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文档简介
2025届河北省张家口市尚义一中高一化学第二学期期末教学质量检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列现象或事实能够用相同的原理解释的是A.NaOH、FeSO4在空气中放置变质B.氯水、AgI密封保存在棕色试剂瓶中C.乙烯使溴水和酸性KMnO4溶液褪色D.常温下浓硝酸不能溶解Al和Au(金)2、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙述正确的是()A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能与金属钠反应3、从降低成本和减少环境污染的角度考虑,制取硝酸铜最佳方法是()A.铜和浓硝酸反应B.铜和稀硝酸反应C.氯化铜和硝酸银反应D.氧化铜和硝酸反应4、在图所示的装置中,a的活动性比氢要强,b为碳棒,关于此装置的各种叙述不正确的是A.碳棒上有气体放出,溶液的pH增大B.a是正极,b是负极C.导线中有电子流动,电子从a极流到b极D.a极上发生了氧化反应5、硒(Se)被誉为“生命的奇效元素”。富硒食品倍受追捧。已知硒元素与氧元素同族。与钙元素同周期。下列关于硒的描述错误的是A.原子序数是24B.气态氢化物化学式是H2Se,还原性比HCl强C.最高价氧化物是SeO3,是酸性氧化物D.原子半径比硫原子的原子半径大6、与Na+具有相同电子总数和质子总数的微粒是A.CH4 B.H3O+ C.NH2- D.Cl–7、在标准状况下,有两种气态烷烃的混合物,密度为1.16g/L,则下列关于此混合物组成的说法正确的是A.一定有甲烷B.一定有乙烷C.可能是甲烷和戊烷的混合物D.可能是乙烷和丙烷的混合物8、下列说法错误的是A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.植物油硬化过程中发生了加成反应C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂9、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.10、已知Na2SO3和KIO3反应过程和机理较复杂,一般认为分以下①~④步反应。①IO3-+SO32-=IO2-+SO42-(反应速率慢)②IO2-+2SO32-=I-+2SO42-(反应速率快)③5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O(反应速率快)④I2+SO32-+H2O=2I-+SO42-+2H+(反应速率快)下列说法不正确的是:A.IO2-和I-是该反应的催化剂B.此反应总反应速率由反应①决定C.此反应①中氧化剂是IO3-,反应③中还原剂是I-D.若生成0.5mol碘单质,则总反应中有5mol电子转移11、X、Y、Z是周期表中相邻的三种短周期元素,X和Y同周期,Y和Z同主族,三种元素原子的最外层电子数之和为17,核内质子数之和为31,则X、Y、Z是()A.Mg、Al、Si B.Li、Be、Mg C.N、O、S D.P、S、O12、分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A.4种 B.6种 C.8种 D.12种13、正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是A.具有相似的化学性质 B.具有相同的物理性质C.分子具有相同的空间结构 D.分子式相同,但分子内碳原子的连接方式不同14、下列各组离子在指定溶液中可以大量共存的是()A.pH=11的溶液中:CO32-、Na+、AlO2+、NO3-B.加入Al放出H2的溶液中:SO42-、NH4+、Na+、I-C..pH=7溶液中:SO42-、Na+、K+、ClO-D.无色溶液中:K+、SO42-、Cu2+、Cl-15、某有机物的结构如图所示,这种有机物不可能具有的性质A.1mol该物质最多能消耗2molNaOHB.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生酯化反应D.不能发生水解反应,能使溴水褪色16、下列不是海水淡化方法的是A.蒸馏法 B.电渗析法 C.离子交换法 D.萃取法17、少量铁片与l00mL0.01mol/L的稀盐酸反应,反应速率太慢,为了加快此反应速率而不改变H2的产量,可以使用如下方法中的()①加H2O
②加KNO3溶液
③滴入几滴浓盐酸
④加入少量铁粉⑤加NaCl溶液⑥滴入几滴硫酸铜溶液⑦升高温度(不考虑盐酸挥发)⑧改用10mL0.1mol/L盐酸A.①⑥⑦B.③⑤C.③⑦⑧D.③④⑥⑦⑧18、用下列实验装置进行实验,能达到相应实验目的的是()A.装置甲:烧杯中为稀硫酸,能防止铁钉生锈B.装置乙:除去乙烷中混有的乙烯C.装置丙:验证HCl气体在水中的溶解性D.装置丁:实验室制取乙酸乙酯19、乙醇分子中不同的化学键如图所示,则乙醇在催化氧化时,化学键断裂的位置是A.②③B.②④C.①③D.③④20、NA代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是A.标准状况下,22.4LH2O中含有的分子数为NAB.32gO2中含有的电子数为32NAC.32gO2和O3的混合物中含有的氧原子数目为2NAD.1molNa2O2与足量的CO2反应转移的电子数为2NA21、N2(g)与H2(g)在一定条件下经历如下过程生成NH3(g)。下列说法正确的是A.I中破坏的均为极性键B.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ均为吸热过程C.Ⅳ中NH2与H2生成NH3D.该条件下生成1molNH3放热54kJ22、下列化合物是非电解质的是()A.硫酸 B.烧碱 C.乙醇 D.纯碱二、非选择题(共84分)23、(14分)双草酸酯(CPPO)是冷光源发光材料的主要成分,合成路线设计如下:已知:①②+HCl(1)CH2=CH2的结构式为___________。反应①的反应类型是___________。(2)常温下A是无色有特殊香味的液体,与金属Na反应产生气体。A中官能团的名称是___________。(3)反应物B的结构简式为___________。(4)下列关于CPPO的说法中,正确的是___________。a.1个CPPO分子中含10个H原子b.CPPO在一定条件下能发生水解反应c.合成CPPO过程中的反应②③都属于取代反应(5)草酸(HOOC-COOH)与乙二醇(HOCH2CH2OH)在一定条件下聚合生成高分子化合物的化学方程式为___________。(6)已知卤代烃性质:R-X+NaOHR-OH+NaX(R=烷基,X=Br-或I-)。请用几个化学方程式表示由CH2=CH2合成E的过程。___________________24、(12分)工业中很多重要的原料都是来源于石油化工,回答下列问题(1)C的结构简式为________。(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。(3)③④反应的反应类型分别为_____________、___________。(4)写出下列反应方程式①反应①的化学方程式____________;②反应②的化学方程式_________________;③反应⑤的化学方程式____________。(5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能发生的反应有_______________(填序号)A加成反应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应(6)丙烯分子中最多有______个原子共面25、(12分)某研究性学习小组设计了一组实验验证元素周期律.Ⅰ.甲同学设计了如下图装置来一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较。(1)甲同学在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭_____,将导管伸入烧杯液面以下,再_____,如果C中______,则说明________(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,将观察到C中__________的现象.但老师认为,该现象不足以证明三者非金属性强弱,请用文字叙述理由_______。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个盛有足量____(选填下列字母:A.浓盐酸B.浓NaOH溶液C.饱和Na2CO3溶液D.饱和NaHCO3溶液)的洗气装置.改进后C中发生反应的离子方程式是__________.Ⅱ.丙同学设计了如下图装置来验证卤族元素性质的递变规律.A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸.(1)请写出浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式_________________(2)A中棉花颜色变_______,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,将所得溶液蒸干并灼烧,最后得到的物质是_________(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,你认为合理吗____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.26、(10分)酯可以通过化学实验来制备。实验室用下图所示装置制备乙酸乙酯:(1)试管a中生成乙酸乙酯的化学方程式是________________________________。(2)试管b中盛放的试剂是饱和_________________溶液。(3)实验开始时,试管b中的导管不伸入液面下的原因是___________________。(4)若分离出试管b中生成的乙酸乙酯,需要用到的仪器是______(填序号)。a.漏斗b.分液漏斗c.长颈漏斗27、(12分)某校化学小组学生利用如图所列装置进行“铁与水蒸气反应”的实验,并利用产物进一步制取FeCl3•6H2O晶体。(图中夹持及尾气处理装置均已略去)(1)装置B中发生反应的化学方程式是______。(2)装置E中的现象是______。(3)停止反应,待B管冷却后,取其中的固体,加入过量稀盐酸充分反应,过滤。写出可能发生的有关反应化学方程式:______。(4)该小组学生利用上述滤液制取FeCl3•6H2O晶体,设计流程如图所示:①步骤I中通入Cl2的作用是________。②简述检验滤液中Fe3+的操作方法_______。③步骤Ⅱ从FeCl3稀溶液中得到FeCl3•6H2O晶体的主要操作包括:_______。28、(14分)某可逆反应在不同反应时间各物质的物质的量的变化情况如下图所示。回答下列问题:(1)该反应的反应物是________,生成物是________,化学方程式为_____________________。(2)反应开始至2min时,能否用C的浓度变化来计算反应速率?为什么?________________________________________________________________________。(3)2min后,A、B、C的物质的量不再随时间的变化而变化,说明在这个条件下,反应已达到了______________状态。29、(10分)工业合成氨的反应如下:3H2+N22NH3。某温度下,在容积恒定为2.0L的密闭容器中充入2.0molN2和2.0molH2,一段时间后反应达平衡状态,实验数据如下表所示:t/s050150250350n(NH3)/mol00.240.360.400.40(1)0~50s内的平均反应速率v(N2)=_______________。(2)250s时,H2的转化率为_______________。(3)已知N≡N的键能为946kJ·mol-1,H-H的键能为436kJ·mol-1,N-H的键能为391kJ·mol-1,则生成1molNH3过程中的热量变化为_______kJ。下图能正确表示该反应中能量变化的是_____(填字母)。AB(4)为加快反应速率,可以采取的措施______________。a.降低温度b.增大压强c.恒容时充入He气d.恒压时充入He气e.及时分离出NH3(5)下列说法错误的是____________。a.使用催化剂是为了加快反应速率,提高生产效率b.上述条件下,N2不可能100%转化为NH3c.在一定条件下,合成氨反应有一定的限度d.250~350s时,生成物浓度保持不变,反应停止
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】NaOH吸收二氧化碳变质、FeSO4被氧气氧化变质,故A错误;氯水中的次氯酸、AgI见光分解,所以需要密封保存在棕色试剂瓶中,故B正确;乙烯与溴水发生加成反应而褪色、乙烯与酸性KMnO4溶液发生氧化反应而褪色,故C错误;常温下浓硝酸不能溶解Al是因为铝钝化,常温下浓硝酸不能溶解Au,是因为Au是极不活泼金属,故D错误。2、A【解析】分析:根据有机物分子中含有碳碳双键和醇羟基,结合乙烯和乙醇的性质解答。详解:A.根据有机物结构简式可判断香叶醇的分子式为C10H18O,A正确;B.含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,B错误;C.含有碳碳双键和醇羟基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误;D.含有碳碳双键,能发生加成反应,含有醇羟基,能与金属钠反应,D错误。答案选A。3、D【解析】
A.铜和浓硝酸反应的方程式为:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O,该反应中产生有毒气体二氧化氮,所以对环境有污染,不符合“绿色化学”理念,且硝酸的利用率不高,故A错误;
B.铜和稀硝酸反应方程式为:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO2↑+4H2O,该反应中产生有毒气体一氧化氮,所以对环境有污染,不符合“绿色化学”理念,且硝酸的利用率不高,故B错误;
C.氯化铜和硝酸银反应方程式为:CuCl2+2AgNO3=2AgCl↓+Cu(NO3)2,该反应虽有硝酸铜生成,但硝酸银价格较贵,不符合“降低成本”理念,故C错误。D.氧化铜和硝酸反应的方程式为:CuO+2HNO3=Cu(NO3)2+H2O,没有污染物,且硝酸的利用率100%,符合“绿色化学”和“降低成本”理念,故D正确;
故答案选D。4、B【解析】
A.碳棒上氢离子得电子生成氢气,所以有气体放出,同时溶液中氢离子浓度减小,溶液的pH增大,故A说法正确;B.根据a的活动性比氢要强,b为碳棒可知:a为负极,b为正极,故B说法错误;C.该装置形成了原电池,电子由负极沿导线流向正极,电子从a极(负极)流到b极(正极),故C说法正确;D.a为负极,负极上失电子发生氧化反应,故D说法正确;答案选B。5、A【解析】
A.硒元素与氧元素同主族,与钙元素同周期,Se在元素周期表中的第四周期第ⅥA族,与氧元素原子序数相差18,其原子序数为16+18=34,A错误;B.硒的负化合价为-2,气态氢化物化学式是H2Se,非金属性:Cl>S>Se,则氢化物还原性:HCl<H2Se,B正确;C.第ⅥA族元素的最高价为+6价,则最高价氧化物的化学式为SeO3,与同主族的S的化合物性质相似,属于酸性氧化物,C正确;D.同主族自上而下原子半径增大,故Se原子半径比硫原子的原子半径大,D正确;答案选A。【点睛】本题主要是考查结构性质位置关系应用,注意理解同族元素性质的相似性与递变性,题目难度不大,另外注意同主族元素原子序数的计算方法。6、B【解析】
Na+的质子总数为11,电子总数为10,计算选项中微粒的质子数和电子数分析判断。【详解】A.CH4的质子总数为10,电子总数为10,与Na+不相同,A错误;B.H3O+的质子总数为11,电子总数为10,与Na+相同,B正确;C.NH2-的质子总数为9,电子总数为10,与Na+不相同,C错误;D.Cl-的质子总数为17,电子总数为18,与Na+不相同,D错误;故合理选项是B。【点睛】本题考查电子总数和质子总数的判断,要注意粒子中电子总数和质子总数的关系。7、A【解析】分析:该混合烃的平均摩尔质量为1.16g/L×22.4L/mol=26g/mol,即平均相对分子质量为26,相对分子质量小于26的烷烃是甲烷,其相对分子质量为16,其他烷烃相对分子质量都大于26,所以混合物中一定有甲烷,结合常温烯为气态烃判断。详解:A.由上述分析可知,混合物中一定含有甲烷,故A正确;
B.乙烷的相对分子质量为30,可能含有乙烷,也可能不含有乙烷,故B错误;
C.常温下,戊烷为液态,不可能是甲烷与戊烷的混合物,故C错误;
D.乙烷与丙烷的相对分子质量都大于16,不可能是乙烷和丙烷的混合物,故D错误,故答案为:A。点睛:本题主要考查混合物计算、有机物分子式的确定等,题目难度中等,注意利用平均相对分子质量进行分析解答,侧重于考查学生的思维能力。8、A【解析】
A.蔗糖和麦芽糖均为双糖,果糖为单糖,故错误;B.植物油硬化是因为植物油中的碳碳双键发生了加成反应,故正确;C.热能使蛋白质变性,故加热能杀死流感病毒,故正确;D.吸水性的植物纤维可以吸水,作食品干燥剂,故正确。故选A。9、A【解析】分析:A.电解熔融的氯化钠得到钠,钠在氧气中点燃生成过氧化钠;B.铁在氯气中点燃生成氯化铁;C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵;D.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷。详解:A.电解熔融的氯化钠得到钠,钠在氧气中点燃生成过氧化钠,所以物质间转化均能一步实现,选项A正确;B.铁在氯气中点燃生成氯化铁而不能得到氯化亚铁,选项B错误;C.二氧化硫与氨水反应生成亚硫酸铵或亚硫酸氢铵而得不到硫酸铵,选项C错误;D.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,得不到1,1-二溴乙烷,选项D错误。答案选A。点睛:本题综合考查元素化合物知识,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握物质的性质以及转化的特点、反应条件,难度不大,注意相关基础知识的积累。10、A【解析】
此反应的4个步骤中,②③④为快反应,是瞬间完成的,而①为慢反应,直接决定了反应进行的快慢;Na2SO3中S元素由+4价上升到+6价,KIO3中I元素由+5价降低到0价,由化合价守恒(电子守恒)配平方程式如下:5Na2SO3+2KIO3+H2SO4=5Na2SO4+K2SO4+I2+H2O,其中氧化剂是KIO3,反应中有10mol电子转移,则生成的碘1mol,以此分析。【详解】A.从4个步骤的反应可知,IO2-和I-是反应的中间产物,不是反应的催化剂,故A错误;B.此反应的4个步骤中,②③④为快反应,是瞬间完成的,而①为慢反应,所以总反应速率由反应①决定,故B正确;C.反应①中IO3-→IO2-,化合价降低,被还原,IO3-作氧化剂;反应③中I-→I2,化合价升高,被氧化,I-作还原剂,故C正确;D.由总反应5Na2SO3+2KIO3+H2SO4=5Na2SO4+K2SO4+I2+H2O可知,反应中有10mol电子转移,则生成的碘1mol,若生成0.5mol碘单质,有5mol电子转移,故D正确。故选A。11、C【解析】
A.Al、Si不是同一主族的元素;B.Li、Be、Mg最外层电子数之和为5,核内质子数之和为19;C.N、O、S在元素周期表中左右相邻,且后两都同在第VIA族,最外层电子数之和为17,核内质子数之和为31,符合题意;D.P、S、O最外层电子数之和为17,核内质子数之和为39。综上所述,符合题意的是C,选C。12、D【解析】分析:本题考查的是同分异构体的数目的计算,有一定的难度,注意从醇和酸的异构体上分析酯的异构体的数目。详解:分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,可能为甲酸和1-丙醇或2-丙醇,乙酸和乙醇或丙酸和甲醇,所以醇与酸重新组合生成的酯的数目为:3×4=12,故选D。13、D【解析】
同分异构体的定义是分子式相同而结构不同的化合物,正丁烷和异丁烷分子式均为C4H10,正丁烷为直链结构,异丁烷有支链,故结构不同;二者互为同分异构体。答案选D。14、A【解析】A.pH=11的溶液显碱性,CO32-、Na+、AlO2+、NO3-之间不反应,可以大量共存,A正确;B.加入Al放出H2的溶液如果显碱性,NH4+不能大量共存,B错误;C.pH=7溶液中ClO-不能大量共存,C错误;D.无色溶液中Cu2+不能大量共存,D错误,答案选A。点睛:明确相关离子的性质是解答的关键,选项C是解答的易错点,注意次氯酸根离子水解溶液显碱性。解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有:(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存等。15、A【解析】分析:根据有机物结构简式可知分子中含有碳碳双键、醇羟基和羧基,据此解答。详解:A.只有羧基与氢氧化钠反应,1mol该物质最多能消耗1molNaOH,A错误;B.碳碳双键和羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色,B正确;C.羟基和羧基均能发生酯化反应,C正确;D.没有酯基,不能发生水解反应,含有碳碳双键,能使溴水褪色,D正确。答案选A。16、D【解析】
A、蒸馏法是把水从混合物中分离出来,是海水淡化的方法,A正确;B、电渗析法是使相应的离子通过半透膜以达到淡化海水的目的,B正确;C、通过离子交换树脂可以除去海水中的离子,从而达到淡化海水的目的,C正确;D、萃取法不是海水淡化方法,D错误。答案选D。17、C【解析】分析:为加快铁与盐酸的反应速率,可增大浓度,升高温度,形成原电池反应或增大固体的表面积,不改变生成氢气的总量,则铁的物质的量应不变,以此解答。详解:①加水,稀释了盐酸的浓度,反应速率变慢,故错误;
②加硝酸钾溶液相当于加入硝酸,不会生成氢气,故错误;
③加浓盐酸,反应速率加快,故正确;
④加入铁粉,铁与盐酸反应生成生成氢气的量增多,故错误;
⑤加氯化钠溶液,相当于稀释盐酸浓度,反应速率变慢,故错误;
⑥滴加硫酸铜溶液,铁把铜置换出来,形成原电池,故反应速率加快,但与盐酸反应的铁减少,减少了产生氢气的量,故错误;
⑦升高温度(不考虑盐酸挥发),则反应速率增大,且生成氢气的量不变,故正确;
⑧改用浓度大的盐酸,反应速率加快,故正确。
综合以上分析,③⑦⑧正确,故选C。点睛:本题考查了影响反应速率的因素。审题时要注意:加快反应速率和不改变氢气的量。18、C【解析】试题分析:A.装置甲中原电池的负极为铁钉发生氧化反应,无法防止铁钉生锈,故A错误;B.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,会使乙烷中引入新的杂质,故B错误;C.挤压胶头滴管,气球变大可知烧瓶中气体减少,则HCl极易溶于水,故C正确;D.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解,应用饱和碳酸钠溶液吸收,故D错误;答案为C。考点:考查化学实验方案的评价,涉及金属腐蚀与防护、铝热反应、有机物的制备、气体的性质等。19、B【解析】分析:乙醇在催化氧化时,-CH2OH结构被氧化为-CHO结构,根据官能团的变化判断断裂的化学键。详解:乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水,断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢,即②④断裂,答案选B。点睛:本题考查学生乙醇的催化氧化反应的实质,掌握反应机理是解本题关键,题目难度不大。20、C【解析】
A、标况下,水不是气体;B、1mol氧气中含有电子的物质的量为16mol;C、O2和O3的最简式相同,都为O;D、1molNa2O2与足量的CO2充分反应生成0.5mol氧气,转移了1mol电子。【详解】A项、标况下,水不是气体,无法计算22.4L水的物质的量,故A错误;B项、32g氧气的物质的量为1mol,1mol氧气中含有电子的物质的量为16mol,含有电子数为16NA,故B错误;C项、O2和O3的最简式相同,都为O,由最简式可知32gO的物质的量为2mol,含有的氧原子数目为2NA,故C正确;D项、1molNa2O2与足量的CO2充分反应生成0.5mol氧气,转移了1mol电子,转移的电子数为NA,故D错误。故选C。【点睛】本题考查阿伏加德罗常数的有关计算和判断,注意明确标准状况下气体摩尔体积的使用条件,掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,准确计算反应中反应转移的电子数是解答关键。21、D【解析】
A.I中破坏的N2和H2中的共价键都是非极性键,故A错误;B.图象中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三个过程均是化学键形成的过程,为能量降低的过程,都是放热过程,故B错误;C.图象中Ⅳ的变化是NH2和H生成NH3,不是NH2和H2发生的反应,故C错误;D.由图可知最终反应物的能量高于生成物的能量,是放热反应,N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g),放出的热量为(324+399+460-1129)kJ=54kJ,故D正确;故选D。22、C【解析】
A.硫酸为化合物,水溶液中能导电,是电解质,故A错误;
B.烧碱是化合物,在水溶液中或熔融状态下能导电,是电解质,故B错误;
C.乙醇是化合物,在水溶液中和熔融状态下不能导电,是非电解质,故C正确;
D.纯碱是化合物,在水溶液中或熔融状态下能导电,是电解质,故D错误;
故答案选C。【点睛】电解质:酸、碱、盐、金属氧化物、水;非电解质:绝大部分有机物,非金属氧化物,氨气等;电解质和非电解质均属于化合物。二、非选择题(共84分)23、加成反应羟基bcCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O【解析】
由有机物转化关系可知,乙烯与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,CH3CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成CH3CH2OH,则A为CH3CH2OH;在浓硫酸作用下,CH3CH2OH与共热发生酯化反应生成,则B为,D为;乙烯与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH发生催化氧化反应生成OHC-CHO,则E为OHC-CHO;OHC-CHO发生发生催化氧化反应生成HOOC-COOH,HOOC-COOH发生信息①反应生成,则G为;一定条件下,和发生信息②反应生成。【详解】(1)CH2=CH2的结构式为;反应①为乙烯与HBr发生加成反应生成CH3CH2Br,故答案为;加成反应;(2)CH3CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成CH3CH2OH,则A为CH3CH2OH,官能团为羟基,故答案为羟基;(3)由转化关系可知,在浓硫酸作用下,CH3CH2OH与共热发生酯化反应生成,则B为,D为,故答案为;(4)a、由CPPO得结构简式为可知,分子中含有12个氢原子,故错误;b、由CPPO得结构简式可知分子中含有的官能团为氯原子和酯基,氯原子和酯基在一定条件下均能发生水解反应,故正确;c、反应②为在浓硫酸作用下,CH3CH2OH与共热发生酯化反应生成,反应③为一定条件下,和发生取代反应生成,故正确;bc正确,故答案为bc;(5)草酸与乙二醇在一定条件下发生缩聚反应生成和水,反应的化学方程式为,故答案为;(6)由CH2=CH2合成E的过程为乙烯与溴水发生加成反应生成BrCH2CH2Br,反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应生成HOCH2CH2OH,反应的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH发生催化氧化反应生成OHC-CHO,反应的化学方程式为HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O,故答案为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr,HOCH2CH2OH+O2OHC-CHO+2H2O。【点睛】由双草酸酯的结构简式,结合信息,运用逆推法确定D为,G为是解题的突破口。24、CH3COOH羧基氧化反应加聚反应+HNO3+H2OCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2OABCDE7【解析】
分析流程图,B被高锰酸钾氧化得到C,B和C可得到乙酸乙酯,则B为乙醇,C为乙酸,所以A为乙烯,。【详解】(1)C为乙酸,其结构简式为CH3COOH;(2)丙烯酸中含氧官能团的名称为羧基(-COOH);(3)反应③为氧化反应,反应④为加聚反应;(4)反应①为苯的硝化反应,其化学方程式为+HNO3+H2O;反应②为乙烯水化法制备乙醇,方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反应⑤为乙醇和丙烯酸的酯化反应,方程式为CH2=CH-COOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O;(5)丙烯酸中的官能团有碳碳双键和羧基,所以可能发生的反应有加成、取代(酯化)、加聚、中和、氧化,故答案为ABCDE;(6)丙烯分子的结构为其中,碳碳双键上的两个碳、三个氢和甲基上的一个碳为一个平面,当甲基的角度合适时,甲基上的一个氢会在该平面内,所以最多有7个原子共平面。25、分液漏斗活塞微热圆底烧瓶有气泡产生,冷却至室温有一段液柱气密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色浑浊挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黄色NaCl和KCl不合理有多余的氯气,不能验证Br2和I2的氧化性强弱【解析】
根据元素周期律中元素的非金属性递变规律及氧化还原反应的规律进行分析。第I部分根据元素的最高价含氧酸的酸性设计实验;第II部分是根据单质的氧化性设计实验。【详解】Ⅰ.甲同学设计了一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较实验,则可以根据其最高价氧化物的水化物的酸性进行设计,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭分液漏斗活塞,将导管伸入烧杯液面以下,再微热圆底烧瓶,如果C中有气泡产生,冷却至室温有一段液柱,则说明气密性良好。(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸盐,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸盐溶液,可以是Na2SiO3溶液,将观察到C中出现白色浑浊的现象,但该现象不足以证明三者非金属性强弱,因为硝酸具有挥发性,挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个洗气装置,即盛有足量饱和NaHCO3溶液的洗气装置。A.浓盐酸也有挥发性,也会干扰实验;B.浓NaOH溶液会吸收CO2;C.饱和Na2CO3溶液也会吸收CO2;D.饱和NaHCO3溶液能吸收挥发出的硝酸,且能生成CO2,故只能选D。改进后C中发生反应的离子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同学设计了验证卤族元素性质的递变规律根据图中信息,可以判断是通过比较其单质的氧化性而设计了实验。首先用浓盐酸与高锰酸钾反应制备Cl2,然后Cl2分别与A、B、C三处的沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸反应。(1)浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中发生置换反应生成Br2,棉花颜色变为橙黄色,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,发生置换反应生成Br2、I2、NaCl和KCl,将所得溶液蒸干并灼烧,Br2挥发为溴蒸气跑掉,I2升华碘蒸气跑掉,最后得到的物质是难挥发的NaCl和KCl。(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,这是不合理的,原因是有多余的氯气,不能证明Br2与KI发生了反应,因此不能验证Br2和I2的氧化性强弱。【点睛】实验设计要根据科学性、安全性、可行性和简约性进行,这也是评价实验方案的的依据。要注意实验的干扰因素,并且设计实验措施排除这些干扰因素,保障实验效果达到预期、实验结论合理。例如,本题的第II部分实验设计就不能得到预期的结论,即使最后的红纸不褪色,也不能比较Br2和I2的氧化性强弱。26、CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O碳酸钠(Na2CO3)防止倒吸b【解析】分析:本题是乙酸乙酯制备实验的有关探究。根据乙酸乙酯制备制备原理,除杂方法,实验中仪器的选择和注意事项进行解答。详解:(1)在浓硫酸的作用下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应的化学方程式是CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H
5+H2O。
(2)由于乙醇和乙酸都是易挥发的,所以生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,除去乙醇和乙酸的试剂是饱和的碳酸钠溶液。
(3)由于乙醇和乙酸都是和水互溶的,如果直接插入水中吸收,容易引起倒吸,所以试管b中的导管不伸入液面下的原因是防止溶液倒吸。
(4)乙酸乙酯不溶于水,分液即可,需要用到的仪器是分液漏斗,答案选b。
27、3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2黑色的粉末变成紫红色,管壁产生水珠Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2将Fe2+氧化成Fe3+取少量滤液,滴入几滴KSCN溶液,观察溶液是否变红色加热浓缩、冷却结晶、过滤【解析】
A中圆度烧瓶在加热条件下可提供水蒸气,B在加热条件下,铁与水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,氢气经干燥,在C中用向下排空法可收集到氢气,D为干燥装置,在加热条件下氢气与氧化铜反应生成铜和水,据此解答该题。【详解】(1)装置B中铁粉与水蒸气在高温下发生反应生成四氧化三铁和氢气,反应的化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;(2)装置B中铁与水蒸气反应生成的氢气,经碱石灰干燥后加入装置E,氧化铜与氢气加热发生反应生成了铜和水,所以反应的现象为:黑色的粉末变成紫红色,管壁产生水珠;(3)在固体中加入过量稀盐酸后四氧化三铁、铁和盐酸以及铁和氯化铁之间发生反应,其方程式为Fe3O4+8HCl=FeCl2+2FeCl3+4H2O、Fe+2HCl=FeCl2+H2↑、Fe+2FeCl3=3FeCl2;(4)①因为氯气具有强氧化性,
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