(高清版)GBT 40744-2021 马铃薯茎叶及其加工制品中茄尼醇的含量测定 高效液相色谱-质谱法

马铃薯茎叶及其加工制品中茄尼醇的含量测定高效液相色谱-质谱法2021-10-11发布2022-05-01实施I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国标准化研究院提出并归口。本文件起草单位：中国计量大学、深圳市标准技术研究院、重庆两江创享医药检验认证科技有限公司、北京电子科技职业学院、食药环检验研究院(山东)集团有限公司、中国标准化研究院、华测检测认证集团股份有限公司、中山内得农业科技有限公司、云南农业大学、浙江大学、中国热带农业科学院分析测试中心、中关村国际医药检验认证科技有限公司、江苏黄淮农业科技有限公司。1马铃薯茎叶及其加工制品中茄尼醇的含量测定高效液相色谱-质谱法本文件规定了用高效液相色谱-质谱测定马铃薯茎叶及其加工制品中总茄尼醇含量的测定原理、试本文件适用于马铃薯茎叶及其加工制品中总茄尼醇含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8855新鲜水果和蔬菜取样方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。用正己烷提取马铃薯叶中的游离茄尼醇(包含酯态),总茄尼醇用氢氧化钠皂化以释放出结合态的茄尼醇，然后用水去除杂质，离心分离，取上层溶液用流动相稀释定容，经滤膜过滤后用高效液相色谱-质谱仪测定，外标法定量计算。5试剂和材料除另外有规定外，所用试剂均为分析纯，水应符合GB/T6682中一级水的要求。5.1正己烷(C₆H₄):分析纯。5.3异丙醇(C₃HsO):色谱纯。5.4氢氧化钠(NaOH):分析纯。5.5无水乙醇(C₂H₆O)分析纯。5.6茄尼醇标准品(C₅H₄O,CAS号：13190-97-1):纯度≥98%。5.7NaOH乙醇溶液(0.02mol/L):称取0.4g氢氧化钠(5.4),溶于无水乙醇(5.5),用无水乙醇稀释至5.8流动相：甲醇(5.2):异丙醇(5.3)=50:50(体积比),使用前经有机相滤膜(5.11)过滤，超声脱气。5.9茄尼醇标准储备液(500μg/mL):称取50mg茄尼醇标准品(5.6),精确至0.0001g,置于100mL2棕色容量瓶(5.13)中，用正己烷(5.1)溶解并定容至刻度线，混匀。标准储备液避光保存于4℃冰箱备用，有效期3个月。5.10茄尼醇系列标准工作溶液：分别准确移取适量茄尼醇标准储备液(5.9)于50mL棕色容量瓶(5.13)中，用流动相(5.8)稀释并定容至刻度线，摇匀，得到茄尼醇系列标准工作溶液(质量浓度分别为5.12离心管：50mL(螺旋盖),10mL(具塞)。6仪器和设备6.1涡旋振荡器。6.2超声波清洗器，功率不低于250W,或相当的设备。6.3离心机(转速不低于4000r/min)。6.4恒温振荡器，可水浴加热(0℃~100℃)。6.5高效液相色谱-质谱仪，配有电喷雾离子源(ESI)。6.6分析天平，感量0.0001g。7测定步骤注意：本章所述操作应避免阳光直射或在强光下操作。7.1样品前处理7.1.1马铃薯叶按照GB/T8855中取样过程。称取约1g试样(见7.1.1.1)于50mL离心管(5.12)中，精确至0.01g,加入30mL正己烷(5.1),用涡旋振荡器(6.1)涡旋振荡2min,旋紧盖子，静置30min后，用超声波清洗器(6.2)于45℃超声萃取试样30min,3500r/min离心5min,移取上清液入50mL棕色容量瓶(5.13)中。再分2次各用5mL正己烷(5.1)重复以上振荡、萃取和离心步骤，合并上层正己烷层于50mL棕色容量瓶(5.13)中，用正己烷准确移取4mL提取液(见7.1.1.2)于50mL三角瓶(5.14)中，精确至0.1mL,加入4mLNaOH乙醇溶液(5.7),充分混匀，轻塞塞子，在恒温振荡器(6.4)中60℃~65℃水浴振荡、皂化2h;皂化后溶液在83℃~87℃水浴蒸发至近干；准确移取2mL正己烷于上述三角瓶中，超声2min溶解残渣，转移至另一洁净10mL离心管(5.12)中。重复以上自“准确移取2mL正己烷……中”,溶解三角瓶中残留物转移至离心管(5.12)中，再用约6mL水，分3次每次2mL洗涤三角瓶，合并溶液于离心管(5.12)中；涡旋振荡器离心管2min以去除3水溶性杂质，离心10min分层；准确移取1mL净化后上层正己烷提取液，用流动相(5.8)稀释并定容至25mL棕色容量瓶(5.13)中(如茄尼醇浓度超出标准曲线线性范围，则适当调整移取体积和定容体积),经有机相滤膜(5.11)过滤，滤液待上机测定。分别称取约0.1g(精确到0.0001g)马铃薯叶提取物1(70%马铃薯叶提取液)、马铃薯叶提取物2(15%马铃薯叶提取液)置于10mL烧杯中，用正己烷溶解，并转移至50mL的棕色容量瓶(5.13)中，用正己烷定容，摇匀。再根据7.1.1.3的实验步骤提取马铃薯叶提取物中的茄尼醇。7.2样品测定7.2.1高效液相色谱-质谱参考条件液相色谱条件如下：a)色谱柱：Cis,150mm×2.1mm(内径),粒径3.5μm,或性能相当者；b)流动相：甲醇十异丙醇(50%+50%);g)等度洗脱质谱条件如下：a)定性：正离子全扫描模式，提取离子m/z为653.6;b)定量：选择离子扫描模式，m/x为653.6;f)喷雾电压：3500V;g)套管透镜电压：91V。7.2.2液相色谱-质谱测定分别取适量的茄尼醇系列标准工作溶液(5.10)及待上机试样溶液，按照7.2.1列出的条件进行液相色谱-质谱分析测定。由保留时间和m/x对茄尼醇进行定性，根据茄尼醇标准工作溶液响应信号和茄尼醇系列标准工作溶液(5.10)浓度，建立标准工作曲线，标准工作曲线线性相关系数R²≥0.997。使用外标法对试样的茄尼醇含量进行定量计算。待测样液中茄尼醇的响应值应在标准曲线线性范围内，超过线性范围则应以流动相(5.8)稀释样品响应值至标准曲线响应值上限内后再进行分析。分析过程中，每20次样品测定后应加入一个与样品峰面积相近的标准工作溶液，如果测得的值与原值相对平均偏差超过5.0%,则应重新进行标准曲线的制作。茄尼醇标准溶液质谱图、茄尼醇标准溶液以及典型样品(马铃薯叶和2种马铃薯叶提取物)特征离子质量色谱图分别见附录A。8结果计算与表示8.1结果计算马铃薯叶干基样品中茄尼醇的含量按公式(1)计算：4式中：X——试样中茄尼醇的含量(以质量分数计),单位为毫克每克(mg/g);p——由标准工作曲线得出的茄尼醇质量浓度，单位为微克每毫升(μg/mL):V——试样最终定容体积，单位为毫升(mL);f——试样稀释倍数；m——试样质量，单位为克(g);w——马铃薯叶中水分的质量分数。8.2结果表示测定结果以平均测定的算术平均值表示，计算结果保留两位有效数字。两次平行测定结果的相对平均偏差不应超过10%。9精密度和回收率本方法的精密度和回收率实验结果参见表1和表2。表1本方法的精密度实验研究结果(n=6)样品名称马铃薯叶马铃薯叶提取物1马铃薯叶提取液2日内相对标准偏差/%日间相对标准偏差/%4.84.7表2本方法的回收率实验研究结果检测参数样品名称取样量/g茄尼醇含量/样品中茄尼醇含量/mg添加水平/平均回收率/%RSD/%总茄尼醇马铃薯叶99.0马铃薯叶提取物10.10155.86×10²81.7马铃薯叶提取物20.10061.86×10²98.010检出限该方法对茄尼醇检出限为0.1mg/kg,定量限为0.3mg/kg。5强度强度(资料性)茄尼醇典型样品色谱图及质谱图茄尼醇正离子模式质谱图见图A.1。茄尼醇标准溶液及典