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文档简介
ICS73.060.10
D31
中华人民共和国国家标准
GB/T10322.3–20XX/ISO3085:2019
代替GB/T10322.3-2000
铁矿石校核取样精密度的实验方法
Ironores-Experimentalmethodsforcheckingtheprecisionofsampling
(ISO3085:2019,IDT)
(草案)
(本稿完成日期:2022.12.20)
××××-××-××发布××××-××-××实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》
的规定起草。
本文件是GB/T10322的第3部分,GB/T10322已经发布了以下部分:
——铁矿石取样和制样方法;
——铁矿石评定品质波动的实验方法;
——铁矿石校核取样精密度的实验方法;
——铁矿石校核取样偏差的实验方法;
——铁矿石交货批水分含量的测定;
——高炉炉料用铁矿石热裂指数的测定;
——铁矿石和直接还原铁粒度分布的筛分测定;
——铁矿石比表面积的单点测定氮吸附法。
本部分代替GB/T10322.3-2000《铁矿石-校核取样精密度的实验方法》,本部分与GB/T
10322.3-2000相比,除编辑性修改外,主要技术变化如下:
a)将原部分中范围“按照GB/T10322.1标准”,改为“按照GB/T10322.1和相关铁
矿石测定国家标准”。
b)对第2章规范性引用文件进行修改。
c)现部分5.1.1对应原部分5.1,将“应选择以下三种取样方法,即周期系统取样、
分层取样和二级取样”改为“应选择以下两种取样方法,即周期系统取样分层取样”。
d)现部分5.1.3对应原部分5.1.2,增加“当由奇数n1个份样进行实验时,应该增加
份样个数使组成的份样数均等”描述。
e)5.2中将“测定全铁含量应按IS02597、IS09507、IS09508执行,水分含量
按GB/T10322.5粒度分析按IS04701执行”改为“铁矿石化学分析,水分含量测
定,粒度分布测定应按国家或国际相关标准执行。将“对全铁含量的测定,最好对
多批试祥在几天之内连续测定”改为“针对化学分析时,为了保持测定结果的独立
性,最好是在几天的时间内对大量的测试试样进行一系列的测定”。增加了“任何
质量特性的检测方法应在实验期间保持一致。”的描述。
f)现部分6.1.1.3为新增内容,主要描述了定时取样时间间隔的计算方法。现部分的
6.1.1.4的内容对应原部分6.1.1.3内容。
g)现部分6.1.1.5对应原部分6.1.1.4,将“那么正常取样要求”改为“那么正常定量取
样要求”。
h)现部分6.1.2.1中将“当货车或容器(以下简称"货车")的个数,即构成个交货批的层
数n4比GB/T10322.1出的n1份样数小时,从每辆货车(层)采取的份样数n3”改为
“层采取的份样n3个数,按照GB/T10322.1确定一个交货批的份样个数和交货
批的层数n4”。增加了注释“层的示例,基于时间,质量,空间,包括产品周期,
产品吨位,船舱,火车车皮,或容器”。
i)6.1.2.3中将“货车内矿石的品质波动W为“中”(见GB10322.2),那么对于
660的交货批按照GB/T10322.1的规,要求的最少份样个数是20”改为“整个
交货批(60×11=660t)要求的份样个数n1是20个”。
j)现部分删除原部分6.1.3二级取样的内容。
k)现部分7.1内容对应原部分第7章节第一段,将“下述实验数据的分析方法取决于
制样和测定方法”改为“在条款7.2至条款7.4中规定的实验数据的分析方法取决于
制样和测定方法”
l)现部分7.2.1对应原部分7.1,增加“方法1应用实例见附录A”。
m)现部分7.2.6对应原部分7.1.5,删除原部分中极差的计算内容,将原部分中附录B1.1
方差的计算方法纳入本部分7.2.6,并新增“极差R控制图的上控制限分别是
1
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
2.5762
R1=3.64ˆ1,R2=3.64ˆ2,R3=3.64ˆ3,系数3.64(即:)给出了来
自相同的正态分布的两次独立测量差值的99%控制限,因为差值是原始方差的两倍。”
规定。
n)现部分7.2.7对应原部分7.1.6,将“这些值应删除并重新计算极差平均值。”改为
“如果可以识别出这些异常的原因,则在更正异常后,应重复进行测量。否则,应
在不消除异常值的情况下进行计算。”
o)现部分7.2.8对应原部分7.1.7,将原部分中附录B1.2方差的计算方法纳入本部分替
22
换7.2.8中方差的计算方法,并新增“如果ˆp和ˆS利用公式(17)、(18)计算结
果为负值,和取值为零”的规定。
p)现部分7.2.10为新增内容,规定了总精密度的计算方法。
q)现部分7.3.6对应原部分7.2.5,删除原部分中极差的计算内容,将原部分中附录B2.1
方差的计算方法纳入本部分7.3.6。
r)现部分7.3.7对应原部分7.2.6,将“这些值应删除并重新计算极差平均值。”改为“如
果可以识别出这些异常的原因,则在更正异常后,应重复进行测量。否则,应在不
消除异常值的情况下进行计算。”
s)现部分7.3.8对应原部分7.2.7,修改了方差的计算方法,并新增“如果和利
用公式(17)、(18)计算结果为负值,和取值为零”的规定。
t)现部分7.3.10为新增内容,规定了总精密度的计算方法。
u)现部分7.4.2对应原部分7.3.1和7.3.4,删除了极差平均值的计算,修改了采取2n1
份样时总精度的计算方法。
v)现部分7.4.3对应原部分7.3.2,将R图的控制上线由“D4R”改为“3.64ˆSPM”。
w)现部分7.4.4对应原部分7.3.3,将“这些值应删除并重新计算极差平均值。”改为
“如果可以识别出这些异常的原因,则在更正异常后,应重复进行测量。否则,应
在不消除异常值的情况下进行计算。”
x)现部分7.4.5对应原部分7.3.4,将“当采取个份样时”改为“当按5.1.3采取采取
n1个份样时”。
y)现部分8.1将原部分中“采用7.1(方法1)、7.2(方法2)所得到的取样精密度估计
值ˆS和GB/T10322.1中规定的取样精密度S进行比较”改为“采用7.2(方法
1)、7.3(方法2)、7.4(方法3)所得到的取样、制样、测定总精密度估计值ˆSPM和
GB/T10322.1中规定的取样精密度SPM进行比较”。
z)现部分8.2.1对应原部分8.1,增加“按照GB/T10322.1标准表2变更品质波动的
分类,改变交货批采取份样的个数n1”。
—现部分8.2.4为新增,规定了核查制样和测定程序的方法。
—附录A将“提示性附录”改为“规范性附录”。实例中的计算方法和数据做了较大
的修订。
—删除原部分中的附录B。
本文件等同采用国际标准ISO3085:200919《铁矿石校核取样精密度的实验方法》。
本部分由中国钢铁协会提出。
本部分由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会(SAC/TC317)归口。
本部分负责起草单位:宝山钢铁股份有限公司
本部分参加起草单位:冶金工业信息标准研究院
本部分主要起草人:王春生,陈海岚,
本部分所替代标准的历次版本发布情况为:
──GB/T10322.3-2000。
2
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
铁矿石-校核取样精密度的实验方法
1范围
本标准规定了按照GB/T10322.1和相关铁矿石测定国家标准所规定的方法进行的取样、
制样、分析校核精密度的实验方法。
本标准也可单独校核取样精密度,制样精密度和分析精密度。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T10322.1铁矿石取样和制样方法(GB/T10322.1-2014,idtISO3082:2009)
GB/T10322.2铁矿石评定品质波动的实验方法(GB/T10322.2-2000,idtISO
3084:1996)
GB/T20565铁矿石和直接还原铁术语(GB/T20565-2006,idtISO11323:2002)
3术语和定义
GB/T20565界定的术语和定义适用于本文件。
4原理
从20或20个以上的交货批,采取GB/T10322.1规定份样数的2倍,按次序交替组成2
个大样。如这实行不了,就按GB/T10322.1规定的正常份样数。结合日常取样进行精密度
试验。
每个大样单独制备成试样并测定有关的品质特性。对选定的每一个品质特性分析所
获得的实验数据计算估计取样精密度的值。
估计的取样精密度和GB/T10322.1中表1的规定值进行对比,如估计精密度达不到规
定的值,应采取调整措施。
5一般条件
5.1取样
5.1.1概述
应选择以下两种取样方法,即周期系统取样分层取样按照GB/T10322.1由交货批中采
取份样的方法而定。
5.1.2交货批数
为获可靠结论,推荐用同类型的铁矿石进行20批以上的实验,但如有困难,至少做10
批。如果批实验交货数不够,可以将每批分成几个部分,使实验的总数超过20个部分,并
对每一个部分,作为一个单独的交货批按照GB/T10322.1进行实验。
5.1.3份样个数和大样个数
实验需要的份样个数最好是GB/T10322.1规定数的2倍。如常规取样要求的份样数是
n1。由这些份样制备一个大样。对实验要求的份样数应是2n1应组成2个大样。
或者,如果实验是常规取样的一部分,可采取个份样,组成2个大样。每个大样包
含个份样。这样可以获得由个份样组成大样的取样精密度。此时得到的精密度
n12
必须除以2这样才能得到由个份样构成大样的取样精密度(见第7章)。
当由奇数个份样进行实验时,应该增加份样个数使组成的份样数均等。
5.2制样和测定
制样应按GB/T10322.1规定执行。铁矿石化学分析,水分含量测定,粒度分布测定应
按国家和国际相关标准执行。
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针对化学分析时,为了保持测定结果的独立性,最好是在几天的时间内对大量的测试
试样进行一系列的测定。
任何质量特性的检测方法应在实验期间保持一致。
5.3重复实验
即使在正常取样操作之前已进行过一系列实验,仍应定期开展实验,以便检查在品质波
动方面可能发生的变化,同时控制取样、制样和测定的精密度。由于实验工作量很大,它
应该作为正常取样、制样和测定工作的一部分。
5.4实验的记录
为了避免差错和遗漏,供后期查阅,推荐将实验的详细记录保存在标准的表格里(见第9
章和附录A)。
6实验方法
6.1取样
6.1.1周期系统取样
6.1.1.1份样数n1应按GB/T10322.1标准选择。
6.1.1.2当使用定量取样采取2份样时,取样间隔△m,用t表示。应用交货批的质量m除
以2计算出来,即给出的间隔等于正常取样间隔的一半,如公式1所示。
mL
m=•••••••••••••••••(1)
2n1
或者,如实验是正常定量取样的一部分,采取个份样,取样间隔△m,应用交货批
的质量m1除以计算出来的,如公式2所示。
mL
m=•••••••••••••••••(2)
n1
计算的取样间隔应向下修约到10t。
6.1.1.3当按照定时取样采取2份样时,取样间隔△t,用min表示,按照公式(3)计算,
即给出的间隔等于正常取样间隔的一半:
60mL
t=•••••••••••••••••(3)
2qmaxn1
式中:qmax是最大流量,矿石运输皮带每小时输送吨位。
或者,如实验是正常定时取样的一部分,采取个份样,取样间隔△t,使用公式(4)
计算:
60mL
t=•••••••••••••••••(4)
qmaxn1
计算的取样间隔应向下修约到1min。
6.1.1.4份样采取应在6.1.1.2或6.1.1.3计算的间隔内随机开始。
6.1.1.5份样应交替放入两个容器中,这样可组成A和B两个大样。例l(见图1)假如由
皮带输送机运送一个19000t矿石的交货批,其品质波动分类为"中",那么正常定量取样要
求的份样数是60。
4
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当实验采取2n1个份样,给出的取样间隔△m公式为:
mL19000
m===158→150
2n1602
这样,以150t的间隔采取份样。如第一个份样采取点,应从第一个150t的取样间
隔内随机采取。如第一个份样采取点为从交货批运送开始20t,从一批矿装卸开始,其后
的份样采取点应为20+i△m。这里的i=1,2......2(l70t、320t,依此类推)。一个交货批
量为19000t,应采取126个份样。这些份样应交替地放人两个容器中,构成A和B两
个大样,每个大样含有63个份样。
大样A
大样B
交货批输送开始
注1:实心圈表示份样。
注2:空心圈表示大样。
图1例1图解
6.1.2分层取样
6.1.2.1每层采取的份样n3个数,按照GB/T10322.1确定一个交货批的份样个数和交
货批的层数n4,使用公式(5)计算:
n1
=••••••••••••••••••••••••••••••••••••(5)
n3
n4
注:层的示例,基于时间,质量,空间,包括产品周期,产品吨位,船舱,火车车皮,或容器。
如果是采取2n1个份样,份样个数应修约到邻近的大于该数的整数;如果是采取
个份样数,份样的个数应修约到邻近的大于该数的偶数。
6.1.2.2当采取2个份样时,应从每一个货车内采取2个份样并应分别随机组成2个副
样,每个副样包括个份样。或者,当把实验作为常规取样的一部分并采取个份样时,
则从每一个货车内应采取个份样并应分别随机组成2个副样,每个副样包括叫/2个
份样。
6.1.2.3从每辆货车所取出的2个副样%应分别组成2个大样A和B。
如果各货车质量不同,从每个货车采取的份样个数,应按每个货车中矿石质量比例来决
定%,这种方法被称为“比例分层取样”。
例2(见图2)
假设有一个交货批每层60t共11层,按照GB/T10322.1的规定,整个交货批
(60×11=660t)要求的份样个数是20个,这样,从每层采取的份样个数是:
5
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n120
===1.8→2
n3
n411
大样A
2×11个份样
大样B
2×11个份样
注1:方框表示货车。
注2:实心圈表示从货车采取的份样。
注3:空心圈表示大样。
图2例2图解
当采取2n1份样时,从每个货车采取4(2n3=2×2)个份样井单独随机组成2个副样,
每个副样由2个份样组成
从11节货车的每一节采取2个副样分别组成A和B个大样,每个大样包含22(2n4
=2×ll)个份样。
6.2制祥和测定
6.2.1概述
按照6.1采取的两个大样A和B,应分别制样,并按照6.2.2和6.2.4描述的方法1、
方法2或方法3进行试验。
6.2.2方法1
分别缩分A和B两个大样,获得A1,A2,B1,B24个试样,每个试样做双样试
验,以任意次序做8个试验。见图3。
批
大样
试样
测定
图3方法1流程
6.2.3方法2
将大样A缩分制备成2个试样大样和A2,打样B制备成1个试样。见图4。
试样应做双样试验,试样A2和B做单样试验。
6
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注:方法2也可分别获得取样、制样和测定精密度,但制样和测定的估计精密度要比用方法
1得到的低。
批
大样
试样
测定
图4方法2流程
6.2.4方法3
将2个大样A和B分别制备1个试样,每个试样用于单独试验。见图5。
注:使用方法3仅能获得取样、制样和测定的总精密度。
批
大样
试样
测定
图5方法3流程
7实验数据的分析
7.1概述
在条款7.2至条款7.4中规定的实验数据的分析方法取决于制样和测定方法,而与取样
方法是系统取样还是分层取样或两级取样无关。
7.2方法1
7.2.1在概率95%其取样、制样和测定精密度的估计值(以下简称精密度)按条款7.2.2至
条款7.2.10计算。
方法1应用实例见附录A。
7.2.2对2个大样A和B,各作4个测定值(例如Fe%)可表示为x111、x112、x121、x122、x211、
x212、x221、x222
7.2.3用公式(6)、(7)分别计算每对双样测定值的平均值xij和极差R1
7
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1
=(+)••••••••••••••••••••(6)
xij.2xij1xij2
=-••••••••••••••••••••(7)
R1xij1xij2
式中
i=1和2代表A和B和大样;
j=1和2代表试样。
7.2.4用公式(8)、(9)分别计算每对双样测定值的平均值和极差
xi..R2
1
=(+)••••••••••••••••••••(8)
xi..2xi1.xi2.
R2=-•••••••••••••••••••(9)
xi1.xi2.
7.2.5用公式(10)、(11)分别算每对大样A和B的平均值X和极差R3
1
X=+•••••••••••••••••••(10)
2x1..x2..
R3=-•••••••••••••••••••(11)
x1..x2..
222
7.2.6用公式(12)、(13)、(14)、(15)分别计算总平均值X和偏差ˆ1,ˆ2,ˆ3。
1
X=X•••••••••••••••••(12)
n
212
ˆ=R1•••••••••••••••••(13)
18n
212
ˆ=R2•••••••••••••••••(14)
24n
212
ˆ=R3•••••••••••••••••(15)
32n
式中
n交货批数。
如下计算控制限,并绘制控制图。
极差R控制图的上控制限分别是R1=3.64ˆ1,R2=3.64ˆ2,R3=3.64ˆ3,
系数3.64(即:2.5762)给出了来自相同的正态分布的两次独立测量差值的99%控
制限,因为差值是原始方差的两倍。
7.2.7当R1,R2和R3和的值均在R图的控制上限内时,说明取样、制样和样品测量过程
处于统计控制状态,
另一方面,当,和的若干值超出各自的控制上限时,被调查的过程(如取样、
制样或测量)可能不处于统计控制状态,应进行检查,以发现异常的原因。如果可以识别出
这些异常的原因,则在更正异常后,应重复进行测量。否则,应在不消除异常值的情况下
进行计算。
7.2.8当采取2n1个份样时,利用公式(16)、(17)、(18)分别计算测定标准偏差ˆM、
制样标准偏差ˆP和取样标准偏差ˆS的估计值
8
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22
ˆM=ˆ1•••••••••••••••••(16)
1
ˆ2=ˆ2−ˆ2•••••••••••••••••(17)
P221
1
ˆ2=ˆ2−ˆ2•••••••••••••••••(18)
S322
22
如果ˆp和ˆS利用公式(17)、(18)计算结果为负值,和取值为零。当按5.1.3
采取采取n1个份样时,从式(18)计算得到的取样标准偏差估计值应除以2得到由
个份样所构成大样的取样标准偏差测定和制样的标准偏差估计值,可用公式(16)、(17)
计算。
7.2.9计算取样精密度(S=2ˆS)、制样精密度(P=2ˆP)和测定精密度(M=2ˆM)
的估计值
7.2.10用公式(19)计算取样,制样,测定总精密度(SPM=2ˆSPM)估计值。
222
ˆSPM=ˆS+ˆP+ˆM•••••••••••••••••(19)
7.3方法2
7.3.1按照条款7.3.2至条款7.3.10计算取样、制样和测定精密度估计值。
7.3.24次测定如下表示:
x1,x2是从大样A制备的A1试样的双样测定值。
x3是从大样A制备的试样A2的单样测定值。
x4是从大样B制备的试样B的单样测定值。
7.3.3利用公式(20)、(21)计算每对双样测定平均值X和极差R1。
1
X=(X1+X2)••••••••••••••(20)
2
R1=X1-X2••••••••••••••(21)
7.3.4利用公式(22)、(23)计算平均值和极差。
1
X=(X1+X3)••••••••••••••(22)
2
R2=X-X3••••••••••••••(23)
7.3.5利用公式(24)、(25)计算每对大样A和B的平均值X和极差R3。
1
X=(X1+X4)••••••••••••••(24)
2
R3=X-X4••••••••••••••(25)
222
7.3.6利用公式(26)、(27)、(28)、(29)别计算总平均值X和偏差ˆ1,ˆ2,ˆ3。
1
X=X••••••••••••••(26)
n
9
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212
ˆ=R1••••••••••••••••(27)
12n
212
ˆ=R2•••••••••••••••••(28)
22n
212
ˆ=R3•••••••••••••••••(29)
32n
式中:n交货批数。
按7.2.6计算极差的控制限。
7.3.7当R1,R2和R3和的值均在R图的控制上限内时,说明取样、制样和样品测量过程
处于统计控制状态,
另一方面,当,和的若干值超出各自的控制上限时,被调查的过程(如取样、
制样或测量)可能不处于统计控制状态,应进行检查,以发现异常的原因。如果可以识别出
这些异常的原因,则在更正异常后,应重复进行测量。否则,应在不消除异常值的情况下
进行计算。
7.3.8采取2n1个份样时,利用公式(30)、(31)、(32)计算测定标准偏差ˆM、制样标
准偏差ˆP和取样标准偏差ˆS的估计值
22
ˆM=ˆ1•••••••••••••••••(30)
3
ˆ2=ˆ2−ˆ2•••••••••••••••••(31)
P241
31
ˆ2=ˆ2−ˆ2−ˆ2•••••••••••••••••(32)
S34281
22
如果ˆp和ˆS利用公式(31)、(32)计算结果为负值,和取值为零。当按5.1.3
采取采取n1个份样时,从式(32)计算得到的取样标准偏差估计值应除以2得到由
个份样所构成大样的取样标准偏差测定和制样的标准偏差估计值,可用公式(30)、(31)
计算。
7.3.9计算取样精密度(S=2ˆS)、制样精密度(P=2ˆP)和测定精密度(M=2ˆM)
的估计值
7.3.10用公式(33)计算取样,制样,测定总精密度(SPM=2ˆSPM)估计值。
222
ˆSPM=ˆS+ˆP+ˆM•••••••••••••••••(33)
7.4方法3
7.4.1采用方法3,不能够分别计算取样、制样和测定精密度的估计值,只能提供取样、制样
和测定的总精密度2ˆSPM。
这些精密度值之间的关系如公式(34)所示。
2222
ˆSPM=ˆS+ˆP+ˆM•••••••••••••••••(34)
按照条款7.4.2至条款7.4.5计算精密度估计值。
7.4.2用公式(35)、(36)计算每对双样测定平均值X和极差。
10
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
1
X=(X1+X2)••••••••••••••••(35)
2
R1=X1-X2••••••••••••••••(36)
式中:x1,x2是试样A和试样B的测定值。
用公式(37)计算总平均值和总标准偏差ˆSPM估计值。
1
X=X••••••••••••••••(37)
n
当采取2n1个份样时,利用公式(38)计算总标准偏差估计值。
1
ˆ2=R2
SPM2n
式中:n交货批数。
7.4.3如下计算控制限范围并绘制控制图。
R控制图控制上限是3.64ˆSPM(见7.2.6)。
7.4.4当R值在R图的控制上限内时,说明取样、制样和样品测量过程处于统计控制状态,
另一方面,当的若干值超出各自的控制上限时,被调查的过程(如取样、制样或测量)
可能不处于统计控制状态,应进行检查,以发现异常的原因。如果可以识别出这些异常的原
因,则在更正异常后,应重复进行测量。否则,应在不消除异常值的情况下进行计算。
7.4.5计算总精密度(SPM=2ˆSPM)估计值
当按5.1.3采取采取n1个份样时,因取样的标准偏差不能单独地估计,所总标准偏差
计值不可能转换成包含个份样的大样的相应的值。
8结果的说明和措施
8.1结果的说明
采用7.2(方法1)、7.3(方法2)、7.4(方法3)所得到的取样精密度估计值2ˆSPM和
GB/T10322.1规定的取样精密度SPM进行比较,当取样精密度估计值达不到GB/T10322.1
规定的值时,应采取如下一项或多项措施。
8.2措施
8.2.1检查品质波动的变化
按照GB/T10322.1给出的方法,检查铁矿石品质波动的变化,如果查明所述的铁矿
石品质波动有显著的变化,按照GB/T10322.1标准表2变更品质波动的分类,改变交货批
采取份样的个数。
8.2.2从交货批中采取更多的份样个数n1,这将可以按n1n1比例改善取样精密度。
8.2.3份样质量
11
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
增加份样质量可以显著改善精度,但增加到某一数量以上,取样精密度将得不到明显改
善。
8.2.4核查制样和测定程序
当采用方法1和方法2,可以评估取样、制样、测定单个精密度值,可以核查哪个阶段
精密度较差,制样和测定程序需要仔细核查,因为改善制样方法和测定方法的重复性可以获
得更好的总精密度。
9试验报告
试验报告应包括下列内容:
a)进行实验的管理者和实验人员的姓名;
b)实验场所;
c)试验报告发出日期;
d)实验周期;
e)测定特性和引用的国家标准;
f)实验交货批的细节;
g)取样和制样的详情;
h)由本实验获得的取样、制样和测定精密度估计值;
i)管理者的评论和意见;
j)根据结果采取的措施
12
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
附录A
(规范性附录)
采用方法1系统取样的实验示例
这是一个铁矿石使用单位试验的例子:
取样系统取样法
制样方法1
质量特性全铁(%Fe)
实验项目和铁矿石测定结果结果见表l,Fe的百分含量记录和ˆM、ˆP、ˆS和ˆSPM
的计算过程见表2
数据点位于3控制限以外的点数记录于表A2的最下方。相应的数据用星号标记。
此例的取样、制样和测定标准偏差的估计值如下:
标准偏差和取样精密度
ˆS=0.2(4%Fe)S=2ˆS=0.48(%Fe)
标准偏差和制样精密度
ˆP=0.15(%Fe)P=2ˆP=0.3(%Fe)
标准偏差和制样精密度
ˆM=0.078(%Fe)M=2ˆM=0.16(%Fe)
取样,制样和测定总标准偏差使用公式(19)、(33)计算,
ˆSPM=0.29(%Fe)SPM=0.58(%Fe)
SPM值不能满足GB/T10322.1表1总精密度值,因此需要采取措施调整取样、制样和
测定程序。
13
GB/T10322.3-20××/ISO3085:2019
(公司和工厂名称〉
关于校核取样、制样和测定精密度的报告
实验时期:
实验场所:(注明地点)
测定特性和铁含量(%Fe)ISO2597-1:2006
交货批调查
表A.1实验项目的记录示例
矿石产地和类型:
装载地
运输方式:轮船
交货批数:20
批量:平均9920t,最小7000t,最大13000t
取样项目
交货批的公称最大粒度:110mm
份样类型:从皮带输送机上的矿石流截取定长度的全流幅矿石量。
份样质量:25kg
从交货批中采取的份样个数2×50=100
份样采取的方法:在卸矿规定吨位间隔,停止皮带输送机并用铲在皮带上规定的位置,
采取全部的矿石,获得一个25kg份样.
制样
大样组成方法:将连续采取的各个份样,交替地放入两个容器中组成两个大样,每个
大样含有50个份样
大样的质量:平均1250kg,最少1220kg,最多1285kg
制样类型:方法1(双样)
Fe含量的测定
统计实验结果商检装载地货单
平均61.10——
最小59.90——
最大63.02——
评估精密度%Fe
(
ˆM=0.078%Fe)M=2ˆM=0.16(%Fe)ˆSPM=0.29(%Fe)
ˆ=0.15(%Fe)=2ˆP=0.3(%Fe)=0.58(%Fe)
PPSPM
ˆS=0.24(%Fe)S=2ˆS=0.48(%Fe)
注释和说明
日期报告人
(实验管理者姓名)
14
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