《遗传学》考试题（含答案）

《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了（）A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。A、基因B、突变子C、交换子D、顺反子E、转座子正确答案：A13、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AD、杂合体（Aa）是携带者E、双亲无病时，子女一般不会发病F、患者为AA或Aa正确答案：C14、如果精神分裂症的发病群体率为1/100，遗传率为80％，一对夫妇生出一个患精神分裂症的儿子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂症，他们再生孩子患精神分裂症的风险是________。A、1/1000B、1/5C、1/100D、1/10000E、1/10正确答案：B15、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上都有正确答案：A16、Down综合征是________。A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病正确答案：C17、遗传病最主要的特点是。A、先天性B、不治之症C、家族性D、遗传物质改变E、罕见性正确答案：D18、下列属于单基因遗传病的疾病是。A、血友病B、糖尿病C、脊柱裂D、唇裂E、冠心病正确答案：A19、母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有________个可能是色盲。A、3B、0C、2D、1E、4正确答案：E20、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多________倍。A、5B、1C、4D、2E、3正确答案：B21、染色体结构畸变的基础是（）A、染色体不分离B、姐妹染色单体交换C、染色体断裂及断裂之后的异常重排D、染色体丢失E、染色体核内复制正确答案：C22、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的发病率更高________。A、无法预计B、两个家庭都不高C、生女患的D、两个家庭都高E、生男患的正确答案：C23、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是________。A、软骨发育不全B、唇裂C、糖尿病D、精神分裂症E、先天性幽门狭窄正确答案：A24、Leber视神经病是________。A、多基因病B、体细胞病C、染色体病D、线粒体病E、单基因病正确答案：D25、成人主要血红蛋白的分子组成是________。A、α2ε2B、α2γ2C、α2Gγ2D、α2ζ2E、α2β2正确答案：E26、由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为（）A、颠换B、动态突变C、片段突变D、转换E、移码突变正确答案：B27、下列哪种核型为亚二倍体________。A、45，XX，21B、47，XX，+21C、46，XXD、46，XX，-21E、45，XX，-21正确答案：E28、下面哪种性状不属于质量性状________。A、ABO血型B、血压C、红绿色盲D、多指E、先天聋哑正确答案：B29、14／21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、45，XX，一14，一12，+t(14，21)(pll~q11)B、46，XY，一14，q-t(14，一21)(pll；q11)C、46，XY，t(4；6)(q21q14)．D、46，XX，inv(2)(p14q21)E、46，XX，del(15)(q14q21)正确答案：A30、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。A、3/4B、0C、2/3D、1/2E、1/4正确答案：D31、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。E、以上都正确正确答案：D32、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是_______。A、RNA→DNA→蛋白质B、hnRNA→mRNA→蛋白质C、DNA→mRNA→蛋白质D、DNA→tRNA→蛋白质E、DNA→rRNA→蛋白质正确答案：C33、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（）A、单方易位B、复杂易位C、不平衡易位D、串联易位E、罗伯逊易位正确答案：E34、不改变氨基酸编码的基因突变为________。A、错义突变B、无义突变C、终止密码突变D、同义突变E、移码突变正确答案：D35、减数分裂和有丝分裂的相同点是________。A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DNA复制D、都有同源染色体的联会E、都有同源染色体之间的交叉正确答案：C36、近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为A、单方易位B、不平衡易位C、串联易位D、复杂易位E、罗伯逊易位正确答案：E37、四倍体的形成原因可能是（）A、不等交换B、双雌受精C、双雄受精D、染色体不分离E、核内复制正确答案：E38、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋正确答案：A39、Wilms瘤的特异性标志染色体是________。A、13q缺失B、8、14易位C、11q缺失D、Ph小体E、11p缺失正确答案：E40、关于有丝分裂后期染色体的行为，下列哪项叙述是错误的？A、解螺旋成染色质B、着丝粒纵裂C、有染色单体形成D、染色体向两极移动E、所有DNA数减半正确答案：A41、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期正确答案：A42、2型DM的遗传特性是________。A、异质性很强的多基因遗传病B、多基因遗传病C、染色体病D、X链锁显性遗传病E、母系遗传病正确答案：A43、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为________。A、0B、1/2C、1/4D、3/4E、2/3正确答案：A44、属于不完全显性的遗传病为________。A、Hnutington舞蹈病B、多指症C、短指症D、早秃(从性显性)E、软骨发育不全正确答案：E45、20世纪初丹麦遗传学家______将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。A、TschermakB、CorrensC、deD、JohannsenE、Morgan正确答案：D46、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。A、女性→女性→女性B、男性→女性→女性C、女性→男性→女性D、男性→男性→男性E、男性→女性→男性正确答案：C47、有些遗传病家系看不到垂直遗传的现象，这是因为_______。A、该遗传病的患者活不到生育年龄或不育B、该遗传病是性连锁遗传病C、该遗传病是体细胞遗传病D、该遗传病是线粒体病正确答案：A48、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率为________。A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子D、以上答案都不正确E、男性患者女儿高于女性患者女儿正确答案：C49、短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。该家庭再生育，其子女为短指的概率为________。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8正确答案：A50、人类的身高属多基因遗传，如果将某人群身高变异的分布绘成曲线，可以看到________。A、曲线是不连续的三个峰B、曲线是不规则的，无法判定C、曲线是连续的一个峰D、曲线是不连续的两个峰E、可能出现两个或三个峰正确答案：C51、染色质和染色体是：A、两者的组成和结构完全不同B、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式E、不同物质在细胞的同一时期的不同表现正确答案：B52、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是________。A、G显带B、Q显带C、R显带D、C显带E、高分辨显带正确答案：A53、癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育，患癫痫的风险是________。A、0.36%B、6%C、70%D、0.6%E、60%正确答案：B54、当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别易患性阈值________。A、不变B、极高C、低D、高E、极低正确答案：D55、先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高________。A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是正确答案：A56、由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。剪接：在剪接酶的作用下，将_____切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，形成成熟的mRNA分子。A、内含子非编码序列B、非编码序列C、重复序列D、插入序列E、高度重复序列正确答案：A57、发生于近端着丝粒染色体间的易位是________。A、相互易位B、染色体内易位C、移位D、罗伯逊易位E、转位正确答案：D58、关于mRNA，错误的叙述是（）A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成B、mRNA通过转录生成C、mRNA与核蛋白体结合才能起作用D、mRNA极易降解E、一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生成正确答案：E59、Alu序列是：A、单一序列B、高度重复序列C、短分散核单元D、长分散核单元E、回文结构正确答案：C60、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为A、同源染色体B、姐妹染色单体C、染色单体D、染色体E、非姐妹染色单体正确答案：A61、关于X连锁隐性遗传，下列正确的说法是()。A、系谱中往往只有男性患者B、女儿有病，父亲不一定是同病患者C、双亲无病时，子女均会患病D、无交叉遗传现象E、母亲无病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者正确答案：A62、引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是________。A、同义突变B、移码突变C、终止移码突变D、错义突变E、无义突变正确答案：D63、生殖细胞减数分裂后的染色体数目减半是由于________。A、染色体不分离B、染色体丢失C、DNA合成受抑制D、染色体复制次数少于分裂次数E、以上都对正确答案：D64、罗伯逊易位发生的原因是：A、性染色体和常染色体间的相互易位B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体C、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体D、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体E、一条染色体节段插入另一条染色体正确答案：C65、染色质和染色体是________。A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对正确答案：A66、DNA的半保留复制发生在（）A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期正确答案：A67、染色体不分离()A、只发生在减数分裂过程中B、只发生在有丝分裂过程中C、可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离D、只是指同源染色体不分离E、只是指姊妹染色单体不分离正确答案：C68、癌家族通常符合________。A、X连锁显性遗传B、X连锁隐性遗传C、Y连锁遗传D、常染色体隐性遗传E、常染色体显性遗传正确答案：E69、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异的产生是由________。A、环境因素的作用大小决定的B、多对基因的分离和自由组合的作用结果C、遗传基础和环境因素共同作用的结果D、遗传基础的作用大小决定的E、主基因作用正确答案：C70、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。A、先天性疾病B、遗传变异C、家族性疾病D、遗传性疾病E、疾病发生正确答案：B71、物理图谱反应了DNA序列上两个点之间的()。A、遗传距离B、相对位置C、连锁关系D、实际距离E、交换率正确答案：D72、细胞有丝分裂中期的特点是（）A、染色体形成B、核仁消失C、核膜消失D、染色体排列在赤道板上E、染色体复制正确答案：D73、下面哪种疾病属于分子病________。A、高血压B、Turner综合征C、糖原合成酶缺乏症D、地中海贫血E、肾结石正确答案：D74、Ph染色体的特征是________。A、t（9：22）（q34：q11）B、9q+C、9q-D、22q-E、22q+正确答案：D75、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。A、50%B、75%C、45%D、25%E、100%正确答案：C76、下列有关细胞分裂的叙述哪一项是不正确的（）A、细胞可通过细胞分裂来恢复正常的细胞表面积/体积、细胞核/质的比例B、无丝分裂仅存在于低等生物中，高等脊椎动物细胞中不存在无丝分裂C、减数分裂是一种特殊方式的有丝分裂D、无丝分裂分裂迅速，能量消耗少，分裂中细胞仍能行使其功能E、无丝分裂又称为直接分裂正确答案：B77、减数分裂第二次分裂发生个别染色体不分离，形成的配子中，将是：A、1/4有n+1条染色体B、1/2有n+1条染色体C、1/2有n-1条染色体D、全部为n+1条染色体E、3/4有n+1条染色体正确答案：A78、豌豆的种子，黄色对绿色为显性。结黄色种子与结绿色种子的豌豆杂交，子代个体表现型及比例为黄色种子∶绿色种子=1∶1，子代结黄色种子的个体自交，其表现型的比例是()A、4:1B、3:1C、2:1D、1:1E、1:0正确答案：B79、有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别________。A、患性域值高，则其子女的复发风险相对较高B、患性域值低，则其子女的复发风险相对较低C、患性域值高，则其子女的复发风险相对较低D、患性域值低，则其子女的复发风险相对较高E、以上都不正确正确答案：A80、高血压是________。A、线粒体病B、多基因病C、体细胞病D、单基因病E、染色体病正确答案：B81、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对正确答案：A82、真核细胞中的RNA来源于()。A、DNA复制B、DNA裂解C、DNA转化D、DNA转录E、DNA翻译正确答案：D83、1970年，Martin证明细胞的恶性转化与RSV基因组中的一个特定基因相关，该基因为________。A、癌基因B、原癌基因C、细胞癌基因D、病毒癌基因E、抑癌基因正确答案：D84、以下不属于精神病患者性状的有________。A、单双卵的发病率一致B、记忆力无障碍C、属于高度异质性疾病D、意识一般清醒E、无特有的躯体症状正确答案：A85、有关一个DNA分子的Tm值，下列哪种说法正确（）A、GB、比例越高，C、AD、TE、＋F、＋G、％H、T正确答案：A86、mRNA分子中的起始密码位于（）A、3’末端B、5’末端C、中间D、由3’端向5’端不断移动E、由5’端向3’端移动正确答案：B87、癌基因erb产物是________。A、蛋白质酪氨酸激酶B、核内转录因子C、信号传递因子D、生长因子受体E、生长因子正确答案：D88、下关于糖尿病的叙述不正确的是________。A、按年龄分为幼年型和成年型B、临床的典型性状为“三多一少”C、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型D、按临床分为轻、中、重E、发病率与环境因素无关正确答案：E89、减数分裂和有丝分裂的相同点是A、细胞中染色体数目都不变B、都有同源染色体的分离C、都有DND、复制E、都有同源染色体的联