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文档简介

广东省惠阳高级中学2025届生物高一下期末达标检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.如图为基因表达过程的示意图,下列叙述正确的是()A.①是DNA,其双链均可作为②的转录模板B.若②上有n个碱基,不考虑终止密码子,则新形成的肽链最多含有n-1个肽键C.③是核糖体,翻译过程将由3′向5′方向移动D.④是tRNA,能识别mRNA上的密码子2.下列关于图示DNA分子片段的说法,错误的是A.DNA分子的复制方式是半保留复制B.该片段的基本组成单位是脱氧核苷酸C.该DNA分子的特异性表现在(A+C)/(G+T)的比例上D.把此DNA分子放在含15N的培养液中复制两代,子代DNA分子中都含15N3.下列有关人类遗传病的叙述,错误的是A.禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率B.在人群中调查红绿色盲病的遗传方式C.患者不一定携带致病基因D.某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数4.下列关于体液调节和神经调节之间关系的叙述,不正确的是()A.体液调节可以是神经调节的一个环节,而神经调节不受体液调节的影响B.动物体的各项生命活动常常同时受神经和体液的调节C.神经调节和体液调节的作用途径不相同D.与神经调节相比,体液调节反应速度较缓慢,作用时间较长5.下图甲、乙所示的染色体变异分别属于A.易位、倒位 B.易位、重复 C.倒位、重复 D.倒位、缺失6.互为同源染色体的两条染色体,没有下列哪项特征()A.一条来自父方,一条来自母方B.在四分体期共用一个着丝点C.形态、大小一般相同D.在减数分裂过程中有联会现象7.有关下图的叙述,正确的是()①甲→乙表示DNA转录②共有5种碱基③甲乙中的A表示同一种核苷酸④共有4个密码子⑤甲→乙过程主要在细胞核中进行A.①②④ B.①②⑤ C.②③⑤ D.①③⑤8.(10分)某DNA分子共有1000个碱基,其中含胞嘧啶400个。若该DNA分子复制3次,则需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为A.8000B.3200C.800D.700二、非选择题9.(10分)图1是某二倍体雄性动物体内细胞分裂示意图,其中A、a和b表示相关基因。图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化。请据图回答:(1)图1中A细胞的名称为____________。(2)图1中B细胞内染色体、染色体上DNA、染色单体的数目依次为_____________。(3)图2中a~b段形成的原因是________________________________,图1中_________细胞处于图2中的b~c段。(4)若图1中C细胞分裂过程发生过交叉互换,由C细胞基因组成可推知,该生物体的基因型可能有_________种。10.(14分)下图A表示生物界中遗传信息流的传递方向,图B表示发生在细菌体内遗传信息的传递过程,请据图回答问题:(1)图A所示的遗传信息的传递规律,被命名为______。图B所示过程对应图A中的_____(用图A中的数字序号表示)。(2)图B中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名称分别是____、____。(在a~d中选择)a.蛋白酶b.DNA聚合酶c.RNA聚合酶d.脂肪酶(3)已知由图B中DNA分子片段转录形成的mRNA含有500个碱基,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的40%。若该DNA分子片段连续复制3次,则至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_______个。(4)图中核糖体沿mRNA移动的方向是____(在“从a到b”“从b到a”中选择),一条mRNA上同时结合了多个核糖体,其生物学意义是____。(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行图A过程③时,启动的起始点____(在“都相同”“都不同”“不完全相同”中选择),其原因是______。11.(14分)下图为一白化病家系谱,Ⅱ3为白化病患者。分析回答:(1)Ⅰ1、Ⅰ2的基因型是、。(2)Ⅱ4的基因型可能是或,是杂合子概率是。(3)Ⅰ1、Ⅱ2再生一个Ⅱ5,患白化病的概率是。12.回答下列关于生态系统的问题。(1)废弃的农田演替至草本和灌木混生阶段时,与初始阶段相比,一年生草本植物的数量大幅度减少,其原因是____。(2)与农田生态系统相比,森林生态系统的自我调节能力较强,其原因主要是_________________________(3)生态交错区又称群落交错区,是两个或多个生态地带之间(或群落之间)的过渡区域。生态交错区物种的数目及一些物种的密度增大的趋势称为“边缘效应”。生态交错区物种数目的多少称为_______。在森林草原交错区,随着气候越趋干旱,草本植物逐渐占优势,直到最后该地区只遗留了大片的草原,这属于群落的___演替。(4)在农业生态系统中,使用人工合成的性引诱剂诱杀某种害虫的雄性个体,破坏害虫种群的________,导致该种害虫的_______明显降低,从而减轻害虫的危害,上述控制动物危害的技术属于______防治。

参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】

据图分析可知,①是DNA,②是mRNA,③是核糖体,④是tRNA,据此答题。【详解】A.①是DNA,转录时以DNA的一条链为模板,A错误;B.②上有n个碱基,最多形成n/3个密码子,则新形成的肽链最多含有n/3-1个肽键,B错误;C.③是核糖体,翻译时核糖体沿着mRNA移动,由5’向3’方向移动,C错误;D.由图可知,④是tRNA,能识别mRNA上的密码子,D正确;因此,本题答案选D。【点睛】本题以蛋白质翻译过程图示为依托,考查遗传信息的转录和翻译的相关知识,意在考查考生对图示的分析能力和蛋白质翻译过程的理解能力。结合所学知识并注意观察图示内容是解决此类题目的关键。2、C【解析】

由图可知,DNA分子的两条链中一条链为15N,一条链为14N。DNA复制时以DNA分子的两条链为模板,以四种脱氧核苷酸为原料,以半保留复制方式形成子代DNA分子。【详解】DNA分子复制形成的子代DNA都含有一条子链和一条模板链,即DNA分子的复制方式是半保留复制,A正确;DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,B正确;双链DNA分子中,A=T、G=C,因此不同DNA分子的A+C/G+T的比例都是1,不能体现DNA分子的特异性,C错误;DNA分子放在含15N的培养液中复制2代,DNA复制的原料是含有15N的脱氧核苷酸,因此新合成的DNA分子都含有15N,D正确。故选C。3、B【解析】

近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,与非近亲结婚相比,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的概率较高。调查某种遗传病的发病率时,要在群体中随机抽样调查,并保证调查的群体足够大;调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘制遗传系谱图;某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数÷某种遗传病的被调查人数)×100%。人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。【详解】A、近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大,禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,A正确;B、在人群中调查红绿色盲病的发病率,在红绿色盲病患者家系中调查红绿色盲病的遗传方式,B错误;C、单基因遗传病和多基因遗传病的患者携带致病基因,染色体异常遗传病的患者不携带致病基因,C正确;D、某病的发病率等于患该病的人数除以被调查的总人数,D正确。故选B。4、A【解析】

本题考查神经调节和体液调节的联系。神经调节和体液调节的关系可以概括为两个方面:①体液调节可以看做神经调节的一个环节;②内分泌腺分泌的激素可以影响神经系统的发育和功能。【详解】A.体液调节可以是神经调节的一个环节,神经调节可以受体液调节的影响,如甲状腺激素分泌不足会使神经系统的兴奋性降低,A错误;B.动物体的各项生命活动常常同时受神经和体液的调节,如体温调节,B正确;C.神经调节和体液调节的作用途径不相同:神经调节的基本方式为反射,反射活动需要经过完整的反射弧;体液调节中信号分子通过体液运输,C正确;D.与神经调节相比,体液调节反应速度较缓慢,作用时间较长,D正确。5、C【解析】试题分析:由题意分析可知,图甲中基因结构没有改变,只是基因的排列顺序发生了改变,b和d的位置发生了交换,属于染色体结构变异的倒位,图乙中基因结构没有改变,而基因gh重复出现,属于染色体结构变异的重复,C项正确;A、B、D项错误。考点:染色体结构的变异点睛:本题考查染色体变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力。6、B【解析】试题分析:同源染色体是指配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方.同源染色体两两配对的现象叫做联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体.据此答题.解:A、同源染色体中的两条染色体一条来自父方、一条来自母方,A正确;B、四分体时期的同源染色体不共有一个着丝点,B错误;C、同源染色体中的两条染色体的形态、大小一般相同(也有不相同的,如X和Y这两条性染色体),C正确;D、减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对,即联会形成四分体,D正确.故选:B.考点:细胞的减数分裂;同源染色体与非同源染色体的区别与联系.7、B【解析】试题分析:甲→乙表示DNA转录形成RNA的过程,①正确;共有5种碱基,即A、T、G、C、U,②正确;甲乙中的A表示同一种碱基,但由于五碳糖的不同,所以是两种不同的核苷酸,③错误;RNA中只有6个碱基,所以只有2个密码子,④错误;由于DNA分子主要分布在细胞核中的染色体上,所以甲→乙过程主要在细胞核中进行,⑤正确。故选B。考点:本题主要考查核酸的种类及化学组成、遗传信息的转录和翻译相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。8、D【解析】已知某DNA分子共有A+T+G+C=1000个碱基,其中C=400个碱基。依据碱基互补配对原则可推知,在该DNA分子中,C=G=400个,A=T=100个。若该DNA分子中复制3次,则需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数=(23-1)×100=700个,A、B、C三项均错误,D项正确。二、非选择题9、初级精母细胞4,8,8DNA复制AB2【解析】

分析细胞分裂图:A细胞含有同源染色体,且同源染色体正在联会,处于减数第一次分裂前期;B含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期;C细胞不含同源染色体,处于减数第二次分裂后期。分析曲线图:曲线图分别表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化及一个细胞中染色体组的变化,其中ab段是DNA复制形成的;bc段可表示有丝分裂前期和中期,也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期;cd段形成的原因是着丝点分裂;de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。【详解】(1)根据图1中B细胞的均等分裂可知该生物的性别为雄性,图A细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期),称为初级精母细胞。(2)图1中B细胞内染色体、DNA、染色单体的数目依次为4、8、8。(3)在曲线图中,a~b段形成的原因是DNA的复制;b~c段表示每条染色体含有2个DNA分子,对应于A和B细胞。(4)若细胞分裂过程没有发生基因突变,只是发生了交叉互换,由C细胞基因组成可推知,该生物体含有基因A、基因a、基因b,其基因型可能有2种,即AaBb、Aabb。【点睛】熟悉减数分裂过程中同源染色体的变化规律和染色体、DNA和染色单体的变化规律是分析解答本题的关键。10、中心法则①③⑤cb2100从b到a迅速合成大量肽链(同时进行多条肽链的合成等合理答案给分)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达【解析】

根据题意和图示分析可知:图A表示中心法则,其中①表示DNA复制,②表示逆转录,③表示转录,④表示RNA自我复制,⑤表示翻译;图B表示DNA复制、转录、翻译过程。【详解】(1)图A是中心法则,表示遗传信息的传递规律。图B所示过程表示转录和翻译过程,所以对应图A中的①③⑤。(2)图B中酶Ⅰ参与转录过程,所以是RNA聚合酶c,酶Ⅱ参与的是DNA的复制过程,所以是DNA聚合酶b。(3)由题意可知,由图B中DNA分子片段转录形成的mRNA含有500个碱基,说明DNA分子中共有1000个碱基,500个碱基对;A+U=40%,A=U=20%=200个,G=C=30%=300个。若该DNA分子片段连续复制3次,则至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸23×300-300=2100个。(4)由肽链长度可知,图中核糖体沿mRNA移动的方向是从b到a,一条mRNA上同时结合了多个核糖体,其生物学意义是迅速合成大量肽链。(5)人体不同组织细胞的相同DNA进行图A过程③时由于转录是以基因为单位进行的,所以启动的起始点不完全相同,其原因是不同组织细胞中基因进行选择性表达。【点睛】解决此类问题时,应把握住区分复制、转录和翻译的区别,从概念、场所、条件、产物、特点等几方面进行比较、归纳、总结,根据图示进行判断具体所属的过程,再结合所学知识进行解题即可。11、(1)AaAa(2)AAAa2/3(3)1/4【解析】试题分析:白化病是常染色体隐性遗传病,致病基因为a;女子白化病(aa),但其双亲也正常,则双亲基因型分别为:父Aa,母Aa,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,Ⅱ4表现型正常,基因型为AA:Aa=1:2;杂合子Aa概率是2/3。再生一个Ⅱ5患白化病(aa)的概率是1/4。考点:基因分离定律的应用。点评:本题考查了遗传现象的分析,提升学生理解能力和分析运用能力。12、一年生草本植物在竞争阳光和空间中处于劣势,大部分被取代森林生态系统的物种丰富度高,营养结构复杂丰富度次生性别比例种群密度生物【解析】

1、在演替过程中是优势物种的取代,所以当废弃的农田演替至草本和灌木混生阶段时,接下来的优势物种应是灌木,而一年生草本植物在于灌木

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