本科《药理学复习题》-+简述题答案

本科《药理学复习题》-+简述题答案本科《药理学》总复习题一、单项选择题：1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.

剂量过大

B.用药时间过长

C.机体对药物敏感性高

D.连续多次用药后药物在体内蓄积

E.药物作用的选择性低2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50E．急慢性毒理研究数据3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2B．3C.4D．5E．2．54.药物首过消除可能发生于(A)：A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)：A．变态反应B．毒性反应C．副反应D．特异质反应E．治疗矛盾4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是：A．停药反应B．后遗效应C．毒性反应D．副反应E．变态反应5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：

A.

药物是否具有亲和力

B.

药物是否具有内在活性

C.

药物的酸碱度D.

药物的脂溶性

E.

药物的极性大小6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2B．首剂给2D，维持量为D／2t1/2C.首剂给2D，维持量为2D／t1/2D．首剂给3D，维持量为D／2t1/2E．首剂给2D，维持量为D／t1/27.药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.

治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用

8.某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

9.关于肝药酶的描述，错误的是(E)：20.静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：（E）A.0.5L

B.7L20-1下列有关极量正确的说法是（A）：A.是药物的最大治疗量B．超过极量即可致死C．是最大致死量D．是最低中毒量E．是最低致死量20-2受体激动药的特点是（A）：A．对受体有亲和力和效应力B．对受体无亲和力，有效应力C．对受体无亲和力和效应力D．对受体有亲和力，无效应力E．对受体只有效应力20-3甲药使乙药的量效曲线平行右移，但乙药的最大效能不变，甲药是（A）：A．竞争性拮抗药B．非竞争性拮抗药C．效应力强的药D．反向激动药E．部分激动药20-4受体阻断药的特点是（C）：A．对受体无亲和力，无效应力B．对受体有亲和力和效应力C．对受体有亲和力而无效应力D．对受体无亲和力，有效应力E．对受体单有亲和力20-5耐受性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的主观不适感觉D．连续用药后机体对药物的反应强度减弱E．连续用药后对机体形成的危害20-6成瘾性是指（D）：A．连续用药后机体对药物的反应消失B．连续用药后机体对药物的反应强度递增C．连续用药后患者产生的精神依赖D．连续用药后机体对药物产生依赖E．连续用药后对机体形成的危害

21.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（A）：A

.耐药性

B.耐受性C.成瘾性D.习惯性

E.适应性

22.长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱（C）：A

.耐药性

B.耐受性C.成瘾性D.习惯性

E.适应性22-1刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是22-2．紧急治病，应采用的给药方式是（A）：A．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷22-3．下列药物中常用舌下给药的是（B）:A．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠23.胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（D）：A.抑制心脏

B.舒张血管

C.腺体分泌D.扩瞳

E.收缩肠管、支气管24.突触间隙NA主要以下列何种方式消除（B）？A.被COMT破坏

B.被神经末梢再摄取

C.在神经末梢被MAO破坏

D.被磷酸二酯酶破坏

E.被酪氨酸羟化酶破坏25.下列哪种效应是通过激动M-R实现的（D）？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩

C.虹膜辐射肌收缩

D

.汗腺分泌E.睫状肌舒张26.ACh作用的消失，主要（D）：A.被突触前膜再摄取

B.是扩散入血液中被肝肾破坏

C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏27.下列哪种表现不属于β-R兴奋效应（D）：A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋

D.瞳孔扩大

E.肾素分泌28.毛果芸香碱主要用于（B）：

A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.房室传导阻滞E.眼底检查29.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

A

.M样作用

B.N样作用

C.M+N样作用D.中枢样作用E.M+N+中枢样作用30.新斯的明作用最强的效应器是（C）：

A.胃肠道平滑肌

B.腺体C.骨骼肌

D

.眼睛

E.血管

31.解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是（E）：A.瞳孔缩小

B.流涎

C.呼吸困难D.大便失禁

E.肌颤32．属于胆碱酯酶复活药的药物是（B）：A

.新斯的明B.氯磷定

C.阿托品D.安贝氯铵

E.毒扁豆碱33.M-R阻断药不会引起下述哪种作用（C）？A.加快心率

B.尿潴留

C.强烈抑制胃液分泌

D.

抑制汗腺和唾液腺分泌E.扩瞳

34.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是（D）：A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C

支气管平滑肌

D.胃肠道平滑肌强烈痉挛时

E.胃肠道括约肌

35.乙醚麻醉前使用阿托品的目的是（A）：A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.镇静D.预防心动过速

E.辅助松驰骨骼肌

36.阿托品禁用于（C）：A.毒蕈碱中毒

B.有机磷农药中毒

C.机械性幽门梗阻D.麻醉前给药

E.幽门痉挛37.东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为（D）：A.抑制呼吸道腺体分泌时间长B.抑制呼吸道腺体分泌时间短

C.镇静作用弱D.镇静作用强

E.解除平滑肌痉挛作用强

38.用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是（B）：A.胃复康

B.

东莨菪碱C.山莨菪碱D.阿托品

E.后马托品

39.阿托品对眼的作用是（D）：

A.扩瞳，视近物清楚

B.扩瞳，调节痉挛

C.扩瞳，降低眼内压

D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹

40.阿托品最适于治疗的休克是（D）：

A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克

D.感染性休克

E.心源性休克40-1阿托品抗休克的主要机理是（B）：A．抗迷走神经，使心跳加强B．舒张血管，改善微循环C．扩张支气管，增加肺通气量D．兴奋中枢神经，改善呼吸E．舒张冠脉及肾血管40-2下列与阿托晶阻断M受体无关的作用是（E）：A．抑制腺体分泌B．升高眼内压C．松弛胃肠平滑肌D．加快心率E．解除小血管痉挛，改善微循环40-3阿托品禁用于（E）：A．胃肠痉挛B．心动过缓C．感染性休克D．全身麻醉前给药E．前列腺肥大

41.治疗量的阿托品可产生（C）：A.血压升高B.眼内压降低

C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静

E.腺体分泌增加

42.阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是（D）：A

.流涎

B.瞳孔缩小

C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛

43.对于山莨菪碱的描述，错误的是（A）：A.可用于震颤麻痹症

B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛

D.副作用与阿托品相似

E.其人工合成品为654-243-2与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是（E）：A．抑制腺体分泌作用强B．调节麻痹作用强C．易透过血脑屏障D．扩瞳作用与阿托品相似E．解痉作用的选择性相对较高43-3治疗胆绞痛宜首选（D）：A．阿托品B．哌替啶C.阿司匹林D．阿托品+哌替啶E．丙胺太林43-4感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗（D）：A．血容量已补足B．酸中毒已纠正C.心率60次／min以下D．体温39℃以上E．房室传导阻滞

44.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是（E）：

A

.作用强

B.扩瞳持久C.调节麻痹充分

D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.45.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用（C）？

A.α和β1-R

B.α和β2-R

C.α、β1和β2-R

D.β1-R

E.β1和β2-R46.青霉素引起的过敏性休克应首选（D）：A.去甲肾上腺素

B.麻黄碱

C.异丙肾上腺素D.肾上腺素

E.多巴胺

47.防治腰麻时血压下降最有效的方法是（B）：A.局麻药溶液内加入少量NA

B.肌注麻黄碱

C.吸氧、头低位、大量静脉输液

D.肌注阿托品

E.肌注抗组胺药异丙嗪48.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用（D）：

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺

E.麻黄碱48-2去甲肾上腺素用于治疗（B）：A．支气管哮喘B．神经性休克早期C．高血压病D．肾功能衰竭E．皮肤黏膜过敏性疾病48-3可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴胺48-4静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物（C）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．间羟胺48-5．用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是（D）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明48-6可用于治疗上消化道出血的药物是（C）：A．麻黄碱B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．异丙肾上腺素E．肾上腺素48-7心脏骤停的复苏最好选用（B）：A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴酚丁胺D．多巴胺E．麻黄碱48-8肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用（E）：A．兴奋心脏B．抑制组胺C．收缩血管D．舒张支气管E．收缩括约肌48-9微量肾上腺素与局麻药配伍目的是（D）：A．防止过敏性休克B.中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压49-1.肾上腺素不适用于治疗（E）：A．支气管哮喘急性发作B．药物过敏休克C．与局麻药配伍及局部止血D．心脏骤停E．房室传导阻滞49-2．下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是（D）：A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．肾上腺素E．多巴胺49.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是（E）：A.兴奋β-R

B.兴奋H2-R

C.释放组胺

D.阻断α-R

E.兴奋DA-R

50.下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血（C）？

A.AD皮下注射

B.AD肌肉注射

C.NA稀释后口服

D.去氧肾上腺素静脉滴注E.异丙肾上腺素气雾吸入

51.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是（B）：A.肾上腺素

B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.甲氧明

E.

异丙肾上腺素

52.临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是（B）：

A.麻黄碱

B.间羟胺C.肾上腺素

D.多巴胺

E.多巴酚丁胺53.剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是（D）：A.去甲肾上腺素

B.阿拉明

C.麻黄碱

D.肾上腺素

E.多巴酚丁胺54.麻黄碱的特点是（C）：A.不易产生快速耐受性

B.性质不稳定，口服无效

C.性质稳定，口服有效

D.具中枢抑制作用

E.作用快、强

55.既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是（A）：A.麻黄碱

B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.苯肾上腺素55-1防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用（C）：A.异丙肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．去甲肾上腺素55-2．能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是（D）：A．异丙肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．去甲肾上腺素55-3．治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是（D）：A．甲肾上腺素B．肾上腺素C.异丙肾上腺素D．麻黄碱E．多巴胺55-4蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是（C）：A．防止局麻药吸收中毒B．防止局麻药所致高血压C．防止麻醉时出现低血压状态D．防止局麻药过敏E．防止术中出血

56.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是（B）：

A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭

C.局部组织缺血坏死

D.心律失常

E.血压升高56-1治疗房室传导阻滞的药物是（B）：A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．甲氧明56-2异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用（E）：A．松弛支气管平滑肌B．兴奋β受体C．抑制组胺等过敏递质释放D．促进cAMP的产生E．收缩支气管黏膜血管

57.局部麻醉药（局麻药）的作用机制是（C）：A.阻滞钙通道B.阻滞钾通道

C

.阻滞钠通道

D.阻滞钠、钾通道E.阻滞钠、钙通道

58.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是（E）：A

.浸润麻醉

B.传导麻醉

C.蛛网膜下隙麻醉

D.硬膜外麻醉

E.表面麻醉

58-2.不宜用于表面麻醉的药物是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-3．不宜用于浸润麻醉的药物是（B）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-4．有全麻药之称的药物是（A）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-5．应用前需做皮肤过敏试验的局麻药是（C）：A．利多卡因B．丁卡因C．普鲁卡因D．布比卡因E．罗哌卡因58-6浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（E）：A．用于止血B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．减少吸收中毒，延长局麻时间58-7在炎症或坏死组织中局麻药（C）：A．作用完全消失B．作用增强C．作用减弱D．作用时间延长E作用不受影响

59.临床最常用的镇静催眠药是(A)：A.苯二氮卓类B.吩噻嗪类C.巴比妥类D.丁酰苯

E.以上都不是

60.苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用(D)？A.PGD2

B.PGE2C.白三烯

D.γ－氨基丁酸E.乙酰胆碱

61.GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加(D)？

A.Na＋

B.K＋C.Ca2＋

D.Cl－

E.Mg2＋

62.下列哪种药物的安全范围最大(A)？A.地西泮

B.水合氯醛C.苯巴比妥

D.戊巴比妥

E.

司可巴比妥62-2地西泮临床不用于(B)：A．焦虑症B．诱导麻醉C.小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直62-3临床常用于癫痛大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是(E)：A．去氧苯比妥B．硫喷妥钠C.司可巴比妥D．异戊巴比妥E．苯巴比妥62-4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是(C)：A.心脏骤停B．肾功能衰竭C．延脑呼吸中枢麻痹D．惊厥E．吸人性肺炎62-5治疗子痫的首选药物是(E)：A．地西泮B．硫喷妥钠C．水合氯醛D．吗啡E．硫酸镁

63.苯巴比妥过量中毒时，最好的措施是(C)：A.静脉输注速尿加乙酰唑胺B.静脉输注乙酰唑胺C.静脉输注碳酸氢钠加速尿D.静脉输注葡萄糖

E.静脉输注右旋糖酐

64.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是(A)：A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是65.地西泮的药理作用不包括(E)：

A.抗焦虑

B.镇静催眠

C.抗惊厥

D.肌肉松弛

E.抗晕动

66.新生儿窒息应首选(B)：A.贝美格

B.山梗菜碱

C.吡拉西坦

D.甲氯芬酯

E.咖啡因

67.中枢兴奋药最大的缺点是(B)：A.兴奋呼吸中枢的同时，也兴奋血管运动中枢，使心率加快，血压升高使心率加快，血压升高B.兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥C.易引起病人精神兴奋和失眠

D.使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制

E.以上都不是

68.对大脑皮质有明显兴奋作用的药物是(A)：A.咖啡因

B.尼可刹米

C.山梗菜碱

D.甲氯芬酯

E.回苏灵

69.下列哪种药物不直接兴奋延脑和不易致惊厥？(B)

A.尼可刹米B.山梗菜碱

C.二甲菜碱

D.贝美格

E.咖啡因

70.下列何药长期应用可引起牙龈增生(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠71何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血(C)：A．苯巴比妥B．卡马西平C．苯妥英钠D．乙琥胺E．丙戊酸钠72.苯妥英钠是何种疾病的首选药物(B)？A.癫痫小发作

B.癫痫大发作

C.癫痫精神运动性发作

D.帕金森病发作E.小儿惊厥

73.苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化(B)？A.大发作

B.失神小发作

C.部分性发作

D.中枢疼痛综合症E.癫痫持续状态73-1癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是(D)A苯二氮草类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-2．对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是(A)：A．苯妥英钠B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-3．治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是(B)：A.苯二氮蕈类B．乙琥胺C.苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-4．对癫痫并发精神症状疗效较好的药物是(D)A苯二氮革类B．乙琥胺C．苯巴比妥钠D．卡马西平E．丙戊酸钠73-5．癫痫持续状态宜首选(C)A．静注苯妥英钠B．静注苯巴比妥钠C．静注地西泮D．静注氯丙嗪E．静注硫酸镁74.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物(A)？A.失神小发作

B.大发作C.癫痫持续状态

D.部分性发作

E.中枢疼痛综合症

75.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是(C)：A．静注碳酸氢钠，加速排泄B．静注氯化铵，加速排泄C．静脉缓慢注射氯化钙D．静注新斯的明E．静注呋噻米76.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物(B)：A．苯妥英钠B卡马西平C．地西泮D．哌替啶E．阿托品78.下列哪种药物属于广谱抗癫痫药(B)？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥

D.苯妥英钠E.乙琥胺79.硫酸镁抗惊厥的作用机理是(A)：A．特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B．阻滞神经元的钠离子通道C．减弱谷氨酸的兴奋性作用D．增强GABA的作用E．抑制中枢多突触反射81.治疗中枢疼痛综合征宜选用(A)：A．苯妥英钠B．吲哚美辛C．阿托品D．哌替啶E．地西泮82.卡比多巴治疗帕金森病的机制是(B)：

A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性

C.阻断中枢胆碱受体

D.抑制多巴胺的再摄取

E

.使多巴胺受体增敏

83.溴隐亭治疗帕金森病的机制是(A)：A.直接激动中枢的多巴胺受体

B.阻断中枢胆碱受体C.抑制多巴胺的再摄取D.激动中枢胆碱受体E.补充纹状体多巴胺的不足

84.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是(A)：

A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

85.左旋多巴抗帕金森病的机制是（D）：

A.抑制多巴胺的再摄取

B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足

E.直接激动中枢的多巴胺受体

86.苯海索治疗帕金森病的机制是（D）：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性

87.苯海索抗帕金森病的特点（A）：A.抗震颤疗效好

B.改善僵直疗效好

C.对动作迟缓疗效好D.对过度流涎无作用E.前列腺肥大者可用

88.

89.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压（D）？

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱D.去甲肾上腺素

E.异丙肾上腺素89-1哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）：A．阻断DA、α、M受体B．阻断多巴胺受体，阻断α受体C．阻断多巴胺受体，阻断M受体D．阻断α受体，阻断M受体E．阻断多巴胺受体，阻断M受体

90.氯丙嗪不应作皮下注射的原因是（B）：A.吸收不规则

B.局部刺激性强

C.与蛋白质结合

D.吸收太慢E.吸收太快

91.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（D）：A.

多巴胺（DA）受体B.α肾上腺素受体

Cβ

肾上腺素受体D.Ｍ胆碱受体

E.N胆碱受体

92.小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是（E）：

A.呕吐中枢

B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路

E.延脑催吐化学感觉区

93.氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌（B）？

A.甲状腺激素B.催乳素C.促肾上腺皮质激素

D.促性腺激素

E.生长激素

94.使用胆碱受体阻断药反可使氯丙嗪的哪种不良反应加重（B）？A.帕金森综合症B.迟发性运动障碍C.静坐不能D.体位性低血压E.急性肌张障碍

95.氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应（D）A.胃肠道反应

B.体位性低血压C.中枢神经系统反应

D.锥体外系反应E.变态反应

96.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是（C）：A.多巴胺

B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴

E.美多巴

97.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断（C）：

A.中脑－边缘叶通路DA受体

B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体

E.中枢M胆碱受体

98.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效（B）？

A.癌症

B.晕动病

C.胃肠炎D.吗啡

E.放射病

99.吗啡抑制呼吸的主要原因是（C）：A.作用于时水管周围灰质

B.作用于蓝斑核

C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区

D.作用于脑干极后区

E.作用于迷走神经背核

100.吗啡缩瞳的原因是（A）：A.作用于中脑盖前核的阿片受体

B.作用于导水管周围灰质

C.作用于延脑孤束核的阿片受体D.作用于蓝斑核E.作用于边缘系统

101.镇痛作用最强的药物是（C）：A.

吗啡

B.喷他佐辛C.芬太尼

D.美沙酮E.可待因

102.哌替啶比吗啡应用多的原因是（D）：A.无便秘作用

B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻

E.对支气平滑肌无影响

103.胆绞痛病人最好选用（D）：A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪＋阿托品

D.哌替啶＋阿托品E.阿司匹林＋阿托品．

104.心源性哮喘可以选用：A.肾上腺素

B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡

105.吗啡镇痛作用的主要部位是（B）：A.蓝斑核的阿片受体

B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质C.黑质－纹状体通路

D.脑干网状结构

E.大脑边缘系统

106.吗啡的镇痛作用最适用于（A）：A.其他镇痛药无效时的急性锐痛

B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未明的急腹症疼痛107.人工冬眠合剂的组成是（A）：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

B.哌替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪

108.在药政管理上已列入非麻醉品的镇痛药是（D）：A.哌替啶B.芬太尼

C.安那度

D.

喷他佐辛

E.

美沙酮

109.对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药和物是（D）：A.多巴胺B.肾上腺素C.咖啡因

D.纳洛酮E.山梗菜碱

110.喷他佐辛最突出的优点是（D）：

A.适用于各种慢性钝痛B.可口服给药

C

.无呼吸抑制作用

D.成瘾性很小，已列入非麻醉药品E.兴奋心血管系统

111.阿片受体的拮抗剂是（A）：A.纳曲酮B.喷他佐辛

C.可待因

D.延胡索乙素

E.罗通定

112.吗啡无下列哪种不良反应（A）？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢

D.抑制咳嗽中枢

E.引起体位性低血压

113.下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛（C）？

A.创伤性疼痛B.手术后疼痛

C.慢性钝痛

D.内脏绞痛

E.晚期癌症痛

114.吗啡不具备下列哪种药理作用（D）？A.引起恶心

B.引起体位性低血压

C.致颅压增高D.引起腹泻

E.抑制呼吸

115.解热镇痛药的退热作用机制是（A）：A.抑制中枢PG合成

B.抑制外周PG合成

C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解

E.增加中枢PG释放

116.解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E）：

A.导水管周围灰质

B.脊髓

C.丘脑

D.脑干

E.外周

117.解热镇痛药的镇痛作用机制是（C）：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成

D.激动阿片受体

E.以上都不是

118.治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B）：A.水杨酸钠

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.对乙酰氨基酚

119.可防止脑血栓形成的药物是（B）：A.水杨酸钠.B.阿司匹林C.

保泰松D.吲哚美辛

E.布洛芬120.阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）：

A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成

B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成121.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？（B）A.吲哚美辛

B.乙酰氨基酚

C.吡罗昔康

D.保泰松

E.阿司匹林

122.支气管哮喘病人禁用的药物是（B）：A.吡罗昔康B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸123.阿司匹林的不良反应不包括（B）：A.凝血障碍

B.水钠潴留

C.变态反应

D.水杨酸反应

E.瑞夷综合症

124.静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是（E）A.哌唑嗪B.甲基多巴

C.二氮嗪

D.肼屈嗪

E.可乐定125.卡托普利可引起下列何种离子缺乏（E）：

A.K+B.Fe2+

C.Ca2+

D.Mg2+

E.Zn2+

126.下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：（C）A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔

127.治疗伴有溃疡病的高血压病人首选（B）：

A.利血平B.可乐定C.甲基多巴D.肼屈嗪E.米诺地尔

128.肼屈嗪和下列哪种药物合用既可增加降压效果又可减轻心悸的不良反应（D）：A.二氮嗪B.米诺地尔

C.哌唑嗪D.普萘洛尔

E.氢氯噻嗪

129.高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（A）A.噻嗪类B.血管扩张药

C.血管紧张素转化酶抑制剂D.神经节阻断药E.中枢降压药130.卡托普利等ACEI药理作用是（E）：

A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C.减少缓激肽的降解

D.抑制血管组织ACE

，防止血管组织重构E.以上都是

131.决定传导速度的重要因素是（B）：A.有效不应期

B.膜反应性C.阈电位水平

D.4相自动除极速率E.以上都不是

132.属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是（E）：A.利多卡因

B.维拉帕米

C.胺碘酮

D.氟卡尼

E.奎尼丁

133.选择性延长复极过程的药物是（B）：

A.普鲁卡因胺

B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

134.治疗窦性心动过缓的首选药是（E）：A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.阿托品

136.治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用（A）A.阿托品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠

D.肾上腺素E.麻黄碱

137.能阻滞Na+、

K+、Ca2+

通道的药物是（D）：

A.利多卡因

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.奎尼丁

E.普萘洛尔

138.对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（C）：A.阻断β受体B.降低儿茶酚胺所致自律性

C.治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

D.延长房室结的ERPE.降低窦房结的自律性

139.治疗浓度利多卡因的作用部位是（D）：A.心房、房室结、心室、希－浦系统B.房室结、心室、希－浦系统

C.心室、希－浦系统

D.希－浦系统

E.全部心脏组织

140.强心甙起效快慢取决于（C）：A.口服吸收率

B

.肝肠循环率

C.血浆蛋白结合率

D.代谢转化率

E.原形肾排泄率141.用于治疗慢性心功能不全和高血压的药物是（E）：

A.地高辛

B.氨力农C.洋地黄毒甙D.依诺昔酮

E.卡托普利

142.强心甙治疗心房纤颤的主要机制是（C）：A.降低窦房结自律性

B.缩短心房有效不应期

C.减慢房室结传导

D.降低浦肯野纤维自律性E.以上都不是

143.强心甙中毒与下列哪项离子变化有关（D）：

A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高，C

a2+浓度过低D.心肌细胞内C

a2+浓度过高，K+浓度过低

E.心肌细胞内K+浓度过高，C

a2+浓度过低

144.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（B）A.地高辛B.卡托普利C.扎莫特D.硝普钠

E.肼屈嗪

145.解除地高辛致死性中毒最好选用（D）：A.氯化钾静脉滴注B.利多卡因C.苯妥英钠D.地高辛抗体

E.普鲁卡因胺心腔注射146.强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用（B）：A.氢氯噻嗪B.螺内酯（安体舒通）C.速尿

D.苄氟噻嗪

E.乙酰唑胺

147.强心甙中毒时，哪种情况不应给钾盐（D）：

A.室性早搏

B.室性心动过速

C.阵发性室上性心动过速D.房室传导阻滞E.以上均可以

148.硝酸酯类舒张血管的机制是（D）：

A.直接作用于血管平滑肌B.阻断α受体

C.促进前列环素生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+通道

149.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是（D）：A.减慢心率B.缩小心室容积

C.扩张冠脉D.降低心肌氧耗量

E.抑制心肌收缩力

150.普萘洛尔治疗可产生下列哪一项不利作用（B）：A

心收缩力增加，心率减慢

B

心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗

C

心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗

D

扩张冠脉，增加心肌血供

E

扩张动脉，降低后负荷

151.下列关于硝酸甘油的不良反应的叙述，哪一点是错误的？（E）：A.头痛

B.升高眼内压

C.心率加快

D.致高铁血红蛋白症E.阳痿

152.变异型心绞痛可首选（B）：

A.硝酸甘油

B.硝苯地平

C.硝普钠

D.维拉帕米

E.普萘洛尔153.下列哪项是减弱硝苯地平治疗心绞痛的因素（B）：

A.心室张力降低B.心率加快

C.心室压力减少D.改善缺血区的供血E.增加侧枝血流

154.下列那种利尿药与氨基甙类抗生素合用会加重耳毒性（A）A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯

E.阿米洛利

155.噻嗪类利尿药的作用部位是（A）：

A

髓袢升枝粗段皮质部

B

髓袢降枝粗段皮质部

C

髓袢升枝粗段髓质部D

髓袢降枝粗段髓质部

E

远曲小管和集合管

156.慢性心功能不全者禁用（E）：A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇

157.治疗特发性高尿钙症及尿钙结石可选用（A）：

A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

氨苯蝶啶

E

甘露醇

158.治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：（A）A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮

159.加速毒物从尿中排泄时，应选用（A）：A

呋塞米

B

氢氯噻嗪

C

螺内酯

D

乙酰唑胺

E

氯酞酮160.肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？（E）

A.分子量大

B.脂溶性高

C.极性大D.分子中带有大量的正电荷

E.分子中带有大量的负电荷

161.肝素体内抗凝最常用的给药途径为（C）：A.口服B.肌肉注射

C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服

162.肝素的抗凝作用机制是（C）：A.络合钙离子

B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化163.双香豆素的抗凝机制是（D）：A.抑制血小板聚集

B.激活纤溶酶

C.促进抗凝血酶Ⅲ的作用

D.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化

E.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化

164.噻氯匹啶的作用机制是（E）：A.阻止维生素K的作用B.增强抗凝血酶Ⅲ的作用

C.激活纤溶酶D.抑制环加氧酶

E.抑制血小板聚集

165.维生素K参与合成（C）：A.凝血酶原

B.凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ

C.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ

D.PGI2

E.抗凝血酶Ⅲ

166.氨甲苯酸的最隹适应证是（E）：

A.手术后伤口渗血

B.肺出血

C.新生儿出血

D.香豆素过量所致的出血

E.纤溶亢进所致的出血

167.下列组合中最有利于铁剂吸收的是（B）：A.果糖+枸橼酸铁铵

B.维生素C+硫酸亚铁C.碳酸钙+硫酸亚铁D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁

E.四环素+硫酸亚铁

168.铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（E）：A.碳酸氢钠

B.磷酸钙

C.四环素D.转铁蛋白

E.去铁胺

169.恶性贫血的主要原因是（E）：A.营养不良

B.骨髓红细胞生成障碍

C.叶酸利用障碍

D.维生素B12缺乏E.内因子缺乏

170.治疗恶性贫血宜用（D）：

A.硫酸亚铁

B.叶酸

C.甲酰四氢叶酸钙D.维生素B12

E.红细胞生成素

171.纠正恶性贫血的神经症状必须用（D）：A.红细胞生成素B.甲酰四氢叶酸C.叶酸D.维生素B12

E.硫酸亚铁

172.糖皮质激素平喘的机制是（A）：A.抗炎、抗过敏作用

B.阻断M受体

C.激活腺苷酸环化酶

D.提高中枢神经系统的兴奋性

E.直接松弛支气管平滑肌

173.为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（D）

A.口服

B.静脉滴注

C.皮下注射

D.气雾吸入

E.肌肉注射

174.哮喘持续状态或危重发作的抢救应选用（D）：A.麻黄碱B.异丙肾上腺素

C.倍氯米松

D.氢化可的松E.色甘酸钠

175.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是（D）：A.可待因

B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

176.具有成瘾性的中枢镇咳药是（A）：A.可待因

B.右美沙芬

C.喷托维林

D.苯丙哌林

E.苯佐那酯

177.可待因主要用于治疗（A）：A.剧烈的刺激性干咳

B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支气管哮喘E.多痰、粘痰引起的剧咳

178.喷托维林适用于（C）：A.剧烈的刺激性干咳

B.肺炎引起的咳嗽C.上呼吸道感染引起的咳嗽D.支气管哮喘

E.多痰、粘痰引起的剧咳

179.宜与异丙肾上腺素同用的祛痰药是（D）：A.氯化铵B.喷托维林C.溴己铵D.乙酰半胱氨酸E.色甘酸钠

180.乙酰半胱氨酸可用于（B）：A.剧烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支气管哮喘咳嗽

D.急、慢性咽炎

E.以上都不是

181.氨茶碱的平喘机制不包括（E）：A.促进儿茶酚胺类物质释放

B.抑制磷酸二酯酶，减少cAMP破坏C.阻断腺苷受体

D.兴奋骨骼肌

E.直接激动β2受体

182.不能控制哮喘发作症状的药物是（B）：

A.氢化可的松

B.色甘酸钠

C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇

183.能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是（D）：A.西米替丁

B.哌仑西平

C.丙谷胺D.奥美拉唑E.恩前列醇

184.阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是（B）：A.米索前列醇B.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁

185.临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是（C）：

A.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E2

E.奥美拉唑

186.米索前列醇抗消化性溃疡的机制是（E）：A.中和胃酸B.阻断壁细胞胃泌素受体C.阻断壁细胞H2受体

D.阻断壁细胞M1受体

E.保护细胞或粘膜作用

187.乳酶生是：

A.胃肠解痉药

B.抗酸药

C.干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂

E.营养剂

188.配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是（A）：

A.氢氧化铝+

氢氧化镁

B.碳酸氢钠+

氢氧化铝

C.氢氧化铝+

碳酸钙D.碳酸氢钠+碳酸钙

E.氢氧化镁+三硅酸镁

189.不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是（C）：A.稀盐酸

B.胰酶

C.乳酶生

D.吗丁林

E.西沙必利

190.硫酸镁不能用于（E）：A.排除肠内毒物、虫体

B.治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎C.治疗子痫

D.治疗高血压危象

E.治疗消化性溃疡191.缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为（A）：

A.直接兴奋子宫平滑肌

B.与体内性激素水平无关

C.妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异

D.对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关E.对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异

192.对于无产道障碍而宫缩无力的孕妇催产宜用（C）：A.大剂量缩宫素口服

B.小剂量缩宫素肌肉注射

C.小剂量缩宫素静脉滴注

D.大剂量缩宫素静脉滴注

E.小剂量缩宫素静脉注射

193.麦角碱类对子宫平滑肌的作用表现为（A）：A.能选择性地兴奋子宫平滑肌

B.与子宫的功能状态无关C.与缩宫素比较，作用弱而持久

D.对子宫体和子宫颈的兴奋作用差异明显E.小剂量可用于催产和引产

194.麦角新碱禁用于催产和引产的原因是（A）：A.缩宫作用强而持久，易致子宫强直性收缩

B.缩宫作用弱而短C.对妊娠子宫作用不敏感

D.中枢抑制作用

E.口服吸收不良，作用缓慢

195.H1受体阻断药的最佳适应症是（C）：A.过敏性哮喘

B.过敏性休克

C.荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应D.晕动病呕吐

E.失眠

196.H1受体阻断药最常见的不良反应是（B）：A.烦躁、失眠

B.镇静、嗜睡

C.消化道反应

D.致畸

E.变态反应

197.H2受体阻断药可用于（D）：A.急性荨麻疹

B.慢性荨麻疹

C.过敏性休克

D.胃十二肠溃疡E.妊娠呕吐

198.长期服用下列哪种药物可使男性病人女性化？（E）A.美克洛嗪

B.尼扎替丁C.雷尼替丁

D.法莫替丁

E.西米替丁

199.糖皮质激素抗炎作用的基本机制是（E）：

A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应

B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C.稳定溶酶体膜D.增加肥大细胞颗粒的稳定性

E.影响了参与炎症的一些基因转录

200.糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯（B）？A.磷脂酶A2

B.脂皮素

C.前列腺素

D.血小板活化因子

E.白细胞介素

201.地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗（A）？

A.再生障碍性贫血

B.水痘

C.带状疱疹

D.糖尿病

E.霉菌感染

202.长期大量应用糖皮质激素的副作用是（A）：A.骨质疏松

B.粒细胞减少症

C.血小板减少症D.过敏性紫癜E.枯草热

203.糖皮质激素大剂量突击疗法适用于（A）：A.感染中毒性休克

B.肾病综合征

C.结缔组织病

D.恶性淋巴瘤

E.顽固性支气管哮喘

204.糖皮质激素一般剂量长期疗法用于（D）：A.垂体前叶功能减退B.阿狄森病

C.肾上腺皮质次全切除术后D.中心性视网膜炎

E.败血症

205.糖皮质激素小剂量替代疗法用于（D）：A.再生障碍性贫血

B.粒细胞减少症

C.血小板减少症

D.阿狄森病

E.结缔组织病

206.糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（E）：A.隔日中午

B.隔日下午

C.隔日晚上D.隔日午夜

E.隔日早上

207.糖皮质激素隔日疗法采用哪种药物较好（C）？

A.可的松

B.氢化可的松

C.泼尼松

D.地塞米松

E.倍他米松

208.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是（E）：

A.减轻炎症反应

B.减轻后遗症

C.增强机体抵抗力

D.增强机体应激性E.缓解症状，帮助病人度过危险期

209.糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是（D）：A.使红细胞增加

B.使中性粒细胞增加C.使血小板增加D.刺激骨髓造血功能

E.提高纤维蛋白原浓度

210.长期应用泼尼松停药后，肾上腺皮质对ACTH起反应功能的恢复约需（E）：

A.停药后立即恢复

B.1周

C.

1个月

D.2个月

E.半年以上

211.糖皮质激素的药理作用不包括（C）：

A.

抗炎

B.抗免疫

C.抗病毒

D.抗休克

E.抗过敏

212.下列哪种情况禁用糖皮质激素（D）？A.虹膜炎

B.角膜炎

C.视网膜炎

D.角膜溃疡

E.视神经炎

213.糖皮质激素不适用于下列哪种情况的治疗（C）？

A.中毒性菌痢B.重症伤寒

C.霉菌感染

D.暴发型流行性脑膜炎

E.猩红热

214.硫脲类药物的基本作用是（C）：

A.抑制碘泵

B.抑制Na+-K+泵

C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶

E.阻断甲状腺激素受体

215.小剂量碘主要用于（C）：A.呆小病

B.粘液性水肿

C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放

E.甲状腺功能检查

216.大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是（D）：A.抑制甲状腺激素的合成

B.使腺泡上皮破坏、萎缩

C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放

E.抑制碘泵

217.大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是（C）：A.多巴胺β羟化酶

B.琥珀酸脱氢酶

C.蛋白水解酶

D.甲状腺过氧化物酶

E.二氢叶酸合成酶

218.甲状腺危象的治疗主要采用（A）：A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.普萘洛尔

E.甲状腺素219.丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是（C）：A.瘙痒B.药疹

C.粒细胞缺乏

D.关节痛E.咽痛、喉水肿

220.可以静脉注射的胰岛素制剂是（A）：

A.正规胰岛素

B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素

E.以上都不是

221.合并重度感染的糖尿病病人应选用（D）：A.氯磺丙脲

B.格列本脲C.格列吡嗪

D.正规胰岛素E.

精蛋白锌胰岛素

222.糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是（E）：A.改善糖代谢

B.改善脂肪代谢

C.改善蛋白质代谢

D.避免胰岛素耐受性

E.防止和纠正代谢紊乱恶化

223.糖尿病酮症酸中毒时宜选用（E）：A.精蛋白锌胰岛素

B.低精蛋白锌胰岛素

C.珠蛋白锌胰岛素

D.氯磺丙脲

E.大剂量胰岛素

224.糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是（E）：

A.慢性耐受性

B.产生抗胰岛素受体抗体C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常

D.胰岛素受体数量减少

E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用

225.可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是（C）：A.保秦松

B.水杨酸钠

C.氯丙嗪

D.青霉素

E.双香豆素226.双胍类药物治疗糖尿病的机制是（B）：A.增强胰岛素的作用

B.促进组织摄取葡萄糖等

C.刺激内源性胰岛素的分泌

D.阻滞ATP敏感的钾通道

E.增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目

227.抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：（D）A.四环素B.环丝氨酸C.万古霉素

D.青霉素

E.杆菌肽

228.下列哪种药物属速效抑菌药？（C）

A.青霉素G

B.头孢氨苄C.米诺环素D.庆大霉素

E.磺胺嘧啶

229.早产儿、新生儿禁用下列哪种药物？（B）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.氨基甙类

E.四环素

230.青霉素类药物共同的特点是：（D）A.主要用于G+菌感染

B.耐酸

C.耐β-内酰胺酶D.相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E.抑制骨髓造血功能

231.耐药金葡菌感染选用：（D）A.米诺环素B.氨苄西林C.磺胺嘧啶D.苯唑西林E.羧苄西林

232.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素类是：（A）A.头孢他定B.头孢唑林

C.头孢孟多

D.头孢噻肟E.头孢呋辛

233.具有一定肾脏毒性的头孢菌素是：（A）A.头孢噻吩B.头孢噻肟C.头孢曲松D.头孢他定E.头孢哌酮

234.可治疗伤寒的β-内酰胺类抗生素是：（B）A.青霉素

B.氨苄西林C.苯唑西林D.替卡西林E.氯霉素

235.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：（D）A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸

236.治疗破伤风、白喉应采用：（C）A.氨苄西林+抗毒素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+抗毒素

D.青霉素+类毒素

E.氨苄西林+甲氧苄啶

237.对肾脏毒性最小的头孢菌素是：（E）A.头孢唑啉B.头孢噻吩C.头孢孟多D.头孢氨苄E.头孢他定

238.青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？（C）A.大叶性肺炎B.回归热C.梅毒或钩端螺旋体病D.破伤风

E.草绿色链球菌的心内膜炎

239.女婴，5天，发烧昏迷入院，皮肤黄染，囟门饱满，病理反射阳性，脑脊液有大量中性粒细胞，应首选：（B）

A.氯霉素B.青霉素

C.磺胺嘧啶

D.头孢哌酮

E.庆大霉素

240.男性，30岁，高烧，胸痛，咳铁锈色痰，右肺下叶突孪，青霉素试敏可疑，宜选用：（B）

A.林可霉素

B.红霉素静脉点滴C.青霉素静脉点

D.青霉素V口服E.头孢曲松

241.男性，40岁，嗜酒，因胆囊炎给予抗菌药物治疗，恰朋友来探望，小酌后有明显的恶心、呕吐、面部潮红，头痛，血压降低，这种现象与下列哪种药物有关：（D）

A.四环素

B.氨苄西林

C.青霉素

D.头孢孟多

E.氨曲南

242.男性，28岁，三月前去外地，近十天小便灼痛，近二、三天来小便疼痛难忍，小便时尿道口有较多黄绿色脓性分泌物，查出淋球菌，患者有青霉素过敏史。该患者宜选用：（B）

A.红霉素

B.大观霉素C.青霉素D.四环素E.链霉素

243.女性，50岁，患耐青霉素的金葡菌性心内膜炎，青霉素试敏阴性，既往有慢性肾盂肾炎，应选用：（E）

A.青霉素

B.庆大霉素C.头孢氨苄

D.头孢唑啉

E.双氯西林244.治疗骨及关节感染应首选（B）：

A.红霉素

B.林可霉素

C.麦迪霉素

D.万古霉素

E.以上都不是

245.军团菌感染应首选（E）：A.青霉素

B.链霉素

C.土霉素D.四环素

E.红霉素

246.红霉素和林可霉素合用可（D）：A.降低毒性

B.增强抗菌活性

C.扩大抗菌谱

D.竞争结合部位相互拮抗

E.降低细菌耐药性

247.患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用（E）：

A.氯霉素

B.四环素

C.头孢唑啉

D.磺胺嘧啶

E.红霉素

248.耳、肾毒性最大的氨基甙类抗生素是（E）：A.卡那霉素

B.庆大霉素C.西索米星D.奈替米星

E.新霉素

249.鼠疫和兔热病的首选药是：（A）A.链霉素

B.四环素C.红霉素

D.庆大霉素E.氯霉素

250.过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是：（C）A.庆大霉素

B.卡那霉素C.链霉素D.妥布霉素

E

四环素

251.呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？（D）A.四环素B.青霉素C.磺胺嘧啶D.链霉素E.红霉素

252.多粘菌素的适应症是：（C）A.G+菌感染

B.G-菌感染

C.绿脓杆菌感染D.混合感染

E.耐药金葡萄菌感染

253.庆大霉素与羧苄青霉素混合静脉滴注可：（B）A.增强庆大霉素抗绿脓杆菌活性B.降低庆大霉素抗绿脓杆菌活性

C.用于耐药金葡菌感染D.用于肺炎球菌败血症

E.以上都不是

254.与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是：（C）

A.氨苄西林B.米诺环素C.链霉素D.四环素

E.依诺沙星

255.下列哪项不属于氨基甙类药物的不良反应？（C）A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性

256.不适当的联合用药是：（D）A.链霉素+异烟肼治疗肺结核B.庆大霉素+羧苄青霉素治疗绿脓杆菌感染

C.庆大霉素+链霉素治疗G-菌感染

D.SMZ+TMP治疗呼吸道感染

257.庆大霉素对下列何种感染无效？（D）A.大肠杆菌致尿路感染

B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染的败血症D.结核性脑膜炎

E.口服用于肠道感染或肠道术前准备

258.氨基甙类抗生素消除的主要途径是（D）：

A.经肾小管主动分泌

B.在肝内氧化

C.在肠内乙酰化

D.以原形经肾小球过滤排出

E.与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄

259.氨基甙类药物的抗菌作用机制是：（A）A.抑制细菌蛋白质合成

B.增加胞浆膜通透性C.抑制胞壁粘肽合成酶D.抑制二氢叶酸合成酶

E.抑制DNA螺旋酶

260.患者，女，25岁，因不明原因发热二月余入院，贫血貌，杵状指，皮肤粘膜有多处小出血点，入院时，心脏三尖瓣听诊有Ⅲ级吹风样杂音，近日消失，脾轻度肿大，有压痛，血液细菌培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G和下列其中一药合用，应选：（B）

A.阿米卡星B.链霉素

C.红霉素

D.奈替米星

E.羧苄西林

261.患者，女，20岁，肾炎合并全身绿脓杆菌感染，细菌培养发现绿脓杆菌对三代头孢菌素耐药。宜选用：（E）

A.头孢他定B.头孢哌酮

C.多粘菌素

D

.奈替米星

E.羧苄西林262.可用于治疗阿米巴痢疾的抗生素是：（D）A.青霉素

B.链霉素C.头孢氨苄

D.土霉素E.大观霉素

263.四环素不宜与抗酸药合用是因为：（C）

A.抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效

B.与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效C.与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收D.增加消化道反应E.促进四环素的排泄

264.斑疹伤寒首选：（B）A.链霉素

B.四环素

C.磺胺嘧啶

D.多粘菌素

E.阿齐霉素

265.伤寒或副伤寒的首选药：（C）A.四环素B.多西环素C.氯霉素D.氨苄西林

E.麦迪霉素

266.氯霉素在临床应用受限的主要原因是：（E）A.抗菌活性弱

B.血药浓度低

C.细菌易耐药

D.易致过敏反应

E.严重损害造血系统

267.氯霉素的不良反应中，哪种属变态反应与剂量疗程无直接关系：（D）

A.胃肠道反应

B.灰婴综合征C.二重感染

D.不可逆的再生障碍性贫血

E.可逆性粒细胞减少

268.对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用：（A）A.氯霉素B.卡那霉素

C.头孢氨苄

D.大观霉素

E.多粘菌素

269.不宜用于绿脓杆菌感染的药物是（A）：A.米诺环素

B.羧苄西林

C.阿米卡星

D.庆大霉素

E.多粘菌素

270.氯霉素抑制蛋白质合成的机制是：

（C）A.抑制70S初始复合物形成

B.与30S亚基结合,使mRNA密码错译

C.与50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶

D.抑制肽链移位E.抑制肽链的释放

271.喹诺酮类抗菌药抑制：（E）

A.细菌二氢叶酸合成酶B.细菌二氢叶酸还原酶C.细菌DNA聚合酶D.细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.细菌DNA螺旋酶

272.磺胺药抗菌机制是：（C）A.抑制细胞壁合成B.抑制DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸合成E.改变膜通透性

273.SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因：（C）

A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢

E.双重阻断细菌叶酸代谢

274.能降低磺胺药抗菌作用的物质：（A）A.PABA

B.

GABA

C.

叶酸

D.TMP

E.四环素

275.外用抗绿脓杆菌的药物：（C）A.磺胺噻唑

B.磺胺嘧啶

C.磺胺米隆

D.磺胺醋酰

E.柳氮磺吡啶

276.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是：（B）A.磺胺异恶唑

B.磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶

277.尿路感染最宜选用：（A）

A.磺胺异恶唑B.磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶

278.治疗非特异性结肠炎宜选用：（D）A.磺胺异恶唑

B.磺胺嘧啶C.磺胺多辛D.柳氮磺吡啶E.磺胺嘧啶银

279.局部应用无刺激性、穿透力强，适用于眼科疾病的药物是（B）：

A.磺胺嘧啶银

B.磺胺醋酰C.磺胺米隆D.柳氮磺吡啶

E.以上都不是280.下列抗结核药中属于广谱抗生素的是：（D）A.异烟肼B.PAS

C.链霉素

D.利福平

E.乙胺丁醇

281.异烟肼的作用特点是：（D）A.结核杆菌不易产生耐药性B.只对细胞外的结核杆菌有效C.对大多数G-菌有效D.对细胞内外的结核杆菌有效

E.以上均是

282.乙胺丁醇：（A）A.对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用

B.对耐异烟肼的结核杆菌无效

C.对抗链霉素的结核杆菌无效

D.单用产生抗药性较快E.为二线抗结核药

283.下列药物中，抗结核菌作用强，对纤维化病灶中结核菌有效的是：（D）

A.链霉素

B.丁胺卡那霉素

C.庆大霉素D.异烟肼

E.卡那霉素284.主要作用于S期的抗癌药：（C）

A.烷化剂

B.抗癌抗生素C.抗代谢药

D.长春碱类

E.激素类

285.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好：（C）

A.绒毛膜上皮癌

B.膀胱癌和肺癌

C.消化道癌和乳腺癌

D.卵巢癌E.子宫颈癌

286.马利兰最适用于：（C）

A.急性淋巴细胞性白血病

B.急性粒细胞性白血病

C.慢性粒细胞性白血病

D.慢性淋巴细胞性白血病

E.何杰金氏病

287.哪种抗癌药在体外没有抗癌作用：（B）

A.放线菌素D

B.环磷酰胺

C.阿糖胞苷D.羟基脲

E.氮芥

288.恶性肿瘤化疗后易复发的原因：（E）

A.G1期细胞对抗癌药不敏感B.S期细胞对抗癌药不敏感C.G2期细胞对抗癌药不敏感

D.M期细胞对抗癌药不敏感

E.G0期细胞对抗癌药不敏感二、多项选择题：1.药物与血浆蛋白结合的特点是（ABCDE）：A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低

D.结合点有限

E.两药间可产生竞争性置换作用2.竞争性拮抗剂的特点有（BD）：A

本身可产生效应

B

降低激动剂的效价

C

降低激动剂的效能

D

可使激动剂的量效曲线平行右移

E

可使激动剂的量效曲线平行左移

3.可作为用药安全性的指标有（ACD）：A.TD50/ED50

B.极量C.ED95∽TD5之间的距离

D.TC50/EC50

E.

常用剂量范围

4.有关量效关系的描述，正确的是（AE）：

A.在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关

B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线

C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线

D.LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E.量效曲线可以反映药物效能和效价强度5.下列有关亲和力的描述，正确的是（AC）：

A.亲和力是药物与受体结合的能力

B.亲和力是药物与受体结合后起效应的能力C.亲和力越大，则药物效价越强

D.亲和力越大，则药物效能越强E.亲和力越大，则药物作用维持时间越长

6.M-R激动的效应有（ACDE）：A.心脏抑制

B.肾素释放增加

C.腺体分泌增加D.胃肠平滑肌收缩E.膀胱平滑肌收缩

7.可能影响血压的受体有（ABCE）：

A.α1-R

B.α2-R

C.N1-R

D.N2-R

E.β1-R

8.毛果芸香碱的作用有（ABC）：A.缩瞳B.降低眼内压C.调节痉挛D.抑制腺体分泌E.胃肠道平滑肌松驰9.新斯的明可用于（ACD）：

A.术后腹气胀和尿潴留

B.胃肠平滑肌痉挛

C.重症肌无力

D.阵发性室上性心动过速

E.缓慢性心律失常10.新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有（ACE）：

A.抑制胆碱酯酶

B.兴奋运动神经

C.直接激动骨骼肌运动终极的N2-R

D.直接抑制骨骼肌运动终极的N2-R

E

促进运动神经末梢释放Ach10-2用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是（CDE）：A．毛果芸香碱B．新斯的明C.碘解磷定D．氯解磷定E．阿托品10-3阿托品应用注意事项是（ACDE）：A．青光眼禁用B.心动过缓禁用C．高热者禁用D.用量随病因而异E．前列腺肥大禁用10-4下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是（CD）：A．胃肠痉挛B．支气管痉挛C．肾绞痛D．胆绞痛E.心绞痛11.苯二氮卓类具有下列哪些药理作用（ABC）？A.镇静催眠作用B.抗焦虑作用C.抗惊厥作用D.镇吐作用

E.抗晕动作用

12.苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应（ABCDE）？A.嗜睡B.共济失调C.依赖性

D.成瘾性

E.长期使用后突然停药可出现戒断症状12-1地西泮具有下列哪些药理作用（ABE）：A．镇静、催眠B.抗焦虑C．松弛胃肠平滑肌D．抗有机磷中毒E.抑制药物中毒性惊厥

13.巴比妥类镇静催眠药的特点是（ABCDE）：A.连续久服可引起习惯性

B.突然停药易发生反跳现象

C.长期使用突然停药可使梦魇增多

D.长期使用突然停药可使快动眼时间延长

E.长期使用可以成瘾

14.关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的？（AE）

A.促进GABA与GABAA受体结合

B.促进Cl－通道开放

C.使Cl－开放时间延长D.使Cl－内流增大

E

使Cl－通道开放的频率增加

15.下列哪些药物对癫痫失神发作无效（ABC）

A.苯妥英钠B.卡马西平C.苯巴比妥

D.扑米酮

E.丙戊酸钠

15-1长期应用苯妥英钠的不良反应包括（ABDE）：A．共济失调，眼球震颤B．牙龈增生C.血小板减少D．巨幼红细胞性贫血E．低血钙症15-2指出下列能治疗癫痫大发作的药物（ABD）：A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．乙琥胺D．丙戊酸钠E．地西泮15-3对小儿高热惊厥有效的药物有（ABC）：A

.苯巴比妥

B.水合氯醛

C.地西泮D.苯妥英钠

E.卡马西平15-4.苯妥英钠可以治疗下列哪些疾病？（ABCD）A.快速型心律失常

B.癫痫大发作

C.三叉神经痛

D.舌咽神经痛

E.

癫痫小发作15-5硫酸镁的作用包括（ABDE）：A.注射硫酸镁可产生降压作用

B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用

D.口吸硫酸镁有导泻作用E.口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用16.氯丙嗪的锥体外系反应有（ACDE）：

A.急性肌张力障碍

B.体位性低血压

C.静坐不能D.帕金森综合症E.迟发性运动障碍16-1精神、情绪、行为活动有关的多巴胺能神经通路有（BC）：A．黑质-纹状体通路B．中脑-皮质通路C.中脑-边缘系统通路D．结节-漏斗通路E．黑质-结节通路16-2山梗菜碱的特点有(ABCDE)：A.对延脑无直接兴奋作用

B.安全范围大，不易致惊厥

C.剂量较大可兴奋迷走中枢而致心动过缓、传导阻滞D.过量时可兴奋交感神经节及肾上腺髓质而致心动过速

E.作用短暂

16-3.咖啡因的药理作用有(ABCDE)：

A.兴奋大脑皮质

B.兴奋延脑呼吸中枢

C.兴奋血管运动中枢D.中毒量时兴奋脊髓

E.兴奋迷走中枢

17.氯丙嗪的中枢药理作用包括（ABDE）：

A.抗精神病

B.镇吐

C.降低血压D.降低体温

E.增加中枢抑制药的作用

18.氯丙嗪降温特点包括（ABCE）：A.抑制体温调节中枢，使体温调节失灵B.不仅降低发热体温，也降低正常体温

C.临床上配合物理降温用于低温麻醉D.对体温的影响与环境温度无关

E.作为人工冬眠，使体温、代谢及耗氧量均降低

19.氯丙嗪可阻断的受体包括（ABCD）：

A.DA受体B.5－HT受体C.Ｍ胆碱受体D.α肾上腺素受体E.甲状腺素受体

20.苯海索对氯丙嗪引起的哪些不良反应有效？（ACD）A.急性肌张力障碍

B.体位性低血压

C.静坐不能

D.帕金森综合症

E.迟发性运动障碍20-7抗帕金森病的拟多巴胺类药物有（ABCD）：

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.金刚烷胺

D.溴隐亭

E.苯海索21.与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的ＤＡ神经通路有（AD）：A.中脑－边缘叶通路

B.黑质－纹状体通路

C.结节－漏斗通路

D.中脑－皮质通路

E.脑干网状结构上行激活系统

22.吗啡禁用于（ABCDE）：A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺心病病人D.肝功能严重减退病E.颅脑损伤昏迷病人23.吗啡的临床应用有（ABCD）：A.心肌梗死引起的剧痛B.严重创伤痛C.心源性哮喘

D.止泻

E.与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

24.哌替啶的临床应用有（ABCDE）：A.创伤性剧痛B.内脏绞痛C.麻醉前给药D.与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂

E.心源性哮喘25.阿司匹林的镇痛作用特点是（ABCD）：A.镇痛作用部位主要在外周

B.对慢性钝痛效果好

C.镇痛作用机制是防止炎症时PG合成

D.常与其他解热镇痛药配成复方使用E.对锐痛和内脏平滑肌绞痛也有效

26.阿司匹林引起胃出血和诱发胃溃疡的原因是（CD）A.凝血障碍B.变态反应C.局部刺激D.抑制PG合成E.水杨酸反应

26-1阿司匹林的临床应用（ABCDE）：A．用于各种原因的发热B．用于头痛，牙痛等慢性钝痛C．治疗风湿性关节炎D．防治血栓形成E．组成复方制剂26-2以下哪些疾病应慎用阿司匹林（ACDE）：A．支气管哮喘B.心原性哮喘C．胃十二指肠溃疡D．低凝血酶原血症E．肝功能不良的患者26-3以下哪些是阿司匹林的不良反应（ABCDE）：A．胃溃疡B．哮喘C．柏油便D．上腹部不适E．水杨酸反应27.卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关（ABC）A.减少血液循环中的AⅡ生成B.增加醛固酮生成C.减少局部组织中的AⅡ生成

D.增加缓激肽的浓度E.阻断α受体

28.可引起心悸而诱发心绞痛的药物有（AB）：

A.肼屈嗪B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.利血平

E.卡托普利29.卡托普利的不良反应是（ACDE）A.低血压B.血管神经性水肿C.干咳

D.嗅觉、味觉缺损

E.脱发

30.普萘洛尔的降压机理包括（BCDE）

A.阻断血管平滑肌上的β受体B.阻断心血管运动中枢的β受体C.阻断外周突触前膜的β受体

D.阻断心肌上的的β1受体

E.阻断肾小球旁细胞上的的β受体

31.奎尼丁引起的金鸡纳反应可表现为（ABCD）：A.耳鸣

B.恶心、呕吐

C.头痛

D.视、听力减退

E.血压上升

32.利多卡因可用于（CDE）：A.心房纤颤

B.心房扑动

C.室性早搏

D.室性心动过速

E.室性纤颤33.绝对延长ERP的药物有（ACE）：A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.丙吡胺D.利多卡因E.胺碘酮

34.心律失常发生的电生理学机制是（ABCDE）：A.自律性增高

B.早后除极与触发活动C.迟后除极与触发活动

D.单纯性传导障碍

E.折返激动

35.抗心律失常药消除心脏折返激动的可能方式是（ABCDE）：

A.增强膜反应性B.减弱膜反应性C.延长APD、ERP

D.缩短APD、ERP

E.促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一

36.诱导强心甙中毒的因素有（ABCDE）：A.低血钾

B.高血钙

C.低血镁

D.心肌缺血

E.药物相互作用

37.强心甙的临床应用为（ABCD）：

A.慢性心功能不全

B.心房纤颤

C.心房扑动

D.阵发性室上性心动过速

E.室性心动过速

38.强心甙中毒可作为停药指征的先兆症状是（ABCD）：

A.窦性心动过速

B.房室传导减慢C.色视障碍

D.室性早搏、二联律E.心电图ＳＴ段降低

39.急性左心衰竭时可选用（ABCE）：A.毒毛旋花子苷ＫB.吗啡

C.氨茶碱D.洋地黄毒甙

E.西地兰

40.强心甙的毒性包括（ABCDE）：A.消化道症状

B.神经系统症状C.色视障碍

D.快速型心律失常E.缓慢型心律失常

41.硝酸甘油可引起下列哪些作用（ACE）：A.心率加快B.外周阻力升高C.室壁张力降低

D.心室容积增大

E.心室容积缩小

42.有哮喘病的心绞痛患者，宜选用下列哪些药？（ADE）A.硝酸甘油B.普萘洛尔