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文档简介
2023-2024学年甘肃省宁县二中高三第三次模拟考试化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、下列表示正确的是()
A.氯化镁的电子式:
B.M(2H)原子的结构示意图:
C.乙烯的结构式:CH2=CH2
D.CO2的比例模型:QfQ
2、分类是化学研究的重要方法,下列物质分类错误的是()
A.化合物:干冰、明矶、烧碱
B.同素异形体:石墨、C6。、金刚石
C.非电解质:乙醇、四氯化碳、氯气
D.混合物:漂白粉、纯净矿泉水、盐酸
3、HKh是强酸,其水溶液是强氧化剂。工业上,以Kith为原料可制备HIO3。某学习小组拟用如图装置制备碘酸。
M、N为惰性电极,ab、cd为交换膜。下列推断错误的是()
A.光伏电池的e极为负极,M极发生还原反应
B.在标准状况下收集6720mLX和Y的混合气体时KKh溶液减少3.6g
+
C.Y极的电极反应式为2H2O-4e=O2T+4H
D.制备过程中要控制电压,避免生成HIO4等杂质
4、某药物中间体的合成路线如下:
A.对苯二酚和,互为同系物
20H
B.1mol该中间体最多可与7moi氢氧化钠反应
C.2,5—二羟基苯乙酮能发生加成、水解等反应
D.该中间体分子含有叛基和羟基两种含氧官能团
5、Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体,可由X在一定条件下合成:
4kEX|t»"Y"
下列说法不F确的是
A.Y的分子式为CIOH8O3
B.由X制取Y的过程中可得到乙醇
C.一定条件下,Y能发生加聚反应和缩聚反应
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为3:2
6、实验室制取硝基苯的反应装置如图所示,关于实验操作或叙述错误的是
A.试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯
B.实验时,水浴温度需控制在50~60℃
C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反应物转化率
D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶,得到硝基苯
7、将amol钠和amol铝一同投入mg足量水中,所得溶液密度为dg・mLT,该溶液中溶质质量分数为
A.82a/(46a+m)%B.8200a/(46a+2m)%C.8200a/(46a+m)%D.8200a/(69a+m)%
8、向含Fe2+、「、BN的混合溶液中通入过量的氯气,溶液中四种粒子的物质的量变化如图所示,已知b—a=5,线
段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素。下列说法正确的是()
A.线段II表示B『的变化情况
B.原溶液中n(FeL):n(FeB")=3:1
C.根据图像无法计算a的值
D.线段IV表示HIO3的变化情况
9、海水中含有大量Na;及少量Ca*、Mg2\SOZ,用电渗析法对该海水样品进行淡化处理,如右图所示。下列
说法正确的是
a膜泱承卜膜
A.b膜是阳离子交换膜
B.A极室产生气泡并伴有少量沉淀生成
C.淡化工作完成后A、B、C三室中pH大小为PHA<PHB<PHC
D.B极室产生的气体可使湿润的KI淀粉试纸变蓝
10、下列实验设计能够成功的是()
A.检验亚硫酸钠试样是否变质
\rt|.vA溶解滴加硝酸铁溶液/y滴加稀盐酸-j—f.-n、必口口\[xi.y.—t-jV-t-f
试样,f白色沉淀t沉淀不溶解一说明试样已变质
B.除去粗盐中含有的硫酸钙杂质
溶解足量碳酸钠溶液足量氯化钢溶液过滤滤液中滴加盐酸蒸发结晶
粗盐精盐
TTffff
C.检验某溶液中是否含有Fe2+
\滴加硫氟化钾溶液、的、正之石々.~Tt/I,滴加氯水
试样t溶液颜色无变化,溶液变红色-溶液中含有Fe2+
D.证明酸性条件H2O2的氧化性比12强
Nai溶液3°%过氧粤'稀硝酸曾溶液变紫色一氧化性:H2O2>l2
11、根据元素在周期表中的位置可以预测
A.分解温度:CH4>H2SB.氧化性:NaCIO>Na2SO3
C.同浓度溶液pH:Na2SiO3>Na2CO3D.金属性:Ca>Na
12、关于金属钠单质及其化合物的说法中,不正确的是()
A.NaCl可用作食品调味剂B.相同温度下NaHCCh溶解度大于Na2c03
C.Na2cO3的焰色反应呈黄色D.工业上Na可用于制备钛、错等金属
13、PbCh在酸性溶液中能将Mi?+氧化成MnO1,本身被还原为Pb?+,取一支试管,加入适量PbCh固体和适量的稀
H2s04后滴入2mLimol/LMnSCh溶液。下列说法错误的是()
A.上述实验中不能用盐酸代替硫酸
B.将试管充分振荡后静置,溶液颜色变为紫色
C.在酸性条件下,PbCh的氧化性比MnC>4一的氧化性强
D.若硫酸镒充分反应,消耗PbO2的物质的量为O.Olmol
14、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的,Z
是地壳中含量最多的金属元素,四种元素原子的最外层电子数总和为16o下列说法正确的是
A.原子半径:r(X)<r(Z)<r(W)
B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物两两之间均能反应
C.简单氢化物的热稳定性:X<W
D.X分别与Y、W形成的化合物中所含化学键类型相同
15、用所给试剂与图示装置能够制取相应气体的是(夹持仪器略)
ABCD
X中试剂浓硝酸浓硫酸双氧水浓氨水
Y中试剂CuC2H50HMnOzNaOH
目1
气体J
NO2C2H4O2NH3
A.AB.BC.CD.D
16、X、Y、Z、W是四种原子序数依次增大的短周期元素,Z、W可以形成两种重要化合物ZW2、Z2W2,X、Y的原
子半径依次减小,X、Y、Z组成的一种化合物(ZXY”:的结构式为Y三X-Z-Z-X三Y。下列说法正确的是()
A.化合物Z2W2中含有离子键
B.简单离子半径大小顺序:
C.元素W的氧化物对应水化物的酸性比Y的强
D.X和Z组成的化合物中可能所有原子都达到8电子稳定结构
17、某可充电钠离子电池放电时工作原理如图所示,下列说法错误的是
<Y>
离
去
换
膜
含Na%有机金解质
A.放电时电势较低的电极反应式为:Fe[Fe(CN)6]+2Na++2e-=Na2Fe[(CN)6]
B.外电路中通过0.2mol电子的电量时,负极质量变化为2.4g
C.充电时,Mo箔接电源的正极
D.放电时,Na,从右室移向左室
18、下列离子方程式书写正确的是()
A.向NaHSCh溶液中滴加过量的Ba(OH)2溶液:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4j+2H2。
++
B.向NazSiCh溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H=H2SiO3;+2Na
+3+
C.向偏铝酸钠溶液中加入量过量HC1:A1O2+4H=A1+2H2O
+3+
D.过量的铁与稀硝酸Fe+4H+2NO3=Fe+2NOT+2H2O
19、下列说法不正确的是
A.淀粉、食用花生油、鸡蛋清都能发生水解反应
B.amol苯和苯甲酸混合物在足量氧气中完全燃烧后,消耗氧气7.5amol
C.按系统命名法,有机物’■^^4的命名为2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基己烷
HO、c上、,O
D.七叶内酯(!]),和东葭着内酯(、),都是某些中草药中的成分,它们具有相同的官能团,
^。个O110八一。个沁
互为同系物
20、Mg与B。反应可生成具有强吸水性的MgBn,该反应剧烈且放出大量的热。实验室采用如图装置制备无水MgBn。
下列说法错误的是
B.装置A的作用是吸收水蒸气和挥发出的溟蒸气
C.实验时需缓慢通入N2,防止反应过于剧烈
D.不能用干燥空气代替N2,因为副产物MgO会阻碍反应的进行
21、常温下,向饱和氯水中逐滴滴入0.Imol•L的氢氧化钠溶液,pH变化如右图所示,下列有关叙述正确的是()
A.①点所示溶液中只存在HC10的电离平衡
B.①到②水的电离程度逐渐减小
C.「能在②点所示溶液中存在
D.②点所示溶液中:c(Na+)=c(Cr)+c(C10~)
22、中华优秀传统文化涉及到很多的化学知识。下列有关说法不正确的是()
A.宋代梅尧臣的《陶者》“陶尽门前土,屋上无片瓦。十指不沾泥,鳞鳞居大厦。”黏土烧制陶瓷的过程中没有发生
化学变化
B.古代炼丹著作《黄白第十六》中“曾青涂铁,铁赤如铜”,该反应类型为置换反应
C.东汉魏伯阳在《周易参同契》中对汞的描述.“……得火则飞,不见埃尘,将欲制之,黄芽为根。”这里的“黄芽”指
的是硫黄
D.明代李时珍《本草纲目》中“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”,其“法”是指蒸储
二、非选择题(共84分)
23、(14分)有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
z
已知以下信息:
氏R2R.K,
①c=c'-'-O,-»'(:=()+()—c(R1、R2、R3、R4为氢原子或烷点基)
,2Zn/、
“R,R.R,
②ImolB经上述反应可生成2moiC,且C不能发生银镜反应
CH,
体化刑
+CH-CH=CH•、一(:H—CH,
032
请回答下列问题:
⑴化合物A的结构简式,ATB的反应类型为。
(2)下列有关说法正确的是(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上
B.化合物W的分子式为CuHi6N
C.化合物Z的合成过程中,D-E步骤为了保护氨基
D.Imol的F最多可以和4molH?反应
(3)C+D->W的化学方程式是o
⑷写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:
①遇FeCb溶液显紫色;
②红外光谱检测表明分子中含有II结构;
—NH—C—
③iH-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
⑸设计。》合成路线(用流小示,乙烯原料必』它无机过剂及溶剂任如
027S?
示例:CHCHO,CH3coOHt二CH3coOCH2cH3
3催化剂△施硫r酸△J
24、(12分)洛匹那韦(Lopinavir)是抗艾滋病毒常用药,在“众志成城战疫情”中,洛匹那韦,利托那韦合剂被用于抗
新型冠状病毒(2019-nCoV)o洛匹那韦的合成路线可设计如图:
回答下列问题:
(DA的化学名称是;A制备B反应的化学方程式为(注明反应条件)。
(2)D生成E的反应类型为;F中能与氢气发生加成反应的官能团名称为_。
(3)C的分子式为;一定条件下,C能发生缩聚反应,化学方程式为o
(4)K2cCh具有碱性,其在制备D的反应中可能的作用是o
(5)X是C的同分异构体,写出一种符合下列条件的X的结构简式o
①含有苯环,且苯环上的取代基数目W2
②含有硝基
③有四种不同化学环境的氢,个数比为6:2:2:1
(6)已知:CH3coOH型电,CH3coe1,(2,6-二甲基苯氧基)乙酰氯()是由G合成洛匹那韦的原
料之一,写出以2,6-二甲基苯酚、CICH2COOCH2cH3、K2cO3为原料制各该物质的合成路线(其它无机试
剂任选)。
25、(12分)硫酸四氨合铜晶体([Cu(NH3)4]SO4・H2。)常用作杀虫剂,媒染剂,在碱性镀铜中也常用作电镀液的主要成
分,在工业上用途广泛。常温下该物质溶于水,不溶于乙醇、乙酸,在空气中不稳定,受热时易发生分解。某化学兴
趣小组以Cu粉、3moi/L的硫酸、浓氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀盐酸、0.500mol/L的
NaOH溶液来合成硫酸四氨合铜晶体并测定其纯度。
I.CuSO4溶液的制备
①称取4g铜粉,在A仪器中灼烧10分钟并不断搅拌,放置冷却。
②在蒸发皿中加入30mL3mol/L的硫酸,将A中固体慢慢放入其中,加热并不断搅拌。
③趁热过滤得蓝色溶液。
(1)A仪器的名称为o
⑵某同学在实验中有1.5g的铜粉剩余,该同学将制得的CuSO4溶液倒入另一蒸发皿中加热浓缩至有晶膜出现,冷却
析出的晶体中含有白色粉末,试解释其原因____O
IL晶体的制备。将上述制备的CuSO4溶液按如图所示进行操作
适量NH/HQ过量NH;H,O乙醇
厂厂I
CuSO,溶液浅蓝色沉淀深蓝色溶液深蓝色晶体
(3)已知浅蓝色沉淀的成分为CU2(OH)2SO4,试写出生成此沉淀的离子反应方程式___________o
(4)析出晶体时采用加入乙醇的方法,而不是浓缩结晶的原因是o
m.氨含量的测定。精确称取mg晶体,加适量水溶解,注入如图所示的三颈瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶
液,通入水蒸气,将样品液中的氨全部蒸出,并用蒸储水冲洗导管内壁,用VimLGmol/L的盐酸标准溶液完全吸收。
取下接收瓶,用C2mol/LNaOH标准溶液滴定过剩的HC1(选用甲基橙作指示剂),到终点时消耗V2mLNaOH溶液。
⑸玻璃管2的作用,样品中氨的质量分数的表达式_______
⑹下列实验操作可能使氨含量测定结果偏低的原因是o
A.滴定时未用NaOH标准溶液润洗滴定管
B.读数时,滴定前平视,滴定后俯视
C.滴定过程中选用酚酥作指示剂
D.取下接收瓶前,未用蒸储水冲洗插入接收瓶中的导管外壁
26、(10分)二氯化二硫(S2CI2)是一种无色液体,有刺激性、窒息性恶臭。人们使用它作橡胶的低温硫化剂和黏结剂。
向熔融的硫中通入限量的氯气即可生成S2C12,进一步氯化得SCl2o
S2c12、SCL、S的某些性质如下:
1
物质水注姓密度/(g•cm-)熔点/t沸点/七
S,Ch遇水即水酵生成HCkSO,,S1.687-80135.6
SCI,溶于水且剧烈反应1.621-7859七时分解
—
s一)12.8444.6
实验室可用如图所示装置制备少量s2a2。
(1)仪器M的名称是
(2)实验室中用高镒酸钾与浓盐酸制取C12的化学方程式为_。
(3)欲得到较纯净的S2a2,上述仪器装置的连接顺序为eT——f(按气体流出方向)。D装置中碱石灰的作用是一。
(4)s2c12粗品中可能混有的杂质是一(填化学式),从s2a2粗品中提纯s2c12的操作方法是_(填操作名称)。.
(5)若产物s2a2中混入少量水,则发生反应的化学方程式为―。
(6)对提纯后的产品进行测定:取mg产品,加入50mL水充分反应(SO2全部逸出),过滤,洗涤沉淀并将洗涤液与
滤液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液与浓度为O^OOOmol-L1的硝酸银溶液反应,消耗硝酸银溶液20.00mL,
则产品中氯元素的质量分数为_(用含有m的式子表示)。
27、(12分)工业纯碱中常常含有NaCl、Na2SO4等杂质。为测定某工业纯碱的纯度。设计了如图实验装置。依据实
验设计,请回答:
(1)仪器D的名称是;装置D的作用是。
(2)若不考虑操作、药品及其用量等方面的影响,该实验测得结果会(填“偏高”、“偏低”,“无影
响”)。
28、(14分)锂因其重要的用途,被誉为“能源金属”和“推动世界前进的金属”.
(1)Li3N可由Li在N2中燃烧制得.取4.164g锂在N2中燃烧,理论上生成U3N—g;因部分金属Li没有反应,实际
反应后固体质量变为6.840g,则固体中Li3N的质量是_g(保留三位小数,Li3N的式量:34.82)
(2)已知:U3N+3H20—3LiOH+NH3T.取17.41g纯净U3N,加入100g水,充分搅拌,完全反应后,冷却到2知C,
产生的NM折算成标准状况下的体积是_L.过滤沉淀、洗涤、晾干,得到LiOH固体26.56g,计算20℃时LiOH的
溶解度_.(保留1位小数,LiOH的式量:23.94)
锂离子电池中常用的LiCoCh,工业上可由碳酸锂与碱式碳酸钻制备.
(3)将含0.5molCoCL的溶液与含0.5molNa2c03的溶液混合,充分反应后得到碱式碳酸钻沉淀53.50g;过滤,向滤
液中加入足量HNO3酸化的AgNCh溶液,得到白色沉淀143.50g,经测定溶液中的阳离子只有Na+,且Na+有Imol;
反应中产生的气体被足量NaOH溶液完全吸收,使NaOH溶液增重13.20g,通过计算确定该碱式碳酸钻的化学式
写出制备碱式碳酸钻反应的化学方程式
(4)Co2(OH)2c。3和Li2c03在空气中保持温度为600〜800℃,可制得LiCoCh,已知:
3C02(OH)2CO3+O2^2C03O4+3H2O+3CO2;4co3O4+6U2co3+()2-12LiCo(h+6C02
按钻和锂的原子比1:1混合固体,空气过量70%,800℃时充分反应,计算产物气体中CO2的体积分数_.(保留三
位小数,已知空气组成:N2体积分数0.79,体积分数0.21)
29、(10分)锂在有机合成、电池等领域中有重要的作用。
I.UAIH4的制备和应用如下图所示。
9U|LiCl|ICHiCOOHF^----<B|
⑴锂元素在元素周期表中的位置_______________________。
(2)写出A的电子式____________________________o
(3)LiAlH4是有机合成中常用的还原剂,试写出反应③的化学方程式o
n.磷酸亚铁锂是新型锂离子电池的首选电极材料,是以铁棒为阳极,石墨为阴极,电解磷酸二氢钱、氯化锂混合溶液,
析出磷酸亚铁锂沉淀,在800℃左右、惰性气体氛围中煨烧制得。在锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极
之间锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用M表示)的结构简式如下:
CHZ=C—C—OCHZCH2O-C—GCH,
CH,
请回答下列问题:
(4)制备磷酸亚铁锂必须在惰性气体氛围中进行,其原因是=
⑸阳极生成磷酸亚铁锂的电极反应式为o
(6)写出M与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式o
⑺该电池充电时阳极的磷酸亚铁锂生成磷酸铁,则放电时正极的电极反应式为
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
A.相同离子不能合并;
B.M(2H)原子中有1个质子,核外有1个电子;
C.结构式中需要用短线代替所有的共用电子对,CH2=CH2为结构简式;
D.比例模型表示原子的相对大小及原子连接顺序、空间结构。
【详解】
A.氯化镁属于离子化合物,镁离子直接用离子符号表示,氯离子需要标出最外层电子及所带电荷,氯化镁的电子式
为:民囚Mg呻五丁,故A错误;
B.兄(2H)原子中有1个质子,核外有1个电子,原子结构示意图:故B正确;
C.乙烯分子中含有2个碳原子和4个氢原子,两个碳原子之间通过共用2对电子形成一个碳碳双键,碳碳键与碳氢
键之间夹角】2。度’为平面型结构’其结构式为:故C错误;
D.二氧化碳的分子式为CO2,由模型可知小球为碳原子,2个大球为氧原子,而氧原子半径小,实际碳原子半径大于
氧原子半径,二氧化碳为直线型结构,其正确的比例模型为故D错误;
故选:B.
【点睛】
易错点D,氧原子半径小,实际碳原子半径大于氧原子半径。
2、C
【解析】
A.干冰为二氧化碳、明矶为十二水合硫酸铝钾、烧碱为氢氧化钠,都是化合物,故A正确;
B.石墨、C6。、金刚石都是碳元素形成的不同单质,属于同素异形体,故B正确;
C.乙醇、四氯化碳属于非电解质,氯气是单质,既不是电解质也不是非电解质,故C错误;
D.漂白粉是氯化钙和次氯酸钙的混合物、纯净矿泉水是含电解质的水,属于混合物,盐酸是氯化氢气体的水溶液,
属于混合物,故D正确;
答案选C。
3、B
【解析】
根据图示,左室增加KOH,右室增加HKh,则M室为阴极室,阴极与外加电源的负极相接,电极反应式为
2H2O+2e=H2t+2OH,所以原料室中K+透过ab膜进入阴极室生成KOH,即ab膜为阳离子交换膜,N室为阳极室,
原料室中103-透过Cd膜进入阳极室生成HIO3,即cd膜为阴离子交换膜。
【详解】
A.由上述分析可知,M室为阴极室,阴极与外加电源的负极相接,即e极为光伏电池负极,阴极发生得到电子的还
原反应,故A正确;
B.N室为阳极室,与外加电源的正极相接,电极反应式为2H2O-4e-=O2T+4H+,M极电极反应式为2H2O+2e-=H2T+2OH;
标准状况下6720mL气体即6.72L气体物质的量为6.72L+22.4L/mol=0.3mol,其中含有。2为O.lmol,转移电子0.4mol,
为平衡电荷,KIO3溶液中0.4moIK+透过ab膜进入阴极室,0.4moIIC>3-透过cd膜进入阳极室,KKh溶液质量减少
0.4molx214g/mol=85.6g,故B错误;
C.N室为阳极室,与外加电源的正极相接,电极反应式为2H2O-4e-=O2f+4H+,故C正确;
D.制备过程中若电压过高,阳极区(N极)可能发生副反应:IO3--2e-+H2O=I(V+2H+,导致制备的HKh不纯,所以
制备过程中要控制电压适当,避免生成HKh等杂质,故D正确;
故答案选B。
4、B
【解析】
A.对苯二酚中含两个酚羟基,[]中含1个酚羟基和1个醇羟基,结构不相似,不是同系物,A错误;
7^'CHZOH
B.中间体中的2个Cl原子、酯基、酚羟基都可与氢氧化钠反应,由于C1原子与苯环直接相连,酯基为酚酯基,故Imol
中间体最多可与7moiNaOH反应,B正确;
C.2,5—二羟基苯乙酮中存在的苯环、埃基能与氢气等发生加成反应,但不能发生水解反应,C错误;
D.中间体分子中含有酯基、羟基、埃基三种含氧官能团,D错误;
答案选B。
5、D
【解析】
A.由Y的结构简式可知Y的分子式为CIOH803,故A正确;B.由原子守恒,由X发生取代反应生成Y的过程中另
一产物为乙醇,故B正确;C.Y中含有碳碳双键,一定条件下,能发生加聚反应;Y中含有酚羟基,一定条件下可
和醛发生缩聚反应,故C正确;D.X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应,Imol可与3moiNaOH反应,Y中酚羟
基、酯基可与氢氧化钠反应,且酯基可水解生成酚羟基和蝮基,则ImolY可与3moiNaOH反应,最多消耗NaOH的
物质的量之比为1:1,故D错误;故答案为D。
【点睛】
以有机物的结构为载体,考查官能团的性质。熟悉常见官能团的性质,进行知识迁移运用,根据有机物结构特点,有
碳碳双键决定具有烯的性质,有酯基决定具有酯的水解性质,有醇羟基决定具有醇的性质,有酚羟基还具有酚的性质。
6、D
【解析】
A.试剂加入顺序:先加浓硝酸,再加浓硫酸,最后加入苯,正确;
B.实验时,水浴温度需控制在50~60℃,正确;
C.长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用,以提高反应物转化率,正确;
D.反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、分液(不是结晶),得到硝基苯,错误。
故答案为D。
7、C
【解析】
钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,铝和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气。根据方程式计算。
【详解】
将amol钠和水反应生成amol氢氧化钠和a/2mol氢气,amol铝和amol氢氧化钠反应生成amol偏铝酸钠和3a/2mol
氢气,反应后的溶液的质量为23a+27a+m-(a/2+3a/2x2=(m+46a)g,溶质偏铝酸钠的质量为82ag。则质量分数为82a
/(m+46a)xl00%o
故选c。
【点睛】
掌握钠和水的反应、铝和氢氧化钠溶液的反应,能根据方程式进行计算,计算溶液的质量时注意从总质量中将产生的
氢气的质量减去。
8、D
【解析】
向仅含Fe2+、r、Br-的溶液中通入适量氯气,还原性r>Fe2+>Br:首先发生反应2r+CL=L+2Cr,r反应完毕,再反
应反应2Fe2++CL=2Fe3++2C「,Fe?+反应完毕,最后发生反应2Br-+CL=Br2+2Cr,故线段I代表的变化情况,线段H
代表Fe2+的变化情况,线段III代表Br-的变化情况;通入氯气,根据反应离子方程式可知溶液中nS)=2n(CL)=2mol,
溶液中n(Fe2+)=2n(Ch)=2x(3mol-lmol)=4mol,Fe2+反应完毕,根据电荷守恒可知n(D+n(Br)=2n(Fe2+),
故n(Br)=2n(Fe2+)-n(I-)=2x4mol-2mol=6mol,据此分析解答。
【详解】
A.根据分析可知,线段U为亚铁离子被氯气氧化为铁离子,反应的离子方程式为:2Fe2++CL=2Fe3++2Cr,不是氧化
漠离子,故A错误;
B.n(Feb):n(FeBn)=n(I"):n(Br')=2mol:6moi=1:3,故B错误;
C.由分析可知,溶液中n(Br)=2n(Fe2+)-n(D=2x4mol-2mol=6mol,根据2Br-+CL=Br2+2Cr可知,漠离子反
应需要氯气的物质的量为3mol,故a=3+3=6,故C错误;
D.线段IV表示一种含氧酸,且I和IV表示的物质中含有相同的元素,该元素为I元素,已知碘单质的物质的量为
Imol,反应消耗氯气的物质的量为5mol,根据电子守恒,则该含氧酸中碘元素的化合价为:创但支也=+5价,
2mol
则该含氧酸为HIO3,即:线段W表示HIO3的变化情况,故D正确;
故答案为D。
9、A
【解析】
A、因为阴极是阳离子反应,所以b为阳离子交换膜,选项A正确;
B、A极室氯离子在阳极失电子产生氯气,但不产生沉淀,选项B错误;
C、淡化工作完成后,A室氯离子失电子产生氯气,部分溶于水溶液呈酸性,B室氢离子得电子产生氢气,氢氧根离子
浓度增大,溶液呈碱性,C室溶液呈中性,pH大小为PHA<PHC<PHB,选项C错误;
D、B极室氢离子得电子产生氢气,不能使湿润的KI淀粉试纸变蓝,选项D错误。
答案选A。
10、C
【解析】
A.酸性条件下,硝酸根离子能把亚硫酸盐氧化生成硫酸盐,故A错误;
B.应先加氯化钢,再加碳酸钠,然后过滤,再加盐酸可除去粗盐中含有的硫酸钙杂质,故B错误;
C.亚铁离子遇KSCN溶液不变色,滴加氯水后亚铁离子被氧化生成铁离子,遇KSCN溶液变红色,可证明溶液中含
有Fe2+,故C正确;
D.硝酸具有强氧化性,可氧化碘离子,不能说明H2O2的氧化性比L强,故D错误;
答案选C。
【点睛】
本题考查物质的检验和鉴别实验方案的设计,把握常见离子的检验方法为解答的关键,注意离子检验中排除干扰及试
剂的加入顺序。
11、C
【解析】
A.元素的非金属性越强,氢化物越稳定,根据元素周期律稳定性应该是硫化氢大于甲烷,A错误;
B.氧化性取决于得电子能力的强弱,次氯酸钠氧化性强是因为氯元素化合物为+1价,很容易得到电子,与在周期表
的位置无关,B错误;
C.最高价氧化物的水化物酸性越强,对应的盐碱性越弱,酸性:硅酸<碳酸,同浓度溶液pH:Na2SiO3>Na2CO3,
C正确;
D.失去电子的能力越强,元素的金属性越强,金属性Ca>Na,不能从周期表的位置预测,D错误。
答案选C。
12、B
【解析】
A.NaCl是最常用的食品调味剂,故A正确;
B.相同温度下NaHCCh溶解度小于Na2cCh,故B错误;
C.钠元素的焰色反应呈黄色,故C正确;
D.工业上可利用Na与熔融TiCL及错盐制备钛、错等金属,故D正确;
答案为B。
13、D
【解析】
加入适量PbO2固体和适量的稀H2s04后滴入2mLlmol/LMnSCh溶液发生反应的离子方程式为:
+2+2+
5PbO2+4H+2Mn=2MnO4+5Pb+2H2O;
+2+
A.用盐酸代替硫酸,氯离子会被Pb(h氧化,4H+2Cr+PbO2=Cl2T+Pb+2H2O,故A正确;
B.充分振荡后静置,发生氧化还原反应生成高镒酸根离子,溶液颜色变为紫色,故B正确;
C.反应中,氧化剂Pb(h的氧化性大于氧化产物MnO「的氧化性,故C正确;
D.2mLlmol/LMnSC>4溶液中的镒离子物质的量为0.002mol,根据反应离子方程式可知消耗PbCh的物质的量为
O.OOSmoI,故D错误;
答案选D。
14、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X、W同主族,最外层电子数相同,Y的原子半径是所有短周期主
族元素中最大的,为金属钠,Z是地壳中含量最多的金属元素,为铝,四种元素原子的最外层电子数总和为16,所以
计算X、W的最外层电子数为6,分别为氧和硫。X为氧,Y为钠,Z为铝,W为硫。
A.原子半径同一周期从左至右逐渐减小,同一主族从上至下逐渐增大,则原子半径:r(X)<r(W)<r(Z),故错误;
B.Y、Z、W的最高价氧化物的水化物分别为氢氧化钠,氢氧化铝,硫酸,两两之间均能反应,故正确;
C.因为氧的非金属性比硫强,所以简单氢化物的热稳定性:x>w,故错误;
D.X分别与Y形成氧化钠或过氧化钠,含有离子键,氧和硫形成的化合物为二氧化硫或三氧化硫,只含共价键,故错
误。
故选B。
15、C
【解析】
A.二氧化氮和水反应,收集二氧化氮不能用排水法,A错误;
B.乙醇消去制乙烯需要加热,B错误;
C.双氧水分解制氧气制取装置用固液不加热制气体,收集氧气用排水法,C正确;
D.氨气极易溶于水,不能用排水法收集,D错误;
答案选C。
16、D
【解析】
X、Y、Z、W是四种原子序数依次增大的短周期元素,X、Y的原子半径依次减小,说明二者位于同一周期;X、Y、
Z组成的一种化合物(ZXY”的结构式为Y三X-Z-Z-X三Y,X形成4个共价键,位于WA族,Y形成3个共价键,位于
VA族,Z形成2个共价键,位于VIA族,则X为C元素,Y为N,Z为S元素。Z、W可以形成两种重要化合物ZW2>
Z2W2,则W为Cl元素,形成的物质分别为SC12和S2c12。
A.化合物Z2WZ为S2c12,S最外层6个电子,达到稳定结构需要共用2个电子,C1最外层7个电子,达到稳定结构
需要共用1个电子,则s2a2中只含有共价键,结构是为Cl-S-S—CLA错误;
B.Y、Z、W形成的简单离子分别为N3-、S2,cr,N3一核外只有2个电子层,半径最小;而S?一和的核外电子
排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,则S2一的半径大于C「的半径,因此排序为S2->C厂>N3,即rz>rw>ry,
B错误;
c.W为S元素,Y为N元素,W的含氧酸有H2s03,为弱酸,其酸性比Y的含氧酸HNO3弱,C错误;
D.X为C元素,Z为S元素,C原子要达到稳定结构需要共用4个电子,S要达到稳定结构需要共用2个电子,则1
个C原子和2个S原子均可达到稳定结构,分子式为CS2,结构是为S=C=S,D正确。
答案选D。
17、A
【解析】
由原电池示意图可知,正极上发生还原反应,电解方程式为Fe[Fe(CN)6]+2Na+-2e-=Na2Fe[Fe(CN)6],负极发生氧化反
应,电解方程式为2Mg+2C1-4e-=[Mg2a2产,充电时,原电池的负极连接电源的负极,电极反应和放电时的相反,以
此解答该题。
【详解】
A.放电时,电势较低的电极为负极,负极失去电子,发生氧化反应,电极反应式为2Mg+2CL4e-=[Mg2CL]2+,A错
误;
B.负极上Mg失电子发生氧化反应:2Mg+2c1-4e-=[Mg2cL产,外电路中通过0.2mol电子的电量时,负极质量变化
为减少的金属镁0.1mol,即质量变化2.4g,B正确;
C.充电时,原电池的正极连接电源的正极,发生氧化反应,Mo箔接电源的正极,C正确;
D.放电时,阳离子Na+向负电荷较多的正极移动,所以放电时,Na+从右室移向左室,D正确;
故合理选项是Ao
【点睛】
本题考查原电池与电解池的知识,原电池的负极、电解池的阳极发生氧化反应;原电池的正极和电解池的阴极上发生
还原反应,注意把握原电池、电解池的工作原理,根据电池总反应书写电极反应式,侧重考查学生的分析能力。
18、C
【解析】
A.向NaHSO4溶液中滴加过量的Ba(OH)2溶液,发生两个过程,首先发生2NaHSO4+Ba(OH)
2=BaSO4i+Na2so4+2H2O,生成的Na2sC>4再与过量的Ba(OH)2反应Na2sCh+Ba(OH)2=BaSO4I+2NaOH,两式合
+22+
并后离子反应方程式:H+SO4+Ba+OH=BaSO4i+H2O,故A错误;
2+
B.向NazSiCh溶液中滴加稀盐酸,NazSKh可溶性盐,要拆开,离子反应方程式:SiO3+2H=H2SiO3i,故B错误;
C.偏铝酸根离子只能存在于碱性溶液中,遇酸生成沉淀,过量的酸使沉淀溶解。向偏铝酸钠溶液中加入量过量HC1:
+3+
A1O2+4H=A1+2H2O,故C正确;
+2+
D.过量的铁与稀硝酸反应产物应该是Fe2+,3Fe+8H+2NO3=3Fe+2NOt+4H2O,故D错误;
答案选C。
19、D
【解析】
A.食用花生油是油脂,、鸡蛋清的主要成分为蛋白质,淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应,故正确;
B.lmol苯或苯甲酸燃烧都消耗7.5mol氧气,所以amol混合物在足量氧气中完全燃烧后,消耗氧气7.5amol,故正确;
C.按系统命名法,有机物.的命名时,从左侧开始编号,所以名称为2,2,4,4,5-五甲基-3,3-二乙基
己烷,故正确;
HO.
D.七叶内酯(二)官能团为酚羟基和酯基,东蔗碧内酯0。)的官能团为酚羟基和酯基和避
键,不属于同系物,故错误。
故选D。
【点睛】
掌握同系物的定义,即结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物。所谓结构相似,指
具有相同的官能团。
20、B
【解析】
A.冷凝管起到冷凝回流的作用,冷凝管内冷凝水的方向为下进上出,则a为冷却水进水口,故A正确;
B.MgBn具有较强的吸水性,制备无水MgBn,需要防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶,则装置A的作用是吸收水
蒸气,但无水CaCL不能吸收澳蒸气,故B错误;
C.制取MgBe的反应剧烈且放出大量的热,实验时利用干燥的氮气将澳蒸气带入三颈烧瓶中,为防止反应过于剧烈,
实验时需缓慢通入用,故C正确;
D.不能用干燥空气代替N2,空气中含有的氧气可将镁氧化为副产物MgO会阻碍反应的进行,故D正确;
答案选B。
21、D
【解析】
A.①点时没有加入氢氧化钠,溶液中存在HC1O和水的电离平衡,A错误;
B.①到②溶液c(H+)之间减小,酸对水的电离的抑制程度减小,则水的电离程度逐渐增大,B错误;
C.②点时溶液存在CKT,具有强氧化性,可氧化1-,不能大量存在,C错误;
D.②点时溶液pH=7,则c(H+)=c(OH),根据电荷守恒得c(H+)+c(Na+)=c(CD+c(CIO)+c(OH),所
以c(Na+)=c(CD+c(CIO),D正确;
答案选D。
【点睛】
向饱和氯水中逐滴滴入0.1mol・L-i的氢氧化钠溶液,发生的反应为Ch+HzO^HCl+HClO,HCl+NaOH=NaCl+H2O>
HClO+NaOH=NaClO+H2O,注意理解溶液中的溶质及其性质是解本题关键,根据物料守恒得c(Ct)=c(CIO)+c
(HC1O),为易错点。
22、A
【解析】
A.黏土烧制陶器的过程中生成了新的物质,发生了化学变化,故A错误;
B.曾青涂铁是一种可溶性铜盐的溶液放入金属铁得到金属铜的过程,故B正确;
C.液态的金属汞,受热易变成汞蒸气,汞属于重金属,能使蛋白质变性,属于有毒物质,但常温下能和硫反应生成硫
化汞,从而防止其变成汞气体,黄芽指呈淡黄色的硫磺,故C正确;
D.蒸令气上,则利用互溶混合物的沸点差异分离,则该法为蒸储,故D正确;
故选:Ao
二、非选择题(共84分)
23、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反应C
CH3
OI
C=-
CH2cH3+CH3-C-CH3-CH2cH3+叱0
◎号2cH3箫O?NV^CH2cH3号H2NHQHCH2CH3
【解析】
A的分子式为C6Hi3。,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B为烯崎,ImoIB发
生信息①中氧化反应生成2moiC,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烧,且不饱和C原子没有H原子,故B
CH
为(CH3)2C=C(CH3)2,C为63MH3,逆推可知人为9%)2。±81((:113)2。由亚HC-C=N-Y^VCH-CH.进行
CiHs
逆推,可推知D为H2NCH2cH3,由E后产物结构,可知D与乙酸酎发生取代反应生成E,故E为
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