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文档简介
天津市蓟县康中中学2024届高考适应性考试化学试卷
考生请注意:
1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。
2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的
位置上。
3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量,依次经过以下四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验目
的的是
A.灼烧海带
B.将海带灰溶解后分离出不溶性杂质
C.制备C12,并将「氧化为h
D.以淀粉为指示剂,用Na2sCh标准溶液滴定
2、下列垃圾或废弃物的处理不行令环保节约理念的是()
A.废纸、塑料瓶、废铁回收再利用
B.厨余垃圾采用生化处理或堆肥
C.稻草、农膜和一次性餐具露天焚烧
D.废电池等有毒有害垃圾分类回收
3、下列化学用语表示正确的是
A.CO2的比例模型:OoO
B.HC1O的结构式:H—Cl—O
2+
C.HS的水解方程式:HS+H2O^S+H3O
D.甲酸乙酯的结构简式:HCOOC2H5
4、已知有机化合物〜COOH(匕)//(d)下列说法正确的是
A.b和d互为同系物
B.b、d、p均可与金属钠反应
C.b、d、p各自同类别的同分异构体数目中,b最多
D.b在一定条件下发生取代反应可以生成d
5、金属铭(81T1)有重要用途,可用来制造光电管、光学玻璃等。钝与锦(55CS)同周期,下列说法不正确的是
A.原子半径:Cs>TlB.碱性:CSOH>T1(OH)3
C.与水反应的剧烈程度:Tl>CsD.T1是第六周期第IHA元素
CH)
6、已知:CH3cl为CH4的一氯代物,CHi—CHTjH—CW的一氯代物有
CHj
A.1种B.2种C.3种D.4种
7、工业上制备纯硅反应的热化学方程式如下:SiCl4(g)+2H2(g)(s)+4HC1(g);A"=+QkJ•moP(Q>0),某温
度、压强下,将一定量反应物通入密闭容器进行以上反应,下列叙述正确的是()
A.反应过程中,若增大压强能提高SiCL的转化率
B.若反应开始时SiCL为ImoL则达平衡时,吸收热量为QkJ
C.反应至4min时,若HC1浓度为0.12mol•L1,则H2反应速率为0.03mol•L1•min1
D.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HC1通入100mLlmol・Lr的NaOH溶液恰好反应
8、25c时,在20mL0.1mol-L-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1mol-L-1NaOH溶液,溶液中lg[c(A»c(HA)]与pH关
A.A点对应溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)
B.25c时,HA酸的电离常数为1.Ox
C.B点对应的NaOH溶液体积为10mL
D.对C点溶液加热(不考虑挥发),则c(A》[c(HA)c(OH-)]一定增大
9、下列关于有机化合物的说法正确的是
A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,经过滤后即得乙醇
B.HOCH2cH(CHb)2与(CH3”COH属于碳链异构
C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质,可加入足量烧碱溶液,通过分液即得乙酸乙酯
D.一个苯环上已经连有-C%、-CH2cH3、-OH三种基团,如果在苯环上再连接一个-CM,其同分异构体有16种
10、10mL浓度为lmol/L的盐酸与过量的锌粉反应,若加入适量的下列溶液,能减慢反应速率但又不影响氢气生成
的是()
A.KHSO4B.CHjCOONaC.CuSO4D.NazCOa
11、某课外活动小组,为研究金属的腐蚀和防护的原理,做了以下实验:将剪下的一块镀锌铁片,放入锥形瓶中,并
滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴酚配试液,按如图所示的装置进行实验,过一段时间后观察。下列现象不可能出
现的是
A.锌被腐蚀B.金属片剪口变红
C.B中导气管里形成一段水柱D.B中导气管产生气泡
12、pC类似pH,如图为CO2的水溶液中加入强酸或强碱溶液后,平衡时溶液中各种组分的pC-pH图。依据图中信
A.H2c。31(:。;(。)不能在同一溶液中大量共存
B.H2c03电离平衡常数Ka=10"
C.人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系(:)可以抵消少量酸或碱,维持pH=7.4,但当过量的酸进入血液
中时,血液缓冲体系中的-"H)最终将变大
c(H2co3)
D.pH=9时,溶液中存在关系(H+)+c(H2co3)=C(OH)+C(CO:)
13、卤代烧c3H3a3的链状同分异构体(不含立体异构)共有
A.4种B.5种C.6种D.7种
14、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下。下列有关香叶醇的叙述正确的是
A.分子式为CIOHUJO
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.既属于醇类又属于烯泾
D.能发生加成反应,不能发生氧化反应
15、X、Y、Z、W是四种短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的2倍,Y是地壳中含量最多的元素,Z元
素在短周期中金属性最强,W与Y位于同一主族。下列叙述正确的是
A.原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
B.Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强
C.X的最高价氧化物对应水化物的酸性比W的强
D.Y与Z形成的两种常见化合物化学键类型相同
16、下列化学原理正确的是()
A.沸点:HF>HCl>HBr>HI
B.一定条件下41*)2值)+02仅)=22051)可以自发进行,则AH<0
C.常温下,CH^COONa溶液加水,水电离的c(H+bc(0H)保持不变
D.标况下,lmo「二黑.分别与足量Na和NaHCOa反应,生成气体的体积比为2:1
17、某金属有机多孔材料FJLH14在常温常压下对CO2具有超高的吸附能力,并能高效催化C(h与环氧乙烷衍生物的
反应,其工作原理如图所示。下列说法不正确的是()
FJI-H14
。CO
A.该材料的吸附作用具有选择性
B.该方法的广泛使用有助于减少CO2排放
C.在生成()?的过程中,有极性共价键形成
R
D.其工作原理只涉及化学变化
18、人的血液中存在H2c()3〜HCCh一这样“一对”物质,前者的电离和后者的水解两个平衡使正常人血液的pH保持在
7.35〜7.45之间.血液中注射碱性物质时,上述电离和水解受到的影响分别是
A.促进、促进B.促进、抑制C.抑制、促进D.抑制、抑制
19、某固体混合物可能由Al、(NHRSO』、MgCL、FeCL、AlCb中的两种或多种组成,现对该混合物做如下实验,所
得现象和有关数据如图所示(气体体积数据已换算成标准状况下的体积)。关于该固体混合物,下列说法正确的是
或5.60L,体空5移卑&36L气体
噩制白色磔2.908牛利眼变化
L无色格浓笺^白色沉淀区警且无色济浓
A.一定含有AL其质量为4.05g
B.一定不含FeCL,可能含有MgCL和AlCb
C.一定含有MgCl2和FeCh
D.一定含有(NH4)2SO4和MgCL,且物质的量相等
20、2016年,我国科研团队开创了以煤为原料合成气态烯燃的新途径。下列说法错误的是
A.煤的气化和液化是物理变化
B.煤的干储是在隔绝空气条件下进行的
C.大量燃烧煤炭是造成雾霾的重要原因
D.发展“煤制油”工程可减少对石油产品的依赖
21、标准状态下,气态分子断开1mol化学键的能量称为键能。已知H—H、H—O和0=0键的键能分别为436kJmol
一|、463kJ-moF'^fl495kJ-moF'o下列热化学方程式正确的是
A.断开1molH2O⑴中的H—O键需要吸收926kJ的能量
1
B.2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)AH=-485kJ-moF
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)\H=+485kJ-moF'
D.2H2(g)+Ch(g)=2H2O(g)A//=-485kJ・moFi
22、通过加入适量乙酸钠,设计成微生物电池可以将废水中的氯苯转化为苯而除去,其原理如图所示。下列叙述正确
的是
a和Q
A.b极为正极,发生还原反应
B.一段时间后b极区电解液的pH减小
C.H+由a极穿过质子交换膜到达b极
D.a极的电极反应式为J0J-Cl-e=Cl+
二、非选择题(共84分)
23、(14分)某药物中间体X的合成路线如下:
已知:①RX+H(_—>R「+HX;②—NH2+RCHO—>RCH=N-;
PC1/ZnBr
@R-OH52
POJ
请回答:
(1)F的结构简式为.
(2)下列说法正确的是
AH—X的反应类型属于加成反应
B化合物F具有弱碱性
C化合物G能发生取代、消去、还原反应
D化合物X的分子式为C23H27O3N9
(3)写出B-C的化学方程式»
(4)可以转化为HiQr-O-011。设计以苯酚和乙烯为原料制备的合成
路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)写出化合物B同时符合下列条件的同分异构体的结构简式。
①分子中有一个六元环,无其它环状结构;
②厄-NMR谱表明分子中有2种氢原子;IR谱显示存在一CN。
24、(12分)由乙烯和其他无机原料可合成环状化合物,其合成过程如下图所示(水及其他无机产物均已省略):
请分析后回答下列问题:
(1)反应的类型分别是①,②.
(2)D物质中的官能团为.
(3)C物质的结构简式为,物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为,X的名称为<
(4)B、D在一定条件下除能生成环状化合物E外,还可反应生成一种高分子化合物,试写出B、D反应生成该高分子
化合物的方程式_______________o
25、(12分)水合脐(N2H4H2O)又名水合联氨,无色透明,具有腐蚀性和强还原性的碱性液体,它是一种重要的化
工试剂,利用尿素法生产水合助的原理为:CO(NH2)2+2NaOH+NaCIO=Na2CO3+N2H4H2O+NaCl
实验一:制备NaCIO溶液。(实验装置如右图所示)
(1)配制30%NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有(填标号)。
A.容量瓶B.烧杯C.烧瓶D.玻璃棒
(2)锥形瓶中发生反应的离子方程式是。
(3)设计实验方案:用中和滴定原理测定反应后锥形瓶中剩余NaOH的浓度(实验提供的试剂:出。2溶液、FeCh
溶液、0.10mol・L“盐酸、酚配试液):。
实验二:制取水合联。(实验装置如右图所示)
(4)控制反应温度,将分液漏斗中溶液缓慢滴入三颈烧瓶中,充分反应。加热蒸储三颈烧瓶内的溶液,收集108〜114c
储分。分液漏斗中的溶液是(填标号)。A.CO(NH»2溶液B.NaOH和NaClO混合溶液原因是:
(用化学方程式表示)。
实验三:测定储分中脱含量。
(5)称取储分5.0g,加入适量NaHCCh固体,加水配成250mL溶液,移出25.00mL置于锥形瓶中,并滴加2〜3滴
淀粉溶液,用O.lOmoFL”的L溶液滴定。滴定过程中,溶液的pH保持在6.5左右。(已知:N2H4H2O+2h=N2?+4HI
+H2O)
①滴定时,碘的标准溶液盛放在(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;本实验滴定终点的现象为。
②实验测得消耗L溶液的平均值为18.00mL,储分中水合肿(N2H4H2O)的质量分数为o
26、(10分)某校同学设计下列实验,探究CaS脱除烟气中的SO2并回收S。实验步骤如下:
步骤1.称取一定量的CaS放入三口烧瓶中并加入甲醇作溶剂(如下图所示)。
步骤2.向CaS的甲醇悬浊液中缓缓通入一定量的SO2o
步骤3.过滤,得滤液和滤渣。
步骤4.从滤液中回收甲醇(沸点为64.7℃),所得残渣与步骤3的滤渣合并。
步骤5.用CS2从滤渣中萃取回收单质So
(1)图中用仪器X代替普通分液漏斗的突出优点是。
⑵三口烧瓶中生成硫和亚硫酸钙的化学方程式为,三口烧瓶中最后残留固体中含一定量的CaSCh,
其原因是。
(3)步骤4“回收甲醇”需进行的操作方法是.
(4)步骤5为使滤渣中S尽可能被萃取,可采取的操作方案是o
⑸请设计从上述回收的S和得到的含Na2s03吸收液制备Na2s2O3BH2O的实验方案:
称取稍过量硫粉放入烧杯中,,用滤纸吸干。
已知:①在液体沸腾状态下,可发生反应Na2SO34-S+5H2OANa2S2Oy5H2O.
②硫不溶于Na2sO3溶液,微溶于乙醇。
③为获得纯净产品,需要进行脱色处理。
④须使用的试剂:S、Na2s吸收液、乙醇、活性炭。
27、(12分)KI广泛应用于分析试剂、感光材料、制药和食品添加剂等。实验室制备KI的装置如下图所示。
AA
已知:①3L+6KOH=5KI+KIO3+3H2O②3H2S+KIO3=KI+3SJ+3H2O
(1)利用上图装置制备KL其连接顺序为(按气流方向,用小写字母表示)。
⑵检查装置A气密性的方法是;装置D的作用是.
⑶制备KI时,向三颈瓶中逐滴滴入KOH溶液,加热并不断搅拌,观察到棕黄色溶液变为无色时,立即停止滴加KOH
溶液,然后通入足量H2s气体。
①反应结束后,向三颈瓶中加入硫酸溶液并加热,可以除去KI溶液中的H2S,原因是
②用肿(N2H4)替代H2S,制得产品纯度更高,理由是(用化学方程式表示)。
(4)设计实验方案除去KI溶液中的稀硫酸______________________________.
⑸若得到1.6g硫单质,理论上制得KI的质量为
28、(14分)X、Y、Z、M、N、Q、P为元素周期表前四周期的7种元素。其中,X原子核外的M层中只有两对成对
电子,Y原子核外的L层电子数是K层的两倍,Z是地壳内含量最高的元素,M的内层电子数是最外层电子数的9倍,
N的原子序数比M小1,Q在元素周期表的各元素中电负性最大。P元素的第三电子层处于全充满状态,第四电子层
只有一个电子。请回答下列问题:
(1)基态X的外围电子电子排布图为P元素属于区元素。
(2)XZ2分子的空间构型是,YZ2分子中Y的杂化轨道类型为,相同条件下两者在水中的溶解度较大的是
(写分子式),理由是.
(3)含有元素N的盐的焰色反应为一色,许多金属盐都可以发生焰色反应,其原因是一。
⑷元素M与元素Q形成晶体中,M离子与Q离子的配位数之比为。
(5)1>单质形成的晶体中,P原子采取的堆积方式为,P原子采取这种堆积方式的空间利用率为(用含7T表
达式表示)。
29、(10分)A1N新型材料应用前景广泛,其制备与性质研究成为热点。
相关数据如下:
物质熔点/C沸点/℃与N2反应温度/'C相应化合物分解温度/℃
A1N:>2000(>1400升华)
A16602467>800
AICU:(>181升华)
Mg6491090>300Mg3N2:>800
(DA1N的制备。
①化学气相沉积法。
I.一定温度下,以AlCh气体和NH3为原料制备A1N,反应的化学方程式是.
II.上述反应适宜的温度范围是℃(填字母)。
a.75~100b.600~1100c.2000~2300
②铝粉直接氮化法。
A1与N2可直接化合为A1N固体,A1N能将A1包裹,反应难以继续进行。控制温度,在A1粉中均匀掺入适量Mg粉,
可使A1几乎全部转化为A1N固体。该过程发生的反应有:、和2A1+N2
800-1400℃
2A1N,
③碳热还原法。
以AMh、C(石墨)和N2为原料,在高温下制备A1N。
1i.
已知:i.2Al2。3伯)=4Al(g)+3O2(g)AHi=+3351kJ-mol'
1
ii.2c(石墨,s)+O2(g)=2CO(g)AH2=-221kJ-mol'
1
iii.2Al(g)+N2(g)=2AIN(s)AH3=-318kJmor
运用平衡移动原理分析反应ii对反应i的可能影响:。
(2)A1N的性质。A1N粉末可发生水解。相同条件下,不同粒径的A1N粉末水解时溶液pH的变化如图所示。
①A1N粉末水解的化学方程式是_____________________________________
②解释h-t2时间内两条曲线差异的可能原因:
(3)A1N含量检测。向agAlN样品中加入足量浓NaOH溶液,然后通入水蒸气将N%全部蒸出,将N%用过量的vimL
(:101()11“112$04溶液吸收完全,剩余的H2s04用v2mLe2moiNaOH溶液恰好中和,则样品中A1N的质量分数是
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解题分析】
A.灼烧海带在珀堪中进行,而不是在烧杯中,A错误;
B.海带灰溶解后分离出不溶性杂质需要采用过滤操作,过滤需要玻璃棒引流,B正确;
C.制备Ck,并将r氧化为L,除去氯气中的氯化氢应该用饱和的食盐水,尾气需要用到氢氧化钠溶液吸收,C错误;
D.Na2s03是强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,所以滴定时Na2so3应该放在碱式滴定管中,而不是酸式滴定管,D错
误;
答案选B。
【题目点拨】
在实验操作中,选择合适的仪器至关重要,灼烧时应选择在用烟中进行,滴定操作时应该注意滴定管的选择,酸性溶
液、强氧化性溶液选择酸式滴定管。
2、C
【解题分析】
A.废纸、塑料瓶、废铁属于可回收垃圾,废纸、塑料瓶、废铁可回收再利用,故不选A;
B.厨余垃圾含有大量有机物,采用生化处理或堆肥,减少污染,符合环保节约理念,故不选B;
c.稻草、农膜和一次性餐具露天焚烧,产生大量烟尘,污染空气,不符合环保节约理念,故选G
D.废电池含有重金属,任意丢弃引起重金属污染,废电池等有毒有害垃圾分类回收,可减少污染,符合环保节约理念,
故不选D;
答案选C。
3、D
【解题分析】
A.碳原子半径大于氧,故A错误;
B.氧为中心原子,HCIO的结构式:H—O—C1,故B错误;
C.HS的水解方程式:HS-+H2O#H2S+OH,故C错误;
D.甲酸乙酯的结构简式:HCOOCzHs,故D正确;
故选D。
4、D
【解题分析】
A选项,b为装酸,d为酯,因此不是同系物,故A错误;
B选项,d不与金属钠反应,故B错误;
C选项,b同分异构体有1种,d同分异构体有8种,p同分异构体有7种,都不包括本身,故C错误;
D选项,b在一定条件下和甲醇发生酯化反应生成d,故D正确。
综上所述,答案为D。
【题目点拨】
较酸、醇都要和钠反应;竣酸和氢氧化钠反应,醇不与氢氧化钠反应;较酸和碳酸钠、碳酸氢钠反应,醇不与碳酸钠、
碳酸氢钠反应。
5、C
【解题分析】
钠GsCs)位于第六周期第IA族,铭与铭(55Cs)同周期,可知给(81T1)位于第六周期第RA族,金属性:Cs>TL
A.元素在同一周期,序数越小,半径越大,则原子半径:Cs>Tl,A项正确;
B.金属性:Cs>TL则碱性:CSOH>T1(OH)3,B项正确;
C.金属性:Cs>TI,则与水反应的剧烈程度:Cs>Tl,C项错误;
D.T1是第六周期第IDA元素,D项正确;
答案选C。
【题目点拨】
本题重点,知道元素在元素周期表中的位置,根据原子结构示意图的书写规律,每一层最多排布2n2个电子,最外层
最多排布8个(除第一层外),次外层最多排布18个,得出铭与钠的原子结构示意图,即可知道位置。
6、B
CH,CHj
【解题分析】(II[一<H—CH—(也有2种等效氢,CIL—TII-的一氯代物有(CH3)2CHCH(CH»CH2C1、
CHJCHj
(CH3)2CHCC1(CH3)2,共2种,故B正确。
7、D
【解题分析】
A.该反应是反应前后气体分子数增大的反应,增大压强,平衡向逆反应方向移动,SiCL的转化率减小,A错误;
B.该反应是可逆反应,达平衡时,吸收热量小于QkJ,B错误;
12nI,L1
C.速率之比等于反应系数之比,V(H2)=-V(HC1)=1x0-2?=0.015mol.L7'.min-,C错误;
224min
,0.025QkJ,
D.由方程式可知,当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCI的物质的量为——-x4=0.1mol,
QkJ.molr
lOOmLlmol•L1的NaOH的物质的量为0.Imol,二者物质的量相等,恰好反应,D正确;
故答案为:D。
8、B
【解题分析】
A.A点对应溶液显酸性,即c(H+)>c(OH),结合电荷关系判断;
B.pH=5.3时,1g霜=。,BPC(A)=C(HA),结合HA酸的电离常数Ka的表达式进行计算;
C.在20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等浓度的HA和NaA混合溶液,根据题意判断出电离程度与水解
程度的大小关系,再分析作答;
Dc(/r)七1
=-7T=—,&为A-的水解常数,据此分析判断。
■c(HA)-c(OH)c("A)-c(OH)c("+)
【题目详解】
A.A点对应溶液显酸性,即c(H+)>c(OH),溶液中电荷守恒关系为c(Na+)+c(H+)=c(AO+c(OH),所以
离子浓度关系为c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),A项错误;
时,-"A)即酸的电离常数
B.pH=5.3lg=0,c(AO=c(HA),HAKa="")=C(H+)=I0-PH=10-53>B
c(HA)c(HA)
项正确;
in-14K
C.由于Ka=105J>一—=优=Kh,所以20mLHA溶液中加入10mLNaOH溶液,得到等浓度的HA和NaA混
1八一5.3K
合溶液,混合溶液以电离为主,使c(A-)>c(HA),即怛色,>0,故B点对应的NaOH溶液的体积小于10mL,
c(HA)
C项错误;
c«)
D.A-的水解常数Kh随温度升高而增大,所以,随温度升高而
c(HA)-c(OH)~式HA)•式OHD式H*)-K*~Kh
减小,D项错误;
答案选B。
9、D
【解题分析】
分析:A.CaO与水反应后生成氢氧化钙,氢氧化钙是离子化合物,增大了沸点差异;B.碳链异构是碳链的连接方式
不同,-OH的位置不同是位置异构;C.乙酸乙酯能够在NaOH溶液中水解;D.可看成二甲苯
(若'、H3C/~\CH,.匿■CH:)苯环上的H原子被-CH2cH3、-OH取代。
详解:A.CaO与水反应后,增大沸点差异,应选蒸馆法分离,故A错误;B.-OH的位置不同,属于位置异构,故
B错误;
C.乙酸乙酯与NaOH反应,不能除杂,应选饱和碳酸钠溶液、分液,故C错误;D.一个苯环上已经连有
-CH3、-CH2cH3、-OH三种基团,如果在苯环上再连接一个-CH3,看成二甲苯、H3cFCHJ)
苯环上连有-CH2cH3、-OH,个中-OH在甲基的中间时乙基有2种位置,-OH在甲基的邻位时乙基有3种位置,
-OH在两个甲基的间位时乙基有2种位置,共7种;HQ,'乂网中先固定-OH,乙基有3种位置,有3种同分异构体;
Q|-CH;先固体-OH在邻位时乙基有3种位置,固定-OH在间位时乙基有3种位置,有6种;则同分异构体有7+3+6=16
种,故D正确;故选D。
10、B
【解题分析】
需要减慢反应速率但又不影响氢气生成,即降低H+的浓度而又不改变H+的物质的量,据此解答。
【题目详解】
A.加入KHSCh溶液,溶液中氢离子总量增多,故氢气生成量增多,故A错误;
B.加入ClhCOONa溶液,溶液被稀释,且醋酸根离子与溶液中氢离子结合为醋酸分子,溶液中氢离子浓度降低,且
提供的氢离子总量不变,故能减慢反应速率且又不影响氢气生成量,故B正确;
C.Zn可以置换出Cu,构成原电池,加快反应速率,故C错误;
D.加入Na2c溶液,碳酸根离子与氢离子反应,则溶液中氢离子总量减小,故氢气生成量也减小,故D错误。
故选:B.
11、D
【解题分析】
镀锌铁片,放入锥形瓶中,并滴入少量食盐水将其浸湿,再加数滴酚酸试液,形成的原电池中,金属锌为负极,发生
反应:Zn-2e=Zn2+,铁为正极,发生吸氧腐蚀,2H2O+O2+4e-=4OH,据此分析解答。
【题目详解】
A.形成的原电池中,金属锌为负极,发生反应:Zn-2e=Zn2+,锌被腐蚀,故A正确;
B.锥形瓶中金属发生吸氧腐蚀,生成的氢氧根离子遇到酚酸会显示红色,故B正确;
C.锥形瓶中金属发生吸氧腐蚀,瓶中气体压强减小,导气管里形成一段水柱,故C正确;
D.原电池形成后没有气体生成,发生吸氧腐蚀,瓶中气体压强减小,所以B中导气管不会产生气泡,故D错误;
故选D。
12、D
【解题分析】
A.碳酸存在的溶液中酸性较强、碳酸根离子存在的溶液中碱性较强,所以碳酸根离子和碳酸不能大量共存,H2co3、
HCO,.CO:不能在同一溶液中大量共存,故A正确;
-
B.由图象可知当pH=6时,pC(H2CO3)=PC(HCO3),结合
C(H+)C(HCC)3-)10^XC(HCQ")
3=10-6,故B正确;
KaI(H2CO3)
C(H2CO3)c(H2co3)
H,CO,
C.人体血液里主要通过碳酸氢盐缓冲体系(二〜、:)可以抵消少量酸或碱,维持pH=7.4,但当过量的酸进入血液
riCU,
中时,血液中氢离子浓度增大,平衡向左移动放出CO2,碳酸浓度基本不变,则血液缓冲体系中的K最终将
c(H2co3)
变大,故C正确;
D.pH=9时,由图象可得溶液中离子关系是C(HCO;)>C(CO;-)>C(OH-)>C(H2CC)3)>C(H+),因此D选项的离子浓度
关系不可能出现,故D错误;
答案选D。
13、C
【解题分析】
由C3H3cb的不饱和度为3+1-1=1可知碳链上有一个双键,C3H3cL3的链状同分异构体相当于丙烯的三氯代物,采用
2
定二移一的方法进行讨论。
【题目详解】
卤代煌c3H3a3的链状同分异构体中三个氯原子在一个碳原子的有一种:CH2=CH-CCI3;两个氯原子在一个碳原子上
一个氯原子在另一个碳原子上的有四种:CC12=CC1-CH3>CC12=CH-CH2CkCHC1=CH-CHC12>CH2=CC1-CHC12;
三个氯原子在三个碳原子上的有一种:CHC1=CC1-CH2C1,共6种。
答案选C。
【题目点拨】
卤代克的一氯代物就是看等效氢,二氯代物可以看作是一氯代物的一氯代物,三氯代物可以看作是二氯代物的一氯代
物。
14、A
【解题分析】
A.由结构简式可知,该有机物的分子式为GoHniO,故A正确;
B.根据乙烯分子的平面结构分析,与双键两端的碳原子相连的碳原子都在同一平面上,且单键可以旋转,所以该分
子中所有碳原子有可能共面,故B错误;
C.含有羟基,属于醇类,因为含有O,所以不是慌,故c错误;
D.含C=C,能发生加成反应,也能被酸性高锯酸钾溶液氧化,含-OH能发生氧化反应,故D错误。
故选Ao
【题目点拨】
此题易错点在C项,燃只能含有碳氢两种元素。
15、B
【解题分析】
X、Y、Z、W是短周期主族元素,X原子最外层电子数是次外层的两倍,最外层电子数不超过8个,则其K层为次外
层,故X是C元素;Y元素在地壳中的含量最高的元素,则Y是O元素;W与Y属于同一主族,则为W为S元素;
Z元素在短周期中金属性最强,则Z是Na元素;据此答题。
【题目详解】
根据分析,X是C元素,Y是O元素,Z是Na元素,W为S元素;
A.X、Y为第二周期,Z、W为第三周期,则X、Y原子半径小于Z、W,同周期元素原子半径随核电荷数增大半径
减小,原子半径:r(Z)>r(W)>r(X)>r(Y),故A错误
B.非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:Y>W,则Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的强,
故B正确;
C.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性:x<w,X的最高价氧化物对应水化物的酸性比
W的弱,故C错误;
D.Y是O元素,Z是Na元素,Y与Z形成的两种化合物为NazO、Na2O2,含有的阴阳离子数目之比均为1:2,前者
只含离子键,后者含有离子键、共价键,故D错误;
答案选B。
【题目点拨】
非金属性越强,简单气态氢化物的稳定性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强。
16、B
【解题分析】
A.HF分子间存在氢键,沸点最高,HCkHBr,HI的沸点随相对分子质量增大,分子间作用力增大,沸点升高,所
以沸点:HF>HI>HBr>HCl,故A错误;
B.反应4NO2(g)+Ch(g)2N2O5®可以自发进行,则♦H-T♦S<0,由于该反应气体分子数减小,*S<0,则AH<0,
故B正确;
C.CH3coCT水解促进水的电离,CFhCOONa溶液加水则CH3coO-浓度减小,对水的电离促进作用减小,水电离的
c(H+)>c(OH-)减小,故C错误;
D.酚羟基和竣基都能和Na反应生成H2,而NaHCCh只能与竣基反应生成C02,所以Imol二北.分别与足量Na
和NaHCCh反应,生成气体的体积比为1:1,故D错误。
答案选B。
17、D
【解题分析】
根据题干信息和图示转换进行判断。
【题目详解】
A.由图示可知该材料选择性吸附二氧化碳,吸附作用具有选择性,故A正确;
B.环氧乙烷衍生物和二氧化碳反应生成,所以利用此法可减少CO2的排放,故B正确;
O
II
C.在生成的过程中,有o=c极性共价键、碳氧单键形成,故c正确;
D.该过程中涉及到了气体的吸附,吸附作用属于物理变化,故D错误;
答案选D。
18、B
【解题分析】
碱性物质可以结合碳酸电离出的氢离子,对碳酸的电离是促进作用,对碳酸氢根离子的水解其抑制作用。答案选B。
19、D
【解题分析】
A;14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有钱盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶液反
应生成氢气;5.60L气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,,通过浓硫酸,气体剩余3.36L,体积减
少5.60L-3.36L=2,24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸核与氢氧化钠反应生成氨气为2.24L,剩余
的气体只能是氢气,体积为3.36,,说明原混合物中一定含有铝,故A对;B:14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液中
产生白色沉淀2.9g,久置无变化,因为氢氧化铝溶于强碱,Fe(OH”易被氧化,所以一定不含FeCh,能生成的白色沉
淀一定是氯化镁与强碱反应生成的氢氧化镁白色沉淀,一定含有氯化镁,故B错误;C.根据上边分析,一定含氯化镁,
一定不含FeCL,故C错误;
根据A分析一定有(NH02SO4,根据B分析一定有氯化镁。
+
Mg(OH)2->MgCI2(NH4)2SO4->2NH4->2NH3
58g1mol1mol22.4L
2.9g0.05mol0.05mol2.24L
(NHQ2SO4和MgCL物质的量相等,故D正确。本题答案:D。
点睛::14.05g固体加入过量的氢氧化钠溶液产生气体,有钱盐和碱反应生成生成的氨气,也可以是金属铝与氢氧化钠溶
液反应生成氢气,5.60L气体通过碱石灰无变化,说明气体中无与碱石灰反应的气体,无水蒸气的存在,通过浓硫酸,气体
剩余3.36L,体积减少5.60L-3.36L=2,24L,结合混合物可能存在的物质可以知道,一定含有硫酸镂与氢氧化钠反应生成
氨气为2,24L,剩余的气体只能是氢气,体积为3.36L,说明原混合物中一定含有铝。
20、A
【解题分析】A.煤的气化和液化是将碳转化为气态或液态的燃料,都属于化学变化,故A错误;B.
煤的干储是将煤在隔绝空气条件下加强热进行的,故B正确;C.
大量燃烧煤炭会产生大量的可吸入颗粒物等污染物,是造成雾霾的重要原因,故C正确;D.
发展“煤制油”工程可减少石油的使用量,减少对石油产品的依赖,故D正确;故选A。
21、D
【解题分析】
A.断开1mol出0值)中的H—O键需要吸收926kJ的能量,故A错误;
B.2H2O(g)=2H2(g)+C)2(g)AH=463kJ*mol-|x4—436kJ,moI-1x2—495kJ-mol-1=+485kJ-mol1,故B错误;
C.2H2(g)+O2(g)=2H2O⑴应该是放热反应,故C错误;
1
D.2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)A//=-485kJ-moF,故D正确。
综上所述,答案为D。
22、B
【解题分析】原电池工作时,正极上发生得电子的还原反应即:C+2e+H+=C1+,则a为正极,b为负极,
++
反应式为:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7HOA.正极上发生得电子的还原反应即:*+2e+H=C1+,则a
为正极,发生还原反应,故A错误;B.由电极方程式可知当转移8moi电子时,正极消耗4moHT,负极生成7moiH+,
+
则处理后的废水pH降低,故B正确;C.b为负极,反应式为:CH3COO-8e+2H2O=2CO2+7H,由示意图可知,质
子从b极移向a极,故C错误;D.a为正极,发生还原反应,电极反应式为C1+2e+H+=Cl-+,故D错误;
故选B。
点睛:本题考查新型电池,注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书写,解答本题的关键是根据物质的性质判
断原电池的正负极。本题的易错点为D,电极反应也要满足质量守恒定律。
二、非选择题(共84分)
23>相叫或HOCH2cH2NHNH2BCD
uo^rcomaraj+
【解题分析】
从E到F的分子式的变化分析,物质E和NH2NH2的反应为取代反应,另外的产物为氯化氢,则推断B的结构简式为
总
°comnni,,根据信息①分析,c的结构简式为
的结构简式为
JII,Q.E
NQ1O
HOCH2CH2CLF的结构简式为HOCH2CH2NHNH2O
【题目详解】
⑴根据以上分析可知F的结构简式为“0P翼叫或HOCH2cH2NHNH2;
(2)A.H的结构中含有氯原子,结合信息①分析,H-X的反应类型属于取代反应,故错误;
B.化合物F的结构简式为HOCH2cH2NHNH2,含有氨基,具有弱碱性,故正确;
C.化合物G含有的官能团为羟基,埃基,碳氮双键,碳碳双键,所以能发生取代、消去、还原反应,故正确;
D.结合信息①分析,H的分子式为G2Hl2O2N7CL与之反应的分子式为CuHwONz,该反应为取代反应,生成的另
外的产物为氯化氢,则化合物X的分子式为C23H27O3N9,故正确。选BCD;
(3)B到C为取代反应,方程式为:+>/cHD—>即亡J。+HC,;
aM1CES
CI
(4)以苯酚和乙烯为原料制备二QQH的合成路线,从逆推方法入手,需要合成的物质为H术一;一;;一OH
和HN(CH2CH2Br)2,H?N-1-OH由苯酚和浓硝酸反应生成,乙烯和溟发生加成反应生成1,2-二溟乙烷,再
与氨气反应生成HN(CH2CH2Br)2即可。合成路线为:
<1.OjU一,:-OM
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