伴性遗传课件 【知识精讲精研】 高一下学期生物人教版（2019）必修2

第二章基因和染色体的关系第3节

伴性遗传材料一：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。

材料二：抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。情景材料：男7%女0.5%1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？

这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。

这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。一、伴性遗传概念人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。探究活动一：阅读教材相关内容，完成以下问题1.所有生物都有性别之分吗？都有性染色体吗？2.生物的性别决定方式有哪些类别？3.与性别相关联的遗传都是伴性遗传吗？12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）(1)XY型（哺乳动物、果蝇、雌雄异株的植物）生物的性别决定方式雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）

1.性染色体决定型：探究活动一XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因（2）ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）2.染色体数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32蜂王雄蜂工蜂3.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）

鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。红绿色盲小故事1792年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但只有他和弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。经过认真分析和比较，道尔顿发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象。为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。人类红绿色盲粉红色白天：天蓝色夜晚：鲜红色正常视野色弱红绿色盲蓝色色盲发现者道尔顿道尔顿色盲眼中的世界偏黄的红、偏蓝的绿实际应用ⅠⅡⅢ12123465123576810911124二、分析人类红绿色盲研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。思考•讨论（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因性别女男基因型

表型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者人类正常色觉和红绿色盲所的基因型和表型探究活动二ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXBXB或XBXb(3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。

二、分析人类红绿色盲思考•讨论XBXB或XBXb学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×男患者多于女患者学生思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?

红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;

而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。人类红绿色盲的特点XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。红绿色盲基因不能从男性传到男性。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。人类红绿色盲的特点实例：红绿色盲、血友病、果蝇眼色的遗传特点：①男性患者多于女性患者②隔代交叉遗传③女性患者的父亲和儿子

一定患病三、伴X隐性遗传的特点由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：人类血友病伴X隐性遗传

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY

患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。正常患病伴X染色体显性遗传四抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴X染色体显性遗传学生思考：抗维生素D佝偻病的基因型共有

种，任意男女婚配共有

种婚配方式。56四探究活动一：请同学们写出6种婚配方式

XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病患者中女性多于男性伴X显性遗传病遗传特点：（1）患者女性多于男性（2）具有世代连续性，代代发病（3）男性患者的母亲和女儿一定患病伴X染色体显性遗传女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。四外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录伴Y染色体遗传五如外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118正常男女患者特点：伴Y染色体遗传①患者全为男性，女性全部正常②没有显隐性之分③父传子，子传孙，具有世代连续性五六伴性遗传理论在实践中的应用1.医学角度，指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生优育。遗传咨询婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(纯合)生

；原因：_______________________男性正常×女性携带者生

；原因：_______________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2探究活动：

如果你是医生，请给他们一些建议芦花鸡非芦花鸡芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。ZW型性别决定请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。2.指导生产实践雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。杂交方案巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲”首先确定是否为伴Y染色体遗传其次确定系谱中遗传病是显性还是隐性遗传病最后判断是常染色体遗传，还是X染色体遗传确定有关个体的基因型概率计算或解答有关问题1.首先确定是否为伴Y染色体遗传：若系谱图中，患者全为男性，且有“父—子—孙”的规律,女性都正常。则为伴Y遗传一、遗传系谱图的判断思维拓展2.其次确定系谱图中遗传病是显性还是隐性遗传病：（1）双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)，(图1)（2）双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，(图2)（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断，(图3)遗传系谱图的判断思维拓展显性遗传显性遗传隐性遗传隐性遗传1.请判断下面遗传病的显隐性遗传系谱图的判断思维拓展3.最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：女性患者，其父或其子有正常

常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传女性患者，其父和其子都患病

(1)隐性遗传病—看女患遗传系谱图的判断思维拓展3.最后判断是常染色体遗传还是X染色体遗传：男性患者，其母或其女有正常常染色体显性遗传伴X染色体显性遗传男性患者，其母和其女都患病

(2)显性遗传病—男患者遗传系谱图的判断思维拓展4.确定有关个体的基因型：5.概率计算或解答有关问题：判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，女患父子有正非伴性。显性遗传看男病，男患母女有正非伴性。遗传系谱图的判断思维拓展伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传2.请判断下面遗传病的基因位置6.若显隐性和位置无法确定，只能从可能性大小推测：连续遗传交叉遗传最可能是显性患者数相当→女患>男患→常显伴X显最可能是隐性患者数相当→男患>女患