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文档简介
第十三章章末检测(时间:分钟,满分:分)第Ⅰ卷(选择题,共分)一、单项选择题(本题包括个小题,每小题分,共分).(·安阳调研)下列电子的排布正确的是().中心原子采取杂化的是().....如图,已知[()]+的立体结构,其中数字处的小圆圈表示分子,且各相邻的分子间的距离相等,+位于八面体的中心。若其中两个被取代,所形成的[()]+同分异构体的种数有().种.种.种.种.下列无机含氧酸分子中酸性最强的是().....已知、、三种元素组成的化合物是离子晶体,其晶胞如图所示,则下面表示该化合物的化学式正确的是().....在硼酸[()]分子中,原子与个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是().,范德华力.,范德华力.,氢键.,氢键.以下表示氦原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的是().∶...二、不定项选择题(本题包括个小题,每小题分,共分).下列说法不正确的是().σ键比π键重叠程度大,形成的共价键强.两个原子之间形成共价键时,最多有一个σ键.气体单质中,一定有σ键,可能有π键.分子中有个σ键,个π键.(·黄冈模拟)下列各原子或离子的电子排布式正确的是().+..-..按下列四种有关性质的叙述,可能属于金属晶体的是().由分子间作用力结合而成,熔点低.固体或熔融后易导电,熔点在℃左右.由共价键结合成网状结构,熔点高.固体不导电,但溶于水或熔融后能导电.共价键、离子键、范德华力和氢键是形成晶体的粒子之间的四种作用力。下列晶体:①②固体氨③④⑤冰⑥干冰,其中含有三种作用力的是().①②③.①②⑥.②⑤.⑤⑥.(·山西太原高三一测)氮化硅是一种新合成的结构材料,它是一种超硬、耐磨、耐高温的物质。下列各物质熔化时,所克服的微粒间的作用力与氮化硅熔化所克服的作用力都相同的是().硝酸钾和金刚石.晶体硅和水晶.冰和干冰.氯化钠和蔗糖.若的中心原子上没有未用于形成共价键的孤对电子,运用价层电子对互斥理论,判断下列说法正确的是().若=,则分子的立体结构为形.若=,则分子的立体结构为平面三角形.若=,则分子的立体结构为正四面体形.以上说法都不正确.(·上海十校联考)下列说法中错误的是().、都是极性分子.在\\(+)和[()]+中都存在配位键.元素电负性越大的原子,吸引电子的能力越弱.原子晶体中原子以共价键结合,具有键能大、熔点高、硬度大的特性题号答案第Ⅱ卷(非选择题,共分)三、非选择题(本题包括个小题,共分).(分)下表为长式周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。试填空:()写出表中元素⑨原子的外围电子排布式:。()元素③与⑧形成的化合物中元素③的杂化方式为杂化,其形成的化合物的晶体类型是。()元素④⑤的第一电离能大小顺序是>(用元素符号表示);元素④与元素①形成的分子的空间构型为。请写出与\\(-)互为等电子体的分子、离子的化学式:、(各写一种)。()在测定①与⑥形成的化合物的相对分子质量时,实验测得的值一般高于理论值的主要原因是。()某些不同族元素的性质也有一定的相似性,如表中元素⑦与元素②的氢氧化物有相似的性质,写出元素②的氢氧化物与溶液反应后盐的化学式:。.(分)已知、、、、、都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数<<<<<。其中原子核外有三个未成对电子;化合物为离子晶体,原子核外的层中只有两对成对电子;元素是地壳中含量最高的金属元素;单质的晶体类型在同周期的单质中没有相同的;原子核外最外层电子数与相同,其余各层电子均充满。请根据以上信息,回答下列问题(答题时,、、、、、均用所对应的元素符号表示):()、、、的第一电离能由小到大的顺序为。(用元素符号表示)()的氯化物的熔点比的氯化物的熔点(填“高”或“低”),理由是。()的氢化物分子中中心原子采取杂化,的低价氧化物分子的空间构型是。()的核外电子排布式是,的高价离子与的简单氢化物形成的配离子的化学式为。()、形成某种化合物的晶胞结构如图所示(其中显-价),则其化学式为(每个球均表示个原子)。()、形成的化合物具有高沸点和高硬度,是一种新型无机非金属材料,则其化学式为,其晶体中所含的化学键类型为。.(分)(·福建理综,)、、、、五种元素的原子序数依次递增。已知:①的原子序数为,其余的均为短周期主族元素;②原子价电子(外围电子)排布;③原子核外层电子数为奇数;④、原子轨道的电子数分别为和。请回答下列问题:()+的核外电子排布式是。()在[()]+中,+的空轨道接受分子提供的形成配位键。()与形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是。.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙.稳定性:甲>乙,沸点:甲<乙.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙()、、三种元素的第一电离能数值由小到大的顺序为(用元素符号作答)。()的一种氢化物相对分子质量为,其中分子中的σ键与π键的键数之比为。()五种元素中,电负性最大与最小的两种非金属元素形成的晶体属于。.(分)(·宁夏理综,)已知、和三种元素的原子序数之和等于。元素原子的轨道上有个未成对电子,元素原子的最外层轨道上有个未成对电子。跟可形成化合物,元素可以形成负一价离子。请回答下列问题:()元素原子基态时的电子排布式为,该元素的符号是;()元素原子的价层电子的轨道表示式为,该元素的名称是;()与可形成化合物,该化合物的空间构型为;()已知化合物在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为,产物还有和,该反应的化学方程式是;()比较的氢化物与同族第二、第三周期元素所形成的氢化物稳定性、沸点高低并说明理由:。.(分)(·广东,)铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。()位于元素周期表第Ⅰ族。+的核外电子排布式为。()右图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为。()胆矾·可写成[()]·,其结构示意图如下:下列说法正确的是(填字母)。.在上述结构示意图中,所有氧原子都采用杂化.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键.胆矾中的水在不同温度下会分步失去()往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[()]+配离子。已知与的空间构型都是三角锥形,但不易与+形成配离子,其原因是。()的熔点比的(填“高”或“低”),请解释原因。.(分)[·江苏,()]生物质能是一种洁净、可再生能源。生物质气(主要成分为、、等)与混合,催化合成甲醇是生物质能利用的方法之一。()上述反应的催化剂含有、、等元素。写出基态原子的核外电子排布式。()根据等电子原理,写出分子的结构式。()甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛与新制()的碱性溶液反应生成沉淀。①甲醇的沸点比甲醛的高,其主要原因是;甲醛分子中碳原子轨道的杂化类型为。②甲醛分子的空间构型是;甲醛分子中σ键的数目为。③在个晶胞中(结构如下图所示),所包含的原子数目为。.(分)已知、、、和都是元素周期表中前号的元素,它们的原子序数依次增大。与其他种元素既不在同一周期又不在同一主族。和属同一主族,和属同一周期,又知是周期表中~列中的第列元素。的原子序数比小,跟可形成离子化合物,其晶胞结构如右图。请回答:()元素的名称是。()的元素符号是,的元素符号是,与形成的化合物比与形成的化合物沸点高,其原因是。()属元素周期表中第周期第族的元素,其元素名称是,它的+价离子的电子排布式为。()从图中可以看出,跟形成的离子化合物的化学式为;该离子化合物晶体的密度为·-,则晶胞的体积是(只要求列出算式)。第十三章章末检测.[、违反了洪特规则,违背了泡利原理,故答案选。]..[两个(或两个)可能在同一正方形的相邻顶点或相对顶点上,即有种情况。注意:图中位置中的与等效,、、、都关于体心对称而等效。].[对于同一种元素的含氧酸,该元素的化合价越高,其含氧酸的酸性越强,如\(,\\(+))<\(,\\(+));\(,\\(+))<\(,\\(+));\(,\\(+))<\(,\\(+))。观察、、、四个选项,、、中的中心元素、、都未达到其最高价,其酸性不够强,只有选项中的中的为+价,是元素中最高价,使——中的电子向偏移,在水分子作用下,容易电离出+,酸性很强。故答案为。].[根据均摊法可知,原子数为个,原子数为×\()=(个),原子数为×\()=(个),故正确。].[石墨晶体为层状结构,同一层上的碳原子形成平面正六边形结构,因此为杂化;石墨晶体为混合型晶体,()的晶体中同层分子间的主要作用力为氢键,层间为范德华力。].[、、三个选项只是表达出氦原子核外有个电子,而项能详尽地描述出电子的运动状态。].[气体单质分子中,可能有σ键,如;也可能既有σ键又有π键,如;但也可能没有化学键,如稀有气体。]..[为分子晶体;中固体能导电,熔点在℃左右,不是很高,应为金属晶体;为原子晶体;为离子晶体。]..[若中心原子上没有未用于成键的孤对电子,则根据斥力最小的原则,当=时,分子结构为直线形;当=时,分子结构为平面三角形;当=时,分子结构为正四面体形。].[是非极性分子。].()()分子晶体()三角锥形(或)-()分子之间有氢键,形成()()解析由周期表的结构可以判断①~⑨所代表的元素依次是、、、、、、、、。()注意的电子排布遵循“半满稳定”的规律,其外围电子排布式为。()的分子构型是正四面体,碳原子是杂化,晶体类型是分子晶体。()氮原子的电子排布式是,属于半满稳定状态,其第一电离能大于氧。因孤对电子排斥成键电子,所以分子空间构型是三角锥形。寻找\\(-)的等电子体时,以个电子数的为核心进行分析,有可能的分子或离子是、、-。()因的电负性大,易形成氢键,致使分子缔合在一起,造成其相对分子质量较大。()与为对角线关系,其单质及其化合物的性质相似,()具有两性,()与反应的化学方程式为()++。.()<<<()高为离子晶体,而为分子晶体()形()(或[])[()]+()()共价键解析本题的突破口在原子核外的层只有两对成对电子,则是硫,再结合题意可知是;核外有三个未成对电子,则为第二周期Ⅴ族的氮元素;是地壳中含量最多的金属元素,则为;在第三周期单质形成的晶体中的晶体类型与其他的均不相同,则为;最外层电子数也是一个,则为第四周期Ⅰ族或Ⅰ族,但是因其内层均已充满,故为铜。.()()孤对电子(孤电子对)()()<<()∶()原子晶体解析号为。价电子:中只能取,又为短周期,则可能为或。的核外层为奇数,则可能为、、或。、的轨道为和,则为(或)和(或)。因为五种元素原子序数依次递增,所以可推出:为,为,为,为。()的价电子排布为,失去两个电子,则为。()+可以与形成配合物,其中中提供孤对电子,提供空轨道,而形成配位键。()、的氢化物分别为和,由于的非金属性强于,则稳定性>。因为的相对分子质量比大,故分子间作用力大,沸点高。()、和中,、位于同一主族,同主族元素由上到下,元素的第一电离能依次减小,而由于具有半充满状态,故的第一电离能比相邻元素大,所以第一电离能>>。()、形成的相对分子质量为的物质为,结构式为-≡-,单键是σ键,三键中有两个是σ键一个π键,所以σ键与π键数之比为∶。()电负性最大的非金属元素是,最小的非金属元素是,两者构成的属于原子晶体。.()氧()三角锥形()++↑++()稳定性:>>,因为键长越短,键能越大,化合物越稳定。沸点:>>,可以形成分子间氢键,沸点最高;相对分子质量比大,分子间作用力大,因而的沸点比高解析本题考查核外电子轨道排布、分子结构、元素周期律、氢键及氧化还原反应方程式的书写。原子的轨道上有个电子,根据核外电子排布规律,的核外电子排布式为:,原子序数为,原子的轨道有个未成对电子,则为(碳元素)或(氧元素),若为碳元素,碳元素原子序数为,则元素原子序数为,是锂元素,锂元素不能形成负一价离子,所以为氧元素,原子序数为,为氢元素,氢元素可形成负一价离子,与的空间构型相似,为三角锥形;与、反应生成、和,由电子守恒或原子守恒均可配平反应的化学方程式。同主族元素从上到下,非金属性依次减弱,则形成的气态氢化物的稳定性依减弱,也可以由气态氢化物中共价键的键长去解释气态氢化物的稳定性;由于、、分子间能形成氢键,所以这些物质的沸点在同主族氢化物中最高。.()()()()因为的分子比要大,导致空间位阻过大不易形成配合物()高和都属离子晶体,因半径()<(),故熔点高解析()铜为号元素,+即失去最外层个电子,故其核外电子排布式为。()晶胞中阴离子个数为×\()+×\()+×\()+=。()根据·的结构示意图看出,有的氧原子采用杂化,错误;中不存在离子键,错误;中很显然存在氢键。()因为的分子比要大,导致空间位阻过大不易形成配合物。()和都属离子晶体,因半径()<(),故熔点高。.()或[]()≡()()①甲醇分子之间形成氢键杂化②平面三角形③解析()为号元素,位于元素周期表中第四周期第Ⅱ族,由原子核外电子排布规律知,原子的核外电子排布式为或[]。()分子中含有-,与的互为等电子体,根据等电子体原理知,的结构类似于(≡),故的结构式为。()①甲醇分子中——中原子易与其他甲醇分子形成氢键,故沸点比甲醛的高,甲醛的结构式为,故甲醛分子中碳原子杂化轨道的杂化类型是杂化。②甲醛分子空间构型为平面三角形,甲醛中碳分别与和形成σ键。③晶胞中含有个小球,个大球(\()×+),结合的化学式知大球是小球是,故个晶胞中含有个原子。.
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