版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
【备战2013】高考化学5年高考真题精选与最新模拟专题04
氧化还原反应
【2012高考真题精选】
(2012•广东)10.下列应用不涉及氧化还原反应的是
A.Na◎用作呼吸面具的供氧剂
B.工业上电解熔融状态的AkO。制备A1
C.工业上利用合成氨实现人工固氮
D.实验室用NH.C1和Ca(OH)2制备NH3
【答案】D
【解析】A是、a:O:与CO:的反应,生成Na:CO:^0:,是,也还原反应.3中电解
A1:O:后有单质A:生成,是氧化还原反应.C中发生了反应=七-、=二比是氧化&原反
应.
【考点定位】氧化还原反应
(2012•四川)13.向27.2gCu和Cu20的混合物中加入某浓度的稀硝酸0.5L,固体物质完全反应,
生成NO和Cu(N(h)2,在所得溶液中加入L0mol/L的NaOH溶液LOL,此时溶液呈中性。金属离
子已完全沉淀,沉淀质量为39.2g。下列有关说法不正确的是
A.Cu与Cu,0的物质的量之比为2:1
B.硝酸的物质的量浓度为2.6mol/L
C.产生的NO在标准状况下的体积为4.48L
D.Cu、Cu2与硝酸反应后剩余HNOs为0.2mol
【答案】B
【解析】设Cu和Cu:。的物质的量分别为xmo:、ymo:,根据题意,则有
64x-144>27.2……①
由Cu——>CuiOH)iCu:O——>2Cn[OH):得34x-6Sy-16^^.z-27.2..②,解;②得
x=0.2y=0.1
Cu与Cu:O的物质的量之比为0.2:O.K:1,A正确;硝酸的物质的壁为硝n铜中
NaOH和NO的物质的量之和,LOmo:-(gmoXHHmjK)3=1、....硝酸的物
质的量浓度为L2mo:0.5L=2.4mo:1,3不正确;产生的NO在标准£〕〈的体积为-2.41
mo;x(0.2molx2-(i1mo:*2)3=4.4$二,C正确;Cu、Cu:O与石敏反巴竦除1为l.OnBJ.2
molx2-0.1mOiX2x2»0.2mol»D正确.
[考点定位】本题考查铜及其化合物知识和氧化还原反应的计算.
(2012•安徽)7.科学家最近研究出一种环保、安全的储氢方法,其原理可表示为:
_储氢一
一释氨
NaHCO,+&HCOONa+HQ下列有关说法正确的是
A.储氢、释氢过程均无能量变化
B.NaHC03,HCOONa均含有离子键和共价键
C.储氢过程中,NaHCO,被氧化
D.释氢过程中,每消耗0.lmolH20放出2.241.的H2
【答案】3
【解析】化学反应过程中一定伴随着能量的变化,要么放热、要么吸热,A甲吴;
\a-与HCO-^HCOO与\a戈形成离子键,酸根HCO「、HCOC'中含有学ir,3项正确;
储氢过程中H二被氧化为H94aHCO:被还原为HCOO'a,C项错谆」项逡豆说明7体所
处的状态,错误,若是标准状况下,则正确.
【考点定位】:本题考查了化学反应中的能量变化、化学腱、7化还原后及、物质的量
的有关知识.
(2012•天津)2.卜列单质或化合物性质的描述正确的是
A.NaHSO,水溶液显中性
B.SiOz与酸、碱均不反应
C.NOz溶于水时发生氧化还原反应
D.Fe在足量Ch中燃烧生成FeCL和FeCL
【答案】C
【解析】硫酸氢钠在水溶液中完全电离为:NaHSOx=Na--H--SO?-,故溶液呈「性,A
错;二氧化硅属于酸性氧化物,其能和强减反应,也能和氢氟质反应,3*:.二氧化氮溶于
水和水反应生成硝酸和一氧化氮,属于氧化还原反应,C对;氯气上J浅强的氧化性,铁在
其中燃烧一定生成氯化铁,。错.
【考点定位】此题以元素化合物知识为基础,综合考查了物脐性质、氧化还原反应可知
识.
(2012«海南)6.将0.195g锌粉加入到20.0mL的0.100mol•LM(V溶液中,恰好完全反应,
则还原产物可能是
A.MB.M2'C.M"D.M02'
t答案】B
【解析】根据我们所学的氧化还原反应,在反应中一定存在得上二子守恒.设反应后X
元素的化合价为x,参加反应的\10r的物质的量为Q.QCCmo::^加反应的〉的物质的室为
0.003mo:,故存在:(5-x)xQ.QQ2=0.003x2,解得x=2,故选3.
【考点定位】此题以氧化还原知识为载体,若查了化学计算知识.
(2012•全国新课标卷)7.下列说法正确的是
A.液浸易挥发,在存放液溟的试剂瓶中应加水封
B.能使湿润的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2
C.某溶液加入CCL,CCL层显紫色,证明原溶液中存在I
D.某溶液加入BaCh溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有Ag'
【答案】A
【解析】—摆一,保存时要加水液封,选项A正确;除氯气处:,%等强氧化气
体都可以将K:氧化得到碘单质,选项3错误;在CC:,中显紫色任一段单质,不是私离子,
选项C错误;滴加硫酸钠,有白色沉淀生成,可能有银离子.也可能有理法根,选干J错
1天・
【考点定位】化学实验、氧化还原反应、离子鉴定
(2012•上海)15.下图所示最验证氯气性质的徼型实验,a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。
向KMnO,晶体滴加一滴浓盐酸后,立即用另一培养皿扣在上面。
已知:2KMnO1+16HC1^2KCl+5Cl21+2MnCl2+8H20
NaBrJ国旗-一~jKMnCh+浓盐酸
湿涧蓝色石蕊试纸国用tH镯*
对实验现象的“解释或结论”正确的是
选项实验现象解释或结论
Aa处变蓝,b处变红氧化性:Cl2>Br2>L
棕色
Bc处先变红,后褪色氯气与水生成了酸性物
质
Cd处立即褪色氯气与水生成了漂白性
物质
De处变红色还原性:Fe2+>Cr
【答案】D
【解析】A项,由实验现冢不能说明氧化性:3r;>I;;3x.由实验鼠家还可以比明氯
气与水生成了漂白性物质;C项,氢气与水生成酸性物质也可出刃对应的实验现冢.
【考点定位】本题考查氯气的性质.
(2012•上海)20.火法炼铜首先要焙烧黄铜矿,其反应为:
2CuFeS2+02-Cu2S+2FeS+S02
卜列说法正确的是
A.S0?既是氧化产物又是还原产物
B.CuFeS?仅作还原剂,硫元素被氧化
C.每生成ImolCuaS,有4mol硫被氧化
D.每转移1.2mol电子,有0.2mo!硫被氧化
【答案】AD
【解析】CuFeS:转化生成Cu;S的过程中Cu7被还原,万"中CuFe匚定氧化并年生
成1mo:Cu:S,同时生成1mo:SO:,因此也只有1mo:巅端化
【考点定位】本题考查氧化还原反应的计算与判断.
(2012•上海)22.PbOz是褐色固体,受热分解为Pb的+4和+2价的混合氧化物,+4价的Pb能
氧化浓盐酸生成Ch:现将1molPbO,加热分解得到02,向剩余固体中加入足量的浓盐酸得到CL,
和CL的物质的量之比为3:2。则剩余固体的组成及物质的量比是
A.1:1混合的Pb3。,、PbOB.1:2混合的PbOz、Pb。
C.1:4:1混合的PbO?、PbsO,、PbOD.Pb02>PbA>PbO
【答案】AD
【解析】根据氧化还原反应中得失电子守恒可知PbO:生成OW.,主成O:与生成的+2
价?bi用FbO表示)的关系为:0=~2PbO,氧化还原反口不得失电了守恒可知士利余
固体与浓盐酸反应时,其中反应物中的+4价用表示)与生成物C:-妁关系为::10:
~C::.由上述两个关系式及题目已知信息。;和仁二的物质的量之比为32可知剩余固体
中,PbO;Pb0?=6:2=3:1。PbQ可以看做2PbO•PbO”故选将四个选项中的PbQ换算为2PbO-Pb02
时,选项A、D中的PbO:PbO2=3:l,选项B中的PbO:Pb0z=4:3,选项C中的PbO:PbOz=7:5。
【考点定位】本题考查铅的化合物的性质,考查氧化还原反应规律的应用。
(2012•上海)二氧化硒(SeO?)是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物,
通过与浓HNQ‘或浓HzSO,反应生成Seo,以回收Se。完成下列填空:
27.Se和一浓HNO-反应的还原产物为NO和NO?,且NO和NO2的物质的量之比为1:1,写出
Se和浓HN。,的反应方程式。
28.已知:Se+2H2s0-(浓)f2sCht+SeO2+2H2。;2s0z+Se0z+2H20fse+2S0/+4H'
SeOz、H2s0,(浓)、SO2的氧化性由强到弱的顺序是。
29.回收得到的SeOz的含量,可以通过下面的方法测定:
©SeO2+KI+HNOLSe+I2+KN03+FLO②L+2Na2M3fNa£&+2NaI
配平方程式①,标出电子转移的方向和数目。
30.实验中,准确称量SeOz样品0.1500g,消耗了0.2000mol/L的N&SG溶液25.00mL,
所测定的样品中SeO?的质量分数为
【答案】
27.Se+2HN0:i^)-H;SeO:+NOT+NO:T
2S.H:SO“浓)>SeO:>SO:
I"4e।
29.SeC)2+4KI+4HxO.._Se4-2i:+4KNO:+2H;O
30.0.925
【解析】11)根据氧化还原反应中得失得失守恒,2mo:HNO:生戊1mo:"和1m。,'Q:
转移电子为4mol,而1mo:Se生成SeO:转移的电子数是4mol,因此化学方程式中
HNO,
的系数为2,而Se、NOs\0:、SeO:系数是1,另外配平H元素即可得到正确的化学方程
式.仁)根据同一个化学反应中,氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,由第一个化学方
程式可知氧化性H;SO"浓:ASeO:,由第二个化学方程式可知氧化性SeO:>SO:,故氧化性
大小H:SOd浓)>SeO:>SO:.{3}可以采用化合价升降法配平,即Se元素化合价由+4降低
为。,化合价变化单位为4,而二元素化合价由一1价升高至。少,升高羊二为1,杓上升降
相等,KI系数应该为4,故二:系数为2,然后配平其他元素原子可可;该尺金中二;的I
元素失电子,而SeO:得电子.(磊根据配平后的化学方程式①与化学方程式②可得关系音:
SeO;~4NaSO,
故样品中的SeO:质量为"!=;x0.2000molL^o.025L*iigmo:.
即样品中SeO:质量分数为=0.925.
0.1500g
【考点定位】本题主要考查氧化还原反应和有关的化学计算春;I,意在考查考生对笃化
还原反应规律的理解与应用.
[2011高考真题精选】
1.(2011•全国II卷)某含铝CM产废水用硫亚铁钱[FeSO,•(NH,)2SO,•6H20]处理,反
应中铁元素和格元素完全转化为沉淀。该沉淀干燥后得到nmolFeO・Fe,CrQ3。不考虑处理过程
中的实际损耗,下列叙述错误的是
A.消耗硫酸亚铁铁的物质量为n(2-x)mol
nx
B.处理废水中CMh”的物质量为-pnol
C.反应中发生转移的电子数为3nxmol
D.在FeO•FeCrG中3x=y
【解析】由铭元素守恒知废水中Cr;O---的物质量为Wm。,;>中发生转移的士子数
为6x?mo=3nxmo:.由得失电子守怛知y=3x,而由铁元N守怛知消飞硫酸亚铁%的物
质量为n、(1-y)mo:=ni3x-l)mo:.因此选项A是错误的.
【答案】A
(2011•江苏卷)NaCl是一种化工原料,可以制备一系列物质(如图)。下列说法正确的是
N«C1
A.25℃,NaHCOs在水中的溶解度比NazCCh的大
B.石灰乳与Ck的反应中,CL既是氧化剂,又是还原剂
C.常温下干燥的CL能用钢瓶贮运,所以CL不与铁反应
D.如图所示转化反应都是氧化还原反应
【解析】解答本题时应注意牢记典型物质的性质,学会应诅氧化还原反应原理公析具体
的化学反应.A项,25C,NaHCO:在水中的溶解度比、a:CO㈤小,A麻'/广:3项,石
灰乳与C3反应生成CaC::和Ca(C1O):,既有氯的化合价升高,之;。工1七合价降低.C::
既是氧化剂,又是还原剂,B项正确;C项,CI:与铁在点燃的条外下反应,C项错误;D
项,氯化钠转化为碳酸氢钠和碳酸氢钠转化为碳酸钠,这两个反应都不是氧化还原反应,D
项错误.
【答案】3.
(2011•上海卷)雄黄(AsS)和雌黄(As&)是提取神的主要矿物原料,二者在自然界中共生。根
据题意完成下列填空:
(1)AsS,和SnCL在盐酸中反应转化为AsS和SnCL并放出H2s气体。若AsS和SnCL正
好完全反应,AsS和SnCL的物质的量之比为。
(2)上述反应中的氧化剂是,反应产生的气体可用吸收。
(3)AS2S3和HN03有如下反应:As2s3+10H+10N0J=2H:,As0,+3S+10N021+2H2
若生成2molMAsO”则反应中转移电子的物质的量为.若将该反应设计成一原电
池,则N0?应该在(填“正极”或“负极”)附近逸出。
(4)若反应产物NO2与11.2L02(标准状况)混合后用水吸收全部转化成浓HNO”然后与
过量的碳反应,所产生的COz的量(选填编号)。
a.小于0.5molb.等于0.5molc.大于0.5mold.无法确定
【解析】(1)根据电子得失守恒知lmo:As$作氧化剂得到一工0:电子,而ImolSnC::
作还原剂失去2mo:电子,所以二者的物质的量之比是1:L<2)H:S是也原性气侯可用碱
液吸收或硫酸铜溶液吸收;(3)As:&作还原剂,转移电子的个款22,(5-3)-3x<:.<)
=10.NO:属于还原产物,在正极生成;(4)根据电子守恒可知生成CO:的量是
0.5molX4/4
=0.5mo:,但考虑刽随着反应到进行,硝酸的浓度会降十度咱酸小与避。应.
【答案】(1)h1
(2)As:S:氢氧化钠溶液或硫酸铜溶液
(3)lOmol正极
(4)a
【2010高考真题精选】
(2010天津卷)5.下列实验设计及其对应的离子方程式均正确的是
A.用FeCh溶液腐蚀铜线路板:Cu+2Fe"=Cu2,+2Fe"
-
B.Na?。?与H?0反应制备0?:Na202+H20=2Na'+20H+02t
C.将氯气溶于水制备次氯酸:CL+IhO=2H'+cr+CIO*
D.用浓盐酸酸化的KMnO」溶液与H2O2反应,证明H202具有还原性:
2MnO;+6H'+5H202=2M/*+502t+8H20
【解析】3中元素不守恒,正确的离子方程式为:户'=••::、a-TOH-C.,C
中的HC:O是弱隈,不能拆成离子形式;。的离子方程式本身没有M.题,但KMnO,的强氧
化性能将浓盐酸氧化,不能实现证明H:O:具有还原性的目的।坯原性:HC:宏
息茹,口错・
【答案】A
(2010•广东卷)7.能在溶液中大量共存的•组离子是
A.NHZ、Ag\P0?\ClB.Fe"、H\I\HCOs
2
C.K\Na'、NO,、MnO「D.Al"、Mg"、SO?、C03'
【解析】A中Ag^D?OJ-sC:因生成沉淀不共存;3中H丽HCC:离子生成二瘁不共
存,FQ•前:因发生氧化还原反应不共存;D中APRCO5因瓦正水解不二存.
【答案】C
(2010•安徽卷)7.亚氨基羟(LONH)是一种储氢容量器,安全性好的固体储氢材料,其储氢
原理可表示为Li2NH+Hz=LiNHz+LiH。下列有关说法正确的是
A.LizNH中N的化合价是一1B.该反应中乩既是氧化剂又是还原剂
C.Li+和H+的离子半径相等D.此法储氢和钢瓶储氢的原理相同
【答案】3
【解析】A选项中LrNH中氮的化合价为-3;C选项中二-半&小于HrD选航力湎储
氢是物理过程,而该方法为化学方法.
(2010•江苏卷)8.下列说法不正确的是
A.铅蓄电池在放电过程中,负极质量减小,正极质量增加
B.常温下,反应©k)+(3021)=2€:0仅)不能自发进行,.则该反应的八">0
C.一定条件下,使用催化剂能加快反应速率并提高反应物的平衡转化率
D.相同条件下,溶液中Fe3+、Cu2\Zn2+的氧化性依次减弱
【答案】AC
【解析】本题主要考查的是相关的反应原理.A项,铅蓄电已在放电源中,负极反
应为?b-2e-SO;==:?bSO;,其质量在噌加;3项,该反应是典型的吸热反汶,在常港I不能
自发进行,C项,催化剂能改变反应速率,不一定加快,同时它不能改变艺化率;D
Cu-2Fe>=Cu:--2Fe>,可知下『-的氧化性大于cu>,综上分析可知,本题选AC项.
(2010•广东卷)33.(16分)某科研小组用MnOz和浓盐酸制备Ch时,利用刚吸收过少量S02
的NaOH溶液对其尾气进行吸收处理。
(1)请完成SO?与过量NaOH溶液反应的化学方程式:SO2+2NaOH=.
(2)反应Ch+Na2soNa0H===2NaCl+Na2S0,+HQ中的还原剂为.
(3)吸收尾气一段时间后,吸收液(强碱性)中肯定存在Cr、0旷和S0:.请设计实验,
探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不享半空气的C0口的影响).
①提出合理假设.
假设1:只存在S03假设2:既不存在S0:也不存在C10-;假设3:.
②设计实验方案,进行实验。请在答题卡上写出实验步骤以及预期现象和结论。限
造实验试剂:3moL-LHSO,、ImoL-L'NaOH,0.Olmol-L'KMnO„淀粉-KI溶液、紫色石蕊试
液.
实验步骤预期现象和结论
步骤1:取少量吸收液于试管中,滴加3
moL-L"H2s0«至溶液呈酸性,然后将所得溶液分
置于A、B试管中.
步骤2:
步骤3:
【解析】⑴NaOH过量故生成的是正盐:SO:-2NaOH=Na-iO:-H;O.
(2)S元素的价态从T--6,失去电子照表现还原性,故证:原剂为
(3)①很明显,假设3两种离子邰存在.
②加入硫酸的试管,若存在S。/、C1O-,分别生成了H:S。:和HC:O;在A试管中滴
加紫色石蕊试液,若先变红后退色,证明有CQ,否则无;在3试管中滴加0.Olmo::ginO,
溶液,若紫红色退去,证明有so:--,否则无.
【答案】
(l)Xa:SO:-H;O
(2)Xa:SO:
凸)①SO-、C:。都存在
②
实验步骤预期现冢和结论
步骤1:取少量吸收液于试管中,滴加3
moLI•:H:SO;至溶液呈酸性,然后将所得溶_______________-一一
液分置于A、3试管中
步骤2:在A试管中滴加紫色石蕊试液若先变红后退色,证明有U0、否则无
步骤3:在3试管中滴加若紫红色退去,证明有so-,否则无
O.:jlmol-L--KAInOi溶液
(3)乙同学设计实验验证假设2,请帮他完成下表中内容(提示:NO;在不同条件下的还
原产物较复杂,有时难以观察到气体产生)。
实验步骤(不要求写具体操作过程)预期现象和结论
①
若银镜消失,假设2成立。
②
若银镜不消失,假设2不成立。
[思考与交流]
(4)甲同学验证了假设1成立,若乙同学验证了假设2也成立。则丙同学由此得出结论:
Fe(NOs)3溶液中的Fe"和NO;都氧化了Ag。
你是否同意丙同学的结论,并简述理由:
【答案】(1)ade
(2)Fe3--Ag=F^"-Ag'
(3)①将银镜在硝酸铜溶液中
(4)同意4Fe:--6H:O-9Ag-3NO:=4Fe(OF':-9Ag--\vO
【解析】本题第(1)小题是考查学生实验,最后2小题具有较大的开放度.
(2010•福建卷)24.硫酸锌可作为食品锌强化剂的原料。工业上常用菱锌矿生产硫酸锌,菱锌
矿的主要成分是ZnCO3,并含少量的Fez。,、FeC03MgO.CaO等,生产工艺流程示意如下:
d蜀rMWMgO
的词p"
漂白粉J»LJ_HI破假
y―心砌浸取.过3gLran七吧里第‘浦
Gn.kg)山叱藏I小过法|金「(m\g)
(1)将菱锌矿研磨成粉的目的是_____。
(2)完成“氧化除铁”步骤中反应的离子方程式:
□Fe(OH)2+n___+口____==L]Fe(OH)s+DCI
(3)针铁矿(Goethite)是以德国诗人歌德(Goethe)名字命名的,组成元素是Fe、0和H,
化学式量为89,化学式是______。
(4)根据下表数据,调节“滤液2”的pH时,理论上可选用的最大区间为______o
Mg(0H)2Zn(0H)2MgCOnCaCOs
开始沉淀的
10.46.4———
pH
沉淀完全的
12.48.0——
pH
开始溶解的
—10.5——
pH
Ksp5.6X10.—6.8X10-62.8X10-9
(5)工业上从“滤液3”制取MgO过程中,合适的反应物是(选填序号)。
a.大理石粉b.石灰乳c.纯碱溶液d.烧碱溶液
(6)“滤液4”之后的操作依次为、、过滤,洗涤,干燥。
(7)分析图中数据,菱锌矿粉中ZnCO,的质量分数不低于。
【解析】(D掇徽豉研磨成粉可以噌加反应时的接触面积,使得反应更加充分
(2)漂白粉的成分中含有次氯酸根,调节隈喊度后,具有较强的氧化性,能使-2价
的铁离子氧化成-3价,氧化亚铁变成氧化铁必须噌加氢氧元素的量,可以推测出另一种反
应物为水,清楚了反应物,一般可以顺利的配平.
(3)化学式量为S9,组成元素是及0、H,其中铁日对原丁遮为56,二」掉56
剩下33,化学式中只能含有2个氧原子和1个氢原子,所以可静口组成为(。吠
(4)PH=8.QZ,?(OH):完全沉淀,PH=10.5开始溶解,而Mg(OH):在尸H=10:的
时候开始沉淀,为了使能完全析出不影响Mg(OH):,溶液的酸碱度专制在
8.010.4范围
(5)a大理磁颗无水,选择熟石灰和烧碱溶液可以使溶;:,城汪噌强,有乱了镁
离子完全沉淀
(6)蒸发浓缩、冷却结晶能使晶体尽快的析出
(7)综合计算(不展开)上二
81购
【答案】
(1)噌大反应物接触面积或噌加反应时的接触面积,使反应更加充分.
(2)lFe(OH\+1C10-+1H,0=2Fe~H):+lC「
(3)FeO(pH}(或其他合理答案)
i4)8.0<PJ/<10.4(或其他合理答案)
(5)b或ib和d);d
(6)蒸发浓缩、冷却结晶(或其他合理答案)
(7)上1”」,”、(或其他合理答案)
81%
(2010•上海卷)24.向盛有KI溶液的试管中加入少许CCL后滴加氯水,CCL层变成紫色。
如果继续向试管中滴加氯水,振荡,CCL层会逐渐变浅,最后变成无色。
完成下列填空:
1)写出并配平CCL层由紫色变成无色的化学反应方程式(如果系数是1,不用填写):
Im。3I+II
2)整个过程中的还原剂是。
3)把KI换成KBr,则CCL层变为—色:继续滴加氯水,CCL层的颜色没有变化。CQHIG、
HBrOs氧化性由强到弱的顺序是o
4)加碘盐中含碘量为20mg〜50mg/kg。制取加碘盐(含KIO3的食盐)1000kg,若庄K1与Ch
反应制KI03,至少需要消耗Cl2L(标准状况,保留2位小数)。
【答案】1)I;-5Cii-6H:O-2HIO:-10HC:;2)KI、I:53)红棕、H3r0:>Ci^HI0:s4)
10.58.
【解析】此题考查氧化还原反应的配平、氧化剂和还原剂、氧化性强弱的判断、化学计
算知识.分析反应从开始滴加少许氯水时,其将KI中的:元会氧化成融单质;等CCL层变
紫色后,再滴加氯水时,其将碘单质进一步氧化成碘酸.1)相湛氧化还匚反应方力式的配
平原则,分析反应中的化合价变化,:元素的化合价从0——力升高5价,U元素的优台价
从0--1.降低1价,综合得失电子守恒和质量守恒,可配平出:L-5CZ-6H:0—2田0广1田(二
2)分析整个过程中化合价升高的都是工元素,还原剂为:KI和。3)KI坊LVk时,得
到的是漠单质,则其在CCL中呈红棕色;继续滴加氯水时,颜色才七,知氯水不辞〕良
单质氧化成HBrO,故其氧化性强弱顺序为:H3r0:>Ci;>HI0:;4>综合写出反应方程式:
KT-3C::-3H:O=KIO:-6HC1,根据化学方程式计算,按最小值才算时,lSUkg加碘食或中含
碰2Qg,根据质量守恒,可知:换算成腆酸钾的质量为:33.70g.力质的量匕:则
需要消耗C::的体积为:(20g127g.mo?:)x3x:2.4Lmo:=10.5SL.
(2010•江苏卷)18.(12分)正极材料为LiC。。?的锂离子电池已被广泛用作便携式电源。但
钻的资源匮乏限制了其进•步发展。
(1)橄榄石型LiFePO,是一种潜在的锂离子电池正极材料,它可以通过
(NH2Fe(SOJ2、〃3尸。4与溶液发生共沉淀反应,所得沉淀经80"C真空干燥、高温
成型而制得。
①共沉淀反应投料时,不将(N"4),fe(SO4)2和UO"溶液直接混合的原因是o
②共沉淀反应的化学方程式为o
③高温成型前,常向LiFePO中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的
LiFeP。’的导电性能外,还能。
(2)废旧锂离子电池的正极材料试样(主要含有、。。。2及少量AI、Fe等)可通过下列实
验方法回收钻、锂。
幡H)SO・、2AN«OH.空气NMNaOHCMXh
In-L_J—一]
正模材一ns/iFk_*»*沉e1
料轼用“IpH■S6^^pH»丝厂^pH-IM2j
Il~
废液QHOH),LtfiOi
①在上述溶解过程中,S2。;-被氧化成S。:,以。。。2在溶解过程中反应的化学方程式
为。
100
・
便
90
£1我
MAC2VX.192S%)
*
WoarcgE)"
*l80
02004",600”1000
。度(P
③。。(。〃)2在空气中加热时,固体残留率随温度的变化如右图所示。已知钻的氢氧化
物加热至290℃时已完全脱水,则1000"C时,剩余固体的成分为。(填化学式);在
350~400℃范围内,剩余固体的成分为o(填化学式)。
【答案】
(1)①Fe>在碱性条件下更易被氧化(几常理答案均可)
x
②(NHJ:Fe(SOJ:-LsOH-H:?O4-L:FePOi-2NILHSO,--r-.
③与空气中0:反应,防止LiFe?O,中的Fd被氧化
(2)
T
①8LiCoO:+Na:S:Om+11H:SO;=4Li,SO4+8C<'SO4+.SO4+HI;O
②CoOCo;O;sCo3O4
【解析】本题考察的如也比较就涉及到能源利用,物质性质、I七工流程分析,图表分析,
覆盖面比较广.(1)①不能直接混合的原因是Fe>在碱性条件下串匚•易被氧化・、「•1幅题给
的信息,发生的反应为(NHJ:Fe(SOJ:-L:OH-珏?。,=1:”?0—、丁.二*-氐0③泸”
空气中的0二保护二防止於:械氧化;(2)①通过题给信息可知:入0:与Na:S:O:发生
了氧化还原反应,反应为8L:CoO:-Na:SiO:-llH:SO4=4L-SO,YCOSOL-ySO,-U2
T
根据质量的变化,在变化过程中,Co的质量没有变,通过题给数据君,在1。。田二是Co(0Iz):
完全分解,则产物CoO,在交(MCIQK时,固体的质量在S9.25%S6.38。。之间,可以通过极
点进行分析,在292℃,n(Cr)n(0)=100/93:(89.25-100*59/93)/16=2:3,其化学式为Co^在500℃
n(Cr)n(0)=100/93:(86.38-100*59/93)/16=3:4其化学式为Co。,.所以可以确定在350-400°C
时的化学式为CozOs和Co30,
(2010•四川卷)27.(16分)
碘被称为“智力元素”,科学合理地补充碘可防止碘缺乏病。碘酸钾(KI0。是国家规定的食
盐加碘剂,它的晶体为白色,可溶于水。碘酸钾在酸性介质中与过氧化氢或碘化物作用均生成单
质碘。以碘为原料•,通过电解制备碘酸钾的实验装置如右图所示。
l.Httk?EK,电4
3』子义KU44业看
请回答下列问题:
(1)碘是(填颜色)固体物质,实验室常用
方法来分离提纯含有少量杂质的固体碘。
(2)电解前,先将一定量的精制碘溶于过量氢氧化钾溶液,溶解时发生反应:
3L+6K0H=5KI+KI0;,+3H20,将该溶液加入阳极区。另将氢氧化钾溶液加入阴极区,电解槽
用水冷却。
电解时,阳极上发生反应的电极反应式为;阴极上观察到的
实验现象是。
⑶电解过程中,为确定电解是否完成,需.检验电解液中是否有广。请设计一个检验电解
液中是否有「的实验方案,并按要求填写下.表。
要求:所需药品只能从下列试剂中选择,实验仪器及相关用品自选。
试剂:淀粉溶液、碘化钾淀粉试纸、过氧化氢溶液、稀硫酸:
实验方法实验现象及结论
(4)电解完毕,从电解液中得到碘酸钾晶体的实验过程如卜:
步骤②的操作名称是,步骤⑤的操作名称是
步骤④洗涤晶体的目的是
【答案】(1)紫黑色升华
(2)2厂一2e-=/:(或厂+60H--6,=10;+3区。)
有气泡产生
(3)
实验方法宾就现冢及靖论
取少量阳极区电解液于试管中,加稀硫如果不变芭,说明兀(如某
酸酸化后加入几滴淀粉试液,现察是否变蓝.变蓝,代期有厂・)
(4)冷却结晶干燥洗去吸附在碘酸钾晶体上的氢氧化钿等次l
【解析】(1)考查物质的物理性质,较容易.(2)阳极灰壬氧化反应失电子
2r-2e'=/式或广+60H--6/=10;+3H0.阴极区加八氢氧化抑沿液,电解岂具
化钾实质是电解水.(3)考查二•的检嗡此题借助与腆单质遇淀粉变茂巴这一特匚,要设法工
碘离子转化为碘单质.(4)考查实验的基本操作.要求考生对整个流程分析透彻.
(2010•重庆卷)27.(15分)某兴趣小组用题27图装置探究氨的催化氧化.
町27图
(1)氨催化氧化的化学方程式为.
(2)加热玻璃管2一段时间后,挤压1中打气球鼓入空气,观察到2中物质呈红热状态;
停止加热后仍能保持红热,该反应是反应(填“吸热”或“放热”).
(3)为保证在装置4中观察到红棕色气体,装置3.应装入;若取消3,在4中仅
观察到大量白烟,原因是.
(4)为实现氨催化氧化,也可用装置5替换装置________(填装置代号);化合物X为
(只写一种),NaQ的作用是.
【答案】(15分)
(1)4?<H:-5O:—-4NO-6H:O
(2)放热
(3)浓H:SO”生成的NO与0:反应生成N0::\0:与水匚应生成H_、0:,、及与HNO:
NH’NO?
反应生成了
i4)L\H;CL:与HC二反应生成氧气(合理答案均给分)
【解析】本题考查氨的催化氧化.(1)和0:氧化生成•,.,该反应力葭热,
故不加热后仍能保持红热状态.(3)产物中有NO和、H:,N「云被0:室七生成NO.,
在于空气中的水蒸气反应生成NHO;而XHO?与NH?会产生白烟.(4)装^二与1坤葭
生科芒生NH二.NH4CL加热分解可得NH?和HC」而HC1与Na:O:可生成0:.
【2010高考真题精选】
(2009•安徽卷)某厂废水中含5.00X10-3mol♦L'的其毒性较大。某研究性学
习小组为了变废为宝,将废水处理得到磁性材料Cro..,Fel5FeO.,(Fe的化合价依次为+3、+2),设计了
如卜实验流程:
■*4滤液]
含c产
①EFCSO.•711^)2加\">广£液
含CrQ/3
的酸件废水be',be'
的溶液
C&Fc/cO,
(1)第①步反应的离子方程式是•
(2)第②步中用pH试纸测定溶液pH的操作是:。
(3)第②步过滤得到的滤渣中主要成分除Cr(OH):、外,还有。
(4)欲使1L该废水中的6^完全转化为CrosFeiFeO”理论上需要加入g
FeSO,•7H20»
【答案】
;3
⑴/。;-6Fe--14H-====2Cr--6Ft--7H;O
(2)将一小块pH试纸放在表面皿上,用玻璃棒醮取少量待测标.•、在pFT工上,再。港'主
比色卡对照.
(3)Fe(OH)3、Fe(OH);
i4)13.9
【解析】:①,结合框图,第①步反应应为含高价Crt-6价)的在酸性条件下将部分二价
铁氧化成三价铁,其离子方程式是:'+6re^-+1.4H-====2Cr-+6F^-+7H:0.(2)
考查pH试纸的庾用.具体方法是:取一小块pH试纸放在表弓mb或玻叫万)上,严表璃棒
蘸取少量待测液,点滴在试纸的中部,待试纸变色后,再与标准上,色卡对胪来确定溶然的
pH.
(3)由框图信息,第②步是向含Cr、、EQ,Fe^的溶液中工NaOH2液,显吼会生成
三种沉淀:CriOHijsFe(OH):、Fe[OHh,所以过痣得到的港渣中主要成分除U,外,
还有Fe(OH);^FeiQH):.⑷首先判断Cr”Fe;:FeO"Fe的化合价依次为■,价)中Cr元
素的价态为-3价.11该废水中含它。产的物质的量为二QCMcnme;,转化为
时,得到的电子的物质的量为:5.00x10-3x2x(6-3)moi=0.03moi.则被4化的二价戾的物
质的量亦为0.03m。:,未变价的铁的物质的量为093=1.5=。.02那么共需要一即
FeSOj?H:O〕的物质的量为Q.05mo:,其质量为:0.05molx27Sg-mo?-=13.9g.
(2009•福建卷)下列类型的反应,一定发生电子转移的是()
A.化合反应B.分解反应
C.置换反应.复分解反应
【答案】C
【解析】置换反应是一种单质置换出另一种单质,一定有亓入化合价勺升降,一之有
电子的得失和转移,C项正确.
(2009•上海卷)某反应中反应物与生成物有:As%、H2S0„KBrOs、K-SO„MAsO,、压0和一种未
知物质X,
(1)已知KBrO,在反应中得到电子,则该反应的还原剂是。
(2)已知0.2molKBrU在反应中得到1mol电子生成X,则X的化学式为。
(3)根据上述反应
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年度xyz与pqr就智慧城市解决方案的合作合同
- 建筑工程施工补充合同
- 2024年度南京二手房买卖合同
- 2024店铺商铺租赁合同范本
- 合伙开店合同:共同经营店铺协议书样本
- 承揽合同与雇佣合同的实质区别
- 工程合同风险管理
- 专业劳务派遣合同协议
- 招商引资协议案例
- 2024年水电工承包合同范本
- 给地球爷爷的一封信的阅读答案
- 部编小学语文《口语交际》解读课件
- 汉语言文学师范专业导论课程教学大纲
- 医院参观引导词
- 污水处理厂日常水质监测体系
- 大学生恋爱和性心理教学案
- 体操技巧组合动作改编教案
- 脚手架工程危险源辨识及对策措施
- GB∕T 39402-2020 面向人机协作的工业机器人设计规范
- 五年级上册数学教案2.6花边设计比赛_西师大版(2018秋)
- 钢筋策划思路指引
评论
0/150
提交评论