药物化学（上）智慧树知到期末考试答案2024年

药物化学（上）智慧树知到期末考试答案2024年药物化学（上）阿莫沙平是去甲肾上腺素重摄取抑制剂。（

）

A:对B:错答案:对血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利来源于替普罗肽。（

）

A:正确B:错误答案:正确季胺化合物由于极性大，且带有正电荷，所以不能通过生物膜和血脑屏障。（

）

A:正确B:错误答案:正确含有芳环的药物经过氧化代谢大都是引入羟基，生成相应的酚结构。（

）

A:正确B:错误答案:正确葡萄糖醛酸结合物一般经尿排泄；当结合物的分子量大于300时，主要经胆汁排泄。（

）

A:正确B:错误答案:正确吗啡来源于天然植物罂粟。（

）

A:对B:错答案:对药物化学，英文名称是medicinal

chemistry。（

）

A:对B:错答案:对吩噻嗪类药物2位取代基相同时，10位以羟乙基哌嗪取代的活性弱于二甲氨基取代。（

）

A:错误B:正确答案:错误双氯酚酸钠通过抑制环氧合酶、脂氧合酶和花生四烯酸的释放和再摄取显示很强的抗炎镇痛作用和解热作用。（

）

A:对B:错答案:对手性药物的对映体之间在药理活性、体内吸收分布代谢和排泄等都具有非常明显的差异。（

）第二章

A:错误B:正确答案:正确利伐司替明是不可逆型乙酰胆碱酯酶抑制剂。（

）

A:错误B:正确答案:错误化学药物具有明确的化学结构，它以化合物为物质基础，以发挥药效为应用基础。（

）

A:对B:错答案:对和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素类药物是哪一个（

）。

A:前列地尔。B:米索前列醇；

C:卡前列素；D:前列环素；答案:米索前列醇在药物分子的芳环上引入取代基使化合物的亲脂性增大的基团(

)。

A:羟基B:氨基C:烷基D:羧基答案:烷基巴比妥类药物的5位取代基的碳原子数目在哪个范围内最合适（

）。

A:2-4个B:5-10个

C:3-6个D:4-8个答案:4-8个以下哪个最符合lgP的定义?(

)

A:取代基的疏水参数B:取代基的电性参数C:取代基的立体参数D:化合物的疏水参数答案:化合物的疏水参数从代谢产物中发现先导化合物的代表是（

）

A:磺胺B:地西泮C:诺氟沙星D:青霉素答案:磺胺新药研发过程不包括下列哪一项?(

)

A:制定研究计划,设计实验方案并实施之,获得NCEB:临床试验(或临床验证),获得NDAC:临床前研究,获得INDD:上市后研究,临床药理和市场推广答案:上市后研究,临床药理和市场推广下列药物结构中，具有孕甾烷骨架（

）。

A:雌二醇；

B:醋酸氢化可的松。C:甲睾酮；D:黄体酮

；答案:黄体酮###醋酸氢化可的松使用药物的化学结构修饰方法的目的是(

)。

A:改善药物的溶解性B:使药物在特定部位作用C:降低药物的毒副作用D:提高药物的稳定性答案:使药物在特定部位作用###提高药物的稳定性###改善药物的溶解性###降低药物的毒副作用具有三环结构的抗抑郁药物有（

）。

A:阿莫沙平

B:氟西汀

C:氯米帕明D:阿米替林答案:氯米帕明###阿米替林###阿莫沙平对阿司匹林的叙述中,正确的是(

)。

A:易溶于水B:作用于环氧合酶C:具有解热镇痛抗炎作用D:具有抗血小板凝聚作用答案:具有解热镇痛抗炎作用;具有抗血小板凝聚作用;作用于环氧合酶下列属于“药物化学”研究范畴的是(

)。

A:阐明药物的化学性质B:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用C:发现与发明新药D:合成化学药物答案:阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用;合成化学药物;发现与发明新药地西泮的1,2位酰胺键在什么条件下易水解开环（

）。

A:碱性B:加热

C:酸性D:中性答案:酸性###加热下列药物中属于吗啡结构改造衍生物的是（

）

A:芬太尼B:哌替啶第八章C:海洛因D:可待因答案:可待因###海洛因先导化合物的发掘方法有(

)。

A:意外获得B:由天然产物中获得C:在分子生物学研究中发现D:在药物代谢中发现答案:在药物代谢中发现;在分子生物学研究中发现;由天然产物中获得;意外获得含有芳环的药物经过氧化代谢大都是引入羟基，生成相应的酚结构。（

）

A:对B:错答案:AI参考:正确答案是B：错。\n芳环药物经过氧化代谢大都是引入羧基，生成相应的羧酸结构。因此本题错误。'下列不属于丁螺环酮的结构特征是（

）。

A:哌嗪

B:螺环C:丁基D:吡啶答案:AI参考:单选题】下列不属于丁螺环酮的结构特征是（C:丁基）。丁螺环酮是一种具有螺毗嗪、吡啶和环己烷三个结构特征的有机化合物，但其基本结构单元为丁基。'长效的抗精神病药物是（

）。

A:软药B:前药C:原药

D:硬药答案:AI参考:正确答案是B：前药。\n\n长效制剂通常是经过药物前药设计的制剂，由于分子结构经过化学改造，被酯化、醚化或环氧化等手段与特定的长链脂质相连接，当进入体内后经酯酶作用脱去脂链，形成有效成分，进入靶组织发挥药效。常见的长效制剂有氯丙嗪酮胶丸、氯普噻吨、奥氮平胶束等。故长效的抗精神病药物是前药。因此答案为B。A选项软药一般是指具有镇静作用的药物，如镇静催眠药；C选项原药指的是未经任何加工或改造的药物本身；D选项硬药通常指作用于中枢神经系统的麻醉药物或镇痛药物，不属于抗精神病药物。'具有以下结构的药物是(

)。

A:丙磺舒B:别嘌醇C:甲氧苄啶D:依托度酸答案:AI参考:正确答案是B:别嘌醇。\n\n图片中的药物结构简式是别嘌醇的结构，其他选项的结构均不相似。丙磺舒和依托度酸是前药，需经水解后才发挥药效；甲氧苄啶是一种复合药物，包括甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基嘧啶；别嘌醇是抑制尿酸合成的一种药物，其结构中包含嘌呤环。因此，具有以下结构的药物是B选项：别嘌醇。'下列不属于5-色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（

）。

A:氟西汀B:舍曲林

C:帕罗西汀D:氟哌啶醇答案:AI参考:单选题：不属于5-色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药物是（D：氟哌啶醇）。氟哌啶醇是一种抗精神病药物，不属于抗抑郁药物。而氟西汀（A）、舍曲林（B）和帕罗西汀（C）都是常用的5-色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药物。'吩噻嗪类药物的构效关系描述错误的是（

）。

A:噻嗪环不能用生物电子等排体替代

B:吩噻嗪10位N与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子C:侧链醇羟基和长碳链羧酸形成脂溶性酯后得到长效的药物D:侧链末端的碱性基团常为叔胺答案:AI参考:正确答案是【B:吩噻嗪10位N与侧链上碱性氨基之间相隔3个碳原子】。\n\n构效关系描述错误的是B选项，吩噻嗪类药物中10位氮原子与侧链上碱性氨基之间应相隔两个碳原子左右，通常不是三个碳原子。A、C、D选项均符合吩噻嗪类药物的构效关系描述。'对扑热息痛的正确描述是(

)。

A:具有解热镇痛作用B:具有抗炎作用C:水溶液放置时可发生氧化分解D:与阿司匹林成酯得贝诺酯答案:AI参考:对扑热息痛的正确描述是【A:具有解热镇痛作用】。\n\n扑热息痛是一种非甾体解热镇痛药，可以通过抑制环氧化酶的活性，减少局部前列腺素的合成，起到解热、镇痛的作用。它不会产生抗炎作用，也没有明显的水解反应或氧化反应。此外，题目中提到的与阿司匹林成酯得贝诺酯的说法是不准确的，扑热息痛和阿司匹林是两种不同的药物，没有直接的酯化反应。因此，正确选项为A：具有解热镇痛作用。'属于非经典的抗精神病药物有（

）。

A:氯丙嗪B:利培酮C:奥氮平D:氟哌啶醇

答案:AI参考:正确答案是：BD。\n\n非经典抗精神病药物包括氯氮平、利培酮、奥氮平、喹硫平等，其中BD属于非经典抗精神病药物。ABC属于经典抗精神病药物。'属于天然激素的是（

）。

A:黄体酮。B:雌二醇；C:丙酸睾酮；D:可的松；

答案:AI参考:正确答案是B：雌二醇。\n\n天然激素是指人体自身分泌的激素，不经过人工合成，选项中只有雌二醇属于天然激素，黄体酮属于人工合成的孕激素，丙酸睾酮属于人工合成的雄激素，可的松属于人工合成的糖皮质激素。因此，本题答案为B。'下列叙述正确的是(

)。

A:原药可用做先导化合物B:前药是药物合成前体C:硬药是不容易代谢的药物D:前药的体外活性低于原药答案:AI参考:正确答案是：ABD。\n\n原药可用做先导化合物，前药是药物合成前体，前药的体外活性低于原药，因此ABD正确。硬药是指药物在体内不易被代谢或排泄的药物，因此C错误。'下列哪些药物属于乙酰胆碱酯酶抑制剂（

）。

A:利伐司替明

B:他克林C:多奈哌齐D:氟哌啶醇答案:AI参考:正确选项为：B:他克林C:多奈哌齐\n\n乙酰胆碱酯酶抑制剂主要用于治疗阿尔茨海默病，这类药物可以抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加乙酰胆碱的浓度，改善认知功能。利伐司替明是新的选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，但此题需要选择药物选项，故答案应为已知药物中的选项。选项D氟哌啶醇是抗精神病药，与乙酰胆碱酯酶抑制剂作用机理不同。因此，只有B和C两项是乙酰胆碱酯酶抑制剂。'II相生物转化包括（

）等结合反应。

A:氨基酸B:谷胱甘肽C:葡萄糖醛酸D:硫酸答案:AI参考:II相生物转化主要是指结合反应，包括与某些外源化学物结合形成轭合物、葡萄糖醛酸酯、硫酸酯盐等，因此，选项C和D是正确的。A选项的氨基酸与B选项的谷胱甘肽虽然也是II相转化的一部分，但主要是通过谷胱甘肽过氧化物酶的作用进行还原反应