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临床检验手册

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检验手册

检验医学(Laboratorymedicine)既是一门古老的学科,又是一门

新兴学科,同时也是涉及基础和临床专业最多的一门边缘学科。检验

医学的主要作用是为临床疾病的诊断、疗效观察、病程监测、预后判

断和预防提供实验室的客观依据和各种信息、故其作用和地位十分重

要。随着基础医学和其他科学技术、特别是分子医学、电子学、生物

信息和计算机学科的相应渗透和迅速发展,诸多新理论、新技术和新

仪器都率先在检验医学中应用,使其内容不断拓宽和深化,面貌日新

月异,成为发展最快的学科之一。其在临床医学中发挥的作用也越来

越为重要。

第一章检验前病人准备和标本采集

病人准备和标本采集是检验质量保证的重要环节之一。由于病人受到

各种内在和外界的影响,可使检验结果产生或大或小的误差,为此检

验前病人须作适当准备,可减少随机分析误差。

一、病人准备

病人准备除了特殊检验有专门规定外,一般要求病人处于安静状态,

生活饮食处于日常状态,目前已公认无能无力、过度空腹、饮食、饮

酒、吸烟及姿势体位等可影响某些检验结果,现分述如下:

1.运动:肌肉活动的影响可分短暂性的和持续性的两类,短暂性影

响为血浆脂肪酸含量,可因运动而暂时减少,而后渐渐增加而恢复。

丙氨酸可因运动暂时增加达180%,而乳酸则可增加至300%o受到持

续性影响主要是一些肌肉有关酶,如肌酸激酶、醛缩酶、乳酸脱氢酶

等,据称一场60min的手球训练赛后llh,肌酸激酶活性比赛前仍增

加达125%,长期坚持体育锻炼还会提高性激素水平,因此采血前宜

安静,不作过大的活动。

2.食物:进餐后血浆脂肪、蛋白质、糖类有所增加。有人研究于高

脂餐后2~4h采血,多数人碱性磷酸酶含量增高,主要来自肠源性同

工酶,且与血型有密切关系,0型或B型兼为Le+分泌型者增高更明

显。一般认为高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影响肌好含量,

高比例不饱和脂肪酸食物,可减低胆固醇含量;香蕉、菠萝、番茄可

使尿液5-羟色胺增加数倍;含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增

加,并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。食物如含有动物血液,可引

起粪隐血假阳性。故在做相应检验时,应对食物有一定的控制。

3.过度空腹:一般血液生化检验要求病人晚餐后禁食,至次日晨采

血,空腹约12〜14h。但过度空腹,若达24h以上,某些检验会有异

常结果。例如血清胆红素可因空腹48h而增加240%;血糖可因空腹

过长而减少为低血糖;血脂空腹过度,甘油三酯、甘油、游离脂肪酸

反有增加,而胆固醇无明显改变。故空腹并非越长越好,近年国外有

人主张胆固醇单项检验,不必空腹抽血。

4.饮酒:饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、己醛、乙酸盐增加。长期饮

酒者高密度脂蛋白胆固醇偏高,平均红细胞体积增加,谷氨酰转肽酶

(GGT)亦较不饮酒的人为高,甚至可以将这项作为嗜酒者的筛选检

查。

5.吸烟:瘾大者血液一氧化碳血红蛋白含量可达8%,而不吸烟者含

量在1%以下。此外儿茶酚胺、血清可的松亦较不吸烟者为多;血液

学方面亦有变化,白细胞数增加,嗜酸粒细胞减少,中性粒细胞及单

核细胞增多,血红蛋白偏高,平均红细胞体积偏高。Dalferes认为

吸烟组血浆硫氟酸盐浓度明显高于非吸烟组。

6.药物:药物对检验的影响非常复杂,15000多种药物对检验有干

扰作用。众所周知,抗结核药、抗生素、抗白血病制剂、磺胺类药物,

对肝功能有大小不一的影响,甚至几片常用药物可以引起严重的药物

反应,故在采样检查之前,暂停各种药物是为上策,如不可停用,则

应了解可能对检验结果产生的影响。

7.体位:体位影响血液循环,由于血浆和组织间液因体位不同而平

衡改变,则细胞成分和大分子物质的改变较为明显,例如由卧位改为

站位,血浆白蛋白可因此而浓度增大,总蛋白、酶、钙、胆红素、胆

固醇及甘油三酯等亦因站位而浓度增加;血红蛋白、血细胞比容、红

细胞计数亦于站位时增加。由于体位的因素,不要让病人自己到检验

科来采血做血常规,或复查红、白细胞计数,以免体位引入的误差。

8.其他:病人准备还应考虑病人的生物钟规律,因此复查以在大体

相同的时间采样为好。采血时止血带结扎过久,也是一种误差因素,

如以结扎lmin的样品结果为基数,则结扎3min,可使血浆总蛋白增

加5%,胆固醇增加5%,铁增加6%,胆红素增加8%。血气和PH值测

定的血液以动脉血为原则,且不可漏气。细菌培养的样品要采用无菌

技术,防止污染。

二、标本采集

标本采集是直接关系检验结果的基本功,如果标本采集不当,即使最

好的仪器设备,也难以弥补在采集标本时引入的误差和错误。现将各

种标本采集要点分述如下:

1.血液标本:分普通管、抗凝管两大类;抗凝管又根据抗凝剂不同

分为草酸钾管、草酸钠管、枸椽酸钠管、乙二胺四乙酸二钾盐或二钠

盐(EDTA-K2或EDTA-Na2)管、肝素管等。

1)草酸钾:与钙离子结合成草酸钙,2)使血液抗凝,3)常用量为

r2g/L血液。

4)草酸钾氟化钠混合抗凝剂:专供葡萄糖测定用,5)氟化钠1g,

6)草酸钾3g混合,7)混合每4mg可使血液1ml抗凝。

8)枸檬酸钠:用于血沉及血凝检查。血沉(魏氏法)用

109mmol/L(32g/L)枸檬酸钠0.4ml,9)与血液1.6ml混和;血凝多

用38g/L,10)亦可用32g/。以抗凝剂与血液1:9混和。

11)肝素:是一种粘多糖体,12)可抑制凝血酶原转化为凝血酶,13)

使纤维蛋白原不14)能转化为纤维蛋白,15)以15+-2.5IU抗凝1ml

血。可用于生化和血液学检验标16)本,17)但不18)可用于筛选

弥散性血管内凝血的血浆鱼精蛋白副凝试验(3P)和凝血酶试验。因

肝素可与鱼精蛋白作用,19)发生沉淀使3P出现假阳性以及肝素的

抗凝血酶作用出现严重干扰。

20)乙二胺四乙酸(EDTA):能与钙离子络合而21)抗凝,22)通常

血常规中用其钾盐EDTA-K2,或EDTA-K3o

2.尿液标本:根据采集时间可分为晨尿、随意尿、空腹尿,计时尿

(2h3h12h24h等),午后尿、餐后尿等。晨尿为住院病人留尿的

主要方法,早晨起床后采集第1次排尿,可用于常规检验。随时尿不

受时间的约束,多为门诊病人的留尿方法。空腹尿为进餐后4h左右

排尿,收集下1次的尿液供检验,主要用于了解葡萄糖代谢情况。计

时尿不论儿小时,均应于计时开始进排空尿液,然后于规定时间内排

尿,计时尿多用于肾功能和有形成成分排出率的评估,亦用计算淀粉

酶或肌酊的排出率。24h尿多用于化学组分的测定,亦用于泌尿道抗

酸杆菌的检查。尿液原则上不用防腐剂为好,如需12h或24h尿,

首选以冷藏为妥,次为根据检验申请加用合适的防腐剂。

3.粪便标本:采集后及时送检,如作原虫阿米巴检查应保持一定温

度,且立即送检,立即检查。如检查虫体或绦虫头节,应全部粪便送

检,如检查烧虫则不必送送验粪样,而应于晨起排便前用棉拭擦肛门

周围,可得虫卵。粪便标本不应污染容器外表,且不太满,30g容器

装510g为妥。,如大便上有粘液或是血液,应采集此处标本,以提

高阳性率,30min内送检,放置过久易导致细胞的破坏,特别是阿米

巴等原虫。

4.脑脊液、浆膜腔液、关节液:均由临床医师穿刺采样,检验科应

提供专用的各种试管或容器,相互配合并及时检验。

5.骨髓:采集由临床医师穿刺,为使涂片满意,必要时本科协助作

骨髓涂片。

6.胃及十二指肠液:一般均在门诊室或病房采集后送检,收样时应

核对标本。胃液分基础胃酸分泌(BAO)、最大胃酸分泌(MAO)等;

十二指肠液分甲、乙、丙管,甲管来自总胆管为橙黄色,乙管来自胆

囊为黄绿色,丙管来自胆道为柠檬色,细菌培养应从乙管取样接种培

养。

7.痰液标本:采早晨第1口痰,多用于细胞学及微生物学检查。采

样前应先反复漱口,经深呼吸数次后用力咳痰,不可吐入唾液。微生

物培养取样应在抗生素等药物治疗开始之前,如已用药,则应选血药

浓度最低时采样。

8.阴道分泌物:由妇产科医师采样后送检,如成批送检应在37℃加

温数分钟后检查,否则影响滴虫动力,容易漏检。

9.精液和前列腺液:采集精液应在3〜5天内勿排精,且于排精后

30min内保温送达检验科,容器以广口小玻璃瓶为好,不可贮于避孕

套或塑料瓶内。收到标本后应及时检查。前列腺液由医师作前列腺按

摩术取样,收到标本后应立即检查。

10.其他标本:根据具体检验项目而定。

总之,各种检验标本的采集合适与否,直接关系检验质量,应予重视。

第二章临床检验

一、临检标本采集要求

(1)血常规标(2)本采集方法

1.采血前,2.仔细核对血常规试管上的标3.签与化验单上的姓名

4.、床号、住院号是否相符。

5.检查血常规试管底部是否有抗凝剂。

6.静脉血一般用肘静脉,7.也可选用颈静脉或股静脉,8.采血处

应避免有皮肤红肿、溃疡等现象。

9.取1ml血,10.缓缓注入血常规试管中,11.或加血至标12.记

线处,13.盖上盖子,14.立即颠倒混匀不15.少于5次,16.避

免剧烈振荡,17.以免产生气泡。一小时内送检。

18.禁止在输液侧肢体采血或在输液后立即于该侧采血。

19.实行一人、一针、一管、一带、一垫,20.防止交叉感染。

21.若要进行比较性测定,22.应尽量在同23.—时间采血,24.不

同25.时间的细胞数可能有较大的变化。

26.由于血小板极易凝集,27.采血者应首先采集常规血,28.其次

为出凝血、血沉,29.最后才是生化免疫。

注:网织红细胞(RET)、C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HAlb)

可与血常规共用一管

(3)出凝血、血沉标(4)本采集方法

1.采血前,2.仔细核对试管上的标3.签与化验单上的姓名4.、

床号、住院号是否相符。

5.检查试管底部是否有抗凝剂。

6.尽量空腹采血,7.采血要顺利。

8.缓缓向出凝血、血沉管中加血至刻度处,9.务必要准确,10.立

即加盖,11.颠倒充分混匀5、6次。及时送检。

(5)其他常规血液项目标(6)本采集方法

1.血中微丝蝴:在夜间10时至凌晨2时之间,2.取末梢血2〜3滴

于干净玻片上,3.制成厚涂片,4.立即送检。

5.红斑狼疮细胞(LE):请到门诊处抽血。

6.疟原虫:最好在全身开始寒战初期,7.将血滴涂成薄涂片,8.立

即送检。

9.肺炎支原体、衣原体抗体:采血约2ml置洁净玻璃管内,10.2

小时内送检。

(7)尿液标(8)本采集方法

1.尿常规(URT):取晨起第一次小便中段尿,2.或第二次小便中段

尿约20ml

置洁净器皿内,30min内送检。如急诊可取随机尿。

3.尿淀粉酶(UAMY):晨尿或随机尿约10ml,4.30min内送检。

5.尿本一6.周蛋白(Bence-Jones):取晨尿20mL7.30min内送

检。

8.乳糜试验:随机尿20m1,9.30min内送检。

10.妊娠试验(尿hCG):晨尿中段或随机尿中段约10ml,11.立即

送检。

12.尿三杯试验:采集标13.本时应连续排尿,14.中间不15.应

有间断,16.各杯不17.少于10ml,18.

立即送检。

二、临检项目的临床意义

一血常规

白细胞计数(WBC)

临床意义:

生理性增多:

•初生儿、运动、疼痛、情绪变化、应激、妊娠、分娩

病理增高见于:

•急性感染:急性化脓性感染所引起的急性全身性感染'局部炎症,

以及一些细胞感染。

•组织损伤:手术后急性心肌梗塞。

•恶性肿瘤及白白病:急性、慢性粒细胞性白血病,尤以慢性白血病

增高最多。各种恶性肿瘤的晚期,如肝癌、胃癌等。

•其它:骨髓纤维化、真性红细胞增多症、尿毒症、酸中毒、某些药

物中毒、烧伤等。

减少见于:

•某些感染:细菌感染(如伤感、副伤寒);病毒感染(如流感、风

疹、麻疹)。

•某些血液病:再生障碍性贫血、急性粒细胞缺乏症、恶性网状细胞

增多症。

・脾功能亢进:各种原因所致的脾肿大,如肝硬班替氏综合症。

•理化因素:放射性物质、X线、某些抗癌药、解热镇痛药等,可造

成白细胞减少。

少于0.5X10-9/L提示患者受感染的危险极大,应采取适当的预防措

施,并仔细监测。少于3X1CT9/L可认为白细胞减少,应了解白细胞

分类,并作进一步检查;多于12X1(T9/L可视为增多,白细胞分类

对确定增多原因有一定价值,应寻找感染的来源。30X1CT9/L或更

多者有白血病可能,应作白细胞分类及骨髓检查。

参考值:成人:4-10X10~9/L

婴儿(两周岁内):11〜12XKT9/L

新生儿:15〜20XKT9/L

白细胞分类

中性粒细胞:

增高见于:

•急性感染和化脓性感染:如肺炎、败血症、脓肿等。

­组织损伤:大手术后、心肌梗塞、肺梗塞等。

•恶性肿瘤:急、慢性白血病、淋巴瘤等。

•各种中毒:尿毒症、糖尿病酸中毒等。

减少见于:

•某些传染病:流感、伤寒、付伤寒、麻疹。

•某些血液病:再障、粒细胞缺乏症、白细胞减少症。

•化疗或放疗后,抗癌药物,X线及镭照射。

•其它:脾功能亢进,自身免疫性疾病,高度恶病质。

嗜酸粒细胞:

增多见于:

•变态反应性疾病:支气管哮喘、药物过敏、尊麻疹、血管神经性水

肿、过敏紫瘢。

•寄生虫病:蛔虫病、钩虫病、血吸虫病。

・某些皮肤病:湿疹、牛皮癣、剥脱性皮炎等。

•某些血液病:慢粒、恶性淋巴瘤、嗜酸性粒细胞性白血症、多发性

骨髓瘤、何杰金氏病等。

减少见于:

•应用糖皮质激素、促肾上腺皮质激素。

•伤寒、副伤寒等病患者。

嗜碱性粒细胞:

增多见于:

•慢性粒细胞白血病、嗜碱性粒细胞白血病。

•某些转移癌及骨髓纤维化。

淋巴细胞:

增多见于:

•某些病毒或细胞所致的传染病:传染性淋巴细胞增多症、传染性单

核细胞增多症、传染病恢复期、结核病、百日咳。

•淋巴细胞性白血病、白血性淋巴肉瘤。

减少见于:

・应用肾上腺皮质激素、接触放射线。

­细胞免疫缺陷病、某些传染病的急性期。

单核细胞:

单核细胞具有游走性和吞噬作用,除吞噬细胞和异物外,又能吞噬原

虫及具有类脂质包膜的结核杆菌及麻风杆菌。

增多见于:

・某些感染:伤寒、结核、疟疾、黑热病、亚急性细菌性心内膜炎。

•某些血液病:单核细胞性白血病、淋巴瘤、骨髓异常增殖综合症、

恶性组织细胞病。

参考值:中性细胞:40〜70%

淋巴细胞:20〜40%

单核细胞:3~10%

嗜酸细胞:0.5〜5%

嗜碱细胞:。〜1%

红细胞计数(RBC)

临床意义:

红细胞增多见于:

(1)严重呕吐、腹泻、大面积烧伤及晚期消化道肿瘤患者。多为脱

水血浓缩使血液中的有形成分相对地增多所致。

(2)心肺疾病:先天性心脏病、慢性肺脏疾患及慢性一氧化碳中毒

等。因缺氧必须借助大量红细胞来维持供氧需要。

(3)干细胞疾患:真性红细胞增多症。

红细胞减少见于:

(1)急性或慢性失血。

(2)红细胞遭受物理、化学或生物因素破坏。

(3)缺乏造血因素、造血障碍和造血组织损伤。

(4)各种原因的血管内或血管外溶血。

参考值:3.5〜5X1012/L

血红蛋白(Hgb)

临床意义:贫血、白血病、产后、手术后、大量失血、钩虫病等减少。

缺铁性贫血时尤为明显。肺气肿、肺心病、先天性心脏病、严重呕吐、

腹泻、出汗过多、大面积烧伤、慢性一氧化碳中毒及真性红细胞增多

症等时增高(长期居住高原者生理性增高)。

Hb低于45g/L者应予输血治疗(充血性心力衰竭者除外);低于105g/L

者应寻找贫血原因;高于180g/L者应作进一步检查。高于230g/L者,

应紧急采取治疗措施。

参考值:男:120〜160g/L

女:110—150g/L

新生儿:170〜200g/L

红细胞比积(Het)

临床意义:红细胞比积增加:大量脱水、血液丢失及真性红细胞增多

症,均由于血液浓缩而使红细胞比积增高。红细胞比积减少:见于

各种贫血。

低于0.14者必须给予输血治疗(有充血性心力衰竭者不宜);低于

0.33者应进一步检查,寻找贫血原因。男性高于0.56、女性高于0.53

同时结合血红蛋白增高应考虑血浆容量问题。达到或高于0.70者为

紧急静脉放血的指征。

参考值:0.35〜0.45

平均红细胞体积(MCV)

临床意义:正常红细胞性贫血时正常,大细胞性贫血时增大,小细胞

性贫血时减小。

体积减小常见于严重缺铁性贫血,遗传性球型细胞增多症;体积增大

常见于急性溶血性贫血及巨红细胞性贫血。

参考值:80—100fL

红细胞平均血红蛋白含量(MCH)

临床意义:增加见于大细胞性贫血,减少见于单纯小细胞性贫血和小

细胞低色素性贫血。

参考值:27〜34pg

红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)

临床意义:大细胞性贫血时MCHC正常或减小,单纯小细胞性贫血时

MCHC正常,小细胞低色素性贫血时MCHC减小。

参考值:320〜360g/L

各型贫血时三种红细胞平均值的改变

贫血类型MCVMCHMCHC

大细胞性贫血>正常>正常正常恶性贫血,及营养性巨幼细胞性

贫血等

正常细胞性贫血正常正常正常急性失血、溶血性贫血、造血组织

病等

单纯小细胞性贫血〈正常〈正常正常感染、中毒、慢性炎症、尿

毒症等

小细胞低色素性贫血〈正常〈正常〈正常慢性失血性贫血、缺铁

性贫血

红细胞分布宽度(RDW)

临床意义:RDW与MCV结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫

血,正常细胞均一性与不均一性贫血,及大细胞均一性与不均一性贫

血。在治疗过程中大细胞性或小细胞性贫血的这一指标会有动态变

化。

参考值:11.5-15.5%

血小板计数(Pit)

临床意义:

增多见于:

(1)原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多

症、溶血性贫血、淋巴瘤。

(2)手术后、急性失血后、创伤、骨折。

(3)某些恶性肿瘤、感染、缺氧。

减少见于:

(1)原发性血小板减少性紫瘢、白血病、再生障碍性贫血、阵发性

睡眠性血红蛋白尿、巨幼细胞性贫血等。

(2)脾功能亢进、放射病、癌的骨髓转移。

(3)某些传染病或感染:如败血症、结核、伤寒。

(4)某些药物过敏:氯霉素、抗癌药等。

参考值:100〜300X10,9/L

血小板平均体积(MPV)

临床意义:原发性血小板减少性紫瘢、妊娠后期伴浮肿和蛋白尿者,

以及急性失血(外伤)或大手术后的巨大血小板综合征(Bermard

Soulier综合征)时MPV增大;非免疫性血小板破坏、再障、湿疹和

血小板减少反复感染综合征(Wiskolt-Aldrich综合征)、骨髓移植

恢复期、先兆子痫及慢性粒细胞性白血病时MPV减少。

参考值:7.5~12.5fL

血小板分布宽度(PDW)

临床意义:巨幼红细胞贫血、急性粒细胞白血病、骨髓异常增生综合

症(MDS)、原发性血小板减少性紫瘢等时都可引起PDW增大。

参考值:15.5-17.5%

二纤溶系统

纤维蛋白原(FIB)

升高:见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾

炎,尿毒症,骨髓病,休克,外科术后及轻度肝炎等。

减低:见于DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等。

凝血酶原时间(PT)

PT延长:超过正常对照3秒为延长,见于H,V,VII,X因子缺乏,

及纤维蛋白的缺乏,获得性凝血因子缺乏,如DIC,原发性纤溶亢进

等。

PT缩短:先天性V因子增多,DIC早期(高凝状态),口服避孕药等。

口服抗凝药的监护:当INR值在2〜4时为抗凝治疗的合适范围,INR

>4.5时应减少或停止用药。

活化部分凝血活酶时间(APTT)

APTT延长:结果超过正常对照的10秒为延长,见于VHI,IX,XI,

XII因子的缺乏。

APTT缩短:见于DIC,血栓前状态及血栓性疾病。

肝素治疗的监护:应维持APTT在正常对照的1.5〜3.0倍为宜。

D-二聚体(D-Dimer)

增高见于纤溶亢进或DIC早期。

三其它

血沉(ESR)

血沉增快见于活动性结核病,风湿热,肺炎,某些恶性肿瘤,组织变

性或坏死性疾病(如心肌梗死,胶原病),严重贫血,白血病,多发

性骨髓瘤,严重急性感染,肾脏疾病等。

网织红细胞(RET)

网织红细胞增多见于各种增生性贫血,特别是急性溶血,急性大出血

引起的失血性贫血,当缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血治疗有效时,短

时间内网织红细胞会大量增加。网织红细胞减少多见于骨髓增生低

下,如再生障碍性贫血和某些溶血性贫血有再障危象时,如阵发性血

红蛋白尿。

C反应蛋白(CRP)

在各种急,慢性感染,组织损伤,恶性肿瘤,心肌梗塞,手术创伤,

放射性损伤等时又迅速降于正常水平。

红斑狼疮细胞(LE)

系统性红斑狼疮患者,红斑狼疮细胞阳性率一般为70〜90%。通常在

活动期后常消失。除系统性红斑狼疮外,类风湿,硬皮病,活动性肝

炎等,偶亦可发现红斑狼疮细胞。

血中微丝蜘

丝虫寄生于人体淋巴管,只有微丝蜘在外周血中才能见到,镜检阳性

可提示微丝蜘感染。

疟原虫

当检测到原虫或是裂殖体时均可判定有疟原虫感染。

肺炎支原体、衣原体抗体

为小儿支原体、衣原体性性肺炎提供诊断依据。

胸腹水常规

区别积液性质,判明是渗出液还是漏出液。找出病原,进行治疗。

1.渗出液和漏出液的初步区别:

渗出液漏出液

原因局部炎症所致非炎症性

比重1.018以上1.015以下

凝固性易凝固不易凝固

蛋白30g/L以上30g/L以下

李凡他试验阳性阴性

细胞数200/ul以下100/ul以下

细胞分类急性感染以中性分叶为主,慢性感染以淋巴为主淋巴细胞

与间皮细胞为主

细菌常有无

葡萄糖低于血糖与血糖一致

2.中性粒细胞为主时见于,3.化脓性渗出液。淋巴细胞增多见于

慢性疾病,4.如结核性,5.梅毒性,6.肿瘤等渗出液。嗜酸性

粒细胞增多,7.见于变态反应性和寄生虫感染,8.如过敏症,9.寄

生虫感染,10.人工气胸等。

11.间皮细胞增多:见于浆膜受刺激或受损。

妊娠试验(尿hCG)

受孕1周后可呈阳性。过期流产或是不完全流产,子宫内仍有活胎盘

组织时,本试验仍呈阳性。人工流产后,如果本试验仍呈阳性,提示

体内仍残留胚胎组织,应进一步检查。宫外孕时hCG低于正常,但仍

有60%的阳性率,有助于与其它急腹症相鉴别。葡萄胎,恶性葡萄胎,

绒毛膜上皮癌以及男性睾丸畸胎瘤等恶性肿瘤时hCG会很高。

脑脊液常规

提供有关病原的相关信息,区分病毒性,细菌性或是外伤性的脑脊液

性状改变。

1.颜色:黄色提示脑内有陈旧性出血,2.红色离心后上清无色透明,

3.提示穿刺引起的损伤,4.离心后呈淡红或黄色可能是蛛网膜下腔

出血或脑出血。

5.潘氏试验:有脑组织和脑膜疾患时,6.蛋白质增加,7.且多

为球蛋白,8.本试验常呈阳性。如化脓性脑膜炎,9.结核性脑膜炎,

10.梅毒性中枢神经系统疾病,11.颅内出血,12.脊髓灰质炎,13.

流行性脑炎等。

14.白细胞:化脓性脑膜炎时,15.每微升数百至数千。结核性脑膜

炎时,16.一般中度增加,17.为30〜1000每微升。流行性脑炎时,

18.常为10〜200每微升。脊髓灰质炎,19.神经梅毒也有轻微增加。

20.氯化物:减少见于化脓性脑膜炎,21.尤以结核性脑膜炎为明显。

病脑时无明显改变。

22.葡萄糖:化脓性脑膜炎在早期下降明显,23.结脑隐球菌脑膜炎

在中,24.后期下降较多,25.病脑多为正常。

26.真菌:新型隐球菌检查。

27.细菌:疑为细菌感染应要求革兰染色,28.疑为结核性脑膜炎者,

29.作抗酸染色检查。如在脑脊液中检测到任何的细胞,30.排除污

染外均可视为致病菌。

精液常规

用于评价男性不育症诊断,治疗过程中很重要的检测项目,病人男子

生育能力的重要依据。

白带常规

由临床医生采集,尽快送检,保持温度在25〜35℃。

阴道分泌物清洁度分级及意义:

清洁度所见成分临床意义

I度大量上皮细胞,无杂菌或极少,白细胞。〜5/HP正常

II度中等量上皮细胞,少量杂菌,白细胞5〜15/HP(+)正常

III度少量上皮细胞,杂菌较多,白细胞15〜30/HPG+)提示有

炎症

IV度无或有少量上皮,大量杂菌,白细胞>30/HP(+++以上)多见

于严重的阴道炎

1.滴虫:排除污染外可作为滴虫性阴道炎的诊断依据。

2.真菌:白色念珠菌为正常寄生菌。

3.线索细胞:是诊断阴道加德纳菌的重要依据。

尿淀粉酶(UAMY)

尿淀粉酶在起病12〜24小时开始升高,下降也较血淀粉酶慢,故对

急性胰腺炎的预后更有价值。肾功能严重障碍时,血清AMY可增高,

而尿淀粉酶下降。血清淀粉酶和尿淀粉酶同时下降时,可见于各种肝

病。

尿本一周蛋白(Bence-Jones)

阳性多见于多发性骨髓瘤等单克隆性免疫球蛋白合成不平衡的患者

尿中。

乳糜试验

多见于丝虫病,也可见于腹腔肿瘤,胸膜腔手术,胸腹腔外伤,肾盂

肾炎,包虫病等。

尿三杯试验

对男必性泌尿系统感染提供诊断依据。

临床意义:增加见于大细胞性贫血,减少见于单纯小细胞性贫血和小

细胞低色素性贫血。

参考值:27〜34pg

红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)

临床意义:大细胞性贫血时MCHC正常或减小,单纯小细胞性贫血时

MCHC正常,小细胞低色素性贫血时MCHC减小。

参考值:320〜360g/L

各型贫血时三种红细胞平均值的改变

贫血类型MCVMCHMCHC

大细胞性贫血>正常>正常正常恶性贫血,及营养性巨幼细胞性

贫血等

正常细胞性贫血正常正常正常急性失血、溶血性贫血、造血组织

病等

单纯小细胞性贫血〈正常〈正常正常感染、中毒、慢性炎症、尿

毒症等

小细胞低色素性贫血〈正常〈正常〈正常慢性失血性贫血、缺铁

性贫血

红细胞分布宽度(RDW)

临床意义:RDW与MCV结合可将贫血分为小细胞均一性与不均一性贫

血,正常细胞均一性与不均一性贫血,及大细胞均一性与不均一性贫

血。在治疗过程中大细胞性或小细胞性贫血的这一指标会有动态变

化。

参考值:11.5-15.5%

血小板计数(Pit)

临床意义:

增多见于:

(1)原发性血小板增多症、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多

症、溶血性贫血、淋巴瘤。

(2)手术后、急性失血后、创伤、骨折。

(3)某些恶性肿瘤、感染、缺氧。

减少见于:

(1)原发性血小板减少性紫瘢、白血病、再生障碍性贫血、阵发性

睡眠性血红蛋白尿、巨幼细胞性贫血等。

(2)脾功能亢进、放射病、癌的骨髓转移。

(3)某些传染病或感染:如败血症、结核、伤寒。

(4)某些药物过敏:氯霉素、抗癌药等。

参考值:100—300X10"9/L

血小板平均体积(MPV)

临床意义:原发性血小板减少性紫瘢、妊娠后期伴浮肿和蛋白尿者,

以及急性失血(外伤)或大手术后的巨大血小板综合征(Bermard

Soulier综合征)时MPV增大;非免疫性血小板破坏、再障、湿疹和

血小板减少反复感染综合征(Wiskolt-Aldrich综合征)、骨髓移植

恢复期、先兆子痫及慢性粒细胞性白血病时MPV减少。

参考值:7.5—12.5fL

血小板分布宽度(PDW)

临床意义:巨幼红细胞贫血、急性粒细胞白血病、骨髓异常增生综合

症(MDS)、原发性血小板减少性紫瘢等时都可引起PDW增大。

参考值:15.5-17.5%

二纤溶系统

纤维蛋白原(FIB)

升高:见于糖尿病及其酸中毒,动脉粥样硬化,急性传染病,急性肾

炎,尿毒症,骨髓病,休克,外科术后及轻度肝炎等。

减低:见于DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化等。

凝血酶原时间(PT)

PT延长:超过正常对照3秒为延长,见于H,V,VII,X因子缺乏,

及纤维蛋白的缺乏,获得性凝血因子缺乏,如DIC,原发性纤溶亢进

等。

PT缩短:先天性V因子增多,DIC早期(高凝状态),口服避孕药等。

口服抗凝药的监护:当INR值在2〜4时为抗凝治疗的合适范围,INR

>4.5时应减少或停止用药。

活化部分凝血活酶时间(APTT)

APTT延长:结果超过正常对照的10秒为延长,见于VHI,IX,XI,

XII因子的缺乏。

APTT缩短:见于DIC,血栓前状态及血栓性疾病。

肝素治疗的监护:应维持APTT在正常对照的1.5〜3.0倍为宜。

D-二聚体(D-Dimer)

增高见于纤溶亢进或DIC早期。

三其它

血沉(ESR)

血沉增快见于活动性结核病,风湿热,肺炎,某些恶性肿瘤,组织

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