新疆生产建设兵团农八师一四三团一中2023-2024学年化学高一下期末达标检测试题含解析_第1页
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新疆生产建设兵团农八师一四三团一中2023-2024学年化学高一下期末达标检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是A.油脂属于酯类化合物,酯类在碱性条件下的水解叫皂化反应B.用电子式表示氯化氢分子的形成过程:C.浓硝酸溅在皮肤上,使皮肤呈黄色是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应D.工业上常用电解熔融AlCl3的方法来制备单质铝2、下列物质含有离子键的是A.Br2 B.CO2 C.H2O D.KOH3、氟利昂-12是甲烷的氯、氟卤代物,结构式为。下列有关叙述正确的是A.它有两种同分异构体 B.它有4种同分异构体C.它只有一种结构 D.它是平面分子4、实验是研究化学的基础,下图中所示的实验方法、装置或操作完全正确的是()A.除杂B.稀释C.制气D.称量5、我国的能源消耗以煤为主。据估计,全世界的煤炭最多还能够供应200~300年。下列是关于利用煤炭资源的某些观点,其中论述正确的是()①直接燃煤虽然带来了污染问题,但同时提供了能量,污染与经济效益相比,经济效益更重要;②人类在开发资源时,既要满足自身需要又不能以危害子孙后代为代价;③随着科学的发展,将不断地开发出新型能源,根据能量守恒定律,担心能源枯竭实在是杞人忧天;④发展洁煤技术,提高燃煤效率,进行煤的干馏,可以提高煤的实用价值A.①④B.②③C.①②D.②④6、证明可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)已达到平衡状态的是()①6个N—H键形成的同时,有3个H—H键断裂;②3个H—H键断裂的同时,有6个N—H键断裂;③其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变;④保持其他条件不变时,体系压强不再改变;⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变;⑥恒温恒容时,密度保持不变;⑦3v(N2)正=v(H2)逆;⑧容器内A、B、C、D四者共存⑨NH3的生成速率与分解速率相等;⑩A、B、C的分子数目比为1:3:2。A.全部 B.①③④⑤⑧ C.②③④⑤⑦⑨ D.①③⑤⑥⑦⑩7、高一入学体检时,小亮体检的血液化验单中,出现了如下图所示的体检指标。表示该体检指标的物理量是()A.溶解度B.摩尔质量C.质量分数D.物质的量浓度8、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的最高正价与最低负价的代数和为2,Y是地壳中含量最多的元素,Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的一半,W与Y同主族。下列说法正确的是()A.原子半径:Y<Z<WB.由Y、Z组成的化合物是两性氧化物C.W的简单气态氢化物的热稳定性比Y的强D.由X、Y组成的化合物只有两种9、下列有关铁及其化合物的说法中错误的是A.Fe和HCl反应生成FeCl3B.铁在纯氧中燃烧或高温下和水蒸气反应均能得到Fe3O4C.工业上可用铁制容器储存,运输浓硝酸、浓硫酸D.向沸水中滴加几滴饱和氯化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,可得Fe(OH)3胶体10、氟、氯、溴、碘性质上差异的主要原因是()A.原子的核电荷数依次增多B.原子量依次增大C.原子核外次外层电子数依次增多D.原子核外电子层数依次增多11、一些常见有机物的转化如图下列说法正确的是(

)A.上述有机物中只有C6H12O6属于糖类物质 B.物质A和B都属于电解质C.物质C和油脂类物质互为同系物 D.转化1可在人体内完成,该催化剂属于蛋白质12、如图所示是Zn和Cu形成的原电池,某实验兴趣小组做完实验后,在读书卡上的记录如下,则卡片上的描述合理的是()实验后的记录:①Cu为负极,Zn为正极②Cu极上有气泡产生,发生还原反应③SO42-向Cu极移动④若有0.5mol电子流经导线,则可产生0.25mol气体⑤电子的流向是:Cu―→Zn⑥正极反应式:Cu+2e-===Cu2+,发生氧化反应A.①②③ B.②④ C.②③④ D.③④⑤13、某温度下,将一定量碳酸氢铵固体置于容积不变密闭容器中,发生反应:NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol(Q>0)。下列有关说法不正确的是()A.若容器内混合气体的密度不变,则说明反应达到平衡状态B.若CO2体积分数不再发生变化,则说明反应达到平衡状态C.若升高体系温度,则正、逆反应速率均增大D.若反应过程中吸收QkJ热量,则刚好有lmolNH4HCO3发生分解14、将2molSO2和2molSO3气体混合于固定体积的密闭容器中,在一定条件下发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),平衡时,SO3为nmol,相同温度下,分别按下列配比在相同容积的密闭容器中放入起始物质,平衡时,SO3的物质的量大于nmol的是()A.2molSO2和1molO2 B.4molSO2和1molO2C.2molSO2、1molO2和2molSO3 D.2molSO315、下列金属可与NaOH碱溶液发生反应的是()A.Fe B.Mg C.Cu D.Al16、防治禽流感病毒是目前人类面临的一个重大课题。八角茴香属于草本植物,是我国民间常用做烹调的香料。医学研究成果显示,从八角茴香中可提取到莽草酸,莽草酸有抗炎、镇痛作用,也是合成对禽流感病毒有一定抑制作用的一种药物“达菲”的前体。莽草酸的结构简式如图所示,下列关于莽草酸的说法正确的是(

)A.莽草酸的分子式为C7H4O5B.莽草酸的分子之间不能发生酯化反应C.1mol莽草酸能与4molNa反应D.莽草酸不能使溴水褪色17、若aA+与bBn-两种离子的核外电子层结构相同,则a的数值为A.b+n+1B.b+n-1C.b-n-1D.b-n+118、将一定体积的稀硝酸平均分成两等份,在其中一份中加入足量的铜粉

,生成bL气体;在另外一份中先加入与其体积相等的稀硫酸,再加入足量的铜粉,生成2bL气体(气体体积是在相同条件下测定)。则稀硝酸与稀硫酸的物质的量浓度之比为()A.1∶2B.2∶

1C.1∶3D.1∶119、下列关于化学反应限度的叙述中正确的是()A.改变外界条件不能改变化学反应的限度B.当某反应在一定条件下达到反应限度时即达到了化学平衡状态C.当某反应体系中气体压强不再改变时,该反应一定达到反应限度D.当某反应达到限度时,反应物和生成物的浓度一定相等20、下列各组物质中化学键的类型完全相同的一组是A.HClMgCl2NH4Cl B.H2ONa2O2CO2C.CaCl2NaOHH2O D.C2H6H2O2C2H421、下列化学名词书写正确的是A.油脂 B.苯 C.铵基酸 D.脂化反应22、下列除去杂质(括号内物质为少量杂质)的方法中,正确的是A.乙烷(乙烯):光照条件下通入Cl2,气液分离B.乙酸乙酯(乙酸):用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏C.CO2(SO2):气体通过盛氢氧化钠溶液的洗气瓶D.乙醇(乙酸):加足量浓硫酸,蒸馏二、非选择题(共84分)23、(14分)有以下几种粒子:X、Y、Z是阳离子,Q是阴离子,M、N是分子.除Z外其余粒子都由短周期元素A、B、C中的一种或几种构成,且具有以下结构特征和性质:①它们(X、Y、Z、Q、M、N)核外电子总数都相同;②N溶于M中,滴入酚酞,溶液变红;③Y和Q都由A、B两元素组成,Y核内质子总数比Q多两个;④X和N都由A、C两元素组成,X和Y核内质子总数相等;⑤X和Q形成的浓溶液在加热情况下生成M和N;⑥Z为单核离子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入过量的含Q或Y的溶液,沉淀消失.(1)Q的化学式为______;X的电子式为______________.(2)试比较M和N的稳定性:N____M;(3)写出Z和N的水溶液反应的离子方程式___________________________;(4)上述六种微粒中的两种阳离子可与硫酸根形成一种盐(不含结晶水),向该盐的浓溶液中逐滴加入0.2mol/L的NaOH溶液,出现了如图中a、b、c三个阶段的图象,根据图象判断该盐的化学式为_______________.(5)将2.56g铜投入到一定量由A、B、C三种元素形成的一种常见化合物的溶液中,共收集到896mL气体(标准状况下),将盛有此气体的容器倒扣在水槽中,通入一定量的氧气,恰好使气体完全溶于水,则通入氧气在标准状况下的体积________mL.24、(12分)非金属单质A经如图所示的过程转化为含氧酸D,已知D为强酸,请回答下列问题。(1)若A在常温下为固体,B是能使品红溶液褪色的有刺激性气味的无色气体:①D的化学式是________;②在工业生产中,B气体的大量排放被雨水吸收后形成了________而污染了环境。(2)若A在常温下为气体,C是红棕色的气体:①A、C的化学式分别是:A________;C________。②D的浓溶液在常温下可与铜反应并生成C气体,请写出该反应的化学方程式_______________________________________________。该反应________(填“属于”或“不属于”)氧化还原反应。25、(12分)下图是苯和溴的取代反应的实验装置图,其中A为具有支管的试管改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量的铁屑粉。填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应。写出A中发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)____;(2)能证明A中发生的是取代反应,而不是加成反应,试管C中苯的作用是__________。反应开始后,观察D和E两支试管,看到的现象分别是___________,________;(3)反应2min~3min后,在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是______、_____;(4)苯是一种重要的化工原料,以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图:已知:a.RNO2RNH2b.苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。c.+H2SO4(浓)+H2O①A转化为B的化学方程式是________;②E的结构简式为__________26、(10分)某研究性学习小组设计了一组实验验证元素周期律.Ⅰ.甲同学设计了如下图装置来一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较。(1)甲同学在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭_____,将导管伸入烧杯液面以下,再_____,如果C中______,则说明________(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加________溶液,B中加____溶液,C中加________溶液,将观察到C中__________的现象.但老师认为,该现象不足以证明三者非金属性强弱,请用文字叙述理由_______。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个盛有足量____(选填下列字母:A.浓盐酸B.浓NaOH溶液C.饱和Na2CO3溶液D.饱和NaHCO3溶液)的洗气装置.改进后C中发生反应的离子方程式是__________.Ⅱ.丙同学设计了如下图装置来验证卤族元素性质的递变规律.A、B、C三处分别是沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸.(1)请写出浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式_________________(2)A中棉花颜色变_______,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,将所得溶液蒸干并灼烧,最后得到的物质是_________(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,你认为合理吗____,(填“合理”或“不合理”)理由是___________.27、(12分)某学生为了探究锌与盐酸反应过程中速率变化,在100mL稀盐酸中加入足量的锌粉,标准状况下测得数据累计值如下:时间第1分钟第2分钟第3分钟第4分钟第5分钟产生氢气体积50mL120mL232mL290mL310mL(1)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min时间段中,化学反应速率最大的时间段是____,导致该时间段化学反应速率最大的影响因素是____(选填字母编号)。A.浓度B.温度C.气体压强(2)化学反应速率最小的时间段是____,主要原因是____。(3)在2~3分钟时间段,以盐酸的浓度变化来表示的该反应速率为___mol/(L•min)(设溶液体积不变)。(4)为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,可以向盐酸中分别加入等体积的___。A.蒸馏水;B.NaCl溶液;C.NaNO3溶液;D.CuSO4溶液;E.Na2CO3溶液28、(14分)醋酸(CH3COOH)是一种常见的弱酸。(1)为用实验证明醋酸是弱电解质,实验小组同学设计如下几种方案:①用pH试纸测出0.1mol/L的醋酸溶液pH:若pH___1(填“>”、“<”或“=”),则证明醋酸是弱酸;②先测0.1mol/L醋酸的pH;量取该溶液5mL用蒸馏水稀释至500mL,再测其pH,若________________,则证明醋酸是弱电解质;③分别配制pH相同的醋酸和盐酸,各取10mL与足量的锌粒反应(装置如图),测试在不同时间间隔中得到H2的量,即可证明醋酸是弱电解质。下列示意图(X为醋酸,Y为盐酸)中,符合该实验结果的是__________(选填字母);但在该实验中难以实现之处为__________________________________。(举例)(2)醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠(CH3COONa)。①将CH3COONa固体溶于蒸馏水后其溶液显碱性,其原因是(用离子方程式表示)______________________________;在该溶液中,下列关系式中正确的是________;(选填字母)A.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)B.c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH)C.c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)D.c(CH3COO-)>c(OH-)>c(Na+)>c(H+)②醋酸和氢氧化钠反应后得到溶液中溶质的组成有多种可能:若得到的溶液中c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),试推断该溶液中的溶质为_____;若得到的溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),则可以推断该溶液中的溶质可能为____;③将amol/LCH3COOH稀溶液和bmol/LNaOH稀溶液等体积混合:若测得溶液中c(OH-)=c(H+),则a___b;(选填“>”、“<”、“=”、“≤”或“≥”)若测得溶液中c(OH-)>c(H+),则a___b;(选填“>”、“<”、“=”、“≤”或“≥”)29、(10分)现有反应:mA(g)+nB(g)pC(g),达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系中C的质量分数减小,则:(1)该反应的逆反应为______(填“吸热”或“放热”)反应,且m+n______(填“>”“=”或“<”)p。(2)减压使容器体积增大时,A的质量分数________。(填“增大”“减小”或“不变”,下同)(3)若容积不变加入B,则A的转化率__________,B的转化率________。(4)若升高温度,则平衡时B、C的浓度之比将________。(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量______________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】分析:A.油脂在碱性条件下的水解反应叫做皂化反应;B.HCl属于共价化合物;C.蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应;D.AlCl3是共价化合物,熔融状态下不电离。详解:A.油脂是高级脂肪酸和甘油反应生成的酯,属于酯类;油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油,高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分,所以该反应被成为皂化反应,故A错误;

B.HCl属于共价化合物,用电子式表示氯化氢分子的形成过程为,故B错误;C.浓硝酸沾到皮肤上能使皮肤变黄,这是因为浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应,故C正确;D.氯化铝是共价化合物不能电离出离子,不能电解氯化铝制备铝,应是电解熔融氧化铝制备铝,故D错误。所以C选项是正确的。2、D【解析】

A.溴分子中两个溴原子之间只存在共价键,为单质,故A错误;B.二氧化碳分子中C原子和O原子之间只存在共价键,为共价化合物,故B错误;C.水分子中O原子和H原子之间存在共价键,为共价化合物,故C错误;D.KOH中钾离子和氢氧根离子之间存在离子键、O原子和H原子之间存在共价键,为离子化合物,故D正确;故选D。【点睛】本题考查了化学键的判断,明确离子键和共价键的区别即可解答,注意不能根据是否含有金属元素判断离子键,为易错点。3、C【解析】

A、由甲烷的结构可知,四个氢原子的空间位置只有一种,则氟利昂-12只有一种结构,选项A错误;B、由甲烷的结构可知,四个氢原子的空间位置只有一种,则氟利昂-12只有一种结构,选项B错误;C、从结构式可知,该化合物是甲烷的取代产物,由于甲烷是正四面体型结构,所以该化合物也是四面体,因此结构只有一种,没有同分异构体,选项C正确;D、甲烷是正四面体型结构,则氟利昂-12为四面体结构,选项D错误;答案选C。4、C【解析】分析:A.气体进出方向错误;B.不能在量筒中稀释浓硫酸;C.实验室可用氯化铵和氢氧化钙在加热条件下制备氨气;D.氢氧化钠应放在小烧杯中称量。详解:A.洗气时,气体应从长导管进入,否则导致洗气瓶内压强过大而将液体排出,A错误;B.量筒只能用于量取一定体积的液体,且在常温下使用,不能在量筒中稀释浓硫酸,B错误;C.实验室可用氯化铵和氢氧化钙在加热条件下制备氨气,且氨气密度比空气小,用向下排空法收集,C正确;D.氢氧化钠易潮解,且易变质,应放在小烧杯中称量,D错误。答案选C。点睛:本题考查较为综合,涉及物质的分离、提纯、溶液的稀释、气体的制备以及天平的使用,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,注意把握相关基本实验操作方法和注意事项,题目难度不大。5、D【解析】经济效益只考虑当前利益,而环境污染将影响未来人类的生存,所以环境污染是更重要的;能量是守恒的,但如果转化成物质的内能等形式的能量很难开发,一些新型能源虽已利用,但所占比例较少,人类还是主要应用不可再生的三大能源。答案应选D项。6、C【解析】分析:本题考查的是化学平衡状态的判断,是常规考点。平时多注重积累。详解:①6个N—H键形成的同时,有3个H—H键断裂,都说明正反应速率,不能证明到平衡,故错误;②3个H—H键断裂的同时,有6个N—H键断裂,可以说明正逆反应速率相等,说明到平衡,故正确;③其他条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变说明气体的总物质的量不变,可以说明到平衡,故正确;④保持其他条件不变时,体系压强不再改变说明气体总物质的量不变,可以说明到平衡,故正确;⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变可以说明到平衡,故正确;⑥恒温恒容时,密度始终不变,所以密度保持不变不能说明到平衡,故错误;⑦3v(N2)正=v(H2)逆,能说明到平衡,故正确;⑧因为反应为可逆反应,容器内A、B、C、D四者肯定共存,所以不能说明到平衡,故错误;⑨NH3的生成速率与分解速率相等,说明正逆反应速率相等,到平衡,故正确;⑩A、B、C的分子数目比为1:3:2不能说明到平衡,故错误。故选C。点睛:化学平衡状态的判断通常有两个标志:1.正逆反应速率相等,注意一定要看到有正逆两个方向的速率,且不同物质表示的速率满足速率比等于化学计量数比。2.物质的物质的量或物质的量浓度或百分含量不变,或对于前后气体体积改变的反应来说明,压强不变,或气体相对分子质量不变或总物质的量不变,都可以说明反应到平衡。7、D【解析】分析:A.溶解度的单位是g;B.摩尔质量的单位为g/mol;C.质量分数表示溶液组成的物理量,无单位;D.mmol/L是物质的量浓度的单位。详解:A.溶解度的单位是g,不是mol/L,A错误;B.摩尔质量的单位为g/mol,B错误;C.质量分数是表示溶液组成的物理量,无单位,C错误;D.物质的量浓度是表示溶液组成的物理量,mmol/L是物质的量浓度的单位,D正确;答案选D。8、B【解析】X的最高正价与最低负价的代数和为2,X为N或P,Y是地壳中含有最多的元素,即Y为O,因为元素的原子序数依次增大,因此X为N,Z原子的最外层电子数是Y原子的最外层电子数的一半,Z为Al,W与Y同主族,则W为S,A、电子层数越多,半径越大;电子层数相等,半径随着原子序数的递增而减小,因此原子半径大小顺序是Al>S>N>O,故A错误;B、组成的化合物是Al2O3,属于两性氧化物,故B正确;C、同主族从上到下非金属性减弱,非金属性越强,其氢化物越稳定,因此H2O的稳定性强于H2S,故C错误;D、组成的化合物可能是N2O、NO、NO2、N2O4、N2O5等,故D错误。9、A【解析】

A、Fe和HCl反应生成FeCl2和H2,选项A错误;B、铁在纯氧中燃烧生成四氧化三铁,高温下和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,铁在纯氧中燃烧或高温下和水蒸气反应均能得到Fe3O4,选项B正确;C、铁在常温下在浓硫酸、浓硝酸中发生钝化阻止反应进行,工业上可用铁质容器储存、运输浓硝酸或浓硫酸,选项C正确;D、向沸水中滴加几滴饱和氯化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,可得Fe(OH)3胶体,选项D正确。答案选A。【点睛】本题考查铁单质及其化合物,易错点为选项B,铁与纯氧气反应及铁与水蒸气反应均生成四氧化三铁,选项C注意常温下浓硫酸、浓硝酸均能使铁、铝钝化。10、D【解析】

由于氟、氯、溴、碘原子核外最外层电子数相等,电子层数依次增多,原子核对最外层电子数的吸引能力逐渐减弱,导致氟、氯、溴、碘金属性逐渐增强,非金属性逐渐减弱,因此氟、氯、溴、碘性质上差异的主要原因是原子核外电子层数依次增多,故选D。11、D【解析】

A.C6H12O6属于单糖,淀粉属于多糖,两者均属于糖类,故A错误;B.乙酸(B)溶于水能发生电离,属于电解质,乙醇(A)溶于水溶液中不能导电,属于非电解质,故B错误;C.油脂是由高级脂肪酸和甘油通过酯化反应生成的酯,含有酯基,属于酯类化合物,但酸必须是高级脂肪酸,乙醇(A)和乙酸(B)反应生成乙酸乙酯(C),乙酸乙酯虽然属于酯,但乙酸不是高级脂肪酸,故C错误;D.淀粉属于多糖,在酶催化作用下水解最终生成单糖葡萄糖,反应为:(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6,酶属于蛋白质,故D正确;故选D。【点睛】掌握糖、酯、电解质等有关知识是解答关键,淀粉(转化1)在人体内淀粉酶作用下发生水解反应,最终转化为葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下转化成酒精,反应的化学方程式为:C6H12O62C2H5OH+2CO2↑,C2H5OH(A)连续氧化成乙酸(B),乙醇和乙酸反应生成乙酸乙酯(C),据此分析即可解题。12、B【解析】

在铜锌原电池中,锌为负极,失去电子,发生氧化反应,电极反应为:Zn-2e-=Zn2+。Cu为正极,H+得到电子生成氢气,发生还原反应,电极反应为:2H++2e-=H2↑,所以Cu极上有气泡产生。SO42–带负电荷,向负极移动,电子由锌流出,经过导线流向铜,若有0.5mol电子流经导线,则可产生0.25molH2。【详解】①Cu为正极,Zn为负极,故①错误;②Cu极上有气泡产生,发生还原反应,故②正确;③SO42–带负电荷,向负极Zn移动,故③错误;④若有0.5mol电子流经导线,则可产生0.25molH2,故④正确;⑤电子的流向是:Zn→Cu,故⑤错误;⑥正极反应式:2H++2e-=H2↑,发生还原反应,故⑥错误;综上②④正确;答案选B。13、B【解析】A.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量是变化的,容积始终是不变的,若容器内混合气体的密度不变,则说明反应达到平街状态,A正确;B.只有生成物是气体,因此CO2体积分数始终不变,不能说明反应达到平街状态,B错误;C.若升高体系温度,则正、逆反应速率均增大,C正确;D.根据热化学方程式可知若反应过程中吸收QkJ热量,则刚好有lmolNH4HCO3发生分解,D正确,答案选B。点睛:平衡状态判断是解答的易错点,注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:①正反应速率和逆反应速率相等。②反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态,对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。14、C【解析】

2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)初始:2mol2mol反应:2-n(2-n)/22-n平衡:4-n(2-n)/2n【详解】A.起始量进行等效处理后和题目所给起始量相比,相当于减少2molSO2,减少反应物二氧化硫的量,平衡逆向进行,n(SO3)<n,A错误;B.起始量进行等效处理后与题中给定起始量相同,平衡时完全相同,SO3物质的量为nmol,B错误;C.起始量相当于加入4molSO2和2molO2,相当于在原平衡的基础上加入1molO2,平衡正向移动,n(SO3)>nmol,C正确;D.起始充入2molSO3,相当于起始加入了2molSO2和1molO2,减少反应物二氧化硫的量,平衡逆向进行,消耗三氧化硫,平衡逆移,,n(SO3)<nmol,D错误;答案为C【点睛】恒温恒容下,反应前后气体体积发生改变,改变起始加入物质的物质的量,等价转化后,若通过可逆反应的化学计量数换算成初始的物质的物质的量,则与原平衡相等,再分析多出的数据分析平衡的移动。15、D【解析】

A.Fe不与NaOH碱溶液发生反应,故A不符合题意;B.Mg不与NaOH碱溶液发生反应,故B不符合题意;C.Cu不与NaOH碱溶液发生反应,故C不符合题意;D.Al既可与强酸反应又可与强碱反应,故D符合题意;答案选D。16、C【解析】分析:根据有机物的结构简式判断含有的元素种类和原子个数,可确定有机物的分子式,有机物中含有羧基和羟基,可发生酯化,氧化,消去反应,含有碳碳双键,可发生加成,氧化反应,以此解答该题。详解:A.由结构简式可知分子式为C7H10O5,故错误;

B.有机物中含有羧基和羟基,可发生酯化反应,故错误;

C.莽草酸分子含有一个羧基和三个醇羟基,1mol莽草酸能与4molNa反应,故正确;

D.分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,故错误。

故本题选C。17、A【解析】分析:阳离子的核外电子数等于原子的质子数减所带电荷数;阴离子的核外电子数等于原子的质子数加所带电荷数;两种离子的核外电子层结构相同,即两种离子的核外电子的排布及数目相同,由此可以得到数值间的关系,进而得到答案。详解:阳离子的核外电子数等于原子的质子数减所带电荷数,阴离子的核外电子数等于原子的质子数加所带电荷数,aA+与bBn-核外电子层结构相同,说明两种微粒核外电子数相等,所以a-1=b+n,解得a=b+n+1,故A正确;故选A。18、B【解析】分析:根据反应3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O计算。详解:第一份只有HNO3,发生反应:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O,H+不足,溶液中剩余NO3-,设有8molHNO3,则生成2molNO,消耗8molH+;另一份先加入与其等体积的稀硫酸,溶液中硫酸提供H+,生成4molNO,根据3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+H2O可知消耗16molH+,所以硝酸与硫酸溶液中H+的物质的量相等,则稀硝酸与稀硫酸的物质的量为2:1,稀硝酸与稀硫酸的物质的量浓度之比为2:1。答案选B。19、B【解析】A、改变影响化学平衡的条件,化学平衡被破坏,平衡移动,即改变化学反应的限度,故A错误;B、在一定条件下的可逆反应经过一定的时间后,正、逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化,这种表面上静止的“平衡状态”就是这个可逆反应所能达到的限度,故B正确;C、体系压强可能自始至终都不发生变化,故C错误;D、反应达到限度时,正、逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度不再发生变化,反应物和生成物的浓度不一定相等,故D错误;故选B。点睛:本题的易错点为C,压强对化学平衡的影响与反应前后气体的化学计量数之和有关,当反应前后气体的化学计量数之和相等,压强不影响平衡的移动,当反应前后气体的化学计量数之和不相等,压强会影响平衡的移动。20、D【解析】

一般来说,活泼金属和活泼非金属元素之间易形成离子键,非金属元素之间易形成共价键,IA族和IIA族元素与VIA族和VIIA族元素之间易形成离子键。【详解】A项、氯化氢中只含共价键,氯化镁中只含离子键,氯化铵中含有离子键和共价键,故A错误;B项、水和二氧化碳分子中只含共价键,过氧化钠中含有离子键和共价键,故B错误;C项、氯化钙中只含离子键,水中只含共价键,氢氧化钠中含有离子键和共价键,故C错误;D项、乙烷、双氧水和乙烯分子中都只含共价键,化学键的类型完全相同,故D正确。故选D。【点睛】本题考查化学键的判断,明确离子键和共价键的概念是解本题关键。21、A【解析】分析:有机物的命名中注意专有名称汉字的书写,根据是否出现错别字来解答,易混淆的有“苯”与“笨”,“酯”与“脂”等。详解:A、油脂属于酯类,是高级脂肪酸甘油酯,A正确;B、“笨”应该是苯,B错误;C、“铵”错误,正确应为氨基酸,C错误;D、酯化反应属于醇类与羧酸的反应,属于有机反应,故“脂”字错误,D错误;答案选A。点睛:本题考查常见物质的化学名称,题目难度不大,注意汉字的书写,不要混写、错写。22、B【解析】试题分析:A、光照条件下通入Cl2,Cl2会和乙烷之间发生取代反应,和乙烯之间发生加成反应,这样除去杂质,又引入新的物质,不符合除杂的原则,A错误;B、饱和碳酸钠溶液可以和乙酸之间发生中和反应,但是和乙酸乙酯是互不相溶的,分液即可实现分离,B正确;C、二氧化碳与碳酸反应生成碳酸氢钠,二氧化硫与碳酸钠反应生成生成亚硫酸钠,水和二氧化碳,将原物质除掉了,不符合除杂原则,C错误;D、乙酸与乙醇在浓硫酸作用下会反应生成乙酸乙酯,与乙醇互溶,除去杂质但又引入新的杂质,D错误;答案选B。考点:考查物质的分离提纯。二、非选择题(共84分)23、OH﹣<Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+NH4Al(SO4)2448【解析】X、Y、Z是阳离子,Q是阴离子,M、N是分子.它们都由短周期元素组成,且具有以下结构特征和性质:①它们的核外电子总数都相同;由②N溶于M中,滴入酚酞,溶液变红,溶液呈碱性,可推知N为NH3、M为H2O;由⑥Z为单核离子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入过量的含Q或Y的溶液,沉淀消失,可推知Z为Al3+、Q为OH-,由③Y和Q都由A、B两元素组成,Y核内质子数比Q多2个,则Y为H3O+;由④X和N都由A、C两元素组成,X和Y核内质子总数相等,则X为NH4+;由⑤铵根离子与氢氧根离子浓溶液在加热条件下可以生成氨气和水,符合转化关系;结合③④可知,A为H元素、B为O元素、C为N元素。(1)Q的化学式为OH-;铵根离子的电子式为,故答案为:OH-;;(2)非金属性越强氢化物越稳定,非金属性O>N,所以N为NH3的稳定性弱于MH2O的稳定性,故答案为:<;(3)铝离子和氨的水溶液反应的离子方程式为Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故答案为:Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)由图可知,b阶段氢氧化铝沉淀不变,消耗氢氧化钠为1体积,应含有NH4+,而溶解氢氧化铝消耗氢氧化钠为1体积,故铝离子与铵根离子之比为1:1,则该盐的化学式为NH4Al(SO4)2,故答案为:NH4Al(SO4)2;(5)2.56g

Cu的物质的量为:n(Cu)=2.56g64g/mol=0.04mol,反应时失去电子为:2×0.04mol=0.08mol,反应整个过程为HNO3NO、NO2HNO3,反应前后HNO3的物质的量不变,而化合价变化的只有铜和氧气,则Cu失去电子数目等于O2得到电子的数目,所以消耗氧气的物质的量为:n(O2)=0.08mol4=0.02mol,标况下需要氧气的体积为:V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L=448mL,故答案为:448。点睛:本题考查无机物推断及元素化合物知识,为高频考点,涉及氧化还原反应计算、离子反应方程式的书写、氢化物稳定性判断等知识点,正确推断微粒、明确物质性质是解本题关键,注意转移电子守恒的灵活运用。24、H2SO4酸雨N2NO2Cu+4HNO3(浓)==Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O属于【解析】

(1)S被O2氧化生成SO2,SO2再被O2氧化生成SO3,SO3与水反应生成H2SO4;(2)N2被O2氧化生成NO,NO再被O2氧化生成NO2,NO2与水反应生成HNO325、吸收溴化氢气体中混有的Br2蒸汽D管中溶液变红E管中产生浅黄色沉淀红褐色沉淀底层出现油状液体【解析】

(1)反应容器A中苯和液溴在铁屑做催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢;(2)能证明A中发生的是取代反应,而不是加成反应,说明生成物为溴苯和溴化氢,由于溴易挥发,溴化氢气体中混有溴蒸汽;(3)溴化铁与氢氧化钠溶液反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀;溴苯和氢氧化钠溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度;(4)①由有机物转化关系可知,在浓硫酸作用下,苯与浓硝酸共热发生硝化反应生成硝基苯;②由苯生成的转化关系可知,若苯环上先引入硝基,新导入的取代基会进入苯环的间位,由苯生成的转化关系可知,若苯环上先引入溴原子,新导入的取代基会进入苯环的对位。【详解】(1)反应容器A中苯和液溴在铁屑做催化剂条件下发生取代反应生成溴苯和溴化氢,反应的化学方程式为,故答案为:;(2)能证明A中发生的是取代反应,而不是加成反应,说明生成物为溴苯和溴化氢,由于溴易挥发,溴化氢气体中混有溴蒸汽,根据相似相溶原理知,溴易溶于四氯化碳,所以C中苯的作用是吸收溴化氢气体中的溴蒸汽,防止溴蒸汽干扰溴化氢的检验;溴化氢溶于水得到氢溴酸,氢溴酸是酸性物质,能使石蕊试液变红色;氢溴酸能和硝酸银反应生成淡黄色沉淀溴化银,则观察D和E两试管,看到的现象是D管中变红,E管中产生浅黄色沉淀,故答案为:吸收溴化氢气体中混有的Br2蒸汽;D管中溶液变红,E管中产生浅黄色沉淀;(3)溴与铁反应生成溴化铁,溴化铁做反应的催化剂,溴化铁与氢氧化钠溶液反应生成红褐色的氢氧化铁沉淀;溴苯和氢氧化钠溶液不互溶,且溴苯的密度大于水的密度,则在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是底层出现油状液体,故答案为:红褐色沉淀;底层出现油状液体;(4)①由有机物转化关系可知,在浓硫酸作用下,苯与浓硝酸共热发生硝化反应生成硝基苯,则A为硝基苯;硝基苯与CH3Cl在催化剂作用下发生取代反应生成,则B为,故A转化为B的化学方程式为,故答案为:;②由苯生成的转化关系可知,若苯环上先引入硝基,新导入的取代基会进入苯环的间位,由苯生成的转化关系可知,若苯环上先引入溴原子,新导入的取代基会进入苯环的对位,则E一定为,故答案为:。【点睛】注意苯的取代反应实验原理的理解,注意题给信息的分析是解答关键。26、分液漏斗活塞微热圆底烧瓶有气泡产生,冷却至室温有一段液柱气密性良好HNO3Na2CO3Na2SiO3白色浑浊挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应DSiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O橙黄色NaCl和KCl不合理有多余的氯气,不能验证Br2和I2的氧化性强弱【解析】

根据元素周期律中元素的非金属性递变规律及氧化还原反应的规律进行分析。第I部分根据元素的最高价含氧酸的酸性设计实验;第II部分是根据单质的氧化性设计实验。【详解】Ⅰ.甲同学设计了一次性完成元素氮、碳、硅非金属性强弱的比较实验,则可以根据其最高价氧化物的水化物的酸性进行设计,即酸性HNO3>H2SiO3>H2CO3。(1)在连接好仪器后,加入药品之前要检查装置气密性。首先关闭分液漏斗活塞,将导管伸入烧杯液面以下,再微热圆底烧瓶,如果C中有气泡产生,冷却至室温有一段液柱,则说明气密性良好。(2)要证明氮、碳、硅非金属性强弱,在A中加HNO3溶液,B中加碳酸盐,可以是Na2CO3溶液,C中加可溶性的硅酸盐溶液,可以是Na2SiO3溶液,将观察到C中出现白色浑浊的现象,但该现象不足以证明三者非金属性强弱,因为硝酸具有挥发性,挥发出的硝酸可能和硅酸钠反应。(3)为避免上述问题,应在B、C之间增加一个洗气装置,即盛有足量饱和NaHCO3溶液的洗气装置。A.浓盐酸也有挥发性,也会干扰实验;B.浓NaOH溶液会吸收CO2;C.饱和Na2CO3溶液也会吸收CO2;D.饱和NaHCO3溶液能吸收挥发出的硝酸,且能生成CO2,故只能选D。改进后C中发生反应的离子方程式是SiO32-+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32-。Ⅱ.丙同学设计了验证卤族元素性质的递变规律根据图中信息,可以判断是通过比较其单质的氧化性而设计了实验。首先用浓盐酸与高锰酸钾反应制备Cl2,然后Cl2分别与A、B、C三处的沾有NaBr溶液的棉花、湿润淀粉KI试纸、湿润红纸反应。(1)浓盐酸与高锰酸钾反应的离子方程式为2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。(2)A中发生置换反应生成Br2,棉花颜色变为橙黄色,则说明非金属性Cl>Br;向NaBr和KI的混合溶液中,通入足量的Cl2充分反应后,发生置换反应生成Br2、I2、NaCl和KCl,将所得溶液蒸干并灼烧,Br2挥发为溴蒸气跑掉,I2升华碘蒸气跑掉,最后得到的物质是难挥发的NaCl和KCl。(3)丙同学利用此实验证明卤素单质氧化性:Cl2>Br2>I2,这是不合理的,原因是有多余的氯气,不能证明Br2与KI发生了反应,因此不能验证Br2和I2的氧化性强弱。【点睛】实验设计要根据科学性、安全性、可行性和简约性进行,这也是评价实验方案的的依据。要注意实验的干扰因素,并且设计实验措施排除这些干扰因素,保障实验效果达到预期、实验结论合理。例如,本题的第II部分实验设计就不能得到预期的结论,即使最后的红纸不褪色,也不能比较Br2和I2的氧化性强弱。27、2~3minB4~5min因为此时H+浓度小v(HCl)=0.1mol/(L•min)A、B【解析】

(1)(2)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min时间段中,产生气体的体积分别为50mL、70mL、112mL、58mL、20mL,生成气体体积越大的时间段,反应速率越大,结合温度、浓度对反应速率的影响分析;(3)计算出氢气的体积,根据2HCl~H2,计算消耗盐酸的物质的量,计算浓度的变化,根据v=△c/△t计算反应速率;(4)为了减缓反应速率但不减少产生氢气的量,可降低H+浓度,但不能影响H+的物质的量.【详解】(1)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min时间段中,产生气体的体积分别为50mL、70mL、112mL、58mL、20mL,由此可知反应速率最大的时间段为2~3min,因反应为放热反应,温度升高,反应速率增大,故选B。(2)反应速率最小的时间段是4~5min时间段,此时温度虽然较高,但H+浓度小;(3)在2~3min时间段内,n(H2)=0.112L/22.4L·mol-1=0.005mol,根据2HCl~H2,计算消耗盐酸的物质的量为0.01mol,则υ(HCl)=0.01mol÷0.1L÷1min=0.1mol/(L·min);(4)A.加入蒸馏水,H+浓度减小,反应速率减小且不减少产生氢气的量,故A正确;B.加入NaCl溶液,H+浓度

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