福建省福州六校2022-2023学年高一下学期期中联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1福建省福州六校2022-2023学年高一下学期期中联考试题一、单选题(1-10每题1分，11-30每题2分，共计50分)1.下列各组性状中，属于相对性状的一组是（）A.水稻的抗病与玉米的感病B.菜豆的白花和菜豆的绿叶C.豌豆的高茎和菜豆的矮茎D.人的双眼皮和人的单眼皮〖答案〗D〖祥解〗相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型，判断生物的性状是否属于相对性状，需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详析】A、水稻的抗病与玉米的感病不符合“同种生物”，不属于相对性状，A错误；B、菜豆的白花和菜豆的绿叶不符合“同一性状”一词，不属于相对性状，B错误；C、豌豆的高茎和菜豆的矮茎不符合“同种生物”，不属于相对性状，C错误；D、人的双眼皮和人的单眼皮符合相对性状的概念，属于相对性状，D正确。故选D。2.一对杂合黑豚鼠交配，生了四只小豚鼠，则四只小豚鼠是（）A.全部黑色 B.黑色白色各两只 C.黑∶白＝3∶1 D.不一定〖答案〗D〖祥解〗黑色豚鼠为杂合子，可知豚鼠的黑毛对白毛是显性，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。【详析】一对杂合子的黑色豚鼠交配，产生的后代表现型有黑色和白色，理论比例为3：1。现产生4个子代个体，由于数目少，与理论比例的误差大，所以它们的表现型及比例有多种可能：可以全是黑色、可以3黑：1白、可以2黑：2白、可以1黑：3白、也可以全是白色，ABC错误，D正确。故选D。3.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3：1”的性状分离比，推测生物体产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状且数量比接近1：1D.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了正、反交实验〖答案〗C〖祥解〗对分离现象的解释：①生物的性状是由遗传因子决定的；②体细胞中遗传因子是成对存在的；③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；④受精时，雌雄配子的结合是随机的。【详析】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎推理内容是F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，且比例接近1:1，最后通过测交实验进行了验证，C正确；D、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，D错误。故选C。4.下列有关遗传物质的叙述，正确的是（）A.人体细胞核内的遗传物质是DNA，而细胞质内的遗传物质是RNAB.真核细胞内的DNA是遗传物质，原核细胞内的RNA是遗传物质C.生物细胞中DNA较多，所以DNA是主要的遗传物质D.病毒的遗传物质是DNA或RNA〖答案〗D〖祥解〗1、核酸是一切生物的遗传物质。2、细胞类生物含有DNA和RNA两种核酸，其细胞核和细胞质遗传物质都是DNA。3、病毒只有一种核酸，其遗传物质是DNA或RNA。【详析】A、人体细胞核内和细胞质内的遗传物质都是DNA，A错误；B、真核细胞和原核细胞细胞的遗传物质都是DNA，B错误；C、绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质，C错误；D、病毒只有一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA，D正确。故选D。5.下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A.减数分裂过程中联会发生在减数第一次分裂B.减数分裂和受精作用使同一双亲的后代呈现多样性C.受精卵中的遗传物质一半来自父方一半来自母方D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定〖答案〗C〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。2、过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。【详析】A、减数分裂过程中联会发生在减数第一次分裂前期，A正确；B、进行有性生殖的生物，减数分裂产生的配子是多种多样的，受精作用时雌雄配子的结合是随机的，因此，减数分裂和受精作用使同一双亲的后代呈现多样性，B正确；C、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，C错误；D、减数分裂使染色体数目减半，受精作用使精子和卵细胞染色体融合，细胞中染色体数目恢复为体细胞中的数量，因此减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定，D正确。故选C。6.如图是某一生物不同细胞的分裂示意图，请据图判断下列说法错误的是（）A.图中B细胞的名称不可能是极体B.同源染色体的分离发生于图中的D细胞所处的时期C.人体性腺中的细胞可能会发生图中细胞所示的分裂现象D.图中C细胞含有4条染色体、2个四分体〖答案〗D〖祥解〗据图分析可知，图中细胞A没有同源染色体，着丝点已经分裂，为减数第二次分裂后期，图中细胞B没有同源染色体，着丝点没有分裂，为减数第二次分裂中期，图中细胞C有同源染色体，但没有联会，为有丝分裂中期，图中细胞D有同源染色体，正在进行同源染色体分离，为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，该生物是雄性。【详析】A、分析图中细胞D，细胞质均等分裂，该生物是雄性，没有极体，B细胞不是极体，A正确；B、图中细胞D为减数第一次分裂后期，发生同源染色体分离，B正确；C、人体性腺中可以发生减数分裂和有丝分裂，会发生图中细胞所示的分裂现象，C正确；D、图中C细胞为有丝分裂中期，有4条染色体，没有四分体，D错误。故选D。7.已知一个精原细胞含有A、a；B、b；C、c三对同源染色体，则该精原细胞经减数分裂产生一个aBc的精子，那么同时产生的其他三个精子中染色体的组成是（）A.aBC、ABC、ABC B.Abc、aBc、ABcC.AbC、AbC、aBc D.Abc、AbC、aBc〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以精子中不含有同源染色体，而是含有三对同源染色体中的各一条染色体。减数第二次分裂过程中，姐妹染色单体分离，所以来自同一个次级精母细胞的两个精子染色体组成相同。【详析】一个精子的染色体组成为aBc，则与其来自同一个次级精母细胞的精子染色体组成也为aBc，另一个次级精母细胞分裂产生的两个精子染色体组成与其不同，均为AbC。故选C。8.噬菌体侵染细菌的实验是证明DNA是遗传物质的著名实验之一。该实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，在下图中标记元素所在部位分别是（）A.①、④ B.②、④ C.①、⑤ D.③、⑤〖答案〗A〖祥解〗DNA中含有C、H、O、N、P五种元素，蛋白质中主要含有C、H、O、N四种元素，若含有S等元素，则位于R基上。图中①②③④⑤分别表示磷酸基团、脱氧核糖、含氮碱基、R基、肽键。【详析】由于P元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，A正确，BCD错误。故选A。9.将用15N标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中，让其复制三次，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有15N的脱氧核苷酸链占全部DNA单链的比例依次是（）A.1/2，1/4 B.1/4，1/8 C.1/4，1 D.1/8，1/8〖答案〗B〖祥解〗DNA分子复制的计算规律：（1）已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数或所占的比例：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个．根据DNA分子半保留复制特点，不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的2/2n。（2）已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2n-1）×m个。②设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n-1×m个。【详析】将用15N标记一个DNA分子放在含有14N的培养基中让其复制三次，共形成8个子代DNA分子共16条链，根据DNA半保留复制，其中有2个DNA分子含有的一条链含有15N，其余6个DNA分子只含14N。（1）含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例依次是2/23=1/4；（2）含有15N的DNA分子单链占全部DNA单链的比例为2/(23×2)=1/8。故选B。10.鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）A.芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡B.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡C.非芦花雌鸡×纯合芦花雄鸡D.芦花雌鸡×非芦花雄鸡〖答案〗D〖祥解〗鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。【详析】A、芦花雌鸡（ZBW）和纯合的芦花雄鸡（ZBZB）杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，A错误；B、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，B错误；C、非芦花雌鸡（ZbW）和纯合芦花雄鸡（ZBZB）杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误；D、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，D正确。故选D。11.下列有关双链DNA分子结构的叙述，错误的是（）A.DNA分子中，每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团B.每个DNA分子中蕴含的遗传信息是一定的C.一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C）/（T+G）=4D.热泉细菌的DNA中G、C碱基的比例比常温泉细菌的更高〖答案〗A〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【详析】A、双链DNA分子中，每条链都有一个脱氧核糖连接1个磷酸基团（末端），A错误；B、每个DNA分子中蕴含的遗传信息是一定的，即每个DNA分子都具有特异性，B正确；C、一条链中（A＋C）/（T＋G），在互补链中对应的是（T＋G）/（A＋C），因此一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，在互补链中（A+C）/（T+G）=4，C正确；D、G、C碱基对间有3个氢键，A、T碱基对间有2个氢键，因此G、C越多，DNA分子越稳定，D正确。故选A。12.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（）A.人类X、Y染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别有关B.芦花对非芦花为显性，让芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1芦花鸡全为雌鸡C.抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性所生后代中女性患病、男性正常D.人类红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，在人群中男性患者多于女性患者〖答案〗B〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。许多生物都有伴性遗传现象。ZW型性别决定是性别决定的一种类型，与XY型不同，ZZ是雄性，ZW是雌性。【详析】A、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，性染色体同源区段上的基因所控制性状的遗传与性别有关，A正确；B、芦花对非芦花为显性，用B/b基因表示，鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ是雄性，ZW是雌性，让芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，F1的芦花鸡（ZBZb）均是雄性，非芦花鸡（ZbW）均是雌性，B错误；C、抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，用D/d表示，则男性患者（XDY）与正常女性（XdXd）所生后代中女性（XDXd）均患病、男性（XdY）均正常，C正确；D、人类红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制，用B/b表示，则正常男性基因仅有一种XBY，而正常女性则有两种基因型XBXB、XBXb，故在人群中男性患者多于女性患者，D正确。故选B。13.下列关于“观察细胞减数分裂”实验的叙述中，错误的是（）A.在显微镜下不能观察到某个细胞减数分裂的全过程B.用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象C.在一个观察到联会现象的视野中不一定能观察到着丝粒分裂的细胞D.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象〖答案〗B〖祥解〗一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。另外，在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时仅仅是次级卵母细胞，只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数第二次分裂，所以要完整观察减数分裂各时期的图像，特别是减数第二次分裂图像，一般选择雄性个体。【详析】A、经过解离步骤后，细胞已经死亡，因此不可能观察到一个细胞连续的减数分裂过程，A正确；B、洋葱根尖进行有丝分裂，含有同源染色体，但不能联会，B错误；C、观察到联会现象说明该细胞进行减数分裂，减数第一次分裂和减数第二次分裂前中期的细胞不能观察到着丝粒分裂，减数第二次分裂的后期才有着丝粒分裂，因此不一定能观察到着丝粒分裂的细胞，C正确；D、桃花的雄蕊是雄性生殖器官，能通过减数分裂形成精子，而且数量多，适宜作为观察减数分裂的材料，桃花的雌蕊中，1个大孢子母细胞经1次减数分裂形成4个大孢子，3个退化，1个大孢子经3次有丝分裂形成8核胚囊，分裂细胞数目太少，不易观察到各个时期，一般不宜作为实验材料，D正确。故选B。14.某种生物三对等位基因分别位于三对同源染色体上，如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型，判断这些精细胞至少来自精原细胞的个数是(不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的交换)（）A.2个 B.3个 C.4个 D.5个〖答案〗C〖祥解〗减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。【详析】据图分析，图示表示某个生物的精细胞，根据6个精细胞中的基因组成可知该生物的基因型为AaBbDd。一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，则图中精细胞：①ABd和④abD可能来自同一个精原细胞；②ABD和⑥abd可能来自同一个精原细胞；③Abd和⑤AbD不可能来自同一个精原细胞，应来自两个精原细胞。综合以上可知，图中6个精细胞至少来自4个精原细胞。故选C。15.如图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法正确的是（）A.图示包括1个四分体、2对同源染色体、2条染色体、4条染色单体B.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.1染色单体与2染色单体之间发生了互换，增加了配子多样性〖答案〗C〖祥解〗分析图形：图中所示为一对同源染色体，含有4条染色单体，4个DNA分子，且同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换。【详析】A、据图分析，图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体，A错误；B、图示染色体之间发生了四分体的互换，是减数分裂的特有现象，该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ，B错误；C、图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体，C正确；D、互换发生在四分体的非姐妹染色单体之间，而图中1和2是姐妹染色单体，D错误。故选C。16.下图为进行有性生殖的生物的生活史示意图，下列有关说法错误的是（）A.过程①体现了分离定律和自由组合定律B.过程②存在细胞的分裂、分化等过程C.过程④中原始生殖细胞染色体复制1次，而细胞连续分裂2次D.过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性〖答案〗A〖祥解〗1、有性生殖是指由亲本产生的有性生殖细胞(配子)，经过两性生殖细胞(如精子和卵细胞)的结合成为受精卵，再由受精卵发育成为新的个体的生殖方式。进行有性生殖的生物经过减数分裂产生配子。2、减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。在减数第一次分裂中，同源染色体联会形成四分体，彼此分离，非同源染色体自由组合，在减数第二次分裂中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。【详析】A、分离定律和自由组合定律都是发生在减数分裂过程中的，而过程①表示受精作用，A错误；B、过程②是早期胚胎发育等过程，具有细胞的分裂、分化等过程，B正确；C、过程④为减数分裂过程，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半，细胞连续分裂2次，C正确；D、过程①为受精作用、过程④为减数分裂，都有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。故选A。17.水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果，其中能直接证明孟德尔基因分离定律的是（）A.杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色B.F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色C.F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色D.F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色〖答案〗C〖祥解〗基因分离的实质是在减数分裂过程中，等位基因的分离伴随同源染色体的分离而分离，配子中只存在等位基因中的其中一个。杂合子的配子种类能够直接证明孟德尔的基因分离定律实质，杂合子测交能验证基因分离定律。【详析】A、杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色，后代表现型只有一种，无法证明分离定律，A错误；B、F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，说明F1自交后代出现性状分离，可间接说明F1产生两种配子，但不能直接证明孟德尔的基因分离定律，B错误；C、F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子，比例为1∶1，所以能直接证明孟德尔的基因分离定律，C正确；D、F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，可间接说明F1产生两种配子，故不能直接证明孟德尔的基因分离定律，D错误。故选C。18.甲乙两位同学用小球做模拟孟德尔遗传定律的实验。甲同学每次从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法错误的是（）A.两位同学每次从小桶中抓取的小球记录后要放回原桶B.乙同学的实验可模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程C.实验中每个小桶分别代表相应的雌、雄生殖器官D.甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程〖答案〗C〖祥解〗分析题图：I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，说明甲同学模拟的是基因分离规律实验；Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因A、a和B、b，说明乙同学模拟的是基因自由组合规律实验。【详析】A、两位同学每次从小桶中抓取的小球记录后要放回原桶，以保证桶内两种类型的配子比例是1∶1，A正确；B、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，如果分别位于两对同源染色体上，则乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，B正确；C、图中只有Ⅰ、Ⅱ两只小桶分别代表雌、雄生殖器官，Ⅲ、Ⅳ表示同一生殖器官，C错误；D、I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，因此甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程，D正确。故选C。19.基因型为AAbbCC与aaBBcc的豌豆进行杂交（这三对等位基因分别控制三对不同性状，且位于三对同源染色体上），得到F1，让F1自交得到F2，下列说法正确的是（）A.F1产生的雄配子共有27种 B.F2的表现型有8种，基因型有18种C.F2中AabbCc的个体占 D.F2中重组类型的个体占〖答案〗C〖祥解〗在分析2对以上基因的自由组合问题，一般用分解组合法：①先分解，求出每一对等位基因的遗传情况；②再组合得出题目需要的〖答案〗。基因型为AAbbCC与aaBBcc的豌豆进行杂交，得到F1（AaBbCc），让F1自交得到F2。①先分解：Aa自交，子代有3种基因型（AA:Aa:aa=1:2:1），2种表现型（A-：aa=3:1）；Bb自交，子代有3种基因型（BB:bb:bb=1:2:1），2种表现型（B-:bb=3:1）；Cc自交，子代有3种基因型（CC:Cc:cc=1:2:1），2种表现型（C-:cc=3:1）。②再组合求解。【详析】A、F1（AaBbCc）产生的雄配子共有23=8种，A错误；B、F2的表现型有2×2×2=8种，基因型有3×3×3=27种，B错误；C、F2中AabbCc的个体占1/2×1/4×1/2=1/16，C正确；D、F2中与亲本表现型不同的个体叫重组型，与亲本相同的叫亲本型。F2中亲本类型的个体占3/4×1/4×3/4+1/4×3/4×1/4=12/64，F2中重组类型的个体,占1-12/64=52/64，D错误。故选C。20.控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，其遗传符合基因自由组合定律。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为8厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉花纤维长度范围是（）A.10-18厘米 B.12-16厘米C.10-16厘米 D.12-18厘米〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为aabbcc的棉花纤维长度为8厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，问F1的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。【详析】由于3对等位基因分别位于3对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，棉花植株甲（AABBcc）与乙（aaBbCc）杂交，甲产生的配子类型及比例是ABc，乙产生的配子类型及比例是aBC∶aBc∶abc∶abC=1∶1∶1∶1，子代最少有2个显性基因，最多有4个显性基因，故子代最长有8+4×2=16厘米，最短有8+2×2=12厘米，B正确。故选B。21.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A.朱红眼基因cn具有特定的碱基序列B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律C.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.基因v、w控制的性状总是与性别相关联〖答案〗C〖祥解〗分析题图：图中所示①一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；②X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，因而朱红眼基因cn具有特定的碱基序列，A正确；B、暗栗色眼基因cl在常染色体，而白眼基因w位于X染色体上，因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遗传时遵循自由组合定律，B正确；C、朱红眼基因cn，暗栗色眼基因cl在一条染色体上，因此它们均不属于等位基因，C错误；D、性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，如基因v、w位于X染色体上，控制的性状总是与性别相关联，D正确。故选C。22.一对夫妇表现正常，生的孩子既是色盲又是XXY的患者，这个孩子的病因最可能与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）A.与父亲有关，发生在减数第一次分裂 B.与父亲有关，发生在减数第二次分裂C.与母亲有关，发生在减数第一次分裂 D.与母亲有关，发生在减数第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，一对正常的夫妇，生了一个色盲患者，故推测母亲是携带者XBXb，父亲是XBY。【详析】该患者的基因型为XbXbY，由于父母表现型正常，故XbXb只能来自于母亲，是母亲减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未正常分离造成的，D正确。故选D。23.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上C.若某病是由位于同源区段（II）上的基因控制，则其后代中男女发病率相等D.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病〖答案〗C〖祥解〗等位基因：位于一对同源染色体的同一位置上的、控制相对性状的基因，是等位基因。图示分析，Ⅰ为X的非同源区，位于该区段上的基因控制的遗传表现为隐性性状在男性中比例高，显性性状在女性中比例高；II为X、Y的同源区段，该区段上的基因在男性个体中可以有等位基因存在；Ⅲ为Y的非同源区，该区段上的基因控制的性状只在男性中传递。【详析】A、Ⅲ区段为Y的非同源区，该区段的基因控制的性状的遗传表现为限雄遗传，因此若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，根据等位基因的概念可知，该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上，B正确；C、若某病是由位于同源区段（II）上的基因控制，则其后代中男女发病率未必相等，若隐性性状的女性与显性性状的男性杂合子婚配生出的后代中可能是所有的女性均为隐性、所用男性均显性；或者为后代中所有男性均为隐性、所有女性均为显性的情况，C错误；D、若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则为伴X隐性遗传病，则患病女性的儿子一定患病，D正确。故选C。24.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，血友病是由X染色体上的隐性基因控制的。甲家庭，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭，夫妻都表现正常，但是妻子的弟弟患血友病。从优生角度，甲乙两个家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩 B.男孩，女孩 C.女孩，女孩 D.女孩，男孩〖答案〗B〖祥解〗抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病；血友病是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病。【详析】已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；已知血友病是伴X隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的爸爸患血友病，则妻子可能是血友病基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩，B正确，ACD错误。故选B25.下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（）A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.家系丙中，女儿不一定是杂合子C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4D.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙〖答案〗A〖祥解〗分析题图：甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；根据丙图无法确定丙病的遗传方式；丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病。【详析】A、色盲是件X隐性造传病，可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙，但丁是显性遗传病，丁图中，父母均患病，但有一个正常的儿子，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X显性遗传病，A错误；B、家系丙中遗传病的造传方式不能确定：若为伴X显性遗传病，则女儿是纯合子，若为常染色体显性造传病，则女儿是纯合子，若为伴X隐性遗传病，则女儿为杂合子，B正确；C、甲图中，父母均正常，但有一个患病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；如果该病的常染色体隐性遗传，则双亲的基因型为Aa，再生一患病孩子的几率为1/4；如果是伴X隐性遗传，则双亲的基因型为XAXa、XAY，再生一患病孩子的几率为1/4，C正确；D、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，甲是隐性遗传病，不可能是维生素D佝偻病；根据乙图无法确定乙病的遗传方式，但肯定不是伴X显性遗传病；故肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）传的家系是甲、乙，D正确。故选A。26.某生物兴趣小组在构建DNA平面结构模型时，所提供的卡片名称和数量如表所示，下列说法正确的是（）卡片名称磷酸脱氧核糖碱基种类AGTC卡片数量12102233A.最多可构建4种脱氧核苷酸，5个脱氧核苷酸对B.DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连C.最多可构建少于44种不同碱基序列的DNAD.构成的双链DNA片段最多有12个氢键〖答案〗C〖祥解〗分析表格：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等。结合表中数据可知，这些卡片最多可形成2对A-T碱基对，2对C-G碱基对，即共形成4个脱氧核苷酸对。【详析】A、由以上分析可知，最多可构建4种脱氧核苷酸，4个脱氧核苷酸对，A错误；B、DNA中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，只有末端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，B错误；C、这些卡片可形成2对A-T碱基对，2对C-G碱基对，且碱基对种类和数目确定，因此可构建的DNA种类数少于44种，C正确；D、由表格中卡片数量分析可知，这些卡片最多可形成2对A-T碱基对，2对C-G碱基对，而A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，因此构成的双链DNA片段最多有10个氢键，D错误。故选C。27.如图为某DNA分子的部分平面结构图，该DNA分子片段中含100个碱基对，40个胞嘧啶，下列说法错误的是（）A.在解旋酶的作用下⑤处发生断裂B.③是连接DNA单链上2个脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键C.①与②交替连接排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架D.该DNA连续复制4次，需提供900个腺嘌呤脱氧核苷酸〖答案〗B〖祥解〗据图分析：①脱氧核糖、②磷酸、③脱氧核苷酸内部的磷酸二酯键、④相邻脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键、⑤氢键。【详析】A、在解旋酶的作用下，DNA双链解旋开来，⑤处发生断裂，A正确；B、③脱氧核苷酸内部的磷酸二酯键，④是连接DNA单链上2个脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，B错误；C、磷酸和脱氧核糖交替链接排列在外侧，构成DNA分子的基本骨架，C正确；D、该DNA分子片段中含100个碱基对，共200个碱基，其中C=40，由于C=G=40，故A+T=200-402=120个，A=T=60个，DNA连续复制4次，需提供腺嘌呤脱氧核苷酸：60（24-1）=900个，D正确。故选B。28.下列关于生物科学研究方法和相关实验的叙述，不正确的有（）A.假说-演绎法：孟德尔的基因分离定律和摩尔根证明基因在染色体上B.构建物理模型法：构建DNA双螺旋结构的模型和建立减数分裂中染色体变化的模型C.密度梯度离心法：证明DNA分子半保留复制的实验方法和分离细胞器的方法D.同位素标记法：研究光合作用产物氧气中氧的来源和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验〖答案〗C〖祥解〗1、模型是人们为了某种特定目的而对认识所作的一种简化的概括性的描述，模型构建是生物学教学、研究和学习的一种重要方法。2、假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法，是指在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节，如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。【详析】A、孟德尔运用假说-演绎法，提出基因分离定律；摩尔根运用假说-演绎法，提出基因在染色体上，A正确；B、构建DNA双螺旋结构和减数分裂中染色体变化的模型都是物理模型，B正确；C、同位素标记法和密度梯度离心法是证明DNA分子半保留复制的实验方法，分离细胞器的方法是差速离心法，C错误；D、研究光合作用产物氧气中氧的来源和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均用到了同位素标记法，D正确。故选C。29.下列关于“核酸是遗传物质的证据”相关实验的叙述，正确的是（）A.将噬菌体放在含32P的培养基培养适宜时间后，使噬菌体的DNA带上32P标记B.烟草花叶病毒在感染烟草细胞后遗传信息的传递过程是：DNA→DNAC.肺炎双球菌转化实验，证明了肺炎双球菌的遗传物质主要是DNAD.若将未标记的噬菌体侵染32P或35S标记的细菌，子代噬菌体都将全部带有放射性〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用32P和35S标记大肠杆菌、噬菌体与被标记的大肠杆菌混合培养、噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌、短时间保温、搅拌离心，检测上清液和沉淀物中的放射性。【详析】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用含32P的培养基直接培养噬菌体，A错误；B、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，其在感染烟草细胞后遗传信息的传递过程是：RNA→RNA→蛋白质，B错误；C、肺炎双球菌转化实验，证明了肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA，C错误；D、噬菌体侵染细菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用细菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。若将未标记的噬菌体侵染32P或35S标记的细菌，子代噬菌体都将全部带有放射性，D正确。故选D。30.已知烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能侵染烟草叶片，且两者都由蛋白质和RNA组成，如图是探索HRV的遗传物质是蛋白质还是RNA的操作流程图。请据图分析下列说法错误的是()A.本实验运用了对照原则，无空白对照组B.实验过程中重组病毒的后代是HRVC.该实验只能说明HRV的遗传物质是RNAD.若运用同位素标记法，不能选择15N标记〖答案〗A〖祥解〗分析题图信息可知，用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶，用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑，其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑，结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。【详析】A、a组和b组分别由TMV和HRV直接侵染烟草叶片，属于空白对照组，A错误；B、将TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA进行重组，获得重组病毒，其后代是HRV，B正确；C、该实验只设计用HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳重组获得的病毒侵染烟草叶片的实验，因此，该实验只能证明HRV的遗传物质是RNA，C正确；D、病毒的蛋白质外壳和RNA均含有N，故无法用15N将蛋白质外壳和RNA区分开，因此，不能选择15N标记，D正确；故选A。二、非选择题（共4题，计50分）31.下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体与核DNA数目变化的曲线图。请回答下列问题：（1）根据图1中的____细胞可以判断该动物的性别，甲细胞的名称是______。（2）甲细胞→甲细胞的后一时期对应于图2中的___________（用罗马数字和箭头表示）。（3）图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是_______，图3中AC段和FG段形成的原因是_________，四分体中非姐妹染色单体的片段交换发生在图3中的________段（用图3中字母表示）。（4）某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致母细胞无法分裂成两个子细胞，但着丝粒的分裂不受影响。则使用此药物后，细胞的染色体数目将___________。〖答案〗（1）①.丙②.次级精母细胞（2）Ⅲ→Ⅴ（3）①.I→K（或IJ和JK）②.DNA复制③.GH（4）加倍〖祥解〗据图分析：图1甲不含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期；乙含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期；丙含有同源染色体，且同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞；图2中I没有染色单体，染色体：DNA分子数=1：1，且染色体数目是体细胞的两倍，处于有丝分裂后期；II中染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝前期、中期或减数第一次分裂；III没有染色单体，染色体：DNA分子数=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；IV中染色体：染色单体：DNA分子=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期、中期；V没有染色单体，染色体：DNA分子数=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。图3中AC段和FG段形成的原因是DNA复制，导致DNA含量加倍，GH段处于减数第一次分裂，IJ和JK段代表减数第二次分裂。【小问1详析】据图分析：图1甲不含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期；乙含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期；丙含有同源染色体，且同源染色体分离移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，则该动物性别为雄性；甲处于减数第二次分裂后期，故甲细胞名称为次级精母细胞。【小问2详析】甲细胞处于减数第二次分裂后期，甲细胞的后一时期处于减数第二次分裂末期，对应于图2中的III没有染色单体，染色体：DNA分子数=1：1，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；V没有染色单体，染色体：DNA分子数=1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。【小问3详析】图3中代表减数分裂Ⅱ的区段是I→K（或IJ和JK），DNA含量减半，图3中AC段和FG段形成的原因是DNA复制，导致DNA含量加倍，图3中的GH段处于减数第一次分裂，四分体中非姐妹染色单体的片段交换就发生在此时期。【小问4详析】某药物能专一性地抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致母细胞无法分裂成两个子细胞，但着丝粒的分裂不受影响。则使用此药物后，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，但不能平分到两个子细胞中，细胞的染色体数目将加倍。32.如图为某家族甲、乙两种单基因遗传病（控制甲病的相关基因为A、a,控制乙病的相关基因为B、b)的系谱图，Ⅱ1家族无乙病的患病史。（1）甲病的遗传方式为_____________遗传病，乙病的遗传方式为_____________遗传病。（2）Ⅲ1的基因型为__________，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为_________。（3）Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为__________。（4）如果Ⅲ1和Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病兼患的概率为___________。〖答案〗（1）①.常染色体显性②.伴X染色体隐性（2）①.aaXBXB或aaXBXb②.2/3（3）0（4）1/6〖祥解〗据图分析：II5、II6患甲病，但III4、III6不患甲病，符合有中生无为显性，II5患病但III4不患病，说明甲病遗传方式为常染色体的显性遗传；II1、II2不患乙病，但III3患乙病，符合无中生有为隐性，Ⅱ1家族无乙病的患病史，故乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。【小问1详析】据图分析：II5、II6患甲病，但III4、III6不患甲病，符合有中生无为显性，II5患病但III4不患病，说明甲病遗传方式为常染色体的显性遗传；II1、II2不患乙病，但III3患乙病，符合无中生有为隐性，Ⅱ1家族无乙病的患病史，故乙病遗传方式为伴X染色体隐性遗传。【小问2详析】单独分析甲病：II1基因型为aa，II2患甲病，且III1、III2不患甲病，则II2基因型为Aa，分析乙病：II1基因型为XBY，II2不患乙病，但III3患乙病，则II2基因型为XBXb，综上分析II1基因型为aaXBY，II2基因型为AaXBXb，则III1基因型及概率为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；II5、II6患甲病，但III4、III6不患甲病，故II5、II6基因型均为Aa，又因II5不患乙病，基因型为XBY，II5基因型为AaXBY，II6基因型为AaXBX-，则III5基因型及概率为：1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ5与Ⅱ5基因型相同的概率为2/3。【小问3详析】Ⅲ3患乙病，基因型为XbY，其致病基因来自II2，II2的父亲I2患乙病，基因型为XbY，故II2的致病基因来自于I2，因此Ⅲ3中乙病的致病基因来自Ⅰ1的概率为0。【小问4详析】III1基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，III5基因型及概率为：1/3AAXBY、2/3AaXBY，如果Ⅲ1和Ⅲ5近亲结婚，后代中男孩两病兼患的概率为（1-2/31/2）1/21/2=1/6。33.科学家以大肠杆菌为实验对象，运用同位素标记技术及离心技术进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。组别1组2组3组4组培养液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代数多代多代一代两代培养产物ABB的子Ⅰ代B的子Ⅱ代操作提取DNA并离心离心结果仅为轻带(14N/14N)仅为重带(15N/15N)仅为中带(15N/14N)1/2轻带(14N/14N)1/2中带(15N/14N)回答下列的问题：（1）要得到DNA中的N全部被放射性标记的大肠杆菌B，必须经过多代培养，且培养液中的________是唯一氮源。（2）综合分析本实验的DNA离心结果，第________组结果对得到结论起到了关键作用，但需把它与第________组和第________组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式是________。（3）①若子Ⅰ代DNA的离心结果为“轻”和“重”两条密度带，据此可判断DNA分子的复制方式________（选填“是”或“不是”）半保留复制。②若将子Ⅰ代DNA双链分开后再离心，其结果________（选填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。③若在同等条件下将子Ⅱ代继续培养，子n代DNA离心的结果是：密度带的数量和位置________，放射性强度发生变化的是________带。（4）将一个某种噬菌体DNA分子的两条链用32P进行标记，并使其感染大肠杆菌，在不含有32P的培养基中培养一段时间。若得到的所有噬菌体双链DNA分子都装配成噬菌体（n个）并释放，则其中含有32P的噬菌体所占比例为_______，原因是_______。〖答案〗（1）15N（或15NH4Cl）（2）①.3②.1③.2④.半保留复制（3）①.不是