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文档简介
湖南省长沙市浏阳市2023-2024学年高一下化学期末预测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列制备反应都是一步完成,其中属于取代反应的是()A.由乙烯制溴乙烷B.由苯制硝基苯C.由苯制六氯环己烷D.由乙烯制乙醇2、化学反应速率受外界条件如反应温度、反应物浓度、压强、催化剂等的影响。烧烤时,用扇子向红热的木炭扇风,火会更旺,其原因是()A.压强降低,反应减慢B.温度降低,反应加快C.使CO2浓度增加,反应加快D.使O2浓度增加,反应加快3、下列物质不能通过化合反应制得的是()A.Fe(OH)3B.Fe(OH)2C.CaSiO3D.FeCl34、一定温度下,恒容密闭容器中发生反应:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O)(g),下列叙述不能说明该反应达平衡的是()A.V(正)(O2)=54V(逆)(NO) B.C.密闭容器的压强不变 D.氮气的浓度不再改变5、与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同,但与乙烯既不是同系物又不是同分异构体的是A.环丙烷 B.乙烷 C.甲烷 D.CH3CH=CH26、一种熔融碳酸盐燃料电池原理示意图如下。下列有关该电池的说法正确的是()A.电池工作时,CO32-向电极B移动B.电极B上发生的电极反应为O2+2CO2+4e-=2CO32-C.电极A上H2参与的电极反应为H2+2OH--2e-=2H2OD.反应CH4+H2O3H2+CO,每消耗1molCH4转移12mol电子7、在VLAl2(SO4)3溶液中加入过量氨水,过滤得沉淀,然后在高温中灼烧沉淀最后得白色固体mg,溶液中SO42-的物质的量浓度是()A.m/27Vmol·L-1B.2m/27Vmol·L-1C.3m/54Vmol·L-1D.m/34Vmol·L-18、下列情况下,反应速率相同的是()A.等体积0.1mol/LHCl和0.05mol/LH2SO4分别与0.2mol/LNaOH溶液反应B.等质量锌粒和锌粉分别与等量1mol/LHCl反应C.等体积等浓度HCl和CH3COOH分别与等质量的Na2CO3粉末反应D.等体积0.2mol/LHCl和0.1mol/LH2SO4与等量等表面积等品质石灰石反应9、某温度下,向2L恒容密闭容器中充入1molM和3molN进行反应,2M(g)+N(s)==X(g)+2Y(g),2s后测得容器内气体压强是起始时的1.2倍,则前2s内用M表示的该反应的平均反应速率为()A.0.1mol•L-1•s-1 B.0.2mol•L-1•s-1C.0.05mol•L-1•s-1 D.0.4mol•L-1•s-110、孔雀石的主要成分是Cu2(OH)2CO3。我国古人用孔雀石和焦炭混合共热的方法炼铜,其冶炼方法属于A.热还原法 B.湿法炼铜 C.热分解法 D.电解冶炼法11、一定温度下,某密闭恒容的容器内可逆反应A(g)+3B(g)2C(g)达到平衡状态的标志()A.A的消耗速率是C的分解速率倍B.容器内混合气体的密度不随时间而变化C.单位时间内生成nmolA,同时生成3nmolBD.A、B、C的分子数之比为1:3:212、短周期元素R、T、Q、W在元素周期表中的相对位置如图所示,其中T所处的周期序数与族序数相等。下列判断不正确的是A.最简单气态氢化物的热稳定性:R>QB.最高价氧化物对应水化物的酸性:Q>WC.原子半径:T>Q>RD.单质T既可以与盐酸反应又能与NaOH溶液反应13、某小组为研究电化学原理,设计如图装置。下列叙述正确的是A.a和b不连接时,铁片上不会有金属铜析出B.无论a和b是否连接,铁片均会溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色C.a和b用导线连接时,电流方向从b到aD.a和b用导线连接时,Fe片上发生氧化反应,溶液中SO42-向铜电极移动14、1869年俄国化学家门捷列夫制作出了第一张元素周期表,揭示了化学元素间的内在联系,成为化学发展史上重要里程碑之一。下列有关元素周期表的说法正确的是()A.元素周期表有7个横行、18个纵行,即有7个周期、18个族B.在过渡元素中寻找半导体材料C.俄罗斯专家首次合成了178116X原子,116号元素位于元素周期表中第7周期VIA族D.IA族的元素全部是金属元素15、关于胶体的叙述正确的是()A.胶体带电B.胶体是混合物C.胶体本质特征是丁达尔效应D.胶体都是无色的16、X、Y、Z、M均为短周期元素,它们在周期表中的位置如下图。若Y原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍。下列说法中正确的是().A.原子半径:X<Y<Z<MB.最简单气态氢化物的热稳定性:Y<ZC.最高价氧化物对应水化物的酸性:Z<MD.X与Y形成的化合物均易溶于水17、下列根据实验操作和实验现象所得出的结论正确的是选项实验操作实验现象结论A向KI−淀粉溶液中通入Cl2溶液变蓝色Cl2与淀粉发生显色反应B铜粉加入浓硝酸溶液中产生红棕色气体发生了置换反应C向溶液中先滴加H2O2溶液,再滴加KSCN溶液溶液变红色原溶液中含有Fe2+D向蔗糖中加入浓硫酸蔗糖变黑,体积膨胀,放热并伴有刺激性气味浓硫酸具有脱水性和强氧化性A.A B.B C.C D.D18、如图所示,ΔH1=-393.5kJ·mol-1,ΔH2=-395.4kJ·mol-1,下列说法或表示式正确的是()A.C(s,石墨)===C(s,金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1B.石墨和金刚石的转化是物理变化C.金刚石的稳定性强于石墨D.1mol石墨的能量比1mol金刚石的能量大19、下列实验操作不能实现实验目的的是()操作目的A.食醋浸泡水垢比较乙酸和碳酸的酸性强弱B.蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加热后再加入新制Cu(OH)2的悬浊液,加热。证明蔗糖水解产物中有葡萄糖C.向NaBr溶液中加入少量氯水,振荡后加入少量四氯化碳,振荡,静置。比较氯、溴非金属性强弱D.钠分别与水和乙醇反应比较乙醇与水两者羟基氢原子活泼性A.A B.B C.C D.D20、下列混合物能用分液法分离的是A.四氯化碳和乙酸乙酯B.苯和液溴C.乙醇和水D.硝基苯和水21、如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是()A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.可与溴水发生取代反应使溴水褪色C.中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键D.在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应22、原电池是将化学能转变为电能的装置。关于下图所示原电池的说法不正确的是A.Cu为正极,Zn为负极B.电子由铜片通过导线流向锌片C.正极反应式为2H++2e-H2↑D.原电池的反应本质是氧化还原反应二、非选择题(共84分)23、(14分)可降解聚合物P的合成路线如下已知:(1)A的含氧官能团名称是____________。(2)羧酸a的电离方程是________________。(3)B→C的化学方程式是_____________。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是___________。(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。(6)F的结构简式是_____________。(7)聚合物P的结构简式是________________。24、(12分)NaN3是一种易溶于水(NaN3=Na++N3-)的白色固体,可用于有机合成和汽车安全气囊的产气药等。钠法(液氨法)制备NaN3的工艺流程如下:(1)钠元素位于周期表第______周期______族。(2)NaNH2中氮元素的化合价为_______;Na+的结构示意图为_____。(3)NaOH的电子式为______。(4)反应NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,每生成1molN2O转移电子数为_____个。(5)反应①的化学方程式为______。(6)销毁NaN3可用NaClO溶液,该销毁反应的离子方程式为______(N3-被氧化为N2)。25、(12分)某实验小组用如图所示装置进行乙醇的催化氧化实验。(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式________。在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该反应是________反应(填“吸热”或“放热”)。(2)甲和乙两个水浴作用不相同:甲的作用是________;乙的作用是________。(3)反应进行一段时间后,干燥试管a中能收集到不同的物质,它们是________________,集气瓶中收集到的主要成分是____________。26、(10分)资料显示:锌与浓硫酸共热除生成二氧化硫气体外,还可能产生氢气;在加热的条件下二氧化硫可被CuO氧化。为验证该反应的气体产物及性质,设计了如下图所示的实验装置(设锌与浓硫酸共热时产生的气体为X)。(1)上述装置的连接顺序为:气体X→A→____→A→→→→D;(2)反应开始后,观察到第一个装置A中的品红溶液褪色,实验结束后取适量该溶液于试管中并加热,现象为______________;(3)装置C的作用是____,C中的NaOH溶液不能用下列____代替;a.酸性KMnO4溶液b.CaCl2溶液c.饱和NaHSO3溶液装置D的作用是____________;(4)气体X中可能含有H2的原因是____。27、(12分)实验室里需要纯净的氯化钠溶液,但手边只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠。某学生设计了如下方案:如果此方案正确,那么:(1)操作①可选择_______仪器。(2)操作②是否可改为加硝酸钡溶液__________,原因是___________。(3)进行操作②后,判断硫酸根离子已除尽的方法是_____________。(4)操作③的目的是_______,不先过滤后加碳酸钠溶液的理由是__________。(5)操作④的目的是____________________________。28、(14分)海洋资源的利用具有广阔前景。(1)无需经过化学变化就能从海水中获得的物质是________(填序号)。A.Cl2B.淡水C.烧碱D.粗盐(2)下图是从海水中提取镁的简单流程。①工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是________,转Mg(OH)2化为MgCl2的离子方程式是____________。②由无水MgCl2制取Mg的化学方程式是________________________。(3)海带灰中富含以I-形式存在的碘元素。实验室提取I2的途径如下所示:①灼烧海带时所用的主要仪器名称是________________。②向酸化的滤液中加H2O2溶液,写出该反应的离子方程式_______________________。反应结束后,再加入CCl4作萃取剂,振荡、静置,可以观察到CCl4层呈________色。29、(10分)(1)将金属钠置于空气中的加热,可以观察到有淡黄色固体生成,试写出该物质的电子式:___;如金属钠中混有少量金属钾,如何鉴别钾元素的存在?试简述实验操作及对应现象______________;(2)在实验室模拟侯氏制碱法制备碳酸钠:一定温度下,往一定量饱和NaCl溶液中通入氨气达到饱和后,再不断通入CO2,一段时间后,出现沉淀,过滤得到NaHCO3晶体。该过程的化学方程式为:_____________。(3)加热NaHCO3得到纯碱制品,实验室可进行此操作的装置可以是_____________。(4)某实验小组通过下列实验探究过氧化钠与水的反应:①用化学方程式解释使酚酞试液变红的原因_________,依据实验现象推测红色褪去的原因是_________。②加入MnO2反应的化学方程式为_______________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】分析:有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,据此解答。详解:A.由乙烯制溴乙烷是乙烯与溴化氢的加成反应,A错误;B.由苯制硝基苯是苯与浓硝酸的硝化反应,属于取代反应,B正确;C.由苯制六氯环己烷是苯与氯气的加成反应,C错误;D.由乙烯制乙醇是乙烯与水的加成反应,D错误。答案选B。2、D【解析】试题分析:碳和氧气反应,碳的表面积和氧气的浓度是影响反应速率的主要因素,用扇子向红热的木炭扇风,可增大氧气的浓度,火会更旺,答案选C。考点:考查化学反应速率的影响因素3、B【解析】分析:A.可由氢氧化亚铁、氧气和水反应生成;B.不能由化合反应生成;C.可由氧化钙、二氧化硅反应生成;D.可由氯亚铁、氯气反应生成。详解:A.氢氧化亚铁和氧气、水发生化合反应生成氢氧化铁,反应的化学方程式为:4Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3,A错误;B.氢氧化亚铁不能由化合反应生成,B正确;C.氧化钙、二氧化硅发生化合反应生成硅酸钙,方程式为:CaO+SiO2CaSiO3,C错误;D.氯化亚铁和氯气反应生成氯化铁,化学方程式为:2FeCl2+Cl2=2FeCl3,D错误;答案选B。点睛:本题考查了元素化合物知识,明确物质的性质及化合反应的概念是解题的关键,A为易错选项,注意注意相关基础知识的积累。4、B【解析】
A.化学反应速率V(正)(O2)=54V(逆)(NO)=V(逆)(O2),正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,选项AB、根据ρ=mV,气体的质量没有变,容器的体积也不变,密度ρ在整个过程中一直不变,平衡不一定达平衡,选项BC、恒温恒容密闭容器中,只要未达到平衡状态,压强一直在变,P不变就说明反应达平衡,选项C不选;D、各反应物的浓度保持不变则反应达平衡状态,氮气的浓度不再改变则达平衡,选项D不选;答案选B。【点睛】本题考查化学平衡状态的判断,根据化学平衡状态的特征:逆、定、动、变、等来判断化学反应是否达到平衡。其中注意B项为易错点,反应物和生成物都是气体,质量守恒,容器的体积不变,则密度不变。5、A【解析】
A.环丙烷的分子式是C3H6,与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同,但与乙烯既不是同系物又不是同分异构体,A正确;B.乙烷的分子式是C2H6,与乙烯所含碳、氢元素的百分含量不相同,B错误;C.甲烷的分子式是CH4,与乙烯所含碳、氢元素的百分含量不相同,C错误;D.CH3CH=CH2分子式是C3H6,与乙烯所含碳、氢元素的百分含量相同,但与乙烯是同系物关系,D错误;答案选A。6、B【解析】
A.电池工作时,CO32-向负极移动,即向电极A移动,选项A错误;B.B为正极,正极为氧气得电子生成CO32-,反应为O2+2CO2+4e-=2CO32-,选项B正确;C.A是负极,负极上CO和H2被氧化生成二氧化碳和水,电极A反应为:H2+CO+2CO32--4e-=H2O+3CO2,选项C错误;D.反应CH4+H2O3H2+CO,C元素化合价由-4价升高到+2价,H元素化合价由+1价降低到0价,每消耗1molCH4转移6mol电子,选项D错误;答案选B。【点睛】本题考查了化学电源新型电池,明确原电池中物质得失电子、电子流向、离子流向即可解答,难点是电极反应式书写,要根据电解质确定正负极产物。甲烷和水经催化重整生成CO和H2,反应中C元素化合价由-4价升高到+2价,H元素化合价由+1价降低到0价,原电池工作时,CO和H2为负极反应,被氧化生成二氧化碳和水,正极为氧气得电子生成CO32-。7、D【解析】依题意,最后所得固体为Al2O3,其物质的量为m/102mol,原VLAl2(SO4)3溶液中含SO42-的物质的量[m×2×3/(102×2)]mol,c(SO42-)=m/34Vmol·L-1,所以答案选D。8、A【解析】
A.因酸中的氢离子浓度相同,则反应速率相同,故A正确;B.Zn的接触面积不同,锌粉反应速率快,故B错误;C.醋酸为弱酸,氢离子浓度不同,则反应速率不同,故C错误;D.反应生成的硫酸钙微溶,阻止反应的进行,则盐酸反应的速率后来比硫酸反应的快,故D错误。答案选A。【点睛】本题考查影响反应速率的因素,明确浓度、接触面积对反应速率的影响即可解答,注意反应的实质,选项D为解答的易错点。9、A【解析】恒温恒容时,容器内气体的物质的量之比等于压强之比,反应前气体的物质的量为1mol,反应后气体的物质的量为1.2mol,反应体系增加的气体的物质的量为(1.2-1)mol,设参加反应的M的物质的量为x,则2M(g)+N(s)=X(g)+2Y(g)增加气体的物质的量2mol2mol1molx(1.2-1)mol解得x=0.4mol,浓度是0.2mol/L,所以M的化学反应速率为:v=△c/△t=0.2mol/L÷2s=0.1mol/(L•s),答案选A。点睛:本题考查了化学反应速率与化学计量数的关系,明确“恒温恒容时,容器内气体的物质的量之比等于压强之比”是解本题的关键,注意N是固体,为易错点。10、A【解析】
一般来说,活泼金属K、Ca、Na、Mg、Al一般用电解熔融的氯化物(Al是电解熔融的三氧化二铝)制得;较活泼的金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用热还原法制得,常用还原剂有(C、CO、H2等);不活泼金属Hg、Ag用加热分解氧化物的方法制得,Pt、Au用物理分离的方法制得,据此分析解答。【详解】A.孔雀石受热发生分解:Cu2(OH)2CO32CuO+CO2↑+H2O,由CuO炼铜,可用焦炭还原法:2CuO+C2Cu+CO2↑,属于热还原法,A正确;B.Cu2(OH)2CO3和CuO都不溶于水,且当时没有强酸,也不可能采用湿法炼铜,B错误;C.Al的活泼性大于Cu,所以掌握Cu的冶炼方法早于Al,虽然也可用铝热还原法:3CuO+2AlAl2O3+3Cu,但我国古代还没有掌握冶炼铝的技术,因此不可能采用铝热法冶炼,C项错误;D.我国古代没有电,不可能用电解冶炼法,D错误;故合理选项是A。【点睛】本题考查金属冶炼的知识,明确金属活泼性强弱与冶炼方法的关系是解本题关键,会根据金属活泼性选取合适的冶炼方法,要注意结合实际分析解答,为易错题。11、A【解析】
A项,A的消耗速率是C的分解速率的1/2倍是反应达到平衡的本质标志,A正确;B项,根据质量守恒定律,混合气体的总质量始终不变,容器的容积不变,混合气体的密度始终不变,容器内混合气体的密度不随时间而变化不能作为平衡的标志,B错误;C项,单位时间内生成nmolA,同时生成3nmolB只表示逆反应速率,不能作为化学平衡的标志,C错误;D项,达到平衡时各组分的浓度保持不变,但不一定等于化学计量数之比,A、B、C的分子数之比为1:3:2不能说明反应达到平衡状态,D错误;答案选A。【点睛】本题考查可逆反应达到平衡的标志,判断可逆反应是否达到平衡状态的标志是“逆向相等,变量不变”,“逆向相等”指必须有正反应速率和逆反应速率且两者相等(用同一物质表示相等,用不同物质表示等于化学计量数之比),“变量不变”指可变的物理量不变是平衡的标志,不变的物理量不变不能作为平衡的标志。注意达到平衡时各组分的浓度保持不变,但不一定相等也不一定等于化学计量数之比。12、B【解析】
由T所处的周期序数与族序数相等可知,T是Al元素;由周期表的相对位置可知,Q为Si元素、R为N元素、W为S元素。【详解】A项、元素非金属性越强,氢化物的稳定性越强,N元素非金属性强于Si元素,则氢化物的稳定性R>Q,故A正确;B项、元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性Si元素弱于S元素,则最高价氧化物对应水化物的酸性W>Q,故B错误;C项、同周期元素从左到右,原子半径依次减小,同主族元素自上而下,原子半径依次增大,则原子半径的大小顺序为T>Q>R,故C正确;D项、单质铝能与盐酸反应生成氯化铝和氢气,与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,故D正确;故选B。【点睛】本题考查元素周期律的应用,注意掌握元素周期律内容、元素周期表结构,利用题给信息推断元素为解答关键。13、B【解析】
A.由于金属活动性Fe>Cu,所以a和b不连接时,铁片上发生反应:Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,所以Fe片上会有金属铜析出,A错误;B.若a、b不连接,在Fe片上会发生反应Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,铁片均会溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色;若a、b连接,构成原电池,在Fe片上发生反应:Fe-2e-=Fe2+,在Cu片上发生反应:Cu2++2e-=Cu,总反应方程式Fe+Cu2+=Fe2++Cu,看到的仍然是铁片均会溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色,B正确;C.若a和b用导线连接时,构成原电池,由于金属活动性:Fe>Cu,所以Fe为负极,失去电子,因此电子从b到a,而电流方向从a到b,C错误;D.a和b用导线连接时,Fe片为负极,失去电子发生氧化反应,溶液中SO42-向正电荷较多的负极铁电极移动,D错误;故合理选项是B。14、C【解析】
A.元素周期表中的第Ⅷ族包含8、9、10共3个纵行,因此元素周期表虽然共18个纵行,但共16个族,A错误;B.在金属和非金属的分界线附近寻找半导体材料,B错误;C.第七周期0族元素为118号,则116号元素位于元素周期表中第七周期ⅥA族,C正确;D.第IA族的元素包括H和碱金属元素,碱金属元素全部是金属元素,H是非金属元素,D错误;答案选C。【点睛】明确元素周期表的结构特点和编制原则是解答的关键,注意掌握由原子序数确定元素位置的规律,即只要记住了稀有气体元素的原子序数(He—2、Ne—10、Ar—18、Kr—36、Xe—54、Rn—86),就可由主族元素的原子序数推出主族元素的位置。15、B【解析】
A.胶体不带电,部分胶体能够吸附带电离子形成带电胶体微粒,故A错误;
B.胶体含有分散质和分散剂,属于混合物,故B正确;
C.胶体本质特征是分散质粒子直径介于1-100nm之间,故C错误;
D.胶体可以带颜色,如氢氧化铁胶体为红褐色,故D错误;
故答案选B。【点睛】胶体本质特征是分散质粒子直径介于1-100nm之间,胶体为电中性,胶粒可以带电,胶体可以有颜色,不一定为无色透明,属于混合物。16、C【解析】
X、Y、Z、W均为短周期元素,Y原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,次外层电子数为2,最外层电子数为6,则Y为O元素;由图中的位置可知,X为N,Z为S,M为Cl,然后利用元素周期律及物质的性质来解答。【详解】根据以上分析可知X为N,Y为O,Z为S,W为Cl,则A.电子层越多,半径越大,同周期从左向右原子半径逐渐减小,则原子半径为Z>M>Y,选项A错误;B.非金属性Y>Z,非金属性越强氢化物越稳定,故最简单气态氢化物的热稳定性:Y>Z,选项B错误;C.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则最高价含氧酸的酸性Z<M,选项C正确;D.X与Y形成的化合物中NO不溶于水,选项D错误。答案选C。17、D【解析】氯气与碘化钾反应置换出碘,淀粉遇碘变蓝色,A错;铜和浓硝酸反应生成硝酸铜、二氧化氮和水,没有单质生成,不是置换反应,B错;若溶液中仅含Fe3+,现象相同,C错;蔗糖变黑,说明浓硫酸具有脱水性,生成炭黑,体积膨胀并伴有刺激性气味,说明生成二氧化硫,浓硫酸表现氧化性,D正确。18、A【解析】由图像知,金刚石的能量高于石墨的能量,故石墨转化为金刚石应该为吸热反应,A错误;石墨和金刚石的转化是化学变化,B错误;能量越高越不稳定,石墨的稳定性强于金刚石,C正确;键能越大,能量越低,1mol石墨的总键能比1mol金刚石的总键能大1.9kJ,D错误。19、B【解析】分析:A.强酸反应可以制取弱酸;B.蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖,葡萄糖与氢氧化铜的反应应在碱性条件下进行;C.非金属性强的单质能置换非金属性弱的单质;D.钠与水反应更剧烈;据此分析判断。详解:A.用CH3COOH溶液浸泡水垢,水垢溶解,有无色气泡,说明醋酸的酸性比碳酸强,故A正确;B.蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖,葡萄糖与氢氧化铜的反应应在碱性条件下进行,应先加入氢氧化钠溶液调节溶液至碱性,故B错误;C.氯气能置换出溴,溴易溶于四氯化碳,且四氯化碳的密度比水大,静置后上层颜色变浅,下层颜色变为橙红色,可证明,故C正确;D.钠与水反应更剧烈,说明乙醇羟基中氢原子不如水分子中氢原子活泼,故D正确;故选B。20、D【解析】分析:混合物能用分液法分离,说明两种液体互不相溶,且密度不同,据此解答。详解:A.四氯化碳和乙酸乙酯互溶,不能分液法分离,应该是蒸馏,A错误;B.溴易溶在有机溶剂中,则苯和液溴不能分液法分离,B错误;C.乙醇和水互溶,不能分液法分离,应该是蒸馏,C错误;D.硝基苯不溶于水,密度大于水,可以用分液法分离,D正确。答案选D。21、C【解析】
由比例模型可知四种常见有机物分别为甲烷、乙烯、苯、乙醇,据此分析解答。【详解】A.甲烷的化学性质稳定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,选项A错误;B.乙烯中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应而使溴水褪色,选项B错误;C.苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,选项C正确;D.乙醇与乙酸发生酯化反应需要在浓硫酸加热条件下进行,选项D错误。答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握比例模型及对应化合物的性质为解答的关键,侧重常见几种烃和乙醇性质及结构的考查。22、B【解析】分析:原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应,据此判断。详解:A.金属性Zn>Cu,因此Cu为正极,Zn为负极,A正确;B.Cu为正极,Zn为负极,电子由锌片通过导线流向铜片,B错误;C.氢离子在正极放电,正极反应式为2H++2e-=H2↑,C正确;D.原电池的反应本质是氧化还原反应,D正确。答案选B。二、非选择题(共84分)23、羟基CH3COOHCH3COO-+H+加成反应,取代反应【解析】
由C还原得到,可推得可得知C为,硝基被还原得到氨基;B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应,可以推得B为,A与羧酸a反应生成B,则羧酸a为乙酸,A为苯乙醇,通过D的分子式可推得D为,D被氧化得E,再根据信息(1)即可推得F的结构;由框图可知,G结构简式为,由信息ii可推知P结构简式为。【详解】(1)A的含氧官能团是-OH,名称是羟基;(2)由流程框图可知,羧酸a为CH3COOH,电离方程是CH3COOHCH3COO-+H+;(3)由B生成C的化学方程式是;(4)由上述解析可知,D的结构简式是;(5)反应①是加成反应,反应②是取代反应。(6)由上述解析可知,F的结构简式是;(7)由上述解析可知,聚合物P的结构简式。24、三ⅠA-32.408×10242NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOHClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑【解析】
(1)钠为11号元素,位于周期表第三周期ⅠA族;(2)NaNH2中钠为+1价,氢为+1价,根据化合物各元素化合价代数和为0可知,氮元素的化合价为-3价;Na+的结构示意图为;(3)NaOH为离子化合物,由钠离子与氢氧根离子构成,氢氧根离子中存在氢原子和氧原子之间的共价键,NaOH的电子式为;(4)反应NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,氮元素由-3价升为+1价,由+5价降为+1价,故每生成1molN2O转移电子数为2.408×1024个;(5)反应①为210-220℃下NaNH2与N2O反应生成NaN3和氨气,根据氧化还原反应方程式的配平及质量守恒可得反应的化学方程式为2NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOH;(6)销毁NaN3可用NaClO溶液,将其氧化生成氮气,故该销毁反应的离子方程式为ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑。25、,放热加热冷却乙醛、乙醇、水氮气【解析】
由实验装置图可知,无水乙醇在水浴加热的条件下将乙醇变成乙醇蒸气,鼓入空气,乙醇在铜做催化剂条件被氧气氧化成乙醛,反应的化学方程式为2,试管a放入冷水中,目的是冷却反应得到的混合气体,试管a中收集到的液体为乙醛、乙醇和水,空气中的氧气参与反应,集气瓶中收集到的气体的主要成分是氮气。【详解】(1)实验过程中铜网与氧气加热反应生成氧化铜,出现黑色,反应的化学方程式为,反应生成的氧化铜与乙醇加热发生氧化还原反应生成铜、乙醛和水,出现红色,反应的化学方程式为;在不断鼓入空气的情况下,熄灭酒精灯,反应仍能继续进行,说明该反应是放热反应,放出的热量能够维持反应继续进行;(2)甲为热水浴,使乙醇平稳气化成乙醇蒸气,起到提供乙醇蒸汽的作用;乙为冷水浴,冷却反应得到的混合气体,便于乙醛的收集;(3)经过反应后并冷却,a中收集到的物质有易挥发的乙醇,反应生成的乙醛和水;空气中的氧气参与反应,丙中集气瓶内收集到气体的主要成分氮气,。【点睛】易错点是干燥试管a中能收集不同的物质,忽略乙醇的挥发性,漏写乙醇和水。26、CBEF溶液又由无色变为红色吸收SO2bc防止空气中的水蒸气进入F中Zn与浓硫酸反应时,浓硫酸逐渐变稀,Zn与稀硫酸反应可产生H2【解析】(1)生成的SO2可以用品红溶液检验,为防止对后续实验的干扰,需要除去SO2,可以用氢氧化钠溶液,为检验是否除尽,还需要再通过品红溶液,另外氢气与氧化铜反应前还需要干燥氢气,氢气还原黑色CuO变成红色的Cu,同时产生水,需用无水硫酸铜检验氢气被氧化的产物水,水和无水硫酸铜反应生成蓝色的五水合硫酸铜,最后还需要防止空气中的水蒸气对实验造成干扰,因此上述装置的连接顺序为:气体X→A→C→A→B→E→F→D;(2)SO2的漂白是不稳定的,所以实验结束后取适量该溶液于试管中并加热,现象为溶液又由无色变为红色;(3)根据以上分析可知装置C的作用是吸收SO2;a.酸性KMnO4溶液能吸收SO2,a正确;b.CaCl2溶液不能吸收SO2,b错误;c.饱和NaHSO3溶液不能吸收SO2,c错误;答案选bc;D中加入的试剂可以是碱石灰,可以防止空气中的水蒸气进入D中,避免对氢气与CuO反应产物检验产生干扰;(4)由于Zn与浓硫酸反应时,浓硫酸逐渐变稀,Zn与稀硫酸反应可产生H2。点睛:本题考查锌和硫酸的反应及产物的检验,题目难度中等,注意掌握浓硫酸的性质,根据需检验气体的性质、检验方法理解检验的先后顺序是解答的关键,侧重于考查学生的分析能力和实验探究能力。27、坩埚否引入后面操作中无法除去的新杂质硝酸根离子静置,取少量上层清液于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成说明硫酸根离子已沉淀完全除去过量的钡离子减少一次过滤操作,减少损耗除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的盐酸【解析】
由流程可知,加热混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠后碳酸氢铵分解,残留物为氯化钠和硫酸钠的混合物,将残留物溶解后加入过量氯化钡溶液,硫酸根离子与钡离子反应生成硫酸钡沉淀,加入碳酸钠溶液除去过量的钡离子,过滤除去硫酸钡、碳酸钡沉淀后向滤液中加入盐酸除去过量的碳酸钠,最后通过加热煮沸得到纯净的氯化钠,以此来解答。【详解】(1)操作①是将固体混合物加热,使用到的仪器为坩埚;(2)改用硝酸钡会使溶液中引入新的杂质离子NO3-,以后操作中无法除去,因此不能改用硝酸钡;(3)操作②中钡离子与硫酸根离子反应生成硫酸钡沉淀,检验硫酸根离子已除尽的方法是:静置,取少量上层清液于试管中,滴加氯化钡溶液,若无沉淀生成说明硫酸根离子已沉淀完全;(4)操作③加入碳酸钠溶液,碳酸钠与过量的氯化钡反应生成碳酸钡和氯化钠,从而除去过量的氯化钡;不先过滤后加碳酸钠溶液的目的是减少一次过滤操作,减少损耗。(5)滤液中含有过量的盐酸和溶解的二氧化碳,因此操作④的目的是除去溶解在溶液中的二氧化碳和多余的盐酸。【点睛】本题考查混合物分离提纯,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离为解答关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大。28、BD石灰乳Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O坩埚2I-+2H++H2O2=I2+2H2O紫红【解析】分析:(1)从海水制备物质的原理可以知道,金属单质与非金属单质需要利用化学反应来制取,而食盐可利用蒸发原理,淡水利用蒸馏原理来得到;
(2)海水中加入熟石灰沉淀镁离子过滤得到氢氧化镁沉淀,加入试剂B为盐酸,氢氧化镁溶解为氯化镁溶液,浓缩蒸发结晶得到氯化镁固体,电极熔融氯化镁得到金属镁和氯气,
①工业上常用于沉淀Mg2+的试剂A是氢氧化钙,Mg(OH)2溶于盐酸生成MgCl2的溶液;
②电解熔融氯化镁得到金属镁和氯气;
(3)①灼烧固体时所用的主要仪器名称是坩埚;②氢离子和过氧化氢将碘离子氧化为单质碘;
③碘的CCl4溶液呈紫色。详解:(1)A.海水中氯元素为氯离子,是电解饱和食盐水或电解熔融氯化钠得
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