黑龙江省齐齐哈尔市普通高中联谊校2024年高一下化学期末考试试题含解析_第1页
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黑龙江省齐齐哈尔市普通高中联谊校2024年高一下化学期末考试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列图示的装置中可以构成原电池的是A. B. C. D.2、液体燃料电池相比于气体燃料电池具有体积小,无需气体存储装置等优点。一种以肼(N2H4)为燃料的电池装置如图所示。该电池用空气中的氧气作为氧化剂,KOH作为电解质。下列关于该燃料电池的叙述不正确的是()A.电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极B.负极发生的电极反应式为N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.该燃料电池持续放电时,K+从负极向正极迁移,因而离子交换膜必需选用阳离子交换膜D.该燃料电池的电极材料应采用多孔导电材料,以提高电极反应物质在电极表面的吸附量,并使它们与电解质溶液充分接触3、下列关于有机物的叙述中不正确的是()A.有机物中一定含有碳元素B.含有碳元素的化合物一定是有机物C.由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃D.生活中常见的糖类、蛋白质都是有机物4、将两支盛有液态苯的试管分别插入95℃的水和4℃的水中,发现苯分别沸腾和凝固,以上事实说明()A.苯的熔点比水的低、沸点比水的高 B.苯的熔点比水的高、沸点比水的低C.苯的熔点、沸点都比水的高 D.苯的熔点、沸点都比水的低5、据报道,放射性同位素钬(16667Ho)可有效地治疗肝癌,该同位素原子的核内中子数与核外电子数之差是A.166 B.67 C.99 D.326、在密闭容器中进行反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度可能是A.Z为0.3mol·L-1 B.Y2为0.4mol·L-1C.X2为0.2mol·L-1 D.Z为0.4mol·L-17、某有机物苯酚,其试剂瓶上有如下标识,其含义是()A.自燃物品、易燃 B.腐蚀性、有毒C.爆炸性、腐蚀性 D.氧化剂、有毒8、在接触法制硫酸中,不包括的设备有A.沸腾炉 B.氧化炉 C.接触室 D.吸收塔9、下列数据是一些反应的平衡常数,试判断,表示反应进行得最接近完全的平衡常数是A.K=1010B.K=10-10C.K=1D.K=10-110、下列说法正确的是A.Cl2、SO2均能使品红溶液褪色且褪色的原理相同B.常温下,铜片放入浓硫酸中,无明显变化,说明铜在冷的浓硫酸中发生钝化C.Fe与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生,说明Fe与两种酸均发生置换反应D.铵盐与浓的强碱的溶液共热都能产生氨气11、一定能够鉴定卤代烃中卤元素的存在的操作是()A.在卤代烃中直接加入AgNO3溶液B.加入NaOH的水溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液C.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液12、如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中不正确的是()A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加冰醋酸B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中发生倒吸现象C.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率D.试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇13、下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是A.苯 B.蒸馏水 C.无水酒精 D.乙酸14、在用Zn片、Cu片和稀硫酸组成的电池装置中,经过一段时间工作后,下列说法中正确的是A.锌片是正极,铜片上有气泡产生B.电流方向是从锌片流向铜片C.溶液中的阳离子向正极移动,阴离子向负极移动D.电解质溶液的pH值逐渐减小15、设NA为阿伏加德罗常数,下列有关说法正确的是A.常温常压下,1.8g甲基(—CD3)中含有的中子数为NAB.标准状况下,11.2L乙烯和环丙烷(C3H6)的混合气体中,共用电子对的数目为3NAC.2.8g的聚乙烯中含有的碳原子数为0.2NAD.1mol苯中含有碳碳双键的数目为3NA16、可逆反应X2+3Y22Z2在反应过程中,反应速率(v)与时间(t)关系曲线如图所示,下列叙述不正确的A.t1时,正反应速率大于逆反应速率B.t1~t2,逆反应速率逐渐减小C.t2时,正反应速率与逆反应速率相等D.t2~t3,各物质的浓度不再发生变化17、下列化学用语表达正确的是A.中子数为18的氯原子:ClB.钠离子的电子式:Na+C.氮分子的电子式:D.丙烷分子的比例模型:18、利用下图装置可以进行实验并能达到实验目的的是选项实验目的X中试剂Y中试剂A用MnO2和浓盐酸制取并收集纯净干燥的Cl2饱和食盐水浓硫酸B用Cu与稀硝酸制取并收集纯净干燥的NO水浓硫酸C用Na2SO3和浓硫酸制取收集SO2并检验其性质品红溶液浓硫酸D用CaCO3和稀盐酸制取并收集纯净干燥的CO2饱和Na2CO3溶液浓硫酸A.A B.B C.C D.D19、下列物质属于共价化合物的是A.H2O B.MgO C.CaCl2 D.KBr20、主族元素的阳离子和阴离子都具有稀有气体元素原子的结构特征,阳离子比阴离子少两个电子层的离子化合物是A.MgCl2 B.NaBr C.HCl D.NaI21、白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均为家庭厨房中常用的物质,利用这些物质能完成下列实验的是①检验自来水中是否含氯离子②鉴别食盐和小苏打③蛋壳能否溶于酸④白酒中是否含甲醇A.①② B.①④ C.②③ D.③④22、将3molA气体和1.5molB气体在3L的容器中混合并在一定条件发生如下反应:2A(g)+B(g)2C(g)。经2s后测得C的浓度为0.3mol/L,则下列计算正确的是:①用A表示的平均反应速率为0.3mol/(L·s)②2s时物质A的浓度为0.7mol/L③用B表示的平均反应速率为0.15mol/(L·s)④2s时物质B的转化率为30%A.②④ B.①④ C.②③ D.①③二、非选择题(共84分)23、(14分)I.在现代有机化工生产中,通过天然气裂解所得某种主要成分,已成为制造合成纤维、人造橡胶、塑料的基石.其中相关物质间的转化关系如下图所示(C、G是两种常见的塑料,E的结构简式为)请回答下列问题:(1)写出B的电子式_________。(2)分别写出下列反应的化学方程式A→D______;F→G______。II.为测定某有机化合物X的化学式.进行如下实验;将0.15mo1有机物B和0.45molO2在密闭容器中完全燃烧后的产物为CO2、CO、H2O(气),产物经过浓H2SO4后.质量增加8.1g,再通过灼热的氧化铜充分反应后,质量减轻2.4g,最后气体再通过碱石灰被完全吸收,质量增加19.8g.试通过计算确定该有机物X的化学式(写出计算过程)_______。24、(12分)通过石油裂解可以获得乙烯,再以乙烯为原料还可以合成很多的化工产品,试根据下图回答有关问题。已知:有机物D是一种有水果香味的油状液体。(1)有机物B的名称为_______________,结构简式为_______________。决定有机物A、C的化学特性的原子团的名称分别是___________________。(2)写出图示反应②、③的化学方程式,并指明反应类型:②_________________________________;反应类型_______________。③_________________________________;反应类型_______________。25、(12分)乙烯是一种重要的基本化工原料,可制备乙酸乙酯,其转化关系如图.已知:H2C=CH﹣OH不稳定I①的反应类型是___.请写出乙烯官能团名称_____,由A生成B的化学方程式_____.II某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。已知:①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH;②有关有机物的沸点见下表:试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点(℃)34.778.511877.1请回答:(1)浓硫酸的作用为_______;若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者,写出能表示18O位置的化学方程式__________(2)球形干燥管C的作用是______若反应前D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,反应结束后D中的现象是________。(3)从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,应先加入无水氯化钙,分离出________;再加入(此空从下列选项中选择)________;然后进行蒸馏,收集77℃左右的馏分,以得到较纯净的乙酸乙酯。A五氧化二磷B碱石灰C无水硫酸钠D生石灰(4)从绿色化学的角度分析,使用浓硫酸制乙酸乙酯不足之处主要有________26、(10分)如图所示,将仪器A中的浓盐酸滴加到盛有MnO2的烧瓶中,加热后产生的气体依次通过装置B和C,然后再通过加热的石英玻璃管D(放置有铁粉)。请回答:(1)仪器A的名称是________,烧瓶中反应的化学方程式是_____________________。(2)装置B中盛放液体是___,气体通过装置B的目的是__________________,装置C中盛放的液体是_________。(3)D中反应的化学方程式是__________________________________________。(4)烧杯E中盛放的液体是_____,反应的离子方程式是___________。(5)资料表明D中产物有以下性质:①受热易升华,冷却后易凝华;②遇H2O(g)剧烈反应.为收集D中产物,在D与E之间,除增加收集装置外,还需要增加__装置。27、(12分)某化学小组采用如图所示装置,对浓硝酸与木炭的反应进行探究(已知:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O)。请回答下列问题:(1)检查装置气密性后,将燃烧匙中的木炭在酒精灯上加热至炽热状态,伸入三颈烧瓶中,生成的气体的颜色为__,产生该气体的反应的化学方程式是__。(2)装置C中盛有足量Ba(OH)2溶液,炽热的木炭与浓硝酸反应后可观察到C中出现白色沉淀,该白色沉淀为__(填化学式)。(3)装置B的作用是__。(4)装置D中收集到了无色气体,有同学认为是NO,还有同学认为是O2。①下列对该气体的检验方法合适的是__(填字母)。A.敞口观察装置D中集气瓶内气体的颜色变化B.将湿润的蓝色石蕊试纸伸入集气瓶内,观察蓝色石蕊试纸是否变红C.将带火星的木条伸入集气瓶中,观察木条是否复燃②如果D中集气瓶内收集到的无色气体是氧气,则氧气的来源是__。28、(14分)高锰酸钾是中学常用的试剂。工业上用软锰矿制备高锰酸钾流程如下。(1)铋酸钠(NaBiO3,不溶于水)用于定性检验酸性溶液中Mn2+的存在(铋的还原产物为Bi3+,Mn的氧化产物为+7价),写出反应的离子方程式__________。(2)KMnO4稀溶液是一种常用的消毒剂。其消毒原理与下列物质相同的是________(填代号)。a.84消毒液(NaClO溶液)b.双氧水c.75%酒精d.肥皂水(3)上述流程中可以循环使用的物质有________、________(写化学式)。(4)理论上(若不考虑物质循环与制备过程中的损失)1molMnO2可制得________molKMnO4。(5)操作Ⅰ的名称是________;操作Ⅱ根据KMnO4和K2CO3两物质在溶解度上的差异,采用________(填操作步骤)、趁热过滤得到KMnO4粗晶体。29、(10分)一定条件下2L的密闭容器中,有反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+Q。(1)若起始时SO2为2mol,反应2min后SO2剩余1.6mol,则在0~2min内SO2的平均反应速率为_____mol/(L·min);若继续反应使SO2剩余1.2mol,则需要再反应的时间_____2min(不考虑温度变化);(选填“>”、“<”或“=”)(2)反应达到平衡后,在其他条件不变的情况下,升高温度,下列说法正确的是_____;(选填字母)A.正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应方向移动B.正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡向逆反应方向移动C.正、逆反应速率都增大,平衡向逆反应方向移动D.正、逆反应速率都增大,平衡向正反应方向移动(3)若反应速率(v)与时间(t)的关系如图所示,则导致t1时刻速率发生变化的原因可能是_____;(选填字母)A.增大A的浓度B.缩小容器体积C.加入催化剂D.降低温度(4)在硫酸工业生产中,为了有利于SO2的转化,且能充分利用热能,采用了中间有热交换器的接触室(见图)。下列说法错误的是_____。(选填字母)A.a、b两处的混合气体成分相同,b处气体温度高B.c、d两处的混合气体成分不同C.热交换器的作用是预热待反应的气体,冷却反应后的气体D.反应气体进行两次催化氧化的目的是提高SO2的转化率(5)硫酸工业制法中硫铁矿是制取SO2的主要原料。硫铁矿氧化焙烧的化学反应如下:3FeS2+8O2→Fe3O4+6SO24FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2,若48molFeS2完全反应耗用氧气131mol,则反应产物中Fe3O4与Fe2O3物质的量之比为________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】

本题主要考查原电池的构成,一般原电池的构成需要两个活泼性不同的电极、自发的氧化还原反应、形成闭合回路等条件,故可据此分析。【详解】A.该装置中没有自发的氧化还原反应发生,且两个电极都为铜电极,故A项错误;B.该装置中铁电极能与盐酸发生氧化还原反应,另一极石墨构成正极,并且形成的一个闭合的回路,故B项正确;C.该装置没有形成闭合回路,因此不能形成原电池,故C项错误;D.该装置中没有能够发生的氧化还原反应,且酒精为非电解质,也没有形成闭合回路,故D项错误;答案选B。2、C【解析】分析:该燃料电池中,负极上燃料失电子发生氧化反应,左侧为负极,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正极上氧气得电子发生还原反应,右侧为正极,电极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,电池总反应为:N2H4+O2=N2↑+2H2O,结合离子的移动方向、电流的方向分析解答。详解:A.该燃料电池中,右侧通入氧化剂空气的电极为正极,电流从正极流向负极,即电流从右侧电极经过负载后流向左侧电极,A正确;B.通入燃料的电极为负极,负极上燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B正确;C.该原电池中,阴极上生成氢氧根离子,所以离子交换膜要选取阴离子交换膜,C错误;D.因为电池中正负极上为气体参与的反应,所以采用多孔导电材料,可以提高电极反应物质在电极表面的吸附量,并使它们与电解质溶液充分接触,D正确;答案选C。详解:本题考查了燃料电池,明确正负极上发生的反应是解本题关键,难点是电极反应式的书写,要结合电解质溶液的酸碱性书写,注意电流的方向和电子的流向相反,题目难度不大。3、B【解析】

A、有机物的定义:含碳化合物(一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外)或碳氢化合物及其衍生物的总称,所以有机物中一定含有碳元素,故A正确;B、一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物等中含有碳元素,但其为无机物,所以含有碳元素的化合物不一定是有机物,故B错误;C、只由碳、氢两种元素组成的有机物称为烃,故C正确;D、生活中常见的糖类、蛋白质中都含有碳元素,都是有机物,故D正确;故选B。4、B【解析】

依据苯在95℃的水和4℃的水中的状态结合其物理性质解答。【详解】苯在温度为95℃的水中,出现沸腾现象,说明:苯的沸点低于95℃,即低于水的沸点;苯在温度为4℃的水中,出现凝固现象,说明:苯的熔点高于0℃,即高于水的熔点;答案选B。5、D【解析】

在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数。因为质子数和中子数之和是质量数,核外电子数等于质子数,所以该同位素原子的核内中子数为166-67=99,中子数与核外电子数之差是99-67=32,D项正确,答案选D。6、A【解析】

因为反应是可逆反应,可能向正反应方向进行,也可能向逆反应方向进行,则Z的浓度应在0mol·L-1<c(Z)<0.4mol·L-1,Y2的浓度应在0.2mol·L-1<c(Y2)<0.4mol·L-1,X2的浓度在0mol·L-1<c(X2)<0.2mol·L-1,因此选项A正确;答案选A。7、B【解析】

为腐蚀性标识,为有毒物质的标识,说明苯酚是有毒的腐蚀性液体,故选B。【点睛】认识各个标志所代表的含义是解答本题的关键。需要平时学习时注意常见标识的记忆和理解,解答本题也可以直接根据苯酚的性质判断。8、B【解析】

工业接触法制硫酸时,硫铁矿在沸腾炉灼烧来制取二氧化硫气体,二氧化硫和氧气在接触室中发生催化氧化来制备三氧化硫,三氧化硫在吸收塔中被98%的浓硫酸吸收制取发烟硫酸,所以涉及的设备有沸腾炉、接触室和吸收塔,没有涉及氧化炉,B项符合题意;答案选B。9、A【解析】分析:根据化学平衡常数=生成物浓度的幂之积反应为浓度的幂之积详解:化学平衡常数=生成物浓度的幂之积反应为浓度的幂之积,化学平衡常数越大,反应进行得越完全,故选10、D【解析】

A、次氯酸具有强氧化性,使品红溶液漂白褪色,二氧化硫和有色物质反应生成无色物质而使品红溶液褪色;B、浓硫酸具有强氧化性,使铁、铝表面形成致密氧化膜,发生钝化;C、铁与稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮和水;D、与浓的强碱的溶液共热产生氨气是铵盐的共性。【详解】A项、氯气和水反应生成次氯酸,次氯酸具有强氧化性,使品红溶液漂白褪色,二氧化硫和有色物质反应生成无色物质而使品红溶液褪色,褪色原理不同,故A错误;B项、常温下,浓硫酸和Cu不反应,加热条件下,Cu和浓硫酸发生氧化还原反应,故B错误;C项、铁与稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,没有单质生成,不是置换反应,故C错误;D项、铵盐均能与浓的强碱的溶液共热反应生成氨气,故D正确;故选D。【点睛】本题考查元素及化合物的性质,明确物质的性质、化学反应的实质是解题关键。11、B【解析】卤代烃不能电离出卤素离子,卤代烃中直接加入AgNO3溶液不反应,故A错误;加入NaOH的水溶液,加热后发生水解反应,在加入稀硝酸中和剩余氢氧化钠,然后加入AgNO3溶液生成卤化银,故B正确;卤代烃不能电离出卤素离子,故C错误;加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液,氢氧化钠与AgNO3溶液反应生成沉淀,故D错误。点睛:鉴定卤代烃中卤元素,加入NaOH的水溶液加热后,需要加入硝酸中和剩余氢氧化钠,否则能生成氢氧化银。12、A【解析】

A.向a试管中先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入冰醋酸,再加浓硫酸,防止浓硫酸溶解放热造成液体飞溅,故A错误;B.由于混合物中含有乙醇和乙酸,易溶于水,易生产倒吸,实验时导管不能插入到液面以下,故B正确;C.反应加热提高反应速率,乙酸乙酯沸点低,加热利于蒸出乙酸乙酯,故C正确;D.试管b中Na2CO3的作用是中和乙酸,溶解乙醇,除去随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇,降低乙酸乙酯在溶液中溶解度,故D正确;故选A。13、A【解析】

A、金属钠不与苯发生反应,故A符合题意;B、Na与H2O发生2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,故B不符合题意;C、金属钠与酒精发生2Na+2CH3CH2OH→2CH3CH2ONa+H2↑,故C不符合题意;D、金属钠与乙酸发生2Na+2CH3COOH→2CH3COONa+H2↑,故D不符合题意;答案选A。14、C【解析】试题分析:A.锌片是负极,铜片上有气泡产生,故A错误;B.电流方向是从Cu片经导线流向Zn片,故B错误;C.溶液中的阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,故C正确;D.因氢离子参加反应生成氢气,氢离子减少,则电解液的pH增大,故D错误;故选C。【考点定位】考查原电池的工作原理【名师点晴】本题考查原电池知识,为高考常见题型。在Zn片、Cu片和稀硫酸组成的电池装置中,Zn活泼作负极,电流由正极流向负极,阴离子向负极移动,氢离子参加反应生成氢气,则氢离子减少,溶液的pH增大。侧重于学生的分析能力的考查,注意把握原电池工作原理,把握电极方程式的书写,注意正负极的判断、电流的方向、离子的移动方向。15、C【解析】

A.1.8g甲基(-CD3)物质的量==0.1mol,甲基不显电性,故0.1mol-CD3含中子个数=0.1mol×[12-6+(2-1)×3]×NA=0.9NA,故A错误;B.假设11.2L都是乙烯,则n(C2H4)==0.5mol,1mol乙烯分子中含有6mol共用电子对,则0.5mol乙烯分子中含有3mol共用电子对,假设11.2L都是环丙烷,则n(C3H6)==0.5mol,1mol环丙烷分子中含有9mol共用电子对,则0.5mol环丙烷分子中含有4.5mol共用电子对,故最终共用电子对数在3mol~4.5mol之间,即共用电子对数目为在3NA~4.5NA之间,故B错误;C.2.8g聚乙烯中含有0.2mol最简式CH2,含有0.2mol碳原子,含有的碳原子数为0.2NA,故C正确;D.苯分子中碳碳键为介于单键和双键间的一种独特的键,苯分子中不存在碳碳双键,故D错误;答案选C。16、B【解析】

A.从图示可以看出,该反应从反应物开始投料,在t1时尚未达到平衡,此时正反应速率大于逆反应速率,A项正确;B.从图示可以看出,t1~t2,逆反应速率逐渐增大,B项错误;C.t2时,正反应速率与逆反应速率相等,反应达到该条件的化学平衡,C项正确;D.t2~t3,该可逆反应属于化学平衡状态,正反应速率等于逆反应速率,各物质的浓度不再发生变化,D项正确;所以答案选择B项。17、B【解析】A.Cl元素的质子数为17,中子数为18的氯原子为1735Cl,故A错误;B.金属阳离子的电子式与金属的离子符号相同,故B正确;C.氮分子的电子式为,故C错误;D.为丙烷的球棍模型,丙烷的比例模型为:,故D错误;故选B。18、C【解析】分析:A.反应需要加热;B.NO易被氧化为NO2;C.二氧化硫能使品红溶液褪色;D.碳酸钠溶液能与二氧化碳反应。详解:MnO2和浓盐酸反应需要加热,图中缺少加热装置,不能制备氯气,A错误;B.NO不能利用排空气法收集,因NO与氧气反应,应排水法收集,B错误;C.二氧化硫具有漂白性,能够使品红褪色,二氧化硫可以用浓硫酸干燥,二氧化硫气体密度大于空气密度,可用向上排空气法收集,C正确;D.反应生成二氧化碳,二氧化碳能够与饱和Na2CO3溶液反应,应该用饱和碳酸氢钠溶液除去HCl,D错误;答案选C。19、A【解析】

A.H2O是由分子构成的共价化合物,A符合题意;B.MgO是由Mg2+、O2-通过离子键构成的离子化合物,B不符合题意;C.CaCl2是由Ca2+、Cl-通过离子键构成的离子化合物,C不符合题意;D.KBr是由K+、Br-通过离子键构成的离子化合物,D不符合题意;故合理选项是A。20、B【解析】

A、镁离子和氯离子都具有稀有气体元素原子的结构特征,镁离子的核外电子排布为2、8,氯离子的核外电子排布为2、8、8,镁离子比氯离子少一个电子层,A错误;B、钠离子和溴离子都具有稀有气体元素原子的结构特征,钠离子的核外电子排布为2、8,溴离子的核外电子排布为2、8、18、8,钠离子比溴离子少两个电子层,B正确;C、氯化氢是共价化合物,在分子内不存在氢离子和氯离子,且氢离子不具有稀有气体元素原子的结构特征,C错误;D、钠离子和碘离子都具有稀有气体元素原子的结构特征,钠离子的核外电子排布为2、8,碘离子的核外电子排布为2、8、18、18、8,钠离子比碘离子少三个电子层,D错误;答案选B。21、C【解析】

①选硝酸、硝酸银检验氯离子,家庭厨房不含硝酸、硝酸银,不能检验,故错误;②小苏打与醋酸反应生成气体,NaCl不能,选醋酸可鉴别食盐和小苏打,故正确;③蛋壳的成分为碳酸钙,与醋酸反应,则选醋酸可完成,故正确;④白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均与乙醇、甲醇不反应,家庭厨房不能完成该实验,故错误;能完成的实验有②③,故选C。22、A【解析】

①消耗的A的浓度为0.3mol·L-1,v(A)=mol/(L·s)=0.15mol/(L·s),故错误;②消耗A的浓度为0.3mol·L-1,则2s时A的浓度为(-0.3)mol·L-1=0.7mol·L-1,故正确;③根据化学反应速率之比=化学计量数之比,v(B)=V(A)=0.075mol/(L·s),故错误;④2s时物质B的转化率为×100%=30%,故正确;答案选A。二、非选择题(共84分)23、+HCNCH2=CHCNnCH2=CHClC3H6O2【解析】

I.根据E的结构简式为,逆推D是丙烯腈,乙炔与HCN发生加成反应生成丙烯腈,则A是乙炔,乙炔与氢气加成后的产物B能生成高聚物C,则C是聚乙烯、B是乙烯;乙炔与氯化氢加成后的产物F能生成高聚物G,则F是氯乙烯、G是聚氯乙烯。II.根据原子守恒计算X的化学式。【详解】(1)B是乙烯,结构简式是CH2=CH2,电子式是。(2)A→D是乙炔与HCN发生加成反应生成丙烯腈,化学方程式是+HCNCH2=CHCN;F→G是氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应方程式是nCH2=CHCl。II.产物经过浓H2SO4后质量增加8.1g,则燃烧生成水的物质的量是,H原子的物质的量为0.9mol;通过灼热的氧化铜充分反应后,质量减轻2.4g,说明CO吸收氧原子的物质的量是;最后气体再通过碱石灰被完全吸收,质量增加19.8g,则最终生成CO2的物质的量是为,C原子的物质的量为0.45mol;二氧化碳、水中的氧原子来自氧气、氧化铜、有机化合物X,根据原子守恒,有机物X提供的氧原子是0.45mol×1+0.45mol×2-0.45mol×2-0.15mol=0.3mol;0.15mo1有机物X含有0.45molC、0.9molH、0.3molO,该有机物X的化学式是C3H6O2。24、乙醛CH3CHO羟基、羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反应nCH2=CH2加聚反应【解析】

C2H4发生加聚反应得到聚乙烯,乙烯与水发生加成反应生成A为CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应生成CH3CHO,B为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化物CH3COOH,C为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成CH3COOCH2CH3,则D为CH3COOCH2CH3,据此解答。【详解】(1)通过以上分析知,B为CH3CHO,名称为乙醛,A、C的原子团分别为羟基、羧基;(2)②为乙酸与乙醇在浓硫酸的作用发生酯化反应,反应方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;③为乙烯的加聚反应,反应方程式为。【点晴】明确官能团及其性质关系、物质之间的转化及反应条件、反应类型判断是解本题关键。25、加成反应碳碳双键2C2H5OH+O2→2CH3CHO+2H2O制乙酸、催化剂、吸水剂CH3CH218OH+CH3COOHCH3CO18OCH2CH3+H2O防止倒吸、冷凝溶液分层,上层无色油体液体,下层溶液颜色变浅乙醇C反应需要浓硫酸作催化剂,产生酸性废水,同时乙醇发生副反应【解析】

I根据反应流程可知,乙烯与水发生加成反应生成乙醇,则A为乙醇;乙醇与氧气反应生成生成乙醛,B为乙醛;乙醛被氧化生成乙酸,M为乙酸;II乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件下反应生成乙酸乙酯和水,在装置D溶液表面生成乙酸乙酯;【详解】I分析可知,①的反应类型为加成反应;含有碳碳双键碳原子数目为2的烃为乙烯,其结构简式为CH2=CH2;乙醇与氧气在铜作催化剂的条件下生成乙醛,其方程式为2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;(1)浓硫酸具有吸水性、脱水性,作催化剂、吸水剂、脱水剂;为了确定乙酸与乙醇的断键位置,在乙醇中的氧原子用18O作标记,可判断乙醇中羟基中的O-H键断开,羧基中的C-O键断开,反应的方程式为CH3CH2H+CH3COOHCH3COCH2CH3+H2O;(2)球形干燥管C的作用为防止溶液倒吸,且能冷凝乙酸乙酯蒸汽的作用;若反应前D中加入几滴酚酞,由于碳酸根离子水解溶液呈红色,反应时吸收挥发的乙酸,使溶液中的水解程度减弱,颜色变浅,并能溶解挥发的乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度形成分层;(3)已知无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH,乙醇、乙醚和水混合液加入无水氯化钙,可分离出乙醇;无水硫酸钠吸水形成水合物除去水,而不与乙酸乙酯反应;(4)使用浓硫酸制乙酸乙酯,消耗大量的浓硫酸,反应后得到的是含有稀硫酸的废液,污染环境,有副反应发生。26、分液漏斗MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O饱和NaCl溶液吸收氯气中混有的杂质HCl浓硫酸2Fe+3Cl22FeCl3氢氧化钠溶液Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O干燥【解析】

实验室用二氧化锰和浓盐酸共热制备氯气,因浓盐酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,要得到纯净的氯气,应除去氯化氢和水蒸气,可以依次通过盛有饱和食盐水、浓硫酸的洗气瓶进行除杂,氯气与铁在加热条件下反应生成氯化铁,氯气有毒,直接排放到空气中能够污染空气,应进行尾气处理,氯气能够与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,可以选择氢氧化钠溶液吸收过量的氯气。【详解】(1)仪器A的名称是分液漏斗;烧瓶中二氧化锰和浓盐酸共热反应生成氯化锰、氯气和水,反应的化学方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:分液漏斗;MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)浓盐酸具有挥发性,所以制备的氯气中含有氯化氢和水蒸气,要得到纯净的氯气,应除去氯化氢和水蒸气,氯气在饱和食盐水中溶解度不大,氯化氢易溶于水,所以选择盛有饱和食盐水的B装置除去氯化氢,浓硫酸具有吸水性,可以干燥氯气,所以选择盛有浓硫酸的洗气瓶C除去水蒸气,故答案为:饱和NaCl溶液;吸收氯气中混有的杂质HCl;浓硫酸;(3)装置D中氯气和铁共热发生化合反应生成氯化铁,反应的化学方程式为2Fe+3Cl22FeCl3,故答案为:2Fe+3Cl22FeCl3;(4)氯气有毒,直接排放到空气中能够污染空气,应进行尾气处理,氯气能够与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,反应离子方程式:Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O,可以选择氢氧化钠溶液吸收过量的氯气,故答案为:NaOH溶液;Cl2+2OH﹣=Cl﹣+ClO﹣+H2O;(5)由题给资料可知反应生成的氯化铁①受热易升华,冷却后易凝华;②遇H2O(g)剧烈反应,则制备时需要防止水蒸气进入装置D,为收集D中产物,在D与E之间,除增加收集装置外,还需要增加干燥装置,防止装置E中水蒸气进入,故答案为:干燥。【点睛】制备氯化铁时,为防止氯化铁与水反应,应注意前防水用浓硫酸干燥氯气,后防水时,可在收集装置和尾气吸收装置之间连接一个干燥装置,为易错点。27、红棕色C+4HNO3(浓)4NO2↑+CO2↑+2H2OBaCO3防倒吸AC浓硝酸的分解【解析】

探究实验,连接装置,检查装置的气密性,然后装药品,实验开始,装置A:碳单质和浓硝酸加热反应生成二氧化氮、二氧化碳和水,反应的化学方程式为C+4HNO3(浓)4NO2↑+CO2↑+2H2O、副反应:4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,装置B:安全瓶,防倒吸,装置C:盛有足量Ba(OH)2溶液,检验二氧化碳,装置D:收集尾气。据此解答。【详解】(1)碳与浓硝酸在加热的条件下反应生成二氧化碳和红棕色的二氧化氮,所以可观察到三颈瓶中气体的颜色为红棕色,反应方程式为C+4HNO3(浓)4NO2↑+CO2↑+2H2O,故答案为:红棕色;C+4HNO3(浓)4NO2↑+CO2↑+2H2O;(2)装置C中盛有足量Ba(OH)2溶液,二氧化碳通入其中,反应的化学方程式是:CO2+Ba(OH)2=BaCO3↓+H2O,产生白色BaCO3沉淀,故答案为:BaCO3;(3)根据装置图可知,装置B的作用为用作安全瓶,缓冲,防止溶液倒吸,故答案为:安全瓶,防倒吸;(4)①A.一氧化氮和氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮为红棕色,如果集气瓶内气体是NO,向装置D中通入O2,可以看到红棕色,对NO气体的检验方法合适,故A选;B.一氧化氮不溶于水,与水不反应,湿润的蓝色石蕊试不能区别一氧化氮和氧气,检验方法不合适,故B不选;C.将带火星的木条伸入集气瓶中,观察木条是否复燃,可以判断集气瓶中是否是氧气,对氧气的检验方法合适,故C选;故答案为:AC;②硝酸在加热的条件下分解4HNO34NO2↑+O2↑+2H2O,产生二氧化氮、水和氧气,所以氧气的来源是浓硝酸在受热时分解所产生或二氧化氮溶于水之后生成的HNO3分解所产生,故答案为:浓硝酸的分解。28、2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2OabMnO2KOH23过滤蒸发结晶(或浓缩结晶【解析】分析:二氧化锰与氢氧化钾在空气中熔融,加水溶计算得出到K2MnO4溶液,通入二氧化碳得到KMnO4、MnO2、K2CO3,过滤除去滤渣(MnO2),滤液为KMnO4、K2CO3溶液,浓缩结晶,趁热过滤得到KMnO4晶体,滤液中含有K2CO3,在滤液中加氢氧化钙得到碳酸钙沉淀和KOH,以此解答。

详解:(1)铋酸钠(不溶于水)在酸性溶液中与Mn2+反应生成MnO42-和Bi3+,则反应的离子方程式为:2Mn2++5NaBiO3+14H+=2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2

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