新疆维吾尔自治区塔城地区一中2022-2023学年高一6月月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1新疆维吾尔自治区塔城地区一中2022-2023学年高一6月月考试题第Ⅰ卷选择题一、单项选择题：本题共40个小题。1.下列有关一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A.用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雌蕊B.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性C.孟德尔研究豌豆花的构造，不需要考虑雌蕊、雄蕊的发育程度D.人工授粉后，就不用套袋了〖答案〗B〖祥解〗孟德尔关于一对相对性状的杂交实验，对母本的处理，应该在雄蕊未成熟时即花蕾期进行，对杂交结果采用了假说—演绎法进行了推理，并对杂交结果大量的统计来减少实验误差。豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，自然状态下为纯种，品系丰富，具多个可区分的性状。【详析】A、用豌豆杂交时，需要在开花前除去母本的雄蕊，A错误；B、孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，B正确；C、需要考虑雌蕊和雄蕊的发育程度，在花蕾期去雄，确保实现亲本杂交，C错误；D、人工授粉后，仍需要套袋，D错误。故选B。2.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，可据此判断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（）杂交组合子代表型及数量一甲（顶生）×乙（腋生）102腋生，98顶生二甲（顶生）×丙（腋生）197腋生，202顶生三甲（顶生）×丁（腋生）全为腋生A.顶生；甲、乙 B.腋生；甲、丁C.顶生；丙、丁 D.腋生；甲、丙〖答案〗B〖祥解〗判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。【详析】杂交组合三甲（顶生）×丁（腋生），子代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状，且亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合一和二的子代中腋生、顶生均约为1：1，因此可以确定乙（腋生）和丙（腋生）均为杂合子，纯合子能稳定遗传，因此能稳定遗传的个体为甲和丁，B符合题意。故选B。3.下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法错误的是（）A.豌豆自花传粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一B.统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律C.进行测交实验是为了对提出的假说进行验证D.假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质〖答案〗D〖祥解〗1、孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，这两大定律的得出过程中都采用了假说-演绎法。2、孟德尔获得成功的原因：(1)选用豌豆做实验材料：①豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，所以自然状态下的豌豆都为纯种；②具有多个易于区分的相对性状；③花大，易于进行人工异花传粉操作。(2)由单因子到多因子研究的科学思路，即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状。(3)利用统计学方法对数据进行分析。(4)运用科学的实验程序和方法。3、测交是孟德尔验证自己对性状分离和自由组合现象的解释是否正确时所用的一种杂交方法。为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。【详析】A、孟德尔杂交实验中选用豌豆做实验是成功的基础，豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，A正确；B、运用了数学统计的方法进行分析和推理，也是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，B正确；C、测交是与隐性的个体进行杂交，进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，C正确；D、假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，因为自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，是发生在减数分裂形成配子的过程中，D错误。故选D。4.已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，Aabb∶AAbb＝2∶1，且该种群的每种基因型中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体比例为（）A.5/8 B.5/9 C.13/16 D.13/18〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析可知：动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，且Aabb：AAbb=2：1，所以Ab的基因频率为2/3，则ab的基因频率为1/3。【详析】由题意可知，动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体，因Aabb：AAbb=2：1，则Ab=2/3，ab=1/3，该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体有：AAbb=2/3×2/3＝4/9，aabb=1/3×1/3=1/9。因此子代中能稳定遗传的个体比例为：4/9+1/9＝5/9，ACD错误，B正确。故选B。5.已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7．现将F1中全部的黄粒个体进行测交，则后代中黑粒纯合子的所占的比例是（）A.1/16 B.1/9 C.1/4 D.1/2〖答案〗B〖祥解〗基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7，这是“9：3：3：1”的变式，符合基因自由组合定律，黄粒的基因型为A_B_，黑粒的基因型为A_bb、aaB_和aabb；基因型为AaBb的黄粒油菜测交，测交后代中黄粒：黑粒=1：3，这是“1：1：1：1”的变式，黄粒的基因型为AaBb，黑粒的基因型为Aabb、aaBb和aabb。【详析】已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7，这是“9：3：3：1”的变式，所以黄粒的基因型为A_B_，黑粒的基因型为A_bb、aaB_和aabb，因此F1中全部的黄粒个体的基因型为AABB：AaBB：AABb：AaBb=1：2：2：4；黑粒纯合子的基因型有AAbb、aaBB和aabb三种。现将F1中全部的黄粒个体进行测交，即A_B_与aabb的杂交，只有AaBb的测交后代有黑粒纯合子aabb，且占后代的1/4，则F1中全部的黄粒个体进行测交，后代中黑粒纯合子的所占的比例=F1中全部黄粒中AaBb的比例×aabb的测交后代黑粒纯合子（aabb）的比例=4/9×1/4=1/9。由此可知A、C、D选项错误，B选项正确。故选B。6.牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。“某植株”的基因型是（）A.aaBB B.aaBb C.AaBb D.Aabb〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析：纯合白花窄叶基因型为AAbb，纯合白花阔叶基因型为aaBB，二者杂交后代基因型为AaBb。【详析】纯合红花窄叶AAbb与纯合白花阔叶aaBB杂交后代基因型为AaBb，二者杂交后代（AaBb）与“某植株”杂交，后代中红花（A_）：白花（aa）=1:1，阔叶（B_）：窄叶（bb）=3:1，说明前者是杂合子测交Aa×aa，后者是自交Bb×Bb，据此可知“某植株”的基因型为aaBb，B正确，ACD错误。故选B。7.在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeFf杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的（）A.1/12 B.5/8 C.1/4 D.3/8〖答案〗C〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下，ddEeFF与DdEeFf杂交，其子代表现型和双亲中ddEeFF相同的占1/2×3/4×1=3/8，其子代表现型和双亲中DdEeFf相同的概率为1/2×3/4×1=3/8，故ddEeFf与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部后代的1-3/8-3/8=1/4，C正确。故选C。8.有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全都性状正常。假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两种病的几率是（）A1/16 B.1/8 C.3/16 D.3/8〖答案〗C〖祥解〗软骨发育不全的遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传，白化病的遗传发式为常染色体隐性遗传。涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用“乘法原理”解答。【详析】假设控制软骨发育不全和白化病的基因分别是A、a和B、b决定，两种性状独立遗传，先看软骨发育不全的性状，由题可知，亲本有软骨发育不全的遗传病，后代出现了无此病情况，所以亲本基因型均为Aa；再看白化病，亲本均正常，后代出现了患病情况，所以亲本基因型均为Bb，综上，亲本中控制两对相对性状的基因型为AaBb。后代出现都患病的情况，则基因型为A_bb，概率为3/4×1/4=3/16。故选C。9.现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系①②③④隐性性状残翅灰身红眼基因所在的染色体Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢ若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为（）A.②×④ B.①×② C.②×③ D.①×④〖答案〗A〖祥解〗自由组合定律实质：同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律，要验证自由组合定律需选择两个亲本的控制两个相对性状的基因位于不同染色体上，故可选②×④或③×④，A正确，BCD错误。故选A。10.如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交换，则图中所示个体自交后代的表型种类数依次是（）A.2、3、4B.2、2、4C.2、4、4D.4、4、4〖答案〗A〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】图1个体自交后代有3种基因型，2种表现型；图2个体自交后代有3种基因型（Aabb、aaBB、AaBb）3种表现型；图3个体自交后代有9种基因型，4种表现型。故选A。11.下图是处于某分裂时期的动物细胞示意图。下列叙述错误的是（）A.该细胞处于减数第一次分裂 B.该细胞为初级精母细胞C.该细胞不含同源染色体 D.该细胞含有4条染色体〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详析】A、由题图可以看出该细胞中同源染色体分离，因此该细胞处于减数第一次分裂，A正确；B、该细胞同源染色体分离，并且细胞质均等分裂，因此该细胞为初级精母细胞，B正确；C、该细胞处于减数第一次分裂后期，具有同源染色体，C错误；D、由题图可以看出该细胞有4条染色体，D正确。故选C。12.在减数第一次分裂中会形成四分体，每个四分体具有（）A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条染色单体，2个DNA分子 D.4条染色单体，2个DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对同源染色体，是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。【详析】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对、即2条同源染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子，A正确，BCD错误。故选A。13.下列关于哺乳动物精子和卵细胞形成过程的说法，错误的是（）A.卵原细胞形成卵细胞和极体的过程中细胞质都是不均分的B.一个卵原细胞经过减数分裂后形成1个卵细胞C.精子的形成要经历变形过程；卵细胞的形成不需要变形D.精子和卵细胞形成过程中染色体的行为变化相同〖答案〗A〖祥解〗精子的形成与卵细胞的形成过程的比较【详析】A、精子形成过程中细胞质均分，卵细胞形成过程中有细胞质的均分，如第一极体形成第二极体时细胞质均等分裂，A错误；B、一个卵原细胞经过减数分裂后形成1个卵细胞，三个极体，B正确；C、精细胞变形成精子，而卵细胞无变形过程，这是精子和卵细胞形成过程的不同之处，C正确；D、精子和卵细胞形成过程中染色体的行为变化相同，D正确。故选A。14.在初级精母细胞中不可能出现的染色体行为是（）A.联会 B.交叉互换 C.同源染色体分离 D.着丝点分裂〖答案〗D〖祥解〗精子的形成过程：减数第一次分裂前的间期，染色体复制，细胞生长，体积增大，精原细胞成为初级精母细胞。减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体时期可能发生同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换；减数第一次分裂中期，同源染色体整齐排列在赤道板上；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，细胞质均等分裂，形成两个次级精母细胞。减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，均匀的移向细胞两极；减数第二次分裂末期，两个次级精母细胞细胞分裂形成4个精细胞。精细胞经变形过程形成精子。【详析】A、初级精母细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体配对的现象叫做联会，A不符合题意；B、初级精母细胞在减数第一次分裂的四分体期，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，B不符合题意；C、初级精母细胞在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C不符合题意；D、着丝点分裂发生在有丝分裂后期或次级精母细胞处于减数第二次分裂后期，D符合题意。故选D。15.人的卵原细胞中有46条染色体（不考虑交叉互换），1个卵原细胞经过减数分裂后，最多可形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是（）A.222和23 B.222和1 C.223和1 D.223和46〖答案〗C〖祥解〗卵细胞的形成过程：1个卵原细胞经过减数第一次分裂间期形成1个初级卵母细胞，然后再经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞和1个第一极体，最后经过减数第二次分裂形成1个卵细胞和3个极体。【详析】人的一个卵原细胞中有46条染色体，即23对同源染色体。在减数分裂过程中，根据基因自由组合定律，该卵原细胞可能产生卵细胞的种类最多有223种。一个卵原细胞经减数分裂只能形成1个卵细胞，只有1种基因型。因此，人的1个卵原细胞经过减数分裂后，最多可形成的卵细胞种类数和实际形成的种类数分别是223和1，C正确，ABD错误。故选C。16.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（）A.红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B.母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中染色体的组成是22+X或22+YD.性染色体存在于体细胞或生殖细胞中〖答案〗B〖祥解〗1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，人体共有23对染色体，22对常染色体和1对性染色体，女性染色体组成为22+XX，男性染色体组成为22+XY，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详析】A、红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因，A正确；B、母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子是患者的概率是50%，B错误；C、人体共有23对染色体，22对常染色体和1对性染色体，人的初级精母细胞含有XY染色体，由于同源染色体的分离，经减数分裂后，产生的精子中性染色体的组成是X或Y，22表示常染色体数目，C正确；D、在人的体细胞中也有性染色体，如男性体细胞的染色体组成是22对+XY、女性的体细胞的染色体组成是22对+XX，因此在体细胞和生殖细胞中都含有性染色体，D正确。故选B。17.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别〖答案〗C〖祥解〗根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。【详析】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。故选C。18.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是（）A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②〖答案〗C〖祥解〗几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详析】①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患病者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是Y染色体遗传。综上可知，最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是①④②③，C正确。故选C。19.如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定II-3的致病基因只来自于I-1，相关分析错误的是（）A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.I-1、II-2均为杂合子的概率为1C.II-1和II-2再生一男孩患此病的概率是1/4D.若III-1与正常男性婚配，建议生女孩〖答案〗C〖祥解〗据遗传图谱分析可知，由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常、Ⅱ-3患病可知，该病为隐性遗传病。根据题意，Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，故该病为伴X染色体隐性遗传病，假设用A/a来表示相关基因，据此分析。【详析】A、由分析可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1，且Ⅰ-1不患病，则Ⅰ-1为杂合子，Ⅲ-1为患病女性，其致病基因来自双亲，因此不患病的Ⅱ-2也为杂合子，B正确；C、Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型分别为XaY、XAXa，则再生一男孩患此病的概率是1/2，C错误；D、Ⅲ-1的基因型为XaXa，与正常男性(XAY)婚配，生女孩患病的概率为零，生男孩则一定患病，D正确。故选C。20.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体〖答案〗B〖祥解〗决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详析】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；C、不同的细胞进行基因选择性表达，生殖细胞并不是只表达性染色体上的基因，如与呼吸作用相关酶的基因也会表达，C错误；D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，则次级精母细胞不一定含Y染色体，D错误。故选B。21.一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，这四个精子的染色体组成可能是（）A.BbCBbcAaCAac B.ABcABCaBCABCC.ABcabCABcabC D.ABCabcaBCAbc〖答案〗C〖祥解〗减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。【详析】减数分裂得到的四个精子两两相同，故四个精子的染色体组成可能是ABc、abC、ABc、abC。故选C。22.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（）A.长翅是显性性状还是隐性性状B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在〖答案〗C〖祥解〗由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性状。【详析】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；

B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；

C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比，C符合题意；

D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。

故选C。23.人类精子发生过程中，下列说法错误的是（）A.细胞中染色单体数最多可达92条B.姐妹染色单体携带的基因可能是不同的C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前D.精子和卵细胞彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等〖答案〗D〖祥解〗精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）→初级精母细胞，初级精母细胞经过减数第一次分裂→两种次级精母细胞，次级精母细胞经过减数第二次分裂过程→精细胞，精细胞经过变形→精子，在不考虑交叉互换的情况下，一个精原细胞减数分裂能产生4个精子，但只有两种类型。【详析】A、当染色体复制后，初级精母细胞中的染色单体数为92条，A正确；B、当同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换后，会导致姐妹染色单体携带的基因不同，B正确；C、交叉互换发生在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，C正确；D、通常情况下，高等动物精子的数量远远多于卵细胞的数量，D错误。故选D。24.下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A.1个卵原细胞通过减数分裂形成1个子细胞B.受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，一半来自精子C.受精时卵细胞和精子随机结合，使后代呈现多样性D.受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合〖答案〗A〖祥解〗受精作用（1）概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。（2）过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。（3）结果：①受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。②细胞质主要来自卵细胞。【详析】A、1个卵原细胞通过减数分裂形成1个卵细胞和3个极体，其中3个极体最终退化消失，即1个卵原细胞通过减数分裂形成4个子细胞，A错误；B、受精卵中的核DNA一半来自卵细胞，一半来自精子，而细胞质中的DNA几乎都来自卵细胞，B正确；C、由于精子和卵细胞都具有多种，因此受精时卵细胞和精子随机结合，可使后代呈现多样性，C正确；D、受精作用是精子和卵细胞的融合，因为遗传物质主要存在于细胞核中，所以精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合是受精作用的实质，D正确。故选A。25.果蝇红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上，长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇与一只白眼长翅雄果蝇交配，F1代的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅bbXrY。下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.F1代出现长翅雄果蝇的概率为1/8C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2D.红眼长翅雌果蝇能形成bXr类型的卵细胞〖答案〗B〖祥解〗.基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、根据题意，红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中均有1/8=1/2×1/4为白眼残翅（bbXrY），可知亲本中红眼长翅为雌果蝇（BbXRXr），白眼长翅为雄果蝇（BbXrY），A正确；B、亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，则F1代出现长翅（B）的概率为3/4，雄果蝇出现的概率为1/2，故F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，B错误；C、亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，因此亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2，C正确；D、红眼长翅雌果蝇的基因型为BbXRXr，根据只有一组合定律可推测，其减数能形成基因型为bXr的卵细胞，D正确。故选B。26.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者〖答案〗C〖祥解〗分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。【详析】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选C。27.下列有关探究遗传物质的实验叙述，正确的是（）A.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质B.格里菲思的实验运用了放射性同位素标记法C.艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了加法原理D.S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成〖答案〗D〖祥解〗加法原理是与常态相比，人为的增加某种影响因素的；减法原理是与常态相比，人为的去除某种影响因素。【详析】A、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，A错误；B、格里菲思运用小鼠为实验材料，研究肺炎链球菌的致病情况，并未运用放射性同位素标记法，B错误；C、减法原理是与常态相比，人为的去除某种影响因素，艾弗里的肺炎链球菌转化实验中向细胞提取物添加酶利用了减法原理，C错误；D、R型细菌转化为S型细菌实质是基因重组，即S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞内指导蛋白质的合成，D正确。故选D。28.在肺炎链球菌转化实验中，能发生“转化”的一组是（）A.把活的S型菌注射到小鼠体内B.把活的R型菌注射到小鼠体内C.把加热杀死的S型菌注射到小鼠体内D.把加热杀死的S型菌和活的R型菌混合后注射到小鼠体内〖答案〗D〖祥解〗由肺炎链双球菌转化实验可知，只有S型菌有毒，会导致小鼠死亡，S型菌的DNA才会是R型菌转化为S型菌．肺炎链球菌体内转化实验：R型细菌→小鼠→存活；S型细菌→小鼠→死亡；加热杀死的S型细菌→小鼠→存活；加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡。【详析】A、把活的S型菌注射到小鼠体内，细菌能直接繁殖，但不发生“转化”，A错误；B、把活的R型菌注射到小鼠体内，细菌能直接繁殖，但不发生“转化”，B错误；C、把加热杀死的S型菌注射到小鼠体内，细菌不能繁殖，也不发生“转化”，C错误；D、把加热杀死的S型菌和活的R型菌混合后注射到小鼠体内，S型菌体内的“转化因子”（DNA）能使部分R型菌转化为S型菌，D正确。故选D。29.赫尔希通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括4个步骤：①培养噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌②35S和32P分别标记噬菌体③放射性检测④离心分离实验步骤的先后顺序为（）A.①②④③ B.④②①③ C.②①④③ D.②①③④〖答案〗C〖祥解〗赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌时只注入DNA，而蛋白质外壳留在细菌外的特征，采用同位素标记法和离心法进行噬菌体侵染细菌实验，最终证明DNA是遗传物质。【详析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：②分别用35S和32P标记噬菌体→①噬菌体侵染未被标记的细菌（噬菌体与大肠杆菌混合培养）→④在搅拌器中搅拌，然后离心→③检测上清液和沉淀物中的放射性。所以该实验步骤的先后顺序为②①④③，C正确。故选C。30.下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法，正确的是（）A.赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法证明了蛋白质不是遗传物质B.在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是保温时间过长C.用32P标记的噬菌体侵染无标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体都有放射性D.如果用3H和35S标记噬菌体后，让其侵染无标记的大肠杆菌，子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H〖答案〗D〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染末被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。【详析】A、赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为实验材料，采用同位素标记法和对比实验法，进而证明DNA是遗传物质，但是没有证明蛋白质不是遗传物质，A错误；B、在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，与保温时间无关，B错误；C、根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体只有少部分有放射性，C错误；D、DNA和蛋白质分子中都含有H元素，所以用3H和35S标记噬菌体后，噬菌体的蛋白质和DNA都被标记了；由于标记的噬菌体蛋白质外壳不进入细菌，标记的噬菌体DNA分子进入细菌，所以部分子代噬菌体的DNA分子中可检测到3H，D正确。故选D。31.某双链DNA分子中，G和C之和占全部碱基44%，其中一条链中A占这条链的24%，则它的互补链中T占整个DNA分子中碱基的比例是（）A.32% B.12% C.20% D.24%〖答案〗B〖祥解〗碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详析】已知DNA分子一条链上的A占这条链碱基的24%，记作A1，互补链中T记作T2，即A1%=24%=T2%，则T2占整个DNA分子中碱基的比例是12%，ACD均错误，B正确。故选B。32.下列关于DNA双螺旋结构的说法，错误的是（）A.DNA的两条链是反向平行的B.搭建4个碱基对的DNA双螺旋结构，需要磷酸与脱氧核糖的连接物14个C.DNA的一条单链具有两个末端，每个末端均含有一个游离的磷酸基团D.双链中（A+T）所占的比例可以在一定程度上体现DNA分子的特异性〖答案〗C〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA的两条链是反向平行的，但复制时子链延伸的方向都为5'→3'，这是由脱氧核苷酸的结构特点决定的，A正确；B、搭建4个碱基对的DNA双旋结构，共需要8个脱氧核苷酸，且每条单链中有4个脱氧核苷酸，每个脱氧核苷酸中需要1个磷酸和脱氧核糖之间的连接物，则共需要8个，且脱氧核苷酸在连接成单链时，相邻的脱氧核苷酸之间还需要一个连接物将它们连接起来，则两条链中还需要6个，即构建该DNA双螺旋片段共需要磷酸与脱氧核糖的连接物为8+6=14个，B正确；C、DNA分子一条单链具有两个末端，其中5′端有一个游离的磷酸基团，C错误；D、双链中（A＋T）所占的比例代表类双链DNA分子中A-T碱基对的含量，因而可以在一定程度上体现DNA分子的特异性，同理（G+C）所占的比例也可在一定程度上反应DNA分子的特异性，D正确。故选C。33.下列有关染色体上的DNA分子的叙述，正确的是（）A.1个DNA分子中含有2个游离的磷酸基团B.DNA分子中嘌呤碱基数不等于嘧啶碱基数C.DNA分子的单链中相邻碱基通过氢键连接D.磷酸和脱氧核糖相互连接构成了DNA分子的特异性〖答案〗A〖祥解〗DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞密啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。【详析】A、DNA每条脱氧核苷酸链的一端有一个游离的磷酸基团，双链DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，A正确；B、根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，B错误；C、DNA分子的一条单链上相邻的碱基A与T之间通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖连接，C错误；D、碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性，DNA分子特定的碱基排列顺序，构成了DNA分子的特异性，D错误。故选A。34.下列关于DNA分子复制叙述，正确的是（）①多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成②DNA复制所需要的原料是四种游离的核糖核苷酸③复制过程中氢键的破坏和形成都需要DNA聚合酶的催化④每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代⑤DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则A.②③④ B.①④⑤ C.①③⑤ D.②③⑤〖答案〗B〖祥解〗DNA分子复制：（1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；（2）时间：有丝分裂和减数分裂间期；（3）模板：DNA的双链；（4）条件：原料（四种游离脱氧核苷酸）、模板（DNA的两条链）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）、能量ATP；（5）方式：半保留复制；（6）原则：碱基互补配对原则；（7）复制过程：边解旋边复制；（8）产物：DNA分子。【详析】①多起点双向同时复制，能保证DNA复制在短时间内完成，提高复制的效率，①正确；②NA复制所需要的原料是四种游离的脱氧核苷酸，②错误；③DNA分子复制过程中氢键的破坏需要解旋酶，氢键的形成不需要酶的催化，③错误；④由于DNA复制都是半保留复制，因此每个子代DNA都有一条核苷酸链来自亲代，④正确；⑤DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则，⑤正确。①④⑤组合正确，B正确。故选B。35.细菌在15N培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基都含有15N，然后移入14N培养基中培养，抽取其子代的DNA离心，下图①~⑤为可能的结果。根据DNA半保留复制的特点，下列叙述正确的是（）A.第一次分裂的子代DNA应为图⑤B.第二次分裂的子代DNA应为图②C.第三次分裂的子代DNA中含14N的DMA比例为1/4D.本实验是科学家对DNA复制方式假设的验证〖答案〗D〖祥解〗DNA分子复制是半保留复制，新合成的DNA分子由1条母链和1条子链组成。【详析】AB、原来细菌DNA的含氮碱基都含有15N，放在14N培养基中培养，复制1次形成2个DNA分子，一条含有15N，一条含有14N，离心形成中带，即图中的②，复制两次后形成了4个DNA分子，2个DNA含有一条含有15N，一条含有14N，离心形成中带，2个DNA分子都只含有14N，离心形成轻带，即图中①，AB错误；C、由于DNA的半保留复制方式，新合成的DNA分子由1条母链和1条子链组成，而新合成的DNA子链都以14N为原料，故第三次分裂的子代DNA中，所有的DNA都含14N，C错误；D、本实验依据复制后代的条带分布不同，是科学家对DNA复制方式假设的验证，D正确。故选D。36.如图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是（）A.图中表示3条多肽链正在合成B.转录尚未开始，翻译已开始C.多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译D.一个基因在短时间内可表达出多条多肽链〖答案〗D〖祥解〗原核细胞没有核膜，转录形成的mRNA可以立即与核糖具体结合，开始翻译过程。图中表示4个mRNA分别与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成。【详析】A、图中表示4个mRNA分别与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成，A错误；B、图中转录还没有结束，翻译过程已经开始，B错误；C、多个核糖体共同进行多条多肽链的合成，提高了翻译的效率，C错误；D、一个基因可先后转录出多条mRNA，每个mRNA可以先后与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成，在短时间内可表达出多条多肽链，D正确。故选D。37.下列关于中心法则的说法，正确的是（）A.图中①②过程均需要相同的解旋酶催化B.图中①⑤需要原料和②④需要原料不同C.图中②⑤过程都不能发生在正常的细胞中D.图中⑤过程的发生需要转录酶的催化〖答案〗B〖祥解〗分析题图：①表示DNA分子复制过程，发生在分裂间期；②表示转录过程；③表示翻译过程，④表示RNA的复制，⑤表示逆转录。【详析】A、②表示转录，需要RNA聚合酶而不是解旋酶，A错误；B、图中①⑤需要的原料是脱氧核苷酸，②④需要的原料是核糖核苷酸，B正确；C、②表示转录，可以发生于正常的细胞中，C错误；D、图中⑤过程是逆转录，需要转录酶的催化，D错误。故选B。38.下面说法正确的是（）①密码子位于mRNA上，ATC一定不是密码子②RNA是某些病毒的遗传物质③tRNA由三个碱基组成④RNA参与构成细胞膜A.①② B.②③ C.②④ D.③④〖答案〗A〖祥解〗RNA分为mRNA(作为翻译的模板)、tRNA(运载氨基酸)、rRNA(组成核糖体的重要成分)，此外少数病毒的遗传物质是RNA(如人类免疫缺陷病毒)，少数酶是RNA等。【详析】①密码子在mRNA上，不可能含有碱基T，因此ATC肯定不是遗传密码，①正确；②RNA是某些病毒的遗传物质，比如烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，②正确；③tRNA是由多个核糖核苷酸连接而成的长链，因此分子内有多个碱基，其中有三个碱基比较特殊—反密码子，决定转运氨基酸的种类，③错误；④细胞膜的成分主要是磷脂和蛋白质，RNA不参与构成细胞膜，④错误。综上所述，①②正确，A正确，BCD错误。故选A。39.信使RNA上决定氨基酸的某个密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA及转运的氨基酸发生的变化是（）A.tRNA一定改变，氨基酸一定改变 B.tRNA不一定改变，氨基酸不一定改变C.tRNA一定改变，氨基酸不一定改变 D.tRNA不一定改变，氨基酸一定改变〖答案〗C〖祥解〗1、tRNA一端的3个碱基构成反密码子，tRNA的作用是识别密码子并转运相应的氨基酸。2、密码子的特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详析】tRNA一端相邻的3个碱基构成反密码子，能与密码子互补配对，因此密码子的一个碱基发生替换，则识别该密码子的tRNA一定改变；密码子具有简并性，其上一个碱基发生替换后，它决定的氨基酸不一定会发生改变。综上分析，C符合题意，ABD不符合题意。

故选C。40.经测定，某RNA片段中有30个碱基，其中A＋U为18个，那么转录该RNA片段的DNA片段上应含A＋T的数量为（）A.60 B.36 C.30 D.18〖答案〗B〖祥解〗DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的，mRNA含有30个碱基，则转录该段mRNA的DNA分子含有60个碱基。【详析】在DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、G-C），而配对的碱基彼此相等，即A=T、C=G。RNA片段中有30个碱基，其中A+U为18个，那么转录该RNA片段的DNA的模板链上A+T=18个，则另一条链上A+T=18个，因此DNA片段上应含A+T的数量为36个，B正确，ACD错误。故选B。第II卷非选择题二、非选择题：本题包括7小题41.下面图1和图2分别表示某二倍体生物体内细胞分裂图像（只表示出部分染色体）与图解，其中字母表示时间点，AH段表示一个完整的减数分裂过程。（1）图1所示的细胞变化发生在图2中的_____（填字母）段。持续观察图1所示的细胞，_____（填“能”或“不能”）观察到下一个时期。（2）图2中AC段表示_____期，此时细胞内发生的活动主要是_____和_____，其中后者的发生与核糖体有直接关系。（3）图2中CD段细胞核DNA、染色体与染色单体的比例为_____，这种比例将持续到图中的_____点才发生变化。〖答案〗（1）①.FG②.不能（2）①.减数分裂前的间②.DNA分子的复制③.有关蛋白质的合成（3）①.2：1：2②.F〖祥解〗图1细胞中没有同源染色体，染色体着丝粒断裂，细胞处于减数分裂Ⅱ后期；图2为一个完整的减数分裂过程，结合纵坐标含义分析，AC段是减数分裂前的间期，细胞主要进行DNA复制和有关蛋白质的合成，CD段代表减数分裂Ⅰ的全过程，DE段代表减数分裂Ⅱ的前期、中期，FH段代表减数分裂Ⅱ后期、末期。【小问1详析】图1细胞处于减数分裂减数分裂Ⅱ后期，对应图2种FG段；观察减数分裂或者有丝分裂时，细胞经过解离等相关处理后就成了死细胞，不会进行连续的细胞分裂。【小问2详析】图2中AC段是减数分裂前的间期，细胞主要进行DNA复制和有关蛋白质的合成，蛋白质的合成与核糖体有直接的关系。【小问3详析】图2中CD段代表减数分裂Ⅰ的全过程，该时期每条染色体包含了2条染色单体、2个DNA分子，这种包含姐妹染色单体的染色体存在于减数分裂Ⅰ全过程，到了减数分裂Ⅱ后期由于着丝粒断裂而消失，即图2上的F点时刻。42.甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：（1）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A是_______酶，B是_______酶。（2）洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有______。（3）由图乙可知，1的名称是_____，由4、5、6共同构成的物质的名称是______。（4）图乙中10所表示的DNA单链的5'端位于图示的______方（填“上”或“下”）。〖答案〗（1）①.解旋②.DNA聚合（2）细胞核、线粒体（3）①.胞嘧啶（C）②.胸腺嘧啶脱氧核苷酸（4）上〖祥解〗分析题图甲可知，该图表示DNA分子的复制过程，A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA复制的模板链，b、c是新合成的子链，由图甲可知DNA分子复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程。图乙中1是碱基C，2是碱基A，3是碱基G，4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是脱氧核糖核苷酸链。【小问1详析】分析题图甲可知，A是DNA解旋酶，作用是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链DNA；B的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，为DNA聚合酶。【小问2详析】洋葱根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒体中，因此在细胞有丝分裂间期，细胞核、线粒体都能进行DNA分子复制。【小问3详析】分析题图乙可知，1能与碱基G配对，因此1表示碱基C；4是碱基T，5是脱氧核糖，6是磷酸，由4、5、6共同构成的物质的名称是胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。【小问4详析】DNA的方向是根据DNA链上两端的基团来确定，3'端带有－OH（羟基）基团，而5'端则是－P（磷酸）基团，因此图乙中10所表示的DNA单链的5'端位于图示的上方。43.某雌雄同株的高等绿色植物具有茎的颜色（绿茎、紫茎）和花的颜色（红花、白花）两对相对性状，其中一对相对性状受一对等位基因控制，另一对相对性状受两对等位基因控制，3对基因分别位于3对同源染色体上。现用一株绿茎、红花植株与一株紫茎、白花植株杂交得到F1再用F1自交得到F2，统计结果如表：（子代数量足够多）F1表现型及比例全为紫茎、红花F2表现型及比例紫茎、红花：紫茎、白花：绿茎、红花：绿茎、白花=27：21：9：7请分析回答下列问题：（1）在绿茎与紫茎这对相对性状中属于显性性状的是______。（2）花色的遗传符合基因的_______定律，理由是_______。（3）在F2白花中纯合子的比例为_______，在F2的紫茎白花植株中自交不发生性状分离的比例是_____。〖答案〗（1）紫茎（2）①.自由组合②.F1自交得到的F2中，红花与白花之比为9:7，说明花色的遗传受两对独立遗传的等位基因控制（3）①.3/7②.1/3〖祥解〗据题干可以知道，用一株绿茎植株与一株紫茎植株杂交得到F1全为紫茎，说明在绿茎与紫茎这对相对性状中紫茎属于显性性状，F1紫茎植株自交得到的F2中同时出现了绿茎和紫茎的现象称为性状分离，据表格的数据可知，F2紫茎：绿茎=（27+21）：（9+7）=3：1，红花：白花=（27+9）：（21+7）=9：7，故绿茎与紫茎这对相对性状受一对基因控制，花的颜色（红花、白花）的性状受两对基因控制。【小问1详析】用一株绿茎植株与一株紫茎植株杂交得到F1全为紫茎，说明在绿茎与紫茎这对相对性状中属于显性性状的是紫茎。【小问2详析】据表格的数据可知，F1自交得到F2中红花：白花=9：7，这是9：3：3：1的变式，说明花的颜色（红花、白花）的性状受两对基因控制，再结合题干信息“3对基因分别位于3对同源染色体上”可知，花色的遗传符合基因的自由组合。【小问3详析】假设花的颜色（红花、白花）的性状受（A、a，B、b）两对基因控制，则F1（AaBb）自交，得F2有9/16AB（红花），3/16Abb（白花），3/16aaB（白花），1/16aabb（白花），在F2白花中纯合子有1/7AAbb、1/7aaBB和1/7aabb，故在F2白花中纯合子的比例为3/7；在F2的紫茎白花植株3/4×7/16=21/64，白花都不会发生性状分离，因此紫茎白花植株中自交不发生性状分离的比例=（1/4×7/16）/（3/4×7/16）=1/3。44.果蝇红眼为野生型，白眼为突变型，摩尔根用果蝇进行了如下实验：（1）用果蝇作遗传学实验材料的优点是_______（至少答出两点）。（2）摩尔根根据实验结果，发现_______，从而提出了“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”的假说。若控制眼色的基因用B、b表示，则F1中红眼果蝇的基因型是_______。（3）摩尔根等人通过测交验证他们提出的假说。图解是他们完成的测交实验之一：上述测交实验现象并不能充分验证“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”的假说。为充分验证其假说，请利用测交子代再设计一个实验方案，并预期实验结果。实验方案：选择________与红眼雄果蝇进行测交。预期结果：_______（写出后代表型及比例）。〖答案〗（1）易饲养、繁殖快、有多对易于区分的相对性状（2）①.白眼性状只出现在雄性个体中②.XBXb、XBY（3）①.白眼雌果蝇②.红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=1：1〖祥解〗基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。【小问1详析】用果蝇做遗传学实验材料的优点是易饲养、繁殖快、染色体数目少、有多对易于区分的相对性状等。【小问2详析】摩尔根根据实验结果，发现白眼性状只出现在雄性个体中，从而提出了“控制果蝇眼色的基因只位于X染色体上”的假说。若控制眼色的基因用B、b表示，亲代是红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，子一代全是红眼，说明红眼为显性，亲代基因型为XBXB、XbY，则F1中红眼果蝇的基因型是XBXb、XBY。【小问3详析】测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式，为了充分验证摩尔根提出的“控制颜色的基因只位于X染色体上”的假说，应该选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇进行测交，亲本的基因型分别是XbXb、XBY，测交后代的基因型为XBXb（红眼雌果蝇）、XbY（白眼雄果蝇），且比例为1：1。45.如图为某基因行使功能的过程，据图回答：（1）完成遗传信息表达的是______（填字母）过程，图中①②⑤中含有氢键的是___（填标号）。进行b过程所需的酶是______。（2）图中含有五碳糖的物质有______（填标号）；图中⑤所运载的氨基酸是______。（密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸）（3）图中信使RNA对应的DNA片段连续复制两次还需要游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为_____个。〖答案〗（1）①.b、c②.①⑤