2.2.3伴性遗传课件-高一下学期生物人教版必修2

2.2.3伴性遗传DAYIt‘ssky-blueNIGHTIt‘sred《有关色觉的离奇事实——附观察记录》Whatcolouristheflower?左图是红绿色盲测试图，你可以测试一下子是不是红绿色盲。科学家研究发现红绿色盲是一种遗传病，受红绿色盲基因控制。讨论：控制红绿色盲的基因位于X染色体上，人们是怎样了解到这一点的呢？问题探讨人类性别由性染色体决定。女性含有同型的性染色体XX，男性含有异型的性染色体XY。除性染色体外的22对染色体称为常染色体。人类的性染色体与性别决定19世纪中后期，Horner医生对红绿色盲进行调查研究发现：（1）人群中基本没有女色盲，而是以男色盲为主。（2）色盲传递的一般规律：男色盲→女儿正常→外孙约一半是色盲。讨论：利用“基因位于染色体上”，结合Horner的发现，能不能将红绿色盲基因定位于X染色体或者常染色体上呢？ⅠⅡⅢ正常男性正常女性色盲男性图例假设红绿色盲基因位于常染色体上，则红绿色盲的遗传和性别的遗传是独立的、互不影响的。根据独立事件的性质，我们有：【P（红绿色盲）＋P（色觉正常）】×【P（♂）＋P（♀）】=P（♂）×【P（红绿色盲）＋P（色觉正常）】＋P（♀）×【P（红绿色盲）＋P（色觉正常）】这一结果说明：男性和女性群体中红绿色盲的概率相等，这与Horner发现的“基本没有女色盲，色盲以男性为主”矛盾，因此假设错误。项目女性男性基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY问题：共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。正常正常色盲正常色盲携带者半合子动一动：写出色觉正常和红绿色盲相关的基因型（相关基因用B/b表示）。示例：亲代配子子代×XBXBYXBXBXBYXBY正常男性XBXB正常女性正常男性正常女性11:说明：遗传图解一般包括（红色内容根据暗示或需要选择写或者不写）：亲代：基因型、表型及交配方式配子：子代：基因型、表型及分离比例亲代与配子之间、配子与子代之间用箭头连起来。分组活动：组1：不同基因型女性与正常男性婚配组2：不同基因型女性与色盲男性婚配亲代配子子代XBXBXBY×XBXBYXBXBXBY男性正常女性正常11:亲代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性携带者女性携带者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲女性正常男性正常亲代配子子代XBXBXbY×XBXbYXBXbXBY男性色盲女性正常11:亲代配子子代XBXbXbY×XbYXBXbXBY男性色盲女性携带者女性携带者11:XBXbXbXbXbY女性色盲男性正常男性色盲::11亲代配子子代XbXbXbY×XbXbYXbXbXbY男性色盲女性色盲11:女性色盲男性色盲女性携带者男性正常F2F1XWXwXWYXWXWXWXwXwYXWY×红眼♀红眼♂红眼♀红眼♀红眼♂白眼♂亲代配子子代XbXbXBY×XbXBYXBXbXbY男性正常女性色盲11:女性携带者男性色盲亲代配子子代XBXbXBY×XBYXBXBXBY男性正常女性携带者女性携带者11:XBXbXBXbXbY女性正常男性正常男性色盲::11类似于摩尔根白眼果蝇杂交实验中的F1雌雄红眼果蝇互交显性半合子测交红绿色盲可视作是由X染色体上隐性基因控制的X染色体上隐性遗传病的遗传特点是：患者中男性多于女性男性患者（X染色体上）的致病基因只能遗传自母亲，2.3.1人类红绿色盲ⅠⅡⅢXbYXbYXBXb121122

男性患者（X染色体上）的致病基因一定遗传给女儿抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的X染色体上显性遗传病的遗传特点是：患者中女性多于男性，2.3.2抗维生素D佝偻病说明：可以将红绿色盲中的正常和患病颠倒一下，来理解X染色体上显性基因控制的遗传病。纯合子（XDXD）的症状比杂合子（XDXd）更为严重男性患者（X染色体上）的致病基因只能遗传自母亲（因此母亲患病），2.3.2抗维生素D佝偻病ⅠⅡⅢXDX_XDY12112XDXd

男性患者（X染色体上）的致病基因一定遗传给女儿（因此女儿一定患病）像人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇红白眼的遗传这样，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2.3.3伴性遗传什么是性状表现和性别相关联？

若性状表现和性别是独立事件，则应有：【P（♀）＋P（♂）】×【P（显性）＋P（隐性）】于是有：P（显性♀）：P（隐性♀）=P（显性♂）：P（隐性♂）或P（♀显性）：P（♂显性）=P（♀隐性）：P（♂隐性）♀中显性∶隐性=♂中显性∶隐性显性中♀∶♂=隐性中♀∶♂不成立，即说明性状表现和性别不是独立事件。♀秃顶×♂非秃顶♀非秃顶PF1BB（♀）bb（♂）Bb（♀）Bb（♂）♂秃顶从性遗传某些常染色体上基因控制的性状，其表型受到性激素的影响——从性遗传。如秃顶/非秃顶受一对等位基因D/d控制，男性中二氢睾酮（睾酮代谢的产物）含量较高，Dd表现为秃顶；女性中二氢睾酮含量较低，Dd表现为非秃顶。从性遗传时，性状表现和性别相关联，易被误判为伴性遗传。从性遗传时，正反交结果相同。如果是伴性遗传，正反交结果不同（自行检验）。♀非秃顶×♂秃顶♀非秃顶PF1bb（♀）BB（♂）Bb（♀）Bb（♂）♂秃顶正反交有人用正反交的结果不同来推定伴性遗传，实际上细胞质遗传（不要求记忆，但需要学会推理）也会出现正反交的结果不同。×PF1（♀）R（♂）SR（♀、♂）×PF1（♀）S（♂）RS（♀、♂）伴性遗传规律即性染色体传递规律X染色体非同源区段的基因（红绿色盲基因、抗维生素D佝偻病基因）随X染色体的遗传而遗传——X染色体传递规律Y染色体非同源区段的基因随Y染色体的遗传而遗传——Y染色体传递规律人类X染色体和Y染色体存在两个同源区段部分，该区段基因的遗传与常染色体上基因遗传类似——拟常染色体遗传2.3伴性遗传X染色体Y染色体同源区段同源区段XbYBXbXb×XbYBXbXbXBYbXbXb×XbYbXBXb拟常染色体遗传在特定婚配组合中表现出性状与性别相关联人的Y染色体携带的基因少，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相对应的基因。提示：果蝇Y染色体是其最大的染色体，但基因极少，摩尔根一度认为果蝇Y染色体上没有基因。我们一般不考虑X和Y染色体存在等位基因的情况，除非有特殊说明或暗示。平常分析涉及的多是伴X遗传。X染色体Y染色体同源区段同源区段XYYXXYXXY伴X遗传分析的要点就是X染色体传递的规律：男性的X染色体来自母亲，并且会传递给女儿对于红绿色盲，男患者的致病基因（在X染色体上）只能来自于母亲，一定会传给女儿对于抗维生素D佝偻病，男患者的显性致病基因（在X染色体上）只能来自于母亲，母亲必然患病；男患者的显性致病基因一定会传给女儿，女儿一定患病2.3伴性遗传具有代表性的女性产生的雌配子记作：XAXapq＋具有代表性的男性产生的雄配子记作：XAXaYpq∶1/21/2p2q212＋＋×故有代表性的男女随机婚配产生子代可以表示为：（这里p＋q＝1）男性的X染色体源自女性学霸专享XAXapq＋（）雌配子XAXaYp2q212＋＋（）雌配子p2XAXA＋2pqXAXa＋q2XaXa女性群体pXAY＋qXaY男性群体p2＋2pq＞p，即对显性性状来说，女性比男性要多一些。学霸专享×XAXapq＋（）雌配子XAXaYp2q212＋＋（）雌配子显性隐性隐性显性q2＜q，即对隐性性状来说，女性比男性要少一些。显性半合子测交类似于摩尔根白眼果蝇杂交实验中的F1红眼果蝇互交两个重要的婚配组合能够区分常染色体遗传和伴X遗传2.3.3伴性遗传亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY♂隐性♀显性XBXbXbY♀显性亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY♂显性♀隐性♀显性♂隐性♀显性♂显性♂隐性芦花鸡（ZB控制)非芦花鸡（Zb控制)伴性遗传理论在实践中的应用问题：选择合适亲本杂交，使子代根据芦花性状的有无在早期判断鸡的性别。说明：鸟类为ZW型性别决定，含异型性染色体的个体为雌性，记作ZW；含同型性染色体的个体为雄性，记作ZZ。问题：在能够体现伴性遗传的两个杂交组合中，哪一个合适？亲代子代XBXbXBY×XBXBXBY♂隐性♀显性XBXbXbY♀显性亲代子代XbXbXBY×XBXbXbY♂显性♀隐性♀显性♂隐性♀显性♂显性♂隐性根据表型无法判断选择的显性个体（芦花）是纯合子还是杂合子根据表型选择的个体，基因型都是确定的ZbZbZBW×显性半合子测交芦花♀非芦花♂亲代子代ZBZbZbW芦花♂非芦花♀ⅠⅡⅢ1211223453456图例正常男性患病男性正常女性患病女性例题：某遗传病受一对等位基因控制。依据下图所示的系谱图中，能否判断致病基因位于X染色体上还是常染色体上？ⅠⅡⅢ1211223453456图例正常男性患病男性正常女性患病女性例题：某遗传病受一对等位基因控制。依据下图所示的系谱图中，能否判断致病基因位于X染色体上还是常染色体上？ⅠⅡⅢ1211223453456图例正常男