2023年军队文职人员招聘（药学）冲刺备考300题（含详解）（重点题）

2023年军队文职人员招聘（药学）冲刺备考300题（含详解）

一、单选题

1.下列属非特异性药物作用机制的是

A、作用于受体

B、干扰酶活性

C、干扰离子通道

D、干扰核酸代谢

E、药物通过改变细胞理化条件而发挥作用

答案：E

2.舌下给药目的主要在于0

A、避免首关消除

B、减慢药物代谢

C、避免胃肠道刺激

D、加快药物排泄

E、防止产生耐受性

答案：A

3.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A、在杀菌作用上有协同作用，

B、对细菌有双重阻断作用

C、延缓耐药性产生

D、两者竞争肾小管的分泌通道

E、以上都不对

答案：D

解析：丙磺舒可竞争性抑制弱有机酸类药物排泄，能抑制青霉素、对氨基水杨酸

等药物的排泄，延长药效，故为其增效剂。

4.阿奇霉素属于

Av头胞类

B、大环内酯类

C、四环素类

D、氨基昔类

E、青霉素类

答案：B

5.氯丙嗪的药物浓度最高的部位是

A、心

B、月干

G脑

D、血液

E、肾

答案：C

解析：氯丙嗪可分布于全身，脑、肺、肝、脾、肾中较多，因脂溶性高，易透过

血脑屏障，脑内浓度可达血浆浓度的10倍。

6.不增加强心昔的心脏毒性的药物有

A、吠塞米

B、氢氯嘎嗪

C、螺内酯

D、氯口塞嗪

E、糖皮质激素

答案：C

7.中枢兴奋药共同的主要不良反应是

A、血压升高

B、过量惊厥

C、提高骨骼肌张力

D、头痛眩晕

E、心动过速

答案：B

8.与醇制氢氧化钾试液在水浴上共热，放冷，加硫酸，煮沸，即可发生醋酸乙酯

香气的药物是

A、甲睾酮

B、米非司酮

C、醋酸地塞米松

D、雌二醇

E、己烯雌酚

答案：C

9.浸润性肺结核宜选用

A、青霉素G+磺胺喀咤

B、苯n坐西林+庆大霉素

c、青霉素G+链霉素

D、异烟駢+链霉素

E、竣节西林+庆大霉素

答案：D

10.不属于靶向制剂的为

A、脂质体

B、环糊精包合物

G微球

D、药物-抗体结合物

E、纳米囊

答案：B

解析：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和

纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复

合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、

修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他

前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用

某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、

热敏和pH敏感载体等。

11.枸榜酸乙胺嗪临床应用是

A、抗丝虫病

B、利尿

C、抗高血压

D、抗疟

E、驱蛔虫和烧虫

答案：A

12.片剂生产中制粒的主要目的是

A、为了生产出的片剂硬度合格

B、改善原辅料的可压性

C、减少细粉的飞扬

D、避免复方制剂中各成分间的配伍变化

E、避免片剂的含量不均匀

答案：B

13.有关女性避孕药的避孕机制错误的是

A、改变子宫内膜结构，使之不利于受精卵着床

B、抑制排卵

C、直接杀死受精卵

D、改变宫颈黏液性质

E、改变输卵管功能

答案：C

解析：女性避孕药的避孕机制主要是抑制排卵、改变宫颈黏液性质、改变子宫内

膜结构，使之不利于受精卵着床'改变输卵管功能；但不能直接杀死受精卵。

14.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用

的药物占

A、70%

B、40%

C、60%

D、80%

E、90%

答案：E

15.下列中枢抑制作用最强的药物是

A、氯雷他定

B、氯苯那敏

C、苯海拉明

D、阿司咪嗖

E、毗茉明

答案：C

解析：多数第一代H1受体阻断药因易通过血脑屏障阻断中枢的H1受体，拮抗组

胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用，以异丙嗪、苯海拉明作用最强，毗芾明次之，

氯苯那敏较弱。

16.患者，头痛，头晕，达半年，伴有耳鸣、心悸、记忆力减退、疲乏无力、易

烦躁等症状，休息后可缓解。该患者有长期摄入高盐饮食史。就诊时测血压150

/80mmHg,查体心脏正常，手部有静止性震颤。若同时治疗其手部静止性震颤，

最宜选用的药物是

A、利尿剂

B、肾素抑制药

C、B受体阻断药

D、血管紧张素转换酶抑制剂

E、钙拮抗剂

答案：C

解析：B受体阻断药通过阻断B2受体发挥作用，可缓解手部震颤，具有降低震

颤幅度的作用，但不能减少震颤的频率。

17.下列具有吸着、止血作用的抗酸药是

A、碳酸钙

B、碳酸氢钠

C、氢氧化铝

D、氧化镁

E、三硅酸镁

答案：C

18.药物的溶出速率可用下列哪一方程表示

A、Handerson-HasseIbaIch方程

B、Noyes-Whitney方程

GHiguchi方程

D、MishaeIis-Menten方程

E、Ficks定律

答案：B

19.甲状腺激素的药理作用不包括

A、甲状腺功能亢进

B、维持生长发育

C、神经系统效应

D、促进代谢

E、心血管系统效应

答案:A

解析：甲状腺激素的药理作用包括维持生长发育、促进代谢、神经系统效应及心

血管系统效应；甲状腺功能亢进不属于其药理作用。

20.能增加药物溶解度的表面活性剂被称为()

A、潜溶剂

B、乳化剂

C、助溶剂

D、增溶剂

E、润湿剂

答案：D

21.三尖杉碱最主要的不良反应是

A、肺功能损害

B、肾毒性

C、心脏损害

D、骨髓抑制

E、肝脏损害

答案:D

22.不能与三氯化铁试剂显色的药物是

A、酒石酸去甲肾上腺素

B、盐酸异丙肾上腺素

C、盐酸多巴胺

D、肾上腺素

E、盐酸麻黄碱

答案：E

解析：考查本组药物的结构特点和性质。由于盐酸麻黄碱结构中无酚羟基与三氯

化铁试剂显色，而其他药物均有酚羟基。故选E答案。

23.罗红霉素是经红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物

A、红霉素9位羟基

B、红霉素9位月亏

C、红霉素6位羟基

D、红霉素8位氟原子取代

E、红霉素9位脱氧

答案:B

解析：罗红霉素是红霉素9位月亏的衍生物。红霉素6位羟基甲基化的衍生物为克

拉霉素。

24.下列各物质的溶血作用排列正确的是

A、吐温类＞聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醴

B、聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温类〉聚氧乙烯烷基醴

C、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温类

D、聚氧乙烯烷基醴〉吐温类〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉聚氧乙烯芳基醴

E、聚氧乙烯烷基醴〉聚氧乙烯芳基醴〉吐温类〉聚氧乙烯脂肪酸酯

答案：C

解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面

活性剂中，以吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚氧乙烯烷基酸,聚氧乙烯芳

基醴〉聚氧乙烯脂肪酸酯〉吐温类。

25.具有强心作用的化学物质是

A、大黄酸

B、芸香昔

G吗啡

D、地高辛

E、苦杏仁昔

答案：D

解析:地高辛为强心药,适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、

心房颤动和扑动等，不宜与酸、碱类药物配伍。

26.缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速

度常数为k,若要求维持时间为t,则缓释或控释剂量Dm为多少

A、Dm=CVkt/k

B、Dm=CVk/1

C、Dm=CVk

D、Dm=CVk/k

E、Dm=CVkt

答案：E

27.属于四环素类抗生素的药物是

A、头泡氨茉

B、红霉素

C、阿莫西林

D、阿米卡星

E、多西环素

答案：E

解析：考查多西环素的结构类型。A、C属于（3-内酰胺类，B属于大环内酯类，D

属于氨基糖昔类，故选E答案。

28.药物经肝代谢转化后都会

A、经胆汁排泄

B、极性增高

C、毒性减小或消失

D、脂/水分布系数增大

E、分子量减小

答案：B

29.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

B、含低共熔组分时，应避免共熔

C、剂量小的毒剧药，应制成倍散

D、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者

E、组分数量差异大者，采用等量递加混合法

答案：B

30.欲配置1%(mg/ml)的青霉素注射剂，需向1L的注射用水中加入多少毫克青

霉素注射用无菌粉末

A、1mg

B、2mg

Cx5nag

D、10mg

Ex50mg

答案：D

解析：根据m=CV,然后将数据代入公式m=0.01X1000=1Orng0

31.抗疟机制与叶酸合成有关的药物是

A、乙胺嚥唬

B、奎宁

C、青蒿素

D、伯氨口奎

E、氯口奎

答案：A

32.强心昔治疗心房纤颤的机制主要是

A、降低浦肯野纤维的自律性

B、延长心房有效不应期

C、减慢房室传导

D、抑制窦房结

E、增强浦氏纤维细胞的自律性

答案：C

33.对甲氧茉咤所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗

A、铁剂

B、叶酸

G维生素B12

D、尿激酶

E、甲酰四氢叶酸钙

答案：E

34.酮替芬富马酸盐

A、遇空气发生氧化生成紫红色

B、与苦味酸生成黄色沉淀

C、与高镒酸钾反应可使高镒酸钾褪色

D、与枸檬酸-醋好试液加热产生红紫色

E、遇三氯化铁试液生成白色沉淀

答案：C

35.银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》指示终点的方法是

A、生成二银盐的混浊

B、铁铁机指示剂法

C、吸附指示剂法

D、电位法

E、永停法

答案：D

解析：巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。

36.环磷酰胺抗肿瘤作用特点是

A、干扰转录过程

B、在体内代谢为磷酰胺氮芥后有抗肿瘤作用

C、在体外有抑杀癌细胞作用

D、在体内外均有活性

E、干扰有丝分裂

答案：B

37.长春碱

A、耳毒性

B、肾毒性

C、心脏毒性

D、肝毒性

E、骨髓抑制

答案：E

38.下列关于氯口奎的正确叙述是

A、对疟原虫各期都有作用

B、对疟原虫的红内期有杀灭作用

C、对疟原虫的原发性红外期有效

D、对疟原虫的继发性红外期有效

E、杀灭血中配子体

答案：B

解析：氯口奎是主要杀灭红内期疟原虫的药物，主要用于控制疟疾症状。

39.马来酸氯苯那敏又名（）

A、甲硝吠呱

B、胃复康

C、扑尔敏

D、善胃得

E、洛赛克

答案：C

40.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用

A、垂体后叶素

B、右旋糖酎

C、硫酸鱼精蛋白

D、维生素K

E、维生素C

答案：D

41.遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是

A、卡托普利

B、甲基多巴

C、氯沙坦

D、普鲁卡因胺

E、胺碘酮

答案：A

解析：卡托普利遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物，加入螯合

物或抗氧剂可延缓氧化。结构中的-SH有还原性，在碘化钾和硫酸中易被氧化,

可用于含量测定。

42.高血压危象病人抢救，最好选用

A、硝普钠

B、美托洛尔

C、依那普利

D、胭乙咤

E、氨氯地平

答案：A

43.以下关于醋酸地塞米松说法正确的是

A、本品为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水

B、本品在空中稳定，但需避光保存

C、本品的糖代谢作用和抗炎作用比氢化可的松强30倍

D、本品主要用于抗炎抗过敏

E、以上均正确

答案：E

解析：醋酸地塞米松为白色或类白色结晶性粉末，不溶于水。本品在空中稳定,

但需避光保存，其糖代谢作用和抗炎作用比氢化可的松强30倍，本品主要用于

抗炎抗过敏，如活动性风湿病,类风湿性关节炎和全身性红斑狼疮等胶原性疾病,

严重支气管哮喘、皮炎等过敏性疾病，以及急性白血病的治疗。

44.中国药典记载的药物吸收系数为()

A、克分子吸收系数

B、百分透光率

C、吸收度

D、百分吸收系数

E、百分吸光率

答案:D

45.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂均有很大毒性B.阳离子表面活

性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C.表面活性剂的浓度要在临

界胶束浓度

A、M

B、以下，才有增溶作用

C、表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度

D、非离子表面活性剂的HL

E、值越小，亲水性越大

答案：B

解析：表面活性剂的增溶作用是因为形成了胶束；而表面活性剂的乳化作用是因

为表面活性剂分子在界面作定向排列使界面表面张力下降，不一定非形成胶束;

HLD值越小，亲油性越大；不是所有的表面活性剂均具有很大的毒性，比如说非

离子表面活性剂毒性很小。

46.新斯的明禁用于()

A、重症肌无力

B、尿潴留

C、阵发性室上性心动过速

D、机械性肠梗阻

E、青光眼

答案：D

47.下列关于药物的叙述，错误的是

A、几乎所有药物均能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物

B、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物

C、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象

D、药物的蓄积均对机体有害

E、弱酸性药物在胃中少量吸收

答案：D

48.盐酸环丙沙星的化学名称是A.1-环丙基-6-氟7,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪

基）-3-口奎咻竣酸

A、a-（2,4-二氟苯基）-a-（1

B、2,4-三嗖7-基甲基）

C、4-毗咤甲酰駢

D、9-（2-羟乙氧甲基）鸟口票口令

E、1-B-D-吠喃核糖基7HT,2,4-三氮嘤-3-竣酰胺

答案：A

49.下列抗高血压药作用机制为耗竭神经末梢囊泡内递质的是

A、可乐疋

B、利血平

GG屈嗪

D、哌嗖嗪

E、氯沙坦

答案：B

解析：利血平和肌乙咤降压机制主要是与中枢和外周肾上腺素能神经递质耗竭有

关，用于轻度高血压。

50.患者，女性，52岁。有风湿性心脏病，二尖瓣狭窄，经常自觉气短，来医院

诊为慢性心功能不全，并给予地高辛每日维持量治疗，该患者不久发生强心昔中

毒，引起快速性心律失常，下述治疗措施不正确的是

A、停药

B、用氯化钾

C、用吠塞米

D、用苯妥英钠

E、用考来烯胺

答案：C

解析：考查重点是强心昔中毒的防治：①预防：避免诱发中毒因素，如低血钾、

高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿

病酸中毒等；注意中毒的先兆症状：一定次数的室性期前收缩、窦性心动过缓（低

于60次/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药；

用药期间，酌情补钾；注意剂量及合并用药的影响，如与排钾利尿药合用；②中

毒的治疗：停用强心昔及排钾利尿药；酌情补钾，但对II度以上传导阻滞或肾功

能衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因内能抑制房室传导；快速型心律失

常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因；传导阻滞或心动过缓：可选用阿

托品。吠塞米属于高效的排钠排钾利尿药。故正确答案为C。

51.肝肠循环量最多的药物

A、毒毛花昔K

B、毛花昔丙

C、洋地黄毒昔

D、西地兰

E、地高辛

答案：C

52.维生素C可用下列哪种方法测定含量()

A、；臭量法

B、沉淀滴定法

G亚硝酸钠法

D、配位滴定法

E、碘量法

答案：E

53.关于热原性质的描述，不正确的是()

A、热原能被超声波所破坏

B、热原能被强酸、强碱、强氧化剂所破坏

C、热原体积小，在1~5nm之间，但一般滤器均可截留

D、可用活性炭吸附法除去热原

E、热原有耐热性，通常在注射剂灭菌的条件下，往往不被破坏

答案：C

54.不属于天然抗肿瘤药的是

A、博来霉素

B、阿霉素

C、硫酸长春新碱

D、紫杉醇

E、白消安

答案：E

解析：天然抗肿瘤药物主要有抗肿瘤抗生素和抗肿瘤动植物药有效成分两类。博

来霉素属于多肽类抗肿瘤抗生素；阿霉素属于蔥醍类抗肿瘤抗生素；长春碱为长

春碱类抗肿瘤植物药，对淋巴白血病有较好的治疗作用，临床采用硫酸盐，所以

称为硫酸长春碱；紫杉醇为紫杉烷类抗肿瘤植物药，是从红豆杉树皮中提取的一

个具有紫杉烯环的二菇类化合物,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。

白消安为抗肿瘤药物中的生物烷化剂，属甲磺酸酯及多元卤醇类，主要用于慢性

粒细胞白血病的治疗。

55.乙醛麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是

A、二期

B、三期一级

C、三期二级

D、三期四级

E、三期三级

答案：D

解析：乙醴麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。

56.内毒素的主要成分是

A、磷脂

B、蛋白质

C、单糖

D、脂多糖

E、水

答案：D

解析:热原是微生物的一种内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂'

脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热

原=内毒素二脂多糖。

57.对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的病人，作为一线治疗药物应选择

A、吉非贝齐

B、烟酸

C、普罗布考

D、洛伐他汀

E、考来烯胺

答案：D

58.乙酰胆碱的主要消除方式是

A、被神经末梢再摄取

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被单胺氧化酶所破坏

答案：C

解析：乙酰胆碱作用消失的原因主要是由于突出间隙的胆碱酯酶的水解作用。

59.相对误差应表示

A、相对偏差

B、标准偏差

C、准确度

D、平均偏差

E、精密度

答案：C

60.下列有关胺碘酮的叙述，错误的是

A、能抑制K'、Na'、Ca"通道

B、口服吸收迅速而完全

C、主要用于室上性和室性心律失常

D、不良反应与剂量大小及用药时间长短有关

E、几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄

答案：B

解析：胺碘酮能阻滞钾通道，明显抑制心肌复极过程，延长APD及ERD,还能阻

滞Na*、Ca"通道，非竞争性地阻断仅、B受体及阻断T3、T4与其受体的结合，

为广谱抗心律失常药；口服吸收缓慢而不完全，生物利用度为30%〜40%,且

有明显的个体差异；几乎全部在肝脏代谢，主要随胆汁排泄；主要用于室上性及

室性心律失常，能使阵发性心房扑动、心房纤颤及室上性心动过速转复为窦性心

律；不良反应与剂量大小及用药时间长短有关。

61.主要用于片剂的填充剂的是

A、竣甲基淀粉钠

B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素

E、交联聚维酮

答案：C

解析：此题考查片剂的辅料常用的填充剂。填充剂的主要作用是用来填充片剂的

重量或体积，从而便于压片；常用的填充剂有淀粉类'糖类、纤维素类和无机盐

类等。如淀粉、糖粉、糊精'乳糖、可压性淀粉、微晶纤维素、无机盐类、甘露

醇。所以答案应选择C。

62.可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是

A、地西泮

B、苯巴比妥

G苯妥英钠

D、红霉素

E、阿司匹林

答案：B

解析：巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。孕妇在产前两周服用

苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后

从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和预防新生儿的脑核性黄疸。

63.禁止与左旋多巴合用的是

A、漠隐亭

B、金刚烷胺

C、维生素Bfi

D、苯海索

E、卡比多巴

答案：C

解析：维生素Be是脱竣酶的辅助因子，与左旋多巴合用，可增强其外周脱竣作

用，使其在外周产生多巴胺增多，而增强左旋多巴的外周副作用，降低其抗帕金

森病的作用，故不宜合用。

64.HMG-CoA还原酶抑制药不能降低

A、Ch

B、HDL

GVLDL

D、TG

E、LDL

答案：B

解析：考查重点是他汀类调血脂药的调血脂作用。HMG-CoA还原酶抑制药（他汀

类）常用制剂为洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀及阿伐他汀。他汀类

调血脂作用及机制是在治疗剂量下，他汀类降低LDL-C的作用最强邛售TC次之，

降TG作用很弱，对HDL-C略有升高。其作用机制是竞争性的抑制HMG-CoA还原

酶，阻止肝脏中胆固醇合成。故正确答案为B„

65.治疗新生儿窒息的首选药物是

A、尼可刹米

B、咖啡因

C、二甲弗林

D、贝美格

E、洛贝林

答案：E

66.有机磷酸酯类中毒是由于抑制哪一种酶引起的

A、单胺氧化酶

B、脱氢酶

G胆碱酯酶

D、肝微粒体酶

E、环氧加酶

答案：C

解析：有机磷酸酯类可与AChE呈难逆性结合而产生毒性作用，其中毒是由于抑

制胆碱酯酶引起突触部位乙酰胆碱的大量堆积所致。

67.膜剂中，除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为

A、抗氧剂

B、脱膜剂

G增塑剂

D、着色剂

E、避光剂

答案：c

解析：膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油、山梨醇或丙二醇作为增塑剂。

68.治疗蛔虫和钩虫混合感染的药物是

A、哌嗪

B、毗口奎酮

G氯硝柳胺

D、乙胺嗪

E、甲苯咪嗖

答案：E

69.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T

36.8℃,神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前因饱满，骨缝轻度分离，口腔黏

膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9*107L,NO.3

3,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*10'7L,PLT353*107L,血细胞比容0.333O头颅CT

扫描：后纵裂池少量蛛血。凝血全套：PT77.7s,PT(INR)5.8,活动度9.2%,FIB

469mg/dI,APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s,TT(INR)2.167O诊断为晚发性

新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？

A、肝素

B、维生素K

C、香豆素类

D、双喀达莫

E、尿激酶

答案：B

解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K

参与下列哪些凝血因子II、VII、IX、X的合成，从而补充了维生素K不足，治疗

新生儿出血。故正确答案为B。

70.下列关于控释制剂叙述正确的是

A、控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时

间恒定维持在有效浓度范围的制剂

B、控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效

浓度范围的制剂

C、控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂

D、控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂

E、控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度

长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂

答案：A

解析：控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长

时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

71.抗恶性肿瘤药物阿霉素属于

A、抗生素类抗肿瘤药

B、生物反应调节剂

C、抗代谢药

D、烷化剂

E、金属抗肿瘤药

答案：A

72.下列为流通蒸汽灭菌温度的是

A、80℃

B、121℃

C、170℃

D、115℃

E、100℃

答案：E

73."快速滴定法"常在以下哪个方法中使用

A、沉淀滴定法

B、酸碱滴定法

C、分光光度法

D、重氮化法

E、非水溶液滴定法

答案：D

解析：亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。"快速滴定法''是将滴定管

尖插入液面约2/3处，将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入，

近终点时，将管尖提出液面，再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发

和分解并缩短滴定时间，获得满意的结果。

74.强心昔对以下心功能不全疗效最好的是

A、甲状腺功能亢进引起的心功能不全

B、高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C、伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D、严重贫血引起的心功能不全

E、缩窄性心包炎引起的心功能不全

答案：C

解析：强心昔对不同原因引起的CHF,在对症治疗的效果上却有很大差别。它对

瓣膜病、高血压、先天性心脏病等所引起者疗效良好。对继发于严重贫血、甲亢

及维生素Bi缺乏症的CHF则疗效较差，因这些情况下，心肌能量生产已有障碍，

而强心昔又不能改进能量的生产。对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌

炎如风湿活动期的CHF,强心昔疗效也差，因为此时心肌缺氧，既有能量生产障

碍，又易发生强心昔中毒，使药量也受到限制，难以发挥疗效。对心肌外机械因

素引起的CHF,包括严重二尖瓣狭窄及缩窄性心包炎，强心昔疗效更差甚至无效,

因为此时左室舒张充盈受限，搏出量受限，难以缓解症状。而对伴有心房扑动、

颤动的心功能不全，强心昔疗效最好，因为强心昔抑制房室传导，使较多冲动不

能穿透房室结下达心室而隐匿在房室结中，减少心室频率而纠正循环障碍。心房

扑动时，源于心房的冲动与房颤时相比较少较强，易于传入心室，使室率过快而

难以控制，强心若能不均一地缩短心房不应期，引起折返激动，使心房扑动转为

心房纤颤，然后再发挥治疗心房纤颤的作用。故正确答案为C。

75.下列可区别咖啡因和茶碱的方法是

A、三氯化铁试液

B、与碱共热+湿润的红色石蕊试纸

C、碘试液+稀盐酸+氢氧化钠试液

D、紫脈酸铁反应

E、维他立反应

答案：C

76.下列属于极性溶剂的是

A、甘油

B、液体石蜡

G乙酸乙酯

D、乙醇

E、脂肪油

答案：A

解析：溶剂按介电常数大小分为极性溶剂'半极性溶剂和非极性溶剂。甘油属于

极性溶剂。乙醇属于半极性溶剂。液体石蜡、乙酸乙酯、脂肪油属于非极性溶剂。

77.下列只是外用液体制剂的是

A、滴剂

B、乳剂

C、合剂

D、搽剂

E、糖浆剂

答案：D

78.不属于受体的特性的是

A、特异性

B、饱和性

C、可逆性

D、兴奋性

E、多样性

答案：D

79.有关普秦洛尔的叙述，不具有的是

A、无选择性阻断B受体

B、膜稳定作用

C、内在拟交感活性

D、抑制肾素释放

E、易透过血脑屏障

答案：C

解析：有些B受体阻断药除能阻断受体外，还对B受体有一定的激动作用，称内

在拟交感活性。如口引珠洛尔有内在拟交感活性，但普蔡洛尔无。故正确答案为Co

80.偶尔可引起中枢兴奋、失眠的药物是

A、毗节明

B、苯茴胺

C、苯海拉明

D、氯苯那敏

E、阿司咪嗖

答案:B

解析：苯茴胺偶尔引起轻度中枢兴奋，表现为烦躁、失眠等。

81.雄激素、雌激素和孕激素同时具有的临床应用是

A、避孕

B、前列腺癌

C、子宫内膜移位症

D、功能性子宫出血

E、睾丸功能不全

答案:D

解析：雌激素可促进子宫内膜增生，有利于出血创面修复而止血。孕激素用于黄

体功能不足，引起子宫内膜不规则的成熟与脱落所致的子宫持续性出血。雄性激

素主要通过抗雌激素作用，使子宫肌纤维及血管收缩和内膜萎缩而起止血作用，

用于更年期尤为合适。

82.下列禁用糖皮质激素的眼科疾病是

A、角膜溃疡

B、虹膜炎

C、视网膜炎

D、视神经炎

E、角膜炎

答案：A

83.在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是

A、研钵

B、万能粉碎机

C、冲击柱式粉碎机

D、微分机

E、垂直式粉碎机

答案：D

84.下列哪种药品可用配位滴定法测得含量()

A、甘油溶液

B、水杨酸软膏

C、硫磺洗剂

D、炉甘石洗剂

E、葡萄糖溶液

答案：D

85.关于新斯的明叙述正确的是

A、注射给药t1/2约为10小时

B、口服吸收良好

C、为叔胺类药物

D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解

E、易透过血脑屏障

答案：D

解析：新斯的明结构中具有季铁基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作

用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，

维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故

选Do

86.有关表观分布容积，叙述正确的是

A、有生理学意义

B、是描述药物在体内分布状况的重要参数

C、与药物的蛋白结合无关

D、与药物的组织分布无关

E、是体内含药物的真实容积

答案：B

87.青霉素G的抗菌谱不包括

A、革兰阳性杆菌

B、革兰阴性杆菌

C、螺旋体

D、革兰阳性球菌

E、革兰阴性球菌

答案：B

88.不符合H1受体阻断药的描述是

A、可用于变态反应性疾病

B、可拮抗组胺引起的胃肠道、支气管收缩

C、可抑制胃酸分泌

D、可用于晕动病

E、有镇静催眠作用

答案：C

89.需要用胰岛素治疗的疾病是

A、胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者

B、糖尿病的肥胖症患者

C、中度糖尿病患者

D、轻症糖尿病患者

E、糖尿病人合并酮症酸中毒

答案：E

90.配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是()

A、通氮气或二氧化碳气体

B、调pH为3.0~4.0

C、采用100℃流通蒸气灭菌30分钟

D、加入EDTA

E、加氧化剂

答案：E

91.青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差

A、白喉杆菌

B、溶血性链球菌

C、破伤风杆菌

D、肺炎球菌

E、大肠杆菌

答案：E

解析：青霉素对大多数革兰阳性菌如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌等

作用强；革兰阳性菌如白喉杆菌'炭疽杆菌及革兰阳性厌氧杆菌如破伤风杆菌、

产气荚膜杆菌、难辨梭菌等对青霉素敏感；但青霉素对革兰阴性杆菌如大肠杆菌

疗效较差。

92.下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是

A、尼可刹米

B、洛贝林

C、咖啡因

D、贝美格

E、二甲弗林

答案：C

93.可作片剂的润滑剂的是

A、糊精

B、淀粉

C、竣甲基淀粉钠

D、硬脂酸镁

E、微晶纤维素

答案：D

解析：此题考查片剂的辅料常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩

擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、

氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择D。

94.甲状腺制剂主要用于

A、甲状腺危象综合征

B、甲亢手术前准备

C、青春期甲状腺肿

D、尿崩症的辅助治疗

E、黏液性水肿

答案：E

解析:重点考查甲状腺素的临床应用。甲状腺激素能够促进代谢，促进生长发育，

提高神经兴奋性和类似肾上腺素的作用，使心率加快，血压上升，心脏耗氧量增

加等，主要用于呆小病、黏液性水肿、单纯性甲状腺肿的替代补充疗法，需终生

治疗，故正确答案为E。

95.口奎诺酮类药物的抗菌机制是

A、抑制DNA回旋酶

B、抑制肽酰基转移酶

G抑制DNA依赖的RNA多聚酶

D、抑制DNA聚合酶

E、抑制转肽酶

答案:A

96.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%,这说明此

药()

A、消除快

B、效能低

C、首关消除显著

D、吸收快

E、药理活性低

答案：C

97.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是

A、糖衣片

B、溶液剂

C、片剂

D、混悬剂

E、软膏剂

答案：B

98.具有下列化学结构的药物是

A、东苴若碱

B、新斯的明

C、阿托品

D、氯贝胆碱

E、山苴若碱

答案：C

解析：以上结构为阿托品。

99.下列关于水包油与油包水型乳剂的区别错误的是

A、水包油型乳剂通常为乳白色，而油包水型乳剂一般接近油的颜色

B、水包油型乳剂多采用水稀释，而油包水型乳剂多采用油稀释

C、水包油型乳剂有导电性，而油包水型乳剂基本上不导电

D、水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是内相

被染色

E、水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是连续

相被染色

答案：E

水包油（0/W）或油包水型（W/01B乳剂的区别

等則点O/W中乳制W/O型乳用

外观通常为几门色接近補的顏色

稀釋町网水稀驛可用油稀畔

导电件号电不等电或几乎不导电

水解性染料外相（應鑽相）樂色内相（/连核和）取色

解析：可见下表：油帚性遇科内相（奪连续招1筆色外相（连康和），色

100.制备颗粒剂中，可用多种方法制湿颗粒，下列方法制得的颗粒不需要再用适

宜的方法加以干燥的是

A、压块制粒

B、手捏制粒

C、过筛制粒

D、挤压制粒

E、流化（或喷雾制粒）

答案：E

101.复方新诺明是

AvSMZ+TMP

B、SD-Ag+SML

C、PABA+SD

D、SD+SIZ

E、SA+SML

答案:A

102.用于一般杂质检查的标准液中，浓度相当于被检物1Ug/mL的是

A、三氧化二碑标准液

B、硝酸铅标准液

C、五氧化二磷标准液

D、氯化钠标准液

E、硫酸钾标准液

答案：A

103.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.

35mg/L,t1/2为0.231h,其清除率约为

A、43L/h

B、28L/h

C、14L/h

D、1.4L/h

E、5L/h

答案：A

104.甲氧茉咤(TMP)的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原

酶

A、参与

B、N

C、的合成

D、抑制B-内酰胺酶

E、抗代谢作用

答案：B

解析：磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶，而磺胺类抗菌增

效剂如甲氧芾咤则是抑制二氢叶酸还原酶，两者同时使用可以增强抗菌活力，降

低耐药性。

105.卡托普利可以特异性抑制的酶是

A、胆碱酯酶

B、甲状腺过氧化物酶

C、黏肽代谢酶

D、血管紧张素转化酶

E、单胺氧化酶

答案：D

解析:卡托普利特异性地抑制血管紧张素转化酶,从而使血管紧张素II生成减少。

106.不属于异烟肿的不良反应的是

A、球后神经炎

B、过敏反应

C、神经系统反应

D、胃肠道反应

E、肝毒性

答案：A

解析:异烟月井的不良反应发生率与剂量相关，治疗剂量时不良反应少而轻,包括：

神经系统反应（周围神经炎）、肝脏毒性、胃肠反应、过敏反应等，不包括球后神

经炎。

107.下列会产生不良反应的剂量为

A、治疗量

B、LDso

C、中毒量

D、极量

E、以上均有可能

答案：E

108.对UV法进行准确度考查时，回收率一般为

A、99.7%〜100.3%

B、98%〜102%

G不低于90%

D、80%〜120%

E、100%

答案:B

109.药品检验工作的基本程序是

A、鉴别-检查-写出报告

B、鉴别-检查-含量测定-写出报告

C、检查-含量测定-写出报告

D、取样-检查-含量测定-写出报告

E、取样-检验-留样-写出报告

答案：E

解析：药品检验程序一般为取样、检验、留样、写出检验报告。

110.下列治疗伤寒、副伤寒的首选药是

A、米诺环素

B、多西环素

C、氯霉素

D、四环素

E、土霉素

答案：C

解析：氯霉素属广谱抗菌剂，是治疗伤寒、副伤寒的首选药物，一般在服药后6

日内退热，病情减轻，病程缩短，病死率下降，肠穿孔等严重合并症减少，但复

发率高(10%),不过复发病例再用氯霉素仍有效。

111.下列哪个是典型抗躁狂药

A、卡马西平

B、氟哌咤醇

C、氯丙嗪

D、碳酸锂

E、以上都不是

答案：D

112.药动学的相互作用不包括

A、影响药物吸收

B、影响药物分布

C、影响药物消化

D、影响药物代谢

E、影响药物排泄

答案：C

解析：药动学的相互作用包括影响药物吸收'分布、转化和排泄过程的各种相互

作用，而与消化无关。

113.应用于临床的药物制剂

A、不能在医院制备

B、只能在医院药剂科制备

C、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备

D、只能由药物研究部门生产

E、只能由药厂生产

答案：C

114.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

A、±7.5%

B、±5.0%

C、±2.0%

D、±1.0%

E、±10.0%

答案：A

解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0%；0.3g或0.3g

以上，装量差异限度为±7.5%。

115.下列哪个药物露置空气中易氧化变色

A、盐酸异丙肾上腺素

B、均不是

C、甲氧胺

D、麻黄碱

E、伪麻黄碱

答案：A

116.核昔类抗病毒药物设计基于

A、电子等排原理

B、生物等排原理

C、代谢拮抗原理

D、分子模拟原理

E、以上答案都对

答案：C

117.同一种药物可以制成

A、多种剂型，多种途径给药

B、多种剂型，一种途径给药

C、一种剂型，一种途径给药

D、一种剂型，多种途径给药

E、以上答案都不正确

答案：A

118.耐酸青霉素的结构特点是

A、5位引入大的空间位阻

B、6位酰胺侧链引入供电子基团

C、6位酰胺侧链引入强吸电子基团

D、5位引入大的供电基团

E、6位酰胺侧链引入极性基团

答案：C

119.阿托品滴眼引起

A、缩瞳、眼内压升高、调节痉挛

B、散瞳、眼内压降低、调节痉挛

C、散瞳、眼内压升高、调节麻痹

D、缩瞳、眼内压降低、调节痉挛

E、散瞳、眼内压降低'调节麻痹

答案：C

解析：阿托品属于M受体阻断药，滴眼引起散瞳、眼压升高、调节麻痹。

120.对光极不稳定，在空气存在下可分子内发生歧化，生成对人体有害物质的药

物是

A、硝酸异山梨酯

B、双喀达莫

C、硝苯地平

D、非诺贝特

E、马来酸依那普利

答案：C

121.奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是A.抑制CA2+内流

A、抑制Mg2+内流

B、促进K+外流

G抑制K+内流

D、抑制N

E、+内流

答案：E

122.黄瞟吟类药物的特征反应是

A、硫色素反应

B、紫服酸铁反应

C、三氯化铁反应

D、维他立反应

E、重氮化偶合反应

答案：B

123.某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用

A、多塞平

B\异丙嗪

G羟嗪

D、西替利嗪

E、苯海拉明

答案：D

解析：西替利嗪中枢作用较弱，驾驶员工作期间可以使用。

124.当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是

A、分层

B、酸败

G转相

D、絮凝

E、破裂

答案：A

解析：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生下列变化：分层（乳

剂分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析）、絮凝（乳

剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝）、转相（某些条件变化而改变乳剂

类型称为转相）、合并与破裂（乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致

乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂）、酸败（乳

剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称

为酸败）o

125.溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有

A、应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物

B、易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧

剂

C、易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施

D、易挥发性药物应在最先加入

E、难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解

答案：B

126.下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质

A、不影响药物的含量测定

B、性质应稳定，不与药物发生反应

C、应对所治疗药物有抑制作用

D、价廉易得

E、对药物的溶出和吸收无不良影响

答案：C

127.下列描述与异烟肿不相符的是

A、异烟駢的駢基具有还原性

B、异烟駢的毗唬结构具有氧化性

C、微量金属离子的存在，可使异烟脱水溶液变色

D、酰駢结构不稳定，在酸或碱存在下，均可水解成烟酰胺和駢

E、游离駢的存在使毒性增加，变质后异烟駢不可再供药用

答案：B

解析：异烟掰在碱性溶液中，有氧或金属离子存在时，易于分解产生异烟酸盐、

毗嗪酰胺及二异烟酰双掰，分子中的含有駢的结构，具有还原性，而且有毒性。

128.患者，女性，55岁。半年来食欲减退、易疲劳，出现瘙痒等全身症状，查

体发现多处淋巴结肿大，尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查(X

线、淋巴摄影)后诊断为恶性淋巴瘤，选用环磷酰胺进行化疗，有可能出现的最

严重的不良反应是

A、脱发

B、影响伤口愈合

C、白细胞减少，对感染的抵抗力降低

D、肝肾功能损害

E、厌食、恶心'呕吐

答案：C

解析：环磷酰胺为破坏DNA结构和功能的抗肿瘤药，可以出现厌食、恶心、呕吐、

脱发、影响伤口愈合、肝肾功能损害等不良反应。但最严重的不良反应是骨髓毒

性，出现白细胞减少，对感染的抵抗力降低。

129.注射青霉素引起的过敏性休克属于()

A、后遗效应

B、毒性反应

G继发反应

D、副作用

E、变态反应

答案：E

130.葡萄糖注射液的制备工艺错误的是()

A、109℃热压灭菌30分钟

B、先配制成50%〜60%的浓溶液

G加入0.1%~1%(g/ml)药用炭搅拌均匀

D、于45~50℃滤过脱炭

E、1%盐酸溶液调节pH至3.8〜4.0

答案:A

131.与铁剂同服可降低铁的吸收的是

A、青霉素

B、蜂糖

C、四环素

D、半胱氨酸

E、维生素C

答案：C

132.可诱发心绞痛的药物是

A、可的松

B、甲状腺素

G卡比马嗖

D、1311

E、胰岛素

答案：B

133.有关硝普钠的叙述中，正确的是

A、具有快速而短暂的降压作用

B、可用于难治性心衰的疗效

C、无快速耐受性

D、对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用

E、直接抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运

答案：A

134.一般情况下，青霉素每日二次肌注可达到治疗要求，因

A、体内维持有效血药浓度为6〜12h

B、相对脂溶性高，易进入宿主细胞

C、在感染病灶停留时间为8〜12h

D、t1/2为10-12h

E、细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力所需时间一般为6~12h

答案：E

135.用环磷酰胺治疗下列肿瘤疗效显著的是

A、恶性淋巴瘤

B、多发性骨髓瘤

C、乳腺癌

D、神经母细胞瘤

E、肺癌

答案：A

136.关于胰岛素药理作用的描述，错误的是

A、促进葡萄糖的利用

B、促进脂肪合成并抑制其分解

C、促进氨基酸的转运和蛋白质合成

D、促进糖原分解

E、降低血钾

答案：D

解析：胰岛素通过促进葡萄糖利用，促进糖原合成，降低血糖。

137.有关昂丹司琼的叙述错误的是

A、为5-HT3受体阻断剂

B、不良反应较重

C、对化疗、放疗或手术后引起的呕吐均有效

D、止吐作用强，明显优于甲氧氯普胺

E、对迟后的恶心、呕吐疗效较差

答案：B

解析：昂丹司琼为5-HTa受体阻断剂，能选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5

-HL受体，产生强大的止吐作用，临床用于治疗由化学治疗和放射治疗引起的

恶心、呕吐，也可预防和治疗术后引起的恶心、呕吐，对迟后的恶心、呕吐等疗

效差；对抗肿瘤药顺钳、阿霉素等引起的呕吐的止吐作用迅速、强大，明显优于

甲氧氯普胺；不良反应较轻，可有头痛、头晕、便秘或腹泻。

138.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的

A、恶心、呕吐

B、过量引起意识障碍、共济失调

C、口渴、多尿

D、肢体震颤

E、粒细胞下降

答案：E

139.以下符合环磷酰胺化学结构的是

答案：B

140.氯丙嗪锥体外系症状不包括

A、迟发性运动障碍

B、帕金森综合征

C、静坐不能

D、急性肌张力障碍

E、体位性低血压

答案：E

141.重氮化法属于

A、配位滴定法

B、酸碱滴定法

C、非水溶液滴定法

D、氧化还原滴定法

E、沉淀滴定法

答案:D

解析：氧化还原滴定法包括：漠酸钾法、湼量法、高碘酸钾法、碘量法和高镒酸

钾法等。

142.非笛体抗炎药系苯并喔嗪类药物如毗罗昔康，在临床上的作用是

A、中枢兴奋

B、消炎、镇痛

C、抗病毒

D、降压

E、降血脂

答案：B

143.从时间药理学角度考虑，地西泮

A、任何时候服用效果均无差别

B、晚饭后服合理

C、睡觉前服合理

D、午饭后服合理

E、早饭前服合理

答案：B

144.属于阳离子表面活性剂的是

A、苯扎氯铁

B、十二烷基硫酸钠

C、甘胆酸钠

D、硬脂酸

E、甘油磷脂

答案：A

145.以下宜制成胶囊剂的药物是

A、易溶性的刺激性药物

B、易风化的药物

C、易潮解的药物

D、含油量高的药物

E、药物的水溶液

答案:D

146.抢救有机磷酸酯类中毒，应使用()

A、阿托品

B、阿托品和筒箭毒碱

C、解磷定和阿托品

D、解磷定

E、解磷定和筒箭毒碱

答案：C

147.蒿甲醛的抗疟作用为青蒿素的10~20倍，这是因为

A、过氧桥断裂，稳定性增加

B、蒿甲醴为广谱抗虫药

C、蒿甲醴发生了异构化，对疟原早虫的毒性更强

D、蒿甲醴作用于疟原虫的各个生长期

E、脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素

答案：E

148.对于酶解法，以下叙述正确的是

A、酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解

B、酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定

C、采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象

D、酶解法水解蛋白质迅速

E、酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离

答案：A

149.对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》201

5版中所规定的要求，该药品为()

Ax优等品

B、合格品

C、-■□口口

D、不合格品

E\—-口口口

答案：D

150.对药物副作用的正确描述是

A、用药剂量过大引起的反应

B、药物转化为抗原后引起的反应

C、与治疗作用可以互相转化的作用

D、药物治疗后所引起的不良反应

E、用药时间过长所引起的不良后果

答案:C

解析：本题重在考核药物副作用定义和它与治疗作用的区别。药物作用一般不只

一种，不符合用药目的称为副反应，根据用药目的不同，副作用也不同，实际上

副作用与治疗作用之间无必然界限，可以相互转化。故正确答案为C。

151.苯二氮亞类和苯巴比妥作用的相同点不包括

A、均有中枢性骨骼肌松弛作用

B、作用原理均可能涉及GABA受体

C、均有镇静催眠作用

D、均可用于惊厥治疗

E、均有成瘾性

答案：A

152.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥

A、增加氯丙嗪的分布

B、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

C、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D、降低氯丙嗪的生物利用度

E、减少氯丙嗪的吸收

答案：C

解析：苯巴比妥是肝药酶诱导剂。可诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加。

153.盐酸异丙肾上腺素化学名为

A、4-［（2-异丙氨基7-羟基）乙基］7,2-苯二酚盐酸盐

B、4-［（2-异丙氨基7-羟基）乙基］7,3-苯二酚盐酸盐

C、4-［（2-异丙氨基-2-羟基）-2-羟基］7,2-苯二酚盐酸盐

D、4-（2-异丙氨基乙基）7,3-苯二酚盐酸盐

E、4-（2-异丙氨基乙基）7,2-苯二酚盐酸盐

答案：A

154.关于钙拮抗药的应用，错误的是

A、心绞痛

B、心律失常

C、收缩冠状血管

D、抑制血小板聚集

E、咼血压

答案：C

解析：钙拮抗药通过舒张冠状动脉，改善缺血区供血供氧治疗心绞痛。

155.苯那君指的是

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸赛庚咤

C、盐酸哌替咤

D、盐酸氯丙嗪

E、盐酸苯海拉明

答案：E

156.较易引起胃肠道出血的药物

A、安乃近

B、保泰松

C、布洛芬

D、阿司匹林

E、扑热息痛

答案：D

157.卡托普利的降压机制是()

A、抑制循环中血管紧张素I转化酶

B、拮抗Ca"作用，扩张血管

C、减少缓激肽的释放

D、抑制肾素释放

E、以上都不对

答案：A

158.下列性质比较稳定的抗生素是

A、氯霉素

B、四环素

C、青霉素

D、红霉素

E、链霉素

答案：A

159.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸：120g；单硬酸甘油脂：

35g；液体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：

1g;蒸储水适量制成1000g。

A、油脂性基质

B、水溶性基质

G0/W型乳膏剂

D、W/0型乳膏剂

E、凝胶

答案：C

解析：处方制备是将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，

羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸储水中）分别加热至80℃,将熔

融的油相加入水相中，搅拌，制成0/W型乳膏剂。

160.盐酸氯丙嗪可与三氯化铁试剂反应生成红色，是因为发生了（）

A、酯化反应

B、还原反应

C、配合反应

D、氧化反应

E、水解反应

答案:D

161.苯妥英纳（大仑丁）抗癫癇作用机制

A、稳定膜电位，阻止癫癇病灶异常放电的扩散

B、加速Na+、Ca，内流

C、高浓度激活神经末梢对GABA的摄取

D、抑制癫癇病灶向周围高频放电

E、以上均不是

答案：A

162.糖皮质激素诱发和加重感染的原因主要是

A、使用激素时未能应用有效抗菌药物

B、激素能直接促进病原微生物繁殖

C、病人对激素不敏感

D、激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力

E、激素用量不足

答案：D

163.可乐定属于

A、B-受体激动剂

B、a-受体拮抗剂

GACEI

D、钙离子阻断剂

E、a-受体激动剂

答案：E

164.以下具有拟胆碱和组胺样作用的药物是

A、美托洛尔

B、酚节明

C、拉贝洛尔

D、普蔡洛尔

E、酚妥拉明

答案：E

165.主要用于前列腺癌的激素药物是

A、他莫昔芬

B、孕激素

C、雌激素

D、糖皮质激素

E、雄激素

答案：C

166.含量测定的范围应为测试浓度的

A、50%〜100%

B、60%~90%

G70%〜100%

D、80%〜100%

E、90%〜100%

答案：D

解析：原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的80%〜100%或更宽；制剂含

量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%〜130%,溶出度或释放度中的溶出量,

范围应为限度的±20%；杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限

度的士20%。

167.外周血管痉挛性疾病治疗可选用

A、B1受体激动剂

B、M受体阻断剂

C、a1受体激动剂

D、a।受体阻断剂

E、(32受体阻断剂

答案：D

168.最常用的生物样品是

A、乳汁

B、尿液

C、血浆

D、唾液

E、胆汁

答案：C

169.属于免疫增强药物的是()

A、糖皮质激素

B、环狗素

C、干扰素

D、硫嗖口票口令

E、左旋咪嘤

答案：E

170.注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、澄明度

D、粘稠度

E、pH值

答案：D

菌；无热原；不得有肉眼可见的浑浊或异物；不能引起对组织的刺激性或发生毒

性反应，特别是一些非水溶剂及一些附加剂，必须经过必要的动物实验，以确保

安全；渗透压要求与血浆的渗透压相等或接近，供静脉注射的大剂量注射剂还要

求具有等张性；pH要求与血液相等或接近（血液pH约7.4）,一般控制在4〜9

的范围内；要求注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安

全有效；降压物质必须符合规定，确保安全。

171.双香豆素过量引起的出血可用哪个药物解救

A、维生素K

B、维生素B。

C、尿激酶

D、枸檬酸钠

E、肝素

答案:A

172.地西泮没有

A、抗精神分裂症作用

B、抗惊厥作用

C、抗癫痫作用

D、中枢性肌松作用

E、抗焦虑作用

答案：A

解析:本题重在考核地西泮的药理作用。地西泮对中枢的抑制作用表现为抗焦虑、

镇静催眠、抗癫痫、抗惊厥'中枢性肌松作用，没有抗精神分裂症作用。故正确

答案为A。

173.油中乳化剂法又称

A、新生皂法

B、两相交替加入法

C、湿胶法

D、干胶法

E、机械法

答案：D

解析：油中乳化剂法又称干胶法：本法的特点是先将乳化剂（胶）分散于油相中

研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量。

174.为了快速达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是

A、药物恒速静脉滴注

B、一个半衰期口服给药一次时，首剂加倍

C、一个半衰期口服给药一次时，首剂用1.5倍的剂量

D、每四个半衰期给药一次

E、每四个半衰期增加给药一次

答案：B

175.下列叙述中与普鲁卡因不符的是

A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基

B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基

C、分子易发生水解和氧化

D、可发生重氮化-耦合反应

E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉

答案：B

解析：普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。

176.患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒

钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是

A、乙琥胺

B、卡马西平

C、苯妥英钠

D、苯巴比妥

E、地西泮

答案：A

177.硫酸阿托品可发生Vitali反应是因为结构中含有

A、苴若醇

B、酯键

C、苯环

D、叔胺结构

E、苴若酸

答案：E

178.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A.MC.C.B.C.MC.-NA.C.HLB.

A、G

B、P

C、D、M

E、答案：C

解析：GCP表示药物临床试验管理规范；CMC表示临界胶束浓度；MCC表示微晶

纤维素；CMC-Na表示竣甲基纤维素钠。

179.包粉衣层的主要材料是A.稍稀的糖浆B.食用色素

A、川蜡

B、10%

C、D、P的乙醇溶液

E、糖浆和滑石粉

答案：E

解析：粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主

要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20〜30min

(40〜55℃),重复以上操作15〜18次，直到片剂的棱角消失。

180.强心昔用于治疗房颤、房扑的机制是()

A、加强心肌收缩力

B、降低异位节律点的自律性

C、延长有效不应期

D、减慢房室传导

E、改善传导速度

答案：D

181.一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是

A、25℃

B、30℃

C、18℃

D、20℃

E、18-25℃

答案：D

182.热原的性质为

A、耐热，不溶于水

B、有挥发性，但可被吸附

C、溶于水，但不耐热

D、体积大，可挥发

E、耐热，不挥发

答案：E

解析：热原的性质为:①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性;

⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。

183.盐酸普鲁卡因与亚硝酸钠/盐酸液反应，再与碱性B-奈酚偶合成猩红色的染

料，原因是其分子结构中含有

A、双键

B、游离芳伯氨基

C、酯键

D、筑基

E、酚羟基

答案：B

解析：盐酸普鲁卡因鉴别：芳香第一胺反应：此反应又称重氮化-偶合反应，用

于鉴别芳香第一胺（即芳伯氨）。该法收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”

项下。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，在盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成

重氮盐，重氮盐进一步与B-蔡酚发生偶合反应，生成由橙黄到猩红色的沉淀。

184.下列不属于普通滴丸特点的是

A、挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性

B、受热时间短

C、可用于耳科和眼科药物

D、吸收快，生物利用度高

E、可使液态药物固形化

答案：D

185.片剂包衣的先后顺序为

A、隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层

B、粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层

C、隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层

D、粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层

E\粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层

答案：C

186.治疗深部真菌感染的首选药是A.两性霉素

A、B、灰黄霉素

C、咪康嗖

D、制霉菌素

E、克霉嗖

答案：A

解析：两性霉素B是目前治疗深部真菌感染的首选药。

187.阿昔洛韦临床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革兰阴性菌感染

C、抗病毒感染

D、免疫调节

E、抗幽门螺杆菌感染

答案：C

解析:考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，其余答案与其不符,

故选C答案。

188.对抗腰麻所致的低血压，可选用

A、多巴胺

B、去甲肾上腺素

C、麻黄碱

D、肾上腺素

E、间羟胺

答案：C

189.有关滴眼剂错误的叙述是

A、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

B、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

C、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

D、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

E、正常眼可耐受pH值为5.0-9.0

答案：A

190.对阿司匹林的叙述