贵州高考化学三年（2020-2022）模拟题汇编-11合成有机高分子化合物有机合成的综合应用

贵州高考化学三年（2020-2022）模拟题分类汇编Tl合成有

机高分子化合物，有机合成的综合应用

一、单选题

1.（2022•贵州遵义・统考三模）下列有关有机物的说法中，正确的是

A.聚乙烯（-（CH2-CHzt）是纯净物

B.四苯乙烯（如上图）中所有原子不可能共面

C.我国科学家用CCh合成了淀粉，此淀粉是天然高分子化合物

D.CMoO有7种同分异构体

2.（2022.贵州遵义•统考二模）一种代号为AZD5438的化合物能够对一些癌症起到显著

的抑制作用。AZD5438的结构如图所示。则下列说法中不正确的是

O

A.AZD5438的分子式为Ci8H2lO2N5S

B.AZD5438苯环上的一澳代物有2种

C.AZD5438可以与IomOIH2发生加成反应

D.AZD5438一定有6个C原子是共面的

3.（2021.贵州毕节•统考二模）中药葛根可合成药物M,其结构如图所示，下列叙述正

确的是

A.M中含有三种官能团

B.M的分子式为C∣2H∣2O6

C.ImolM最多与4mol金属Na反应

D.M能发生取代、加成、消去反应

4.（2021.贵州遵义.统考一模）研究表明，柠檬酸是需氧生物体内普遍存在的一种代谢

中间体。柠檬酸的结构简式如图，关于柠檬酸的说法中不正确的是

A.柠檬酸的分子式是C6H8θ7

B.柠檬酸中有2种不同的含氧官能团

C.1mol柠檬酸能够和4molNaOH发生反应

D.柠檬酸可以用来清洗掉铁器表面的铁锈

5.（2021.贵州六盘水.统考一模）有机物E具有抗肿瘤镇痉等生物活性，它的一种合成

方法的最后一步如图，下列说法正确的是

A.GTE发生了水解反应

B.E分子中所有碳原子一定在同一平面内

C.化合物G的一卤代物有6种

D.G、E均能与H2、Na、NaOH、酸性KMno4溶液反应

6.（2020•贵州铜仁•二模）某有机物是光电材料的合成原料,其结构简式如下图所示，下

列有关该有机物的说法正确的是

COOCH2CH3

A.分子式为C∣8∏2θθ2

B.属于芳香煌

C.苯环上的二氯代物有6种

D.能发生加成、取代、加聚、水解及酯化等反应

试卷第2页，共18页

二、有机推断题

7.(2021.贵州毕节.统考二模)某高分子化合物E的合成路线如图所示：

COOH0

“ʌPCb1JC「8Hn7e°Ce1fIe甲ic苯iT--√∖^=Λ/ΛV√=/V2汨、2θC∕HN+JF∣6%6θ3∣I一定缩条聚件A化高合分物子

CH3

ABCDE

已知：

O

OH

O—H

②=H

-C--H,0∕H+I

C—-———C-COOH

回答下列问题：

(1)有机物A的名称为,C的分子式为.

(2)由B生成C的反应类型为。B的结构简式为。

(3)D中所含官能团名称为。由D生成E的化学方程式o

(4)X是A的同分异构体,满足下列条件的X的结构有种(不考虑立体异构)：

①分子结构中含有苯环②能与FeCI3溶液发生显色反应③能发生银镜反应

其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰的面积之比为1：2：2：2：1的是。(写

结构简式)

(5)利用已知信息设计由甲酸(?和苯(C)为原料，制备

H-C-OH7

合成路线(无机试剂任选)

8.(2022・贵州遵义•统考三模)化合物H是合成雌酮激素的中间体，其中-种合成路线如

下所示:

已知:

Zn

①HCl

(S)RCOOH——5≡__>RCOCl

请回答下列问题:

(I)A的化学名称为。

(2)H中的官能团名称为；G到H的反应类型为

(3)C的结构简式为o

(4)下列有关有机物D的说法正确的是。

a.能发生酯化反应也能发生氧化反应

b.Imol的D最多可与4molH2发生反应

c.既有酸性又有碱性

(5)写出E与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式o

(6)X为B的同系物，其相对分子质量比B小14,写出满足如下条件的X的同分异构体

的结构简式_______(不考虑立体异构)。

①遇FeCI3溶液发生显色反应；

②苯环上只有2种氢；

③能与碳酸钠溶液反应产生气体。

O

(7)根据上述路线中的相关知识，以甲苯为主要原料制备Cʃɪ，写出合成路线

(其他试剂任选)。

9.(2022.贵州铜仁・统考二模)咖啡酸乙酯(H)具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的

潜力，其合成路线如下图所示:

CHrII小气溶避/C8H

∏H'r,'sCOOH

A

HG

试卷第4页，共18页

/COOH.C∞H

己知：R-CHO+nC蝌>RCHC

■、COOH、00H

回答下列问题：

(I)A的名称为；A→B所需反应条件和试剂为。

(2)写出B→C的反应方程式__________o

(3)F中含氧官能团的名称是；G→H的反应类型是。

(4)G与足量的浓漠水反应的化学方程式为。

(5)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式o

①苯环上只有两个取代基；

②能发生银镜反应、能与碳酸氢钠溶液反应、能与氯化铁溶液发生显色反应；

③核磁共振氢谱有六组峰、峰面积之比为1：1：1：1：2：2。

(6)参考题中路线，设计以I-丙醇和丙二酸为原料合成CH3CH2CH=CHCOOH的路线流

程图—(无机试剂任选)。

10.(2022・贵州遵义•统考二模)物质H是一种重要的精细化工原料和有机合成中间体。

其合成方法如图所示。

ʌSOCl2Bc.y.vrcDCHJCHJOHE

JJ

CJH4OJ*C,H,θαACMJO*C4H4Oj_j^ll,SO4*CHJCXX1<,COOCHJ

G(H)

已知：

R、

c

①R-CHMCe)OHs°%>R-CH2-COClUHMN>C=C=O

Hz

0

②CH3COCH2COOC2H5+R-CHO碱呷网，伊停/Wj>

COOC,H,

回答下列问题。

(1)物质A的名称°H的分子式是。

(2)A→B的反应类型为。

(3)B→C的反应方程式为0

(4)下表研究了E→F的反应过程中某些因素对反应的影响。

试剂用量：E：0.04mol；乙醛：0.03mol；碱催化剂：0.02mol；有机溶剂：30mL

反应温度/℃碱催化剂有机溶剂产率/%

80哌咤乙醇47

80甲醇钠乙醇40

100叔丁醇钾叔丁醇41

80碳酸钠乙精89

80碳酸钾乙庸78

80碳酸钠乙醇95

从表格中的数据可知，在E→F的反应中，应选择作为催化剂,

作为溶剂。

(5)H的一种同系物X比H多一个C原子，则X可能的结构有种。其中核

磁共振氢谱中吸收峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为

(6)根据题中所给信息，设计一个由物质E和正丁醛合成3-甲基-5-正丙基苯酚

的路线.

ɪɪ.(2022.贵州.统考模拟预测)有机物W是一种抗失眠药,W的一种合成路线如下图

所示。

OJAgB

Δ(C7H5FO2)

①

回答下列问题:

试卷第6页，共18页

(I)A具有的官能团名称是。

(2)B的化学名称是o

(3)反应②的反应类型为。

(4)反应④中，Y的结构简式为。

(5)写出反应⑤的化学方程式：o

(6)C的某同系物Z的分子式为C8H6CIFO,满足下列条件的化合物Z的同分异构体有

种(不考虑空间异构)。

①核磁共振氢谱图显示有6种不同化学环境的氢原子

②苯环上有两个取代基且能与Feo3溶液发生显色反应

③除苯环外不含其他环

0

(7)以甲苯为主要原料设计合成O的合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)

O

________________O

12.(2022.贵州贵阳•一模)他米巴罗汀是可用作急性髓性白血病、脊髓发育不良、小儿

实体瘤等多种疾病治疗的药物，其合成路线如图所示

NH,

cnnuHLKOH

50°H酸化CC6,o

ACH3OHUi.SOCl28八R

j:O

ψ—~~^C∣(>H,04---------→CH3-O√!-θ-⅛-ClS)a崎3

coohE©

□?

“CHYYH,…ɪθ,J

©.CHCL

8211

KoH/加压rANi-一定条件

回IGI八S

zCOOHi.KOH

.ii∙酸化C23H27NO3

回

他米巴罗汀

已知：

R1

i.R.C≡CH+Rŋ一≡≡~>R-C=C-C-OII(RI、R2、R3代表烧基)

-

*>>1C-KoI

2R2

ii,^ɔ+RCl3—R+HC1

回答下列问题：

(I)A的化学名称是___________。A→B的反应条件为—_________O

(2)C→D的反应为可逆反应，推测N(C2H5)3(一种有机碱)所起的作用为o

(3)E中所含官能团的名称为,E→F的反应类型为。

(4)F→G的反应方程式为o

(5)H的结构简式为。

(6)满足下列条件的B的同分异构体有种，其中核磁共振氢谱有五组峰，峰

面积之比为3：2：2：2：1的结构简式为。

①苯环上有两个取代基；

②Imol该同分异构体与ImoINa2CO3反应生成ImOICO2。

13.(2022.贵州毕节•统考二模)药物罗氟司特是磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，可用于

治疗慢性阻塞性肺炎，其合成路线如下：

-

已知：QPOR+HI->QΓOH+RI

?HO

R—C-^OH--->Il+H?O

JHK-C-OH

回答下列问题：

(I)A中官能团名称为。

(2)反应③的类型为,化合物M的结构简式为。

(3)反应④所需的试剂和条件为。

⑷ImoICHelF2与足量的NaOH溶液在加热条件下充分反应能消耗molNaOH0

(5)写出由B反应生成C的化学方程式为。

(6)W是A的同分异构体，同时满足下列条件的W的结构有种。

①W与FeCb溶液能发生显色反应；

②W能发生银镜反应；

试卷第8页，共18页

③在加热条件下，ImOlW与足量NaOH溶液完全反应时，消耗3molNaOH.

NH2

(7)利用题中信息，以CHCI2-CHCL和"飞ICCClJ合成

CH2-CH-COOH

COOHOOCOOH

CH2-CH-NH-C-C-NH-CH-CH2

14.(2021・贵州・统考二模)玉丙酮香豆素(H)可用作抗凝血药.其合成路线如图所示(部

分反应条件略去)。

CHO

ʌX(C3H6O).

5%NaOH溶液

0①

OH

OHOC-CH3

,AlCbZNaCl,

CH3-C-O-C-CH3.CO(OC2H5)2

CMO

③

S回⑤回

已知：①有机物χ(C3H3θ)上的氢原子化学环境完全相同

OOHO

②H+OIIl

CIl______5研制洛浓__>R1-CH-CH-C-R3(

R2-CH2-C-R3

R2

R2、R.3可以是H原子)

回答下列问题:

(1)有机物X的名称是，B中所含官能团的名称是.

(2)反应②的试剂和条件为-

(3)写出反应③的化学方程式.

(4)F的结构简式为,反应⑥的反应类型为.

(5)化合物J是E的同分异构体，写出满足以下条件的J的结构简式____________.

①能发生银镜反应

②能发生水解反应

③核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3:2:2:1

(6)参照节丙酮香豆素的合成路线，设计一种以有机物A和乙醛为原料制备肉桂酸

CH=CHCOOH的合成路线(无机试剂任选).

15.(2021•贵州・统考一模)阿瑞毗坦作为一种抗肿瘤辅助药，用于治疗化疗后引起的恶

心呕吐，化合物G是其合成的重要中间体，下面是化合物G的一种合成路线，其中部分

反应略去。

已知:

回答下列问题：

(I)A的化学名称是。

(2)X的结构简式为。

(3)写出B到C的化学方程式____________

(4)由D生成E的反应类型为;E中含氧官能团的名称为

(5)G中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为。

(6)芳香族化合物M是A的同系物。已知：M的分子式为CχHQ;核磁共振氢谱有四组

峰，且峰面积比为3:2:2:1°M的结构简式为

其他条件相同，改变下列条件，对反应产率的影响见下表:

试卷第10页，共18页

O

实验RNH还原剂产率％

RI人R232

1C6H5CHOC6H5NH2NaBH446.3

2C6H5CHOC6H5NH2硼氢化离子液体47.6

3C6H5CHOC6H5CH2NH2硼氯化离子液体43.1

4C6H5CHOCH3CH2CH2CH2NH2硼氢化离子液体75.8

上述实验探究了和对产率的影响。

16.(2021•贵州遵义・统考一模)有机物A是含2个碳原子的不饱和烧，并是裂解气的

主要成分之一。化合物PVB常用作安全玻璃的夹层，下面是用A为原料合成高分子化

合物PVB的路线：

-⅛7。ΦH∕-I/Br

已3知Π：RBr-~~►RMgBr-ɪ--------iM<CH,CH,OH*Mg

Jt*∆∙®H***∖oh

(I)C的分子式为,用系统命名法命名D,其名称为。

(2)F与H互为同分异构体，F的核磁共振氢谱只有一组峰，F的结构简式为

(3)D→G的反应类型是。

(4)PVA与N合成PVB的化学方程式是。

(5)下列说法正确的是O

A.每个PVB分子中都只存在一个六元环

B.M属于醇类的同分异构体只有3中(不包括M)

C.PVA和PVB都是有机高分子材料

(6)写出符合下列条件的物质K的结构简式。

①与上述N物质组成元素相同，但相对分子质量比N大14

②含瘦基，不能发生银镜反应

③核磁共振氢谱为两组峰，峰面积之比为3：2

O

n

⑺已知Cc嘉需R1j8OH,完成由苯乙烯为起始原料制备

R1-

17.(2021・贵州・统考一模)2020年12月，嫦娥五号成功在月球表面升起一面由高性能

芳纶PPTA)纤维特制而成的五星红旗。工业上一种采用低温溶液缩聚法合成PPTA的路

线如下:

CH3

xφ

SKMnO4∕H

PPTA

O

o

c

已知：芳纶(PPTA)的结构简式为：c∣

回回答下列问题:。

(1)有机物A的化学名称是A→B的反应类型为O

(2)B的结构简式为。

(3)反应1所需反应试剂和反应条件是；C中官能团名称是。

(4)C→D的化学方程式为。

(5)有机物M是E的同系物，相对分子质量比E大14,则M有种同分异构

体，写出其中核磁共振氢谱呈现4组峰、峰面积之比为4：3：2：1的结构简式

(任写一种即可)。

(6)在合成PPTA的过程中，是将E的粉末加入溶有无水LiCl和哦咤(一种有机碱)的N-

甲基叱咯烷酮溶液中充分搅拌，然后加入等物质的量的CloC∕^‰COCl，在冰

试卷第12页，共18页

水浴中搅拌反应六小时以上。试分析向其中加入此咤的作用是,采用低温

条件反应是为了避免产品析出，导致聚合度过低，但低温反应的劣势是。

18.(2021•贵州黔东南•统考模拟预测)耳壳藻内酯(H)能够阻滞细胞周期的进程，启动

细胞自身调控蛋白的表达，诱导细胞凋亡，从而达到抗肿瘤的作用。H的一种合成路线

如下：

已知：LA、B中所含官能团相同。

∏CHQHH3COOCH3毗〉对甲苯磺酸盐9

AA

R.对甲苯磺酸’RR2\人均

C2H5QQ

ORUn/∖r,ufiCHCN

III.A3∙2≡人

<R3R1∖

回答下列问题：

(1)化合物A中含氧官能团的名称是,反应⑦的反应类型为。

(2)化合物B的结构简式为。

(3)反应②的化学方程式是。

(4)耳壳藻内酯(H)中含个手性碳原子。(碳原子上连有4个不同的原子或基团时,

该碳原子称为手性碳)

(5)X是F的同分异构体，能与FeCl,溶液发生显色反应，酸性条件下水解的两种产物的

核磁共振氢谱均只有3组峰，且峰面积之比分别为3：2：1、3：1：1,写出一种符合

上述条件的X的结构简式：。

/VclW?∕yo

⑹设计以［［和B为起始原料制备］工厂O的合成

zx

C2H5OCH2CN

路线(无机试剂任选)。

19.(2021.贵州六盘水.统考一模)有机物F是合成某抑制肿瘤药物的中间体，其一种合

成路线如图:

已知：RCH2COOH+BΓ2—≡→RCHBrCOOH+HBr

请回答下列问题：

(I)C的名称是E分子中官能团名称是一。

(2)A→B的反应类型是一；B的结构简式为一。

(3)写出C→D的化学方程式一。己知连有四个不同的原子或基团的碳原子为手性碳原

子，F分子中含有手性碳原子的个数为一。

(4)在B的同分异构体中，苯环上有二个取代基，遇氯化铁溶液能发生显色反应的有

一(填字母)。

A.4种B.7种C.12种D.18种

(5)参照上述流程，设计以乙酸、乙二醇、甘氨酸为原料制备

Hθ+COCH2NHCH2COOCH2CH2O±H的合成路线：_(无机试剂自选)。

20.(2020•贵州铜仁•二模)有机物J是重要的合成材料中间体，其合成路线之一为：

H

叵］0+

KMnO4∕H

CHO

6-

"1~~GLF~

"IC7H8OC9H8O2Γ^~∣C9H10O3

回

O

Et2O

已知：①R3I→R3MgI

Mg

试卷第14页，共18页

O

hOH

②cI

+RiMgI—%→Rl-C-R

R2

回答下列问题

(OA分子中可能共面的碳原子最多有个。

(2)物质I的名称。

(3)由DTE的反应条件,其化学方程式为o

(4)F的结构简式为；与F具有相同官能团且满足下列条件：

①与FeCI3溶液不显色

②峰面积之比为2:222:1:1的同分异构体的结构简式为。

0

(5)参照上述合成路线，以人∕∖∕∖和CH3CH2I为原料，设计制备

zxzvOH

与一

21.(2020•贵州铜仁•三模)在新型冠状病毒蔓延的紧要关头，各国正在紧急公关治愈新

型肺炎的药物。其中蒋华良院士和饶子和院士领衔的联合课题组综合利用虚拟筛选和酶

学测试相结合的策略，发现“肉桂硫胺’'是抗击新型冠状病毒潜在用药，其合成路线如图：

HN△

)N√VS

相关信息如下：

O

IlSoChRNH2,NEt3,CH2CI2

I./\△Δ

ROH

II.有机物结构可用键线式表示，如BrCH2)3N(CH3)2的键线式为：

[,C

ΠI.RNO2∙<"'>RNH2

回答下列问题:

(1)芳香煌A的结构简式为。

(2)B中含有的官能团：；B反应生成C的反应类型是。

(3)有机物D加入新制的CU(OH)2悬浊液，加热煮沸有砖红色沉淀。C反应生成D的化

学方程式为。

(4)E反式结构简式为；F最多有一个原子共平面。

(5)有机物E是从肉桂皮或安息香分离出的有机酸，J是E的同分异构体，符合下列条件

的J的结构简式是。

①J是二取代的芳香族化合物

②核磁共振氨谱显示J苯环上有两种化学环境的氢

③J可水解，水解产物遇到FeCl3溶液显紫色

H

N

(6)乙酰苯胺(C^丫。是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染

料中间体。参照上述I的合成路线和∏I的信息，设计一条由苯和乙酸为起始原料制备

乙酰苯胺的合成路线：一。

22.(2020.贵州黔东南.模拟预测)化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质,

一种合成该物质的路线如下：

(ɪ)ClCH2CH2Cl的名称是.

(2)E中不含氧的官能团的名称为。

(3)C的分子式为,B-C的反应类型是o

(4)筛选C→D的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示:

组别加料温度反应溶剂AlCL的用量(摩尔当量)

①-30-0"C1eq

②-20--10°C1eq

试卷第16页，共18页

③-20--10°CClCH2CH2Cl1eq

上述实验筛选了和对物质D产率的影响。此外还可以进一步探究

对物质D产率的影响。

（5）M为A的同分异构体，写出满足下列条件的M的结构简式:。

①除苯环外不含其他环；②有四种不同化学环境的氢，个数比为1：1：2：2；③ImoIM

只能与ImOlNaOH反应。

（6）结合上述合成路线，写出以HoY^）-CH3、CH4和SoCl2为基本原料合

成H3CO-COCl的路线图。（其他所需无机试剂及溶剂任选）

己知，RCOOH——%——>RCOClo

23.（2020∙贵州•模拟预测）聚酰亚胺是综合性能最佳的有机高分子材料之一，己广泛应

用在航空、航天、微电子等领域。某聚酰亚胺的合成路线如图（部分反应条件已略去）：

己知下列信息：

①芳香族化合物B的一氯代物有两种

（I）固体A是一（写名称）；B的化学名称是一。

（2）反应①的化学方程式为—o

(3)D中官能团的名称为—；反应②的反应类型是—。

(4)E的分子式为—；已知ImolF与足量的NaHCO3反应生成4molCθ2,则F的结构

简式是一。

(5)X与C互为同分异构体，写出同时满足下列条件的X的结构简式—。

①核磁共振氢谱显示四种不同化学环境的氢，其峰面积之比为2：2：1：1

②能与NaOH溶液反应，ImolX最多消耗4molNaOH

③能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCI3溶液发生显色反应

(6)参照上述合成路线，以甲苯和甲醇为原料(无机试剂任选)设计合成

COOCH3

/COOCH

3的路线一

试卷第18页，共18页

参考答案:

1.D

【详解】A.聚合物都是混合物，A选项错误；

B.四个苯环连接在碳碳双键的碳原子上，有可能所有原子共面，B选项错误；

C.Co2合成淀粉属于人工合成高分子，C选项错误；

D.C4HioOΨM≠BWWCH1CH2CH2CH2OH>CH3CH2CH(CH3)OH,(CH3)2CHCH2OH.

C(CH3)3OH等共4种，醛有CH3OCH2CH2CH3、CH3OCH(CH3)2,CH3CH2OCH2CH3⅜⅛3

种，共有7种同分异构体，D选项正确；

答案选D。

2.C

【详解】A.根据AZD5438的结构简式得到分子式为C∣8H2Q2N5S,故A正确;

此AZD5438苯环上的一嗅代物有2种，故B正确；

C.lmolAZD5438有2mol碳碳双键，3mol碳氮双键，Imol苯环，因此可以与8mol出发

生加成反应，故C错误；

D.AZD5438中苯环上的碳原子一定共平面，因此AZD5438一定有6个C原子是共面的,

故D正确。

综上所述，答案为C。

3.C

【分析】由结构看出，M中含有两个羟基和两个竣基，分子式为：Cl2H14O60

【详解】A.由M的结构可知，含有羟基和粉基两种官能团，故A错误；

B.M的分子式为：CpHiQi,故B错误；

C.M中含有两个羟基和两个竣基，ImolM最多与4mol金属Na反应，故C正确;

D.M不能发生消去反应，因为连羟基的C相邻的C上没有H原子，故D错误。

答案选C。

4.C

答案第1页，共36页

【分析】柠檬酸有3个竣基和1个醇羟基。

【详解】A.根据结构简式可知柠檬酸的分子式是CeMO,故A正确；

B.柠檬酸中有3个竣基和1个醉羟基，即有2种不同的含氧官能团，故B正确；

C.柠檬酸中有3个竣基，即1mol柠檬酸能够和3molNaOH发生反应，故C错误；

D.柠檬酸中有瘦基，具有酸性，可以用来清洗掉铁器表面的铁锈，故D正确；

故答案为C。

5.C

【详解】A.GTE城基转化为羟基，发生了加成反应，A错误；

B.E分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，B错误；

C.化合物G分子中氢原子含有6类，其一卤代物有6种，C正确；

D.G分子不含有羟基或竣基，与钠不反应，E含有羟基，和钠反应，G、E分子中均含有

苯环和酯基，均能与H2、NaoH溶液反应，G含有皴基，E含有羟基，均与酸性KMnO4溶

液反应，D错误；

答案选C。

6.C

【详解】A.由图知，分子式为C∣8H∣8θ2,A错误;

B.嫌只由C和H元素组成，该有机物含C、H和O三种元素，不属于芳香烧，B错误；

C.苯环上2个氯原子处于邻位时有2种结构、苯环上2个氯原子处于间位时有3种结构、

苯环上2个氯原子处于对位时有1种结构，故苯环上的二氯代物有6种，C正确；

D.含碳碳双键能发生加成、加聚反应、含酯基故能发生水解，酯的水解反应属于取代、但

不含竣基不含羟基故不能发生酯化反应，D错误；

答案为C。

7.对甲基苯甲酸CI5H14O取代反应H3C-O→i-α羟基、

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OH

CH2CHO

wxo%J∕=∖*MOH)1鬓检充H*∕=∖

C0H

HC8“—HWFWCrwoαr∕A,一O^0

HMoWMOM

C=*O-^T^OCic

【分析】根据流程，有机物A发生取代反应生成有机物B,根据有机物B的分子式和有机

物A的结构可知，有机物B的结构为有机物B发生已知条件①的反

应生成有机物C,有机物C发生已知条件②的反应生成有机物D,根据有机物D的分子式

,有机物D发生缩聚反应生成有机物E,

据此分析。

【详解】(1)根据有机物A的结构，有机物A的名称为对甲基苯甲酸；根据有机物C的结构,

有机物C的分子式为C15HI4O;

(2)根据分析，有机物B生成有机物C的反应为取代反应，反应过程中B中的Cl被取代；

根据有机物B的分子式和A的结构，有机物B的结构式为收七…；

(3)由已知条件②可知，有机物D为，其官能团为竣基和羟基；有机物D反应生成有机物E

(4)能与FeCb显色的为酚羟基，能发生银镜反应的为醛基，故符合条件从同分异构体有13

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OH

利I，其中符合核磁共振氢谱有5组峰,且峰的面积之比为1:2:2:2:1的有机物为I

CH2CHO

(5)根据反应流程及所给条件，由甲酸反应生成目标化合物的合成流程为

c诲

HCOOHyH.°-α⅛O∙"°吧XPH)JmH*/—\

-----------to------4,∙>-c∞

0H/A

anCOOH

O^搭O-oι*t,⅛

一‹Lrc∞ahx7

∕Δ

O

8.⑴苯

(2)酸键、默基取代反应

)H

O

(4)ac

⑸JCLʌɪ

+NaHco→+HO+CO↑

Hoʌʌ/ʌʌoH3Ho人[Γ人^ι八XʌOHNa22

HOOC_

(6)∖JQΓOH・H°°∖)H

(7)

0O

C<83酸性KMno4溶液一

(C00H(CH)CuLi

<^⅛<S0C1,∣<V^Γ132eʌ

所以A为(fɔ,由信息①可知C

【分析】由ATB的历程可看出为一个开环取代反应,

的结构中有-NO2,B发生硝化反应生成C：OzN/又

后面D、E、F、

O

G分别发生取代反应得以转化，据此可分析解答。

答案第4页，共36页

⑴

ATB为开环取代反应，A为［jɔ

,化学名称为苯;

代反应;

(4)

D：的结构中含有氨基，可被氧化发生氧化反应，含有竣基

可与醇发生防化反应，a选项正确；ImoID中的苯环最多可与3molH2发生加成反应，b选项

错误；D中既有竣基又有氨基，所以具有两性，C选项正确；答案选ac；

(5)

根据酸性强弱-COoH＞H2CO3＞苯酚＞HCO3,故反应方程式为

（6）

根据B的结构特点可知X的不饱和度与其相同均为6,根据X的性质可知其结构单元中含

有Il（有3个不饱和度）、-CooH（有1个不饱和度），还剩下2个C和1个不饱和

度说明含有碳碳双键，则根据苯环上只有两种H可知结构简式可能为

HOOCHOOC—ʌZ=X

AO-OH、；

答案第5页，共36页

(7)

甲苯依次发生氧化反应、取代反应、取代反应制得最终产物，反应过程为

9.(1)1,3-二氯丙烷NaOH的水溶液，加热

CHOHCHO

(2)CH2+O2+2H2O

IbOHLo

⑶

+4Br

+3HBr

,COOH

CH,

'COOH

CHCHCHOH(黑二ACHCHCHO

322325t⅛-

(6)

COOH-CO

CHCHCH=(^2

J2CH3CH2CH-CHCOOH

CoOHΔ

答案第6页，共36页

CH2OHCHO

【分析】A到B发生氯代烧的水解得到BlH、，B发生氧化反应得到ClH、，C与银

CH2OHLHO

C∞HClXV

氨溶液发生反应得到DLL,根据F的结构可知E为T