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文档简介
贫血专业医学知识讲座一、贫血的定义二、贫血程度划分△三、贫血的分类(病因和发病机制)※四、贫血的临床表现五、贫血的诊断六、贫血的治疗2贫血专业医学知识讲座贫血是一种综合征,可由多种原因或疾病引起。故贫血只是一种症状,诊断贫血时应找出病因。红细胞的寿命为120天,每天都有1/120红细胞衰老破坏,骨髓每天要生成1011红细胞补充,一旦失去平衡就会发生贫血。3贫血专业医学知识讲座一定义是指外周血中单位容积内血红蛋白浓度(Hb),红细胞计数(RBC)和(或)血细胞比容(HCT)低于同年龄,性别和地区的正常标准。平原地区:正常标准:成年男性Hb<120g/LRBC<4.5×1012/LHCT<0.42女性Hb<110g/LRBC<4.0×1012/LHCT<0.37婴儿、儿童及妊娠妇女血红蛋白较成人低,久居高原地区居民的血红蛋白正常值较海平面居民为高。同时血液的浓缩和稀释也影响血红蛋白的浓度。4贫血专业医学知识讲座二贫血严重程度的划分轻度贫血Hb>90g/L<110g/L中度贫血Hb60g—90g/L重度贫血Hb30g—60g/L极度贫血Hb<30g/L5贫血专业医学知识讲座三贫血分类根据红细胞形态和贫血的病因及发病机制分类(一)根据红细胞形态特点分类主要根据患者的红细胞平均体积(MCV)及红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)将贫血分为三类:6贫血专业医学知识讲座类型MCV(fl)MCHC(%)常见疾病大细胞性贫血>10032--35巨幼细胞贫血正细胞性贫血80--10032—35再生障碍性贫血,溶血性贫血,急性失血性贫血小细胞低色素性贫血<80<32缺铁性贫血,铁粒幼细胞性贫血,球蛋白生成障碍7贫血专业医学知识讲座
大细胞性贫血--
叶酸,维生素B12缺乏
溶血性贫血:网织红细胞大量增多时。
肝病:储存叶酸和维生素B12能力下降,肾外分泌红细胞生成素减少。
甲减:免疫机制导致胃粘膜萎缩内因子生成减少。
8贫血专业医学知识讲座(二)根据贫血的病因和发病机制分类1红细胞生成减少⑴造血干细胞增生和分化异常:再生障碍性贫血,纯红再障,骨髓增生异常综合征,甲减及肾衰竭时的贫血。⑵骨髓被异常组织浸润:白血病,骨髓瘤,转移癌,骨髓纤维化,恶性组织细胞病。⑶细胞成熟障碍:①DNA合成障碍巨幼细胞性贫血。②Hb合成障碍缺铁性贫血,铁粒幼细胞贫血。9贫血专业医学知识讲座2红细胞破坏过多⑴红细胞内在缺陷
①红细胞膜异常:遗传性球形红细胞增多症――常染色体显性遗传患者红细胞膜支架蛋白异常通透性增加引起Na+流入细胞内,细胞成球型,需要消耗更多的ATP以加速钠的排出,才能避免球形细胞破裂。其无氧糖酵解较正常红细胞增加20-30%。才能补偿ATP消耗,故细胞内ATP相对缺乏,其膜上Ca2+-Mg2+-ATP酶受抑,钙沉积在膜上,使膜的柔韧性降低,外周血中胞体小染色深,中心淡染消失的球形红细胞增多(10%以上)是本病的实验室特征。10贫血专业医学知识讲座
阵发性睡眠性血红蛋白尿:是红细胞的获得性缺陷引起对激活补体异常敏感的一种慢性血管内溶血,锚连蛋白缺乏。11贫血专业医学知识讲座②红细胞酶缺陷:葡萄糖6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏。G6PD酶活性减低-还原型谷胱甘肽缺乏,过氧化氢不能被还原为水而将血红蛋白β链半胱氨酸中的SH氧化成二硫键导致血红蛋白变性形成海因小体附着在红细胞膜上。12贫血专业医学知识讲座丙酮酸激酶(PK)缺乏:PK是糖酵解通路的一个酶,该酶催化磷酸烯醇丙酮酸-丙酮酸同时ADP转变为ATP,ATP生成减少,抑制了ATP酶阳离子泵的功能。红细胞内K+丢失严重,细胞内渗透压下降,细胞内水分丧失,细胞体积变小,红细胞皱缩,相互黏度增加,难于通过脾脏血窦。13贫血专业医学知识讲座球蛋白肽链分子结构异常(异常血红蛋白病)。珠蛋白肽链量的不正常(海洋性贫血)
③血红蛋白异常:14贫血专业医学知识讲座是血红素合成过程中酶的缺陷引起卟啉或其前体在体内蓄积而导致的一组疾病。卟啉为四吡咯环结构,其还原型称为卟啉原,氧化型称为卟啉,卟啉作为代谢物或自然代谢衍生物,广泛存在于人体内,血红蛋白,肌红蛋白,细胞色素,过氧化杨酸,和超氧化物歧化酶等合成都离不开卟啉,是一种光敏性物质。红细胞生成型原卟啉病--由于亚铁鳌合酶缺陷,原卟啉和Fe2+结合形成血红素发生障碍。④卟啉代谢异常15贫血专业医学知识讲座(2)红细胞外因素:①免疫性溶血性贫血(自身免疫性,新生儿免疫性,血型不合,输血,药物性)②机械性溶血性贫血(人工心脏瓣膜,微血管病性,行军性血红蛋白尿)(化学,物理,生物因素及脾功能亢进)16贫血专业医学知识讲座3.失血急性失血后贫血慢性失血后贫血17贫血专业医学知识讲座贫血的病理生理学基础是血液携氧能力的降低贫血的临床表现取决于:1贫血的程度2贫血的速度3机体对缺氧的适应能力4患者的体力活动程度如贫血发生较迅速,血容量明显减少,患者年龄较大伴有心肺疾病临床症状较严重。如贫血发生缓慢,红细胞内的2-3二磷酸甘油酸(2,3-DPG)的产生和浓度增高,使红细胞内释放的氧增多,减轻了缺氧状态。四临床表现18贫血专业医学知识讲座(一)一般表现疲乏,困倦,软弱无力,低热,皮肤黏膜苍白(观察甲床,口腔黏膜,睑结膜,舌质)。(二)中枢神经系统表现头痛,头晕,目眩,耳鸣,注意力不集中,嗜睡,严重贫血,出现晕厥。神志模糊,精神异常,维生素B12缺乏,肢体麻木,感觉障碍。(三)心血管系统表现症状:活动后心悸气短,严重者出现心绞痛,心力衰竭。体征:心率过快,心搏有力,第一心音亢进,脉压增宽,部分患者心脏扩大,心尖部位轻柔的收缩期杂音,下肢水肿。心电图:ST段降低,T波平坦或倒置。19贫血专业医学知识讲座(四)消化系统表现:症状:食欲减退,恶心呕吐,腹胀,腹泻。体征:舌乳头萎缩,黄疸,脾肿大。(五)泌尿生殖系统表现:轻度蛋白尿,尿浓缩功能减退(夜尿增多),性欲改变及女性月经失调。(六)其他:皮肤干燥,毛发枯干,疮口愈合较慢。
20贫血专业医学知识讲座1.血常规:Hb<120g/LRBC<4.5×1012/L,HCT<0.42
(三)实验室检查22贫血专业医学知识讲座缺铁性贫血:红细胞大小不等,中心淡染区扩大遗传性球型红C增多:球形红细胞增多症,铅中毒:红细胞嗜碱点彩。镰状细胞性贫血:靶形红细胞:骨髓纤维化:泪滴样红细胞,多发性骨髓瘤:红细胞成缗线状排列,微血管性贫血:异形或红细胞碎片,骨髓病性贫血或髓外造血:出现晚幼红细胞。2血图片检查23贫血专业医学知识讲座正常成熟红细胞24贫血专业医学知识讲座球形红细胞25贫血专业医学知识讲座椭圆形红细胞26贫血专业医学知识讲座泪滴样红细胞27贫血专业医学知识讲座靶形红细胞28贫血专业医学知识讲座小细胞低色素性红细胞29贫血专业医学知识讲座缗钱状红细胞30贫血专业医学知识讲座3血液生化:血清铁蛋白<12ug/L,血清铁<8.95umol,总铁结合力>64.44umol/L,红细胞游离原卟啉>4.5ug,珠蛋白生成障碍性贫血--血红蛋白电泳,碱变性试验,叶酸,B12测定。溶血象检查coomb,hams,Rous试验。31贫血专业医学知识讲座4.网织红细胞正常成人的网织红细胞在外周血中占0.002-0.015,绝对值为77±23×109/L网织红细胞增多见于大出血后,贫血有效治疗后或溶血性贫血。网织红细胞减少见于再生障碍性贫血。
32贫血专业医学知识讲座5.骨髓检查任何不明原因的贫血都应做骨髓穿刺⑴肉眼观察骨髓颗粒是否丰富,脂肪滴是否过多⑵有核细胞增生情况,各系列细胞间比例⑶有无异常细胞,寄生虫⑷增生性贫血(溶贫,营养不良,珠蛋白生成障碍,失血),增生不良(再生障碍)应结合周围血象,临床表现加以综合考虑。33贫血专业医学知识讲座(一)病因治疗(二)药物治疗1.铁剂:
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