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文档简介

第页共页处方质量控制管理制度第一章总则第一条为规范临床处方的质量控制管理，提高用药安全性和合理性，依据有关法律法规，制定本制度。第二条本制度适用于医疗机构的临床、药学等相关部门及从业人员。第三条处方是医疗机构医务人员用以指导患者用药的书面或电子化的医嘱，并附有医生签名、药师审核签字等要素的文件。第四条临床处方的质量控制管理包括处方书写质量、处方审核质量、处方发药质量等环节的控制和管理。第五条临床处方的质量控制管理必须充分保护患者的合法权益，确保药物的安全有效使用。第六条医疗机构应加强对临床处方相关从业人员的培训，提高其专业素质和工作能力。第二章处方书写质量控制第七条处方的书写必须能够清晰、准确地传达给药师和患者。第八条医务人员在书写处方时，应确保以下要求：（一）处方必须写明医疗机构、科室、医生的名称和职称；（二）处方必须写明患者的姓名、年龄、性别等基本信息；（三）处方必须写明药物的名称、规格、剂型、用法、用量等详细信息；（四）处方必须写明医生的签名和日期；（五）处方必须符合国家或地方相关法律法规、规范性文件的要求。第九条医疗机构应建立健全处方书写质量控制的制度与流程，并加强对医生的培训，提高其处方书写技能和质量。第十条医疗机构应采用电子化处方系统，提高处方书写的准确性和可读性，并通过技术手段保护患者信息的安全和隐私。第三章处方审核质量控制第十一条药师是临床处方审核的专业人员，具有医学和药学相关专业知识，能够准确判断和评估处方的合理性和安全性。第十二条药师对处方的审核应注意以下方面：（一）判断处方中的药物是否符合临床指南、规范等相关文件的要求；（二）判断处方中的药物的剂量和用法是否合理；（三）判断处方中的药物是否与患者的病情相符；（四）判断处方中的药物是否与患者的过敏史等相关信息相协调。第十三条药师审核后，应在处方上签字并注明审核日期，确保审核工作的可追溯性。第十四条医疗机构应建立药师审方制度，确保处方审核环节的准确性和质量。第四章处方发药质量控制第十五条药师是处方发药的责任人，应确保处方的准确性和及时性。第十六条药师在发药前必须核对处方和患者信息，防止发生发错药品、发错剂量等错误。第十七条发药时必须准确记录药品的名称、剂量、数量等信息，并在药品包装上加贴药物标签。第十八条药师在发药后应详细告知患者有关药物的用法、用量、不良反应等事项，并留有相应的记录。第十九条医疗机构应建立完善的药物库存管理制度，确保药品的储存、保管和配送的质量。第五章处方质量控制的监督与评估第二十条医疗机构应建立处方质量控制的监督与评估机制，定期进行质量检查和评估，发现问题及时整改。第二十一条对于严重违反处方质量控制管理制度的医务人员，医疗机构应依法进行处理，包括但不限于停职、解聘等措施。第六章附则第二十二条本制

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