2021年药学基础知识试题库

药学基本知识试题库单选题：1.关于药物说法，错误是？（E）A.药物对疾病具备防止、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必要制成适合于患者使用给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必要将药物制备成具备一定形状和性质剂型C.适当药物剂型可充分发挥药效D.适当药物剂型可减少毒副作用E.适当药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或防止疾病需要而制备不同给药形式B.剂型不是临床使用最后形式C.剂型是药物传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效发挥起极为重要作用5.关于剂型重要意义，哪种说法是错误？（A）A.不同剂型不能变化药物作用性质B.不同剂型变化药物作用速度C.不同剂型变化药物毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸取而发挥全身B.起局部C.经吸取而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂特点，下面哪种说法是错误？（B）A.掩盖药物不良臭味、提高药物稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸取，药物在体内起效慢C.液态药物固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具备各种颜色或印字，便于辨认11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂长处，下面哪种说法是错误？（B）A.剂量精确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运送、服用均较以便D.产量高、成本低E.可制成不同类型各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂局限性之处说法，下列哪项是错误？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入辅料，有时影响药物溶出和生物运用度C.如具有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如具有挥发性成分，久贮含量有所增长15.分散片在21℃±1℃下水中即可崩解分散，并通过180μm孔径筛网A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片用法，哪项是错误？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指可以控制药物释放速度，以药物作用时间一类片剂（C）A.缩短B.不变化C.延长18.缓释片具备血药浓度长处（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂同样19.缓释片具备服药次数长处（A）A.少B.多C.与普通制剂同样20.缓释片具备治疗作用时间长处（A）A.长B.短C.与普通制剂同样21.关于缓释片用法，哪项是对的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可如何服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可合用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难患者D.取水不以便患者E.普通患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能作用称为兴奋（B）A.削弱B.加强C.不变25.药物选取性高是因药物与组织亲和力，且组织细胞对药物反映性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选取性高药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选取性低药物特点？（D）A.作用范畴广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范畴小28.某些与治疗作用有时会引起对患者不利反映，称为不良反映（B）A.关于B.无关C.有关29.依照治疗目、用药剂量大小或所发生不良反映严重限度，不良反映按其性质不涉及：（G）A.副作用B.毒性反映C.变态反映D.继发性反映E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反映说法，哪些是错误？（A）A.几乎所有药物均有不良反映，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必要注意有无不良反映发生D.发生了严重不良反映，应及时去医院就诊31.副作用是指后浮现与治疗无关不适反映（B）A.用药剂量过大B.用药物治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用说法，哪种是错误？（A）A.普通都较严重，是不可逆性功能变化B.随治疗目不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量药物时浮现副作用，是难以避免，故可事先向患者阐明，以免误以为病情加重D.有些药物副作用可以设法纠正33.下面说法，哪种是错误？（C）A.药物选取性低，作用范畴广B.治疗时运用了药物一种或两种作用，其她作用则成为副作用C.药物选取性低，作用范畴窄D.药物选取性高，作用范畴窄34.下面说法，哪种是错误？（D）A.毒性反映：用药剂量过大或用药时间过长而引起不良反映B.因服用剂量过大而及时发生毒性反映称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反映是不可预期E.临床用药时应注意掌握用药剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其她药物35.受体重要特性不涉及哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体重要特性不涉及哪些？（A）A.非立体选取性B.区域分布性C.亚细胞或分子特性D.构造专一性E.配体结合实验资料与药理活性有关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范畴内，药物剂量大小与血药浓度高低成，亦与药效强弱关于；这种剂量与效应关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把浮现中毒症状最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内转运过程不涉及？（C）A.吸取B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸取入血后，与结合药物量与被吸取入血药物量比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率意义不涉及哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率大小是药物在体内分布一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白结合是不可逆C.蛋白结合率高药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同步应用两种与血浆蛋白结合率很高药物，应注意药物之间互相作用42.关于药物代谢，哪种是错误？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生构造变化B.多数药物重要在肝脏经药物代谢酶催化，进行化学变化，重要药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性变化D.所有药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误？（C）A.由活性药物转化为无活性代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低药物变为有活性或活性强药物，称为活化C.药物转化最后目是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸取、分布、代谢后，最后以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同步间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表达在服用药物某一剂量后一定期间内吸取入血药物相对量如果服用一种药物同一剂量两种不同剂型后得出AUC不同，则表白两者吸取率（A）A.不同B.相似C.恒定46.下面说法，哪种是错误？（D）A.潜伏期：用药后到开始浮现疗效一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度时间D.持续期：药物维持有效浓度时间，其长短与药物吸取和消除速率无关47.关于残留期说法，哪种是错误？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度如下，但又未从体内完全消除B.残留期长短与消除速率关于C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期重要反映了药物什么过程？（A）A.吸取和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物运用度意义，下列说法哪些是错误？（A）A.不用于评价仿制药物生物等效性B.考虑食物对于药物吸取影响C.考察某一药物对另一药物吸取影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸取影响E.评价药物首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）说法，哪些是错误？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度减少一半所需时间B.药物生物半衰期与药物自身构造性质关于，还与机体消除器官功能关于C.如果药物生物半衰期有变化，表白消除器官功能变化D.肝、肾功能低下者，药物生物半衰期缩短E.药物生物半衰期长，表达药物在体内消除慢，滞留时间长52.持续给药状况下，需通过个半衰期（t1/2）才干达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～353.关于稳态血浆浓度定义，对的是？（A）A.稳态血浆浓度是指持续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药锯齿形药时曲线将在某一水平范畴内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指持续多次用药后，当用药量不不大于消除量时，多次用药锯齿形药时曲线将在某一水平范畴内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指持续多次用药后，当用药量不大于消除量时，多次用药锯齿形药时曲线将在某一水平范畴内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度意义，哪些是错误？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大效应，又很少浮现不良反映55.合并用药后，作用总称为协同作用（A）A.增强B.削弱C.不变56.合并用药后，作用总称为拮抗作用（B）A.增强B.削弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸取剂型58.药物生产质量管理规范英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药物经营质量管理规范英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床实验质量管理规范英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药物医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药物生产公司，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内吸取途径，哪项是错误？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后一方面崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸取进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具备较大比表面积，因而药物溶出、吸取和奏效较快C.混悬剂颗粒较大，因而药物溶解与吸取过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸取入血液循环当中，从而使药物起效时间更短66.关于口服制剂吸取快慢顺序，对的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散片剂分散片特点有（A.C）A.吸取快B.吸取慢C.生物运用度高D.生物运用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸取快、生物运用度高B.服用以便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，减少了药物对胃肠道局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内过程动态变化；上述诸过程也称药物体内过程（A.B.C.D）A.吸取B.分布C.代谢D.排泄5.药物跨膜转运方式涉及（A.B.C）A.被动转运B.积极转运C.膜动转运6.吸取是指药物从用药部位进入血液循环过程药物吸取快慢和多少，常与等密切关于（A.B.C）A.给药途径B.药物理化性质C.吸取环境7.药物吸取状况直接影响药物作用（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内分布重要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白结合率B.各器官血流量C.药物与组织亲和力D.体液pH值E.药物理化性质F.血脑屏障9.药物体内分布将影响药物（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物运用度药物制剂方面因素涉及哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒大小B.晶型C.充填剂紧密度D.赋形剂差别E.生产工艺不同11.半衰期（t1/2）具备哪些重要意义？（A.B.D）A.拟定多次用药给药间隔时间：多次用药间隔时间最佳等于或接近该药t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测持续给药达到稳态血药水平或称坪值时间：通过1～2个t1/2才干达到D.停药后通过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最后以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等重要蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果作用称为治疗作用；药物治疗作用涉及哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系研究中把能引起药理效应最小剂量（或最小浓度）称为(