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文档简介
2024年临床岗位职责(20篇)
目录
第1篇cra临床研究专员岗位职责
第2篇临床检验产品经理岗位职责
第3篇临床人员岗位职责
第4篇设备临床岗位职责
第5篇临床监查项目岗位职责
第6篇临床开发管理岗位职责
第7篇临床研究员岗位职责
第8篇临床管理员岗位职责
第9篇医学临床编辑岗位职责
第10篇临床维护专员岗位职责
第11篇临床研究运营岗位职责
第12篇临床科研助理岗位职责
第13篇临床学术专员岗位职责
第14篇临床培训师岗位职责
第15篇临床前研究主管岗位职责
第16篇临床监察经理岗位职责
第17篇临床推广主管岗位职责
第18篇临床学术经理岗位职责
第19篇临床项目专员岗位职责
第20篇临床销售经理岗位职责
cra临床研究专员岗位职责
临床研究专员/cra-上海达孜县君合科技有限公司达孜县君合科技有限公司,君合医药,君合科技,君合职位描述:
按照要求协助或负责i~iv期临床研究中的各项工作,对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下,能够负责研究中心的日常管理工作,独立进行监查工作。
任职资格:
1.临床医学、药学或相关专业学历,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2.一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查。
3.具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。
4.良好的写作能力及组织能力,能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。
5.积极主动的工作态度,能适应长期出差。
6.熟练的使用windows操作系统与office系列办公软件包括word、excel、powerpoint。
7.具备一定的英语阅读及写作能力。
临床检验产品经理岗位职责
产品经理(临床检验学及护理学相关专业)北京迈纳士手术机器人技术股份有限公司北京迈纳士手术机器人技术股份有限公司,迈纳士,北京迈纳士公司,迈纳士机器人,迈纳士部门:医疗事务部
岗位:产品经理
薪资:10-20k
岗位职责:
1.负责品牌规划实施和品牌形象建设,制定产品企划策略、制作宣传用品、制定市场广告宣传计划并组织实施;
2.定期组织实施市场推广活动和公关活动(学术、协会推广);
3.组织产品发布会、客户交流会等市场活动,参加各种医疗器械行业或专业展会;
4.提供市场开拓及展会、现场会等方面的公关支持,协助接待公司来宾;
5.监督实施市场公关活动,与有关部门或其他相关企业进行良好的沟通,定期提交公关报告并对市场整体策略提出合理化建议;
6.建立和维系与各合作商、医患之间的良好关系,获取各类优势资源,掌握客户和患者心理和行为,为公司市场活动提供决策依据;
7.搜集行业信息,包括对竞争品牌的产品性能、价格、竞争手段等信息的收集、整理和分析;
8.跟踪行业发展趋势,建立和完善医疗事务信息;
9.完成领导安排的其它事务。
职位要求:
1.护理学,临床医学,生物制药等相关专业,本科及以上学历;
2.具备学术推广,产品ppt制作,学术手册汇编等相关工经验;
3.具备销售医学知识培训,市场销售数据分析,学术推广策略制定经验,护士或医学检验相关行业1年以上工作经验;
4.有参与及策划学术会议、城市沙龙会、科室会、kol专家维护、资源库建立等相关经验。
临床人员岗位职责
临床中心支持人员岗位职责:
遵循ich-gcp,当地gcp,法规,罗欣标准操作规程和要求的前提下,支持和管理临床外包活动、临床供应链、临床试验文件,系统,财务和项目团队的其他行政事务等,保证临床试验运营得以有效支持:
1、执行药品临床开发的采购策略,配合采购交付临床外包活动,为公司业务持续增加价值。
2、在临床供应链管理的跨部门团队中,作为临床研发的主要联络人,支持研究药物管理达到项目既定时限及要求
3、支持临床试验的文件,系统,财务和项目团队其他行政事务等
4、可能需要支持部门其他的活动,例如领导和/或为非项目层面的工作提供信息、培训和流程开发等岗位职责:
遵循ich-gcp,当地gcp,法规,罗欣标准操作规程和要求的前提下,支持和管理临床外包活动、临床供应链、临床试验文件,系统,财务和项目团队的其他行政事务等,保证临床试验运营得以有效支持:
1、执行药品临床开发的采购策略,配合采购交付临床外包活动,为公司业务持续增加价值。
2、在临床供应链管理的跨部门团队中,作为临床研发的主要联络人,支持研究药物管理达到项目既定时限及要求
3、支持临床试验的文件,系统,财务和项目团队其他行政事务等
4、可能需要支持部门其他的活动,例如领导和/或为非项目层面的工作提供信息、培训和流程开发等
设备临床岗位职责
皮肤科医生
″负责顾客面部护理操作
″负责美容仪器操作
″针对顾客不同皮肤状况进行皮肤诊断及治疗
″医护部门日常工作的安排与专业技能的培训和学习
″全院医疗室及相关科室的消毒清洁与耗材的管理
″医护部门的人员配置与疗程客户的就诊日程统筹
″配合行政管理部门完善药房以及库房的盘点
″
″具有医师资格证书,持有执业医师证,可注册
″2年以上美容科激光操作或整形外科工作经历
″1-3年以上皮肤科主治医师临床经验,具备一定激光医疗设备临床操作经验或微整注射临床操作经验,擅长皮肤病的诊断、治疗与调理精通无创美容医疗临床工作
″接受过各项皮肤美容知识与技能培训
″熟悉医疗美容机构的各项事务流程
″熟练掌握激光美容技术,熟练操作水光注射,c6、opt、调q、点阵、冰点脱毛、超声刀等仪器设备
″负责顾客面部护理操作
″负责美容仪器操作
″针对顾客不同皮肤状况进行皮肤诊断及治疗
″医护部门日常工作的安排与专业技能的培训和学习
″全院医疗室及相关科室的消毒清洁与耗材的管理
″医护部门的人员配置与疗程客户的就诊日程统筹
″配合行政管理部门完善药房以及库房的盘点
″
″具有医师资格证书,持有执业医师证,可注册
″2年以上美容科激光操作或整形外科工作经历
″1-3年以上皮肤科主治医师临床经验,具备一定激光医疗设备临床操作经验或微整注射临床操作经验,擅长皮肤病的诊断、治疗与调理精通无创美容医疗临床工作
″接受过各项皮肤美容知识与技能培训
″熟悉医疗美容机构的各项事务流程
″熟练掌握激光美容技术,熟练操作水光注射,c6、opt、调q、点阵、冰点脱毛、超声刀等仪器设备
临床监查项目岗位职责
临床监查员(项目经理)苏州二叶制药有限公司苏州二叶制药有限公司,二叶制药,二叶1.跟进、沟通临床工作
2.审核实验方案
3.发现、处理在临床实验过程中的技术问题
4.节点性实验小结报告,每月至少主动向项目管理组发起一次。
5.服从部门的相关规定和工作安排
岗位要求:
1.本科及以上学历,医院院校临床(药学)专业。
2.有1-2年工作经验
3.完整管理过2个be研究,有大临床经验者优先考虑,
临床开发管理岗位职责
1.负责公司新药项目临床前研究的组织与项目管理
2.负责对外与cro公司的沟通、合同签订、项目实施进度监督及结果验收总结
3.负责新药研发项目的立项调研、实施计划、目标与预算,组织、落实与质量控制
4.负责药品注册申报的相关申报资料撰写,协助注册报批等相关工作
5.负责收集医药行业相关法律法规信息和国内外前沿技术信息。
任职资格:
1.药学、药理学专业本科及以上学历;
2.具有新药临床前开发3年及以上工作经验,熟悉药效、药代学、毒理、cmc等;
3.具有小分子创新药研发项目管理、新药注册工作经验;
4.熟悉新药开发过程及相关指导原则和注册法规以及研发技术要求;
5.具有较强的沟通、写作能力和友谊的组织协调能力;
6.具有良好的专业英语阅读能力和专业文献分析能力;
7.具有积极工作态度、团队合作及敬业精神。
临床研究员岗位职责
临床研究员职位信息
1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究中出现的各种问题;
2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;
3、根据试验方案、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
4、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家gcp要求和试验方案进行;
5、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
6、核查病例报告表(crf)中数据的合法性、准确性和完整性;
7、负责相应研究中心的研究财务管理;
8、试验用器械和物品的正确保管、发放和使用;
9、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
10、完成项目经理分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业,大专及以上学历;
2、一年及以上cra相关工作经验,了解临床试验相关法规;
3、良好的沟通协调能力及较强的应变能力;
4、工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;
5、能接受出差及较强的抗压能力。职位信息
1、负责协调公司与各临床试验基地的关系,处理临床研究中出现的各种问题;
2、监督试验的进行情况,保证试验资料的完整性和正确性,并确保临床试验按计划完成;
3、根据试验方案、sop和gcp的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视;
4、通过规范的监查过程,保证临床试验按国家gcp要求和试验方案进行;
5、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;
6、核查病例报告表(crf)中数据的合法性、准确性和完整性;
7、负责相应研究中心的研究财务管理;
8、试验用器械和物品的正确保管、发放和使用;
9、参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;
10、完成项目经理分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业,大专及以上学历;
2、一年及以上cra相关工作经验,了解临床试验相关法规;
3、良好的沟通协调能力及较强的应变能力;
4、工作细心耐心,有责任心及积极的学习态度;
5、能接受出差及较强的抗压能力。
临床管理员岗位职责
临床数据管理员北京百奥知信息科技有限公司北京百奥知信息科技有限公司,百奥知,百奥知职位描述:
1、负责临床研究数据管理部分的整体工作,包括跨部门沟通、参与项目启动工作;
2、根据方案设计crf报告表内容;
3、制定核查计划,并按照核查计划核查数据,对可疑数据发布质疑,解决数据质疑,更新数据;
4、制订并保存数据管理部的相关技术文档;
5、执行日常的数据质量控制与日常数据核查。
任职要求:
1、临床、医药、药学类相关专业本科学历;
2、1年以上临床数据管理工作经验;
3、有一定edc操作系统操作经验;
4、熟练运用办公软件;具备基本的网络知识;有较强的逻辑性;
5、稳重细致,具有主动积极的工作态度,良好的沟通表达能力和团队合作精神。
医学临床编辑岗位职责
医学编辑(临床背景)海天医药上海海天医药科技开发有限公司,上海海天,海天医药,贵阳新天,海天岗位职责:
1、将目标科室疾病相关的所有临床症状、病理及生理改变的情况进行汇总。
2、提炼、编辑疾病自测频道内所有医学测试题。
3、对医学自测题进行证据等级排序及评分标准制定。
4、对医学自测题科学性及准确性负责。
5、参与并协助自测板块页面设计与用户体验设计。
6、对最终还原测试题内容把关。
7、与临床专家紧密沟通,以确保测试内容的准确度。
任职资格:
1、硕士及硕士以上学历,临床医学相关专业优先;
2、具有1-2年临床医生相关工作经验;
3、具备妇科、男科、儿科、老年科、心脑血管、皮肤科、精神科临床工作经验者优先;
4、具备疾病诊断的能力。
临床维护专员岗位职责
岗位职责:负责客情关系的维护工作;负责产品的进一步讲解和临床销售;负责其余科室的宣传维护工作;岗位要求:有过相关工作经验者优先,并且待遇优厚!学医或从事护理专业方面的优先!
临床研究运营岗位职责
临床研究运营总监1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的临床开发运营路径和执行策略;
2、负责临床研究关键性资料的把关,包括申报inds所需临床部分资料、临床研究方案、临床总结报告等;
3、全面负责临床研究项目的质量、进度、经费、资源等总体成果;
4、建立和维护各类相关专家网络,通过与专家充分专业交流,解决产品在研究过程中出现的运营问题;
5、管理cro等第三方机构,有效推进临床项目;
6.熟悉各层机构伦理审评机制,人类遗传办审评流程,高效推动研究的审批进程。1、了解肿瘤免疫治疗领域的研发动态、治疗模式及前瞻性的评估市场需求,制定产品的
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