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文档简介

朽木易折,金石可镂。千里之行,始于足下。第页/共页浙江师范大学硕士研究生入学考试复试科目

考试大纲科目代码、名称:576有机化学适用专业:070300化学(一级学科)一、考试形式与试卷结构(一)试卷满分及考试时光本试卷满分为150分,考试时光为180分钟。(二)答题方式答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸相应的位置上;答题纸普通由考点提供。(三)试卷内容结构(考试的内容比例及题型)各部分内容所占分值为:第一部分名词解释或命名约15分第二部分挑选或填充约20分第三部分回答问题约20分第四部分有机反应约30分第五部分有机反应历程约20分第六部分有机合成约20分第七部分预测有机结构约25分(四)试卷题型结构名词解释题(概念题):10小题,每小题1.5分,共15分简答题(简述题):5小题,每小题4分,共20分分析论述题(综合题):3小题,每小题6-10分,共25分挑选或填空题:10小题,每小题2分,共20分应用题(合成题):5小题,每小4分,共20分论证题(历程题):5小题,每小4分,共20分基本反应:25-30小题,每小1-2分,共30分二、考查目标(复习要求)全日制攻读硕士学位研究生入学考试有机化学科目考试内容包括有机化学、无机化学、分析化学等三门化学学科基础课程,要求考生系统控制相关学科的基本知识、基础理论和基本主意,并能运用相关理论和主意分析、解决有机化学中的实际问题。三、考查范围或考试内容概要第一章绪论1.含碳化合物的结构和化学键。2.Bronsted和Lewis酸碱理论。3.化学键与分子性质之关系。第二章烷烃1.结构与命名。2.烷烃之构象。3.物理及化学性质。第三章烯烃1.结构与命名。2.烯烃亲电加成、自由基加成之机理。3.物理及化学性质。第四章炔烃和二烯烃1.结构与命名。2.炔烃、二烯烃之化学性质。3.炔烃、二烯烃之制备。4.共振论。第五章脂环烃1.结构与命名。2.物理化学性质。3.脂环化合物之构象及稳定性。第六章芳烃1.结构与命名。2.化学性质。3.芬芳化合物亲电取代机理及定位效应4.Huckel规矩及芬芳性第七章立体化学1.物质之旋光性与分子对称性之关系。2.构型机构型标记。3.含有一个、两个或三个手性碳的化合物以及环状化合物的立体异构4.不含手性碳化合物的立体异构第八章卤代烃1.分类和命名。2.物理化学性质。3.亲核取代机理及应用4.消除反应机理及应用4.卤代烃之制备第九章醇和酚1.分类和命名。2.物理化学性质。3.醇和酚的制备第十章醚和环氧化合物1.命名。2.物理化学性质。3.醚和环氧化合物之制备第十一章醛和酮1.结构和命名。2.化学性质及机理。3.醛酮之制备第十二章核磁共振和质谱1.屏蔽效应和化学位移及一级谱耦合裂分。2.用1HNMR和13C3.用质谱判断容易有机物质结构第十三章红外与紫外光谱1.有机典型官能团的红外吸收频率。2.利用红外光谱解析容易有机物。3.紫外吸收与分子结构关系第十四章羧酸1.结构和命名。2.化学性质及机理。3.羧酸之制备第十五章羧酸衍生物1.结构和命名。2.化学性质及机理。3.羧酸衍生物之制备第十六章羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用1.α-H酸性及互变异构。2.酯缩合反应、机理及在合成中应用。3.“三乙”、丙二酸酯在有机合成中应用4.本章中重要的人名反应第十七章胺1.胺及重氮化合物的结构和命名。2.胺以及芬芳重氮化合物的反应。3.胺、重氮化合物、偶氮化合物的制备第十八章协同反应1.电环化反应。2.环加成反应。3.[3,3]σ迁移第十九章碳水化合物1.葡萄糖的结构及化学反应。2.了解典型双糖及淀粉。第二十章杂环化合物1.五元杂环(呋喃、噻吩、吡咯)结构和命名。2.五元杂环(呋喃、噻吩、吡咯)化学性质。3.吡啶的理化性质4.喹啉的化学性质及制备第二十一章氨基酸、蛋白质和核酸1.氨基酸分类及命名2.氨基酸的等电点。3.氨基酸的制备参考教材或主要参考书:1.《有机化学》(第二版)王积涛、张宝申等编南开大学出版社2.《有机化学学习辅导》张宝申等编南开大学出版社四、样卷一、写出下列化合物的名称或结构:(15分)二、挑选题:每题2分(20分)1、分子式为C4H10O2的二醇有多少个化合物是具有手性的?。A.2B.3C.4D.52、制备(CH3CH2)3COCH3的主意是:A.CH3Br+(CH3CH2)3COKB.(CH3CH2)3COH+CH3MgBrC.(CH3CH2)3CMgBr+CH3OHD.(CH3CH2)3CBr+CH3OK3、在下列各反应中,反-3-己烯与顺-3-己烯表现不同的是:A.催化氢化产物B.臭氧化产物C.与溴的CCl4溶液反应产物D.硼氢化氧化反应产物E.燃烧的产物4、1molCH3MgI与1molCH3COCH2CH2OH反应的主要产物是:5、分子式为C7H12的烃,催化氢化得到C7H16,该烃能与Ag+(NH3)2OH-反应生成沉淀,也能与溴加成,它的结构式是:6、按照Huckel规矩,以下化合物不具备芬芳性的是:7、在红外光谱图中,C=O的特征吸收峰在下列哪个区域中:A.1700-1750cm-1B.2900-3000cm-1C.1000-1500cm-1D.2000-2100cm-18、在等电点时,甘氨酸在水溶液中主要以何种形式存在:A.对映体B.非对映体C.构象异构体D.同一化合物的两个不同表达式10、下列哪个化合物硝化时,主要得到间位产物:三、回答问题:每题4分(20分)1、将下列化合物,按其碱性强弱排序2、将下列化合物,按其SN1活性大小排序3、将下列化合物,按其酸性强弱排序4、将下列化合物,按其质子的化学位移值(δ)大小排序5、将下列酯类化合物,按其碱性水解速度大小排序四、完成下列反应式(注重产物的立体化学)(31分)五、预测反应机理:(20分)六、完成下列转化:(20分)(除非指定原料,其它试剂任选)七、预测结构:(24分)1、化合物A分子式为(C9H10O),具有如下光谱信号,该化合物A的结构式是什么?(7分)A1HNMR:δ2.0(s,3H),3.75(s,2H),7.2(m,5H)ppm。IR:3100,3000,1720,740,700cm-12、化合物B(C15H21NO2),经两次季铵碱热消除得C14H16O2,后者经臭氧化还原水解得到2molHCHO和1mol如下结构的产物,是预测B的结构。(7分)3、化合物C(C13H20O2),用稀盐酸处理得化合物D

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