2024版化学大二轮（新高考）考前静悟九、教材有机实验_第1页
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文档简介

九、教材有机实验(一)溴苯的制备1．装置2．注意事项(1)苯、液溴在FeBr3作催化剂的条件下制取溴苯。(2)注意控制反应速率，以反应物液面微沸为宜，否则苯和溴会大量蒸发。(3)长导管除导气外，还可以兼起冷凝的作用，使蒸发出来的苯或溴回流。(4)用10%的NaOH溶液洗去溴苯中的溴，再在分液漏斗中静置、分液。(5)若将锥形瓶中的蒸馏水换成AgNO3溶液，若生成淡黄色沉淀，能否证明该反应是取代反应？提示不能，因为挥发出的Br2也能与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，应加一个有CCl4的洗气瓶除去Br2。(二)硝基苯的制备1．装置2．注意事项(1)配制混酸先加浓硝酸，再加浓硫酸。(2)在50～60℃下水浴加热，其优点是加热均匀，便于控制(温度过高会生成二硝基苯)。(3)除去混合酸后，用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。(4)用无水CaCl2干燥、分离后得到纯硝基苯。(三)溴乙烷的消去反应1．装置2．注意事项检验气体产物：先将气体通过装有水的洗气瓶，除去挥发出来的乙醇，再将气体通入酸性KMnO4溶液中检验是否生成了乙烯。现象：酸性KMnO4溶液褪色。注：若用溴水检验气体产物，则不用事先将气体通入盛有水的试管中，因为乙醇不能使溴水褪色，不会对乙烯的检验产生干扰。(四)乙醇的消去反应1．装置2．注意事项(1)应使温度迅速升高到170℃。(2)浓硫酸作催化剂。(3)由于浓H2SO4具有强氧化性，会有副产物SO2产生，挥发出来的乙醇以及SO2均能使酸性KMnO4溶液褪色，先用NaOH溶液除去乙醇、SO2，再检验是否生成乙烯。(五)乙醇和乙酸的酯化反应1．装置2．注意事项(1)试剂的加入顺序，先加乙醇，再加浓H2SO4，待冷却到室温后，再加入乙酸。(2)导管末端接近液面而未伸入液面下的目的是防止倒吸。(3)可选用饱和Na2CO3溶液中和乙酸乙酯中的乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，然后分液，不选用NaOH溶液是因为会引起酯的水解。(六)线型酚醛树脂的制备(1)实验中用沸水浴加热。(2)长直玻璃管的作用是平衡气压、冷凝回流。(3)实验完毕可用少量乙醇浸泡清洗试管。(七)阿司匹林的有效成分乙酰水杨酸()中官能团的检验1．样品处理将一片阿司匹林在研钵中研碎后放入适量水中，振荡后静置，取用上层清液。2．羧基和酯基官能团的检验(1)向两支试管中分别加入2mL清液。(2)向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液，溶液变红，证明含有羧基官能团。(3)向另一支试管中滴入2滴稀硫酸，加热后滴入几滴NaHCO3溶液，其作用是中和过量的硫

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