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文档简介

第页共页药品陈列管理制度范本第一章总则第一条为规范药品陈列管理，确保药品陈列的安全、有效、合理，保障药品质量和患者用药安全，制定本制度。第二条本制度适用于本公司门店的药品陈列管理工作。第三条药品陈列管理的目标是规范、安全、有效地展示和销售药品，满足患者的用药需求。第四条本制度的内容包括药品陈列的组织、标准、要求和责任。第二章组织第五条本公司设立药品陈列管理委员会，负责药品陈列管理工作的规划、指导和监督。第六条药品陈列管理委员会由公司领导、药剂师、药店经理等组成，由公司领导担任主任。第七条药品陈列管理委员会定期召开会议，研究并制定药品陈列管理的方针、政策和措施。第八条药品陈列管理委员会有权对药品陈列进行检查、评估和改进，并能采取相应的措施确保药品陈列的质量和效果。第三章标准第九条药品陈列要符合国家相关法规和本公司的规定。第十条药品陈列要按照分类标准进行，药品分类可根据药品性质、用途和形态等因素进行划分。第十一条药品陈列要合理布局，保证患者便捷浏览和购买药品。第十二条药品陈列要注重患者用药需求和用药习惯，提供合适的产品选择。第十三条药品陈列要有良好的展示效果，包括整齐、清晰、干净等要求。第四章要求第十四条药品陈列要根据不同药品的特点，采取适当的措施确保药品的质量和安全。第十五条药品陈列要定期检查，确保陈列药品的有效期在合理范围内。第十六条药品陈列要保持清洁整齐，定期清理过期和损坏的药品。第十七条药品陈列要按照需要进行更新和调整，保证药品种类的充足和更新。第五章责任第十八条药剂师是药品陈列的责任人，负责药品陈列的组织、实施和监督。第十九条药剂师要定期检查药品陈列情况，发现问题及时处理，并进行相关记录。第二十条药店经理要培训药店员工，提高员工对药品陈列的认识和理解。第二十一条药店员工要参与药品陈列工作，做好陈列的维护和整理。第六章处理第二十二条对于发现的问题和不合格的药品陈列，药剂师应及时处理和报告。第二十三条对于药品陈列存在的问题和不符合要求的情况，药剂师应制定整改措施，并在规定的时间内完成整改。第二十四条对于严重不合格的药品陈列，药剂师应采取相应的措施进行处理，包括暂停销售、通告相关部门等。第七章监督第二十五条相关部门对药品陈列进行定期检查和抽查，并向药剂师提出意见和建议。第二十六条本公司领导对药品陈列管理工作进行监督和检查，并及时处理和解决发现的问题。第八章附则第二十七条本制度由药品陈列管理委员会负责解释。第二十八条本制度自发布之日起生效，并适用于本公司所有门店的药品陈

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