执业药师上岗流程培训课件

执业药师上岗流程培训课件xx年xx月xx日目录CATALOGUE执业药师概述药品基础知识处方审核与调配用药指导与咨询服务药品不良反应监测与报告执业药师法规与政策解读01执业药师概述执业药师定义：经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。执业药师职责负责处方审核和监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药。开展治疗药物监测及药品疗效评价等临床药学工作。负责药品的采购、保管、供应、销售等药事管理工作。0102030405执业药师定义与职责

执业药师资格认证资格认证条件具备相应专业、学历或学位，并符合一定的工作年限要求。考试内容与难度考试内容包括药学专业知识、药事管理与法规、药学综合知识与技能等，考试难度较大，需系统学习和备考。证书有效期与继续教育执业药师资格证书有效期为五年，需定期参加继续教育并考核合格方可延续注册。职业道德救死扶伤，不辱使命。尊重患者，平等相待。执业药师职业道德与规范依法执业，质量第一。进德修业，珍视声誉。职业规范执业药师职业道德与规范010204执业药师职业道德与规范遵守药品管理法律法规和规章制度。尊重患者隐私权和知情权。提供优质的药学服务，保障患者用药安全有效。不断学习和更新药学知识，提高专业水平和服务质量。0302药品基础知识03各类药品的特点如化学药结构明确、作用机制清晰，中药成分复杂、多靶点作用，生物药高活性、高选择性等。01药品按照来源和性质分类包括化学药、中药、生物药等。02药品按照功效分类包括解热镇痛药、抗生素、抗肿瘤药等。药品分类及特点包括片剂、胶囊剂、注射剂、外用剂等。常见药品剂型不同剂型的优缺点药品使用方法如片剂剂量准确、携带方便，注射剂起效快、适用于急救等。包括口服、注射、外用等，需遵循医嘱和药品说明书。030201药品剂型与使用方法包括温度、湿度、光照等要求，需分类储存、避免混淆。药品储存条件包括定期检查、防潮、防虫、防鼠等，确保药品质量。药品养护措施过期药品需及时销毁，不得随意丢弃或继续使用。过期药品处理药品储存与养护03处方审核与调配审核处方是否符合法律法规和医疗机构的规定。合法性检查处方书写是否清晰、完整、准确，有无涂改。规范性处方审核原则及注意事项适宜性：判断处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象等。处方审核原则及注意事项注意事项对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。处方用药与临床诊断的相符性。处方审核原则及注意事项剂量、用法的正确性。选用剂型与给药途径的合理性。是否有重复给药现象。处方审核原则及注意事项是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。其他用药不适宜情况。处方审核原则及注意事项收方从患者处接收处方。审核对处方进行审核，确保处方的合法性、规范性和适宜性。处方调配流程与规范核对对调配好的药品进行核对，确保药品与处方内容一致。调配根据处方内容，准确调配药品。发药将核对无误的药品发放给患者，并进行用药指导。处方调配流程与规范规范药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。处方调配流程与规范特殊药品包括01麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。处方审核02对于特殊药品的处方，药师应当进行更加严格的审核，包括确认处方的合法性、规范性以及适宜性，同时还需要核对患者的身份信息和相关证明文件。调配规范03在调配特殊药品时，药师必须严格遵守相关规定和操作流程，确保药品的准确调配和患者的用药安全。同时，药师还需要对患者进行详细的用药指导和注意事项说明。特殊药品处方审核与调配04用药指导与咨询服务清晰解释药物用途向患者明确说明药物的治疗目的，确保患者了解药物的主要作用。正确指导用药方法详细告知患者药物的服用方法、剂量、频率及用药时间等关键信息。提示可能的不良反应预先告知患者可能出现的不良反应，以便患者做好心理准备并及时应对。患者用药指导技巧询问患者是否正在使用其他药物，避免药物间的相互作用导致风险。了解患者的用药史告知患者哪些药物可能与当前药物产生相互作用，影响疗效或增加副作用。提示药物相互作用向患者说明药物的禁忌症，确保患者了解在哪些情况下应避免使用该药物。明确禁忌症药物相互作用及禁忌提示提供药物信息向患者提供药物的相关信息，如成分、作用机制、临床试验数据等。指导患者正确使用药物教育患者如何正确使用药物，包括储存、携带、处理剩余药物等方面。解答患者疑问耐心解答患者对药物的疑问，提供个性化的用药建议和指导。提供专业用药咨询服务05药品不良反应监测与报告合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。根据不良反应的性质和严重程度，可分为A型（量变型异常）、B型（质变型异常）、C型（迟发型异常）和D型（药物依赖性）四类。药品不良反应定义及分类药品不良反应分类药品不良反应定义包括主动监测和被动监测两种。主动监测通过定期或不定期地对用药人群进行观察和检查，发现药品不良反应；被动监测则通过收集用药人群的反馈信息进行评估。监测方法制定监测计划、确定监测对象、收集不良反应信息、评估不良反应、记录并报告不良反应。监测流程不良反应监测方法与流程不良反应报告制度及要求报告制度我国实行药品不良反应报告制度，要求医疗机构、药品生产经营企业、个人等发现药品不良反应时，应及时向当地药品监督管理部门报告。报告要求报告内容应包括患者基本信息、药品信息、不良反应情况描述、关联性评价等。报告应真实、准确、完整，不得瞒报、谎报或拖延不报。06执业药师法规与政策解读《中华人民共和国药品管理法》对药品研制、生产、经营、使用等全过程进行规范，保障公众用药安全。《药品注册管理办法》规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控。《药品生产质量管理规范》（GMP）确保药品生产过程符合质量标准，防止污染和交叉污染。国家相关法律法规概述123介绍执业药师的资格认证标准、考试及注册流程。执业药师资格认证制度明确执业药师的职责范围、权利保障及违规处罚措施。执业药师职责与权利阐述执业药师继续教育的必要性、内容及学分要求。继续教育政策执业药师相关政策解读分析医药分开政策对执业药师的影响及处方外流的趋势。医药分开与处方外