辽宁省沈阳市2020-2021学年高二化学下学期期中练习试题九

辽宁省沈阳市2020-2021学年高二化学下学期期中练习试题九

一、单选题

1.下列说法正确的是

A.“酒越陈越香”与酯化反应有关

B.乙醇和油脂都能与氢氧化钠溶液反应

C.淀粉、纤维素化学式均为96乩念）“，互为同分异构体

D.乙烯和苯均能与澳水发生加成反应

2.正确应用物质性质并规范操作是保障安全的前提。下列做法不正确的是

A.地上散落的汞可以洒硫粉处理

B.苯酚不慎沾到皮肤上，用氢氧化钠溶液擦拭

C.大量氯气泄漏时，戴好防毒面具，喷稀碱液进行吸收

D.向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体验纯后点燃，观察燃烧现象

3.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

CH2-CH-CH2"fH厂fH-p

插OHCI-+CH^OH（JFC-CI-------------CHQ^J-C-OOHCl

XYZ

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A.X分子中不含手性碳原子（手性碳原子：连有四个不同的原子或基团的碳）

B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面

C.X的同分异构体且与X含有相同官能团的稳定结构共5种

D.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应

4.下列有关表示正确的是

A.氯离子的结构示意图：@2^8

B.氯化氢分子的电子式：

C.乙烯分子的结构式：CH2=CH2D.苯分子的比例模型:

5.在月球上储量丰富，'H主要来源于宇宙射线的初级粒子。下列关于3H和'H的说法

不正确的是

A.3H的中子数为2B.%的质量数为4

C.两者互为同位素D.两者为同一种核素

6.食品安全备受社会关注。下列做法符合食品安全要求的是

A.在食用猪血中加甲醛溶液

B.在儿童牛奶中添加牛奶碱性蛋白

C.在焙制面包时添加小苏打

D.在玉米馒头中添加合成色素柠檬黄

7.下列关于有机物的叙述正确的是

A.甲苯中所有原子可能共平面

B.C3H6ck有三种同分异构体

C.油脂、淀粉均属于高分子化合物

D.乙烯和甲烷可用澳的四氯化碳溶液鉴别

8.下列说法正确的是（）

A.可以利用加入浓澳水的方法除去苯中混有少量苯酚

B.在蒸储与浓硫酸催化加热制取乙烯的实验中，温度计水银球放置的位置不同

C.CHsBr与NaOH的乙醇溶混合后加热，将所得气体通入高锦酸钾酸性溶液中，若溶液

褪色，则证明有乙烯生成

D.将电石和饱和食盐水反应生成的气体通入溟的四氯化碳溶液中，若溶液褪色，证明

有乙焕生成

9.符合化学式GH#的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气

的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则X、Y、Z的数值分别是（）

A.5.4.3B.4.4.3C.4.3.2D.3.3.3

10.某煌的分子式为G°H”，不能使滨水褪色，但可使酸性KMnG溶液褪色，且可以被酸

性KMnOi溶液氧化生成苯甲酸，则此嫌的结构共有（）

A.2种B.5种C.4种D.3种

11.分子式为GHeBrCl的有机物（不考虑立体异构）共有（）

A.3种B.4种C.5种D.6种

12.常用的打火机使用的燃料其分子式为C3H”它属于（)

A.烷燃B.烯煌C.快燃D.芳香燃

13.下列实验过程的现象描述正确的是

A.往淀粉溶液滴入碘水后显蓝色

B.往氢氧化钠溶液滴入酚麟溶液后显蓝色

C.往氯化铁溶液滴入KSCN溶液后产生血红色沉淀

D.往氯化钠溶液滴入硝酸银溶液后出现黄色沉淀

14.将含有0.1molSiO?的铝、硅混合物分别与足量NaOH溶液、盐酸混合，充分反应

后前者可得到11.2L气体（标准状况），后者可得到6.72L气体（标准状况），则参加反

应的"(HC1)与/2(NaOII)之比为()

A.1：1B.1：2

C.2：1D.3：1

15.以下氧化物引起的环境问题对应不正确的是

选项ABCD

氧化物

CO2S02coNO2

环境问题温室效应酸雨破坏臭氧层光化学烟雾

A.AB.BC.CD.D

16.分子式为C5H1Q,不能与钠反应的结构有几种

A.4种B.5种C.6种D.7利1

17.设N,、为阿伏加德罗常数。下列说法正确的是

A.标准状况下，22.4LCH,中含有氢原子数目为4N,

B.ImolNa。中含有的阴离子和阳离子的数目都是2NA

C.0.lmol/LCu(N03)2溶液中含有的脏一数目为0.2N,、

D.28gN2中所含的原子数目是NA

18.对于下列实验事实的解释，不合军的是

选项实验事实解释

加热蒸干MgSOi溶液能得到MgSO」固体；加热HzSQ,不易挥发,HC1易挥发

A

蒸干MgCL溶液得不到MgCb固体

电解CuCL溶液阴极得到Cu；电解NaCl溶液，

B得电子能力：Cu2t>Na>H+

阴极得不到Na

C浓HN03能氧化NO；稀HN03不能氧化N0HNQ,浓度越大，氧化性越强

羟基中氢的活泼性：H2O>

D钠与水反应剧烈；钠与乙醉反应平缓

C2H5OH

A.AB.BC.CD.I)

19.某有机物的结构如下式，在以下六种反应类型：①加成②水解③酯化④氧化⑤中

和⑥消去中，它在一定条件下能够发生的反应是

CHZCHO

A-CH2COOH

CH2OH

A.②③④B.⑤⑥C.②③©©⑥D.①③④⑤

20.甲苯©CK在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷(()CH；),该产物与氯气

发生取代反应时，生成的一氯代物有

A.3种B.4种C.5种D.6种

二、计算题

21.某烷煌发生氯代反应，其一氯代物只有一种。7.2g该烧进行氯代反应完全转化为

一氯代物时，放出的气体可使500mlL0.2mol/L的烧碱溶液恰好完全中和。计算该煌的

分子式并写出结构简式。

三、实验题

22.丙焕酸甲酯(CH三C-COOCIh)是一种重要的有机化工原料，沸点为103℃。实验室制

备少量丙怏酸甲酯的反应为：CH=C-COOH+CH：tOH——瞥蹙一＞CH三C-COOCL+HQ。实

验步骤如下：

步骤1：在反应瓶中加入14g丙焕酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌加热回流一段

时间；

步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见图)；

步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2cOs溶液、水洗涤，分离出有机相;

步骤4：有机相经无水NafOq干燥、过滤、蒸储，得7.56g丙焕酸甲酯。

(1)步骤1中，加入过量甲醇的目的是O

⑵步骤2中，图中所示的装置中仪器A的名称是,自来水从(填“e”

或“f”)进入该仪器；加入碎瓷片的目的是。

(3)步骤3中，用5%Na£03溶液洗涤，主要除去的物质是；分离出有机相的操

作名称为。

(4)步骤4中，蒸储时不能用水浴加热的原因是。

(5)丙焕酸甲酯的产率为。

四、有机推断题

23.已知A是芳香烧，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的

分子式为C9H能使浪的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H,合成路线

如图所示。

GHio③(M6⑥

PB0)()

已知：①R-COOH一定条件下II(R为煌基)

R—C—Br

O一定条件下)o

-

②II+H2N-R'

R.-C-BrRLC—、H-R

请回答下列问题：

(D写出有机物A的结构简式：。有机物D中存在的官能团名称为

(2)上述反应过程中属于取代反应的有(填序号)。

(3)写出H和氢氧化钠溶液反应的化学方程式：。

⑷有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(号中二个

BPnJ)：»

A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

B.与新制Cu(OH)z悬浊液作用产生砖红色沉淀

C.加入FeCL溶液显色

(5)参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NHz—CH(C&)2为起始原料制备医药

中间体CH3C0NHCH(CH3)z的合成路线图________________________o

合成路线流程图示例如下：

HBrNaOH溶液

H2C=CH2»CH3cHzBr-------兀——►CH3cH20H

24.新型抗溃疡药瑞巴匹特，可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害，其合成路线

如下：

COOCjH}yCOOC?Hs

r0M上常维H2-<COOCHs

<COOCJHJ①(COOCjH,2

②COOC;H)

AB

(DA的化学名称为,c的核磁共振氢谱具有组峰

(2)A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为

(3)化合物F中含氧官能团的名称为，化合物F的分子式为

(4)反应①~③中，属于取代反应的是(填序号)

(5)C-D的转化中，生成的另一种产物为HC1,则C-D反应的化学方程式为—

(6)已知Y中的溪原子被一0H取代得到Z,写出同时满足下列条件的Z的一种同分异构

体的结构简式：

I.分子中含有一个苯环和一个五元环，且都是碳原子环

II.苯环上有两个取代基，且处于对位

III.能与NaHC03溶液发生反应

HBr-----------rnnu

(7)已知CH3cH20H_>CH3CH2Br,以A和HOCH2cH2cH20H为原料制备“UH的合成路线

A-------

HBfC.HjONaKOHH^O_______rnnu

流程图如下：HOCH2cHzcHzOH-物质X―7.物质Yf,则物质X为

AAIT——

__________，物质Y为____________

辽宁省沈阳市2020~2021年高二下学期期中考试练习试卷九

一、单选题

1.下列说法正确的是

A.“酒越陈越香”与酯化反应有关

B.乙醉和油脂都能与氢氧化钠溶液反应

C.淀粉、纤维素化学式均为(CeFkOs),,,互为同分异构体

D.乙烯和苯均能与滨水发生加成反应

【答案】A

【详解】

A.“酒越陈越香”就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，与酯化反应有

关，故A正确；

B.油脂能与氢氧化钠反应，乙醇与氢氧化钠不反应，故B错误；

C.淀粉和纤维素是多糖，高分子化合物，化学式中的n值不同，不是同分异构体，故

C错误；

D.苯与澳水发生萃取，不发生加成反应，故D错误；

故答案为A。

2.正确应用物质性质并规范操作是保障安全的前提。下列做法不正确的是

A.地上散落的汞可以洒硫粉处理

B.苯酚不慎沾到皮肤上，用氢氧化钠溶液擦拭

C.大量氯气泄漏时，戴好防毒面具，喷稀碱液进行吸收

D.向电石上滴加饱和食盐水，将产生的气体验纯后点燃，观察燃烧现象

【答案】B

【详解】

A.硫和汞在常温下即反应，所以地上散落的汞可以洒硫粉处理，故A正确；

B.苯酚不慎沾到皮肤上，应用酒精洗涤，不能用氢氧化钠，氢氧化钠具有强烈腐蚀性,

故B错误：

C.氯气有毒，能够与碱反应被碱吸收，大量氯气泄漏时，戴好防毒面具，喷稀碱液进

行吸收，故C正确;

D.电石与水反应生成乙烘，乙烘为可燃气体，为防止爆炸，点燃前应验纯，故D正确;

故答案选B。

3.化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

N^NH

or—xoCH-CH-CH,

2-严淮II\=JJ^^-C-62OHCl

c-ciCHO—

OUOHCI

XZ

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A.X分子中不含手性碳原子（手性碳原子：连有四个不同的原子或基团的碳）

B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面

C.X的同分异构体且与X含有相同官能团的稳定结构共5种

D.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应

【答案】D

【详解】

A.X分子中？用，，*”标记的，连有四个不同基团，是手性碳，A错误；

OHOHCI

I/\0

B.Y分子H3AO《_ci中与氧原子相连接的碳原子（箭头处）之间化学键为单

键，可以旋转，因此左侧甲基上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面，B错误；

C.与X含有相同官能团说明同分异构体中含有羟基和碳卤键，同一个C上连两个羟基

ClCI

不稳定，因此£12-gH-qH2的同分异构体有dH_CH-CH3、CH2-C-CH3>

°H°HC，OHOHOHOH

ClCl

CH-CHz-CH?、CH2-CH-CH2>共4种，C错误；

OHOHOHOH

D.Z分子/=\oCH2-CH-CH2中与羟基相连的C相邻的C（箭头处）上有

ECO-C-0OHCl

H,可以在浓硫酸催化下加热发生消去反应生成碳碳双键，D正确；

故选Do

4.下列有关表示正确的是

A.氯离子的结构示意图：@2^88

B.氯化氢分子的电子式：H+［：C1：］-

(2&)

C.乙烯分子的结构式：CH2=CH2D.苯分子的比例模型:

【答案】I）

【详解】

A.氯离子与氯原子的核电荷数相同，都是17,氯离子正确的结构示意图为:

A错误；

B.氯化氢属于共价化合物，分子中不存在阴阳离子，氯化氢正确的电子式为：H：C1：，

B错误；

C.乙烯的结构式中，应该用短线表示出所有的共用电子对，乙烯正确的结构式为:

HH

错误；

/C=C、;C

HH

D.苯分子中碳碳键为一种介于单键和双键之间的独特键，为平面结构。苯的比例模型

为:

故选Do

5.在月球上储量丰富，'H主要来源于宇宙射线的初级粒子。下列关于3H和'H的说法

不正确的是

A.组的中子数为2B.%的质量数为4

C.两者互为同位素D.两者为同一种核素

【答案】I)

【详解】

A.3H质子数为1、质量数为3,则中子数为3-1=2,故A正确；

B.原子符号左上角为质量数，%的质量数为4,故B正确；

C.3H和'H质子数相同为1,中子数不同，故互为同位素，故C正确；

D.用和'H二者质子数相同，中子数不同，是氢元素的两种不同核素，故D错误；

故选Do

6.食品安全备受社会关注。下列做法符合食品安全要求的是

A.在食用猪血中加甲醛溶液

B.在儿童牛奶中添加牛奶碱性蛋白

C.在焙制面包时添加小苏打

D.在玉米馒头中添加合成色素柠檬黄

【答案】C

【详解】

A.甲醛能使蛋白质变性，不能添加到食用猪血中，故错误；

B.牛奶碱性蛋白以鲜牛乳为原料，经脱脂、过滤、浓缩、去除酪蛋白等酸性蛋白、阳离

子层析、冷冻干燥等工艺制成但不能在儿童牛奶中添加，故错误；

C.小苏打学名为碳酸氢钠，加热过程中产生二氧化碳，能用于焙制面包，故正确；

D.在玉米馒头中禁止使用合成色素柠檬黄，故错误。

故选C。

7.下列关于有机物的叙述正确的是

A.甲苯中所有原子可能共平面

B.C3H6cL有三种同分异构体

C.油脂、淀粉均属于高分子化合物

D.乙烯和甲烷可用浪的四氯化碳溶液鉴别

【答案】I）

【详解】

A、由于甲烷为正四面体结构，甲苯可以看作甲烷中1个H被苯基取代，所以甲苯中所

有原子不可能共平面，选项A错误；

B、分子式为C3HKI2的有机物可以看作GHs中的两个氢原子被两个氯取代，碳链上的3

个碳中，两个氯取代一个碳上的氢，有两种：CH3-CH2-CHC12（取代那面甲基上的氢原

子时一样）、CH3-CC12-CH3,分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2C1-CH2-CH2C1（两个边

上的），CH2C1-CHC1-CH3（一中间一边上），共有4种，选项B错误；

C、淀粉属于高分子化合物，油脂不是高分子化合物，选项C错误；

D、乙烯含有碳碳双键，能和溟的四氯化碳溶液发生加成反应，据此可以鉴别甲烷和乙

烯，选项D正确；

答案选D。

8.下列说法正确的是（）

A.可以利用加入浓淡水的方法除去苯中混有少量苯酚

B.在蒸循与浓硫酸催化加热制取乙烯的实验中，温度计水银球放置的位置不同

C.C』kBr与NaOH的乙醇溶混合后加热，将所得气体通入高镒酸钾酸性溶液中，若溶液

褪色，则证明有乙烯生成

D.将电石和饱和食盐水反应生成的气体通入澳的四氯化碳溶液中，若溶液褪色，证明

有乙焕生成

【答案】B

【解析】

【详解】

A、不能在苯与苯酚的混合物中加入浓澳水除去其中的苯酚，因为苯酚与浓澳水反应生

成的三滨苯酚可以溶解在苯中，无法分离，选项A错误；

B、蒸储时温度计水银球在支管口处，乙醇制乙烯时温度计水银球在液面下，温度计水

银球放置的位置不同，选项B正确；

C、乙醇易挥发，也能使酸性高锦酸钾溶液褪色，应通过水洗气，选项C错误；

D、乙焕中混有的杂质H?S、PHs等具有还原性的杂质，也能使嗅的四氯化碳溶液褪色，

选项D错误；

答案选B。

9.符合化学式C7H.O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气

的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则X、Y、Z的数值分别是（）

A.5.4.3B.4.4.3C.4.3.2D.3.3.3

【答案】A

【详解】

C7H80的芳香族化合物除含有一个苯环外，若苯环上只有一个支链，则支链可能为:-CH20H

或-0CL,若有两个支链，则必为-CIM）和-OH,-CLO和-0H在苯环上有邻、间、对三种

关系，故总的同分异构体共有5种；其中能与金属钠反应放出氢气的必含-0H,故共有

4种；能与氢氧化钠反应的一定是苯环上含有-0H,故只有3种，故X、Y、Z的数值分

别是5、4、3。

10.某煌的分子式为GoH”，不能使滨水褪色，但可使酸性KMnOi溶液褪色，且可以被酸

性KMnO,溶液氧化生成苯甲酸，则此煌的结构共有（）

A.2种B.5种C.4种D.3种

【答案】D

【解析】该嫌不能使溪水褪色，但可使酸性KMnO,溶液褪色，且可以被酸性KMnO,溶液

氧化生成苯甲酸，分子式GM」符合苯的同系物的通式，所以该烧为苯的同系物，苯环

上有1个侧链，且与苯环直接相连的碳原子上至少有1个H原子，这样的侧链有3种，

-C-C-C-C-C-C

简单表示其碳架结构如下：一C-C-C-C,8,C。所以D正确。

11.分子式为CNBrCl的有机物（不考虑立体异构）共有（）

A.3种B.4种C.5种D.6种

【答案】C

【详解】

已知丙烷的碳架结构为当氯原子连接1号碳原子时，有3种等效氢，即Br

原子的连接方式有3种；当氯原子连接2号碳原子时，有2种等效氢，即Br原子的连

接方式有2种；则分子式为CJLBrCl的有机物共有5种，故答案为C。

12.常用的打火机使用的燃料其分子式为，3国，它属于（）

A.烷燃B.烯燃C.焕煌D.芳香煌

【答案】A

【详解】

该物质分子中含有3个C原子，3个C原子最多结合H原子的数目为2X3+2=8,因此该

物质属于饱和链烧，即属于烷烧，因此合理选项是A。

13.下列实验过程的现象描述正确的是

A.往淀粉溶液滴入碘水后显蓝色

B.往氢氧化钠溶液滴入酚献溶液后显蓝色

C.往氯化铁溶液滴入KSCN溶液后产生血红色沉淀

D.往氯化钠溶液滴入硝酸银溶液后出现黄色沉淀

【答案】A

【详解】

A.碘水中含有L,L与淀粉作用，可以得到蓝色溶液，因而可用淀粉溶液检验碘单质

的存在，A正确；

B.氢氧化钠溶液呈碱性，能使酚猷;溶液变红色，B不正确；

C.氯化铁溶液中滴入KSCN溶液，发生反应生成易溶于水的Fe(SCN)”使溶液呈血红色,

C不正确：

D.往氯化钠溶液中滴入硝酸银溶液，发生复分解反应，生成AgCl白色沉淀，D不正确；

故选A。

14.将含有0.1molSi。2的铝、硅混合物分别与足量NaOH溶液、盐酸混合，充分反应

后前者可得到11.2L气体(标准状况),后者可得到6.72L气体(标准状况)，则参加反

应的〃(HC1)与〃(NaOH)之比为()

A.1：1B.1：2

C.2：1D.3：1

【答案】A

【解析】

试题分析：混合物与足量NaOH溶液反应生成氢气的物质的量为

n(H2)=ll.2L4-22.4L/mol=0.5mol,混合物与足量盐酸反应生成氢气的物质的量为

n(H2)=6.72L4-22.4L/mol=0.3mol,而混合物中只有铝能与盐酸反应，由此可求出

n(Al)=0.2mol,硅、铝均能与NaOH溶液反应且铝与NaOH溶液反应放出的氢气也是0.3

mol,故A1与NaOH溶液反应放出的氢气是0.2mol,由此可求出n(Si)=0.Imol。铝完

全反应消耗0.6molHC1,0.ImolSiOz需要0.2mo的NaOH、0.2mol铝需要0.2mo的NaOH,

硅0.1mol需要0.2mo的NaOH,所以混合物共需0.6mol的氢氧化钠，所以参加反应的

n(HC1)与n(NaOH)之比为1：1,选项A正确。

考点：考查铝与硅与强碱与强酸反应的原理及有关计算的知识。

15.以下氧化物引起的环境问题对应不正确的是

选项ABCD

氧化物

CO2S02coNO2

环境问题温室效应酸雨破坏臭氧层光化学烟雾

A.AB.BC.CD.D

【答案】C

【详解】

A.二氧化碳能引起温室效应，A正确；

B.二氧化硫是形成酸雨的主要污染物，B正确；

C.一氧化碳有毒，但不能破坏臭氧层，C错误；

D.二氧化氮是形成光化学烟雾的主要污染物，D正确；

故选Co

16.分子式为CshO,不能与钠反应的结构有几种

A.4种B.5种C.6利।D.7种

【答案】C

【详解】

分子式为CsHM,为饱和一元醇或酸，醇能与钠反应，则符合条件的为雄；符合条件的

酸有甲丁酸，丁基有4种，则有4种同分异构体；乙丙醛，丙基有2种，则有2种同分

异构体，故符合条件的同分异构体共的6种；答案选C。

【点睛】

本题考查同分异构体数目的确定，易错点为错判断为能与钠反应的结构，分子式为

C5HI2O,为饱和一元醇或酸，然后根据碳原子数的分配判断结构的种类，确定同分异构

体的数目。

17.设N.为阿伏加德罗常数。下列说法正确的是

A.标准状况下，22.4LCFL中含有氢原子数目为4N.

B.ImolNa。中含有的阴离子和阳离子的数目都是2NA

C.0.lmol/LCu(NOj溶液中含有的N(V数目为0.2N.

D.28gNz中所含的原子数目是NA

【答案】A

【详解】

A.标准状况下，22.4LCH,的物质的量是hnol,含有氢原子数目为4N*,A正确；

B.过氧化钠是由2个钠离子和1个过氧根离子构成的，所以1molNa◎中含有的阴离

子为阳离子的数目为2N、，B错误；

C.溶液体积未知，所以无法确定0.1植。1/小11303)2溶液中含有的丽3数目，C错误;

D.一个氮气分子由两个氮原子构成，28gN?的物质的量是Imol,所含的原子数目为2N4,

D错误.

答案选A。

18.对于下列实验事实的解释，不合犁的是

选项实验事实解释

加热蒸干MgSO,溶液能得到MgSO,固体；加热H2s0」不易挥发,HC1易挥发

A

蒸干MgCL溶液得不到MgCL固体

电解CuCl?溶液阴极得到Cu；电解NaCl溶液，

B得电子能力：Cu2t>Na+>H+

阴极得不到Na

C浓HN03能氧化NO；稀HN03不能氧化N0HNQ,浓度越大，氧化性越强

羟基中氢的活泼性：H20>

D钠与水反应剧烈；钠与乙醉反应平缓

C2H5OH

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【详解】

2++

A、硫酸镁溶液中：Mg+2II20^Mg(01I)2+2H,盐类水解是吸热反应，升高温度，促

进水解，但硫酸属于难挥发性酸，因此加热蒸干得到的是MgSO,；氯化镁溶液：MgCl2+

2H30^^Mg(0H)2+2HCl,加热促进水解，HC1易挥发，加热促进HC1的挥发，更加促

进反应向正反应方向进行，因此加热蒸干得到的是Mg(OH)z或MgO,解释合理，故A说

法正确；B、根据电解原理，电解CuCk溶液，阴极上发生O?++2e-=Cu,说明Q?+得

电子能力大于小，电解NaCl溶液，阴极上发生2H++2屋=上1,说明H，得电子能力强

于Na+,得电子能力强弱是Cu2+>H+>Na+,因此解释不合理，故B说法错误；

C、浓硝酸能氧化NO,而稀硝酸不能氧化NO,说明浓硝酸的氧化性强于稀硝酸，即硝酸

浓度越大，氧化性越强，解释合理，故C说法正确；

D、钠与乙醇反应平缓，钠与水反应剧烈，说明羟基中氢的活性：CHsCHQHVHzO,解释合

理，故D说法正确。

答案选B。

19.某有机物的结构如下式，在以下六种反应类型：①加成②水解③酯化④氧化⑤中

和⑥消去中，它在一定条件下能够发生的反应是

CHZCHO

|Aj-CH2COOH

CH2OH

A.②@④B.①③⑤@C.②③④⑤⑥D.①③④⑤

【答案】D

【详解】

①有机物含有醛基、苯环，则它能和氢气发生加成反应；

②有机物中不含有卤原子、酯基等能发生水解反应的官能闭，则不能发生水解反应；

③有机物含有段基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能竣基发生酯化反应；

④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，同时含有醛基，醛基能被氧化成竣

基，即能够发生氧化反应；

⑤有机物含有竣基，具有酸性，能和碱发生中和反应：

⑥有机物中含有醇羟基，但与醇羟基相连碳原子的邻碳上没有氢原子，故不能发生消去

反应；

故答案为D。

20.甲苯©CH,在一定条件下与氢气完全加成生成甲基环己烷（（）CH；）,该产物与氯气

发生取代反应时，生成的一氯代物有

A.3种B.4种C.5种D.6种

【答案】C

【详解】

甲基环己烷O—CH3中氢原子的种类有5种（如图・O83），所以甲基环己烷

O—CH3与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物有5种，故选C。

二、计算题

21.某烷燃发生氯代反应，其一氯代物只有一种。7.2g该燃进行氯代反应完全转化为

一氯代物时，放出的气体可使500mIL0.2moi/L的烧碱溶液恰好完全中和。计算该嫌的

分子式并写出结构简式。

【答案】C5H,2C(CH3).

【详解】

设该烧为C„H2n42,发生氯代时，反应为CnH2.2+C12=HCl+CnH2”“Cl；反应过程中烽与放出的气

体的物质的量比为：1：1;被氢氧化钠吸收的气体是氯化氢,它的物质的量n(HCl)

=n(NaOH)=500mlX0.2mol/L=0.Imol；所以燃的物质的量也是0.Imol.则煌的摩尔

质量=7.2g/0.Imol=72g/moL即：14n+2=72得n=5；所以煌的化学式为：C5H12；因

为它的一氯代物只有一种,所以该煌名称应该是2,2-二甲基丙烷,只有这个结构的一氯

代物只有一种结构，结构式：CHJ-CHGHS"的或C@3)4。

答案：C5H12；C(CH3),»

三、实验题

22.丙焕酸甲酯(CH三C-COOCI%)是一种重要的有机化工原料，沸点为103℃。实验室制

备少量丙焕酸甲酯的反应为：CH三C-COOH+CHQH——噌一＞CH三C-COOCL+HQ。实

验步骤如下：

步骤1：在反应瓶中加入14g丙快酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸，搅拌加热回流一段

时间；

步骤2：蒸出过量的甲醇(装置见图)；

步骤3：反应液冷却后，依次用饱和NaCl溶液、5%Na2c溶液、水洗涤，分离出有机相;

步骤4：有机相经无水N&SOi干燥、过滤、蒸馆，得7.56g丙烘酸甲酯。

(1)步骤1中，加入过量甲醇的目的是o

⑵步骤2中，图中所示的装置中仪器A的名称是,自来水从(填“e”

或“f”)进入该仪器；加入碎瓷片的目的是o

(3)步骤3中，用5%Na2c。3溶液洗涤，主要除去的物质是；分离出有机相的操

作名称为。

(4)步骤4中，蒸储时不能用水浴加热的原因是。

(5)丙块酸甲酯的产率为。

【答案】作为溶剂、提高丙烘酸的转化率(直形)冷凝管f防止暴沸丙

焕酸分液丙块酸甲酯的沸点比水的高45%

【详解】

(1)甲醇可以溶解丙焕酸，可作为溶剂；该酯化反应是可逆反应，甲醇为反应物，加入

过量的甲醇可提高丙焕酸的转化率；

(2)仪器A为冷凝管或直形冷凝管，加热液体时，应加入碎瓷片，可防止暴沸；

(3)丙焕酸中含有竣基，具有酸性，所以用5%Na£。,溶液洗涤，主要除去的物质是丙快

酸；生成的丙焕酸甲酯不溶于水，溶液分层，故用分液的方法分离有机相；

(4)丙快酸甲酯的沸点是103℃,水的沸点是100℃,有机物的沸点比水的高，所以蒸播

时不能用水浴加热；

(5)甲醇过量，则理论上生成丙焕酸甲酯的质量为：14gx86n$72g,丙焕酸甲酯的

72

产率为

7.56g

xl00%=45%。

16.72g

四、有机推断题

23.已知A是芳香烧，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的

分子式为C此Q,能使溟的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H,合成路线

如图所示。

UHw③(^Hw0,⑥

PBn)()

己知：①R-COOH一定条件下I.(R为煌基)

K—C—Br

0一定条件下)0

请回答下列问题:

(1)写出有机物A的结构简式：。有机物D中存在的官能团名称为

(2)上述反应过程中属于取代反应的有(填序号)。

(3)写出H和氢氧化钠溶液反应的化学方程式：一

⑷有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式(可也:个

即可)：。

A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值

B.与新制Cu(OH)z悬浊液作用产生砖红色沉淀

C.加入FeCL溶液显色

(5)参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NHz—CH(CL)2为起始原料制备医药

中间体CH3C0NHCH(CH3)2的合成路线图。

合成路线流程图示例如下：

HBrNaOH溶液

H2C=CH2♦CH3CH2Br♦CH3cH20H

0,催化剂()，催化剂PBr,

(；H=(：H、一：------►CH,CHO-----------»(：lhC()()ll-J(：H式：()Br

:△△一定条件卜

Nil；—CHfCH.h

定条件下-CH,CQNHCH(CH')2

【分析】

A是芳香烧，分子式为CM。，且苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲

基，可推知A为A与浪发生加成反应生成B为BrCHa-fB

CH3

OH

发生水解反应生成C为HOCHa-f—。，结合D的分子式可知C发生氧化反应生成D

CH3

为HOOC-f—0.E的分子式为C9HQ2,能使澳的四氯化碳溶液褪色，可知D发生

CH3

消去反应生成E为CHs=f-O，E发生信息①中的取代反应生成F为

COOH

0CH3

CHr-O,F发生信息②中反应生成H为作尸厂“NH-(2)-COOCH3。

O=C-Br©j

【详解】

(1)由是分析，可知A的结构简式为:

CH：

存在的官能团名称为：竣基、羟基，故答案为：；竣基、羟基；

(2)上述反应过程中，①属于加成反应，②⑤⑥属于取代反应，③属于氧化反应，④属

于消去反应，故答案为：②⑤⑥;

(3)H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:

(4)有机物E(CHa=f-)的同分异构体，能与FeCL,溶液显色,

说明含有酚羟

COOH

基，且与新制Cu(0H)2悬浊液作用产生砖红色沉淀，说明还含有醛基。结合E的结构简

式可知，其同分异构体苯环侧链最多有3个不同的取代基，该情况下苯环上有3种不同

的氢，而E的同分异构体的苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值，说明含有2个不同的取

代基且处于对位，即2个不同的取代基为-0H与-CH=CH-CHO,或者-OH与-C(CHO)=CH”

CHO

故符合条件的同分异构体结构简式为：<u或

HO—V7—

(；H()

HOCH=CII—CIIO，故答案为:或

HO—^2^—CH=CH—CIIO；

(5)乙烯先被氧气氧化生成乙醛，然后发生催化氧化生成乙酸，再与PBn发生信息①中

的反应生成CH：tC0Br,最后与H2NCH(CH3)2发生信息②最后的反应得到CH:tC0NHCH(CHJ2,

合成路线流程图为:

“一.口。，催化刑s3八()2/催化剂PBr.

三的徉ShCOBr

△△

;故答案为:

、"定端:(用60NHC1l(CH*

0,催化剂(沙催化剂PBn

(；H=(：H、一：------►CH,(：H()-----------►ClhCOOH->ClhCOBr

:△△一定条件卜

NH：一(：H(CH,)z

—定条件卜ACH,CONHCH(CH,)2

【点睛】

,确定A的结构简式是关键，注意根据反应条件、给予的信息进行推断。

24.新型抗溃疡药瑞巴匹特，可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害，其合成路线

如下：

O

《COOC2Hs、*、<>,所OH^COOCjHs

Ncooc^,X_/=\A/COOC出

COOCC，

<COOC2Hs①COOCjHs②^A_ZHCOOCaH,

AB

(1)A的化学名称为,c的核磁共振氢谱具有组峰

(2)A与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为

(3)化合物F中含氧官能团的名称为，化合物F的分子式为

(4)反应①~③中，属于取代反应的是(填序号)

(5)CfD的转化中，生成的另一种产物为HC1,则C-D反应的化学方程式为—

(6)已知Y中的嗅原子被一0H取代得到Z,写出同时满足下列条件的Z的一种同分异构

体的结构简式：___________________

I.分子中含有一个苯环和一个五元环，且都是碳原子环

II.苯环上有两个取代基，且处于对位

III.能与NaHCO：；溶液发生反应

HBr------rnnu

(7)已知CH3cH20HfCH3cH2Br,以A和HOCH2cH2cH20H为原料制备的合成路线

A----

HBfC.HjONaKOHH：O______C0QH

流程图如下：HOCH2cH2cH/OH.物质X7物质Yf，则物质X为

AAH*——

__________，物质丫为____________

【答案】丙二酸二乙酯4C2H5OOCCH,C00C2H5+2NaOHANaOOCCH2COONa+2C2H5OH

肽键、竣基GMsON