伴性遗传 一等奖

哈密市第十三中学周慧第三节

伴性遗传学习目标：1、能运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。2、举例说出伴性遗传在实践中的应用。学习重点：学会分析、归纳伴性遗传的特点。学习难点：分析人类红绿色盲症的遗传。小游戏：你能看到图中所示的图形吗？阅读P33问题探讨一、伴性遗传

位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。（一）概念:

常见实例：红绿色盲、血友病（皇家病）、抗维生素D佝偻病、外耳道多毛症、果蝇红眼和白眼。（二）性染色体性别决定的方式

1.XY型：♀XX，♂XY。实例：绝大多数动物及雌雄异体的植物。2.ZW型：♀ZW，♂ZZ。实例：鸟类、磷翅目昆虫。

3.核型：细胞核中染色体的数目、种类、大小及结构。

44+XY44+XX染色体组成：男性♂女性♀精子卵细胞1：1

22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X44条+XX♀44条+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？二、人类红绿色盲症※小组合作探究请同学们阅读书P34资料分析，完成学案上的内容。（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？

（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？（3）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型X染色体答：男性，性别

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。遗传系谱图家系图结论：人类红绿色盲症的遗传方式：？伴X隐性遗传病X染色体XY同源区段Y非同源区段X非同源区段Y染色体控制色盲的隐性基因位于X染色体上，Y染色体上没有相对应的等位基因为什么色盲基因只在X染色体上呢？b写出学案中人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别？为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。练一练请根据刚才学习的知识，完成学案中红绿色盲的四道情境题。温馨提示：请同学们按照高考要求认真书写遗传图解。男性的色盲基因只能传给谁不能传给谁

女性正常男性色盲

XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1XBXbY情境一：A小姐是色觉正常不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。女儿儿子男孩的色盲基因来自父亲还是母亲情境二：B小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。只能来自于母亲女儿色盲,父亲情境三：C小姐是色觉正常但是携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。后代中男孩色盲的概率是多少？后代中色盲男孩的概率是多少？1/21/4一定是色盲一定色盲情境四：D小姐是红绿色盲患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。父亲正常女儿母亲色盲儿子一定正常XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系,请分析遗传特点:找患者？男性发病率高于女性XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系,请分析遗传特点交叉遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV母病子必病，女病父必病母病女病红绿色盲遗传特点：（X染色体上的隐性遗传病）1.男性多于女性2.隔代遗传3.交叉遗传4.母病子必病，女病父必病III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XbY1XBXb三、抗维生素D佝偻病请同学们齐读书中P36相关内容，思考：1.抗维生素D佝偻病属于什么染色体上遗传病？2.患者的基因型如何书写？3.该遗传病有什么特点？抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性基因型：男性基因型：XDXD，XDXdXdXdXDYXdY

①遗传方式：伴X显性。②特点：女性患者多于男性。

父病女必病。

正常患者四、伴Y遗传病外耳道多毛症家系1.患者全部是男性。2.致病基因“父传