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文档简介

第页共页药品验收管理制度模板一、目的本制度旨在规范药品验收工作，确保药品质量的稳定和安全。二、适用范围本制度适用于所有从事药品验收工作的人员。三、责任和权限1.药品验收人员负责对进货的药品进行验收，核对药品的批号、生产日期、有效期、包装等信息。2.药品验收人员有权拒收不符合要求的药品，并及时向采购部门报告。3.采购部门负责制定采购标准，确保药品的质量符合相关法律法规的要求。4.药库管理员有权接收验收合格的药品，并进行入库操作。四、药品验收流程1.采购部门根据需求制定采购计划，并向供应商发出采购订单。2.采购部门按照采购计划收集供应商提供的药品样品，并交由药品验收人员进行验收。3.药品验收人员对药品样品进行外观检查、包装检查、标签检查等，确保药品的完整性和正确性。4.药品验收人员按照采购订单和相关标准，核对药品的批号、生产日期、有效期等信息。5.药品验收人员对验收合格的药品进行入库操作，并登记相关信息。6.药库管理员对入库的药品进行复核，确保入库的药品准确无误。五、药品验收标准1.药品的外观应清洁、无损伤、无变色、无渗漏等现象。2.药品的包装应完整、密封、无破损。3.药品的标签应清晰、无污损、无错误。4.药品的批号、生产日期、有效期等信息应与采购订单一致。5.药品的外包装和内包装应清晰、无污损、无错位。六、药品验收记录1.药品验收人员应及时填写药品验收记录表，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、数量等信息。2.药品验收记录表应保存在药库，并定期进行归档。七、违规处理1.对于未按照本制度执行的人员，将给予相应的纪律处分。2.对于违规药品的处理，将依法依规进行处理。八、附则本制度由采购部门负责解释，并根据实际情况进行调整和修

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