大学物理化学核心教程第二版(沈文霞)课后参考答案第8章综合文库

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最新高校物理-化学核心教程其次版(沈文霞)课

后参考答案第8章

一．基本要求

1．理解电化学中的一些基本概念，如原电池和电解池的异同点，电极的阴、阳、正、负的定义，离子导体的特点和Faraday定律等。

2．把握电导率、摩尔电导率的定义、计算、与浓度的关系及其主要应用等。了解强电解质稀溶液中，离子平均活度因子、离子平均活度和平均质量摩尔浓度的定义，把握离子强度的概念和离子平均活度因子的理论计算。

3．了解可逆电极的类型和正确书写电池的书面表达式，会娴熟地写出电极反应、电池反应，会计算电极电势和电池的电动势。

4．把握电动势测定的一些重要应用，如：计算热力学函数的变化值，计算电池反应的标准平衡常数，求难溶盐的活度积和水解离平衡常数，求电解质的离子平均活度因子和测定溶液的pH等。

5．了解电解过程中的极化作用和电极上发生反应的先后次序，具备一些金属腐蚀和防腐的基本学问，了解化学电源的基本类型和进展趋势。

二．把握学习要点的建议

在学习电化学时，既要用到热力学原理，又要用到动力学原理，这里偏重热力学原理在电化学中的应用，而动力学原理的应用讲得较少，仅在电极的极化和超电势方面用到一点。

电解质溶液与非电解质溶液不同，电解质溶液中有离子存在，而正、负离子总是同时存在，使溶液保持电中性，所以要引入离子的平均活度、平均活度因子和平均质量摩尔浓度等概念。影响离子平均活度因子的因素有浓度和离子电荷等因素，而且离子电荷的影响更大，所以要引进离子强度的概念和Debye-Hückel极限定律。

电解质离子在传递性质中最基本的是离子的电迁移率，它打算了离子的迁移数和离子的摩尔电导率等。在理解电解质离子的迁移速率、电迁移率、迁移数、电导率、摩尔电导率等概念的基础上，需要了解电导测定的应用，要充分把握电化学有用性的一面。

电化学在先行课中有的部分已学过，但要在电池的书面表示法、电极反应和电池反应的写法、电极电势的符号和电动势的计算方面进行规范，要全面采纳国标所规定的符号，以便统一。会娴熟地书写电极反应和电池反应是学好电化学的基础，以后在用Nernst方程计算电极电势和电池的电动势时才不会出错，才有可能利用正确的电动势的数值来计算其它物理量的变化值，如：计算热力学函数的变化值，电池反应的标准平衡常数，难溶盐的活度积，1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.水的解离平衡常数和电解质的离子平均活度因子等。

学习电化学一方面要把握电化学的基本原理，但更重要的是关注它的应用。对于可逆电池的试验可测量有：可逆电池的电动势E、标准可逆电动势E和电动势的温度系数p

ET???????，利用这些试验的测定值，可以用来：（1）计算热力学函数的变化量，如rmrmrmrmR,,,,GGSHQ????等。

（2）计算电池反应的标准平衡常数，难溶盐的活度积apK和水的解离常数WK等。

（3）依据电动势数值的正、负，来推断化学反应自发进行的方向。

（4）计算离子的平均活度因子γ±。

（5）计算未知溶液的pH值。

（6）进行电势滴定

（7）绘制电势-pH图，并用于金属的防腐及湿法冶金等。

在这些应用中，难免要用到如何将一个化学反应设计成相应电池的问题，所

以要了解如何将一些简洁的化学反应设计成相应可逆电池的方法。

现在使用的标准电极电势表基本上都是氢标还原电极电势，所以关于氧化电

极电势可以不作要求，免得在初学时发生混淆。

学习电解和极化的学问，主要是了解电化学的基本原理在电镀、电解、防腐和化学电源等工业上的应用，充分利用网络资源，都了解一些最新的绿色环保的新型化学电源，如氢-氧燃料电池和锂离子电池等。了解电解合成、电化学防腐等应用实例，拓宽学问面，提高学习爱好，充分了解物理化学学科的有用性的一面。

三．思索题参考答案

1．什么是正极？什么是负极？两者有什么不同？什么是阴极？什么是阳极？两者有什么不同？

答：比较电池中两个电极的电极电势，电势高的电极称为正极，电势低的电极称为负极。电流总是从电势高的正极流向电势低的负极，电子的流向与电流的流向刚好相反，是从负极流向正极。

依据电极上进行的详细反应，发生还原作用的电极称为阴极，发生氧化作用的电极称为阳极。在原电池中，阳极因电势低，所以是负极。阴极因电势高，所以是正极；在电解池中，阳极就是正极，阴极就是负极。

2．电解质溶液的电导率随着电解质浓度的增加有什么变化？

文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.

1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.答：要分强电解质和弱电解质两种状况来争论。电解质溶液的电导率是指单位长度和单位截面积的离子导体所具有的电导。对于强电解质，如24HCl,HSO,NaOH等，溶液浓度越大，参加导电的离子越多，则其电导率会随着浓度的增加而上升。但是，当浓度增加到肯定程度后，由于电解质的解离度下降，再加上正、负离子之间的相互作用力增大，离子的迁移速率降低，所以电导率在达到一个最大值后，会随着浓度的上升反而下降。对于中性盐，如KCl等，由于受饱和溶解度的限制，在到达饱和浓度之前，电导率随着浓度的增加而上升。

对于弱电解质溶液，由于在肯定温度下，弱电解质的解离平衡常数有定值，所以在电解质的浓度增加的状况下，其离子的浓度还是基本不变，所以弱电解质溶液的电导率随浓度的变化不显着，始终处于比较低的状态。

3．电解质溶液的摩尔电导率随着电解质浓度的增加有什么变化？

答：要分强电解质和弱电解质两种状况来争论。电解质溶液的摩尔电导率是指，将含有1mol电解质的溶液，置于相距为单位距离的两个电极之间所具有的电导。由于溶液中导电物质的量已给定，都为1mol，所以，对于强电解质，当浓度降低时，正负离子之间的相互作用减弱，正、负离子的迁移速率加快，溶液的摩尔电导率会随之而上升。但不同的电解质，摩尔电导率随着浓度的降低而上升的程度也大不相同。当浓度降到足够低时，摩尔电导

率与浓度之间呈线性关系，可用公式表示为(mm1∞=-ΛΛ。所以强电解质的无限稀释的摩尔电导率可以用外推到0→c得到。

对于弱电解质溶液，由于在肯定温度下，弱电解质的解离平衡常数有定值，在电解质的浓度下降的状况下，其离子的浓度基本不变，所以弱电解质溶液的摩尔电导率在一般浓度下，随浓度的变化不显着，始终处于比较低的状态。直到溶液的浓度很淡薄时，由于正负离子之间的相互作用减弱，摩尔电导率随着浓度的降低开头上升，但不成线性关系，当溶液很稀很稀时，摩尔电导率随着浓度的降低快速上升，到0→c时，弱电解质溶液的离子无限稀释的摩尔电导率与强电解质的一样。所以弱电解质的无限稀释的摩尔电导率可以用离子的无限稀释的摩尔电导率的加和得到，即mm,m,∞∞∞+-=+ΛΛΛ。

4．在温度、浓度和电场梯度都相同的状况下，氯化氢、氯化钾、氯化钠三种溶液中，氯离子的运动速度是否相同？氯离子的迁移数是否相同？

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.答：由于温度、浓度和电场梯度都相同，所以三种溶液中氯离子的运动速度是基本相同的，但氯离子的迁移数不行能相同。迁移数是指离子迁移电量的分数，由于氢离子、钾离子、钠离子的运动速度不同，迁移电量的力量不同，所以相应的氯离子的迁移数也就不同。

5．为什么氢离子和氢氧根离子的电迁移率和摩尔电导率的数值比同类离子要大得多？答：由于氢离子和氢氧根离子传导电流的方式与其它离子不同，它们是依靠氢键来传递的，所以特殊快。它们传导电流时，不是靠离子本身的迁移，而是依靠氢键和水分子的翻转来传导电荷的。假如在非水溶液中，氢离子和氢氧根离子就没有这个优势。

6．强电解质如4CuSO，2MgCl等，在其溶液的浓度不是太大的状况下，电解质的摩尔电导率与它的离子摩尔电导率之间是什么关系？

答：在溶液不太浓时，可以近似认为强电解质是完全解离的，其摩尔电导率就等于离子摩尔电导率的加和。但对于组成离子的电价数大于1，特殊是在正、负离子的电价不对称时，在选取基本单元时要留意使粒子的荷电量相同，若粒子的荷电量不同时，要在前面乘以因子，使等式双方相等。现用以下例子来表明它们之间的关系：

对于AB-型的对称电解质，它们之间的关系比较简洁，如

或22m4mm4111CuSOCuSO222+-??????=+?????????

ΛΛΛ对于2AB-型的不对称电解质，由于正负离子的电价数不同，要留意选取荷电量相同的粒子作为基本单元，若荷电量不同，要在前面乘以因子，如

或2m2mm11MgClMg(Cl)22+-????=+??????

ΛΛΛ7．在电解质溶液中，假如有i种离子存在，则溶液的总电导应当用如下的哪个计算式计算？

答：应当用(1)式计算。由于溶液的总电导等于各个离子电导的加和，即

在溶液中，离子是以并联形式存在的，而不是以串联形式存在的，总的电阻不行能等于全部离子电阻的加和。

8．标准电极电势是否就等于电极与四周活度为1的电解质溶液之间的电势差？

答：不是。由于电极表面性质比较简单，电极与四周电解质溶液之间的真实电势差是无法测量的。现在把处于标准状态下的电极（即待测电极）与标准氢电极组成电池，将待测电极作还原极（即正极），并规定标准氢电极的电极电势为零，这样测出的电池电动势就作为

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.待测电极的电极电势，称为标准氢标还原电极电势，简称为标准电极电势，用符号Ox|RedE表示。

9．为什么标准电极电势的值有正有负？

答：由于规定了用还原电极电势，待测电极与氢电极组成电池时，待测电极放在阴极的位置，令它发生还原反应。但是比氢活泼的金属与氢电极组成电池时，实际的电池反应是金属氧化，氢离子还原，也就是说电池的书面表示式是非自发电池，电池反应是非自发反应，电动势小于零，所以电极电势为负值。假如是不如氢活泼的金属，则与氢电极组成的电池是自发电池，电极电势为正值。

10．某电池反应可以写成如下两种形式，则所计算出的电动势E，标准摩尔Gibbs自由能变化值和标准平衡常数的数值是否相同？

（1）222H2ClHCl2HClppa+=

（2）222H2Cl11HClHCl22

ppa+=答：电动势E是电池的性质，不管电池反应中电子的计量系数是多少，电动势E总是相同的。假如从计算电池电动势的Nernst方程看，

RTzF项分母中的z与BBB

aν∏项中的指数Bν之间，有固定的比例关系，所以电动势E有定值，即12EE=。

但是摩尔Gibbs自由能的变化值和标准平衡常数值却不同，rmG?中的下标“m”是指反应进度为1mol时的Gibbs自由能变化值，若化学方程式中的计量系数成倍数的关系，则当反应进度都等于1mol时，rmG?的值也成倍数的关系，即rm,1rm,22GG?=?。假如电池都处于标准状态，则标准摩尔Gibbs自由能变化值的关系也是rm,1rm,2GG?=?。

标准平衡常数与标准Gibbs自由能的变化值之间的关系为rmlnGRTK?=-，rmG

?的数值成倍数的关系，则K的数值就成指数的关系，即212KK=。

11．假如规定标准氢电极的电极电势为1V，则各可逆电极的标准氢标还原电极电势的值有什么变化？电池的电动势有什么变化？

答：由于单个电极的电极电势无法测量，人们不得不采纳相对的电极电势。目前国际上绝大多数采纳的是氢标还原电极电势，即规定标准氢电极的电极电势为0V，将待测电极作

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.阴极（还原极），这样组成的电池的电动势就作为待测电极的标准还原电极电势OxRedE|，即

假如规定标准氢电极的电极电势为1V，组成电池的电动势应是个定值，即试验测定的E不变，那

即各电极的标准还原电极电势值也都增加1V。

电池的电动势是两个电极的电极电势之差，全部的电极电势都增加1V，电动势的值不会转变，这就是为什么要取共同标准的缘由。

12．如何用电化学的方法，测定2HO(l)的标准摩尔生成Gibbs自由能fm2(HO,l)G?？答：2HO(l)的生成反应为

要设计一个电池，使电池反应与之相同。方程式中，明显2H(g)是被氧化的，将氢电极放在电池的左边作阳极，2O(g)是被还原的，将氧电极放在电池右边作阴极，这是一个氢-氧燃料电池。由于氢-氧燃料电池的电动势与电解质溶液的pH没有关系，所以两个电极中间的介质在pH等于114之间都可以，只要保持2H(g)和2O(g)的压力都是标准压力即可。所以设计的电池为

这个电池的反应就是2HO(l)的生成反应，测定电池的标准可逆电动势E（或从标准电极电势表，查阅电极的标准电极电势，进行计算得到），就可以计算2HO(l)的标准摩尔生成Gibbs自由能fm2(HO,l)G?

13．设计合适的电池，计算24HgSO(s)的溶度（活度）积常数apK。

答：24HgSO(s)的解离反应为

2+22+

2HgHga是从第一类电极中来的，是由Hg(l)氧化而来的，所以用2+2

2+2HgHg(l)Hga|电极作阳极，再用一个难溶盐电极24

2

424SOSOHgSO(s)Hg(l)a--||作阴极，由于24HgSO(s)在还原时会放出24SO-。2+2Hg和24SO-不能共存在一个容器内，中间要用盐桥隔开，所以设计的电池为

该电池的净反应与24HgSO(s)的解离反应全都（读者可以自己检验一下）。

从标准电极电势表，查得两个电极的电极电势，得到电池的标准电动势E，或用试验测定该电池处于标准态时的标准电动势E，就可以计算难溶盐的活度积常数

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.14．为什么实际分解电压总要比理论分解电压高？

答：实际分解电压要克服三种阻力：

（1）原电池的可逆电动势，这数值通常称为理论分解电压，其肯定值用RE||表示；

（2）由于两个电极上发生极化而产生的超电势aη和cη，通常称为不行逆电动势；

（3）克服电池内阻必需消耗的电位降IR。所以实际分解电压为

这样，实际分解电压E分解肯定大于理论分解电压RE||。

15．在电解池和原电池中，极化曲线有何异同点？

答：它们的相同点是：无论是在原电池还是在电解池中，随着电流密度的增加，阳极的实际析出电势不断变大，阳极的极化曲线总是向电势增大的方向移动；阴极的实际析出电势不断变小，阴极的极化曲线总是向电势减小的方向移动。

所不同的是，在电解池中，由于超电势的存在使实际分解电压变大，随着电流密度的增加，实际消耗的电能也不断增多。而在原电池中，由于超电势的存在，使电池的不行逆电动势小于可逆电动势，随着电流密度的增加，电池的不行逆电动势不断下降，对环境作电功的力量也下降。

16．将一根匀称的铁棒，部分插入水中，部分露在空气中。经若干时间后，哪一部分腐蚀最严峻？为什么？

答：在靠近水面的部分腐蚀最严峻。由于在水下部分的铁棒，虽然有2CO(g)和2SO(g)等酸性氧化物溶于水中，使水略带酸性，但H+离子的浓度还是很低的，发生析氢腐蚀的趋势不大；铁棒露在空气中的部分，虽然与氧气接触，但无电解质溶液，构成微电池的机会较小；而在靠近水面的部分，既有氧气，又有微酸性的电解质溶液，所以很简单构成微电池，发生耗氧腐蚀，这样形成的原电池的电动势比在水中的析氢腐蚀的电动势大，因而这部分腐蚀最严峻。

17．以金属铂为电极，电解Na2SO4水溶液。在两极四周的溶液中，各滴加数滴石蕊试液，观看在电解过程中，两极区溶液颜色有何变化？为什么？

答：这实际是一个电解水的过程，硫酸钠仅仅起了导电的作用。电解时，在阳极上放出氧气，阳极四周氢离子的浓度变大，使石蕊试液呈红色；在阴极上析出氢气，阴极四周氢氧根离子的浓度变大，使石蕊试液呈蓝色。

18．为了防止铁生锈，分别电镀上一层锌和一层锡，两者防腐的效果是否一样？

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.答：在镀层没有被破坏之前，两种防腐的效果是一样的，镀层都起了将铁与环境中的酸性气体和水隔离的目的，防止微电池的形成，防止了铁被电化腐蚀。但是镀层一旦有破损，则两者的防腐效果就大不相同。

镀锡铁俗称马口铁，锡不如铁活泼。若将锡与铁组成原电池，则锡作阴极，称为阴极爱护层，而铁作阳极，这样铁被腐蚀得更快。

镀锌铁俗称白铁，锌比铁活泼，组成原电池时，锌作阳极，称为阳极爱护层，锌被氧化，而铁作阴极，仍不会被腐蚀。

19．在氯碱工业中，电解NaCl的浓溶液，以获得氢气、氯气和氢氧化钠等化工原料。为什么电解时要用石墨作阳极？

答：若不考虑超电势的影响，在电解NaCl的水溶液时，依据电极电势的大小，在阳极上首先析出的是氧气，而不是氯气。由于氯气的工业价值比氧气高，所以利用氧气在石墨上析出时有很大的超电势，而氯气在石墨上析出的超电势很小，所以用石墨作阳极，在阳极上首先析出的是氯气，而不是氧气，可以利用氯气作为化工原料。

20．氢-氧燃料电池在酸、碱性不同的介质中，它们的电池反应是否不同？在气体压力相同时，电池的电动势是否相同？

答：氢、氧燃料电池的电解质溶液可以是酸性，也可以是碱性，pH在1~14的范围内，它们的电极反应虽不相同，但电池的净反应相同。在气体压力都等于标准压力时，其标准电动势都等于是1.229V。详细反应式和计算式如下：

（1）假定是pH7的碱性溶液

负极，氧化22H2OHH2OH2HO(l)2epa+→+

正极，还原22O2OH1OHO(l)2e2OH2

pa++→

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.电池净反应（2）222H2O21HOHO(l)2pp+

→当22HOppp==时，

四．概念题参考答案

1．按物质导电方式的不同而提出的离子型导体，下述对它特点的描述，哪一点是不正确的？（）

(A)其电阻随温度的上升而增大（B）其电阻随温度的上升而减小

（C）其导电的缘由是离子的存在(D)当电流通过时在电极上有化学反应发生答：(A)。对于离型子导体，在温度上升时，离子的水合程度下降，溶液的黏度下降，电阻是变小的。

2．使2000A的电流通过一个铜电解器，在1h内，能得到铜的质量是（）

(A)10g

(B)100g(C)500g

(D)2369g答：(D)。用Faraday定律计算可得

3．在298K时，当H2SO4溶液的浓度从0.01mol·kg-1增加到0.1mol·kg-1时，其电导率k和摩尔电导率Λm的变化分别为()

(A)k减小,Λm增加(B)k增加,Λm增加

(C)k减小,Λm减小(D)k增加,Λm减小

答：(D)。强电解质溶液的电导率，随溶液浓度的增加而增加，由于电导率只规定了电解质溶液的体积，是单位立方体，浓度大了，导电离子多了，电导率当然要增加。但是摩尔电导率只规定了电解质的量是1mol，电极间的距离是单位距离，但没有固定溶液的体积，所以随溶液浓度的增加，溶液体积变小，离子间相互作用增加，因而摩尔电导率减小。

4．用同一电导池，分别测定浓度为(1)0.01mol·kg-1和(2)0.1mol·kg-1的两个电解质溶液，其电阻分别为1000Ω和500Ω，则(1)与(2)的摩尔电导率之比为

()

(A)15∶

(B)5∶1(C)105∶

(D)5∶10答：(B)。依据摩尔电导率的定义，mcκ

=Λ，cellKlGAR

κ==，cellK称为电导池常数，同一电导池的电导池常数相同。所以电导率之比就等于电阻的反比，代入摩尔电导率

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.的定义式，得

5．有下面四种电解质溶液，浓度均为0.01mol·dm-3，现已按它们的摩尔电导率Λm的值，由大到小排了次序。请判定下面正确的是（）

(A)NaCl>KCl>KOH>HCl(B)HCl>KOH>KCl>NaCl

(C)HCl>NaCl>KCl>KOH(D)HCl>KOH>NaCl>KCl

答：(B)。这4种都是1-1价的强电解质，当溶液的浓度相同时，氢离子摩尔电导率最大，其次是氢氧根离子，由于氢离子和氢氧根离子是通过氢键导电的。钾离子的离子半径虽然要比钠离子的大，但是钾离子的水合程度小，所以钾离子的摩尔电导率还是比钠离子的大。

6．2CaCl的摩尔电导率与其离子的摩尔电导率之间的关系是

(A)2m2mm(CaCl)(Ca)(Cl)∞∞+∞-=+ΛΛΛ(B)2m2mm1

(CaCl)(Ca)(Cl)2

∞∞+∞-=+ΛΛΛ(C)2m2mm(CaCl)(Ca)2

(Cl)∞∞+∞-

=+ΛΛΛ(D)2m2mm(CaCl)2(Ca)(Cl)∞∞+∞-??=+??ΛΛΛ答：(C)。电解质的摩尔电导率与离子摩尔电导率之间关系的通式是

在表示多价电解质的摩尔电导率时，为了防止混淆，最好在摩尔电导率的后面加个括号，

写明所取的基本质点，防止误会。如m2m21

(CaCl),(CaCl)2

∞∞ΛΛ，两者明显是倍数的关系。7．有4个浓度都是0.01mol·kg-1的电解质溶液，其中离子平均活度因子最大

的是()

(A)KCl

(B)CaCl2(C)Na2SO4(D)AlCl3

答：(A)。按Debye-Hückel极限定律，IzzA-+±-=γlg，离子强度越大，平均活度因子越小。这里KCl的离子强度最小，所以它的平均活度因子最大。

8．下列电池中，哪个电池的电动势与Cl-的活度无关？()

(A)Zn│ZnCl2(aq)│Cl2(g)│Pt

(B)Zn│ZnCl2(aq)‖KCl(aq)│AgCl(s)│Ag

(C)Ag│AgCl(s)│KCl(aq)│Cl2(g)│Pt

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.(D)Hg│Hg2Cl2(s)│KCl(aq)‖AgNO3(aq)│Ag

答：(C)。原则上应写出各个电池的反应，再打算电池的电动势与Cl-是否有关，这明显要化去不少时间。快速推断的方法是看电极反应，若正、负极的反应中都有Cl-，两个电极反应中的Cl-刚好可以消去，这样Cl-的活度与电池的电动势就无关，所以只有(C)符合条件。(A)和(D)只有一个电极反应有Cl-，不能对消。(B)中虽然用了ZnCl2(aq)，但这是一类电极，电极反应中不会消失Cl-，所以也不能对消。

9．用对消法（补偿法）测定可逆电池的电动势，主要是为了()

(A)消退电极上的副反应(B)削减标准电池的损耗

(C)在可逆状况下测定电池电动势(D)简便易行

答：(C)。在用对消法测定电池的电动势时，外加了一个与电池的电动势大小相等、方向相反的工作电源，相当于外电路的电阻趋于无穷大，忽视电池内部的电阻，所得两个电极之间的电位降，可以近似作为电池的电动势。在测定时电路中几乎无电流通过，使极化现象可以忽视不计，所得的电动势可以近似作为可逆电池的电动势。

10．若算得可逆电池的电动势为负值，表示此电池反应的方向是()

(A)正向进行(B)逆向进行

(C)不行能进行(D)反应方向不确定

答：(B)。电池电动势为负值，表明该电池是非自发电池，不能正向进行，而逆向反应是自发的。这种状况只能消失在书面表示中，就是将电池的正、负极排反了。在试验中若将正、负极接反了，就不行能形成对消线路，也就测不到电动势，能测到的电动势都是正值。

11．某电池的电池反应为2+22OH2Hg(l)O(g)2HO(l)2Hg4OHa--++=+，在等温、

等压下，当电池反应达平衡时，电池的电动势E的值必定是()

(A)E>0(B)EE

=

(C)E

(C)r100JH?E2(C)E1=E2

(D)不能确定答：(C)。氢-氧燃料电池的净反应为222H2O21HOHO(l)2

pp+=，只要两种气体的压力相同，电动势就相等，与溶液的pH值无关，由于电动势的计算公式中没有离子浓度项。若两种气体的压力都等于标准压力，则pH在114的范围内，电动势都等于1.229V。

15．有如下两个电池：

(1)2+2211Cu(s)Cu||CuCu(s)aaE+

||

（2）2+'2+'212Pt(s)Cu,Cu||Cu,CuPt(s)aaaaE++||两个电池的反应都可以表示为2+212CuCuaa+

??

→，已知12aa>，则两个电池电动势E1与E2之间的关系为

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.(A)12EE=

(B)122EE=(C)1212EE=

(D)无法比较答：(C)。两个电池的电池反应相同，Gibbs自由能的变化值也相同，由于Gibbs自由能是状态函数。但是电子得失不同，(1)中有两个电子得失，而(2)中只有一个电子得失，所以电子得失多的电动势反而小。即

rm1(1)2GEF?=-，rm2(2)GEF?=-，

rmrm(1)(2)GG?=?，1212

EE=。假如从电极的结构看，这两个电池的电极都不同，所以电池的电动势也不行能相同。电动势之间的关系必需在写出电极反应之后才能推断。

16．298K时有如下两个电池

（1）++2+

112Cu(s)Cu

Cu,CuPtaaa│║│（2）2++2+212Cu(s)Cu

Cu,CuPtaaa│║│两个电池的电池反应都可写成221CuCu2Cusaa+++=，则两个电池的E和rmG?之间的关系为()

（A）rmG?和E都相同（B）rmG?相同，E不同

（C）rmG?和E都不同（D）rmG?不同，E相同

答：（B）。由于Gibbs自由能是状态函数，具有容量性质，反应方程式相同，则反应的rmG?也相同。但两个反应的电子得失不同，所以依据式rmGzEF?=-，电池的标准电动势当然不相同，明显122EE=。还有一种推断方式是，看一下电池的表示式，两个电池的阳极不相同，其电动势也不行能相同。

17．以石墨为阳极，电解浓度为16.0molkg-?的NaCl水溶液。已知：2

ClCl1.36VE-=|，2Cl(g)在石墨上的超电势2Cl0η=，2

OOH0.401VE-=|，2O(g)在石墨上的超电势2O0.6Vη=，设活度因子均为1。在电解时阳极上首先析出()

(A)2Cl(g)(B)2O(g)

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.(C)Cl2与O2的混合气体(D)无气体析出

答：(A)。在阳极上两者的析出电势分别为：

析出氯气的电极电势比析出氧气的电极电势低，所以在阳极首先析出2Cl(g)。

在氯碱工业上，用C（石墨）作为阳极，就是由于氧气在石墨上析出时有超电势，而氯气没有，从而电解NaCl浓的水溶液，在阳极可以获得氯气作为化工原料。

18．电解时，在阳极上首先发生氧化作用的是()

(A)标准还原电极电势最大者

(B)标准还原电极电势最小者

(C)考虑极化后，实际上的不行逆还原电极电势最大者

(D)考虑极化后，实际上的不行逆还原电极电势最小者

答：(D)。实际析出电极电势最小者，首先在阳极上氧化，因而最先析出。

五．习题解析

1．用惰性电极电解CuSO4的水溶液，通入1930C的电量，在阴极有0.018mol的

1Cu(s)2沉积出来，计算同时在阴极上产生的

21H(g)2的物质的量？解：通入电量的物质的量为：

依据Faraday定律，在阴极上析出物质（荷1价电荷）的物质的量为0.02mol。现在析出的1Cu(s)2为0.018mol，则剩余析出的就是21H(g)2

2．在300K和100kPa压力下，用惰性电极电解水以制备氢气。设所用直流电的强度为5A，设电流效率为100%。如制备31m的2H(g)，需通电多少时间？如制备31m的2O(g)，需通电多少时间？已知在该温度下水的饱和蒸气压为3565Pa。

解:在放出的气体中饱和了水蒸气，首先要求出在该试验条件下放出气体的分压，然后计算其物质的量，再用Faraday定律计算所需的电量及通电的时间。由于还原相同体积的2H(g)和2O(g)所需的电量不同，所以两者所需的通电时间也不同，通电时间与所需的电量成正比。

在31m中所含气体的物质的量为

依据Faraday定律

同理211

O38.66mol496500Cmol829.0h5Cst--???==?

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.3．在用界面移动法测定H+离子的电迁移率（淌度）时，在历时750s后，界面移动了4.0cm。已知迁移管两极之间的距离为9.6cm，电位差为16.0V，设电场是匀称的。试求H+离子的电迁移率。

解：H+离子的迁移速率+Hr与电迁移率+Hu之间的关系为因假设电场是匀称的，即ddEll

E

?=?，所以4．在某电导池内，装有两个直径为0.04m并相互平行的圆形银电极，电极之间的距离为0.12m。若在电导池内盛满浓度为30.1moldm-?的3AgNO溶液，施以20V的电压，则所得电流强度为0.1976A。试计算该电导池的电导池常数、3AgNO溶液的电导、电导率和摩尔电导率。

解：依据所要计算物理量的定义式，即可以进行计算，但都要严格使用SI的基本单位（即m,kg,s），才能得到正确的结果。

5．在298K时，用同一电导池测得浓度为30.1moldm-?的KCl水溶液的电阻为24.69Ω，浓度为30.01moldm-?的乙酸（HAc）水溶液的电阻为1982Ω。试计算该HAc水溶液的解离平衡常数。已知：298K时，30.1moldm-?的KCl水溶液的电导率为11.289Sm-?，221m(HAc)3.90710Smmol∞--=???Λ。

解：用电导测定的方法计算弱电解质溶液的解离平衡常数，要使用Ostwald稀释定律，即计算达到解离平衡时HAc的摩尔电导率m(HAc)Λ，

将它代入Ostwald稀释定律公式就能计算得到解离平衡常数的值。也可以用摩尔电导率m(HAc)Λ先计算出HAc的解离度α，mm

(HAc)(HAc)α∞=ΛΛ，代入解离平衡常数的计算公式也可以。要计算m(HAc)Λ，必需先计算HAc水溶液的电导率。电导的测定实际是测定电阻，但计算时要用到电导池中电极的面积和电极间的距离，这又是不简单测定的数值，由于电极的表面一般都是镀了铂黑的。常用的方法是用已知电导率的标准KCl水溶液先测定电导池常数，然后用该电导池测定未知溶液的电阻，就可得到未知溶液的电导率数值。

用已知电导率的KCl溶液测定电导池的电阻，主要是测定该电导池的电导池常数，

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.相同的电导池，电导池常数也相同，则电导率之比就等于电阻的反比，即代入Ostwald稀释定律的公式，可得到解离平衡常数

也可以先计算HAc的解离度

HAc的解离平衡为

6．在298K时，测得4BaSO饱和水溶液的电导率为414.5810Sm--??，求4BaSO的活度积常数apK。已知所用溶剂纯水的电导率为411.5210Sm--??，离子的无限稀释摩尔电导率2321m1Ba6.3610Smmol2∞+--??=??????Λ，2321m41SO7.9810Smmol2∞??=??????

Λ。设全部的活度因子均为1。

解：用电导测定法计算难溶盐的活度积apK，首先要计算其饱和水溶液的浓度4(BaSO)c，这就要用到摩尔电导率的计算公式，

在BaSO4饱和水溶液的电导率中有水的贡献，由于BaSO4的溶解度很小，所以水的贡献就不能忽视。另外BaSO4的摩尔电导率可以近似等于无限稀释时的摩尔电导率。

方法1：以BaSO4为单位，BaSO4的摩尔电导率为

方法2：以41BaSO2为单位，41BaSO2

的摩尔电导率为由于44

1BaSO2(BaSO)2

cc在解这类题目时简单犯的错误是：（1）浓度的单位问题，要留意3molm与3moldm

之间的换算。（2）离子摩尔电导率与电解质摩尔电导率之间的关系问题，要求的是4BaSO的apK，所以要计算4BaSO的浓度和摩尔电导率，若计算得到的是41BaSO2

c

，要换算成4(BaSO)c才行。7．在标准压力和298K时，已知纯水的电导率261

HO5.5010Smκ--=??，水的密度

23HO997.09kgmρ-=?，221m(H)3.49810Smmol∞+--=???Λ，221m(OH)1.98010Smmol∞=???Λ。计算纯水的解离度和离子活度积常数wK。

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1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.解：纯水是弱电解质，它的无限稀释摩尔电导率可以用H+和OH-的无限稀释摩尔电导率的加和得到。它的物质的量浓度可以用密度除以摩尔质量得到。

8．分别计算下列各溶液的离子强度。设全部电解质的质量摩尔浓度均为10.025molkg-?，并假定这些电解质都能完全电离。①NaCl；②2MgCl；③4CuSO；④3LaCl；⑤NaCl和3LaCl的混合溶液，质量摩尔浓度各为10.025molkg-?。

解：将各离子浓度代入离子强度的定义式计算即可。由于浓度都相同，从计算结果可以比较一下哪一种类型的电解质离子强度最大。离子强度的定义式为

①2BBB

1(NaCl)2Imz=∑对于11AB+-价型的强电解质，离子强度就等于它的质量摩尔浓度。

②22121(MgCl)(0.025220.0251)molkg2I-=

?+???对于122AB+-或212AB+-价型的强电解质，离子强度是它质量摩尔浓度的三倍。

③22141(CuSO)(0.02520.0252)molkg2I-=

?+??对于22AB+-价型的强电解质，离子强度是它质量摩尔浓度的四倍。

④22131(LaCl)(0.025330.0251)molkg2

I-=?+???对于3113AB+-或1331AB+-价型的强电解质，离子强度是它质量摩尔浓度的六倍。

⑤222211(0.02510.02510.025330.0251)molkg2

I-=?+?+?+???对于混合强电解质溶液，离子强度等于组成溶液的全部电解质的离子强度的加和。从计算结

果可知，3113AB+-或1331AB+-价型的强电解质的离子强度最大。

9．298K时，某溶液含CaCl2和ZnSO4的浓度均为0.002mol·kg-1。试用Debye-Hückel极限定律，计算ZnSO4的离子平均活度因子。已知：常数1

21)0.509(molkgA--=?。

解：对于混合电解质溶液，在计算离子强度时，要把全部的离子都计算在内。但在计算离子平均活度因子时，只用到相关电解质离子电荷数。

10．298K时，当2MgCl和4CuSO溶液的浓度都等于10.025molkg-?，并假定它们能完全电离。试分别计算这两种溶液的

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（1）离子强度I。

（2）离子平均质量摩尔浓度m±。

（3）离子平均活度因子γ±，已知11

2

0.509(molkg)A--=?。

（4）电解质的离子平均活度a±和电解质的活度Ba。解（1）离子强度依据第8题的简便的方法计算（2）依据平均质量摩尔浓度m±的定义，(

)

1

1

Bmmmmννννν

ν

ν

ν+-+-±+-+-

==

（3）利用Debye-H?ckel极限公式IzzA-+±-=γlg，

（4）已知mam

γ±±±

=，Baaν

±=11．有下列电池，写出各电池的电极反应和电池反应（1）++2++2HHAgPtHH||AgAg(s)paa|||（2）Ag(s)AgI(s)||ClAgCl(s)Ag(s)aa

-

ICl||I||（3）22HPtHNaOHHgO(s)Hg(l)pa||||（4）3212AgPtFe,Fe||AgAg(s)aaa++++||

解：（1）负极22HHH2H2epa++

-

??→+正极++Ag2Ag2e2Ag(s)a-+??→

净反应+2+2HAgHH2Ag2H2Ag(s)paa+++=+（2）负极Ag(s)Ag(s)ea--

-+??→+III正极AgCl(s)eAg(s)Cla--

-

+??→+Cl净反应AgCl(s)AgI(s)Claa

-

+=+IClI（3）负极22H2OHH2OH2HO(l)2epa--

-

+??→+正极2OHHgO(s)HO(l)2e2OHHg(l)a--

-

++??→+净反应22H2HHgO(s)Hg(l)HO(l)p+=+

（4）负极2321FeFeeaa++-

??

→+

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正极AgAgeAg(s)a++-+??→

净反应2321AgFeAgFeAg(s)aaa+++++=+12．试将下述化学反应设计成合适的电池（1）++AgClAgCl(s)AgClaa--=+

（2）2323FeAgFeFeAgFeAg(s)aaa+++++++=+（3）222H2O22HO2HO(l)pp+=（4）++2HOHHO(l)

HOHaa--+

（5）234234SnTlSnTlSnTlSnTlaaaa+++++

+

+

+

+=+

解：（1）生成物+

Ag是由Ag(s)氧化而来的，所以电极++AgAg(s)Aga|做阳极，难溶盐电极ClClAgCl(s)Ag(s)a--

||做阴极，所设计的电池为然后写出电极反应和电池反应进行验证。

负极AgAg(s)Agea++-??→+正极AgCl(s)eAg(s)Cla--

-

+??→+Cl净反应AgAgCl(s)AgClaa+-+-=+Cl说明设计的电池是正确的。同理，其余设计的电池为

（2）3232FeFeAgPtFe,Fe||AgAg(s)aaa++++++||（3）222H2OPtHHOH)(aq)OPtpp+

-||(或||（4）22

H

OHPt|H|H||OH|H|Ptpaap+

-

+

-

（5）

423423TlSnSnTlPtSn,Sn||Tl,TlPtaaaa++++++++||

13．分别写出下列两个电池在作为原电池和电解池时的电池反应，并推断是否有可能成为可逆电池。

(1)Zn(s)│H2SO4(aq)│Cu(s)(2)Pt│H2(p)│HCl(aq)│AgCl(s)│Ag解：(1)作为原电池时

负极，氧化22ZnZn(s)Zn2e

a++

-??→+-