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专题限时集训(十二)[专题十二有机化学基础](时间:40分钟)1.下列说法正确的是()A.用碘水鉴别蔗糖和葡萄糖B.石油裂解气产物可用于制备塑料C.CH2=CH2和CH3CH2Cl都属于烃D.蛋白质、油脂均属高分子化合物2.关于有机物的下列说法,正确的是()A.葡萄糖能氧化氢氧化铜生成砖红色的氧化亚铜(Cu2O)B.甲烷、苯都属于烃,都不存在同分异构体C.地沟油不能食用,但可以在循环经济中发挥作用D.干馏和分馏都是物质分离、提纯的基本操作3.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同B.葡萄糖和果糖的分子式都是C6H12O6,二者互为同分异构体C.不含其他杂质的天然油脂属于纯净物D.石油裂化和油脂皂化都是化学变化,而石油的分馏和煤的干馏都是物理变化4.下列说法正确的是()A.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉和纤维素都可以作为工业上生产葡萄糖的原料C.油脂的水解反应,都是皂化反应D.淀粉和聚氯乙烯都是天然高分子化合物5.(双选)下列说法正确的是()A.用浓溴水可以鉴别苯、甲苯、环己烷B.所有的蛋白质、塑料、橡胶均难溶于水C.糖类化合物由碳、氢、氧三种元素组成D.乙烯、乙醛、乙醇均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色6.某有机物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色,其部分结构简式如下:已知加热X与足量的NaOH水溶液反应时,得到A、B、C三种有机物,其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E,E的结构简式为:请回答:(1)B中含有的官能团为________。(填名称)(2)1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为________。(3)C经酸化可得到有机物D,D不能发生的反应类型有________(填序号)。①加成反应②消去反应③氧化反应④取代反应(4)1molC酸化后与足量浓溴水充分反应需________molBr2。(5)E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物,其化学方程式为________________________________________________________________________。(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点:1molF或G可以和3molNa发生反应,放出标准状况下33.6LH2,1molF或G可以和足量NaHCO3溶液反应,生成1molCO2,1molF或G还可以发生银镜反应,生成2molAg。则F和G的结构简式分别是____________________、____________________。7.以乙烯为原料可进行如下反应生成高分子化合物C:图12-1回答以下问题:(1)下列对A物质的描述正确的是________(填代号)。A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.能使溴水褪色C.能发生消去反应D.不能发生水解反应E.一定条件下能与H2发生反应(2)B物质的官能团名称为________;第⑦步反应的类型为________。(3)化合物D的分子式为________;1molD完全燃烧耗O2________mol。(4)有机物E是B的同分异构体,能发生银镜反应且属于酯类化合物,则E的结构简式为____________。(5)CH3CH=CHCH3与Cl2、CH3CH2OH在一定条件下也能发生类似①的反应,该反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(不用注明反应条件)。8.A是一种常见的烃,标准状况下,A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸,用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料,可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠,还可制作尿不湿。图12-2是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图:图12-2已知:请回答:(1)A的名称是________,A→B的反应类型是________。(2)B→C的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是________。(4)一定条件下,乳酸经聚合可制得聚乳酸,聚乳酸在医疗上可做手术缝合线,由乳酸形成聚乳酸的化学方程式是__________________________________________。(5)由E到F反应的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。9.在苹果、香蕉等水果的果香中存在着乙酸正丁酯。某化学课外兴趣小组欲以乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。实验步骤如下:(一)乙酸正丁酯的制备①在干燥的50mL圆底烧瓶中,加入13.5mL(0.15mol)正丁醇和7.2mL(0.125mol)冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸,摇匀,投入1~2粒沸石。按图12-3所示安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口。图12-3②打开冷凝水,圆底烧瓶在石棉网上用小火加热。在反应过程中,通过分水器下部的旋塞不断分出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回到圆底烧瓶中。反应达到终点后,停止加热,记录分出的水的体积。(二)产品的精制③将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中,用10mL的水洗涤。有机层继续用10mL10%Na2CO3溶液洗涤至中性,再用10mL的水洗涤,最后将有机层转移至锥形瓶中,再用无水硫酸镁干燥。④将干燥后的乙酸正丁酯滤入50mL烧瓶中,常压蒸馏,收集124℃~126℃的馏分,得11.6g产品。(1)写出该制备反应的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)冷水应该从冷凝管________(填“a”或“b”)管口通入。(3)步骤②中不断从分水器下部分出生成的水的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。步骤②中判断反应终点的依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)产品的精制过程步骤③中,第一次水洗的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。两次洗涤完成后将有机层从分液漏斗的________置入锥形瓶中。(5)下列关于分液漏斗的使用叙述正确的是________。A.分液漏斗使用前必须要检漏,只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用B.装液时,分液漏斗中液体的总体积不得超过其容积的2/3C.萃取振荡操作应如图12-4所示图12-4D.放出液体时,需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔10.某天然油脂的化学式为C57H106O6。1mol该油脂完全水解可得到1mol甘油、1mol不饱和脂肪酸B和2mol直链饱和脂肪酸C。经测定B的相对分子质量为280,原子个数比为C∶H∶O=9∶16∶1。(1)写出B的分子式:____________;(2)写出C的结构简式:____________;(3)写出含5个碳原子的C的同系物的同分异构体的结构简式:____________。专题限时集训(十二)1.B[解析]碘遇淀粉变蓝色,遇蔗糖和葡萄糖不变蓝色,A项错误;石油的裂解产物主要为乙烯,可用于制备塑料,B项正确;卤代烃不属于烃,C项错误;油脂不属于高分子化合物,D项错误。2.C[解析]葡萄糖具有还原性,能将氢氧化铜还原为氧化亚铜,A项错误;苯存在多种同分异构体,B项错误;干馏属于化学变化,D项错误;地沟油不能食用,但可以用来制造肥皂、生物柴油等,在循环经济中发挥作用,C项正确。3.B[解析]乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不相同,前者是加成反应,后者是氧化反应,故A错;天然油脂都是多种高级脂肪酸的甘油酯,属于混合物,故C错;煤的干馏是化学变化,故D错。4.B[解析]聚乙烯不含碳碳双键,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A错;淀粉和纤维素都是多糖,水解的最终产物都是葡萄糖,故B正确;皂化反应是油脂碱性溶液中的水解反应,而在酸或酶中的水解反应不是皂化反应,故C错;聚氯乙烯是合成高分子化合物,故D错。5.CD[解析]苯、甲苯、环己烷都能浮在溴水的上面,振荡时能将溴萃取上来,现象相同,故A错;有些蛋白质能溶于水,故B错。6.(1)羟基(2)5mol(3)②(4)4[解析](1)、(3)根据X的分子式(C12H13O6Br),结合其部分结构简式可推出未给出部分为苯环和一个羟基,故C为二酚钠,酸化后为二酚,不能发生消去反应;而B为HO—CH2—CH2—OH,含官能团为羟基。(2)该有机物遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,由其部分结构简式看出含有两个酯基,一个溴原子,故1molX与足量的NaOH水溶液充分反应,溴原子消耗1molNaOH,酯基消耗2molNaOH,酚羟基消耗2molNaOH,共消耗5mol。(4)C酸化后所得物质为二元酚,不论两个羟基的位置是什么关系,剩余的四个位置总会是羟基的邻位或对位,而羟基的邻位和对位易与溴发生取代反应,故可消耗4molBr2。(5)E分子中既含有羟基,又含有羧基,两分子E可通过发生酯化反应形成六元环酯。(6)根据题意E的同分异构体含有一个羧基、一个醛基和两个羟基,可写出其结构简式。7.(1)BE(2)羧基、氯原子缩聚反应(3)C4H4O43(4)HCOOCH2Cl[解析](1)反应②为醇的催化氧化,A的结构简式为:ClCH2—CHO,能被溴水、酸性高锰酸钾溶液氧化,能发生加成反应。(2)羟基乙酸可以通过酯化反应形成高分子化合物聚酯。(3)由D的结构简式可写出其分子式为C4H4O4,故1molD完全燃烧耗氧:4mol+eq\f(4,4)mol-eq\f(4,2)mol=3mol。(4)能发生银镜反应的酯必为甲酸的酯。(5)反应①可看做先与水发生加成,产物再与Cl2发生取代,迁移该信息,CH3CH=CHCH3先与CH3CH2OH发生加成反应,产物再与Cl2发生取代反应。8.(1)乙烯加成反应(2)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up7(Cu或Ag),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O(3)1∶1∶1∶3[解析]烃A对氢气的相对密度是14,可知其相对分子质量为28,为乙烯;根据B→C的转化条件可知B、C分别为乙醇、乙醛,B→C的转化为乙醇的催化氧化,A→B的转化则为乙烯与水的加成制乙醇。由乳酸→D的转化条件,结合D→E→F的转化,可知E必含碳碳双键,乳酸→D为醇羟基的消去,D为烯酸,D→E为中和反应,E→F为加聚反应。9.(1)CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O(2)a(3)使用分水器分离出水,使平衡正向移动,提高反应产率分水器中的水层不再增加时,视为反应的终点(4)除去乙酸及少量的正丁醇上口(5)D[解析]酯化反应为可逆反应,且乙酸和正丁醇均易挥发,为了防止乙酸挥发,故设置回流装置,同时将生成的水从分水器中分离可促进反应的正向进行,同时观察到分水器中不再有水生成时,说明反应已达到反应终点。(4)第一次水洗是将乙酸正丁酯中混有的乙酸和正丁醇洗去,第二次水洗则洗去Na2CO3溶液,防止蒸馏时乙酸正丁醇水解。酯的密度都小于水,故分液时酯从分液漏斗上口倒出。10.(1)C18H32O2(2)CH3—(CH2)

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