金属材料学课件

第一章钢合金化概论1.1碳钢概论

Chapter1钢铁中的合金元素

Steelmakingflowlines1.1碳钢概论

SteelFinishingflowlines1.1碳钢概论

一、碳钢中的常存杂质（1）

1.锰（

Mn）和硅（

Si）

炼钢过程中随脱氧剂或者由生铁残存而进入钢中的。

Mn：在碳钢中的含量一般小于0.8%。可固溶，也可形成高熔点MnS（1600℃）夹杂物。

MnS在高温下具有一定的塑性，不会使钢发生热脆，加工后硫化锰呈条状沿轧向分布。

Si：在钢中的含量通常小于0.5%。可固溶，也可形成SiO2夹杂物。

Mn和Si是有益杂质，但夹杂物MnS、SiO2将使钢的疲劳强度和塑、韧性下降。

1.1碳钢概论

一、碳钢中的常存杂质（2）

2．硫（S）和磷（P）

S：在固态铁中的溶解度极小，

S和Fe能形成FeS，并易于形成低熔点共晶。发生热脆

(裂)。

P：可固溶于α-铁，但剧烈地降低钢的韧性，特别是低温韧性，称为冷脆。磷可以提高钢在大气中的抗腐蚀性能。

S和P是有害杂质，但可以改善钢的切削加工性能。

1.1碳钢概论

一、碳钢中的常存杂质（3）

3．氮（N）、氢（H）、氧（O）N：在α-铁中可溶解，含过饱和N的钢经受冷变形后析出氮化物—机械时效或应变时效。N可以与钒、钛、铌等形成稳定的氮化物，有细化晶粒和沉淀强化。

H：在钢中和应力的联合作用将引起金属材料产生氢脆。

O：在钢中形成硅酸盐2MnO•SiO2、MnO•SiO2或复合氧化物MgO•Al2O3、MnO•Al2O3。

N、H、O是有害杂质。

1.1碳钢概论

二、碳钢的分类（1）

400C1400C

1200C

1000C

800C

600C

1600C

Fe

1%C

2%C

3%C

4%C

5%C

6%C

6.70%C

L

g

a

d

Steel

CastIron

1．按钢中的碳含量（1）按Fe-Fe3C相图分类

亚共析钢：

0.0218%≤wc≤0.77%共

析

钢：

wc

=0.77%过共析钢：

0.77%＜wc≤2.11%

1.1碳钢概论

（2）按钢中碳含量的多少分类

低碳钢：

wc

≤0.25%中碳钢：0.25%＜wc≤0.6%高碳钢：

wc＞0.6%

2．按钢的质量（品质），碳钢可分为

（1）普通碳素钢：wS≤0.05%，wP≤0.045%。

（2）优质碳素钢：wS≤0.035%，

wP≤0.035%。

（3）高级优质碳素钢：wS≤0.02%，

wP≤0.03%。

（4）特级优质碳素钢：wS≤0.015%，

wP≤0.025%。

1.1碳钢概论

二、碳钢的分类（2）

3．按钢的用途分类，碳钢可分为

（1）碳素结构钢：主要用于各种工程构件，如桥梁、船舶、建筑构件等。也可用于不太重要的机件。

（2）优质碳素结构钢：主要用于制造各种机器零件，如轴、齿轮、弹簧、连杆等。

（3）碳素工具钢：主要用于制造各种工具，如刃具、模具、量具等。

（4）一般工程用铸造碳素钢：主要用于制造形状复杂且需一定强度、塑性和韧性零件。

1.1碳钢概论

二、碳钢的分类（3）

4．按钢冶炼时的脱氧程度分类，可分为

（1）沸腾钢：指脱氧不彻底的钢，代号为F。

（2）镇静钢：指脱氧彻底的钢，代号为Z。

（3）半镇静钢：指脱氧程度介于沸腾钢和镇静钢之间，代号为b。

（4）特殊镇静钢：指进行特殊脱氧的钢，代号为TZ。

1.1碳钢概论

二、碳钢的分类（4）

1-普通碳素结构钢

（1）主要用于一般工程结构和普通零件，它通常轧制成钢板、钢带、钢管、盘条、型钢、棒钢或各种型材（圆钢、方钢、工字钢、钢筋等），可供焊接、铆接、栓接等结构件使用。应用量很大（钢总产量的70%以上）。

（2）热轧后空冷是这类钢通常的供货状态。用户一般不需要再进行热处理而是直接使用。wC=0.06%~0.38%，当质量等级为“A”、“B”时，在保证力学性能的要求下，化学成分可根据需方要求作适当调整。

三、碳钢的用途（1-普通碳素结构钢

）

1.1碳钢概论

（3）普通碳素结构钢的牌号表示方法

由代表屈服点的字母（Q）、屈服点数值、质量等级符号（A、B、C、D）及脱氧方法符号（F、b、Z、TZ）等四个部分按顺序组成。

屈服点数值共分195、215、235、255、275五个强度等级；

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（1-普通碳素结构钢

）

等级符号是指这类钢所独用的质量等级符号，也按S、P杂质多少来分，以A、B、C、D四个符号代表四个等级，其中：

A级wS≤0.05%,wP≤0.045%，

B级wS≤0.045%,wP≤0.045%，

C级wS≤0.04%,wP≤0.04%，

D级wS≤0.035%,wP≤0.035%。

其中质量等级最高的是D级，达到了碳素结构钢的优质级，A、B、C三个等级均属于普通级范围。

脱氧方法符号在镇静钢和特殊镇静钢的牌号中可省略。

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（1-普通碳素结构钢

）

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（1-普通碳素结构钢

）

（4）典型牌号、性能与用途（表1-1）

Q195、Q215：含碳量很低，强度不高，但具有良好的塑性、韧性和焊接性能，常用作铁钉、铁丝、钢窗及各种薄板等强度要求不高的工件。

Q235A、Q255A：用于农机具中的拉杆、小轴、链等。也用于建筑钢筋、钢板、型钢等；Q235B、Q255B：用作建筑工程中质量要求较高的焊接结构件，机械中一般的转动轴、吊钩、自行车架等；Q235C、Q235D：质量较好，可作一些重要的焊接结构件及机件。

Q255、Q275：强度较高，其中Q275属于中碳钢，可用作制造摩擦离合器、刹车钢带等。

2-优质碳素结构钢

（1）用于较为重要的机械零件，可以通过各种热处理调整零件的力学性能。（2）供货状态可以是热轧后空冷，也可以是退火、正火等状态，一般随用户需要而定。（3）牌号一般用两位数字表示。这两位数字表示钢中平均碳的质量分数的万倍，如20钢、45钢。

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（2-优质碳素结构钢）

Chapter1钢铁中的合金元素

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（2-优质碳素结构钢）

优质碳素结构钢中有三个钢号是沸腾钢，它们是08F、10F、15F。半镇静钢标“b”，镇静钢一般不标符号。

高级优质碳素结构钢在牌号后加符号“A”，特级碳素结构钢加符号“E”。

专用优质碳素结构钢还要在牌号的头部（或尾部）加上代表产品用途的符号，例如平均碳含量为0.2%的锅炉用钢，其牌号表示为“20g”等。

优质碳素结构钢按含锰量的不同，分为普通含锰量和较高含锰量两组。含锰量较高的一组在其数字的尾部加“Mn”，如15Mn、45Mn等。

注意：这类钢仍属于优质碳素结构钢，不要和低合金高强度结构钢混淆。

三、碳钢的用途（2-优质碳素结构钢）

1.1碳钢概论

1.1碳钢概论

（4）优质碳素结构钢共有31个钢号（表1-2）。

08F钢：碳的质量分数低、塑性好，强度较低。可用于各种冷变形加工成型件。

10~25等钢：焊接和冷冲压性很好，可用来制造标准件、轴套、容器等。也可以经热处理制造表面硬度高、心部有较高的强度和韧性的耐磨损、耐冲击的零件。如齿轮、凸轮、销轴、摩擦片、水泥钉等。

三、碳钢的用途（2-优质碳素结构钢）

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（2-优质碳素结构钢）

45等中碳钢：通过适当热处理可获得良好的综合力学性能。可用于如传动轴、发动机连杆、机床齿轮等机械零件。

高碳碳素结构钢：经适当热处理后可获得高的弹性极限和屈强比以及足够的韧性和耐磨性。可制造小线径的弹簧、重钢轨、轧辊、铁锹、钢丝绳等。3-碳素工具钢

（1）主要用于制作各种小型工具。可进行淬火、低温回火处理获得高的硬度和高耐磨性。可分为优质碳素工具钢和高级优质碳素工具钢两类。

（2）牌号一般用标志性符号“T”（碳字的汉语拼音字头）加上碳的质量分数的千倍表示。如T10，T12等。一般优质碳素工具钢不加质量等级符号，而高级优质碳素工具钢则在其数字后面再加上“A”字，如T8A，T12等。

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（3-碳素工具钢）

Chapter1钢铁中的合金元素

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（3-碳素工具钢）

（3）含锰碳素工具钢中锰的质量分数可扩大到0.6%，这时，在牌号的尾部标以Mn，如T8Mn，T8MnA。

（4）典型的碳素工具钢（表1-3）

T7、T8：适合于制造承受一定冲击而要求韧性较高的刃具，如木工用斧、钳工用凿子等，淬火、低温回火后的硬度为48~54HRC（工作部分）；

T9、T10、T11钢：用于制造冲击较小而要求高硬度与耐磨的刃具，如小钻头、丝锥、手锯条等，淬火、低温回火后的硬度为60~62HRC，T10A钢还可用于制造一些形状简单、工作负荷不大的冷作模具、量具；

T12、T13钢：硬度及耐磨性最高，但韧性最差，用于制造不承受冲击的刃具，如锉刀、铲刮刀等，淬火、低温回火后的硬度为62~65HRC。

T12A也可用于制造量具。

T7~T12、T7A~T12A还可用于形状简单的塑料模具。

三、碳钢的用途（3-碳素工具钢）

1.1碳钢概论

4-一般工程用铸造碳素钢

（1）主要用于铸铁保证不了其塑性，且形状复杂，不便于用锻压制成的毛坯零件。其碳含量一般小于0.65%。

（2）牌号用符号“ZG”（铸钢这两个字的汉语拼音字头）加上最低屈服点值-最低抗拉强度值表示。如ZG340-640表示其屈服强度不小于340MPa，抗拉强度不低于640MPa的铸钢。

（3）典型的碳素铸钢（表1-4）

1.1碳钢概论

三、碳钢的用途（4-一般工程用铸造碳素钢）

（4）其他类型的铸钢件还有：

焊接结构用碳素铸钢件

（GB/T7659-1987），如ZG230-450H；

低合金铸钢件

（GB/T14408-1993），如ZGD535-720；

耐热铸钢件

（GB/T8492-1987），如ZG40Cr30Ni20；

不锈耐酸钢铸件

（GB2100-1980），如ZG1Cr18Ni9Ti；

中、高强度不锈钢铸件

（GB6967-1986），如ZG10Cr13Ni1Mo等。

三、碳钢的用途（4-一般工程用铸造碳素钢）

1.1碳钢概论

1.2钢的合金化原理1.1

Me和Fe基二元相图一、钢中的Me

1、杂质元素（impurity-element）常存杂质

冶炼残余，由脱氧剂带入。Mn、Si、Al；S、P难清除。隐存杂质偶存杂质

生产过程中形成，微量元素O、H、N等。

与炼钢时的矿石、废钢有关，如Cu、Sn、Pb、Cr等。

热脆性——S——FeS(低熔点989℃)；？

冷脆性——P——Fe3P（硬脆）；？氢脆——H——白点。2、合金元素（alloying-element）为合金化目的加入，其加入量有一定范围的元素称为合金元素。钢中常用合金元素：Si、Mn、Cr、Ni、W、Mo、V、Ti等。二、Me和Fe的作用

纯Fe-Fe-C相图的变化特点。1、γ稳定化元素使A3↓，A4↑，γ区扩大a)与γ区无限固溶——

Ni、Mn、Co开启γ区——

量大时，室温为γ相；b)与γ区有限固溶

——

C、N、Cu

——

扩大γ区。Me和Fe的作用：2、α稳定化元素使A3↑，A4↓，γ区缩小a)完全封闭γ区—Cr、V、W、Mo、TiCr、V与α-Fe完全互溶，量大时→α相?W、Mo、Ti等部分溶解b)缩小γ区——Nb等。稳定γ相——A形成元素，稳定α相——A形成元素。(a)Ni，Mn，Co

(b)C，N，Cu

(c)Cr，V

(d)Nb,B等

图1合金元素和Fe的作用状态

1.2Me对Fe-C相图的影响一、对S、E点的影响

A形成元素均使S、E点向左下方移动，F形成元素使S、E点向左上方移动。S点左移—意味着共析C量减小；E点左移—意味着出现莱氏体的C量降低。合金元素对共析温度的影响

合金元素对共析碳量的影响

二、对临界点的影响

A形成元素Ni、Mn等使A1（A3）线向下移动；F形成元素Cr、Si等使A1（A3）线向上移动三、对γ-Fe区的影响

A形成元素Ni、Mn等使γ-Fe区扩大→钢在室温下也为A体—奥氏体钢；F形成元素Cr、Si等使γ-Fe区缩小→钢在高温下仍为F体—铁素体钢。

铬对钢γ区的影响锰对钢γ区的影响

1.3铁基固溶体一、置换固溶体

合金元素在铁点阵中的固溶情况

MeTiVCrMnCoNiCuCN溶解度αFe~7(1340℃)无限无限~376100.20.020.1γFe0.68~1.412.8*无限无限无限8.52.062.8注：有些元素的固溶度与C量有关

不同元素的固溶情况是不同的。为什么?简单地说：这与合金元素在元素周期表中的位置有关。

常用合金元素点阵结构、电子结构和原子半径第四周期TiVCrMnFeCoNiCu点阵结构bccbccbccbcc或fccfcc/hcpfccfcc电子结构235567810原子半径/nm0.1450.1360.1280.1310.1270.1260.1240.128ΔR，%14.27.10.83.1—0.82.40.8注：1、电子结构是3d层电子数；2、原子半径是配位数12的数值

（1）Ni、Mn、Co与γ-Fe的点阵结构、原子半径和电子结构相似——无限固溶；（2）Cr、V与α-Fe的点阵结构、原子半径和电子结构相似——无限固溶；（3）Cu和γ-Fe点阵结构、原子半径相近，但电子结构差别大——有限固溶；（4）原子半径对溶解度影响：ΔR≤±8%，可以形成无限固溶；≤±15%，形成有限固溶；>±15%，溶解度极小。结论合金元素的固溶规律，即Hume-Rothery规律

决定组元在置换固溶体中的溶解度因素是点阵结构、原子半径和电子因素，无限固溶必须使这些因素相同或相似.

①有限固溶C、N、B、O等

②溶解度溶剂金属点阵结构：同一溶剂金属不同点阵结构，溶解度是不同的——

如γ-Fe与α-Fe。溶质原子大小：r↓，溶解度↑。N溶解度比C大:RN=0.071nm，RC=0.077nm。

③间隙位置优先占据有利间隙位置——畸变为最小。间隙位置总是没有被填满——

最小自由能原理。

二、间隙固溶体1.4碳（氮）化物

一、钢中常见的碳化物

K类型、大小、形状和分布对钢的性能有很重要的作用。

非K形成元素：Ni、Si、Al、Cu等K形成元素：Ti、Nb、V；W、Mo、Cr；Mn、Fe（由强到弱排列）钢中常见的K类型有：

M3C：渗碳体，正交点阵；

M7C3：例Cr7C3，复杂六方；

M23C6：例Cr23C6，复杂立方；

M2C：例Mo2C、W2C。密排六方；

MC：例VC、TiC，简单面心立方点阵；

M6C：不是一种金属K。复杂六方点阵。K也有空位存在；可形成复合K,如(Cr,Fe,Mo，…)7C3

复杂点阵结构：M23C6、M7C3、M3C。特点：硬度、熔点较低，稳定性较差；简单点阵结构：M2C、MC。又称间隙相。特点：硬度高，熔点高，稳定性好。

M6C型不属于金属型的碳化物,复杂结构，性能特点接近简单点阵结构。1、K类型

K类型与Me的原子半径有关。各元素的rc/rMe的值如下：

MeFeMnCrVMoWTiNbrc/rMe0.610.600.610.570.560.550.530.53

二、K形成的一般规律rc/rMe>0.59—复杂点阵结构，如Cr、Mn、Fe，形成Cr7C3、Cr23C6、Fe3C、Mn3C等形式的K；rc/rMe<0.59—简单结构相，如Mo、W、V、Ti等，形成VC等MC型，W2C等M2C型。Me量少时，形成复合K，如（Cr,M）23C6型。2、相似者相溶

完全互溶：原子尺寸、电化学因素均相似。如Fe3C，Mn3C→(Fe,Mn)3C；TiC~VC。

有限溶解：一般K都能溶解其它元素，形成复合K如Fe3C中可溶入一定量的Cr、W、V等.最大值为<20%Cr，<2%W，<0.5%V；MC型不溶入Fe，但可溶入少量W、Mo。

溶入强者,使K稳定性↑;溶入弱者,使K稳定性↓3、强者先，依次成

K形成元素中，强者优先与C结合，随C↑，依次形成K。如：在含Cr、W钢中，随C↑，依次形成M6C，Cr23C6，Cr7C3,Fe3C。如果钢中C量有限，则弱的K形成元素溶入固溶体。如：在低碳含Cr、V的钢中，大部分Cr都在基体固溶体中。4、NM/NC比值决定了K类型

形成什么K主要决定于当时的NM/NC比值。

退火态:在Cr钢中，随NM/NC↑，先后形成顺序为：M3C→M7C3→M23C6。回火态:基体中的NM/NC↑，则析出的K中NM/NC也↑。如W钢回火时，析出顺序为：Fe21W2C6→WC→Fe4W2C→W2C，NW/NC是不断↑。5、强者稳，溶解难，析出难，聚集长大也是难

MC型在1000℃以上才开始溶解；回火时，在500~700℃才析出，并且不易长大，产生“二次硬化”效果。这在高合金钢中是很重要的强化方法。1.5Me在钢中的存在形式

一、Me在不同状态下的分布

1、退火、正火态非K形成元素基本上固溶于基体中，而K形成元素视C和本身量多少而定。优先形成K，余量溶入基体。

2、淬火态Me分布与淬火工艺有关。溶入A体的元素淬火后存在于M、B中或AR中；未溶者仍在K中。

3、回火态低回:Me不重新分布；>400℃，Me开始重新分布。非K形成元素仍在基体中，K形成元素逐步进入析出的K中，其程度决定于回火温度和时间。二、Me的偏聚（segregation）

偏聚现象

Me偏聚→缺陷处C’>基体平均C这种现象也称为吸附现象。

偏聚现象对钢的组织和性能产生了较大影响，如晶界扩散、晶界断裂、晶界腐蚀、相变形核等都与此有关.

Me+⊥：溶质原子在刃型位错处吸附，形成柯氏气团；Me+≡：溶质原子在层错处吸附形成铃木气团；Me+◎：溶质原子在螺位错吸附形成Snoek气团.偏聚机理

溶质原子在缺陷处偏聚，使系统自由能↓，符合自然界最小自由能原理。结构学：缺陷处原子排列疏松，不规则，溶质原子容易存在；能量学：原子在缺陷处偏聚，使系统自由能↓，符合自然界最小自由能原理。（在没有强制外力作用下，事物总是朝着↓能量的方向发生。即使暂时不发生，也存在潜在的趋势。热力学：该过程是自发进行的，其驱动力是溶质原子在缺陷和晶内处的畸变能之差。影响因素

缺陷处溶质浓度温度T：T↓，内吸附强烈；时间t：偏聚需要原子扩散→需要一定时间；缺陷本身：缺陷越混乱，E↑，吸附也越强烈;其它元素：①间接作用:优先吸附问题,B与C②直接作用:影响吸附元素D

,Mn↑DP，使P扩散加快，促进了钢的回火脆性；Mo则相反，是消除或减轻回火脆性的有效元素。点阵类型：bcc点阵内吸附较fcc强烈1.6合金钢的加热A化

一、K在A中的溶解规律

基本规律

1）K稳定性越好，溶解度就越小；

2）温度↓，溶解度↓，→沉淀析出；

3）K稳定差的先溶解

;

4）A中有弱K形成元素，则会↓C活度ac，→↑K的溶解；非K形成元素（如Ni）则相反,↑ac，↓K的溶解。如：较多Mn的存在使VC的溶解温度从1100℃降至900℃。

碳（氮）化物在奥氏体中的溶解度与加热温度的关系

二、A体均匀化

A体刚形成时，C和Me的分布是不均匀的.合金钢加热均匀化与碳钢相比有什么区别?三、A体晶粒长大

1）Ti、Nb、V↓↓，W、Mo↓晶粒长大；2）C、N、B↑晶粒长大；3）Ni、Co、Cu作用不大。1.7过冷A体的分解

一、过冷A体的稳定性

过冷A体稳定性实际上有两个意义：孕育期和相变速度。孕育期的物理本质是新相形核的难易程度，转变速度主要涉及新相晶粒的长大。1）Ni、Si和Mn，大致保持C钢的“C”线形状，使“C”线向右作不同程度的移动；2）Co不改变“C”线，但使“C”线左移；3）K形成元素，使“C”线右移，且改变形状。Me不同作用，使“C”曲线出现不同形状，大致有五种。“C”曲线五种形状

常用合金元素对奥氏体等温转变曲线的影响(上左)强K形成元素(上右)中、弱K形成元素(下左)非K形成元素二、过冷A体的P、B转变

P转变：需要C和Me都扩散；综合影响顺序：Mo、W、Mn、Cr、Ni、Si贝氏体转变：C原子作短程扩散，Me几乎没有扩散。影响顺序：Mn、Cr、Ni、Si，而W、Mo等影响很小。三、Me对Ms的影响

各种Me对Ms位置的影响程度是不同的。

思考题：

W、Mo等元素对贝氏体转变影响不大，而对珠光体转变的推迟作用大，如何理解?对一般结构钢的成分设计时，要考虑其MS点不能太低，为什么?1.8

合金钢的回火转变

一、M分解

低温回火：C和Me扩散较困难，Me影响不大中温以上：Me活动能力增强，对M分解产生不同程度影响:

1）Ni、Mn的影响很小；2）K形成元素阻止M分解，其程度与它们与C的亲和力大小有关。这些Me↓ac，阻止了渗碳体的析出长大；3）Si比较特殊：<300℃时强烈延缓M分解Si和Fe的结合力>Fe和C的结合力,↑ac

↓ε-FeXC的形核、长大Si能溶于ε，不溶于Fe3C，Si要从ε中出去↓ε→Fe3C

效果:含2%Si能使M分解温度从260℃提高到350℃以上4）合金钢回火时M中含C量变化规律基本规律

①渗碳体形成开始温度与合金化无关；

②含非碳化物形成元素（Si除外）的合金钢（线2）和C钢（线1）规律相同；

③在相同回火温度Tt下，合金钢马氏体中含C量要比C钢的高，如图中的C3>C1，2；

④不同合金中，马氏体中析出特殊碳化物的温度TK是不同的，线3的下降幅度也是不同的。

回火时马氏体中C量的变化

线1-C钢;线2-含非碳化物形成元素（Si除外）的合金钢;线3-含碳化物形成元素的合金钢

二、回火时K的形成

各元素明显开始扩散的温度为：MeSiMnCrMoW\VT,℃>300>350>400~500>500>500~5501）K长大聚集温度：M3C型，350~400℃；其它K，450~600℃；2）K成分变化和类型转变K转变ε-FeXC→Fe3C→M3C→亚稳特殊K→特殊KT,℃<150150~400400~500>500

能否形成特殊K，取决于:①Me性质、NM/NC比值；②T和t。

钒钢（0.3C,2.1V）在1250℃淬火不同温度回火2h，碳化物成分、结构和硬度的变化3）特殊K的形成原位析出：αM→α0+M3CMXCY(M7C3,M23C6)异位析出：αM→αP+M3Cα0+MXCY(MC,M2C)特殊K析出→二次硬化，直接析出→贡献最大三、回火脆性

1、第1类回火脆性

脆性特征

①不可逆；②与回火后冷速无关；③晶界脆断。产生原因Me作用

①Fe3C薄膜在晶界形成；②杂质元素P、S、Bi等偏聚晶界，↓晶界强度。

Mn、Cr↑脆性；V、Al改善脆性；Si↑脆性温度区.2、第2类回火脆性

脆性特征

①可逆；②回火后慢冷产生，快冷抑制；③晶界脆断.产生原因

①杂质Sb、S、As或N、P等偏聚晶界；②形成网状或片状化合物,↓晶界强度。高于回脆温度，杂质扩散离开晶界或化合物分解；快冷抑制杂质元素扩散。Me作用

N、O、P、S、As、Bi等是脆化剂；Mn、Ni与杂质元素共偏聚，是促进剂；Cr促进其它元素偏聚，助偏剂；Mo、W、Ti抑制其它元素偏聚，清除剂Me对相图的影响Me与C的作用Me在材料处理各过程中的行为表现加热冷却回火温度时间一方面要清楚材料处理各过程的演化规律;另一方面要掌握Me在各过程中的作用和影响.为理解Me的作用→要了解钢的基本强化机理.1.9

Me对钢强韧化的作用

一、Me对钢强化的形式及其机理

强化本质：各种强化途径↑塑变抗力↑位错运动阻力

↑钢强度表达式对于C、N等间隙原子，n=0.33~2.0；对于Mo、Si、Mn等置换式原子：n=0.5~1.0机理效果提高强度，降低塑韧性

原子固溶→晶格发生畸变

→产生弹性应力场，与位错交互作用→↑位错运动阻力1、固溶强化

合金元素对低碳铁素体强度和塑性的影响Si、Mn的固溶强化效应大，但Si>1.1%，Mn>1.8%时，钢的塑韧性将有较大的下降。C、N固溶强化效应最大。

合金元素对Cr18Ni9型不锈钢的强化效应Ⅰ-间隙元素，Ⅱ-F形成元素，Ⅲ-A形成元素2、位错强化

表达式机理位错密度ρ↑→↑↑位错交割、缠结，→有效地阻止了位错运动→↑钢强度。对bcc晶体，位错强化效果较好?效果

在强化的同时，同样也降低了伸长率，提高了韧脆转变温度TK3、细晶强化表达式机理晶粒越细→晶界、亚晶界越多→

有效阻止位错运动，产生位错塞积强化。效果

↑钢的强度，又↑塑性和韧度这是最理想的强化途径.

著名的Hall-petch公式式中，d为晶粒直径，Kg为系数

晶界处位错塞积现象4、第二相强化表达式机理

微粒第二相钉扎位错运动→强化效果主要有切割机制和绕过机制。在钢中主要是绕过机制。两种情况：回火时弥散沉淀析出强化，淬火时残留第二相强化。效果有效提高强度，但稍降低塑韧性。钢强度表达式位错被质点障碍物所挡住在低碳结构钢中各种强化效果示意图二、合金钢强化的有效性

最终强化有效性取决于强化和弱化的综合结果。1、强化的有效性

强化:弥散析出ΔσP>|-ΔσS|硬度峰值弱化:M分解ΔσP<|-ΔσS|弱化缓慢

图强化和弱化的演变1-M分解；2-弥散析出；3-综合效应

2、Me对强化有效性的影响

强化有效性取决于形成弥散相的Me及其量。

Me量↑→弥散相量↑(有足够的C)→二次硬化↑

例：含0.1~0.15%C钢，需0.1~0.2%V；0.08~0.12%Nb；2.5~3.0%Cr强化≥弱化Me最小浓度临界值K类型含C量

图

V对40钢回火硬度的作用不同含C量的V钢，如产生二次硬化，V的临界浓度是不同的，为什么?对结构钢，细晶强化和沉淀强化贡献最大。合金钢与C钢的强韧性差异，主要不在于Me本身的强化作用，而在于Me对钢相变过程的影响，并且Me的良好作用，只有在进行合适的热处理条件下才能充分得到发挥。需要充分理解三、Me对钢韧性的影响

1、影响韧性的因素

强化因素

一般情况，钢强度↑→塑韧↓,称为强韧性转变矛盾。除细化组织强化外，其它强化因素都会程度不同地↓韧性。危害最大是间隙固溶；沉淀强化较小,但对强化贡献较大。合金元素

Ni↑韧性；Mn在少量时也有效果；其它常用元素都在不同程度上↓韧性晶粒度

细晶既↑σS，又↓↓TK,即↑韧性

→

最佳组织因素。第二相

K↓韧性。K小、匀、圆、适量

→

工艺努力方向。

杂质往往是形变断裂的孔洞形成核心，→提高钢的冶金质量是必须的。杂质

合金元素对铁素体冲击韧度的影响

晶粒大小对强度、韧脆转变温度TK的影响20MnSi钢不同晶粒度的低温冲击性能2、提高钢韧度的合金化途径

1）细化晶粒、组织——如Ti、V、Mo；2）↑回火稳定性——如强K形成元素；3）改善基体韧度——Ni；4）细化K——适量Cr、V，使K小而匀；5）↓回脆——W、Mo；

6）在保证强度水平下，适当↓含C量.↑冶金质量。

思考题：

有些零件为什么要经过调质处理，而不直接用正火态?1.10Me对钢工艺性的影响

一、冷成型性

冷成型性包括：深冲、拉延、弯曲等。

冷作硬化率是在冷变形过程中，材料变硬变脆程度的表征参量。冷作硬化率高，材料的冷成型性差。P、Si、C等元素↑↑冷作硬化率。需要冷成型的材料应严格控制P、N量，尽可能↓Si、C等量。二、热压力加工性

热压力加工有锻造、轧制、拉拔等。

Me溶入基体→产生畸变,↑热变形抗力→热压力加工性能↓。如Mo、W、Cr、V等元素影响较大。C和Me量较多时，形成共晶K，热压力加工性更差。

合金钢的热压力加工性能比碳钢差。高速钢等高合金钢的热压力加工难度是较大的.三、切削加工性

不同情况侧重点不同，如粗加工，主要考虑速度；精加工主要考虑表面粗糙度。

C钢硬度在170~230HB，切削性能最好.对组织来说，P:F=1:1较佳。不同含C量的钢要得到较好的切削性，其预处理是不同的：对C钢:<0.1%C,宜淬火；<0.5%C,宜正火；<0.8%C,宜退火；>0.8%C,宜球化退火思考题：为什么钢的切屑是连续的，而铸铁的切屑是碎片状断开的?四、材料的热处理工艺性钢号合金元素质量分数含量

/%P转变孕育期

/秒35CrCr+Ni=1.341235CrMoCr+Mo=1.383540CrNiMoCr+Mo+Ni=3.25500淬透性

一般是指淬火时获得M的能力.合金元素复合作用大,不是简单加和.在结构钢中，↑M淬透性作用显著的元素从大到小排列：（B）、Mn、Mo、Cr、Si、Ni。淬透性好的作用

可以使工件得到均匀而良好的力学性能，满足技术要求；

在淬火时，可选用较缓和的冷却介质，以减小工件的变形与开裂倾向+Mo→能有效↓P转变，但不能完全↓先共析F的析出↑B淬透性

+B→偏聚晶界→有效抑制先共析F的析出0.40%C析出5%F（600℃）

0.14%Mo0.35%Mo0.60%Mo

1∶2∶4P开始转变时间

1∶3∶36贝氏体淬透性合金化基本元素是0.5%Mo+微量B。淬硬性

理想淬火条件下,形成M能达到的最高硬度.淬硬性主要与钢的含碳量有关。变形开裂倾向

热应力→变形;组织应力→开裂;附加应力较复杂.影响因素比较复杂,要综合分析.采用分级淬火、等温淬火或双液淬火可降低应力，减小变形开裂倾向。采用调质、球化退火等预先热处理也可减小零件的变形。

过热敏感性和氧化脱碳倾向

奥氏体晶粒急剧长大的敏感性,→Mn.如40Mn2、50Mn2、35SiMn、65Mn等。

氧化和脱碳往往伴随产生.→Si.含硅钢氧化脱碳倾向较大，如9SiCr、42SiMn、60Si2Mn、30CrMnSi等。脱碳会降低钢的硬度、耐磨性和疲劳强度，脱碳对于工具、轴承、弹簧等零件是极其有害的.回火稳定性(热稳定性)

合金钢回火稳定性要比碳钢好.同样回火硬度,合金钢的回火温度高,时间也可长些,应力消除也大些;同样塑韧性,合金钢的强度比碳钢高.回火脆性(前面已介绍)

钢的编号方法自学1.8金属材料的环境协调性设计

目前世界上金属材料及其合金的种类大约有三千多种。→材料的废弃物再生循环很困难

可再生循环设计已成为钢铁材料设计的一个重要原则。传统的思路和方法应该更新。应该发展少品种、泛用途、多目的的标准合金系列。所以就出现了通用合金和简单合金的概念。1.8.1

通用合金与简单合金

通用合金

又称为泛用性合金。这种通用合金能满足通用性能，合金在具体用途中的性能要求则可以通过不同的热处理等方法来实现。Fe-Cr-Ni、Fe-Cr-Mn钢.通过改变Fe、Cr、Ni（Mn）的相对含量，其组织结构和性能也可以在很大范围内变化。Cr-Mo钢,耐热钢

简单合金组元组成简单的合金系就叫做简单合金。简单合金在成分设计上有几个特点：合金组元简单，再生循环过程中容易分选；原则上不加入目前还不能用精炼方法除去的元素；尽量不使用环境协调性不好的合金元素。两个基本原则

（1）在维持合金高性能的前提下，尽量减少合金组元数；

（2）获得合金高性能时，以控制显微组织作为加入合金元素的替代方法。

这种设计合金的思路叫省合金化设计或最小合金化法。简单合金的主要用途是代替大量消费的金属结构件材料。

Si-Mn合金钢就是目前重点开发的一种普通的简单合金。可以通过各种热处理获得不同的组织结构，如F+P、F+B、B+M、B、M等，→得到不同强度、塑性配比的性能，以满足各种用途。Si和Mn作为主要合金元素，在地球上储量相当大，并容易提取。是一个有前途的环境材料系列。在汽车薄板和冲压件上得到了广泛的应用典型例子1.8.2环境协调性合金设计环境协调性合金的成分设计

尽量不使用环境协调性不好的元素。即将枯竭性元素和对生态环境\人体有较大毒害作用的元素。

对人体毒害作用比较大的元素有Cr、As、Pb、Ni、Hg等。含有这些元素的材料废弃后，会造成空气、土壤的污染，直接危害人体或通过生物链对人体造成毒害。因此，在材料设计过程中就要考虑到材料对生态环境的影响，其中无铅钎焊合金的研究开发就是典型的例子金属空气中水中土壤中As47001.40.043Cd5802.97.0Cr6+470004100130Co242.00.065Cu0.240.0200.0052Fe0.0420.0036Pb1600.790.025Mn120Zn0.0330.00290.0070Hg1204.70.15Mo3.30.290.70Ni4700.0570.014表

某些金属元素对人体的毒害作用系数性能环境负荷比

环境负荷是一个资源、能源、三废的综合数据。金属材料各种表面技术的环境影响差别也是较大的。表面技术处理涉及到表面处理过程中的能源消耗、资源消耗和废弃物排放.

从总体趋势上说，对环境影响的强弱而言，按电子束表面处理→电火花表面处理→激光表面处理→加热处理→气体表面渗碳处理→火焰表面处理→离子化学热处理，从弱到强排列.金属材料FeAlTiZnCrNiCuMn环境负荷（ELV）1.33

9.04

15.518.216.719.424.05.0

比强度（σb/ρ）4.194.089.981.694.175.612.466.78弹性比功（σ2/E）6.681.250.250.390.472.910.181.29（σb/ρ）/ELV3.150.450.640.090.250.290.101.34（σ2/E）/ELV5.020.140.020.020.030.150.010.26表

常见金属材料的环境负荷及其性能环境负荷比

小结材料学核心是合金化基本原理，这是材料强韧化矛盾的主要因素。要真正理解“合金元素的作用，主要在于对合金材料相变过程的影响，而良好的作用只有在合适的处理条件下才能得到体现。”掌握了合金元素作用及其在加工过程中的演化规律，才能更好地理解各类钢设计与发展，才能更好地开发新工艺、新材料。高强度耐侯厚壁冷弯高频焊管用于东方明珠塔客车及农业机械镀锌C型钢用于上海大剧院屋架桁架浦东国际机场侯机楼及道路护栏现代化蔬菜棚耐候Z型钢用于体育馆2.1工程结构钢的基本要求

工程结构件长期受静载；互相无相对运动受大气（海水）的侵蚀；有些构件受疲劳冲击；一般在-50~100℃范围内使用；如：桥梁、船舶等受到像风力或海浪冲击.服役条件生产工艺

焊接是构成金属结构的常用方法；一般都要经过如剪切、冲孔、热弯、深冲等成型工艺技术要求

1、足够的强度与韧度（特别是低温韧度）；

2、良好的焊接性和成型工艺性；

3、良好的耐腐蚀性；

4、低的成本。2.2

低合金高强度结构钢的合金化

1、Me对低合金高强度钢力学性能的影响C↑固溶强化效果和珠光体含量，低成本。↑C，↓塑、韧性，↓焊接性、冷成型。如0.1%C，TK为-50℃，0.3%C，TK为50℃一般均应限制在0.2%以下Si

最常用且较经济的元素。强化F较显著，1%Si，σs↑85MPa，↑TK，量多时可大为降低塑韧性，所以Si控制在<1.1%Mn

固溶强化作用大，1%Mn，σs↑33MPa。约有3/4量溶入F中，弱的细晶作用，↓TK。同样量多时可大为降低塑韧性.

所以Mn控制在<1.8%。Nb\VTi\Al

形成稳定细小的K等，粒子2~10nm，既细晶又沉淀强化，↑σs，↑δ、AK，综合效果↓TK。改善焊接性。作用顺序:Ti>Nb>Al>V。Re

脱氧去硫吸氢作用，改善塑韧性，↓TK

所以，低合金高强度钢的基本成分应考虑低碳，稍高的锰含量，并适当用硅强化。

合金元素对低合金高强度钢的固溶强化

钢的韧－脆转折温度与碳含量的关系

（a）强化机制的影响（b）成分的影响图铁素体-珠光体钢的各种强化机制和成份对屈服强度和韧-脆转折温度的影响

2、Me对焊接性和耐大气腐蚀性的影响

优良的焊接性是指：焊接工艺简单；焊缝与母材结合牢固，强度不低于母材；焊缝的热影响区保持足够的强度与韧性，没有裂纹及各种缺陷。控制CC↑→焊缝处硬化与脆化倾向↑，焊接裂纹↑。提高淬透性的Me种类及其数量也应适当控制，如Cr、Mn、Mo、Ni等。CuP

↑耐大气腐蚀性最有效的元素。一般含量:0.025~0.25%Cu

，0.05~0.15％P

。↑P，冷脆和时效倾向增加。→用Al脱氧→细晶粒钢。复合加入适量元素，则↑钢耐蚀性效果更佳。如09CuPCrNi-A、09CuP、09CuPCrNi-B时效现象

低碳工程构件经加工或高温冷却后，在室温或较低温度下放置一段时间，钢的性能会发生明显变化的现象。（淬火时效和机械时效）产生原因C、N等间隙原子偏聚或内吸附于位错等晶体缺陷处。提高硬度、降低塑性和韧度。如：某钢板刚变形时，AK120J，十天后降为35J；焊接钢板在三个月后由92J降为33J。当然桥梁、船舶等突然断裂的原因很多。共振、应力波等思考题：

退火后的低C钢板一般在深冲前，先进行一次少量变形的平整加工，然后长进行深冲，为什么?2.3铁素体-珠光体钢

最新研究成果：如F晶粒尺寸细化到μ级，则F-P类低合金高强度钢的强度也可达到800MPaF-P类型是工程结构钢中最主要的一类钢。有Q295、Q345、Q390、Q420、Q460五个牌号。根据质量要求分为A、B、C、D四个等级。A、B级为普通质量级；C级为优质级；D级和E级为特殊质量级，有低温冲击韧性要求。

组织：10~25％片层状P+75~90％多边形F。低碳铁素体/珠光体钢超细晶强韧化与控制技术

——2004年度国家科学技术进步一等奖主要特点

超细晶粒、高洁净度、高均匀性。生产节约能源和资源，不用或少用Me，改善环境，↓成本，具有更高的经济效益。如何形成微米级的超细晶是该项目的核心技术和难点。具体指标

采用形变诱导F相变，可把F晶粒细化到2-5μm（碳钢）和1～2μm（微合金钢）。碳钢的σs由200MPa提高到350～400MPa；低合金钢由350～400MPa提高到600～700MPa。

低碳铁素体/珠光体钢超细晶钢材生产工艺控制和不同的制品2.4微珠光体低合金高强度钢

石油、天然气开发，需要大量输送管线。油气管线用钢要求有很好的焊接性、低温韧度和强度等综合性能。输送油气距离越长，压力越大，质量要求也越高。油气管线用钢发展为微P低合金高强度钢。强化机理

对F-P钢,P量每↑10%，将使TK↑22℃。油气管线用钢:↓C,<0.1%；为保证σ，就必须采用其它不损害或少损害焊接性和韧度的强化措施。→析出强化和晶粒细化↑钢性能。→Nb、V、Ti微合金化和控轧处理工艺。控制轧制和控制冷却技术高温形变热处理→F大幅度晶粒细化→↑强度和韧度。控制轧制和控制冷却的组织变化模式图

图中轧制温度向右边降低，上层表示奥氏体组织变化，下层表示奥氏体开始相变后组织及F核的形成

图

各种轧制程序模式图

CR：控制轧制；AcC:控制冷却

3、微合金元素的作用

Nb、V、Ti单元或复合是常用的，其作用主要有细化晶粒组织和析出强化。微合金元素细化钢晶粒主要通过以下两种方式：（1）阻止加热时奥氏体晶粒长大（2）抑制奥氏体形变再结晶在热加工过程中，奥氏体会发生形变再结晶使晶粒回复粗大。但应变动态析出Nb、V、Ti的碳氮化物，沉淀在晶界、亚晶界和位错上起钉轧作用，有效地阻止奥氏体再结晶时晶界和位错的运动，从而抑制奥氏体形变再结晶。

沉淀析出强化相主要是低温下析出的Nb(C，N)和VC。

Nb≤0.04%时，ΔσG＞Δσph；Nb≥0.04%时，Δσph增量大大增加，而ΔσG保持不变。V引起析出强化增量Δσph最显著，而Ti的作用处于Nb和V之间。

微合金元素对钢的屈服强度的影响（σG：晶粒细化的贡献σPh：析出强化的贡献）

2.5针状铁素体钢

对于一些强度、焊接性、低温冲击韧性等要求更高的场合，还必须采用针状铁素体低合金高强度钢。基本特点

针状铁素体（acicularferrite，简写AF）钢实际上属于超低碳贝氏体钢。≤0.06％C+适量Mn、Mo、Nb等→具有高密度位错（1010cm－2）亚结构的“针状F”组织（超低碳B）。σs达700~800MPa，低温冲击韧性、焊接性更好.

用于现场焊接条件及其寒冷地带管线。被称为21世纪的控轧钢。2.6低碳贝氏体和马氏体钢

低碳贝氏体钢是指含碳量为0.10~0.15%，使用状态组织为B的钢。贝氏体钢通常是在轧制空冷或控制冷却，直接获得B组织。由于B的相变强化，低碳贝氏体钢与相同含碳量的铁素体-珠光体型钢相比，具有更高的强度和良好的韧度，屈服强度可达450~980MPa.主要特点

合金元素是保证在较宽的冷速范围内获得以贝氏体为主的组织成分特点:

?0.5%左右Mo+微量B（0.005%）

+Mn、Cr、Ni等+Nb、Ti、V

主要用于制造容器的板材和其他钢结构。

14MnMoV和14MnMoVBRE钢是我国发展的低碳贝氏体钢，屈服强度为490MPa级低碳马氏体钢

工程机械上相对运动部件和低温下使用部件，要求有更高的强度和良好的韧性。≤0.16%C，加入Mo、Nb、V、B及控制Mn或Cr与之配合→淬火回火处理组织为低碳回火马氏体。BHS-1钢的成分为0.10C-1.80Mn-0.45Mo-0.05Nb。锻轧后空冷或直接淬火并自回火。达到合金调质钢调质后的性能水平。

制造汽车的轮臂托架、操纵杆、车轴、转向联动节和拉杆等，也可用于冷墩、冷拨及制作高强度紧固件。2.7双相钢成分主要成分为：~0.2%C，1.2~1.5%Si，0.8~1.5%Mn，~0.45%Cr，~0.4%Mo，少量V、Nb、Ti。（质量分数）组织F+M组织，F基体上分布不连续岛状混合型M（<20%）→双相钢。

F中非常干净，C、N等间隙原子很少；C和Me大部分在M中.

强度MPa双相钢

600400

普通钢

20010203040应变/%

双相钢和普通钢应力应变曲线的比较性能

低σs，且是连续屈服，无屈服平台和上、下屈服；均匀塑变能力强，总延伸率较大，冷加工性能好；加工硬化率n值大，成型后σs可达500~700MPa。应用

冲压型双相钢主要是板材，广泛用于各种容器和汽车冲压件。非冲压双相钢有棒材、线材、钢筋薄壁无缝钢管等产品。钢材经热轧后控制冷却，得到F加M双相钢组织，然后经冷拨、冷墩等工艺制成成品。可用于汽车的大梁和滚型车轮，汽车的前后保险杠、发动机悬置梁等，使用双相钢可使汽车重量降低10~30%低合金高强度钢发展趋势

低碳超低碳<0.06%甚至<0.02%高纯净化微合金化技术控轧和控冷工艺超细晶粒化自动化在线控制在线生产系统复合微合金化净化钢中的有害杂质组织微细化计算机控制和性能预报

采用超级钢概念及技术构造的超级结构示意图基本要求：

了解各类钢的服役条件、对钢的基本性能要求、化学成分特点和热处理特点；

掌握常用调质钢、弹簧钢、渗碳钢、滚动轴承钢等的典型牌号。

重点与难点：各类钢的化学成分特点、合金元素的作用、强韧化机制及热处理特点。

教学要求

Chapter3机械制造结构钢

一、应用背景机械制造结构钢也称机器零件用钢，是在优质碳素结构钢的基础上发展起来的，用于制造各种机械零件所用的钢种，故此得名。

如各种齿轮零件、轴（杆）类零件、弹簧、轴承及高强度结构件等。广泛应用在汽车、拖拉机、机床、工程机械、电站设备、飞机及火箭等装置上。

3.1引言Chapter3机械制造结构钢

拨叉

变速齿轮

变速箱

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

齿轮

曲轴

汽车万向节

连杆

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

齿轮

曲轴

汽车万向节

连杆

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

滚珠

滚珠轴承

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

履带

铁轨分道叉

破碎机颚板

挖掘机斗齿

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

3.0引言

Chapter3机器零件用合金结构钢

二、机械制造结构钢的服役条件主要是承受拉伸、压缩、扭转、剪切、弯曲、冲击、疲劳、摩擦等力的作用，或者是它们中的多种载荷的交互作用。服役环境是大气、水和润滑油，温度在-50℃~+100℃范围之间。

机器零件要求结构紧凑、运转快速准确以及零件间有合适的公差配合等。由此便决定机器零件用钢在性能上要求与工程构件用钢有所不同。

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

三、机器零件用钢对力学性能要求要求强度和韧性以保证机器零件体积小、结构紧凑及安全性好；

要求有良好的疲劳性能与耐磨性等。

因此对机器零件用钢必须进行热处理强化以充分发挥钢材的性能潜力，所以机器零件用钢的使用状态通常为淬火加回火态，即强化态。

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

对钢材的其它工艺性能（如冶炼性能、浇注性能、可锻性能等）也有要求，但一般问题不大。

五、性能要求：机器零件用钢通常以力学性能为主，工艺性能为辅。

3.0引言

Chapter3机械制造结构钢

1、具有良好的冷热加工工艺性如锻造、冲压、热处理、车、铣、刨、磨等。2、具有良好的力学性能不同零件，对钢强、塑、韧、疲劳、耐磨性等有不同要求。一般为亚共析钢，低合金或中合金，优质钢或高级优质钢。

六、机器零件用钢合金化特点主加元素

Cr、Mn、Si、Ni。主要作用：↑淬透性和力学性能。辅加元素

Mo、W、V等↓过热敏感性，↓回脆，↑淬透性。最佳范围

获得最佳性能→称为极限合金化理论结构钢常用范围为：<1.2%Si,<2%Mn，1~2%Cr,1~4%Ni，<0.5%Mo，<0.2%V,<0.1%Ti，0.4~0.8%W。或是单独加入，或是复合加入。

七、零件材料和工艺选择途径①低碳马氏体型结构钢，采用淬火+低温回火。为↑耐磨性，可进行渗碳处理；汽车拖拉机齿轮类为代表.②回火索氏体型，选择中碳钢，采用淬火+高温回火。为↑耐磨性，可进行渗氮处理或高频感应加热淬火等表面硬化工艺方法。轴类零件为典型。1、对于要求良好综合力学性能，零件选材料的途径为：2、如要求更高的强度，则适当牺牲塑韧性。可选择中碳钢，采用低温回火工艺。如低合金中碳马氏体钢。农业机械较多.3、如要求高的弹性极限和屈服强度，又要有较高的塑性和韧度，则选择中高碳钢，进行中温回火。如弹簧钢。4、零件要求高强度、高硬度，高接触疲劳性和一定的塑性和韧度，可用高碳钢，淬火+低温回火。如轴承钢。

辨证思维

由于不同机器零件的服役条件和失效方式不同，主要的设计依据和失效判据也不同，所以应合理选择钢的含碳量和热处理工艺。

应该明确:

一般情况下，某零件制造的材料并不是唯一的；某一种钢采用不同的热处理工艺可以制造不同类型的零件；某一零件用某一材料制造，其热处理工艺方法也可能是多种的。

3.2整体强化态钢基本情况

整体强化态钢均承受拉、压、扭等交变应力，大部分是整体受力。其主要失效形式是疲劳破坏，主要性能指标σ-1、Rm、AK、KIC等。总体上要求良好的综合力学性能。主要应用

主要制造轴、杆、轴承类等机器零件，如连杆、螺栓、主轴、半轴等。这类钢主要有调质钢、弹簧钢、轴承钢、低碳马氏体钢、超高强度钢等。

汽车半轴

a)一端法兰式;

b)二端花键式;

c)变截面台阶式

M7150A砂轮主轴汽\拖用连杆下图T615K镗床镗杆