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文档简介
重庆市巴南区2024届高一化学第二学期期末质量检测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、如图为短周期的一部分,Y原子最外层电子数是其电子层数的2倍,下列说法正确的是A.Y的氢化物比Z的氢化物稳定B.原子半径大小为Z>Y>R>XC.Y、R形成的化合物YR2能使酸性KMnO4溶液褪色D.四种元素中最高价氧化物的水化物酸性最强的是Y2、下列变化过程不属于化学变化的是A.石油的裂化 B.油脂的皂化 C.石油的分馏 D.煤的干馏3、下列有关防止或减少酸雨的措施中不可行的是(
)A.对燃煤及燃煤烟气进行脱硫B.推广天然气、甲醇等作为汽车的燃料C.对含SO2、NO2的废气处理后再排空D.人工收集大气雷电产生的氮的氧化物4、下列关于实验室制取NH3的叙述正确的是A.用N2和H2作反应物 B.用碱石灰干燥C.用向上排空气法收集 D.用湿润的蓝色石蕊试纸验满5、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述不正确的是()A.60g丙醇中存在的共价键总数为11NAB.标准状况下,H2和CO混合气体8.96L在足量O2中充分燃烧消耗O2的分子数为0.2NAC.0.5mol·L-1CuCl2溶液中含有的Cl-个数为NAD.在反应4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O中,消耗1molCl2时转移的电子总数为1.5NA6、某主族元素R的最高正化合价与负化合价代数和为6,下列叙述正确的是A.R一定是第VIIA族元素 B.R的最高价氧化物为RO3C.R的气态氢化物能燃烧 D.R的气态氢化物易溶于水显碱性7、某温度下,将一定量碳酸氢铵固体置于容积不变密闭容器中,发生反应:NH4HCO3(s)NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=QkJ/mol(Q>0)。下列有关说法不正确的是()A.若容器内混合气体的密度不变,则说明反应达到平衡状态B.若CO2体积分数不再发生变化,则说明反应达到平衡状态C.若升高体系温度,则正、逆反应速率均增大D.若反应过程中吸收QkJ热量,则刚好有lmolNH4HCO3发生分解8、有关硫及其化合物的说法中,正确的是A.有浓硫酸参与的反应都是氧化还原反应B.硫在足量空气中燃烧生成大量SO3C.SO2通入BaCl2溶液无明显现象,再通入氨气则生成白色沉淀D.浓硫酸具有强氧化性,不能用于干燥SO2气体9、物质之间发生反应时,一定发生变化的是()A.颜色 B.状态 C.化学键 D.原子核10、室温下,下来事实不能说明NH3·H2O为弱电解质的是A.0.1mol·L-1NH3·H2O的pH小于13B.0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7C.相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱D.0.1mol·L-1NH3·H2O能使无色酚酞试液变红色11、某烯烃(只含1个双键)与H2加成后的产物是,则该烯烃的结构式可能有()A.1种B.2种C.3种D.4种12、下列说法正确的是()A.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”、“泪”分别是纤维素和油脂B.乙醇、金属钠和乙酸分别属于非电解质、非电解质和弱电解质C.淀粉、纤维素、蛋白质、油脂是高分子化合物D.煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化13、某温度下,将2molA和3molB充入一密闭的容器中发生反应:aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后达平衡。已知该反应在此温度下平衡常数K=1,若温度不变的情况下将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,则B的转化率为()A.60% B.40% C.24% D.4%14、下图是一种有机物的结构简式,下列关于该有机物的说法错误的是A.属于烃B.是异丁烷C.其中有3个碳原子在一条直线上D.与CH3CH2CH2CH3互为同分异构体15、下列化合物是非电解质的是()A.硫酸 B.烧碱 C.乙醇 D.纯碱16、某兴趣小组为研究原电池原理,设计如图装置。(1)a和b用导线连接,Fe电极的电极反应式为:________,Cu
极发生_____反应,溶液中SO42-移向______(填“Cu”或“Fe”)极。(2)无论a和b是否连接,Fe片均被腐蚀。若转移了0.
4mol电子,则理论.上Fe片质量减轻____g。(3)设计一个实验方案,使如图装置中的铁棒上析出铜,而铁不溶解(作图表示)。_____(4)依据Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应原理设计原电池,你认为是否可行?理由是______。二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E为五种常见的有机物,它们之间的转化关系如图1所示。其中A是一种可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的气体,可作为水果的催熟剂。D分子的模型如图2所示。请回答下列问题:(1)由B生成C的反应类型是________。(2)A的结构简式为________,D中的官能团为______。(3)B与D反应生成E的化学方程式为__________。18、NaN3是一种易溶于水(NaN3=Na++N3-)的白色固体,可用于有机合成和汽车安全气囊的产气药等。钠法(液氨法)制备NaN3的工艺流程如下:(1)钠元素位于周期表第______周期______族。(2)NaNH2中氮元素的化合价为_______;Na+的结构示意图为_____。(3)NaOH的电子式为______。(4)反应NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,每生成1molN2O转移电子数为_____个。(5)反应①的化学方程式为______。(6)销毁NaN3可用NaClO溶液,该销毁反应的离子方程式为______(N3-被氧化为N2)。19、硫酸亚铁铵[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]为浅绿色晶体,实验室中常以废铁屑为原料来制备,其步骤如下:步骤1将废铁屑放入碳酸钠溶液中煮沸除油污,分离出液体,用水洗净铁屑。步骤2向处理过的铁屑中加入过量的3mol·L-1H2SO4溶液,在60℃左右使其反应到不再产生气体,趁热过滤,得FeSO4溶液。步骤3向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,经过“一系列操作”后得到硫酸亚铁铵晶体。请回答下列问题:(1)在步骤1的操作中,下列仪器中不必用到的有__________(填仪器编号)①铁架台②燃烧匙③锥形瓶④广口瓶⑤研体⑥玻璃棒⑦酒精灯(2)在步骤1中所加的碳酸钠溶液中需要煮沸,其目的是_______;(3)在步骤3中,“一系列操作”依次为______、_______和过滤;(4)本实验制得的硫酸亚铁铵晶体常含有Fe3+杂质。检验Fe3+常用的操作方法是_____。20、Ⅰ.我国的青海省有许多盐湖盛产食盐,人类与食盐关系密切,食盐在老百姓生活和现代社会的工农业生产中均有重要作用。粗盐中含Ca2+、Mg2+、SO42-以及泥沙等杂质,为了除去可溶性杂质,有以下实验步骤进行提纯:①过滤②加过量NaOH溶液③加适量盐酸④加过量Na2CO3溶液⑤加过量BaCl2溶液。(1)以下操作顺序不合理的是_______。A.②⑤④③①B.④⑤②①③C.⑤②④①③D.⑤④②①③(2)用提纯的NaCl配制450mL4.00mol·L-1NaCl溶液,所用仪器除天平、药匙、烧杯、玻璃棒外还有________(填仪器名称)。(3)通过步骤①中过滤后的滤液,检验SO42-是否除尽的操作方法是_________________________Ⅱ.向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2气体,充分反应后,再向所得溶液中逐滴加入2.0mol/L的盐酸,产生CO2的体积与所加盐酸体积之间关系如图所示(图中x、y、m、m均表示NaOH溶液与CO2反应后的溶液中某溶质的物质的量)。回答下列问题:(1)图1中通入CO2后所得溶液的溶质成分为____________________;(2)图3中通入CO2后所得溶液的溶质成分为____________________。Ⅲ.已知氮化镁极易与水反应:Mg3N2+6H2O===2NH3↑+3Mg(OH)2↓。将足量的镁条置于空气燃烧,可能会发生下列反应①2Mg+O22MgO;②3Mg+N2Mg3N2;③2Mg+CO22MgO+C;④Mg+H2O(g)MgO+H2。请设计一个实验,验证产物中含有氮化镁(Mg3N2):_________________________。21、有研究人员设计了如下利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储的过程.回答下列问题:(1)反应I中,主要能量转化形式为__________能转化为_____________能。(2)S在元素周期表中位于第___________周期第_____________族。(3)下列事实中,能说明硫的非金属性比碳强的是__________________(填标号)。A.H2SO3的酸性比H2CO3的酸性强B.在硫与碳的化合物CS2中S显负价C.硫的单质的硬度比金刚石低(4)配平反应Ⅱ的化学方程式:________SO2+_________H2O=______H2SO4+______S,该反应中氧化剂是_______________。(5)通过反应Ⅲ也可以不经过热能转化过程而直接获取电能,化学上将实现这一直接转化的装置称为_____________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】
由元素在周期表中的相对位置可知,X、R处于第二周期,Y、Z处于第三周期,由Y原子最外层电子数是其电子层数的2倍可知,最外层电子数为6,则Y为S元素,X为C元素、R为O元素、Z为Cl元素。【题目详解】A.同周期元素从左到右元素的非金属性逐渐增强,非金属性Z强于Y,元素的非金属性越强,氢化物越稳定,则Z的氢化物比Y的氢化物稳定,A错误;B.同周期元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族元素原子半径从上到下逐渐增大,则原子半径Y大于Z(或X大于R),B错误;C.二氧化硫具有还原性,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;D.元素的非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,四种元素中Cl的非金属性最强,最高价氧化物对应水化物的酸性最强,D错误;故选B。2、C【解题分析】分析:A.石油的裂化是让大分子烃类有机物成为小分子烃的过程,有新物质生成;B.油脂在碱性环境下水解生成硬脂酸钠和甘油,有新物质生成;C.石油分馏是根据石油中各成分的沸点不同而分离的,变化过程中没有新物质生成;D.煤隔绝空气加强热,有新物质生成。详解:石油的裂化是让大分子烃类有机物成为小分子烃的过程,该过程中有新物质生成,属于化学变化,A错误;油脂在碱性环境下水解生成硬脂酸钠和甘油,硬脂酸钠属于肥皂的主要成分,有新物质生成,属于化学变化,B错误;石油分馏是根据石油中各成分的沸点不同而分离的,变化过程中没有新物质生成,属于物理变化,C正确;煤隔绝空气加强热,生成煤焦油、粗氨水、焦炉气等,有新物质生成,属于化学变化,D错误;正确选项C。3、D【解题分析】分析:少用煤作燃料、燃料脱硫、开发新的能源等措施可以减少二氧化硫气体的排放,从而减少酸雨的形成。点睛:A.对燃煤及燃煤烟气进行脱硫,能减少二氧化硫的排放,所以能减少酸雨的形成,A正确;B.推广天然气、甲醇等作为汽车的燃料,能减少二氧化硫、氮氧化物的产生,所以能减少酸雨的形成,B正确;C.对含SO2、NO2的废气处理后再排空,能减少二氧化硫、二氧化氮的排放,所以能减少酸雨的形成,C正确;D.人工收集大气雷电产生的氮的氧化物,氮氧化物浓度较低,收集成本较高,不现实,D错误;答案选D。点睛:本题考查了二氧化硫污染及治理,明确酸雨形成的原因是解本题关键,从源头上控制二氧化硫、氮氧化物的产生,从而减少酸雨的形成,保护环境,人人有责。4、B【解题分析】
A.氮气与氢气需要在高温高压、催化剂条件下生成氨气,不适合实验室制备氨气,故A错误;B.碱石灰是碱性干燥剂,可以干燥氨气,故B正确;C.氨气的密度比空气小,应采取向下排空气法收集氨气,故C错误;D.氨气的水溶液显碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,不能使湿润的蓝色石蕊试纸变色,则不用湿润的蓝色石蕊试纸验满,故D错误;故答案为B。5、C【解题分析】
A、60g丙醇的物质的量为1mol,而丙醇中11条共价键,故1mol丙醇中含11NA条共价键,A项正确,不符合题意;B、标况下8.96L混合物的物质的量为0.4mol,而1mol氢气和1molCO燃烧时均消耗0.5mol氧气,故0.4mol混合气体燃烧消耗0.2mol氧气,与两者的比例无关,B项正确,不符合题意;C、溶液体积不明确,故溶液中的氯离子的个数无法计算,C项错误,符合题意;D、反应4Cl2+8NaOH=6NaCl+NaClO3+NaClO+4H2O转移6mol电子,消耗4mol氯气。故当消耗1mol氯气时转移1.5mol电子,即1.5NA个,D项正确,不符合题意。
本题答案选C。6、A【解题分析】
A.某主族元素R的最高正化合价与负化合价代数和为6,其最高化合价与最低化合价的绝对值之和为8,则R的最高价为+7价、最低价为-1价,为第VIIA族元素(F元素除外);B.其最高化合价为+7价、O元素化合价为-2价,根据化合物中化合价的代数和为0确定其最高价氧化物的化学式;C.卤化氢不能燃烧;D.R气态氢化物水溶液呈酸性。【题目详解】A.某主族元素R的最高正化合价与负化合价代数和为6,其最高化合价与最低化合价的绝对值之和为8,设其最高化合价为x、最低化合价为y,则x+y=6、x-y=8,所以x=7、y=-1,即R的最高价为+7价、最低价为-1价,为第VIIA族元素(F元素除外),选项A正确;B.其最高化合价为+7价、O元素化合价为-2价,根据化合物中化合价的代数和为0知其最高价氧化物的化学式为R2O7,选项B错误;C卤化氢不能燃烧,选项C错误;D.R气态氢化物水溶液呈酸性,且易溶于水,选项D错误;答案选A。【题目点拨】本题考查原子结构和元素性质,为高频考点,正确判断元素是解本题关键,熟悉同一主族元素原子结构、元素性质、元素性质递变规律,易错选项是B,根据最高价+7价判断氧化物的化学式。7、B【解题分析】A.密度是混合气的质量和容器容积的比值,在反应过程中质量是变化的,容积始终是不变的,若容器内混合气体的密度不变,则说明反应达到平街状态,A正确;B.只有生成物是气体,因此CO2体积分数始终不变,不能说明反应达到平街状态,B错误;C.若升高体系温度,则正、逆反应速率均增大,C正确;D.根据热化学方程式可知若反应过程中吸收QkJ热量,则刚好有lmolNH4HCO3发生分解,D正确,答案选B。点睛:平衡状态判断是解答的易错点,注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:①正反应速率和逆反应速率相等。②反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态,对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。8、C【解题分析】
A.氢氧化钠与浓硫酸的反应是酸碱中和反应,反应中无元素化合价发生变化,属于非氧化还原反应,所以有浓硫酸参与的反应不一定是氧化还原反应,A错误;B.硫与氧气反应只能生成二氧化硫,不能生成三氧化硫,B错误;C.氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨电离产生氢氧根离子,溶液显碱性,由于亚硫酸的酸性比盐酸弱,向BaCl2溶液中通入SO2没有发生反应,再通入氨气,氨气与二氧化硫反应生成亚硫酸铵,亚硫酸铵与氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀,C正确;D.浓硫酸具有强氧化性,但与二氧化硫不反应,能用于干燥SO2气体,D错误;故选C。【题目点拨】由于亚硫酸的酸性比盐酸弱,向BaCl2溶液中通入SO2没有发生反应,再通入氨气,氨气与二氧化硫反应生成亚硫酸铵,亚硫酸铵与氯化钡反应生成亚硫酸钡沉淀是解答关键。9、C【解题分析】
A.在化学变化中,颜色不一定发生改变,故A错误;
B.在化学变化中,状态不一定发生改变,故B错误;
C.化学变化中分子种类一定发生改变,化学键一定发生变化,故C正确;D.化学反应的最小微粒是原子,故原子核不发生改变,故D错误。答案选C。【题目点拨】10、D【解题分析】
A、室温下0.1mol·L-1氨水溶液pH<13,溶液中c(OH-)<mol·L-1=0.1mol/L<c(NH3·H2O),说明NH3·H2O部分电离,为弱电解质,A正确;B、室温下0.1mol·L-1NH4Cl溶液的pH小于7,说明氯化铵是强酸弱碱盐,则证明NH3·H2O是弱电解质,B正确;C、相同条件下,浓度均为0.1mol·L-1NaOH溶液和氨水,氨水的导电能力弱,说明氨水没有完全电离,则证明NH3·H2O是弱电解质,C正确;D、0.1mol·L-1NH3·H2O能使无色酚酞溶液变红色,说明NH3·H2O显碱性,电离产生OH-,不能证明是弱电解质,D错误。【题目点拨】本题考查强、弱电解质的判断,根据电离程度,电解质分为强电解质和弱电解质,完全电离的为强电解质,部分电离的为弱电解质,所以只要证明氨水部分电离即可。11、C【解题分析】试题分析:该烷烃的碳链结构为,1号和6号碳原子关于2号碳原子对称,5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称,但4号碳原子上没有氢原子,所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键;相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以能形成双键有:1和2之间(或2和6);2和3之间;3和7之间,共有3种,答案选C。【考点定位】本题主要是考查同分异构体的书写【名师点晴】先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键,因此分析分子结构是否对称是解本题的关键,注意不能重写、漏写。12、D【解题分析】试题分析:A.蚕丝属于蛋白质,蜡炬的主要成分为烃类物质,故A错误;B.乙醇属于非电解质、乙酸属于弱电解质,钠是金属,不是电解质也不是非电解质,故B错误;C.淀粉、纤维素和蛋白质是高分子化合物,但油脂不是高分子化合物,故C错误;D.煤的干馏是化学变化,石油的分馏是物理变化,故D正确;答案为D。考点:考查有机物的结构和性质13、A【解题分析】试题分析:若温度不变的情况下将容器的体积扩大为原来的10倍,A的转化率不发生变化,说明压强不能使化学平衡发生移动,则该反应是反应前后气体体积相等的反应,所以a+1=1+1,故a=1,设转化的B为xmol,则:A(g)+B(g)C(g)+D(g)起始量(mol):2300变化量(mol):xxxx平衡量(mol):2-x3-xxx反应前后气体体积不变,可以用各种物质的物质的量代替该物质的物质的量浓度计算化学平衡常数,则K="[c(C)×c(D)]÷[c(A)×c(B)]"=(x×x)÷[(2−x)×(3−x)]=1,解得x=1.2,故B的转化率为(1.2mol÷3mol)×100%=40%,故选项B正确。考点:考查压强对化学平衡移动的影响及物质平衡转化率的计算的知识。14、C【解题分析】A.根据有机物结构简式可知该物质是异丁烷,属于烃,A正确;B.该物质是异丁烷,B正确;C.烷烃是锯齿形结构,3个碳原子不可能在一条直线上,C错误;D.与CH3CH2CH2CH3的结构不同,分子式相同,二者互为同分异构体,D正确,答案选C。15、C【解题分析】
A.硫酸为化合物,水溶液中能导电,是电解质,故A错误;
B.烧碱是化合物,在水溶液中或熔融状态下能导电,是电解质,故B错误;
C.乙醇是化合物,在水溶液中和熔融状态下不能导电,是非电解质,故C正确;
D.纯碱是化合物,在水溶液中或熔融状态下能导电,是电解质,故D错误;
故答案选C。【题目点拨】电解质:酸、碱、盐、金属氧化物、水;非电解质:绝大部分有机物,非金属氧化物,氨气等;电解质和非电解质均属于化合物。16、Fe-2e-=Fe2+还原Fe11.2不可行,因为此反应为非氧化还原反应,无电子转移【解题分析】分析:本题主要考察原电池的工作原理。在Cu-Fe-稀硫酸原电池中,铁单质的活泼性大于铜单质,所以铁电极上铁单质失去电子被氧化成Fe2+,作负极;铜电极上溶液中的H+得到电子被还原成H2,作正极。电子从负极经外借导线流向正极。电解质溶液中,阳离子H+向正极移动,阴离子SO42-向负极移动。详解:(1)Fe电极作负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化,电极反应式为:Fe-2e-=Fe2+;Cu电极作正极,得到电子,发生还原反应,被还原,电极反应为:H++2e-=H2↑;(2)a和b不连接,铁片与稀硫酸反应,发生化学腐蚀;a和b连接,形成原电池,发生电化学腐蚀。两种腐蚀结果均是铁元素的化合价由0价上升到+2价,如果转移0.4mol电子,则理论有0.2mol铁单质被腐蚀,则Fe片质量减轻0.2mol×56g/mol=11.2g。(3)使如图装置中的铁棒上析出铜,而铁不溶解,则说明铁电极作正极,得到电子,那么应该选取比铁单质活泼的金属单质作正极,比如锌电极。(4)原电池的形成条件①活泼性不同的两个电极;②电解质溶液;③闭合电路;④有自发进行的氧化还原反应;Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl晶体的反应不是氧化还原反应,没有电子转移,因此不能设计为原电池。点睛:本题重点考察原电池的工作原理及形成条件。原电池形成的条件①活泼性不同的两个电极;②电解质溶液;③闭合电路;④有自发进行的氧化还原反应。在原电池中,活泼电极作负极,失去电子,发生氧化反应,被氧化;不活泼电极作正极,得到电子,发生还原反应,被还原。电子从负极经外借导线流向正极。电解质溶液中,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。二、非选择题(本题包括5小题)17、氧化反应CH2=CH2羧基(—COOH)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【解题分析】
A是一种可以使溴水及酸性KMnO4溶液褪色的气体,可作为水果的催熟剂,则A为乙烯;A与水发生加成反应生成B,B为乙醇;B发生催化氧化反应生成C,则C为乙醛;B可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为D,由D的分子结构模型可知D为乙酸,B和D在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成E,则E为乙酸乙酯。【题目详解】(1)由B生成C的反应是乙醇的催化氧化,故反应类型是氧化反应。(2)A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2,D是乙酸,其中的官能团为羧基(—COOH)。(3)B与D反应生成E的反应,即乙醇和乙酸发生酯化反应,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。【题目点拨】本题要求学生在基础年级要打好基础,掌握常见重要有机物之间的经典转化关系,并能在相似的情境中进行迁移应用。特别要注意一些典型的反应条件,这往往是解题的突破口,如Cu/△通常是醇的催化氧化反应的条件。还要注意总结连续氧化的反应,这种现象在无机化学和有机化学中都存在,要学会归纳。18、三ⅠA-32.408×10242NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOHClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑【解题分析】
(1)钠为11号元素,位于周期表第三周期ⅠA族;(2)NaNH2中钠为+1价,氢为+1价,根据化合物各元素化合价代数和为0可知,氮元素的化合价为-3价;Na+的结构示意图为;(3)NaOH为离子化合物,由钠离子与氢氧根离子构成,氢氧根离子中存在氢原子和氧原子之间的共价键,NaOH的电子式为;(4)反应NH4NO3N2O↑+2H2O↑中,氮元素由-3价升为+1价,由+5价降为+1价,故每生成1molN2O转移电子数为2.408×1024个;(5)反应①为210-220℃下NaNH2与N2O反应生成NaN3和氨气,根据氧化还原反应方程式的配平及质量守恒可得反应的化学方程式为2NaNH2+N2ONaN3+NH3+NaOH;(6)销毁NaN3可用NaClO溶液,将其氧化生成氮气,故该销毁反应的离子方程式为ClO-+2N3-+H2O=Cl-+2OH-+3N2↑。19、②④⑤除去水中溶解氧防止得到Fe2+被氧化而引入杂质蒸发浓缩冷却结晶取样,加入几滴KSCN溶液,若溶液呈现血红色,则溶液中含有Fe3+【解题分析】分析:本题考查了化学实验基本操作。(1)煮沸和过滤操作常用到的仪器。由溶液制晶体时,要经过加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤等步骤;实验室一般用KSCN溶液检验Fe3+,若加入KSCN后,溶液显血红色,说明Fe3+存在。详解:(1)溶液加热和过滤过程中用到的仪器有:铁架台、烧杯、玻璃棒、酒精灯、锥形瓶、滤纸等,因此本题答案为②④⑤。(2)在步骤1中所加的碳酸钠溶液中需要煮沸,其目的是除去水中溶解氧气防止得到Fe2+被氧化而引入杂质。(3)(NH4)2SO4溶液显酸性,向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,抑制Fe2+的水解。由溶液制晶体时,要经过加热浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤等步骤;本题答案:加热浓缩、冷却结晶和过滤。(4)检验Fe3+的方法是取待测液少许放入试管中,向试管中加入KSCN溶液,若加入KSCN后,溶液显血红色,说明Fe3+存在;反之没有Fe3+。点睛:本题以制备硫酸亚铁铵载体,考查学生综合分析处理实验问题的能力。例如检验Fe3+的存在问题。掌握Fe3+的鉴别方法是待测液少许放入试管中,向试管中加入KSCN溶液,若加入KSCN后,溶液显血红色,说明Fe3+存在。20、AB500mL容量瓶、胶头滴管取少量滤液于一支试管中,滴加BaCl2溶液,若试管中的溶液无明显变化则证明SO42-已除尽,若试管中的溶液出现浑浊则证明SO42-未除尽。Na2CO3Na2CO3和NaOH取适量产物放入试管中,滴加蒸馏水,将润湿的红色石蕊试纸靠近试管口,如果红色石蕊试纸变蓝,则可以证明有氮化镁生成【解题分析】
Ⅰ.(1)在粗盐提纯时,要在最后一步加入盐酸,碳酸钠加在氯化钡的后面,根据除杂原则分析作答;(2)根据配制一定浓度的标准溶液的基本操作步骤分析所缺少的仪器;(3)检验SO42-是否除尽,即判断氯化钡是否过量,据此分析作答;Ⅱ.当向100mLNaOH溶液中通入一定量的CO2气体25mL时,可能发生的反应有:2NaOH+CO2═Na2CO3+H2O或NaOH+CO2═NaHCO3,可能的情况如下为①n(CO2):n(NaOH)<1:2时,溶质成分为Na2CO3和NaOH;②n(CO2):n(NaOH)=1:2时溶质成分为Na2CO3;③1:2<n(CO2):n(NaOH)<1:1时,溶质成分为Na2CO3和NaHCO3;④n(CO2):n(NaOH)>1:1时,溶质成分为NaHCO3,结合图像关系,分析作答;Ⅲ.结合已知信息根据氮化镁极易与水反应生成碱性气体氨气作答。【题目详解】Ⅰ.(1)在粗盐提纯时,要在最后一步加入盐酸,除去过量的氢氧根离子和碳酸根离子,碳酸钠加在氯化钡的后面,除去钙离子和加入的过量的钡离子,NaOH溶液除镁离子,顺序在过滤前
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