波谱分析绪论课件

波谱分析第一章绪论1.1课程时间安排1.2课程主要参考书1.3课程学习意义有机化合物的结构表征(即测定)——从分子水平认识物质的根本手段，是有机化学的重要组成局部。过去，主要依靠化学方法进行有机化合物的结构测定,其缺点是：费时、费力、费钱，需要的样品量大。例如：鸦片中吗啡碱结构的测定，从1805年开始研究，直至1952年才完全说明，历时147年。而现在的结构测定，那么采用现代仪器分析法，其优点是：省时、省力、省钱、快速、准确，样品消耗量是微克级的，甚至更少。它不仅可以研究分子的结构，而且还能探索到分子间各种集聚态的结构构型和构象的状况，对人类所面临的生命科学、材料科学的开展，是极其重要的。1.4现代分析化学的内容及本门课程主要学习内容紫外光谱(ultravioletspectroscopy缩写为UV)红外光谱(infraredspectroscopy缩写为IR)核磁共振谱(nuclearmagneticresonance缩写为NMR)质谱(massspectroscopy缩写为MS).1.5波谱分析引论1.光的本质光是一种电磁波，具有波粒二相性。波动性：可用波长(

)、频率(v)和波数()来描述。

按量子力学，其关系为：

微粒性：可用光量子的能量来描述：

该式说明：分子吸收电磁波，从低能级跃迁到高能级，其吸收光的频率与吸收能量的关系。由此可见，与E，v成反比，即↓，v↑(每秒的振动次数↑)，E↑。2.分子运动形式及对应的光谱范围在分子光谱中，根据电磁波的波长()划分为几个不同的区域，如以下图所示：波长从大到小：〔能量由小到大〕

无线电波、微波、红外线、可见光、紫外线、X射线、伦琴射线、伽马射线吸收光谱：当物质吸收的电磁辐射能等于两个能级间跃迁所需要的能量时，将产生吸收光谱。发射光谱：采用热能、光能和化学能等能量使物质激发，当通过辐射跃迁〔发光〕回至低能态或基态是产生发射光谱。原子光谱：原子外层价电子在受到辐射作用后在不同能级间的跃迁吸收或发射光量子时产生的光谱，每条谱线代表一种跃迁。分子光谱：通过分子内部运动，化合物吸收或发射光量子时产生的光谱称为分子光谱。3.分子的总能量由以下几种能量组成：4.“四谱〞的产生带电物质粒子的质量谱〔MS〕↗↗电子：电子能级跃迁〔UV〕分子→原子↓↘核自旋能级的跃迁〔NMR〕振动能级〔IR〕紫外—可见光谱

利用溶液中分子对紫外光和可见光的吸收，引起分子电子能级从基态到激发态的跃迁，产生紫外—可见光谱。根据最大波长可进行化合物的结构分析，根据最大吸收波长强度变化可进行定量分析。双波长光谱、多波长光谱和导数光谱的应用，提高了分析的灵敏度和选择性，可用于多组分等复杂体系的分析。红外光谱红外拉曼光谱仪核磁共振波谱在外磁场中，具有核磁矩的原子核与磁场相互作用而裂分为能量不同的核磁能级，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁，产生核磁共振波谱。斯坦福大学的布洛赫和玻赛尔〔哈佛〕首先发现核磁共振现象，获得1952年诺贝尔物理学奖。其在有机化合物的结构鉴定，特别是天然产物结构的说明中起着极为重要的作用。现今利用1H—NMR和13C—NMR的化学位移和裂分常数以及2DNMR等来获取有机物的结构信息已是常规分析方法。500兆液体核磁共振仪300兆固体核磁共振仪有机质谱气质联用仪1.6光吸收的根本定律—朗伯比尔定律成立的前提：〔1〕入射光为单色光；〔2〕吸收发生在均匀介质中；〔3〕在吸收过程中，吸收物质相互不发生作用。偏离线性的原因物理因素；化学因素1.7有机光波谱图的根本构成三要素谱峰的位置：定性指标，能量谱峰的强度：定量指标，跃迁概率谱峰的形状1.8.不饱和度〔unsaturatednumber〕〔indexofhydrogendeficiency〕

根据分子式计算不饱和度，其经验公式为：Ω=1+n4+1/2〔n3–n1〕

式中：Ω—代表不饱和度；n1、n3、n4分别代表分子中一价、三价和四价原子的数目。

双键和饱和环状结构的Ω为1、三键为2、苯环为4。参考书张华，?现代有机波谱分析?，化工出版社，2006年〔具有配套联系册〕唐恢同，?有机化合物的光谱鉴定?，北京大学出版社，1992年孟令芝，何永炳，?有机波谱分析?，武汉大学出版社，1997年陈洁，宋启泽，?有机波谱分析?，北京理工大学出版社，1996年于世林等，?波谱分析法?，重庆大学出版社，2002年

王剑波等，?有机化学中的光谱方法?，北京大学出版社，2001年陆维敏，?谱学根底?，高教出版社，2005年L.M.Harwood,etal.,“IntroductiontoOrganicSpectroscopy〞,OxfordUniversityPress,1997D.H.Williams,et.al.,“SpectroscopicMethodsinOrganicChemistry〞,5thed.,McG