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文档简介
2024届新疆维吾尔自治区和田地区高二化学第二学期期末学业质量监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法中,正确的是()A.冰熔化时,分子中H﹣O键发生断裂B.原子晶体中,共价键的键长越短,通常熔点就越高C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子的熔沸点就越高D.分子晶体中,分子间作用力越大,则分子越稳定2、溶液X中含有下表离子中的某5种,且其浓度均为0.1mol·L−1(不考虑水的电离与离子水解)。向X溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反应前后阴离子种类没有变化。下列叙述不正确的是()阳离子阴离子Na+、Fe3+、Fe2+、Mg2+NO3-、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-A.X溶液中一定含Fe3+、Fe2+B.X溶液中不可能含有HCO3-或CO32-C.生成无色气体的离子方程式为:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.根据电荷守恒,原溶液中一定含Mg2+3、下列物质中属于同分异构体的一组是A.O2和O3 B.CH4和C4H10C.CH3OCH3和CH3CH2OH D.1H和2H4、下列叙述中,正确的是A.1s电子云界面图是一个球面,表示在这个球面以内,电子出现的概率为100B.在能层、能级、以及电子云的伸展方向确定时,电子的运动状态才能确定下来C.在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为光谱分析D.原子核外的电子就像行星围绕太阳一样绕着原子核做圆周运动5、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A.食盐水中:K+、Al3+、HCO3-B.无色溶液中:Fe2+、SO42-、SCN-C.c(C2O42-)=0.1mol·L-1的溶液中:H+、Na+、MnO4-D.=10-12的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-6、下列离子或分子组中能大量共存,且满足相应要求的是(
)选项离子要求AK+、NO3-、Cl-、HS-c(K+)<c(Cl-)BFe3+、NO3-、SO32-、Cl-逐滴滴加盐酸立即有气体产生CNa+、HCO3-、Mg2+、SO42-逐滴滴加氨水立即有沉淀产生DNH4+、Al3+、SO42-、CH3COOH滴加NaOH浓溶液立刻有气体产生A.A B.B C.C D.D7、25℃时,在25mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol/L的CH3COOH溶液,溶液的pH变化如下图所示,下列分析的结论中正确的是()A.B点的横坐标a=12.5B.C点时溶液中有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.D点时溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.曲线上A、B间的任意一点,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)8、对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②-CH3为邻、对位取代定位基,而-COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是A.甲苯XY对氨基苯甲酸B.甲苯XY对氨基苯甲酸C.甲苯XY对氨基苯甲酸D.甲苯XY对氨基苯甲酸9、关于铅蓄电池的说法正确的是A.在放电时,正极发生的反应是Pb+SO42-=PbSO4+2e-B.在放电时,该电池的负极材料是铅板C.在充电时,电池中硫酸的浓度不断变小D.在充电时,阳极发生的反应是PbSO4+2e-=Pb+SO42-10、丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的原料是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3—C≡C—CH3③CH2=CH—CN④CH3—CH=CH—CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A.③⑥B.②③C.①③D.④⑤11、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()A.标准状况下,22.4LCCl4所含分子数约为NA个B.标准状况下,22.4L乙醇中含有的氧原子数目为NAC.盛有SO2的密闭容器中含有NA个氧原子,则SO2的物质的量为0.5molD.1molNaHCO3晶体中含有阳离子数目为2NA12、在下列指定条件的溶液中,一定能大量共存的离子组是(
)A.K2S溶液中:SO42-、B.无色溶液中:Fe2+、Na+C.室温下,Kwc(H+)=0.1mol⋅L-1D.滴入KSCN溶液显红色的溶液中:K+、Na+、13、某元素X的逐级电离能如图所示,下列说法正确的是()A.X元素可能为+4价 B.X可能为非金属C.X为第五周期元素 D.X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+14、下列物质的水溶液因水解而呈酸性的是A.CH3COOHB.(NH4)2SO4C.Na2CO3D.NaCl15、下列说法正确的是A.酒精消毒杀菌属于蛋白质的变性B.纤维素能发生银镜反应C.苯和浓溴水反应制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色16、下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2B.蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下能水解C.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物H[3-亚甲基异苯并呋喃-1(3H)-酮]的一种合成路线如下:(1)C中所含官能团名称为_________和_________。(2)G生成H的反应类型是________。(3)B的分子式为C9H10O2,写出B的结构简式:________。(4)E的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_________。①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应。(5)写出以、P(C6H5)3及N(C2H5)3为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____。18、现有七种元素A、B、C、D、E、F、G,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素。请根据下列相关信息,回答问题。A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素B元素原子的核外p电子数与s电子数相等C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1D的能层数与C相同,且电负性比C大E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大F是前四周期中电负性最小的元素G在周期表的第五列(1)C基态原子中能量最高的电子,其电子云在空间有_________个方向,原子轨道呈________形,C简单离子核外有______种运动状态不同的电子。(2)①一般情况下,同种物质为固态时密度大于其液态,但固态A2B的密度比其液态时小,原因是_______;②A2B2难溶于CS2,简要说明理由:__________________________________________。(3)G位于________族________区,它的一种氧化物常用于工业生产硫酸的催化剂,已知G在该氧化物中的化合价等于其价电子数,则该氧化物的化学式为_______________;F晶体的空间堆积方式为________。(4)ED3分子的VSEPR模型名称为__________,其中E原子的杂化轨道类型为________。19、已知某“84消毒液”瓶体部分标签如图所示,该“84消毒液”通常稀释100倍(体积之比)后使用。请回答下列问题:(1)某同学取100mL该“84消毒液”,稀释后用于消毒,稀释后的溶液中c(Na+)=____mol·L-1。(2)该同学参阅该“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制480mL含NaClO质量分数为25%的消毒液。下列说法正确的是____(填字母)。a.如图所示的仪器中,有三种是不需要的,还需要一种玻璃仪器b.容量瓶用蒸馏水洗净后,应烘干后才能用于溶液配制c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒可能导致结果偏低d.需要称量NaClO固体的质量为143.0g20、某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。21、(1)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol−1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=−20kJ·mol−1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=−121kJ·mol−1则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol−1。其中O2的电子式为__________(2)硅粉与HCl在300℃时反应生成1molSiHCl3气体和H2,放出225KJ热量,该反应的热化学方程式为________________________。SiHCl3中含有的化学键类型为__________(3)将SiCl4氢化为SiHCl3有三种方法,对应的反应依次为:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3则反应③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前国际上公认的第四代高效、无毒的广谱消毒剂,它可由KClO3在H2SO4存在下与Na2SO3反应制得.请写出反应的离子方程式________________________(5)氯化铵常用作焊接.如:在焊接铜器时用氯化铵除去铜器表面的氧化铜以便焊接,其反应为:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化还原反应方程式___________________________②此反应中若产生0.2mol的气体,则有__________mol的电子转移.
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】
A.冰熔化克服氢键,属于物理变化,H-O键没有断裂,故A错误;B.影响原子晶体熔沸点高低的因素是键能的大小,共价键的键长越短,键能越大,熔点就越高,故B正确;C.影响分子晶体熔沸点高低的因素是相对分子质量大小,与共价键的键能无关,故C错误;D.分子的稳定性与分子间作用力无关,稳定性属于化学性质,分子间作用力影响物理性质,故D错误。故选B。2、A【解题分析】
各种离子的物质的量浓度均为0.1mol/L,向溶液X中加入足量的盐酸,有气体生成,且阴离子种类不变,若是或,则阴离子种类会改变,所以溶液不可能有、;根据表中的离子,可以推知是、在酸性环境下生成一氧化氮,加入盐酸,溶液中阴离子种类不变,所以原来溶液中含有,若只含有和,二者的浓度为0.1mol/L,根据电荷守恒是不可能的,所以还含有阴离子,由于总共含有5种离子,再根据电荷守恒可知还含有一种带有两个正电荷的,所以原溶液中含有的五种离子为:、、、、,以此解答该题。【题目详解】A.溶液中一定有,根据电荷守恒,无,故A错误;B.有气体生成,且阴离子种类不变,若是或,则阴离子种类会改变,所以溶液不可能有、,故B正确;C.在酸性条件下,、发生氧化还原反应:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,故C正确;D.根据电荷守恒定律,阴离子,已确定的阳离子有,还含有一种带有两个正电荷的,故D正确;答案选A。【题目点拨】抓住反应前后有气体生成,且阴离子种类不变,还要在确定离子种类时,活用电荷守恒。要注意,该题省略了离子水解,若考虑水解问题,、可与金属离子、发生双水解反应。3、C【解题分析】
同分异构体指分子式相同结构不同的化合物,据此结合选项判断。【题目详解】A、O2和O3是氧元素形成的不同的单质,互为同素异形体,故A不符合;B、CH4和C4H10分子式不同,不是同分异构体,二者都属于烷烃,互为同系物,故B不符合;C、CH3OCH3和CH3CH2OH,前者是甲醚,后者是乙醇,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C符合;D、1H和2H是氢元素的不同核素,互为同位素,故D不符合。答案选C。4、C【解题分析】分析:A项,电子云轮廓图是电子在原子核外空间出现概率90%的空间;B项,电子的运动状态由能层、能级、电子云的伸展方向和电子的自旋方向确定;C项,在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为光谱分析;D项,量子力学指出,原子核外电子的运动没有确定的轨道和位置,只能确定电子出现在原子核外空间各处的概率。详解:A项,电子云轮廓图是电子在原子核外空间出现概率90%的空间,1s电子云界面图是一个球面,表示在这个球面以内,电子出现的概率为90%,A项错误;B项,电子的运动状态由能层、能级、电子云的伸展方向和电子的自旋方向确定,B项错误;C项,在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为光谱分析,C项正确;D项,量子力学指出,原子核外电子的运动没有确定的轨道和位置,只能确定电子出现在原子核外空间各处的概率,原子核外电子不是绕着原子核做圆周运动,D项错误;答案选C。5、D【解题分析】
A、Al3+和HCO3-发生双水解反应,不能大量共存,故A不符合题意;B、Fe2+显浅绿色,不符合无色溶液,故B不符合题意;C、MnO4-具有强氧化性,能将C2O42-氧化,这些离子在指定溶液中不能大量共存,故C不符合题意;D、=10-12的溶液显酸性,这些离子在酸性溶液中能大量共存,故D符合题意;答案选D。6、C【解题分析】
A.根据溶液呈电中性可知,c(H+)+c(K+)=c(OH-)+c(Cl-)+c(NO3-)+c(HS-),若c(K+)<c(Cl-),则c(H+)>c(OH-),溶液呈酸性,在酸性条件下HS-不能大量共存,且NO3-有强氧化性可以将其氧化,故A错误;B.Fe3+与SO32-能发生氧化还原反应,不能大量共存,B错误;C.逐滴滴加氨水,溶液的碱性增加,HCO3-与一水合氨反应生成碳酸根离子,马上与镁离子反应,立即有碳酸镁沉淀和氢氧化镁沉淀产生,C正确;D.滴加NaOH浓溶液时,与CH3COOH反应生成盐和水,无气体产生,D错误;答案为C。7、C【解题分析】
A、醋酸是弱酸,当氢氧化钠和醋酸恰好反应时,消耗醋酸的体积是12.5ml,此时由于醋酸钠的水解溶液显碱性,即pH大于7。B点的pH=7,说明醋酸溶液的体积应大于12.5ml,错误;B、根据电荷守恒c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),错误;C、D点溶液中的溶质是醋酸钠和醋酸的混合液,且二者的浓度相同,所以根据原子守恒可知选项C正确。D、若加入的醋酸很少时,会有c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),错误;答案是C。8、A【解题分析】
由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先将甲基氧化为羧基,再将硝基还原为氨基。﹣CH3为邻、对位取代定位基;而﹣COOH为间位取代定位基,产物中的氨基在羧基的对位。如果先氧化甲基成羧基,发生硝化反应时,硝基在羧基的间位,所以先用—CH3的对位取代效果,在甲基的对位引入硝基,再将甲基氧化成羧基,最后将硝基还原成氨基,所以步骤为甲苯XY对氨基苯甲酸,即合理选项为A。9、B【解题分析】
A.在放电时,正极发生的反应是PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O,不正确;B.在放电时,该电池的负极材料是铅板,正确;C.在充电时,电池中硫酸的浓度不断变大,有硫酸生成,不正确;D.在充电时,阳极发生的反应是PbSO4+2e-+2H2O=PbO2+4H++SO42-,不正确。选B。10、C【解题分析】
根据题中丁腈橡胶可知,本题考查丁腈橡胶的合成原料,运用丁腈橡胶的合成原理分析。【题目详解】丁腈橡胶的链节是,去掉两端的短线后为,将链节主链单键变双键,双键变单键,断开错误的双键,即可得两种单体:CH2=CH—CH=CH2与CH2=CH—CN。答案选C。11、C【解题分析】
A.标准状况下四氯化碳是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4LCCl4所含分子数,A错误;B.标准状况下乙醇是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4L乙醇中含有的氧原子数目,B错误;C.盛有SO2的密闭容器中含有NA个氧原子,则SO2的物质的量为1mol÷2=0.5mol,C正确;D.碳酸氢钠是由钠离子和碳酸氢根离子组成的,1molNaHCO3晶体中含有阳离子数目为NA,D错误。答案选C。12、C【解题分析】A.
K2S与Cu2+之间反应生成难溶物硫化铜,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.
Fe2+、ClO−之间发生氧化还原反应,Fe2+为有色离子,在溶液中不能大量共存,故B错误;C.室温下,KWc(H+)=0.1mol⋅L−1的溶液为碱性溶液,溶液中存在大量氢氧根离子,Na+、K+、SiO32−、NO3−之间不反应,都不与氢氧根离子反应,在溶液中能够大量共存,故C正确;D.滴入KSCN溶液显红色的溶液中含有铁离子,铁离子与C6H5OH发生反应,在溶液中不能大量共存,故D错误;本题选D。13、D【解题分析】
A、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,故A错误;B、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,X应为金属,故B错误;C、周期数=核外电子层数,图像中没有显示X原子有多少电子层,因此无法确定该元素是否位于第五周期,故C错误;D、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,因此X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+,故D正确;故选D。14、B【解题分析】分析:A.CH3COOH电离显酸性;B.NH+4水解显酸性;C.CO2-3水解显碱性;D.NaCl不水解显中性。详解:CH3COOH为弱酸,部分发生电离出氢离子和醋酸根离子,溶液显酸性,不是水解,A错误;(NH4)2SO4属于强酸弱碱盐,会发生水解,其水溶液为酸性,B正确;Na2CO3为弱酸强碱盐,水解显碱性,C错误;NaCl不发生水解,其水溶液呈中性,D错误;正确选项B。15、A【解题分析】
A.酒精消毒杀菌,是由于能使蛋白质的变性,故A正确;B.纤维素的链节中不含有醛基,不属于还原性糖,不能和银氨溶液发生银镜反应,故B错误;C.苯和浓溴水发生萃取,不属于化学反应,故C错误;D.油脂包括动物脂肪和植物的油,植物的油含有不饱和键,能使溴水褪色,故D错误;综上所述,本题正确答案为A。16、B【解题分析】
A、乙酸属于一元羧酸,酸性强于碳酸的,所以可与NaHCO3溶液反应生成CO2,故A正确;B、油脂是高级脂肪酸的甘油酯,属于酯类,但不属于高分子化合物,故B错误;C、甲烷和氯气反应生成一氯甲烷,以及苯和硝酸反应生成硝基苯的反应都属于取代反应,故C正确;D、只有分子中含有不饱和键(如碳碳双键),则可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,从而使之褪色,而苯中的化学键是介于单键和双键之间特殊的化学键,故D正确。答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯基溴原子消去反应或【解题分析】
(1)根据C的结构简式判断其官能团;(2)根据G、H分子结构的区别判断反应类型;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;(4)根据同分异构体的概念及E的结构简式和对其同分异构体的要求可得相应的物质的结构简式;(5)苯酚与氢气发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷发生题干信息反应产生,与环己酮发生信息反应得到目标产物。【题目详解】(1)由C结构简式可知其含有的官能团名称是酯基、溴原子;(2)由与分析可知:G与CH3COONa在乙醇存在时加热,发生消去反应产生和HI;(3)A是邻甲基苯甲酸,A与甲醇在浓硫酸存在条件下加热,发生酯化反应产生B;是邻甲基苯甲酸甲酯,结构简式是;(4)E结构简式为:,其同分异构体要求:①分子中含有苯环,能使Br2的CCl4溶液褪色,说明含有不饱和的碳碳双键;②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有4种不同化学环境的氢,其中之一能与FeCl3溶液发生显色反应,说明是苯酚与酸形成了酯;则该物质可能为或;(5)苯酚与氢气在Ni催化下,加热,发生加成反应产生环己醇,环己醇一部分被催化氧化产生环己酮,另一部分与HBr发生取代反应产生1-溴环己烷,1-溴环己烷与P(C6H5)3发生题干信息反应产生,与在N(C2H5)3发生信息反应得到目标产物。所以由合成路线流程图为:。【题目点拨】本题考查了有机物的推断与合成的知识。掌握有机物官能团的结构对性质的决定作用,的物质推断的关键,题目同时考查了学生接受信息、利用信息的能力。18、3哑铃18冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2ⅤBdV2O5体心立方堆积四面体形sp3【解题分析】
A、B、C、D为短周期主族元素,其中A、B、C为三个不同周期的短周期元素,E、F、G为第四周期元素,A元素的核外电子数和电子层数相等,也是宇宙中最丰富的元素,则A为H元素;B元素原子的核外p电子数与s电子数相等,则B是C元素;C基态原子的价电子排布为nsn-1npn+1,由s轨道电子数目为2,可知,n=3,则C为S元素;D的能层数与C相同,且电负性比C大,则D为Cl元素;E元素的主族序数与周期数的差为1,且第一电离能比同周期相邻两种元素都大,则E是As元素;F是前四周期中电负性最小的元素,则F是K元素;G在周期表的第五列,说明G位于周期表第四周期ⅤB族,则G为V元素。【题目详解】(1)C为S元素,S基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,能量最高的电子处于2p能级,电子云在空间有3个方向,原子轨道呈哑铃形或纺锤形;S2—离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,由保利不相容原理可知,离子核外有18种运动状态不同的电子,故答案为:3;哑铃;18;(2)①A2B为H2O,冰中的H2O分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小,故答案为:冰中的水分子间有氢键,使水分子之间间隙增大,密度变小;②A2B2为H2O2,H2O2为极性分子,CS2为结构对称的非极性分子,难溶于CS2,由相似相溶原理可知,极性分子H2O2难溶于非极性分子CS2,故答案为:因为H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2;(3)G为V元素,价电子排布式为3d34s2,位于周期表第四周期ⅤB族,d区;由氧化物中的化合价等于其价电子数可知五氧化二钒的化学式为V2O5;F为K元素,K晶体的空间堆积方式为体心立方堆积,故答案为:ⅤB;d;V2O5;体心立方堆积;(4)ED3分子为AsCl3,AsCl3分子中As原子的价层电子对数为4,则VSEPR模型名称为四面体形,As原子的杂化轨道类型为sp3,故答案为:四面体形;sp3。【题目点拨】本题考查物质结构与性质,涉注意依据题给信息推断元素,结合核外电子排布规律、杂化方式与空间构型判断、元素周期表、晶体结构和相似相溶原理等分析是解题的关键。19、0.04c【解题分析】分析:(1)依据c=1000ρω/M计算溶液的物质的量浓度,根据稀释过程中物质的量不变计算;(2)a.依据配制一定物质的量浓度溶液一般步骤选择需要仪器;b.容量瓶不能烘干;c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小;d.依据m=cVM计算需要溶质的质量。详解:(1)该“84消毒液”的物质的量浓度c=1000×1.19×25%/74.5mol·L-1=4.0mol/L。稀释过程中溶质的物质的量不变,则稀释后次氯酸钠的物质的量浓度是4.0mol/L÷100=0.04mol/L,所以稀释后的溶液中c(Na+)=0.04mol·L-1;(2)a.配制一定物质的量浓度溶液一般步骤:计算、称量(量取)、溶解(稀释)、移液、洗涤、定容、摇匀等,用到的仪器:托盘天平(量筒)、药匙、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管,不需要的是:圆底烧瓶和分液漏斗,还需要玻璃棒、胶头滴管,a错误;b.容量瓶用蒸馏水洗净后即能用于溶液配制,容量瓶不能烘干,b错误;c.配制过程中,未用蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒,导致溶质的物质的量偏小,依据c=n/V可知溶液浓度偏低,c正确;d.配制480mL含NaClO质量分数为25%的消毒液(必须用到容量瓶),物质的量浓度为4.0mol/L,需要选择500mL容量瓶,所以需要溶质的质量m=4.0mol/L×74.5g/mol×0.5L=149g,d错误;答案选c。点睛:本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制及有关物质的量浓度计算,明确配制原理及操作步骤是解题关键,注意熟练掌握物质的量与溶质质量分数的关系,题目难度不大。20、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解题分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分
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