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文档简介
2024届广东省汕头市名校高二化学第二学期期末达标检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、将纯水加热至较高温度,下列叙述正确的是A.水的离子积变大、pH变小、呈酸性B.水的离子积变大、pH变小、呈中性C.水的离子积变小、pH变大、呈碱性D.水的离了积不变、pH变小、呈中性2、关于化学能与其他能量相互转化的说法正确的是()A.图1所示的装置能将化学能转变为电能B.图2所示的反应为吸热反应C.中和反应中,反应物的总能量比生成物的总能量低D.化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂与形成3、将13.7gMg、Al和Zn的混合物溶于足量的盐酸中,产生标准状况下11.2L气体。向反应后的溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,最多可得到沉淀的质量为()A.19.7gB.22.3gC.30.7gD.39.2g4、设NA代表阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.1LCO的质量一定比1LO2的质量小B.将1molCl2通入到水中,则N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NAC.常温常压下16gO2和O3混合气体中,氧原子数为NAD.7.8gNa2O2与足量水反应,转移电子数为0.2NA5、从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:现有试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有A.①② B.②③ C.③④ D.①④6、分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()A.可与乙醇、乙酸反应,也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOHC.分枝酸的分子式为C10H8O6D.分枝酸分子中含有2种含氧官能团7、某溶液X呈无色,且仅可能含有Ba2+、Na+、NH4+、H+、Cl-、I-、SO32-、SO42-八种离子中的几种(不考虑水的电离),溶液中各离子浓度均为0.1mol·L-1,向该溶液中滴加少量新制氯水,所得溶液仍为无色。下列关于溶液X的分析中不正确的是()A.肯定不含Cl- B.肯定不含H+C.肯定不含NH4+ D.肯定含有SO32-8、以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥9、电负性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度,下列关于电负性的变化规律正确的是A.周期表中同周期元素从左到右,元素的电负性逐渐增大B.周期表中同主族元素从上到下,元素的电负性逐渐增大C.电负性越大,金属性越强D.电负性越小,非金属性越强10、B3N3H6与C6H6是等电子体,则下列说法不正确的是()A.B3N3H6能发生加成反应和取代反应 B.B3N3H6具有碱性C.B3N3H6各原子在同一平面上 D.B3N3H6不能使酸性高锰酸钾溶液褪色11、下列叙述正确的是()A.浓硫酸具有强腐蚀性,可用浓硫酸刻蚀石英制艺术品B.我国预计2020年发射首颗火星探测器,其太阳能电池帆板的材料是晶体硅C.“海水淡化”可以解决淡水供应危机,向海水中加入明矾可以使海水淡化D.“一带一路”是现代“丝绸之路”,丝绸的主要成分是纤维素12、下列各对物质,互为同系物的是()A.CH3CH2C1与CH3CHCl﹣CH2Cl B.CH3COOH与CH3CH2COOCH3C.与 D.与13、下列四种有机物在一定条件下不能作为合成高分子化合物单体的是A.丙烯酸 B.乳酸CH3CH(OH)COOHC.甘氨酸 D.丙酸CH3CH2COOH14、下列说法正确的是A.第二周期元素的第一电离能随原子序数递增依次增大B.卤族元素中氟的电负性最大C.CO2、SO2都是直线型的非极性分子D.CH2=CH2分子中共有四个键和一个键15、下列有机反应属于同一反应类型的是()A.甲烷制一氯甲烷、苯制硝基苯 B.苯制溴苯、乙烯制乙醇C.乙醇制乙醛、乙醇和乙酸制乙酸乙酯 D.苯生成环己烷、多糖的水解16、下列说法中正确的是()A.分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定B.失电子难的原子获得电子的能力一定强C.在化学反应中,某元素由化合态变为游离态,该元素被还原D.电子层结构相同的不同离子,其半径随核电荷数增多而减小二、非选择题(本题包括5小题)17、A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。已知:,RCOOH(1)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为____;D→E的反应类型为____。(2)E→F的化学方程式为____。(3)B的同分异构体中,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是____(写出结构简式)。(4)等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____;检验的碳碳双键的方法是____(写出对应试剂及现象)。18、有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)B可以发生的反应有_________(选填序号)①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是:_________、____________。(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:________________________________________________________。(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是_______________________________。19、某同学通过以下装置测定M样品(只含Fe、Al、Cu)中各成分的质量分数。取两份质量均为mg的M样品,按实验1(如图1)和实验2(如图2)进行实验,该同学顺利完成了实验并测得气体体积分别为V1mL和V2mL(已折算到标准状况下)。(1)写出实验1中发生反应的离子方程式:______________________________。(2)实验1装置中小试管的作用是___________________________________________________。(3)对于实验2,平视读数前应依次进行的两种操作是:①___________________②___________________。(4)M样品中铜的质量的数学表达式为(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)实验1进行实验前,B瓶中水没有装满,使测得气体体积____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”,下同);若拆去实验2中导管a,使测得气体体积___________。20、实验室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)该同学应选择________mL的容量瓶。(2)其操作步骤如下图所示,则如图操作应在下图中的__________(填选项字母)之间。A.②与③B.①与②C.④与⑤(3)该同学应称取NaOH固体________g,用质量为23.1g的烧杯放在托盘天平上称取所需NaOH固体时,请在附表中选取所需的砝码大小________(填字母),并在下图中选出能正确表示游码位置的选项________(填字母)。(4)下列操作对所配溶液的浓度偏大的有(填写下列序号)(_________)①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯②容量瓶中原来有少量蒸馏水③摇匀后发现液面低于刻度线再加水④定容时观察液面俯视21、化石燃料开采、加工过程产生的H2S废气可以通过多种方法进行治理.可以制取氢气,同时回收硫单质,既廉价又环保。回答下列问题:(1)已知:H2(g)+O2(g)=2H2O(g);S(s)+O2(g)=SO2(g);2S(s)S2(g);2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(g);则反应2H2S(g)2H2(g)+S2(g)=_______(2)工业上采州高温热分解HzS的方法制取H2,在膜反应器中分离出H2。在恒容密闭容器中,阻H2S的起始浓度均为0.009mol/L控制不同温度进行H2S分解:2H2S(g)2H2(g)+S2(g),实验过程中测得H2S的转化率如图所示。曲线a表示H2S的平衡转化率与温度的关系,曲线b表示不同温度F反应经过相同时间时H2S的转化率。①在935℃时,该反应经过tsH2S的转化率达到P点数值,则在ts内用H2浓度变化表示的平均反应速率v(H2)=___。②温度升高,平衡向____方向移动(填“正反应”“逆反应”),平衡常数____(填“增大”“减小”或“不变”)。985℃时该反应的平衡常数为____。③随着H2S分解温度的升高,曲线b逐渐向曲线a靠近,其原因是___。(3)电解法治理硫化氢是先用FeCl3溶液吸收含H2S的工业废气,所得溶液用惰性电极电解,阳极区所得溶液循环利用。①进入电解池的溶液中,溶质是____。②阳极的电极反应式为____。③电解总反应的离子方程式是____。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解题分析】
水的电离是吸热过程,将纯水加热至较高温度,促进了水的电离,生成的氢离子和氢氧根离子浓度增大,pH减小,水的离子积增大,水的离子积只随温度的改变而改变;但电离出的氢离子和氢氧根离子相等,所以水仍是中性。综上所述,给纯水加热时水的离子积增大、pH减小、呈中性,故B正确。
故选B。2、D【解题分析】A.图I所示的装置没形成闭合回路,不能形成原电池,没有电流通过,所以不能把化学能转变为电能,选项A错误;B.图II所示的反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,所以该反应为放热反应,选项B错误;C.中和反应是放热反应,所以反应物总能量大于生成物总能量,选项C错误;D.化学反应总是伴随着能量变化,断键需要吸收能量,成键放出能量,所以化学反应中能量变化的主要原因是化学键的断裂与生成,选项D正确;答案选D。3、C【解题分析】分析:将13.7gMg、Al和Zn的混合物溶于足量的盐酸中,产生标准状况下11.2L气体,气体总量为0.5mol,所以金属混合物转移的电子的物质的量为0.5×2=1mol,向反应后的溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,当金属阳离子恰好结合氢氧根离子生成沉淀时,沉淀的质量最大,而金属失去1mol电子生成沉淀最大时结合1mol氢氧根离子;据此分析解题。详解:将13.7gMg、Al和Zn的混合物溶于足量的盐酸中,产生标准状况下11.2L气体,气体总量为0.5mol,所以金属混合物转移的电子的物质的量为0.5×2=1mol,向反应后的溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液,当金属阳离子恰好结合氢氧根离子生成沉淀时,沉淀的质量最大,而金属失去1mol电子生成沉淀最大时结合1mol氢氧根离子,则沉淀质量最大值为13.7+1×17=30.7g,C正确;正确选项C。4、C【解题分析】分析:A、气体的体积大小受温度和压强影响,标准状况下Vm=22.4L/mol;B、氯气与水反应是可逆反应;C、根据质量、原子数目与物质的量之间关系进行换算;D、1mol过氧化钠与水反应转移电子总数是NA。详解:气体的体积大小受温度和压强影响较大,A选项中没有指明温度和压强,气体的摩尔体积没有办法确定,即1LCO的物质的量和1LO2的物质的量大小没有办法确定,导致质量大小也没有办法确定,A选项错误;Cl2+H2OHClO+HCl,该反应是可逆反应,N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NA成立的条件是所有氯气全部反应生成盐酸和次氯酸,所以B选项错误;16gO2和O3混合气体中,氧原子的质量是16g,n(O)=16g/16g·mol-1=1mol,所以含有氧原子数为NA,C选项正确;从化学方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,1mol过氧化钠完全反应转移电子总数是1mol,7.8g过氧化钠是0.1mol。转移电子总数是0.1mol,即0.1NA,D选项错误;正确选项C。5、A【解题分析】
由图中结构可知,该物质中含有-C=C-、-CHO,结合烯烃和醛的性质来解答。【题目详解】①碳碳双键、醛基均能被酸性高锰酸钾氧化,故①选;②碳碳双键、醛基均能与氢气发生加成反应,故②选;③该物质中含有醛基,能发生银镜反应,故③不选;④该物质中含有醛基,能与新制Cu(OH)2反应生成氧化亚铜沉淀,故④不选;故选A。6、A【解题分析】根据分枝酸的结构简式,含有羧基、羟基可以与乙醇、乙酸发生酯化反应,含有碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确;分枝酸分子含有2个羧基,1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗2molNaOH,故B错误;分枝酸的分子式为C10H10O6,故C错误;分枝酸分子中含羧基、羟基、醚键3种含氧官能团,故D错误。7、C【解题分析】某溶液X
呈无色,且仅可能含有Ba2+、Na+、NH4+、H+、Cl-、SO32-、SO42-七种离子中的几种(不考虑水的电离),根据离子共存,Ba2+与SO32-、SO42-不能同时存在,H+与SO32-不能同时存在。向该溶液中滴加少量新制氯水,所得溶液仍为无色,说明氯水中的氯气发生了反应,说明X中一定含有SO32-,则不存在Ba2+和H+;溶液中各离子浓度均为0.1mol/L,为了满足电荷守恒,必须含有Na+、NH4+,由于没有其他阳离子存在,则一定没有Cl-和SO42-。A.根据上述分析,溶液中肯定不含Cl-,故A正确;B.根据上述分析,肯定不含H+,故B正确;C.根据上述分析,肯定含NH4+,故C错误;D.根据上述分析,肯定含有SO32-,故D正确;故选C。8、C【解题分析】
以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,需先合成乙二酸,然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,因此经过以下几步:第一步:乙醇先发生消去反应生成乙烯,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应;第三步:水解生成乙二醇,为水解反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第五步:乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应,涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④,故选C。9、A【解题分析】试题分析:非金属性越强,电负性越大。同周期自左向右,非金属性逐渐增强,电负性逐渐增强;同主族自上而下,非金属性逐渐较弱,电负性逐渐降低,所以正确的答案选A。考点:考查电负性的有关判断点评:本题是常识性知识的考查,难度不大。主要是有利于调动学生的学习兴趣,激发学生的求知欲。10、B【解题分析】
A.等电子体结构和性质相似,与苯为等电子体,性质和苯相似,所以能发生加成反应和取代反应,选项A正确;B、B3N3H6是由极性键组成的非极性分子,不具有碱性,选项B不正确;C.苯中所有原子共平面,等电子体结构和性质相似,所以该物质中所有原子共平面,选项C正确;D.与苯的性质相似,B3N3H6不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项D正确;答案选B。【题目点拨】本题考查有机物结构和性质,侧重考查学生分析判断及知识迁移能力,明确等电子体结构和性质特点是解本题关键,易错选项是B,B3N3H6是由极性键组成的非极性分子,不具有碱性。11、B【解题分析】分析:本题考查的是非金属元素及其化合物的性质和用途,难度较小。详解:A.浓硫酸不能与石英的主要成分二氧化硅反应,故错误;B.太阳能电池板的材料为硅,故正确;C.海水中加入明矾不能使海水淡化,故错误;D.丝绸的主要成分为蛋白质,故错误。故选B。12、C【解题分析】
结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,互为同系物的物质满足以下特点:结构相似属于同类物质,含有相同数目的相同官能团。【题目详解】A项、CH3CH2C1与CH3CHCl﹣CH2Cl含有的官能团Cl原子的数目不同,不是同系物,故A错误;B项、CH3COOH的官能团为羧基,属于羧酸,CH3CH2COOCH3的官能团为酯基,属于酯类,有机物类别不同,不互为同系物,故B错误;C项、与均属于酚类,在分子组成上相差一个CH2原子团,互为同系物,故C正确;D项、属于脂环烃,属于链烃,有机物类别不同,不互为同系物,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查同系物的判断,注意掌握同系物的概念及判断方法,明确互为同系物的化合物一定满足结构相似,即含有的官能团类型及数目一定相同是解答关键。13、D【解题分析】分析:含有碳碳双键或碳碳三键的单体通过加聚反应可生成高分子化合物;含有羟基和羧基或羧基和氨基的单体通过缩聚反应可得到高分子化合物。详解:A.含碳碳双键,可为加聚反应的单体,选项A不选;B.含-OH、-COOH,可为缩聚反应的单体,选项B不选;C.含-NH2、-COOH,可为缩聚反应的单体,选项C不选;D.只含-COOH,不能作为合成高分子化合物单体,选项D选;答案选D。14、B【解题分析】
A、其中Be和N属于全充满或半充满,第一电离能分别大于B和O,不正确,;B、氟是最强的非金属,电负性最大,B正确。C、SO2是v形的极性分子,C不正确。D、双键是由1个σ键和一个π键构成,所以乙烯中共有5个σ键和一个π键,D不正确;答案选B。15、A【解题分析】
A、甲烷制取一氯甲烷、苯制取硝基苯都是有机物中的分子被其它的原子所取代,都属于取代反应,所以反应类型相同,故A正确;B、苯制取溴苯属于取代反应,乙烯制取乙醇属于加成反应,所以反应类型不同,故B错误;C、乙醇制取乙醛属于氧化反应,乙醇和乙酸制取乙酸乙酯属于取代反应或酯化反应,所以反应类型不同,故C错误;D、苯制取环己烷属于加成反应,乙酸乙酯水解属于取代反应,所以反应类型不同,故D错误;故选A。【题目点拨】有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应;有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应;物质被氧化的反应属于氧化反应,含有酯基、肽键、卤原子的有机物能发生水解反应。16、D【解题分析】分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定,A不正确。失电子难的原子获得电子的能力不一定强,例如稀有气体,B不正确。某元素由化合态变为游离态,该元素可能被还原,也可能被氧化,C不正确。所以正确的答案是D。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应1:1加入溴水,溴水褪色【解题分析】
B的结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式为C3H6,A是基本有机化工原料,A与CH3OH、CO在Pd催化剂作用下反应生成B,则A结构简式为CH2=CHCH3;发生水解反应然后酸化得到聚合物C,C的结构简式为;A与Cl2高温下反应生成D,D发生水解反应生成E,根据E的结构简式推知D为CH2=CHCH2Cl;E与发生题给信息的加成反应生成F,结合结构简式,F结构简式为,F发生取代反应生成G,G发生信息中反应得到,则G结构简式为,以此来解答。【题目详解】(1)含有羧基和醇羟基,能发生缩聚生成聚合酯,所得高聚物的结构简式为;D→E是卤代烃的水解,反应类型是取代反应;(2)E→F的化学方程式为;(3)B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3,与B具有相同官能团且能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱上显示3组峰,且峰面积之比为6:1:1的是;(4)分子结构中含有羧基和醇羟基,只有羧基能与NaOH、NaHCO3反应,等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应,消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1:1;检验碳碳双键可用溴水或酸性高锰酸钾溶液,但由于醇羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即说明含有碳碳双键。18、①②④羧基碳碳双键、【解题分析】
B发生氧化反应生成C,C发生氧化反应生成D,D能与NaHCO3溶液反应放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子数相同;B在浓硫酸/加热条件下反应生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F为消去反应;D、E互为同分异构体,D与E的分子式相同,B与E反应生成A,A的分子式为C10H20O2,A具有兰花香味,A属于饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯,B分子中没有支链,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种,则B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH,C为CH3CH2CH2CH2CHO,D为CH3CH2CH2CH2COOH,E为(CH3)3CCOOH,A为(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F为CH3CH2CH2CH=CH2,据此分析作答。【题目详解】B发生氧化反应生成C,C发生氧化反应生成D,D能与NaHCO3溶液反应放出CO2,D中含羧基,C中含醛基,B中含—CH2OH,且B、C、D中碳原子数相同;B在浓硫酸/加热条件下反应生成F,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,B→F为消去反应;D、E互为同分异构体,D与E的分子式相同,B与E反应生成A,A的分子式为C10H20O2,A具有兰花香味,A属于饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯,B分子中没有支链,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种,则B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH,C为CH3CH2CH2CH2CHO,D为CH3CH2CH2CH2COOH,E为(CH3)3CCOOH,A为(CH3)3CCOOCH2CH2CH2CH2CH3,F为CH3CH2CH2CH=CH2,(1)B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH,B属于饱和一元醇,B可以与HBr、羧酸等发生取代反应,B中与—OH相连碳原子的邻碳上连有H原子,B能发生消去反应,B能与O2、KMnO4等发生氧化反应,B不能加聚反应,答案选①②④。(2)D为CH3CH2CH2CH2COOH,所含官能团名称为羧基;F为CH3CH2CH2CH=CH2,所含官能团名称为碳碳双键。(3)D、E的官能团为羧基,与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式为(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH。(4)E为(CH3)3CCOOH,2—甲基—1—丙醇与甲酸在一定条件下制取E的化学方程式为。19、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氢气从长颈漏斗中逸出;控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢;节省药品。冷却到室温调整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g无影响偏大【解题分析】
据题意,M只含铁、铝、铜三种金属,其中铝既能与强酸反应,又能与强碱反应;铁只能溶于强酸,不溶于强碱;铜既不溶于氢氧化钠,也不溶于稀硫酸,结合装置图和问题分析解答。【题目详解】(1)实验1中氢氧化钠溶液只与铝反应,反应的离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)实验1的装置中,小试管的作用是对长颈漏斗起到液封作用,防止氢气逸出,通过控制加氢氧化钠溶液的体积来控制反应的快慢,调节化学反应速率,同时节省药品;(3)气体的体积受温度和压强影响大,因此对于实验2,平视读数前应等到冷却到室温,并上下移动C量气管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的气体压强等于外界大气压,这样读得的读数才准确;(4)根据V1结合铝与氢氧化钠的反应可知样品中铝的质量为27V1/33600g,铁和铝都与酸反应生成氢气,所以根据V2-V1即为铁与盐酸反应生成的氢气,所以样品中铁的质量为56(V2-V1)/22400g,所以样品中铜的质量为mg-27V1/33600g-56(V2-V1)/22400g=mg-(28V2-19V1)/11200g;(5)如果实验前B瓶液体没有装满水,不影响实验结果,因为理论上B管收集的气体体积等于排入C管里液体的体积;若拆去导管a,加入液体时,排出锥形瓶中部分空气,导致测定的气体体积偏大。20、500C10.0c、dc④【解题分析】分析:本题考查的是一定物质的量浓度的溶液的配制,注意天平的使用和操作对实验结果的影响。详解:(1)要配制480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液,根据容量瓶的规格分析,只能选择稍大体积的容量瓶,即选择500mL容量瓶。(2)①为称量,②为溶解,③为转移液体,④振荡,⑤为定容,⑥为摇匀。图中表示加入水到离刻度线2-3厘米,应该在振荡和定容之间,故选C。(3)实验需要的氢氧化钠的质量为0.5×0.5×40=10.0克。用质量为23.1g的烧杯放在托盘天平上称取所需NaOH固体,则总质量为23.1+10.=33.1克,则选择20g和10g的砝码,故选c、d,游码应在3.1克位置,即游码的左边在3.1克位置,故选c。(4)①转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,则溶质有损失,浓度变小,故错误;②容量瓶中原来有少量蒸馏水对溶液的浓度无影响,故错误;③摇匀后发现液面低于刻度线
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