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文档简介
2024届四川凉山州化学高二下期末统考模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列与化学反应原理相关的叙述不正确的是()A.放热反应中生成物总能量一定低于反应物总能量B.放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率C.盖斯定律实质上是能量守恒定律的体现D.电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡均为动态平衡2、下列有关实验操作的叙述错误的是()A.洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干B.用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,所配溶液浓度偏大C.蒸馏完毕后,应先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置D.用标准盐酸溶液滴定氨水来测定其浓度,选择甲基橙为指示剂3、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH4、下列物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.四氯化碳B.甲烷C.乙烯D.乙酸5、美国科学家合成了含有N5+的盐类,该离子的结构呈“V”形(如下图所示),通常认为原子总数相同、价电子总数相同的分子、离子(即等电子体)具有相似的化学键特征,下列有关该离子的说法中正确的是A.1个N5+中含有25个质子和24个电子B.该离子中σ键和π键的数目之比为1:1C.1个N5+中含有2个π键D.N5+与PO43-互为等电子体6、制取一氯乙烷最好采用的方法是()A.乙烷和氯气反应 B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应 D.乙烷和氯化氢反应7、根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的空间构型不是三角锥形的是()A.PCl3B.HCHOC.H3O+D.PH38、根据下列性质判断所描述的物质可能属于分子晶体的是()A.熔点1070℃,易溶于水,水溶液能导电B.熔点1128℃,沸点4446℃,硬度很大C.熔点10.31℃,液态不导电,水溶液能导电D.熔点97.81℃,质软,导电,密度0.97g/cm39、下列分子的空间构型可用sp2杂化轨道来解释的是()①BF3②CH2=CH2③④CH≡CH⑤NH3⑥CH4A.①②③ B.①②④ C.③④⑤ D.①②③④10、下列说法正确的是()A.淀粉、纤维素、油脂的相对分子质量都较大,所以都属于高分子化合物B.苯、乙酸、乙醇在一定条件下都能发生取代反应,且都能与金属钠反应C.乙烯能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,二者反应原理相同D.等物质的量的乙烷和乙醇完全燃烧时所需氧气的质量不相等11、氨催化氧化是硝酸工业的基础,在某催化剂作用下只发生主反应①和副反应②,4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol,4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol。下列说法正确的是A.工业上进行氨催化氧化生成NO时,温度应控制在780~840℃之间B.工业上采用物料比n(O2)/n(NH3)在1.7~2.0,主要是为了提高反应速率C.在加压条件下生产能力可提高5~6倍,是因为加压可提高转化率D.氮气氧化为NO的热化学方程式为:N2(g)+O2(g)2NO(g)
△H=-181.5kJ/mol12、以下各种尾气吸收装置中,适合于吸收易溶性气体并且能防止倒吸的是()A.B.C.D.13、化学是一门实用性很强的科学,与社会、环境等密切相关。下列说法错误的是A.“静电除尘”、“燃煤固硫”、“汽车尾气催化净化”都能提高空气质量B.维生素C具有较强还原性,高温烹饪蔬菜会导致维生素C损失C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,实现“碳”的循环利用D.在食品包装袋中放入生石灰,可防止食物被氧化变质14、下列说法正确的是A.从性质的角度分类,SO2和NO2都属于酸性氧化物B.从在水中是否发生电离的角度,SO2和NO2都属于电解质C.从元素化合价的角度分类,SO2和NO2都既可作氧化剂又可作还原剂D.从对大气及环境影响和颜色的角度,SO2和NO2都是大气污染物,都是有色气体15、下列物质的熔点高低顺序,正确的是A.金刚石>晶体硅>碳化硅B.K>Na>LiC.NaF<NaCl<NaBrD.CI4>CBr4>CCl4>CH416、通式为CnH2n-2的某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中n值为A、2B、3C、4D、517、反应A(g)+2B(g)C(g)的反应过程中能量变化如图所示。下列相关说法正确的是A.正反应活化能大于逆反应活化能B.曲线b表示使用催化剂后的能量变化C.由图可知该反应的焓变∆H=+91kJ·mol-1D.将气体A换为固体,其他条件不变,反应放出热量大于91kJ18、某酒精厂由于管理不善,酒精滴漏到某种化学药品上而酿成火灾。该化学药品可能是()A.KMnO4 B.NaCl C.(NH4)2SO4 D.CH3COOH19、下列各能级的中电子所具有的能量最高的是()A.3s2B.4p420、在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),若使固体Mg(OH)2的量减少,而且c(Mg2+)不变,可采取的措施是:A.加MgCl2 B.加H2O C.加NaOH D.加HCl21、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小C.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bD.a、b、c三点溶液用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b22、下列实验能达到预期目的是()A.向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后,再用足量NaOH溶液中和,并做银镜反应实验:检验淀粉是否水解B.向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液,中和甲酸后,加入新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛C.向米汤中加入含碘的食盐,观察是否有颜色的变化:检验含碘食盐中是否含碘酸钾D.用苯、溴水和铁粉制备溴苯,将产生的气体先通过CCl4,再通过AgNO3溶液,若出现淡黄色沉淀,则可证明该反应为取代反应。二、非选择题(共84分)23、(14分)以乙炔与甲苯为主要原料,按下列路线合成一种香料W:(1)写出实验室制备乙炔的化学方程式___________。(2)反应①的反应试剂、条件是________,上述①~④反应中,属于取代反应的是________。(3)写出反应③的化学方程式_____________。(4)检验反应③是否发生的方法是_______。(5)写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式______。a.能发生银镜反应b.苯环上的一溴代物有两种24、(12分)某研究小组以甲苯为原料,合成抗癌药——拉帕替尼的中间体H的具体路线如下:已知:①G的分子式为:C8H5N2OI②③回答下列问题:(1)A→B的试剂和条件是__________;D→E的反应类型是________。(2)C的结构简式为__________,其中含有的官能团名称为_____________。(3)写出E→G反应的化学方程式________________。(4)C有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有________种。①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为____________。(5)以硝基苯和有机物A为原料,设计路线合成,其他无机材料自选。___________。25、(12分)氯碱工业中电解饱和食盐水流程及原理示意图如下图所示。(1)生成H2的电极反应式是_________________________________________。(2)Na+向________(填“E”或“F”)方向移动,溶液A的溶质是______________。(3)电解饱和食盐水总反应的离子方程式是_____________________________。(4)常温下,将氯碱工业的附属产品盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表。实验编号氨水浓度/mol·L-1盐酸浓度/mol·L-1混合溶液pH①0.10.1pH=5②c0.2pH=7③0.20.1pH>7ⅰ.实验①中所得混合溶液,由水电离出的c(H+)=______mol·L-1。ⅱ.实验②中,c______0.2(填“>”“<”或“=”)。ⅲ.实验③中所得混合溶液,各离子浓度由大到小的顺序是__________________。ⅳ.实验①、③所用氨水中的:①___________③(填“>”“<”或“=”)。(5)氯在饮用水处理中常用作杀菌剂,且HClO的杀菌能力比ClO-强。25℃时氯气-氯水体系中的Cl2(aq)、HClO和ClO-分别在三者中所占分数(α)随pH变化的关系如下图所示。下列表述正确的是_______。A.氯处理饮用水时,在夏季的杀菌效果比在冬季好B.在氯处理水体系中,c(HClO)+c(ClO-)=c(H+)-c(OH-)C.用氯处理饮用水时,pH=7.5时杀菌效果比pH=6.5时效果差26、(10分)某研究性学习小组欲探究原电池的形成条件,按下图所示装置进行实验序号AB烧杯中的液体指针是否偏转1ZnCu稀硫酸有2ZnZn稀硫酸无3CuC氯化钠溶液有4MgAl氢氧化钠溶液有分析上述数据,回答下列问题:(1)实验1中电流由________极流向_______极(填“A”或“B”)(2)实验4中电子由B极流向A极,表明负极是_________电极(填“镁”或“铝”)(3)实验3表明______A.铜在潮湿空气中不会被腐蚀B.铜的腐蚀是自发进行的(4)分析上表有关信息,下列说法不正确的是____________A.相对活泼的金属一定做负极B.失去电子的电极是负极C.烧杯中的液体,必须是电解质溶液D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属)27、(12分)在一定条件下用普通铁粉和水蒸气反应,可以得到铁的氧化物。该氧化物又可以经过此反应的逆反应生成颗粒很细的铁粉。这种铁粉俗称“引火铁”。请分别用下图中示意的两套装置制取上述铁的氧化物和“引火铁”。(装置中必要的铁架台、铁夹、铁圈、石棉网、加热设备等在图中均已略去)请填写下列空白:(1)①左图中试管A中应加入的试剂是_____。②需要加热的装置是_______,当实验结束时应该先熄灭____处的酒精灯。③试管D中收集得到的是____,C的作用是________。(2)①右图中G中应加入的试剂是_________。②试管E中发生反应的化学方程式是_______。28、(14分)过渡金属元素如Fe、Mn、Cu、Ni可用作很多反应的催化剂,在室温下以H2O2为氧化剂直接将CH4氧化,回答下列问题:(1)基态铜原子的核外电子排布式是___,第四周期元素中,基态原子未成对电子数最多的元素是____(填元素符号)(2)C、H、O、Fe四种元素的电负性由大到小的顺序是____(3)常温下,H2O2氧化CH4生成CH3OH、HCHO等①CH3OH和HCHO的沸点分别是64.7℃、-19.5℃,其主要原因是____②CH4、HCHO的键角较大的是___,原因是______(4)Cu2+可与乙二胺(NH2CH2CH2NH2,简写为en)形成配合物,化学式为Cu(en)22+,乙二胺中与Cu2+形成配位键的原子是___(填元素符号),该配合物的配位数是__(5)Cu晶胞结构如图所示,已知铜原子半径为apm,阿伏加德罗常数用NA表示,则铜晶体的密度为____g/cm3(写出计算表达式)29、(10分)已知:①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH。现以A为主要原料合成化合物E,其合成路线如图1所示。回答下列问题:(1)写出下列物质的官能团名称:B:____________________;D:____________________。(2)反应④的化学方程式为________________________________________________,反应类型:________。(3)某学习小组设计物质B催化氧化的实验装置如下,根据图2装置回答问题。①装置甲锥形瓶中盛放的固体药品可能为________(填字母)。A.Na2O2B.KClC.Na2CO3D.MnO2②实验过程中,丙装置硬质玻璃管中发生反应的化学方程式为_______________________________。③物质B的催化氧化产物与葡萄糖具有相同的特征反应,将所得的氧化产物滴加到新制氢氧化铜悬浊液中加热,现象为______________________________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解题分析】影响反应速率的根本原因是反应物的性质,同时也受外界条件的影响,例如温度、浓度、压强等,但与反应是放热反应还是吸热反应无关,B不正确。2、A【解题分析】
A.锥形瓶和容量瓶不需要干燥,有少量水对实验无影响,故A错误;B.用容量瓶配制溶液,定容时俯视刻度线,溶液的体积偏小,则所配溶液浓度偏大,故B正确;C.蒸馏完毕后,还需充分冷凝,则先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置,故C正确;D.用标准盐酸溶液滴定氨水来测定其浓度,滴定终点时恰好生成NH4Cl,溶液显酸性,则应选择甲基橙为指示剂,故D正确;答案为A。3、C【解题分析】
A.硫燃烧生成二氧化硫,故A错误;B.NaAlO2与过量盐酸反应,生成氯化铝,故B错误;C.铁与盐酸反应生成氯化亚铁,氯化亚铁可以被氯水氧化成氯化铁,故C正确;D.钠点燃生成过氧化钠,故D错误;正确答案:C。4、C【解题分析】分析:由选项中的物质可知,含碳碳双键的物质能被高锰酸钾氧化而使其褪色,以此来解答。详解:四氯化碳、甲烷、乙酸与高锰酸钾溶液均不反应,不能使其褪色,但乙烯能被高锰酸钾氧化,使其褪色,答案选C。点睛:本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,熟悉常见有机物的性质即可解答,侧重氧化反应的考查,题目难度不大。5、B【解题分析】分析:A.N5+是由N5分子失去1个电子得到的,1个N5分子是由5个氮原子构成的,据此进行分析解答;B.根据结构简式判断σ键和π键的数目;C.1个氮氮三键中含有2个π键;D.根据具有相同原子数和价电子数的微粒互称为等电子体分析。详解:A.1个氮原子中含有7个质子、7个电子,则1个N5分子中含有35个质子、35个电子,N5+是由N5分子失去1个电子得到的,则1个N5+粒子中有35个质子,34个电子,A错误;B.单键都是σ键,三键中含有1个σ键和2个π键,则该离子中σ键和π键的数目之比为4:4=1:1,B正确;;C.1个氮氮三键中含有2个π键,所以该离子中含有4个π键,C错误;D.N5+与PO43-具有相同原子数,但价电子数分别为24,32,不是等电子体,D错误;答案选B。6、C【解题分析】
A.乙烷和氯气反应可以生成一氯乙烷,但是副产物多,不易分离;B.乙烯和氯气反应,产物是1,2-二氯乙烷,得不到一氯乙烷;C.乙烯和氯化氢反应只能生成一氯乙烷;D.乙烷和氯化氢不能发生反应。综上所述,制取一氯乙烷最好采用的方法是C。7、B【解题分析】
根据价层电子对互斥理论确定其空间构型,价层电子对数=σ键个数+12(a-xb)【题目详解】A.三氯化磷分子中,价层电子对数=3+12(5-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型是三角锥型,故A不符合;B.甲醛分子中,价层电子对数=3+12(4-2×1-1×2)=4,且不含孤电子对,所以其空间构型是平面三角形,故B符合;C.水合氢离子中,价层电子对数=3+12(6-1-3×1)=4,且含有一个孤电子对,所以其空间构型是三角锥型,故C不符合;D.PH3分子中,价层电子对数=3+12(5-3×1)=4【题目点拨】本题考查了分子或离子的空间构型的判断,注意孤电子对的计算公式中各个字母代表的含义。本题的易错点为B,要注意孤电子对的计算公式的灵活运用。8、C【解题分析】
A.熔点1070℃,熔点高,不符合分子晶体的特点,故A错误;B.熔点1128℃,沸点4446℃,硬度很大,属于离子晶体或原子晶体或金属晶体的特点,分子晶体分子间只存在分子间作用力,熔沸点低,故B错误;C.熔点10.31℃,熔点低,符合分子晶体的熔点特点,液态不导电,只存在分子,水溶液能导电,溶于水后,分子被水分子离解成自由移动的离子,如CH3COOH⇌CH3COO−+OH−,有自由移动的离子,就能导电,故C正确;D.熔点97.81℃,质软、导电、密度0.97g/cm3,是金属钠的物理性质,金属钠属于金属晶体,故D错误;答案选C。9、A【解题分析】
根据杂化轨道数判断杂化类型,杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数,可用sp2杂化轨道来解释说明中心原子含有3个价层电子对,据此判断杂化类型。【题目详解】①BF3分子中硼原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;②CH2=CH2分子中每个碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;③6分子中碳原子杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,故正确;④CH≡CH分子中每个碳原子杂化轨道数为2,所以采取sp杂化,故错误;⑤NH3分子中氮原子杂化轨道数为4,所以采取sp3杂化,故错误;⑥CH4分子中碳原子杂化轨道数为4,所以采取sp3杂化,故错误;答案选A。【题目点拨】本题考查原子杂化类型的判断,难度不大,根据“杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数”来解答即可。10、D【解题分析】
A.油脂不属于高分子化合物,A错误;B.苯、乙酸、乙醇在一定条件下都能发生取代反应,但苯分子中无羟基或羧基,不能与金属钠发生反应,B错误;C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色是由于发生氧化反应,而乙烯使溴水褪色是由于发生了加成反应,褪色原理不相同,C错误;D.乙醇分子式是C2H6O,1mol乙醇完全燃烧产生CO2和H2O消耗O2的物质的量是3mol;乙烷分子式是C2H6,1mol乙烷完全燃烧产生CO2和H2O消耗O2的物质的量是3.5mol;可见:等物质的量的乙烷和乙醇完全燃烧时所需氧气的物质的量不相等,则其消耗的氧气的质量也不相等,D正确;故正确选项是D。11、A【解题分析】
A.从图象可以看出,反应温度在780~840℃,NO的产率最大,故选择800℃左右,工业上进行氨催化氧化生成NO时,温度应控制在780~840℃之间,故A正确;B.4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ•mol-1该反应是气体体积增大的、放热的反应,为了提高氨催化氧化生成NO的产率,需使化学平衡向正反应方向移动,可采取减小压强、降低温度、增大NH3的浓度,主要是提高一氧化氮的产率,故B错误;C.反应是气体体积增大的反应,增大压强平衡向气体体积减小的方向进行,平衡逆向进行,反应物转化率减小,故C错误;D.4NH3(g)+5O2⇌4NO(g)+6H2O(g);△H=-905kJ/mol①4NH3(g)+3O2(g)⇌2N2(g)+6H2O(g);△H=-1268kJ/mol②;依据盖斯定律①-②得到,2N2(g)+2O2(g)=4NO(g)△H=+363kJ/mol,则氮气氧化为NO的热化学方程式为:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g);△H=+181.5kJ/mol,故D错误;本题选A。12、D【解题分析】
根据是否使气体充分溶解、是否能防止倒吸方面考虑,只有气体与溶液充分混合,气体才被成分吸收,有缓冲装置时就能防止溶液倒吸,据此答题。【题目详解】A.该装置中导管没有伸入吸收液中,不能使气体充分被吸收,吸收效果不好,能防止倒吸,故A错误;B.该装置中导管伸入吸收液中,能使气体充分被吸收,但不能防止倒吸,故B错误;C.该装置中连接的漏斗深入吸收液中,气体成分能被吸收,但不能防止倒吸,故C错误;D.该装置中倒置的球形漏斗插入溶液中,气体能被充分吸收,且球形管有缓冲作用防止倒吸,既能够防止倒吸,又能够很好的吸收尾气,故D正确;故选D。13、D【解题分析】
A.灰尘属于胶体,在电场中发生电泳现象,可以聚集灰尘,燃煤固硫就是往燃煤中加入生石灰,与SO2反应生成CaSO3固体,减少SO2的排放,尾气净化就是在尾气处理装置中加入某种催化剂,使CO与NO转化与为无害的N2和CO2,A选项正确;B.维生素C具有较强还原性,高温下烹饪蔬菜会破坏维生素的结构,导致维生素C损失,B选项正确;C.CO2合成的聚碳酸酯,属于酯类化合物,在酸性或者碱性的存在下可水解成相应的酸和醇,因而可降解,C选项正确;D.生石灰具有吸水性,没有还原性,可做干燥剂,但不能防止食物被氧化变质,D选项错误;答案选D。14、C【解题分析】
A.SO2属于酸性氧化物,NO2不属于酸性氧化物,A项错误;B.SO2和NO2均属于非电解质,他们在水中并不会电离,熔融状态也不会电离,B项错误;C.SO2中的S元素属于中间价态,NO2中的N元素也属于中间价态,所以都既可作氧化剂,也可作还原剂,C项正确;D.SO2是无色气体,NO2才有颜色,D项错误;答案选C。15、D【解题分析】试题分析:A.金刚石、晶体硅、碳化硅都是原子晶体,原子半径越小,共价键的键长就越短,原子的结合力就越强,键能就越大,克服共价键使物质熔化或汽化消耗的能量就越大,物质的熔沸点就越高,由于共价键C-C<C-Si<Si-Si,所以熔点由高到低的顺序是:金刚石>碳化硅>晶体硅,错误;B.对于金属晶体来说,金属原子的半径越大,金属键就越弱,物质的熔沸点就越低,所以物质的熔点由高到低的顺序是:K<Na<Li,错误;C.物质都是离子晶体,对于离子晶体来说,离子半径越小,离子键的键长就越短,离子的结合力就越强,键能就越大,克服离子键使物质熔化或汽化消耗的能量就越大,物质的熔沸点就越高,由于离子半径F-<Cl-<Br-,所以熔点由高到低的顺序是:NaF>NaCl>NaBr,错误。D.这几种物质都是由分子构成的物质,结构相似,对于结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力就越大,物质的熔沸点就越高,所以熔点由高到低的顺序是:CI4>CBr4>CCl4>CH4。正确。考点:考查各类晶体的熔沸点比较的知识。16、B【解题分析】试题分析:某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧,若反应前后压强不变(150℃),此烃分子式中氢原子个数为4,则有2n-2=4,解n=3,选B。考点:烃燃烧的规律。17、B【解题分析】
由图象可知,该反应为放热反应。【题目详解】A.据图分析,该反应为放热反应,因此,正反应活化能低于逆反应的活化能,故A错误;B.催化剂能够降低反应的活化能,所以曲线b表示使用了催化剂的能量变化,故B正确;C.∆H=正反应活化能-逆反应活化能=419KJ/mol-510KJ/mol=-91KJ/mol,故C错误;D.固态A所含能量比气态A低,反应中将气体A换为固体反应,其他条件不变,∆H>-91KJ/mol,即1mol固体A完全反应后反应放出热量小于91kJ。但是,若不说明反应物的物质的量,则无法判断反应放出的热量是否小于91kJ,故D错误。故选B。18、A【解题分析】
KMnO4是一种强氧化剂,能氧化CH3CH2OH并放出热量,如热量逐渐积累而不能散去,就有可能引燃酒精,酿成火灾。答案选A。19、C【解题分析】分析:根据构造原理作答。详解:根据构造原理,各能级的能量高低顺序为:①同一能层不同能级的能量由低到高的顺序为ns<np<nd<nf;②不同能层英文字母相同的不同能级的能量由低到高的顺序为能层越大能量越高;③不同能层不同能级的能量顺序为ns<(n-2)f<(n-1)d<np。题中各能级的能量由低到高的顺序为3s<4p<6s<5d,电子所具有的能量最高的是5d1,答案选C。20、B【解题分析】
A、加入氯化镁,镁离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,氢氧化镁的固体增加,不符合题意;B、加水,氢氧化镁固体溶解,但溶液仍为饱和溶液,镁离子浓度不变,符合题意;C、加入氢氧化钠,氢氧根离子浓度增大,溶解平衡逆向移动,氢氧化镁固体增加,镁离子浓度减小,不符合题意;D、加入氯化氢,氢氧根离子浓度减小,溶解平衡正向移动,氢氧化镁固体减小,但镁离子浓度增加,不符合题意。答案选B。21、B【解题分析】
A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小;B.a处溶液稀释时,溶液酸性增强;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同。【题目详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小,因此a、b、c三点溶液的pH大小关系为:b<a<c,A项错误;B.用湿润的pH试纸测量酸性的pH,a处溶液稀释,导电能力增大,溶液酸性增强,pH减小,因此测量结果偏小,B项正确;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大,因此a、b、c三点CH3COOH的电离程度:a<b<c,C项错误;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同,因此用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:a=b=c,D项错误;答案选B。22、A【解题分析】分析:A.银镜实验在碱性条件下能检验淀粉是否水解;B.甲酸含有醛基,可与新制的氢氧化铜发生氧化还原反应;C、碘单质遇到淀粉能变蓝色;D、用苯、液溴和铁粉制备溴苯。详解:A.检验淀粉是否水解,加入氢氧化钠至碱性,再通过淀粉进行检验淀粉是否水解,选项A正确;B.甲酸含有醛基,可与新制的氢氧化铜发生氧化还原反应,不能直接检验,选项B错误;C、米汤中含有淀粉,而加碘盐中加的是碘酸钾,碘单质遇到淀粉能变蓝色,碘酸钾遇淀粉无现象,选项错误;D、用苯、液溴和铁粉制备溴苯,选项D错误。答案选A。点睛:本题考查较为综合,涉及有机物的检验、鉴别和分离等知识,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,为高频考点,注意把握有机物性质的异同,难度不大。二、非选择题(共84分)23、氯气、光照①②④取样,滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,有砖红色沉淀生成,可证明反应③已经发生、、【解题分析】
由C的结构及反应④为酯化反应可知,A为CH3COOH,C为,则反应①为与氯气光照下发生取代反应,生成B为,反应②为卤代烃的水解反应,反应③为醇的催化氧化反应,【题目详解】(1)实验室用碳化钙和水反应制备乙炔,化学方程式。答案为:;(2)根据上述分析,反应①的反应试剂为氯气,条件是光照,上述①~④反应中,属于取代反应的是
①②④,故答案为:①②④;(3)反应③为与氧气在催化剂作用下发生氧化反应生成,化学方程式为。答案为:;(4)检验反应③是否发生的方法是:取样,滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成,可证明反应③已经发生,故答案为:取样,滴加新制氢氧化铜悬浊液,加热,有砖红色沉淀生成,可证明反应③已经发生;(5)的同分异构体满足a.能发生银镜反应,含−CHO;b.苯环上的一溴代物有两种,苯环上有2种H,则2个取代基位于对位,符合条件的结构简式为、、等,答案为:、、。24、浓HNO3、浓H2SO4,加热取代反应羧基、硝基13【解题分析】
根据流程图,甲苯发生硝化反应生成B(),B中苯环上含有甲基,能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成C,则C为,根据信息②,C发生还原反应生成D(),D与ICl发生取代反应生成E(),G的分子式为:C8H5N2OI,则E和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,据此结合物质的结构和官能团的性质分析解答。【题目详解】(1)A(甲苯)发生硝化反应生成B(),反应的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO4,加热;根据上述分析,D→E的反应类型为取代反应,故答案为:浓HNO3、浓H2SO4,加热;取代反应;(2)根据上述分析,C为,其中含有的官能团有羧基、硝基,故答案为:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)发生取代反应生成G,G为,同时生成氨气和水,反应的化学方程式为,故答案为:;(4)C()有多种同分异构体,①分子中含有苯环;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2结构;③能发生银镜反应,说明还含有醛基,因此该同分异构体的结构有:若苯环上含有醛基、羟基和硝基,则有10种结构(醛基、羟基位于邻位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于间位,硝基有4种位置、醛基、羟基位于对位,硝基有2种位置);若苯环上含有HCOO-和硝基,则有3种结构,共含有13种同分异构体;其中核磁共振氢谱有3组峰,并且峰面积为1∶2∶2的有机物结构简式为,故答案为:13;;(5)以硝基苯和甲苯为原料,合成,根据流程图中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺发生取代反应得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯还原得到,因此合成路线为,故答案为:。【题目点拨】本题的易错点和难点为(5)中合成路线的设计,理解和运用信息③和题干流程图G→H的提示是解题的关键。本题的另一个易错点为(4)中同分异构体数目的判断,要注意苯环上连接结构的判断。25、FNaOH2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-10-5>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)>C【解题分析】
电解饱和食盐水,氯离子在阳极(E极)失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极(F极)得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-.【题目详解】(1)由装置图中氯气和氢气的位置判断,生成氢气的极为阴极,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,电极反应式为;破坏水的电离平衡,浓度增大,溶液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH.(2)电解池中阳离子向阴极移动,所以Na+向F极移动,在F极水电离的H+得电子生成氢气,破坏水的电离平衡,OH-浓度增大,溶因此液A为氢氧化钠溶液,故溶质为NaOH;(3)电解饱和食盐水,氯离子在阳极失去电子生成氯气,水电离的H+在阴极得电子生成氢气,同时生成OH-,离子方程式是2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(4)ⅰ.从第①组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1×10-5mol·L-1;ⅱ.从第②组情况表明,pH=7,溶液显示中性,若c=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即c大于0.2mol/L;ⅲ.0.2mol/L的氨水与0.1mol/L的盐酸等体积混合后,得到等浓度的一水合氨与氯化铵的混合溶液,溶液pH>7,说明氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;,所以c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+);ⅳ.NH3·H2O是弱电解质,在溶液中存在电离平衡,NH3·H2ONH4++OH-,电离平衡常数,则,增大NH3·H2O的浓度,电离平衡正向移动,OH-浓度增大,实验①、③相比较,③中OH-浓度大,OH-浓度越大,越小,所以①>③;(5)A、夏季温度较高,氯气溶解度随温度的升高而降低,且HClO的电离是吸热的,升高温度平衡正向移动,水中HClO浓度减小,杀毒效果差,故A错误。B、根据电荷守恒可以得到c(OH-)+c(ClO-)=c(H+),故B错误;C、由于HClO的杀菌能力比ClO-强,因此HClO的浓度越高,杀菌能力越强,由图中可知pH=6.5时的次氯酸浓度更大,故C正确;综上所述,本题正确答案为C。26、BA铝BA【解题分析】
本实验的目的是探究原电池的形成条件。原电池的必备构造:①有两个活性不同的电极②两个电极由导线连接,并插入到电解质溶液中,形成电流回路③能自发的进行氧化还原反应;以此答题。【题目详解】(1)Zn的活泼性比Cu强,则Zn作负极,Cu作正极,则电子由Zn电极从外电路向Cu电极移动,即电子由A极向B极移动,则电流由B极向A极移动;(2)实验四中,电子由B极向A极移动,则B极失去电子,作负极,即负极为铝电极;(3)实验三中,指针发生偏转,说明有电流移动,即电子也有移动,则说明该过程是自发进行的氧化还原反应,故合理选项为B;(4)A.相对活泼的金属一般作负极,但是也有例外,比如实验四,镁的活泼性比铝强,但是镁不和氢氧化钠溶液反应,铝可以,所以铝作负极,A错误;B.负极发生氧化反应,对应的物质是还原剂,失去电子,B正确;C.烧杯中的液体必须是电解质溶液,以构成电流回路,C正确;D.浸入同一电解质溶液中的两个电极,必须是活泼性不同的两种金属(或其中一种非金属),D正确;故合理选项为A。【题目点拨】组成原电池的电极,它们的活泼性一定有差异。一般情况下,较活泼的电极作负极,但是也有例外,比如镁、铝和氢氧化钠溶液形成原电池中,铝的活泼性较差,但是作负极,因为铝可以和氢氧化钠溶液反应,而镁不行,所以镁作正极。27、铁粉ABAH2防倒吸碱石灰Fe3O4+4H23Fe+4H2O【解题分析】
(1)①根据题干信息可知A中发生的反应为铁在高温下和水蒸气反应生成四氧化三铁和氢气,反应的化学方程式为3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,试管A是铁与水蒸气反应的装置,故在A中装的应该是铁粉;②反应需要在高温下进行,则A装置需要加热。又因为需要提供水蒸气,所以B装置还需要加热,当实验结束时应该先熄灭A处的酒精灯,在水蒸气的氛围中冷却;③在反应过程中要生成氢气,氢气不溶于水,所以D是用来收集氢气的,为了防止向试管中通入水蒸气使试管骤冷,引起水的倒流从而在试管和收集气体的试管中间加上了烧瓶,保证实验安全,即C为安全瓶,起防止倒吸的作用;(2)①装置I是用来制取氢气的装置,由于使用的是稀盐酸来制取氢气,所以在产生氢气的同时可能带出部分水蒸气和氯化氢气体,故在U型管中加入固体来干燥气体,吸收氯化氢和水蒸气,所以G中应加入的试剂是碱石灰;②依据装置和实验目的分析,试管E中发生反应是氢气还原四氧化三铁的反应,反应的化学方程式是Fe3O4+4H23Fe+4H2O。28、[Ar]3d104s1CrO、C、H、FeCH3OH含有分子间氢键HCHOCH4中C的杂化形式为sp3,键角为109°29′,而HCHO中C的杂化形式为sp2,键角约为120°N425
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