江苏省镇江市丹徒高级中学2024届化学高二第二学期期末教学质量检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

江苏省镇江市丹徒高级中学2024届化学高二第二学期期末教学质量检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白纸浆 B.NH4HCO3受热易分解,可用作氮肥C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作净水剂 D.Al2O3熔点高,可用作耐高温材料2、最近,科学家成功地制成了一种新型的碳氧化合物,该化合物晶体中每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合为一种空间网状的无限伸展结构。下列对该晶体的叙述错误的是()A.该物质的化学式为CO4B.该晶体的熔、沸点高,硬度大C.该晶体中C原子与C-O化学键数目之比为1:4D.该晶体的空间最小环由12个原子构成3、可以证明可逆反应N2+3H22NH3已达到平衡状态的是①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂③其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变④恒温恒容时,体系压强不再改变⑤NH3、N2、H2的体积分数都不再改变⑥恒温恒容时,混合气体的密度保持不变⑦正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反应速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦4、科技材料与生活、生产、科技密切相关。下列有关说法正确的是()A.《本草纲目》中“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,所用的分离操作方法是蒸馏B.高纤维食物是富含膳食纤维的食物,在人体内都可以通过水解反应提供能量C.C3H8和CH3CH2OH相对分子质量相近,二者沸点也相近D.用于3D打印材料的光敏树酯是纯净物5、下列叙述中,不正确的是:()A.Fe分别与氯气和稀盐酸反应得到同一种氯化物B.Na在空气中长期放置,最终变为Na2CO3粉末C.用丁达尔现象可以区分食盐水和淀粉溶液D.浓硝酸在光照条件下变黄,说明硝酸易分解生成有色产物且溶于浓硝酸6、下面是丁醇的两种同分异构体,其结构简式、沸点及熔点如下表所示:异丁醇叔丁醇结构简式沸点/℃10882.3熔点/℃-10825.5下列说法不正确的是A.用系统命名法给异丁醇命名为:2-甲基-1-丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有三组峰,且面积之比是1∶2∶6C.用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者的混合物中结晶出来D.两种醇发生消去反应后得到同一种烯烃7、下列各组有机物,不论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧生成水的总质量就相同的是A.甲烷、丙烷 B.甲苯、甘油 C.甲酸、乙酸 D.乙醇、乙二醇8、下列有关物质性质的比较顺序中,不正确的是()A.晶格能大小顺序:NaCl<NaF<CaO<MgOB.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3C.微粒半径:K+>Ca2+>Cl->S2-D.热稳定性:HF>HCl>HBr>HI9、设阿伏加德罗常数的值为NA,则下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L乙烯含有的共用电子对数为5NAB.1molNaHSO4中的阳离子数为2NAC.通常状况下,1molNO和0.5molO2在密闭容器中混合,生成NO2分子数为NAD.制取漂白粉时,标准状况下22.4LCl2参加反应,转移电子数为NA10、下列关于乙醇的叙述中,错误的是()A.乙醇俗称酒精 B.乙醇不能溶于水C.乙醇可用于消毒 D.乙醇能可以和金属钠反应11、下列说法中正确的是()A.含离子键的晶体不一定是离子晶体B.含共价键的晶体一定是分子晶体C.只含极性键的分子可能不是极性分子D.含非极性键的分子一定是非极性分子12、下列有关物质的量浓度关系中,不正确的是:A.等物质的量浓度等体积的NH4HSO4和NaOH溶液混合:c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)B.浓度相同的下列溶液:①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4,NH4+浓度由大到小的顺序是:①>③>②C.浓度均为0.1mol·L-1CH3COONa、NaHCO3、-ONa溶液中:若c(OH-)分别为c1、c2、c3,则c3>c2>c1D.NaHCO3溶液中:c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+2c(CO32-)13、下列实验装置不能达到实验目的的是选项实验目的反应试剂及所需物质选择装置A制乙酸乙酯无水乙醇、冰醋酸、浓硫酸、碎瓷片ⅠB进行银镜实验银氨溶液、乙醛ⅡC制葡萄糖酸葡萄糖、3%溴水ⅢD制乙烯无水乙醇、浓硫酸、碎瓷片Ⅳ[注:葡萄糖与3%溴水在55℃左右反应]A.A B.B C.C D.D14、下列叙述中,不正确的是()A.蔗糖的水解产物,在一定条件下,能发生银镜反应B.蔗糖是多羟基的醛类化合物C.蔗糖不是淀粉水解的最终产物D.麦芽糖是多羟基的醛类化合物15、已知原子数和价电子数相同的离子或分子结构相似,如SO3、NO都是平面三角形。那么下列分子或离子中与SO42-有相似结构的是()A.PCl5 B.CCl4 C.NF3 D.N16、化学反应进行的方向和限度是化学反应原理所要研究的两个重要问题,下列有关化学反应进行的方向和限度的说法中正确的是()A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,则计量数m+n<pB.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),则CO2的体积分数不变可以作为平衡判断的依据C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下能自发进行,则该反应的ΔH>0D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,此时若给体系加压则A的体积分数不变17、常温下,将NaOH溶液滴入某一元酸(HA)溶液中,测得混合溶液的pH与离子浓度变化关系如图所示[已知:]。下列叙述不正确的是A.Ka(HA)的数量级为10-5B.滴加NaOH溶液的过程中,保持不变C.m点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(HA)+c(OH-)D.n点所示溶液中:c(Na+)=c(A-)+c(HA)18、某元素X的逐级电离能如图所示,下列说法正确的是()A.X元素可能为+4价 B.X可能为非金属C.X为第五周期元素 D.X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+19、网络趣味图片“一脸辛酸”,是在人脸上重复画满了辛酸的键线式结构。下列有关辛酸的叙述正确的是A.辛酸在常温下呈气态B.辛酸的酸性比醋酸强C.辛酸和油酸(C17H33COOH)二者属于同系物D.辛酸的同分异构体(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的化学名称为3,4,4一三甲基戊酸20、NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4

L

CHCl3含有的分子数目为NAB.3.4

g羟基(-OH)含有2NA个电子C.1

L0.1

mol/L甘氨酸()溶液中含有的氧原子数为0.

2NAD.0.5

mol

C4H10中含有的非极性共价键数目为1.5NA21、某烃的分子式为C8H10,该有机物苯环上的一氯代物只有2种,则该烃为()A. B. C. D.22、一种充电电池放电时的电极反应为:H2+2OH—2e—=2H2O、NiO(OH)+H2O+e—=Ni(OH)2+OH—。当为电池充电时,与外电源正极连接的电极上发生的反应是()A.H2O的还原 B.NiO(OH)的还原C.H2的氧化 D.Ni(OH)2的氧化二、非选择题(共84分)23、(14分)1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):(1)写出反应④、⑦的化学方程式:④__________________________________;⑦__________________________________。(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号),A中所含有的官能团名称为____________。(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_____________________。24、(12分)已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。25、(12分)某学习小组设计实验探究CuSO4分解产物Ⅰ.甲同学选择下列装置设计实验探究硫酸铜分解的气态产物SO3、SO2和O2,并验证SO2的还原性。回答下列有关问题(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用离子方程式表示)。(2)上述装置按气流从左至右排序为A、D、___________E、F(填代号)。(3)装置D的作用是___________;能证明有SO3生成的实验现象是___________。(4)在实验过程中C装置中红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有___________;待C中有明显现象后,F开始收集气体,F装置中集气瓶收集到了少量气体,该气体是___________(填化学式)。(5)为了验证SO2的还原性,取E装置中反应后的溶液于试管中,设计如下实验:a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加盐酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代号),写出E装置中可能发生反应的离子方程式:_________。Ⅱ.乙同学利用A中残留固体验证固体产物(假设硫酸铜已完全分解)查阅资料知,铜有+2、+1价。Cu2O在酸性条件下不稳定,发生反应:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)为了验证固体产物中是否有Cu2O,设计了下列4种方案,其中能达到实验目的的是___________。甲:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硝酸,观察溶液颜色是否变为蓝色乙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀硫酸,观察溶液颜色是否变为蓝色丙:取少量残留固体于试管,滴加足量的稀盐酸,观察是否有红色固体生成丁:取少量残留固体于试管,通入氢气,加热,观察是否生成红色固体(7)经检验CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的质量之比为5:9,SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2。写出CuSO4分解的化学方程式:_______。26、(10分)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛,已知次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120℃以上发生分解。以Na2SO3、SO2、HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:步骤1:在烧瓶中(装置如图所示)加入一定量Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。步骤2:将装置A中导气管换成橡皮塞。向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。步骤3:将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶,抽滤。(1)仪器B的名称为__________,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,其作用是:__________________________________________。(2)装置C的作用是________________。(3)①步骤2中,应采用何种加热方式____________,优点是________________;②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有__________(填化学式)。(4)步骤3中不在敞口容器中蒸发浓缩的原因是_____________________________。(5)请写出步骤1中制取NaHSO3的化学方程式:_____________________________。27、(12分)含有K2Cr2O7的废水具有较强的毒性,工业上常用钡盐沉淀法处理含有K2Cr2O7的废水并回收重铬酸,具体的流程如下:已知:i.CaCr2O7、BaCr2O7易溶于水,其它几种盐在常温下的溶度积如下表所示。物质CaSO4CaCrO4BaCrO4BaSO4溶度积ii.Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+(1)向滤液1中加入BaCl2·H2O的目的,是使CrO42-从溶液中沉淀出来。①结合上述流程说明熟石灰的作用是_______________________________。②结合表中数据,说明选用Ba2+而不选用Ca2+处理废水的理由是________________。③研究温度对CrO42-沉淀效率的影响。实验结果如下:在相同的时间间隔内,不同温度下CrO42-的沉淀率,如下图所示。已知:BaCrO4(s)Ba2+(aq)+CrO42-(aq)CrO42-的沉淀效率随温度变化的原因是___________________________________。(2)向固体2中加入硫酸,回收重铬酸。①硫酸浓度对重铬酸的回收率如下图(左)所示。结合化学平衡移动原理,解释使用0.450mol/L的硫酸时,重铬酸的回收率明显高于使用0.225mol/L的硫酸的原因是_________________________________。②回收重铬酸的原理如下图(右)所示。当硫酸浓度高于0.450mol/L时,重铬酸的回收率没有明显变化,其原因是_______________________________。(3)综上所述,沉淀BaCrO4并进一步回收重铬酸的效果与___________有关。28、(14分)氧元素和卤族元素都能形成多种物质,我们可以利用所学物质结构与性质的相关知识去认识和理解。(1)COCl2的空间构型为______________,溴的基态原子价电子排布式为_____________。(2)已知CsICl2不稳定,受热易分解,倾向于生成晶格能更大的物质,则它按下列_____________(填字母)式发生。A.CsICl2====CsCl+IClB.CsICl2====CsI+Cl2(3)根据表提供的第一电离能数据判断,最有可能生成较稳定的单核阳离子的卤素原子是____。元素氟氯溴碘第一电离能/(kJ·mol-1)1681125111401008(4)下列分子既不存在“s-p”σ键,也不存在“p-p”π键的是__________(填字母)。A.HClB.HFC.SO2D.SCl2(5)已知ClO2-为“V”形,中心氯原子周围有4对价层电子。ClO2-中心氯原子的杂化轨道类型为______________,写出一个与CN—互为等电子体的物质的分子式:______________。(6)钙在氧气中燃烧时得到一种钙的氧化物晶体,其结构如图所示,由此可判断钙的氧化物的化学式为__________。已知该氧化物的密度是ρg·cm-3,则晶胞内离得最近的两个钙离子的间距为_________cm(只要求列算式,不必计算出数值,阿伏加德罗常数的值为NA)。29、(10分)(1)近年来,随着聚酯工业的快速发展,氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此,将氯化氢转化为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题:Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行:CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol−1CuCl(s)+O2(g)=CuO(s)+Cl2(g)ΔH2=−20kJ·mol−1CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=−121kJ·mol−1则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol−1。其中O2的电子式为__________(2)硅粉与HCl在300℃时反应生成1molSiHCl3气体和H2,放出225KJ热量,该反应的热化学方程式为________________________。SiHCl3中含有的化学键类型为__________(3)将SiCl4氢化为SiHCl3有三种方法,对应的反应依次为:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g)ΔH1>0②3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g)ΔH2<0③2SiCl4(g)+H2(g)+Si(s)+HCl(g)3SiHCl3(g)ΔH3则反应③的ΔH3______(用ΔH1,ΔH2表示)。(4)二氧化氯是目前国际上公认的第四代高效、无毒的广谱消毒剂,它可由KClO3在H2SO4存在下与Na2SO3反应制得.请写出反应的离子方程式________________________(5)氯化铵常用作焊接.如:在焊接铜器时用氯化铵除去铜器表面的氧化铜以便焊接,其反应为:_______CuO+______NH4Cl______Cu+______CuCl2+______N2↑+______H2O①配平此氧化还原反应方程式___________________________②此反应中若产生0.2mol的气体,则有__________mol的电子转移.

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A、SO2用于漂白纸浆是利用其漂白性,错误;B、NH4HCO3用作氮肥是因为其中含有氮元素,易被农作物吸收,错误;C、Fe2(SO4)3用作净水剂是因为铁离子水解生成氢氧化铁胶体,吸附水中悬浮的杂质,错误;D、Al2O3熔点高,可用作耐高温材料,正确;答案选D。2、A【解题分析】

A.晶体中每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合,每个氧原子和2个碳原子以共价单键相结合,所以碳氧原子个数比=1:2,则其化学式为:CO2,故A错误;B.该化合物晶体属于原子晶体,所以其熔沸点高,硬度大,故B正确;C.该晶体中,每个碳原子含有4个C-O共价键,所以C原子与C-0化学键数目之比为1:4,故C正确;D.该晶体的空间最小环由6个碳原子和6个氧原子构成,共计是12个原子,故D正确;故答案选A。3、C【解题分析】

①一个N≡N断裂的同时,有3个H—H键断裂,表示的都是v正,不能说明可逆反应达到平衡状态,①错误;②一个N≡N键断裂的同时,有6个N—H键断裂,表示的是v正=v逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,②正确;③可逆反应为反应前后气体体积减小的反应,其它条件不变时,混合气体平均相对分子质量不再改变,可以说明反应达平衡状态,③正确;④对于反应前后气体体积不等的可逆反应,恒温恒容时,体系压强不再改变,说明该可逆反应达到平衡状态,④正确;⑤化学平衡时各组分的浓度、质量分数等保持恒定,故NH3、N2、H2的体积分数都不再改变,表明可逆反应达到平衡状态,⑤正确;⑥恒温恒容时,该可逆反应的物质质量守恒,体积不变,混合气体的密度始终保持不变,不能说明该可逆反应达到平衡状态,⑥错误;⑦根据同一化学反应中,各物质的化学反应速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,正反应速率v(H2)=0.6mol/(L·min)时,用NH3表示的正反应速率v(NH3)=,则有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以说明可逆反应达到平衡状态,⑦正确;综上所述,C项正确;答案选C。【题目点拨】根据化学平衡的特征来判断化学反应是否达平衡状态。即:(1)化学平衡时正逆反应速率相等(2)各组分的浓度及百分含量保持一致。这是判断可逆反应达到化学平衡状态的直接依据,由此可以衍生出其他判断反应是否达平衡状态的间接依据。4、A【解题分析】

A.酸坏之酒中含有乙酸和乙醇,两者互溶,分离方法是蒸馏,故A正确;B.高纤维食物是富含膳食纤维的食物,膳食纤维在人体内不能被直接消化,故B错误;C.虽然C3H8和CH3CH2OH相对分子质量相近,但是二者结构不同,乙醇因含氢键沸点高,故C错误;D.用于3D打印材料的光敏树酯是高分子化合物,属于混合物,故D错误;答案:A。5、A【解题分析】分析:A、铁有变价,氧化剂不同氧化产生的价态不同;B、钠通过一系列变化最终生成碳酸钠;C、胶体和溶液可通过丁达尔现象区别;D、浓硝酸见光易分解。详解:A、Fe分别与氯气和稀盐酸反应所得氯化物为氯化铁、氯化亚铁,选项A不正确;B.Na的性质活泼,易与空气中氧气反应生成Na2O,Na2O易与水反应生成NaOH,NaOH吸收空气中的水和CO2生成Na2CO3·xH2O,Na2CO3·xH2O风化脱水生成Na2CO3,选项B正确;C.胶体能产生丁达尔效应,溶液不能,所以用丁达尔现象实验可以区分食盐水和淀粉溶液,选项C正确;D.浓硝酸不稳定,光照条件下分解生成二氧化氮,二氧化氮溶于硝酸使硝酸显黄色,选项D正确;答案选A。点睛:本题考查了硝酸的性质、铁的性质、胶体和溶液的性质,明确硝酸的不稳定性和相关概念是解题关键,侧重考查学生对基础知识的掌握,题目难度不大。6、B【解题分析】

用系统命名法给有机物进行命名时,应先选含官能团最长的碳链做为主链、再从离官能团最近的一侧开始编号,因此异丁醇可命名为:2-甲基-1-丙醇;叔丁醇可命名为:2-甲基-2-丙醇。从已知中可看出叔丁醇的熔沸点与异丁醇相差较大,且叔丁醇25.5℃以下即为固体,因此可利用降温结晶的方法将二者进行分离。【题目详解】A.用系统命名法给异丁醇命名:主碳链上有3个碳原子,故为丙醇;从距离官能团-OH最近的一侧开始编号,甲基在第2个碳上,故该有机物可命名为:2-甲基-1-丙醇,A项正确;B.由于异丁醇上的两个甲基化学环境相同,因此该物质共有4种氢原子,核磁共振氢谱应有四组峰,面积之比是1∶2∶1∶6,B项错误;C.由于叔丁醇的熔沸点与异丁醇相差较大,且叔丁醇25.5℃以下即为固体,因此可利用降温结晶的方法将其从二者的混合物中结晶出来,C项正确;D.两种醇发生消去反应后得到的烯烃均为,D项正确;答案应选B。7、B【解题分析】

不论按何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧生成水的总质量就相同,说明氢元素的质量分数相同。A、甲烷分子式为CH4,丙烷的分子式为C3H8,二者相对分子质量不同,氢元素质量分数不同,不符合题意,A错误;B、甲苯分子式为C7H8,甘油的分子式为C3H8O3,氢元素质量分数相同,符合题意,B正确;C、甲酸分子式为CH2O2,乙酸的分子式为C2H4O2,二者相对分子质量不同,氢元素质量分数不同,不符合题意,C错误;D、乙醇的分子式为C2H6O,乙二醇的分子式为C2H6O2,二者相对分子质量不同,氢元素质量分数不同,不符合题意,D错误。答案选B。8、C【解题分析】分析:A、影响晶格能大小的因素主要是离子半径、离子电荷,晶体构型相同的离子晶体,核间距越小晶格能越大,离子电荷越高,晶格能越大;B、非金属性越强,元素最高价氧化物的水化物酸性越强;C、根据微粒半径大小比较解答;D、根据氢化物的热稳定性与非金属元素的非金属性之间的关系判断。详解:根据晶体构型相同的离子晶体,核间距越小晶格能越大,F-离子半径Cl-小,所以NaF的晶格能大于NaCl,Ca2+、O2-带2个单位电荷,CaO晶格能比NaF大,Ca2+的半径的比较比Mg2+半径大,所以MgO的晶格能大于CaO,所以有NaCl<NaF<CaO<MgO,A选项正确;Si、P、S、Cl是第三周期的非金属元素,它们的非金属性逐渐增强,所以元素最高价氧化物的水化物酸性逐渐增强,所以有HClO4>H2SO4>H3PO4>H2SiO3,B选项正确;在电子层数相同条件下,核电荷数越多,半径越小,K+、Ca2+、Cl-、S2-的核外电子层结构都是三个电子层,随着核电荷数的增加,半径逐渐减小,所以其离子半径大小顺序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,C答案不正确;HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,D选项正确;正确选项C。点睛:微粒半径比较“三看”:一看电子层数,对于电子层数不同,电子层越多,半径越大,如:Li<Na<K<Rb<Cs;二看核电荷数,在电子层数相同条件下,核电荷数越多,半径越小,如本题中的K+、Ca2+、Cl-、S2-离子半径大小顺序:Ca2+<K+<Cl-<S2-,再如:同周期元素的原子半径随核电荷数的增大而减小(稀有气体除外);三看核外电子数,核电荷数相同的元素,阳离子所带离子电荷数越多,半径越小,如:Fe3+<Fe2+<Fe,阴离子大于相应的原子半径,如:S2->S、Br->Br。9、D【解题分析】

A、1个乙烯分子含有6对共用电子对,标准状况下,22.4L乙烯含有的共用电子对数为6NA,故A错误;B、NaHSO4固体含有、,1molNaHSO4中的阳离子数为NA,故B错误;C、体系中存在2NO2N2O4,生成NO2分子数X小于NA,故C错误;D、制取漂白粉时氯气与氢氧化钙生成氯化钙和次氯酸钙,氯气既是氧化剂又是还原剂,标准状况下22.4LCl2参加反应,转移电子数为NA,故D正确。答案选D。10、B【解题分析】

A、乙醇俗称酒精,故A说法正确;B、乙醇能与水形成分子间氢键,乙醇与水可以以任意比例互溶,故B说法错误;C、乙醇能使蛋白质变性,即乙醇可用于消毒,故C说法正确;D、乙醇含有羟基,能与金属钠发生2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑,故D说法正确;答案选B。11、C【解题分析】分析:本题考查的是化学键类型和物质的类型。属于基本知识,平时注重积累。详解:A.含有离子键的晶体一定是离子晶体,故错误;B.含有共价键的晶体可能是分子晶体也可能是原子晶体或离子晶体,故错误;C.只含极性键的分子可能是极性分子也可能是非极性分子,与分子的构型有关,故正确;D.含有非极性键的分子不一定是非极性分子,故错误。点睛:区别化学键类型和物质类型的关系。含有离子键的物质一定是离子化合物,一定形成离子晶体。含有共价键的化合物一定是共价化合物,可能形成分子晶体或原子晶体。共价键是两个相同的原子形成的,为非极性键,若是两个不同的原子形成的为极性键。而分子的极性与分子的构型有关,对称的含有极性键的分子为非极性分子。12、D【解题分析】

A.等物质的量浓度等体积的NH4HSO4和NaOH溶液混合,反应后的溶液溶质为等浓度的(NH4)2SO4和Na2SO4,NH4+水解,溶液呈酸性,则c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-),一般来说,单水解的程度较弱,则有c(NH4+)>c(H+),应有c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故A正确;B.硫酸亚铁铵中,亚铁离子对铵根离子的水解起到抑制作用;碳酸铵中,碳酸根对铵根离子的水解起到促进作用,硫酸根离子不影响铵根离子的水解,所以三种溶液中NH4+浓度大小为:①>③>②,故B正确;C.已知酸性:CH3COOH>H2CO3>-OH,酸性越弱,对应的盐类水解程度越大,则浓度均为0.1mol•L-1CH3COONa、NaHCO3、-ONa溶液中:若c(OH-)分别为c1、c2、c3,则c3>c2>c1,故C正确;D.根据物料守恒可知,NaHCO3溶液中存在c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-),故D错误;故选D。【题目点拨】本题考查盐类的水解和离子浓度大小比较,本题注意把握弱电解质的电离和盐类水解的比较。本题的易错点为D,要注意NaHCO3溶液中的电荷守恒和物料守恒中c(CO32-)前的系数,电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),物料守恒c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)。13、C【解题分析】

A、无水乙醇、冰醋酸在浓硫酸催化下,加热时可反应生成乙酸乙酯,用Ⅰ装置可以达到实验目的,故A能达到实验目的;B、银氨溶液与乙醛在水浴加热条件下发生银镜反应,可用Ⅱ装置达到实验目的,故B能达到实验目的;C、葡萄糖与3%溴水在55℃左右反应,应该用水浴加热且需要温度计测量反应温度,Ⅲ装置无法达到实验目的,故C不能达到实验目的;D、无水乙醇、浓硫酸在170℃时反应可生成乙烯,用Ⅳ装置可以达到实验目的,故D能达到实验目的。14、B【解题分析】

A、蔗糖在硫酸催化作用下,发生水解,生成葡萄糖和果糖,葡萄糖含有醛基,能发生银镜反应,A正确;B、蔗糖分子中不含醛基,不发生银镜反应,也不能还原新制的氢氧化铜,B错误;C、淀粉是最重要的多糖,在催化剂存在和加热的条件下逐步水解,最终生成还原性单糖--葡萄糖;蔗糖不是淀粉水解的产物,C正确;D、蔗糖和麦芽糖的分子式均为C12H22O11,分子式相同但结构不同,蔗糖分子中不含醛基,麦芽糖分子中含有醛基,具有还原性,所以蔗糖与麦芽互为同分异构体,D正确;正确选项B。【题目点拨】糖类中,葡萄糖和果糖属于还原性糖,不能发生水解;蔗糖和麦芽糖属于二糖,都能发生水解,但是麦芽糖属于还原性糖;淀粉和纤维素属于多糖,都能发生水解,但都不是还原性糖,二者属于天然高分子。15、B【解题分析】

原子数和价电子数相同的离子或分子是等电子体,其结构相似。【题目详解】SO42-有5个原子、32个价电子,则其等电子体有CCl4、PO43-、ClO4-等,故与其相似结构的是CCl4、ClO4-等,故选B。16、D【解题分析】

A.mA(g)+nB(g)pC(g),平衡时A的浓度等于0.5mol/L,将容器体积扩大一倍,若平衡不移动,A的浓度变为0.25mol/L,达到新的平衡后A的浓度变为0.3mol/L,说明平衡向逆反应方向移动,则计量数m+n>p,故A错误;B.将一定量纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空恒容容器中,在恒定温度下使其达到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g),由于反应物是固体,生成物是两种气体,二氧化碳在混合气体中的体积分数不变,所以CO2的体积分数不变不能作为平衡判断的依据,故B错误;C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),该反应的ΔS<0,在常温下能自发进行,则该反应的ΔH<0,故C错误;D.对于反应A(g)+B(g)2C(g),起始充入等物质的量的A和B,达到平衡时A的体积分数为n%,由于此反应为气体分子数不变的反应,若给体系加压平衡不移动,故A的体积分数不变,故D正确。故选D。17、D【解题分析】

根据图像,溶液中含有HA,说明HA为弱酸,即存在HAH++A-,加入NaOH溶液,发生NaOH+HA=NaA+H2O,c(A-)/c(HA)比值增大,即,减小,然后依据溶液中三个“守恒”进行分析;【题目详解】A、HA为弱酸,即存在HAH++A-,Ka=c(H+)×c(A-)/c(HA),,时,Ka=c(H+)=10-4.76=10-5+0.24,即数量级为10-5,故A说法正确;B、,Ka和Kw只受温度的影响,因此该比值保持不变,故B说法正确;C、根据电荷守恒,m点所示溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),由A选项分析,m点时,c(A-)=c(HA),因此有c(H+)=c(HA)+c(OH-)-c(Na+),故C说法正确;D、n点时溶液pH=2,HA的物质的量大于NaOH的物质的量,则此时溶液中:c(Na+)<c(A-)+c(HA),故D说法错误。18、D【解题分析】

A、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,故A错误;B、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,X应为金属,故B错误;C、周期数=核外电子层数,图像中没有显示X原子有多少电子层,因此无法确定该元素是否位于第五周期,故C错误;D、由图象可知,该元素的I4>>I3,故该元素易形成+3价阳离子,因此X与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+,故D正确;故选D。19、D【解题分析】

A、辛酸的相对分子质量大于乙酸,辛酸的熔沸点高于乙酸,乙酸常温下呈液态,辛酸在常温下不呈气态,选项A错误;B、随着碳原子数的增加,饱和一元羧酸的酸性减弱,故辛酸的酸性比醋酸弱,选项B错误;C.辛酸为C7H15COOH,为饱和一元酸,油酸(C17H33COOH)为不饱和一元酸,二者结构不相似,分子组成上不相差n个“CH2”,不属于同系物,选项C错误;D、根据官能团位置最小给主链碳原子编号,所以结构简式(CH3)3CCH(CH3)CH2COOH的名称为3,4,4一三甲基戊酸,选项D正确;答案选D。20、D【解题分析】分析:A.标准状况下三氯甲烷是液体;B.羟基含有9个电子;C.溶剂水分子中还含有氧原子;D.1分子丁烷含有3个碳碳单键。详解:A.标准状况下三氯甲烷是液体,不能利用气体摩尔体积计算22.4LCHCl3含有的分子数目,A错误;B.3.4g羟基(-OH)的物质的量是3.4g÷17g/mol=0.2mol,含有1.8NA个电子,B错误;C.1L0.1mol/L甘氨酸()溶液中甘氨酸的物质的量是0.1mol,但溶剂水分子中还含有氧原子,所以含有的氧原子数大于0.2NA,C错误;D.1分子丁烷含有3个碳碳单键,因此0.5molC4H10中含有的非极性共价键数目为1.5NA,D正确。答案选D。21、A【解题分析】

A.该物质苯环上的一氯代物有两种,分别为:和,A正确;B.该物质苯环上的一氯代物有三种,分别为:、、和,B错误;C.该物质苯环上的一氯代物有一种,为:,C错误;D.该物质苯环上的一氯代物有三种,分别为:、和,D错误;故合理选项为A。22、D【解题分析】

当为电池充电时相当于电解,与外电源正极连接的电极是阳极,失去电子,发生氧化反应,是放电时正极反应的逆反应,则发生的反应是Ni(OH)2的氧化,故D正确。答案选D。二、非选择题(共84分)23、+NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr③⑤⑥碳碳双键【解题分析】

由合成路线可知,反应①为光照条件下的取代反应,反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为,反应③为A与氯气发生加成反应生成B为,B在NaOH/醇条件下发生消去反应得到,反应⑤为溴与的1,4—加成反应,反应⑥为碳碳双键与氢气的加成反应,生成C为,反应⑦为C在NaOH/水条件下发生水解反应生成1,4-环己二醇,据此解答。【题目详解】(1)一氯环己烷与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生A:环己烯;环己烯与氯气发生加成反应产生B:1,2二氯环己烷,与NaOH的醇溶液加热发生消去反应产生环己二烯,故反应④的化学方程式为;⑦环己二烯与溴水按照1:1发生1,4加成反应产生;与氢气发生加成反应产生C:;C与NaOH的水溶液发生取代反应产生。故反应⑦的化学方程式是:。(2)在上述七个反应中属于加成反应的有③⑤⑥,A为,所含官能团名称为碳碳双键;(3)二烯烃可能发生1,2加成,也可能发生1,4加成反应,还可能完全发生加成反应,所以反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为、。24、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解题分析】

X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【题目点拨】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。25、B、C防倒吸(或作安全瓶)B装置中产生白色沉淀SO2O2bd乙【解题分析】

装置A中CuSO4受热分解,装置D为安全瓶,起防止倒吸的作用,装置B中氯化钡溶液用于检验分解产物中是否有三氧化硫,装置C中品红溶液用于检验分解产物中是否有二氧化硫,装置E中氯化铁溶液用于验证二氧化硫的还原性,装置F用于检验分解产物中是否有难溶于水的氧气。【题目详解】(1)CuSO4是强酸弱碱盐,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到离子方程式为,故答案为:;(2)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,二氧化硫部分与水反应生成弱酸亚硫酸,由强酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,为防止三氧化硫干扰实验,应先检验三氧化硫,再检验二氧化硫,检验二氧化硫用品红溶液,验证二氧化硫的还原性用氯化铁溶液,验证氧气可用排水法,则连接顺序为A、D、B、C、E、F,故答案为:B、C;(3)三氧化硫与水剧烈反应生成强酸硫酸,为防止倒吸应在检验三氧化硫前设计一个防倒吸的装置,则装置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能与氯化钡溶液反应生成硫酸钡白色沉淀,二氧化硫不能与氯化钡溶液反应,故答案为:防倒吸(或作安全瓶);B装置中产生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品红溶液褪色,C装置中品红溶液红色溶液逐渐变为无色溶液,说明A中分解产物有二氧化硫,则反应中S元素的化合价降低,又因为Cu元素的化合价不可能升高,故只能是O元素的化合价升高生成氧气,且氧气难溶于水,能用排水集气法收集,则F装置中集气瓶收集到的少量气体是氧气,故答案为:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化铁具有氧化性,二氧化硫与氯化铁溶液发生氧化还原反应生成硫酸、氯化亚铁,反应的离子方程式为,为验证二氧化硫的还原性,可以检验E中的溶液中是否有Fe2+或SO42-生成。NH4SCN溶液不能检验这两种离子;亚铁离子能与K3[Fe(CN)6]溶液生成蓝色沉淀;Cl-也有还原性,故不能用酸性KMnO4溶液检验Fe2+;盐酸酸化的BaCl2溶液可以检验SO42-,则检验反应生成的亚铁离子可以选用K3[Fe(CN)6]溶液或盐酸酸化的BaCl2故答案为:bd;;(6)Cu2O和Cu为红色固体,根据题意Cu2O和硫酸反应生成Cu2+和Cu,而Cu不和稀硫酸反应,Cu2O和Cu都能与硝酸反应生成硝酸铜蓝色溶液,则验证固体产物中是否有Cu2O,可用Cu2+的颜色来区别,若溶液变为蓝色证明有Cu2O存在;硝酸可以溶解Cu及其氧化物得到蓝色溶液,不可行;氢气可以把氧化亚铜还原为同样是红色的Cu,不可行。故选乙,故答案为:乙;(7)由元素化合价的变化可知,Cu2O和SO2是还原产物,O2是氧化产物,设O2为xmol,Cu2O为ymol,由题意可知SO2为mol,由得失电子数目守恒可得4x=2y+×2,解得x=,由CuO、Cu2O的质量之比为5:9可知物质的量比为:=1:1,因SO2、O2、SO3的体积之比(同温同压下测定)为4:3:2,则CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2的物质的量之比为y:y::x:=y:y:y::2y=2:2:2:3:4,则反应的化学方程式为,故答案为:。【题目点拨】本题考查了性质实验方案的设计与评价,试题知识点较多、综合性较强,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确常见物质的性质及化学实验方案设计原则,能够运用得失电子数目守恒计算是解答关键。26、(球形)冷凝管增大接触面积使SO2充分反应吸收二氧化硫并防止倒吸水浴加热均匀受热、容易控制温度HCHO防止产物被空气氧化Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3【解题分析】

(1)装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积;(2)装置C是尾气吸收装置,结合二氧化硫易溶于水分析解答;(3)次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解;HCHO易挥发据此分析解答;(4)根据化合价分析次硫酸氢钠甲醛具有的性质,结合次硫酸氢钠甲醛的性质分析判断;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,据此书写反应的化学方程式。【题目详解】(1)根据装置图,仪器B为(球形)冷凝管,装置A中通入SO2的导管末端是多孔球泡,可增大二氧化硫气体和Na2SO3液体的接触面积,加快反应速度,故答案为:(球形)冷凝管;增大接触面积使SO2充分反应,加快反应速度;(2)装置C是尾气吸收装置,倒置的漏斗可以防倒吸,所以装置C的作用是吸收未反应的二氧化硫,防止污染空气并阻止空气进入装置A,故答案为:吸收二氧化硫并防止倒吸;(3)①次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在120℃以上发生分解,根据分解温度应选择水浴加热,而且水浴加热均匀,容易控制温度,故答案为:水浴加热;均匀受热、容易控制温度;②HCHO易挥发,在80°C-90°C条件下会大量挥发,加冷凝管可以使HCHO冷凝回流提高HCHO的利用率,故答案为:HCHO;(4)次硫酸氢钠甲醛具有还原性,在敞口容器中蒸发浓缩,次硫酸氢钠甲醛可以被空气中的氧气氧化变质,故答案为:防止产物被空气氧化;(5)步骤1中Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液,反应的化学方程式为Na2SO3+SO2+H2O===2NaHSO3,故答案为:Na2SO3+SO2+H2O=2NaHSO3。27、沉淀SO42-;调节溶液pH,使Cr2O72-转化为CrO42-而沉淀BaCrO4比CaCrO4更难溶,可以使CrO42-沉淀更完全温度升高,沉淀速率加快c(H2SO4)增大,则c(SO42-)增大,与Ba2+生成沉淀,促进BaCrO4Ba2++CrO42-平衡右移,c(CrO42-)增大;同时,c(H+)也增大,共同促进Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+平衡左移,有利于生成更多的H2Cr2O7BaSO4与BaCrO4溶解度接近,c(H2SO4)越大,越有利于生成BaSO4,包裹在BaCrO4外,使其难于接触H2SO4,阻碍重铬酸生成受到溶液pH、温度、H2SO4浓度、BaCrO4颗粒大小等影响(其他答案合理给分)【解题分析】

①加入熟石灰有两个作用,首先Ca2+使SO42-沉淀便于分离,同时OH-的加入会与溶液中的H+反应,使上述离子方程式平衡向右移动,Cr2O72-转化为CrO42-,便于与BaCl2·H2O生成沉淀BaCrO4。②BaCrO4的溶度积比CaCrO

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