二轮复习有机化学(带答案)

宿城一中2013届二轮复习专题复习---有机化学1．下列叙述正确的是(B)A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．主链含5个碳原子的辛烷，其同分异构体最多只有5种2．下列有关实验的叙述中，不正确的有(B)①乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开；②试管里加入少量淀粉，再加入一定量稀硫酸，加热3～4分钟，然后加入银氨溶液，片刻后管壁上有“银镜”出现；③向蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，出现盐析现象，加水溶解；④溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合共热可得到乙烯；⑤滴定时左手控制滴定管，右手握持锥形瓶，边滴边摇动锥形瓶，眼睛注视滴定管中的液面；⑥用盐析法分离高级脂肪酸钠和甘油的混合溶液；⑦用渗析法除去蛋白质胶体中混有的少量Na＋和Cl－。A．①③B．②⑤C．④⑥D．②⑦3、要提纯下列物质（括号内物质为杂质），实验操作最合理的是（A） A．CO2（SO2）：通入盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶 B．溴苯（Br2）：加入KI溶液，充分反应后，弃去水溶液 C．己烷（己烯）：加入足量的溴水，充分振荡，静置分层后分离 D．乙酸乙酯（苯酚）：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层4、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是(D)XYXY一定条件A．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色B．1molY与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHC．1molX最多能加成9molH2D．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应第26题有机合成及推断1．已知：R—CH=CH—O—R′(烃基烯基醚)eq\o(→,\s\up7(H2O/H＋))R—CH2CHO＋R′OH，烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目之比为3∶4。与A相关的反应如图所示：请回答下列问题：(1)A的分子式为________________________________________________________。(2)B的名称是____________________，A的结构简式为________________________________________________________________________。(3)写出C→D反应的化学方程式：_______________________________________。(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：________、________。①属于芳香醛；②苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)写出由E转化为对甲基苯乙炔的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图例如下：________________________________________________________________________。(6)请写出(5)中你所写出的流程图中最后一步反应的化学方程式：________________________________________________________________________。答案(1)C12H16O2．青蒿素的一种化学合成方法的部分工艺流程如图所示：已知，羰基α­H可发生下列反应：(1)化合物E中含有的含氧官能团有______________、______________和羰基。(2)合成路线中设计E→F、G→H的目的是____________________。(3)反应B→C，实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是______________、______________。(4)A在Sn­β沸石作用下，可生成同分异构体异蒲勒醇，已知异蒲勒醇分子中有3个手性碳原子，异蒲勒醇分子内脱水再与1分子H2加成可生成，则异蒲勒醇的结构简式为____________________。(5)写出以苯甲醛和乙烯为原料制备苄基乙醛的合成路线流程图。(无机试剂任选，合成路线流程图示例如下：答案(1)醛基酯基(2)保护羰基(3)加成反应消去反应3．已知：①CH3CH=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(①KMnO4、OH－),\s\do5(②H3O＋))CH3COOH＋CH3CH2COOH②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(过氧化物))R—CH2—CH2—Br香豆素的主要成分是芳香内酯A，A经下列步骤转化为水杨酸。请回答下列问题：(1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是________(填序号)。a．C的核磁共振氢谱中共有8组峰b．A、B、C均可发生加聚反应c．1molA最多能与5mol氢气发生加成反应d．B能与浓溴水发生取代反应(2)B分子中有2个含氧官能团，分别为__________和__________(填官能团名称)，B→C的反应类型为______________________________________________________。(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是__________________________。(4)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的对二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式：______________________。(5)写出合成高分子化合物E的化学反应方程式：__________________________。(6)写出以为原料制的合成路线流程图(无机试剂任用)，并注明反应条件。合成路线流程图示例如下：答案(1)c(2)羧基酚羟基取代反应(3)保护酚羟基，使之不被氧化4．沐舒坦是新近应用的一种溶解分泌物，是促进黏液排出、改善呼吸状况的有效药物。沐舒坦结构简式如图：由甲苯和X为起始原料，其合成路线如下：已知：Ⅰ.核磁共振氢谱表明A中有4种氢。Ⅱ.C的化学式为C7H7NO2。Ⅲ.同一个碳上连两个或两个以上的羟基不稳定会自动脱水形成羰基。(1)写出A、X的结构简式______________、__________________________。(2)写出B生成C的化学方程式__________________________________________。(3)D含苯环的同分异构体有________种。写出核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶2的化合物的结构简式___________________________________________________。(4)E生成F的过程中生成的一种副产物G在NaOH水溶液中生成H，H可发生银镜反应。试写出G生成H的反应方程式________________________________________。写出H发生银镜反应的离子方程式_____________________________________。5．某些有机化合物之间具有如下转化关系：其中：A是一种五元环状化合物，其分子中只有一种化学环境的氢原子；F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶3；G是合成顺丁橡胶的主要原料。②R—COOHeq\o(→,\s\up7(LiAlH4))R—CH2OH(其中R是烃基)(1)A的结构简式是________。(2)B中所含官能团的名称是________。(3)写出反应类型：③________，④________。(4)⑥的化学方程式为_____________________________________________。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应，写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式______________。有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，则Y的结构简式可能有________种。(2)碳碳双键、羧基(3)还原反应消去反应(4)HOOCCH2CH2COOH＋2CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3＋2H2O6、6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体，下面合成它的流程图：已知：（1）、反应①的条件是，反应类型是。（2）、下列说法中正确的是a．1molC与足量的Na反应生成1molH2b．C能被催化氧化成酮c．Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成d．F能发生消去反应生成两种不同烯烃（3）、E与新制Cu(OH)2反应的化学方程为。（4）、G的同分异构体有多种。请写出结构中含有、且属于酯类的同分异构体：、、。催化剂（5）、已知“Diels-Alder反应”为：。，催化剂物质D与呋喃（）也可以发生“Diels-Alder反应”，该化学反应方程式为：。6：（1）、①NaOH的醇溶液、加热消去反应（2）、cd（3）、+NaOH+2Cu(OH)2+Cu2O↓+3H2O[或+2Cu(OH)2+Cu2O↓+2H2O（4）、以下其中的三种：、、、（或、（5）7.某芳香族化合物A,苯环上只有一个取代基,完全燃烧只生成二氧化碳和水,一定条件下存在如下图所示的转化关系：请回答下列问题：（1）在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有_______(填序号)。①取代反应②加成反应③消去反应④加聚反应。（2）C的结构简式为_______________，F的结构简式为_________________。（3）写出下列转化的化学方程式：①A→B：______________；②A→E：____________________________。（4）写出同时符合条件：①与E具有相同的官能团②苯环上一氯取代物只有二种的E所有同分异构体的结构简式。7.（1）.①②（2）.C：F：（3）.（4）8．有机物A～F有如下转化关系。已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，容易发生如下转化。请回答下列问题：(1)A的结构简式为____________________；④的反应类型为__________________。(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_________________________________________________________________________________________________。(3)已知B的摩尔质量为162g·mol－1，完全燃烧的产物中n(CO2)∶n(H2O)＝2∶1，(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：①能发生加聚反应②含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种③遇FeCl3显紫色F与浓溴水反应的化学方程式为_____________________________________。B与NaOH反应的化学方程式为_____________________________________。(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式___________________________________________________________。8．(1)取代(水解)反应(2)CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O(3)C10H10O29．现有一种烃A，它能发生如图所示的转化。已知：A的相对分子质量为42，且能使Br2和酸性KMnO4溶液褪色，D能与NaHCO3溶液反应放出气体。请回答下列问题：(1)A的结构简式为____________；C中含氧官能团的名称是____________。(2)在①～④的反应中，属于加成反应的是(填序号)__________________________。(3)写出下列反应的化学方程式。A→B：___________________________________________________________；C→D：___________________________________________________________。(4)已知两分子的E可以在浓硫酸的催化作用下发生反应生成环状化合物F，则该反应属于____________反应；F的结构简式为_________________________________。9．(1)CH2=CH—CH3羟基(2)①④(3)CH2=CH—CH3＋Cl2→CH2Cl—CHCl—CH3(4)酯化(取代)10．苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180，其中碳元素的质量分数为60%，A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。请回答下列问题：(1)A的分子式为__________。(2)已知A的苯环上取代基彼此相间，A能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应产生CO2，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则A含有的官能团名称是________________。满足上述条件的A的结构可能有________种。(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯，其中一个取代基是羧基，B能发生如图所示转化。回答下列问题：①C→E的反应类型为__________。②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为_____________________________。③F具有下列哪些化学性质？________。A．与浓溴水反应 B．发生加成反应C．水解反应④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________。10．(1)C9H8O4（2)醛基、羧基、酚羟基2(3)①酯化反应③ABC2H2O11.已知：(注：R、R′为烃基)A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试完成下列问题：(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：A.具有酸性_________，B.能发生水解反应_____________。(2)A分子中的官能团是_________，D的结构简式是_________。(3)C→D的反应类型是_________，E→F的反应类型是_________。A.氧化反应 B.还原反应C.加成反应 D.取代反应(4)写出化学方程式：A→B_______________________。(5)写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________。(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团，两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：__________________。11.(1)CH3CH2CH2COOHCH3COOCH2CH3(其他合理答案也给分)(2)羟基和醛基(或—OH和—CHO)(3)abc(4)CH3CH==CHCHO+H2O(5)nCH3CH==CHCH2OH(6)12.香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：①CH3CH==CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH②R—CH==CH2R—CH2—CH2—Br请完成下列问题：(1)写出化合物C的结构简式_______________。(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有______________种。(3)在上述转化过程中，反应步骤B→C的目的是___________________________。(4)请设计合理方案从合成(用反应流程图表示，并注明反应条件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：12：(1)(2)9(3)保护酚羟基，使之不被氧化(4)备选题：NaOH水溶液△自动脱水NaOH水溶液△自动脱水BCH3–C–CH2ClCH2‖反应ⅠEC4H8Cl2ANaCN3反应ⅡⅡF银氨溶液△GMHOOCCCH2COOHCH2‖HI酸化Cl2光照酸化NaOH水溶液△NaOH水溶液△DClCH2–C–CH2CNCH2‖CH3–C–CH2CNCH2‖C一定条件下一定条件下已知：①—CH2CN—CH2COONa+NH3②—C(OH)3COOH+H2O完成下列填空：（1）反应Ⅰ的反应类型是反应；反应Ⅱ的反应条件是。（2）写出结构简式。A；H。（3）写出D→E的化学反应方程式。（4）与M有相同的官能团的M的同分异构体共有种（不考虑顺反异构）。（5）用于纸张涂膜等的S.B.R乳胶，是由M、苯乙烯、1,3-丁二烯共聚生成，写出该乳胶的结构简式（不考虑单体比例）。（6）实验室用2%的硝酸银溶液和2%的氨水配制银氨溶液。简述银氨溶液的配制过程。1：1．消去Cu/Ag（或催化剂），加热CH2HOCH2–C–CH2COONa‖ClCH2–C–CH2CCH2HOCH2–C–CH2COONa‖ClCH2–C–CH2CNCH2‖△△CH2HOCH2–C–CH2HOCH2–C–CH2COONa‖ClCH2–C–CH2CNCH2‖△△CH2HOCH2–C–CH2CH2HOCH2–C–CH2COONa‖△ClCH2–C–CH2CNCH2‖或+H2O+2NaOH+NaCl+NH3）COOH4．4COOHCH2COOH5．[C–CH2–CH2–CH–CH2–CH=CH–CH2]nCH2COOH6．硝酸银溶液中滴加氨水至生成的白色沉淀恰好消失为止。2.某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氢谱表明，C含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列各步反应后得到G（C8H12O4），核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子。已知：请回答下列问题：（1）有机物类别：A物质属于类，C物质属于类（2）写出满足下列条件的C的所有同分异构体。①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（）结构。（3）写出F→G反应的化学方程式：。（4）写出A的结构简式：（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。2:（1）酯羧酸（2）（3）. （4）.（5）.3、化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料，A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（1）．写出A的结构简式：。（2）．G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式。（3）．某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式：