药理学知识点内容题库

药理学题库一、药理学考试简介1.题型药理学考试题型包括概念题（5-10个概念,每个概念2分），单项选择题（30-60道题，每道题1分），简答题（5-8道题，每题3-5分），论述题（1-3道题，每道题8-15分）。2.考试内容考试内容70%左右来自本题库。3.考试方法平时成绩占50%，其中形成性评价作业占30%，实验课成绩占20%。期末考试占总成绩50%。二、药理学练习题（按章节排序）第一章药理学总论-绪论概念题：药物代谢动力学，药物效应动力学。第二章药物代谢动力学概念题：首关消除，药物代谢酶的诱导与抑制，一级动力学消除，零级动力学消除，混合消除动力学，稳态浓度，药物消除半衰期，清除率，表观分布容积，生物利用度，生物等效，维持量，负荷量，个体化治疗。第三章药物效应动力学概念题：不良反应，副作用，毒性反应，后遗效应，停药反应，特异质反应，效能，效价强度，治疗指数，激动药，完全激动药，部分激动药，拮抗药，竞争性拮抗药，非竞争性拮抗药，受体的调节，受体增敏，受体脱敏。第四章影响药物效应的因素概念题：药物相互租用，特异质反应，耐受性和耐药性，依赖性，二重感染,抗生素后效应。第五章传出神经系统药理概论1激动突触前膜α受体可引起：（A）去甲肾上腺素释放增加（B）血压升高（C）NA释放减少（D）支气管舒张（E）腺体分泌2N1受体主要分布于：（A）血管平滑肌细胞（B）骨骼肌运动终板（C）支气管平滑肌（D）心肌细胞（E）神经节细胞3外周胆碱能神经合成与释放的递质是：（A）乙酰胆碱（B）琥珀胆碱（C）氨甲胆碱（D）胆碱（E）烟碱4下列有关α受体效应的描述，哪一项是不正确的：（A）瞳孔扩大肌收缩（B）子宫平滑肌收缩（C）血管平滑肌收缩（D）竖毛肌舒张、汗腺分泌（E）胃肠平滑肌收缩5下列有关肾上腺素型受体的描述，哪一项是不正确的：（A）育亨宾阻断的α受体称之为α2受体（B）β1受体主要分布于心脏组织（C）哌唑嗪阻断的α受体称为α1受体（D）β受体可分为β1和β2两种亚型（E）α受体只分布在皮肤黏膜血管6骨骼肌血管平滑肌上分布有：（A）α、β和M受体（B）α和M受体，无β受体（C）M受体，无α和β受体（D）α和β受体，无M受体（E）α受体，无M和β受体7激动外周β受体可引起：（A）心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解（B）心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩（C）心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小（D）支气管收缩，冠状血管舒张（E）支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小8NA作用消失的主要原因是：（A）单胺氧化酶代谢（B）儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（C）肾排出（D）神经末梢再摄取（E）胆碱酯酶代谢9以下哪种效应是N2受体激动效应：（A）肾上腺素分泌减少（B）睫状肌舒张（C）骨骼肌收缩（D）支气管平滑肌收缩（E）心率减慢10胆碱能神经不包括：（A）绝大多数交感神经节后纤维（B）运动神经（C）副交感神经的节后纤维（D）交感神经节前纤维（E）副交感神经的节前纤维11分布于心脏的受体主要是：（A）α1受体（B）β1受体（C）M受体（D）α2受体（E）β2受体12NA能受体的激动效应不包括：（A）瞳孔扩大和支气管平滑肌舒张（B）血糖升高（C）皮肤、黏膜和腹腔内脏血管收缩（D）胃肠平滑肌收缩（E）心脏兴奋13下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是不正确的：（A）M2受体主要分布于心脏组织（B）M5受体主要分布于平滑肌和心脏组织（C）哌仑西平是M1受体阻断药剂（D）分为M1、M2、M3、M4和M5亚型（E）阿托品可阻断M3、M4受体14下列哪些表现不属于β受体激动效应：（A）心脏兴奋（B）松弛气管平滑肌（C）脂肪分解（D）瞳孔扩大（E）肾素分泌15对传出神经系统药物的作用机理的错误描述是：（A）氨甲酰胆碱促进乙酰胆碱释放（B）阻断受体，妨碍递质与受体的结合（C）毒扁豆碱抑制胆碱酯酶（D）α-甲基酪氨酸抑制NA生物合成（E）麻黄碱激动α、β受体，抑制NA释放16下列有关烟碱型受体的描述，哪一项是不正确的：（A）N受体均属G蛋白偶联受体（B）筒箭毒碱选择性阻断N2受体（C）骨骼肌细胞膜上有N2受体（D）神经节细胞膜上有N1受体（E）樟磺咪芬选择性阻断N1受体17激动外周M受体可引起：（A）瞳孔扩大（B）支气管松弛（C）睫状肌松弛（D）糖原分解（E）皮肤黏膜血管舒张18外周Adr能神经合成与释放的递质是：（A）去甲肾上腺素（B）多巴胺（C）肾上腺素（D）异丙肾上腺素（E）间羟胺19NA能神经递质生物合成的顺序是：（A）酪氨酸-多巴-多巴胺-NA（B）酪氨酸-多巴胺-多巴-NA（C）多巴胺-多巴-NA-Adr（D）酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NA（E）酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA20α受体主要分布于：（A）唾液腺和脂肪细胞（B）血管平滑肌（C）子宫平滑肌（D）心脏窦房结和异位起搏点（E）胃肠平滑肌21下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的：（A）唾液分泌减少（B）瞳孔扩大肌收缩（C）睫状肌舒张（D）膀胱括约肌收缩（E）瞳孔括约肌收缩22乙酰胆碱的主要消除方式是：（A）经末梢再摄取（B）肾排出（C）胆碱酯酶代谢（D）儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（E）单胺氧化酶代谢23以下哪种效应不是M-受体激动效应：（A）胃肠平滑肌收缩（B）支气管平滑肌收缩（C）腺体分泌减少（D）虹膜括约肌收缩（E）心率减慢24合成DA和NA的始初原料是：（A）酪氨酸（B）蛋氨酸（C）谷氨酸（D）赖氨酸（E）丝氨酸25与毒草碱结合的胆碱受体是：（A）M受体（B）α受体（C）β受体（D）DA受体（E）N受体26外周多巴胺受体主要分布于：（A）窦房结、房室结、传导系统和心肌（B）肾脏、肠系膜和冠状血管（C）眼虹膜括约肌（D）汗腺和唾液腺（E）皮肤和骨骼肌血管27下列有关毒蕈碱型受体的描述，哪一项是正确的：（A）M受体属离子通道型受体（B）M受体属G-蛋白偶联受体（C）激动心脏M受体产生兴奋效应（D）哌仑西平能阻断M1和M5受体（E）阿托品仅能阻断M2受体28卡比多巴和苄丝肼的作用方式是：（A）影响递质的储存（B）影响递质的转运（C）直接作用于受体（D）影响递质的合成（E）影响递质的转化29烟碱型受体：（A）N受体属于含离子通道的受体（B）N受体属C蛋白偶联受体（C）骨骼肌细胞膜上的N受体为N1受体（D）神经节细胞膜上的N受体为N2受体（E）分为Nl、N2、N3、N4和N5亚型30中途不换神经元的传出神经是：（A）副交感神经（B）以上皆错（C）自主神经（D）交感神经（E）运动神经31下列有关β受体效应的描述，哪一项是正确的：（A）血管与支气管平滑肌扩张均属β2效应（B）心脏收缩加强与血管扩张均属β1效应（C）心脏收缩加强与支气管扩张均属β1效应（D）心脏收缩加强与血管扩张均属β2效应（E）心脏收缩加强与支气管扩张均属β2效应参考答案：1C2E3A4E5E6A7A8D9C10A11B12D13B14D15E16A17E18A19A20B21E22C23C24A25A26B27B28D29A30E31A第六章胆碱受体激动药1醋甲胆碱的主要临床用途是：（A）溃疡病患者（B）闭角型青光眼（C）支气管哮喘（D）冠脉缺血（E）口腔黏膜干燥症2毛果芸香碱能激动睫状肌环状纤维上的M受体，结果是：（A）调节痉挛（B）使睫状肌向瞳孔中心方向收缩（C）视近物模糊（D）使悬韧带拉紧（E）远距离物体成像在视网膜上3主要局部用于治疗青光眼的药物是：（A）阿托品（B）毒扁豆碱（C）山莨菪碱（D）筒箭毒碱（E）东莨菪碱4毛果芸香碱的临床用途应除外：（A）开角型青光眼（B）胆碱受体阻断药中毒（C）重症肌无力（D）虹膜炎（E）闭角型青光眼5指出对乙酰胆碱药理作用的错误描述：（A）促进骨骼肌收缩．（B）使膀胱逼尿肌收缩而括约肌舒张（C）抑制心室收缩作用强（D）促进汗腺、唾液腺分泌作用强（E）扩张血管作用是促进NO释放的结果6关于烟碱的叙述，下列哪项是错误的：（A）是烟叶的重要成分（B）激动N1受体（C）无中枢作用（D）无临床实用价值（E）激动N2受体7兴奋胆碱能M受体，对眼睛不会产生下列何作用：（A）眼晶体变凸（B）收缩睫状肌（C）视远物模糊（D）收缩虹膜辐射肌（E）收缩虹膜括约肌8下列对胆碱酯类药物的描述，哪种说法不妥：（A）醋甲胆碱对腺体和心血管系统作用明显（B）氨甲酰胆碱具有烟碱样作用（C）贝胆碱对心血管系统作用弱（D）卡巴胆碱对胃肠平滑肌作用明显（E）贝胆碱和醋甲胆碱的禁忌证相同9下列关于卡巴胆碱作用错误的是：（A）作用广泛，副作用大（B）用于术后腹气胀与尿潴留（C）激动N胆碱受体（D）激动M胆碱受体（E）禁用于青光眼10下列哪一药物不属于生物碱类胆碱受体激动药：（A）槟榔碱（B）毛果芸香碱（C）毒蕈碱（D）震颤素（E）毒扁豆碱11治疗闭角型青光眼应选用：（A）筒箭毒碱（B）琥珀胆碱（C）毛果芸香碱（D）新斯的明（E）乙酰胆碱12毛果芸香碱不具有的作用是：（A）腺体分泌增加（B）骨骼肌收缩（C）眼内压下降（D）胃肠平滑肌收缩（E）心率减慢13能够直接激动M、N胆碱受体的药物是：（A）卡巴胆碱（B）毛果芸香碱（C）毒扁豆碱（D）烟碱（E）加兰他敏14下列各药中，在治疗量只兴奋M胆碱受体的药物（A）乙酰胆碱（B）阿托品（C）卡巴胆碱（D）毛果芸香碱（E）新斯的明15毛果芸香碱对眼的作用是：（A）瞳孔散大，眼压降低（B）瞳孔散大，眼压升高（C）瞳孔缩小，眼压降低（D）瞳孔缩小，眼压增高（E）以上都不是16下列阐述了乙酰胆碱无临床使用价值的理由，其中哪种说法不妥：（A）分布广、发挥生理作用为主（B）易被体内胆碱酯酶破坏（C）副反应多、作用持续时间短（D）作用广泛、选择性差（E）性质不稳定17临床应用的胆碱受体激动药应除外：（A）乙酰胆碱（B）贝胆碱（C）醋甲胆碱（D）卡巴胆碱（E）氨甲酰胆碱18毛果芸香碱的缩瞳机理是：（A）阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛（B）阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩（C）激动撞孔扩大肌的α受体，使其收缩（D）阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩（E）激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩参考答案：1E2B3B4C5C6C7D8B9E10E11C12B13A14D15C16A17A18E第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活1阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：（A）支气管痉挛（B）支气管及唾液分泌（C）呼吸困难（D）骨骼肌震颤（E）胃肠平滑肌痉挛2用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象：（A）应该用中枢兴奋药对抗（B）表示药量过大，应减量或停药（C）应该用阿托品对抗（D）应该用琥珀胆碱对抗（E）表示药量不够，应增加药量3有机磷酸酯类中毒机理是：（A）持久抑制单胺氧化酶（B）直接激动M受体（C）持久抑制磷酸二酯酶（D）直接激动N受体（E）持久抑制胆碱酯酶4碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的主要机理是：（A）直接激活胆碱酯酶（B）阻断M受体（C）促进胆碱酯酶的生成（D）生成磷酰化胆碱酯酶（E）生成磷酰化碘解磷定5洋金花中药麻醉过量时可用下列何药解救：（A）阿托品（B）解磷定(PAM)（C）尼可刹米（D）麻黄碱（E）毒扁豆碱6毒扁豆碱的缩瞳作用是由于：（A）兴奋睫状肌，松弛悬韧带（B）降低眼内压（C）抑制虹膜括约肌的胆碱酯酶（D）直接兴奋虹膜括约肌的M受体（E）兴奋虹膜辐射肌的α受体7新斯的明与胆碱酯酶复合物裂解生成：（A）乙酰化胆碱酯酶（B）二甲胺基甲酰化新斯的明（C）二甲胺基甲酸（D）二甲胺基甲酰化胆碱酯酶（E）3-羟苯三甲酸8有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：（A）瞳孔缩小（B）肌束震颤（C）流涎流泪流汗（D）小便失禁（E）腹痛腹泻9治疗重症肌无力，应首选：（A）阿托品（B）琥珀胆碱（C）毒扁豆碱（D）毛果芸香碱（E）新斯的明10去神经的骨骼肌对下列何药有兴奋作用：（A）毒扁豆碱（B）阿托品（C）新斯的明（D）山莨菪碱（E）毛果芸香碱11新斯的明最强的作用是：（A）膀胱逼尿肌兴奋（B）心脏抑制（C）骨骼肌兴奋（D）胃肠平滑肌兴奋（E）腺体分泌增加12具有降低眼内压作用，临床可用于治疗青光眼的药物是：（A）毒扁豆碱（B）间羟胺（C）去氧肾上腺素（D）后马托品（E）东莨菪碱13毒扁豆碱用于去神经的眼效应是：（A）瞳孔无变化（B）瞳孔缩小（C）调节麻痹产生的（D）眼压升高（E）瞳孔散大14采用胆碱酯酶复活药解救有机磷酸酯类药物中毒的特点是：（A）能使"老化"的胆碱酯酶复活（B）对M样症状效果好，对N样症状有效（C）对N样症状效果好，对M样症状效差（D）对敌百虫、敌敌畏中毒的解救效果好（E）不能解除对硫磷中毒出现的肌束震颤15有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：（A）山莨菪碱对抗新出现的症状（B）毛果芸香碱对抗新出现的症状（C）东莨菪碱以缓解新出现的症状（D）继续应用阿托品可缓解新出现的症状（E）以上都不是16有机磷酸酯类中毒出现M样作用的原因是：（A）胆碱能神经递质释放增加（B）胆碱能神经递质水解减少（C）胆碱能神经递质合成增加（D）直接激动M受体（E）M胆碱受体敏感性增加17新斯的明的作用原理是：（A）直接作用于M受体（B）抑制递质转化（C）抑制递质的生物合成（D）抑制递质贮存（E）抑制递质转运18胆碱酯酶复活剂分子结构中主要功能基团是：（A）羟基（B）甲基（C）羧基（D）疏基（E）肟基参考答案：1D2B3E4E5E6C7D8B9E10C11C12A13A14C15B16B17B18E第八章M胆碱受体阻断药1具有抗胆碱和中枢抑制作用的药：（A）东莨菪碱（B）阿托品（C）后马托品（D）普鲁本辛（E）山莨菪碱2阿托品：（A）抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎（B）抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛（C）抑制支气管腺体分泌，用于祛痰（D）提高胃液pH，治疗消化性溃疡（E）抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗3阿托品抗休克的主要机理是：（A）兴奋中枢神经，改善呼吸（B）扩张支气管，增加肺通气量（C）舒张血管，改善微循环（D）舒张冠脉及肾血管（E）抗迷走神经，使心跳加强4对琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹应采用的对抗药是：（A）抗组胺药（B）尼可刹米（C）新斯的明（D）氯化钾（E）以上都无效5阿托品类药物禁用于：（A）虹膜睫状体炎（B）青光眼（C）重症肌无力（D）震颤麻痹（E）高度近视6具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡患者的药物（A）哌仑西平（B）贝那替秦（C）溴丙胺太林（D）山莨菪碱（E）东莨菪碱7能引起眼调节麻痹的药物是：（A）琥珀胆碱（B）阿托品（C）肾上腺素（D）毒扁豆碱（E）毛果芸香碱8下列药物中，麻醉前用药的最佳选择是：（A）氨甲酰胆碱（B）后马托品（C）东莨菪碱（D）阿托品（E）毛果芸香碱9阿托品不能有效地对抗拟胆碱药的下列哪一种作用：（A）血管痉挛（B）胃酸分泌（C）心率加快（D）肠平滑肌痉挛（E）瞳孔缩小10下列对丙胺太林的描述哪一项有错：（A）可用于妊娠呕吐（B）不易透过血脑屏障（C）对胃肠道M受体选择性高（D）属于叔铵类解痉药物（E）属于季铵类解痉药物11具有中枢兴奋作用的M胆碱受体阻断药是：（A）山莨菪碱（B）东莨菪碱（C）丙胺太林（D）阿托品（E）后马托品12阿托品中毒的对抗药物是：（A）东莨菪碱（B）后马托品（C）山莨菪碱（D）毛果芸香碱（E）琥珀胆碱13山莨菪碱适用于治疗：（A）创伤性休克（B）过敏性休克（C）感染性休克（D）心原性休克（E）失血性休克14阿托品对眼睛的作用是：（A）散瞳，升高眼内压，视远物模糊（B）散瞳，降低眼内压，视近物模糊（C）散瞳，降低眼内压，视近物清楚（D）散瞳，升高眼内压，视近物清楚（E）散瞳，升高眼内压，视近物模糊15下列对哌仑西平的描述哪一项有错：（A）无中枢兴奋作用（B）对M1受体选择性高（C）抑制胃酸分泌作用强（D）不能抑制胃蛋白酶分泌（E）与M4受体有亲和力16治疗胆绞痛宜首选：（A）哌替啶（B）阿托品（C）阿托品+哌替啶（D）阿司匹林（E）丙胺太林17阿托品抑制腺体分泌影响最小的是：（A）胃腺（B）泪腺（C）呼吸道腺体（D）唾液腺（E）汗腺18东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的作用特点是：（A）中枢抑制作用（B）抑制腺体分泌（C）扩瞳、升高眼压（D）松弛支气管平滑肌（E）松弛胃肠平滑肌19阿托品对哪一部位的平滑肌松弛作用最明显：（A）胃肠道括约肌（B）支气管平滑肌（C）子宫平滑肌（D）痉挛状态的胃肠道平滑肌（E）胆管、输尿管平滑肌20治疗量阿托品能引起：（A）腺体分泌增加（B）心率加速，血压升高（C）中枢抑制，出现嗜睡（D）胃肠平滑肌松弛（E）瞳孔扩大，眼内压降低21下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：（A）松弛胃肠平滑肌（B）解除小血管痉挛，改善微循环（C）升高眼内压（D）加快心率（E）抑制腺体分泌22阿托品对哪种平滑肌解痉作用明显：（A）胃肠平滑肌（B）胆管平滑肌（C）支气管平滑肌（D）膀胱平滑肌（E）子宫平滑肌23阿托品对眼的作用是：（A）扩瞳，降低眼压，调节麻痹（B）扩瞳，升高眼压，调节痉挛（C）缩瞳，降低眼压，调节麻痹（D）扩瞳，升高眼压，调节麻痹（E）缩瞳，升高眼压，调节麻痹24下列哪一药物能引起心率加快、扩瞳和镇静作用：（A）阿托品（B）异丙嗪（C）异丙肾上腺素（D）山莨菪碱（E）东莨菪碱25阿托品禁用于：（A）胃肠痉挛（B）心动过缓（C）前列腺肥大（D）感染性休克（E）全身麻醉前给药26不具有中枢作用的M胆碱受体阻断药是：（A）阿托品（B）以上药物均无中枢作用（C）东莨菪碱（D）山莨菪碱（E）苯海索27与阿托品比较，山莨菪碱的作用特点是：（A）抑制腺体分泌作用强（B）扩瞳作用与阿托品相似（C）易透过血脑屏障（D）解痉作用的选择性相对较高（E）调节麻痹作用强28阿托品不具有的药理作用是：（A）瞳孔散大（B）调节麻痹（C）降低眼内压（D）松弛瞳孔括约肌（E）松弛睫状肌29东莨菪碱治疗效果较差的是：（A）晕动症（B）溃疡病（C）胆绞痛（D）妊娠呕吐（E）麻醉前给药30感染性休克时，下列哪种情况不能用阿托品治疗：（A）血容量已补足（B）酸中毒已纠正（C）心率60次/min以下（D）体温39℃以上（E）房室传导阻滞31常用于抗感染性休克的药是：（A）山莨菪碱（B）哌仑西平（C）溴丙胺太林（D）东莨菪碱（E）贝那替秦32阿托品最早出现的副反应是：（A）心悸（B）口干（C）腹胀（D）视力模糊（E）失眠33能引起视调节麻痹的药物是：（A）筒箭毒碱（B）阿托品（C）肾上腺素（D）酚妥拉明（E）毛果芸香碱参考答案：1A2E3C4E5B6B7B8C9C10D11D12D13C14E15D16C17A18A19D20D21B22A23D24E25C26D27D28C29C30D31A32B33B问答题：1.为什么新斯的明可用于治疗重症肌无力？大剂量对肌张力的影响如何？2.有机磷酸酯类农药急性中毒的抢救药物有哪些？如何联合使用，其药理学基础是什么，对慢性中毒是否有效？3.阿托品的临床用途有哪些？中毒抢救用药有哪些？第九章N受体阻断药1新斯的明可加重下列药物过量中毒是：（A）加拉碘铵（B）筒箭毒碱（C）泮库溴铵（D）琥珀胆碱（E）山莨菪碱2可用作控制性降压作用的药物是：（A）氯甲左箭毒（B）琥珀胆碱（C）美加明（D）阿托品（E）筒箭毒碱3以下有关琥珀胆碱的叙述，错误的是：（A）用药后常见短暂的肌束颤动（B）有神经节阻断作用（C）连续用药可产生快速耐受（D）肌松作用出现快，持续时间短（E）可被血浆假性胆碱酯酶水解破坏4解救琥珀胆碱过量中毒的药物是：（A）加兰他敏（B）新斯的明（C）乙酰胆碱（D）解磷定（E）以上都不是5个别患者对琥珀胆碱高度敏感而易致中毒，这是由于：（A）合用氨基糖苷类（B）遗传性血浆胆碱酯酶活性降低（C）肝功能不良（D）肾功能不良（E）血中假性胆碱酯酶活性增加6以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救：（A）毛果芸香碱（B）琥珀胆碱（C）筒箭毒碱（D）敌敌畏（E）毒扁豆碱7以下有关筒箭毒碱的特点，错误的是：（A）作用维持时间80～120min（B）口服难吸收（C）右旋体具有活性（D）可被胆碱酯酶水解（E）静脉注射作用快8神经节阻断药是：（A）琥珀胆碱（B）美加明（C）酚妥拉明（D）酚苄明（E）筒箭毒碱9筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是：（A）去甲肾上腺素（B）肾上腺素（C）人工呼吸配合新斯的明（D）新斯的明（E）人工呼吸10琥珀胆碱属于：（A）非除极化型肌松药（B）N1胆碱受体阻断药（C）竞争型肌松药（D）除极化型肌松药（E）中枢性肌松药11竞争型骨骼肌松弛药是：（A）筒箭毒碱（B）美加明（C）咪噻芬（D）琥珀胆碱（E）毒扁豆碱12临床上最常用的除极化型肌松药是：（A）加拉碘胺（B）泮库溴铵（C）琥珀胆碱（D）筒箭毒碱（E）六甲双铵13琥珀胆碱的骨骼肌松弛机理是：（A）促进运动神经末梢释放乙酰胆碱（B）抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱（C）中枢性肌松作用（D）抑制胆碱酯酶（E）运动终板突触后膜产生持久去极化14神经节阻断药可引起：（A）血压升高、便秘（B）血压下降、心排出量减少（C）血压升高、尿潴留（D）血压下降、心排出量增加（E）血压下降、缩瞳15筒箭毒碱过量中毒的解救药是：（A）碘解磷定（B）新斯的明（C）维库溴铵（D）阿托品（E）山莨菪碱16可引起血钾升高的药物是：（A）泮库溴铵（B）山莨菪碱（C）加拉碘铵（D）筒箭毒碱（E）琥珀胆碱17神经节阻滞药临床用途主要是：（A）尿潴留（B）以上均可（C）嗜铬细胞瘤（D）麻醉时控制血压，减少手术后出血（E）高血压18与氨基糖苷类抗生素或多黏菌素合用时，易致呼吸麻痹的药物是：（A）新斯的明（B）后马托品（C）毒扁豆碱（D）毛果芸香碱（E）琥珀胆碱参考答案：1D2C3B4E5B6C7D8B9C10D11A12B13E14B15B16E17E18E问答题：1.非除极化型肌松药中毒可用新斯的明抢救，但除极化型肌松药中毒就不能用新斯的明，为什么？第十章肾上腺素受体激动药1药物过敏产生休克时，首选急救药品是：（A）异丙肾上腺素（B）肾上腺素（C）麻黄碱（D）去甲肾上腺素（E）多巴胺2在家免试验中，用利舍平耗竭儿茶酚胺后，再静注间羟胺，其升压作用：（A）减弱（B）增强（C）消失（D）反转为降压（E）不受影响3伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用：（A）多巴酚丁胺（B）间羟胺（C）去甲肾上腺素（D）多巴胺（E）肾上腺素4与异丙肾上腺素比较，多巴酚丁胺的药理作用特点是：（A）治疗休克的疗效不及异丙肾上腺素（B）更易增加心肌耗氧量（C）治疗量较易引起心动过速（D）正性肌力作用比正性缩率作用强（E）舒张血管作用明显5肾上腺素用于治疗过敏性休克的无关作用：（A）收缩括约肌（B）舒张支气管（C）收缩血管（D）兴奋心脏（E）抑制组胺6肾上腺素作用最明显的部位是：（A）眼睛（B）支气管（C）腺体（D）心血管（E）胃肠道和膀胱7能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：（A）多巴胺（B）麻黄碱（C）去甲肾上腺素（D）肾上腺素（E）异丙肾上腺素8何药不仅兴奋α受体，也兴奋β受体：（A）沙丁胺醇（B）去甲肾上腺素（C）苯肾上腺素（D）异丙肾上腺素（E）肾上腺素9下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是：（A）肾上腺素（B）多巴胺（C）麻黄碱（D）间羟胺（E）去甲肾上腺素10可替代去甲肾上腺素用于休克早期的药物是：（A）多巴胺（B）麻黄碱（C）肾上腺素（D）异丙肾上腺素（E）间羟胺11去甲肾上腺素对下列哪一部位的血管无收缩效应：（A）肠系膜血管（B）冠状血管（C）皮肤黏膜血管（D）肾血管（E）骨骼肌血管12过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：（A）麻黄碱（B）去甲肾上腺素（C）异丙肾上腺素（D）肾上腺素（E）多巴胺13少尿或无尿的休克患者应禁用：（A）阿托品（B）异丙肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）多巴胺（E）山莨菪碱14去甲肾上腺素用于治疗：（A）皮肤黏膜过敏性疾病（B）神经性休克早期（C）支气管哮喘（D）高血压病（E）肾功能衰竭15异丙肾上腺素激动β受体产生的血管效应是：（A）脑血管收缩（B）冠脉收缩（C）皮肤黏膜血管收缩（D）肾血管收缩（E）骨骼肌血管舒张16治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是：（A）异丙肾上腺素（B）肾上腺素（C）麻黄碱（D）甲肾上腺素（E）多巴胺17麻黄碱作用持久的原因是：（A）与血浆蛋白结合率高（B）代谢产物有药理作用（C）消除缓慢（D）贮存于脂肪组织（E）吸收较慢18异丙肾上腺素治疗哮喘是由于：（A）激动β2受体，支气管平滑肌舒张（B）激动支气管平滑肌组胺受体（C）激动支气管平滑肌N受体（D）激动支气管平滑肌β1受体（E）激动M受体，支气管平滑肌舒张19快速短效的扩瞳药是：（A）去甲肾上腺素（B）阿托品（C）甲氧明（D）麻黄碱（E）去氧肾上腺素20心脏骤停的复苏最好选用：（A）去甲肾上腺素（B）肾上腺素（C）麻黄碱（D）多巴胺（E）多巴酚丁胺21治疗房室传导阻滞的药物是：（A）异丙肾上腺素（B）肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）甲氧明（E）去氧肾上腺素22反复应用麻黄碱引起快速耐受性的原因是：（A）受体被阻断（B）肝药酶诱导，加快代谢（C）代偿性胆碱能神经功能增强（D）受体数目减少（E）递质耗竭，受体饱和23能促进神经末稍释放NA的药物是：（A）肾上腺素（B）麻黄碱（C）去甲肾上腺素（D）异丙肾上腺素（E）多巴酚丁胺24体内哪些部位血管对肾上腺素的缩血管作用反应强烈：（A）静脉及大动脉（B）皮肤、黏膜和肾血管（C）脑血管（D）骨骼肌血管（E）冠状动脉25异丙肾上腺素主要药理作用有：（A）兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，收缩气管平滑肌（B）兴奋心脏，降低收缩压和升高舒张压，松弛气管平滑肌（C）兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛气管平滑肌（D）兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，收缩气管平滑肌（E）兴奋心脏，升高收缩压和降低舒张压，松弛气管平滑肌26异丙肾上腺素治疗哮喘时不具有肾上腺素的哪项作用：（A）收缩支气管黏膜血管（B）松弛支气管平滑肌（C）兴奋β2受体（D）促进cAMP的产生（E）抑制组胺等过敏递质释放27异丙肾上腺素治疗支气管哮喘常见的副反应是：（A）心悸、头晕（B）胃肠反应（C）体位性低血压（D）肌颤、头痛（E）诱发心绞痛28蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱，其目的是：（A）防止局麻药吸收中毒（B）防止局麻药所致高血压（C）防止麻醉时出现低血压状态（D）防止局麻药过敏（E）防止术中出血29与肾上腺素比较，异丙肾上腺素的药理作用特点是：（A）兴奋窦房结作用弱（B）加快心率、加速传导作用较强（C）增加心肌耗氧作用弱（D）更易产生心室颤动（E）正性肌力作用弱30治疗量多巴胺舒张肾血管是由于：（A）激动多巴胺受体（B）激动M受体（C）阻断α受体（D）激动β2受体（E）促进组胺释放31防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用：（A）异丙肾上腺素（B）去甲肾上腺素（C）麻黄碱（D）多巴胺（E）肾上腺素32用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是：（A）异丙肾上腺素（B）甲氧明（C）去甲肾上腺素（D）去氧肾上腺素（E）肾上腺素33去甲肾上腺素与肾上腺素的作用比较，不同点是：（A）肾血流量减少（B）兴奋心脏（C）血糖及血乳酸增加（D）抑制中枢神经系统（E）升高血压34肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：（A）舒张冠状血管（B）皮肤、黏膜血管收缩强（C）肾血管扩张（D）微弱收缩脑和肺血管（E）骨骼肌血管扩张35肾上腺素不适用于治疗：（A）与局麻药配伍及局部止血（B）心脏骤停（C）支气管哮喘急性发作（D）房室传导阻滞（E）药物过敏休克36给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注该药时，则引起血压明显下降；但是如预先给予普萘洛尔后再静注该药引起血压上升，此药可能是：（A）异丙肾上腺素（B）去甲肾上腺素（C）东莨菪碱（D）肾上腺素（E）麻黄碱37选择性作用于β1受体的药物是：（A）氨茶碱（B）多巴酚丁胺（C）多巴胺（D）沙丁胺醇（E）麻黄碱38可用于治疗上消化道出血的药物是：（A）多巴胺（B）肾上腺素（C）麻黄碱（D）去甲肾上腺素（E）异丙肾上腺素39多巴胺与去甲肾上腺素比较，不同点是：（A）舒张肾血管作用（B）兴奋心脏作用（C）中枢兴奋作用（D）属儿茶酚胺类（E）升高血压作用40肾上腺素激动α受体与β受体产生的药理作用应除外：（A）促进外周组织摄取葡萄糖（B）抑制组胺等过敏物质释放（C）加速脂肪分解（D）抑制胰岛素释放（E）促进肝糖原分解41临床治疗尿量已减少的中毒性休克患者宜选用：（A）多巴胺（B）肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）麻黄碱（E）异丙肾上腺素42微量肾上腺素与局麻药配伍目的是：（A）延长局麻药作用时间及防止吸收中毒（B）防止过敏性休克（C）防止出现低血压（D）中枢镇静作用（E）局部血管收缩，促进止血参考答案：1B2A3D4D5A6D7B8E9A10E11B12B13C14B15E16C17C18A19E20B21A22E23B24B25E26A27A28C29B30A31C32B33C34C35D36D37B38D39A40A41A42A问答题：1.去甲肾上腺素的不良反应有哪些？与去甲肾上腺素比较，间羟胺有何特点？间羟胺产生快速耐受性时，加用小剂量去甲肾上腺素，可以恢复或加强间羟胺的做用，为什么？2.肾上腺素有哪些临床用途？各用途的药理学依据分别是什么？3.用于休克抢救的药物有哪些？药理效应分别是什么？第十一章肾上腺素受体阻断药1普萘洛尔的药动学特点中描述有错的是：（A）口服吸收快而完全（B）血浆蛋白结合率高（C）体内分布广，易透过血脑屏障（D）肝代谢率高，首过消除明显（E）半衰期较长，生物利用度高2普萘洛尔抗心绞痛的主要作用机理是：（A）降低室壁张力，减少耗氧量（B）扩张冠脉血管，增加供氧量（C）抑制心肌收缩力，减少耗氧量（D）抑制心肌收缩力，减慢心率，减少耗氧（E）减慢心率，减少耗氧量3酚苄明不适用于治疗：（A）良性前列腺增生（B）外周血管痉挛性疾病（C）高血压病（D）嗜铬细胞瘤（E）感染性休克4普萘洛尔能阻滞下列哪种作用：（A）出汗（B）皮肤黏膜血管收缩（C）肾血管收缩（D）心动过速（E）竖毛反应5下列何药不产生α受体阻断效应：（A）酚苄明（B）酚妥拉明（C）氯丙嗪（D）美托洛尔（E）妥拉唑啉6普萘洛尔的禁忌证是：（A）高血压（B）甲亢患者（C）心绞痛（D）支气管哮喘（E）青光眼7对拉贝洛尔药理作用特点的正确说法：（A）可降低心排出量，不引起直立性低血压（B）对α、β受体阻断活性相等（C）可阻断β2受体，但无内在拟交感活性（D）对α受体阻断强，β受体阻断弱（E）对α受体阻断弱，β受体阻断强8酚妥拉明兴奋心脏的机理是：（A）阻断突触后膜α2受体和增加NA释放（B）反射性兴奋交感神经和增加NA释放（C）阻断突触前膜α2受体和减少NA释放（D）反射性兴奋交感神经和减少NA释放（E）反射性兴奋迷走神经和增加NA释放9具有内在拟交感活性的药物是：（A）普萘洛尔（B）噻吗洛尔（C）阿替洛尔（D）吲哚洛尔（E）美托洛尔10β受体阻断药可引起：（A）增加肾素分泌（B）增加心肌耗氧量（C）外周血管收缩和阻力增加（D）房室传导加快（E）增加糖原分解11具有拟胆碱和组胺样作用的药物是：（A）普萘洛尔（B）美托洛尔（C）酚苄明（D）酚妥拉明（E）拉贝洛尔12下列属竞争性α受体阻断药是：（A）甲氧明（B）新斯的明（C）间羟胺（D）酚妥拉明（E）酚苄明13β受体阻断药不具有的不良反应是：（A）引起支气管哮喘（B）引起血小板聚集（C）引起外周血管痉挛（D）引起窦性心动过缓（E）引起急性心功能不全14下列是噻吗洛尔的药理作用特点，其中哪项描述有错：（A）无膜稳定作用（B）治疗青光眼时无缩瞳和调节痉挛等不良反应（C）局部用药即可使心率加快（D）是作用最强的β受体阻断药（E）无内在拟交感活性15选择性α1受体阻断药是：（A）甲基多（B）可乐定（C）哌唑嗪（D）酚妥拉明（E）妥拉唑啉16普萘洛尔的药理学特点是：（A）口服生物利用度个体差异大（B）阻断β受体强度最高（C）消除途径主要是经肾排泄（D）没有膜稳定作用（E）有内在拟交感活性17酚妥拉明不具有的药理作用是：（A）组胺样作用（B）抗胆碱作用（C）阻断K+通道（D）扩张血管（E）兴奋心脏18普萘洛尔阻断突触前膜β受体可引起：（A）心率加快（B）去甲肾上腺素释放减少（C）外周血管舒张（D）心收缩力增强（E）传导加快19动物实验，某药对心肌产生抑制效应；经利舍平化后再给该药，则出现心肌兴奋效应可以认为该药是：（A）β受体激动药（B）α受体激动药（C）β受体部分激动药（D）β受体阻断药（E）α受体阻断药20具有降眼内压的β受体阻断药是：（A）阿替洛尔（B）普萘洛尔（C）拉贝洛尔（D）美托洛尔（E）噻吗洛尔参考答案：1E2D3C4D5D6D7E8B9D10C11D12D13B14C15C16A17B18B19C20E第十五章催眠镇静药1苯二氮卓类急性中毒时，可用下列何药解毒：（A）尼可刹米（B）呋塞米（C）纳洛酮（D）贝美格（E）氟马西尼2增强GABA抑制效应是由于Cl-通道开放频率增加的药物是：（A）水合氯醛（B）苯二氮卓类（C）卡马西平（D）苯妥英钠（E）巴比妥类3代谢物与母体活性相似的药物是：（A）地西泮（B）苯巴比妥（C）苯妥英钠（D）水合氯醛（E）氯丙嗪4巴比妥类急性中毒时，引起死亡的主要原因是：（A）吸入性肺炎（B）惊厥（C）延脑呼吸中枢麻痹（D）心脏骤停（E）肾功能衰竭5地西泮不具有下列哪项作用：（A）抗躁狂症（B）缩短REM（C）镇静催眠作用（D）麻醉前给药（E）小儿高热惊厥6巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于：（A）给药途径（B）药物剂型（C）用药剂量（D）药物脂溶性（E）药物分子大小7苯二氮草类结合位点分布与中枢哪种递质的受体分布一致：（A）谷氨酸（B）脑啡肽（C）多巴胺（D）γ-氨基丁酸（E）咪唑啉8苯二氮卓类常用于麻醉前给药的药理学基础不包括：（A）减少麻醉药用量（B）缓解对手术的恐惧（C）加强麻醉药的肌肉松弛效果（D）镇静兼有镇痛作用（E）患者对术中的不良刺激在术后不复记忆9地西泮临床不用于：（A）小儿高热惊厥（B）诱导麻醉（C）麻醉前用药（D）焦虑症（E）脊髓损伤引起肌肉僵直10苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的措施是：（A）静滴5%葡萄糖溶液（B）静滴甘露醇（C）静滴生理盐水（D）静滴低分子右旋糖酐（E）静滴碳酸氢钠溶液11地西泮抗焦虑的主要部位是：（A）边缘系统（B）大脑皮质（C）蓝斑核（D）网状上行激动系统（E）下丘脑12巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制：（A）纹状体（B）下丘脑（C）网状结构上行激活系统（D）大脑皮质（E）边缘系统13苯二氮卓类与巴比妥类共同的特点不包括：（A）都具有抗焦虑作用（B）都具有镇静催眠作用（C）剂量加大都有麻醉作用（D）可致乏力、困倦、嗜睡（E）都具有抗惊厥、抗癫痫作用14苯二氮卓类不良反应的叙述错误是：（A）安全范围大，发生严重后果者少（B）治疗量口服无心血管抑制作用（C）过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制（D）静脉注射对心血管有抑制作用（E）久服可产生依赖性但无成瘾性15苯二氮革类中枢抑制的作用机理是：（A）直接作用于GABA受体，促进苯二氮草所致的Cl-通道开放（B）直接作用于苯二氮卓受体，促进GABA所致的Cl-通道开放（C）直接作用于丁-氨基丁酸(GABA)受体，使Cl-通道开放（D）直接作用于中枢起抑制作用（E）直接作用于苯二氮卓受体，使Cl-通道开放16因对胃刺激性大，宜稀释后口服或直肠给药的是：（A）地西泮（B）苯巴比妥（C）苯妥英钠（D）水合氯醛（E）氯丙嗪17常用苯二氮草类药中，起效快、作用强、t1/2短的药物是：（A）三唑仑（B）劳拉西泮（C）艾司唑仑（D）地西泮（E）奥沙西泮18地西泮的体内过程特点是：（A）不透过胎盘屏障（B）其代谢物仍具有药理活性（C）老年患者t1/2可缩短（D）其代谢物t1/2很短（E）肌注吸收较口服快而完全参考答案：1E2B3A4C5A6D7D8D9B10E11A12C13C14E15B16D17A18B问答题：1.苯二氮卓类药物的临床用途有哪些？中毒抢救用药是什么，其作用机制是什么？抗癫痫药1苯妥英钠的不良反应不包括：（A）巨幼红细胞性贫血（B）胃肠道反应（C）肾脏严重损害（D）齿龈增生（E）眼球震颤2尿崩症有效的抗癫痫药是：（A）苯妥英钠（B）乙琥胺（C）苯二氮草类（D）丙戊酸钠（E）卡马西平3下列何药对各种类型的癫痫都有一定的疗效，但不作首选药：（A）丙戊酸钠（B）苯妥英钠（C）苯二氮卓类（D）卡马西平（E）苯巴比妥钠4硫酸镁抗惊厥的作用机理是：（A）减弱谷氨酸的兴奋性作用（B）增强GABA的作用（C）特异性竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用（D）抑制中枢多突触反射（E）阻滞神经元的钠离子通道5卡马西平临床用途的叙述，错误的是：（A）中枢疼痛综合征疗效好（B）对小发作无效（C）癫痫并发精神症状者有效（D）癫痫大发作和局限性发作可作首选（E）尿崩症有效6下列哪项不属于苯妥英钠的临床用途：（A）癫痫小发作（B）癫痫大发作（C）癫痫局限性发作（D）快速型心律失常（E）中枢疼痛综合征7苯妥英钠可使下列哪种癫痫症状恶化：（A）复杂部分性发作（B）持续状态（C）大发作（D）单纯部分性发作（E）小发作8对钠离子通道阻滞不明显的药物是：（A）苯二氮卓类（B）苯妥英钠（C）苯巴比妥（D）丙戊酸钠（E）卡马西平9治疗中枢疼痛综合征宜选用：（A）地西泮（B）阿托品（C）哌替啶（D）吲哚美辛（E）苯妥英钠10苯妥英钠膜稳定作用机理叙述，不包括：（A）选择性阻断电压依赖性L型Ca2+通道（B）抑制钙调素激酶活性，减少谷氨酸释放（C）选择性阻断电压依赖性T型Ca2+通道（D）选择性阻断电压依赖性N型Ca2+通道（E）主要阻断电压依赖性Na+通道11对肌阵挛发作有较好疗效的药物是：（A）卡马西平（B）地西泮（C）苯妥英钠（D）硝西泮（E）乙琥胺12何药长期应用可引起巨幼红细胞性贫血：（A）苯巴比妥（B）卡马西平（C）丙戊酸钠（D）乙琥胺（E）苯妥英钠13治疗三叉神经痛和舌咽神经痛疗效较好的药物：（A）地西泮（B）阿托品（C）卡马西平（D）苯妥英钠（E）哌替啶14关于丙戊酸钠的叙述，错误的是：（A）对复合性局限性发作疗效近似卡马西平（B）对小发作优于乙琥胺，可作为首选药（C）对各型癫痫都有一定疗效（D）对非典型的小发作疗效不及氯硝西泮（E）对大发作的疗效不及苯妥英钠15下列何药长期应用可引起牙龈增生：（A）苯妥英钠（B）苯巴比妥（C）乙琥胺（D）丙戊酸钠（E）卡马西平16大发作合并小发作的首选药是：（A）苯巴比妥（B）卡马西平（C）苯妥英钠（D）乙琥胺（E）丙戊酸钠17关于苯妥英钠用途的叙述，错误的是：（A）尿崩症有效（B）中枢疼痛综合征有效（C）癫痫大发作和局限性发作可作首选（D）强心甙中毒引起的室性心律失常有效（E）癫痫小发作无效，反而加重18卡马西平的主要临床用途不包括：（A）中枢疼痛综合征（B）癫痫部分性发作（C）癫痫大发作（D）对锂盐无效的躁狂-抑郁症（E）缓慢型心律失常19对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是：（A）丙戊酸钠（B）乙琥胺（C）苯巴比妥钠（D）卡马西平（E）苯妥英钠20硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：（A）静注呋噻米（B）静注新斯的明（C）静脉缓慢注射氯化钙（D）静注碳酸氢钠，加速排泄（E）静注氯化铵，加速排泄21癫痫大发作或精神运动性发作的首选药是：（A）乙琥胺（B）苯巴比妥钠（C）苯二氮卓类（D）卡马西平（E）丙戊酸钠22治疗小发作疗效最好而对其他型癫痫无效的药物是：（A）卡马西平（B）苯巴比妥钠（C）乙琥胺（D）苯二氮卓类（E）丙戊酸钠23癫痫持续状态宜首选：（A）静注硫酸镁（B）静注苯妥英钠（C）静注苯巴比妥钠（D）静注氯丙嗪（E）静注地西泮24(妊娠)子痫宜选用：（A）地西泮（B）口服硫酸镁（C）注射硫酸镁（D）水合氯醛（E）苯巴比妥钠25乙琥胺抗癫痫作用的主要机理是：（A）抑制N型Ca2+通道（B）抑制Na+通道（C）抑制Cl-通道（D）抑制T型Ca2+通道（E）抑制L型Ca2+通道参考答案：1C2E3A4C5B6A7E8A9E10C11D12E13C14B15A16E17A18E19E20C21D22C23E24C25D第17章治疗中枢神经系统退行性疾病药物1维生素B6与左旋多巴合用表现为下列哪种情况：（A）增强左旋多巴的中枢疗效（B）减少左旋多巴外周脱羧作用（C）增强左旋多巴外周脱羧作用（D）减少左旋多巴外周副作用（E）维生素B6拮抗左旋多巴2吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用：（A）溴隐亭（B）苯海索（C）金刚烷胺（D）司来吉兰（E）左旋多3左旋多巴抗帕金森病的作用机理是：（A）促进中枢多巴胺释放（B）激动中枢多巴胺受体（C）阻断中枢多巴胺受体（D）阻断中枢胆碱受体（E）在中枢转变为多巴胺4治疗阿尔茨海默病的M受体激动药是：（A）石杉碱甲（B）曲美磷酯（C）他克林（D）多奈哌齐（E）占诺美林5用于治疗泌乳闭经综合征的抗帕金森病药物是：（A）卡比多巴（B）苯海索（C）溴隐亭（D）金刚烷胺（E）左旋多巴6下列卡比多巴的错误叙述是：（A）不易透过血脑屏障（B）较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（C）单用具有抗震颤麻痹作用（D）可减少左旋多巴的副作用（E）与左旋多巴合用可提高抗震颤麻痹疗效7具有抗流感病毒作用的抗震颤麻痹药是：（A）卡比多巴（B）司来吉兰（C）金刚烷胺（D）左旋多巴（E）溴隐亭8下列苯海索的错误叙述是：（A）缓解震颤效果好，对僵直效果较差（B）中枢抗胆碱作用选择性强（C）抗震颤麻痹作用较弱（D）对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效（E）外周抗胆碱作用弱9关于左旋多巴的特点，下列哪项是不正确的：（A）随着用药时间延长，疗效逐渐增强（B）改善痴呆状态不明显（C）用药早期80%患者有胃肠道反应（D）用药早期80%患者症状明显改善（E）20%患者恢复正常运动状态10左旋多巴不具有的不良反应是：（A）体位性低血压（B）胃肠道反应（C）精神障碍（D）锥体外系反应（E）不自主异常运动11卡比多巴治疗帕金森病的的机理是：（A）阻断中枢多巴胺受体（B）促进多巴胺释放（C）抑制外周氨基酸脱羧酶（D）抑制多巴胺再摄取（E）激动中枢多巴胺受体12关于卡比多巴的作用，下列哪项是错误的：（A）可提高左旋多巴中枢疗效（B）不易透过血脑屏障（C）单用治疗帕金森病效果好（D）属于外周氨基酸脱羧酶抑制药（E）可减少左旋多巴外周不良反应13卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：（A）抑制多巴胺再摄取，增强左旋多巴中枢疗效（B）提高脑内多巴胺浓度，增强疗效（C）直接激动多巴胺受体，增强疗效（D）抑制中枢氨基酸脱羧酶，提高脑内多巴胺浓度（E）减慢左旋多巴肾脏排泄，增强疗效14苯海索抗帕金森病的作用机理是：（A）促进中枢多巴胺释放（B）激动中枢多巴胺受体（C）阻断中枢多巴胺受体（D）阻断中枢胆碱受体（E）提高中枢多巴胺浓度15下列左旋多巴的错误叙述是：（A）改善运动困难效果好，缓解震颤效果差（B）对轻症及年轻患者疗效好（C）对氯丙嗪引起的帕金森综合征无效（D）大部分在外周转变成多巴胺（E）口服显效快16溴隐亭抗震颤麻痹的机理是：（A）增加DA在脑内的合成（B）直接激动DA受体（C）抑制DA在脑内的降解（D）中枢性抗胆碱作用（E）促进DA在突触前膜的释放17左旋多巴应用初期，最常见的不良反应是：（A）心律失常（B）胃肠道反应（C）迟发性运动障碍（D）精神障碍（E）开-关现象18有关司来吉兰的作用叙述，错误的是：（A）抑制自由基形成（B）降低脑内DA降解，增加DA浓度（C）消除左旋多巴的开-关反应（D）选择性抑制单胺氧化酶B（E）选择性抑制单胺氧化酶A19金刚烷胺抗震颤麻痹的主要机理是：（A）直接阻断DA受体（B）抑制DA在脑内（C）增加脑内DA的合成（D）促进DA的释放（E）减少DA的再摄取20左旋多巴不用于治疗：（A）老年血管硬化所致震颤麻痹综合征（B）肝昏迷（C）震颤麻痹（D）氯丙嗪所致帕金森综合征（E）以上均不是21溴隐亭治疗帕金森病的机理是：（A）阻断中枢多巴胺受体（B）激动中枢多巴胺受体（C）抑制外周氨基酸脱羧酶（D）抑制多巴胺再摄取（E）促进多巴胺释放22有关罗匹尼罗的叙述，错误的是：（A）胃肠道反应较少（B）患者耐受性好（C）选择性激动多巴胺D2类受体（D）可作为帕金森病早期治疗药物（E）易引起"开-关反应"和运动障碍23有关左旋多巴治疗帕金森病的叙述，错误的是：（A）用药早期患者症状改善明显（B）随着用药时间延长，其疗效逐渐下降（C）可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合征（D）服药后，先改善肌僵直、运动迟缓症状（E）服药后，后改善肌肉震颤24苯海索治疗帕金森病的作用机理主要是：（A）激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体（B）阻断外周的M胆碱受体（C）促进中枢释放多巴胺（D）抑制外周左旋多巴脱羧转变为多巴胺（E）阻断中枢黑质-纹状体通路的M胆碱受体25治疗阿尔茨海默病的药物不包括：（A）左旋多巴（B）占诺美林（C）多奈哌齐（D）石杉碱甲（E）他克林参考答案：1C2B3E4E5C6C7C8D9A10D11C12C13B14D15E16B17B18E19D20D21B22E23C24E25A第十八章抗精神失常药物1碳酸锂中毒解救措施是：（A）静注氯化铵（B）静注甘露醇（C）静注高渗葡萄糖（D）静注生理盐水（E）静注碳酸氢钠2伴有抑郁或焦虑的精神分裂症应选用：（A）氯丙嗪（B）丙米嗪（C）氟哌啶醇（D）五氟利多（E）氯普噻吨3氯丙嗪抗精神病作用机理是由于阻断下列哪条通路的多巴胺受体：（A）黑质纹状体通路和结节漏斗通路（B）中脑边缘系统通路和黑质纹状体通路（C）中脑边缘系统通路和结节漏斗通路（D）中脑边缘系统通路和中脑皮质通路（E）中脑皮质通路和黑质纹状体通路4抗精神病药物引起乳房肿大、闭经、生长缓慢是由于：（A）阻断结节-漏斗通路多巴胺受体（B）阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体（C）阻断中脑皮质通路多巴胺受体（D）阻断中脑边缘系统通路多巴胺受体（E）阻断延脑多巴胺受体5冬眠合剂的组成是：（A）氯丙嗪+异丙嗪+地西泮（B）氟哌啶醇+异丙嗪+哌替啶（C）氟哌啶醇+芬太尼（D）氯丙嗪+地西泮+哌替啶（E）氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶6吩噻嗪类抗精神病药不具有的效应是：（A）阻断α受体（B）止吐（C）麻醉（D）阻断M受体（E）锥体外系反应7纠正氯丙嗪引起的体位性低血压药物是：（A）多巴胺（B）肾上腺素（C）异丙肾上腺素（D）麻黄碱（E）去甲肾上腺素8小剂量氯丙嗪镇吐的主要作用部位是：（A）大脑皮质（B）中枢α受体（C）延脑呕吐中枢（D）胃黏膜感受器（E）延脑CTZ9对氯丙嗪抗精神病的作用的错误叙述：（A）有较强的神经安定作用（B）能迅速控制患者的兴奋躁动症状（C）对抑郁症无效，甚至加重（D）对急性精神分裂症疗效好，有根治效果（E）大剂量连续应用能消除幻觉、妄想症状（C）阻断DA、α、M受体（D）阻断α受体，阻断M受体（E）阻断多巴胺受体，阻断M受体23碳酸锂主要用于治疗：（A）躁狂症（B）抑郁症（C）焦虑症（D）精神分裂症（E）神经官能症24吩噻嗪类对下列哪种呕吐无效：（A）放射病呕吐（B）妊娠呕吐（C）晕动病呕吐（D）癌症呕吐（E）胃肠炎呕吐25氯丙嗪引起低血压主要是由于：（A）阻断β受体（B）阻断外周多巴胺受体（C）阻断M受体（D）阻断α受体（E）阻断中枢多巴胺受体26氯丙嗪导致锥体外系反应是由于：（A）阻断结节-漏斗通路多巴胺受体（B）α受体阻断作用（C）阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体（D）阻断外周多巴胺受体（E）M受体阻断作用27丙米嗪的主要临床用途是：（A）躁狂症（B）精神分裂症（C）小儿多动症（D）抑郁症（E）焦虑症28纠正氯丙嗪引起的血压下降禁用：（A）肾上腺素（B）去氧肾上腺素（C）去甲肾上腺素（D）间羟胺（E）甲氧明29关于氯丙嗪的叙述，下列哪项是错误的：（A）高温环境下，可使正常体温升高（B）剂量加大，不引起麻醉（C）急性中毒可出现昏睡、休克（D）需配合物理降温，可使正常体温降低（E）对晕动病呕吐有效30抗精神病药物致锥体外系反应是由于：（A）阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体（B）阻断中脑边缘系统通路多巴胺受体（C）阻断中脑皮质通路多巴胺受体（D）阻断结节漏斗通路多巴胺受体（E）阻断延脑多巴胺受体31氯丙嗪不用于：（A）躁狂抑郁症的躁狂症状（B）顽固性呃逆（C）低温麻醉（D）人工冬眠（E）晕车呕吐32引起锥体外系反应最轻的抗精神病药：（A）奋乃静（B）氟哌啶醇（C）氯普噻吨（D）氯氮平（E）氯丙嗪33氯丙嗪不具有的不良反应：（A）皮疹、粒细胞减少（B）口干、便秘（C）血压升高（D）锥体外系反应（E）肝损害34氯丙嗪排泄缓慢的原因是：（A）脂溶性高，蓄积于脂肪组织（B）代谢产物仍有活性（C）血浆蛋白结合率高（D）肾小管重吸（E）肝脏代谢缓慢35关于氯丙嗪降温作用的错误叙述是：（A）抑制体温调节中枢（B）对正常体温无影响（C）能降低发热体温（D）需要配合物理降温（E）需合用哌替啶、异丙嗪36氯丙嗪引起内分泌紊乱的原因是阻断：（A）中枢5-HT受体（B）中脑-皮质通路多巴胺受体（C）结节-漏斗通路多巴胺受体（D）黑质-纹状体通路多巴胺受体（E）中脑-边缘系统通路多巴胺受体37对抑郁症无效的药物是：（A）氯丙嗪（B）马普替林（C）舒必利（D）泰尔登（E）丙米嗪参考答案：1D2E3D4A5E6C7E8E9D10D11A12A13D14A15C16C17C18D19C20B21C22C23A24C25D26C27D28A29E30A31E32D33C34A35B36C37A第十九章解热镇痛抗炎药物1对解热镇痛药正确的叙述是：（A）能降低发热者体温（B）抑制外周前列腺素合成而发挥解热作用（C）对各种严重创伤性剧痛有效（D）镇痛部位主要在中枢（E）对体温的影响与氯丙嗪相同2关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是：（A）具有解热镇痛抗炎作用（B）抑制中枢前列腺素合成（C）对外周组织环氧酶有明显抑制作用（D）抑制血小板聚集（E）抑制外周前列腺素合成3对乙酰氨基酚几乎无抗炎作用是由于：（A）抑制外周前列腺素合成作用弱（B）抑制外周前列腺素合成作用强（C）增加缓激肽释放（D）抑制中枢前列腺素合成作用弱（E）抑制中枢前列腺素合成作用强4阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制：（A）磷脂酶A2（B）腺苷酸环化酶（C）过氧化物酶（D）环氧酶（E）脂氧酶5半衰期长的解热镇痛抗炎药物是：（A）吲哚美辛10氯丙嗪引起的不良反应口干、便秘、心动过速等是由于：（A）阻断中枢多巴胺受体（B）阻断外周多巴胺受体（C）阻断外周α受体（D）阻断外周M受体（E）阻断外周β受体11关于氯丙嗪体内过程的叙述，错误的是：（A）体内消除较快（B）给药剂量应个体化（C）口服吸收慢而不规则（D）脂溶性高，易蓄积脂肪组织（E）血浆蛋白结合率高12氯丙嗪的禁忌证是：（A）癫痫（B）肾功能不全（C）支气管哮喘（D）痛风（E）溃疡病13氯丙嗪治疗量对正常人引起的作用是：（A）情绪高涨（B）烦躁不安（C）紧张失眠（D）安静、淡漠、易入睡（E）焦虑抑郁14氯丙嗪治疗精神分裂症的错误叙述是：（A）对Ⅱ型精神分裂症患者也有效（B）对其他精神病伴有的兴奋躁动也有效（C）主要用于Ⅰ型精神分裂症急性患者（D）迅速缓解亢进、妄想、幻觉等阳性症状（E）对慢性精神分裂症疗效较差15抗抑郁药丙米嗪最常见的副作用是：（A）奎尼丁样作用（B）造血系统损害（C）阿托品样作用（D）中枢神经症状（E）变态反应16氯丙嗪的临床用途，下列哪项是错误的：（A）人工冬眠及低温麻醉（B）神经官能症（C）精神分裂症及抑郁症（D）止吐及顽固性呃逆（E）精神分裂症及躁狂症17对丙米嗪的叙述，下列错误的是：（A）使脑内突触间隙NA浓度提高（B）使抑郁症患者情绪提高、精神振奋（C）使正常人集中注意力，提高思维能力（D）起效缓慢，不作应急治疗（E）能阻断M胆碱受体18下列哪项不属于吩噻嗪类药物引起的锥体外系反应：静坐不能（B）迟发性运动障碍（C）帕金森综合征（D）诱发癫痫发作（E）急性肌力障碍19氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见较突出的副作用是：（A）粒细胞缺乏（B）黄疸（C）锥体外系反应（D）鼻塞、视力模糊（E）药热20几乎不引起锥体外系反应的抗精神病药物是：（A）氯普噻吨（B）氯氮平（C）氟奋乃静（D）五氟利多（E）氟哌啶醇21吩噻嗪类药抗精神分裂症作用机理是：（A）激动中枢a受体（B）阻断中枢M受体（C）阻断中枢多巴胺受体（D）阻断中枢a受体（E）激动中枢多巴胺受体22哪项是氯丙嗪对受体作用的最佳答案（A）阻断多巴胺受体，阻断α受体（B）阻断多巴胺受体，阻断M受体（B）吡罗昔康（C）双氯芬酸（D）布洛芬（E）阿司匹林6对解热镇痛抗炎药物叙述错误的是：（A）降温作用与环境无关（B）此类药物都具有抗血栓形成作用（C）中等程度镇痛作用（D）仅使发热患者体温降低（E）大多数药物具有抗炎作用7几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是：（A）阿司匹林（B）对乙酰氨基酚（C）吲哚美辛（D）保泰松（E）布洛芬8小剂量阿斯匹林防治血栓形成是由于：（A）抑制脂氧酶（B）可逆抑制血管壁环氧酶（C）不可逆抑制血小板环氧酶（D）抑制磷酯酶A2（E）可逆抑制血小板环氧酶9关于阿司匹林的叙述，与抑制前列腺素合成无关的是：（A）诱发溃疡病（B）诱发阿司匹林哮喘（C）水杨酸反应（D）解热镇痛抗炎（E）防治心脑血栓形成10关于解热镇痛抗炎药的镇痛作用的叙述错误的是：（A）对慢性钝痛效果良好（B）镇痛作用部位主要在中枢（C）具有中等程度的镇痛作用（D）不产生欣快和成瘾性（E）对严重创伤剧痛和内脏绞痛无效11对乙酰氨基酚用于治疗：（A）急性痛风（B）类风湿性关节炎（C）急性风湿热（D）感冒发热（E）预防血栓形成12伴消化性溃疡的发热患者宜选用：（A）非那西丁（B）吲哚美辛（C）对乙酰氨基酚（D）保泰松（E）阿司匹林13阿司匹林急性中毒宜采取的措施是：（A）口服呋塞米（B）静脉滴注碳酸氢钠（C）口服碳酸氢钠（D）口服氯化铵（E）口服氢氯噻嗪14阿司匹林不具有的不良反应是：（A）荨麻疹等过敏反应（B）听力减退、耳鸣（C）瑞氏综合征（D）水钠潴留（E）胃肠道反应15阿司匹林可用于：（A）胆绞痛（B）胃肠痉挛绞痛（C）月经痛（D）术后剧痛（E）心绞痛16急性风湿热宜选用：（A）保泰松（B）吲哚美辛（C）布洛芬（D）对乙酰氨基酚（E）阿司匹林17对环氧酶抑制作用最强的药物是：（A）阿司匹林（B）保泰松（C）吡罗昔康（D）布洛芬（E）吲哚美辛18下列不良反应最大的解热镇痛药是：（A）阿司匹林（B）对乙酰氨基酚（C）吡罗昔康（D）布洛芬（E）吲哚美辛19对环氧酶抑制作用最强的药物是：（A）阿司匹林（B）保泰松（C）吡罗昔康（D）布洛芬（E）吲哚美辛20下列t1/2最长的药物是：（A）吡罗昔康（B）保泰松（C）阿司匹林（D）吲哚美辛（E）对乙酰氨基酚21属于选择性诱导型环加氧酶(COX-2)抑制药是：（A）阿司匹林（B）吲哚美辛（C）布洛芬（D）对乙酰氨基酚（E）塞来昔布22阿司匹林解热作用的叙述，错误的是：（A）使发热者体温降低（B）解热作用为对症治疗（C）使正常体温降低（D）抑制中枢前列腺素合成酶（E）降温作用与环境无关23对乙酰氨基酚的作用特点是：（A）解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大（B）解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应较轻（C）解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应较轻（D）解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大（E）以上均不是24对阿司匹林描述错误的是：（A）易引起胃肠道反应（B）可引起阿司匹林哮喘（C）中毒时应碱化尿液（D）儿童可引起瑞夷综合征（E）中毒时应酸化尿液25瑞夷综合征是哪种药物的不良反应：（A）布洛芬（B）吡罗昔康（C）对乙酰氨基酚（D）吲哚美辛（E）阿司匹林26尼美舒利的特点是应除外：（A）常用于类风湿关节炎和骨关节炎（B）血浆蛋白结合率可达99％（C）具有较高的选择抑制COX-2的作用（D）是一种新型非甾体抗炎药（E）抗炎作用弱，副作用小27对解热镇痛抗炎药物叙述错误的是：（A）降温作用与环境无关（B）此类药物都具有抗血栓形成作用（C）中等程度镇痛作用（D）仅使发热患者体温降低（E）大多数药物具有抗炎作用28下列那种药物的半衰期是随着剂量增加而延长：（A）塞来昔布（B）吲哚美辛（C）对乙酰氨基酚（D）阿司匹林（E）布洛芬29、胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？

A吲哚美辛B乙酰氨基酚C吡罗昔康D保泰松E阿司匹林30、治疗类风湿性关节炎的首选药的是：

A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛

E对乙酰氨基酚

31、保泰松作用特点为：

A解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小

B解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小

C解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小

D解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大

E解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大32、代谢为有毒性代谢产物的药物是：

A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吲哚美辛E甲芬那酸

33、支气管哮喘病人禁用的药物是：

A吡罗昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸

34、羟基保泰松的临床应用不包括：

A风湿性关节炎B恶性肿瘤引起的发热C急性痛风D强直性脊柱炎

35、不用于抗炎的药物是：

A水杨酸钠B羟基保泰松C吲哚美辛D布洛芬E对乙酰氨基酚

36、布洛芬的主要特点是：

A解热镇痛作用强B口服吸收慢C与血浆蛋白结合少

D胃肠反应较轻，易耐受E半衰期长37、孕妇禁用的药物是：

A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬38、解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性

C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体E以上都不是39、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：

A导水管周围灰质B脊髓C丘脑D脑干E外周40、解热镇痛药的退热作用机制是：

A抑制中枢PG合成B抑制外周PG合成C抑制中枢PG降解

D抑制外周PG降解E增加中枢PG释放参考答案：1A2B3A4D5B6B7B8C9C10B11D12C13C14D15C16E17E18E19E20B21E22C23C24E25E26E27B28D29B30B31D32C33B34C35E36D37D38C39E40A第二十章镇痛药1吗啡急性中毒的表现是：（A）昏迷、呼吸抑制、瞳孔缩小（B）呼吸抑制、瞳孔缩小、躁动（C）昏迷、瞳孔扩大（D）昏迷、呼吸抑制、瞳孔扩大（E）昏迷、呼吸兴奋2对吗啡镇痛作用叙述，错误的是：（A）能缓解疼痛所致的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应（B）只对间断性锐痛有效（C）对持续性钝痛的效能大于间断性锐痛（D）镇痛同时不影响意识和其他感觉（E）镇痛同时引起欣快症状3典型的镇痛药的特点是：（A）有镇痛、解热作用（B）有镇痛、解热、抗风湿作用（C）有强大镇痛作用，反复应用易成瘾（D）有镇痛、抗炎作用（E）有强大镇痛作用，无成瘾性4解救吗啡急性中毒呼吸抑制的特效药是：（A）二甲弗林（B）咖啡因（C）山梗菜碱（D）纳洛酮（E）美沙酮5哌替啶应用比吗啡广泛是由于：（A）不引起便秘（B）呼吸抑制比吗啡弱（C）成瘾性比吗啡轻（D）镇痛作用比吗啡强大（E）对支气管平滑肌影响小6关于吗啡镇痛作用的叙述，错误的是：（A）有明显镇静作用（B）镇痛作用强大（C）对急性锐痛的镇痛效力显著（D）镇痛同时不影响意识（E）对慢性钝痛的镇痛效力差7吗啡需注射给药的原因是：（A）首关消除明显（B）口服刺激性大（C）口服不吸收（D）口服易被胃酸破坏（E）口服易被肠道破坏8属于阿片受体部分激动剂的药物是：（A）纳洛酮（B）喷他佐辛（C）吗啡（D）可待因（E）芬太尼9对阿片类药物叙述，错误的是：（A）又称麻醉性镇痛药（B）镇痛作用与激动阿片受体有关（C）镇痛同时，意识清楚（D）镇痛作用强大，但反复应用易成瘾（E）对呼吸无影响10属于阿片受体拮抗剂的是：（A）吗啡（B）芬太尼（C）可待因（D）喷他佐辛（E）纳洛酮11吗啡对中枢神经系统的作用是：（A）镇痛、镇静、散瞳、呼吸抑制（B）镇痛、镇静、散瞳、呼吸兴奋（C）镇痛、烦躁、散瞳、呼吸抑制（D）镇痛、镇静、缩瞳、呼吸抑制（E）镇痛、镇静、缩瞳、呼吸兴奋12主要激动阿片κ、σ受体，又可拮抗μ受体的药物是：（A）吗啡（B）芬太尼（C）美沙酮（D）可待因（E）喷他佐辛13吗啡急性中毒的表现不包括：（A）呼吸深度抑制（B）昏迷（C）惊厥（D）瞳孔极度缩小（E）血压下降14吗啡不具有下列哪种药理作用：（A）恶心（B）呼吸抑制（C）腹泻（D）体位性低血压（E）便秘15心原性哮喘宜选用：（A）肾上腺素（B）吗啡（C）沙丁胺醇（D）异丙肾上腺素（E）氨茶碱16可用于吸毒成瘾患者脱毒治疗的药物是：（A）罗痛定（B）美沙酮（C）曲马朵（D）纳洛酮（E）喷他佐辛17吗啡镇痛作用的主要部位是：（A）丘脑内侧脑室及导水管周围灰质（B）边缘系统（C）延脑孤束核（D）蓝斑核（E）中脑盖前核18喷他佐辛适用于慢性剧痛的原因是：（A）不引起低血压（B）口服吸收良好（C）成瘾性极小（D）胆道括约肌收缩弱（E）呼吸抑制作用小19哌替啶镇痛适应证不包括：（A）手术后疼痛（B）内脏绞痛（C）肌肉关节痛（D）晚期癌痛（E）外伤性剧痛20治疗胆绞痛最佳选用：（A）阿托品+哌替啶（B）阿托品+阿司匹林（C）阿司匹林（D）阿托品（E）哌替啶21吗啡的中枢作用是下述哪一项：（A）尿潴留（B）延长产妇分娩时程（C）直立性低血压（D）缩瞳（E）胃排空迟缓22吗啡缓解疼痛不愉快的情绪，其作用部位是：（A）痛觉感受器（B）脑室及导水管周围灰质（C）丘脑内侧（D）中脑边缘系统和蓝斑核（E）脊髓胶质区23吗啡治疗心原性哮喘的根据与下列哪项无关：（A）降低呼吸中枢