湖北省荆州市公安县2024届高二化学第二学期期末联考试题含解析_第1页
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文档简介

湖北省荆州市公安县2024届高二化学第二学期期末联考试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列各化合物的命名中正确的是A.CH2=CH-CH=CH21,3-二丁烯 B.3-丁醇C.2-甲基苯酚 D.2—乙基丙烷2、实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是A.①②③④⑤ B.②④⑤③①C.④②③①⑤ D.②④①⑤③3、下列有关有机物的叙述正确的是A.由乙醇、丙三醇都易溶于水可知所有的醇都易溶于水B.由甲烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色可知所有的烷烃和苯的同系物都不与高锰酸钾溶液反应C.由淀粉在人体内水解为葡萄糖,可知纤维素在人体内水解的最终产物也是葡萄糖D.由苯不与溴水反应而苯酚可与溴水反应可知羟基能使苯环上的氢活性增强4、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A.NH3具有还原性,可用作制冷剂B.Si熔点高硬度大,可用于制半导体C.Fe2(SO4)3具有氧化性,可用作净水剂D.Al(OH)3具有弱碱性,可用于制胃酸中和剂5、200℃、101kPa时,在密闭容器中充入1molH2和1molI2,发生反应I2(g)+H2(g)2HI(g)ΔH=-14.9kJ/mol。反应一段时间后,能说明反应已经达到化学平衡状态的是A.放出的热量小于14.9kJB.反应容器内压强不再变化C.HI生成的速率与HI分解的速率相等D.单位时间内消耗amolH2,同时生成2amolHI6、下列有机物命名正确的是A.B.C.甲基苯酚D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH32-甲基-2-己烯7、迷迭香酸是从蜂花属植物中提取的物质,其结构简式如图所示。则等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A.7:6:1B.7:6:5C.6:7:1D.6:7:58、生活中的问题常涉及化学知识,下列过程不涉及化学变化的是()A.用食醋除去暖瓶内的水垢B.鸡蛋白溶液中加入硫酸铵饱和溶液后析出白色沉淀C.碘单质遇淀粉变蓝D.用75%的乙醇溶液进行皮肤消毒9、下列说法正确的一组是①不溶于水的盐(CaCO3、BaSO4等)都是弱电解质②二氧化碳溶于水能部分电离,故二氧化碳属于弱电解质③氯化钠水溶液在电流的作用下电离出Na+和Cl-,所以氯化钠是强电解质④强酸溶液中氢离子浓度一定大于弱酸溶液中氢离子浓度⑤熔融的电解质都能导电⑥强电解质可能是离子化合物,也可能是共价化合物A.①③⑤⑥ B.②④⑤⑥C.只有⑤ D.只有⑥10、下列实验中,能证明苯酚的酸性极弱的是()A.苯酚的水溶液中加入氢氧化钠溶液,生成苯酚钠B.苯酚在空气中容易被氧化为粉红色C.苯酚钠溶液中通入二氧化碳后,溶液由澄清变浑浊D.浑浊的苯酚溶液加热变澄清11、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:①1s22s22p63s23p4②1s22s22p63s23p3③1s22s22p3④1s22s22p5。则下列有关比较中正确的是A.电负性:④>③>②>① B.原子半径:④>③>②>①C.最高正价:④>③=②>① D.第一电离能:④>③>②>①12、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物质的量浓度为()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-113、下列有关说法中不正确的是A.分离硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物有4种(不考虑立体异构)C.乙烯和苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色的原理均为氧化反应D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通过烯烃与氯气发生加成反应得到14、常温下,1mol化学键断裂形成气态原子所需要的能量用E表示。结合表中信息判断下列说法不正确的是(

)共价键H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最稳定的共价键是H-F键C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol15、有一包白色粉末X,由BaCl2、K2SO4、CaCO3、NaOH、CuCl2、KCl中的一种或几种组成,为了探究其成分,进行了如下实验:下列判断正确的是A.白色滤渣A可能为CaCO3、BaSO4的混合物B.K2SO4、CuCl2一定不存在C.KCl、K2SO4可能存在D.CaCO3、BaCl2一定存在,NaOH可能存在16、下列物质的溶液在蒸发皿中加热蒸干并灼烧,可以得到该物质的是A.FeSO4 B.MgSO4 C.AlCl3 D.NH4Cl二、非选择题(本题包括5小题)17、A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得B。E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,有关物质的转化关系如下:回答下列问题:(1)A的化学名称为________。(2)写出B在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式___________。(3)下列说法不正确的是_________。a.E是乙酸乙酯的同分异构体

b.可用碳酸钠鉴别B和Cc.B生成D的反应为酯化反应

d.A在一定条件下可与氯化氢发生加成反应e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃一定不能使酸性KMnO4溶液褪色(4)B可由丙烯醛(CH2=CHCHO)制得,请选用提供的试剂检验丙烯醛中含有碳碳双键。提供的试剂:稀盐酸稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液、NaOH溶液。所选试剂为_____;其中醛基被氧化时的化学方程式为__________________。18、A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。19、苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料,有机化学中通过酯化反应原理,可以进行苯甲酸甲酯的合成。有关物质的物理性质、实验装置如下所示:苯甲酸甲醇苯甲酸甲酯熔点/℃122.4﹣97﹣12.3沸点/℃24964.3199.6密度/g.cm﹣31.26590.7921.0888水溶性微溶互溶不溶实验一:制取苯甲酸甲酯在大试管中加入15g苯甲酸和一定量的甲醇,边振荡边缓慢加入一定量浓硫酸,按图A连接仪器并实验。(1)苯甲酸与甲醇反应的化学方程式为______________________________________。(2)中学实验室中制取乙酸乙酯时为了提高酯的产率可以采取的措施有___________________________实验二:提纯苯甲酸甲酯该实验要先利用图B装置把图A中制备的苯甲酸甲酯水洗提纯,再利用图C装置进行蒸馏提纯(3)用图B装置进行水洗提纯时,B装置中固体Na2CO3作用是__________________。(4)用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示____________时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯。(5)最终制取15g苯甲酸甲酯,计算得苯甲酸甲酯的产率为______________(小数点后保留1位有效数字)。20、某学习小组对人教版教材实验“在200mL烧杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入适量水,搅拌均匀,然后再加入15mL质量分数为98%浓硫酸,迅速搅拌”进行如下探究;(1)观察现象:蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质,同时闻到刺激性气味,按压此黑色物质时,感觉较硬,放在水中呈漂浮状态,同学们由上述现象推测出下列结论:①浓硫酸具有强氧化性②浓硫酸具有吸水性③浓硫酸具有脱水性④浓硫酸具有酸性⑤黑色物质具有强吸附性其中依据不充分的是_________(填序号);(2)为了验证蔗糖与浓硫酸反应生成的气态产物,同学们设计了如下装置:试回答下列问题:①图1的A中最好选用下列装置_________(填编号);②图1的B装置所装试剂是_________;D装置中试剂的作用是_________;E装置中发生的现象是_________;③图1的A装置中使蔗糖先变黑的化学反应方程式为_________,后体积膨胀的化学方程式为:_________;④某学生按图进行实验时,发现D瓶品红不褪色,E装置中有气体逸出,F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,推测F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅的原因_________,其反应的离子方程式是_________。21、[选修3:物质结构与性质]磷青铜是含少量锡、磷的铜合金,主要用作耐磨零件和弹性元件。(1)基态铜原子的电子排布式为_____;高温时氧化铜会转化为氧化亚铜,原因是____________________________________。(2)元素周期表第3周期中,第一电离能比P小的非金属元素是_______(填元素符号)。(3)N、P、As同主族,三种元素最简单氢化物沸点由低到高的顺序为____________,原因是____________________________________。(4)某直链多磷酸钠的阴离子呈如图1所示的无限单链状结构,其中磷氧四面体通过共用顶点的氧原子相连,则P原子的杂化方式为_____,该多磷酸钠的化学式为______。(5)某磷青铜晶胞结构如图2所示。①则其化学式为______。②该晶体中距离Sn原子最近的Cu原子有____个。③若晶体密度为8.82g·cm-3,最近的Cu原子核间距为______pm(用含NA的代数式表示,设NA表示阿伏加德罗常数的值)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】

A.含有碳碳双键在内的主碳链为4,双键在1、3位碳上,命名1,3-丁二烯,A错误;B.该物质为醇,主碳链为4,羟基在2位碳上,命名2-丁醇,B错误;C.该物质属于酚类,甲基在羟基的邻位,为2-甲基苯酚,C正确;D.主碳链为4,甲基在2位碳上,命名2—甲基丁烷,D错误;正确选项C。2、B【解题分析】

粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为:②④⑤③①,故合理选项是B。3、D【解题分析】

A.分子中碳原子为1~3的醇能与水以任意比例互溶,比如甲醇,乙醇,丙三醇,碳原子数为4~11的一元醇部分溶于水,碳原子更多的醇不溶于水,故A错误;B.苯的同系物如甲苯中由于侧链受苯环的影响,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故B错误;C.淀粉在淀粉酶的作用下水解最终得到葡萄糖,但人体内没有水解纤维素的酶,纤维素在人体内不水解,故C错误;D.苯不与溴水反应而苯酚可与溴水反应说明羟基能使苯环上的氢活性增强,故D正确。故选D。【题目点拨】本题考查有机物的结构和性质,掌握有机反应的规律是解题的关键,注意有机物之间的区别和联系以及基团之间的相互影响,理解物质的特殊性质。4、D【解题分析】

A.液氨气化时吸热,可用作制冷剂,故A错误;B.晶体硅可用于制作半导体材料是因为导电性介于导体与绝缘体之间,与晶体硅熔点高硬度大无关,故B错误;C.Fe2(SO4)3在溶液中水解生成氢氧化铁胶体,氢氧化铁胶体吸附水中悬浮杂质,可用作净水剂,故C错误;D.Al(OH)3是两性氢氧化物,能与盐酸反应,可用于制胃酸中和剂,故D正确;故选D。【题目点拨】本题考查了常见物质的用途,解题关键:熟悉相关物质的性质,易错点B,注意结构性质和用途的关系。5、C【解题分析】

根据化学平衡状态的特征解答,当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些量也不发生变化,据此解答。【题目详解】A、可逆反应不可能完全转化,未平衡和平衡放出的热量都小于14.9kJ,A错误;B、随着反应的进行体系压强一直保持不变,不能说明达平衡状态,B错误;C、HI生成的速率与HI分解的速率相等,说明正逆反应速率相等,达平衡状态,C正确;D、都体现的正反应方向,未体现正与逆的关系,D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查了化学平衡状态的判断,难度不大,注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0。解题时要注意,选择判断的物理量,随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态。6、D【解题分析】

A.中,最长的碳链有4个碳原子,为丁烷,编号时,让取代基的位置小,甲基的编号为2,则其名称为:2-甲基丁烷,故A错误;B.中含有羟基的最长的碳链有4个碳原子,为丁醇,羟基的编号为2,则其名称为:2-丁醇,故B错误;C.苯环上的甲基和羟基处于邻位,则其名称为:邻甲基苯酚,故C错误;D.(CH3)2C=CH(CH2)2CH3,中含有碳碳双键最长的碳链有6个碳原子,为己烯,编号时,碳碳双键的位置要小,则碳碳双键的编号为2,甲基的编号也为2,则其名称为:2-甲基-2-己烯,故D正确:综上所述,本题正确答案为D。7、A【解题分析】分析:含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,酯基、酚羟基、-COOH与NaOH反应,只有-COOH与NaHCO3反应,以此来解答。详解:分子中含有4个酚羟基,共有6个邻位、对位H原子可被取代,含有1个碳碳双键,可与溴水发生加成反应,则1mol有机物可与7mol溴发生反应;含有4个酚羟基,1个羧基和1个酯基,则可与6molNaOH反应;只有羧基与碳酸氢钠反应,可消耗1mol碳酸氢钠,因此等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为7:6:1,答案选A。点睛:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,注意把握官能团、性质的关系为解答的关键,熟悉苯酚、酯、酸的性质即可解答,注意酚羟基与碳酸氢钠不反应,为易错点。8、B【解题分析】

A项,水垢的主要成分为CaCO3,用醋酸除水垢发生的化学反应为CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O,故不选A项;B项,鸡蛋白溶液中加入硫酸铵饱和溶液,发生盐析,是物理变化,故选B项;C项,碘单质与淀粉反应生成的络合物显蓝色,是化学变化,故不选C项;D项,75%的乙醇溶液能使病毒的蛋白质发生变性,是化学变化,故不选D项。综上所述,本题正确答案为B。9、D【解题分析】

①CaCO3、BaSO4虽不溶于水,但它们是强电解质,故①错;②二氧化碳溶于水生成了碳酸,碳酸部分电离,是弱电解质,但二氧化碳是非电解质,故②错;③氯化钠在水分子的作用下电离出Na+和Cl-,所以氯化钠是强电解质,故③错;④0.00001mol/L盐酸中氢离子浓度小于1mol/LCH3COOH中氢离子浓度,故④错;⑤熔融的纯硫酸不导电,故⑤错误;⑥属于强电解质的有强酸、强碱和大多数盐,所以强电解质可能是离子化合物,也可能是共价化合物,⑥正确;综上所述,选D。10、C【解题分析】

A、苯酚的水溶液中加入NaOH溶液,生成苯酚钠,体现苯酚的酸性,无法说明苯酚酸性极弱,故A不符合题意;B、苯酚在空气中容易被氧化为粉红色,说明苯酚具有还原性,故B不符合题意;C、苯酚钠溶液中通入CO2后,产生苯酚,利用相对较强酸制相对较弱酸,碳酸为弱酸,即苯酚的酸性比碳酸弱,故C符合题意;D、升高温度,增加苯酚溶解度,与苯酚的酸性无关,故D不符合题意。11、D【解题分析】

由四种元素基态原子的电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素,结合元素周期律分析解答。【题目详解】由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p4是S元素、②1s22s22p63s23p3是P元素、③1s22s22p3是N元素、④1s22s22p5是F元素。A.同周期元素,自左而右,电负性逐渐增大,所以电负性P<S,N<F,所以电负性①>②,④>③,故A错误;B.同周期元素,自左而右,原子半径逐渐减小,所以原子半径P>S,N>F,电子层越多原子半径越大,故原子半径P>S>N>F,即②>①>③>④,故B错误;C.最高正化合价等于最外层电子数,但F元素没有正化合价,所以最高正化合价:①>②=③,故C错误;D.同周期元素,自左而右,第一电离能呈增大趋势,故第一电离能N<F,但P元素原子3p能级容纳了3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能S<P,同主族自上而下第一电离能降低,所以第一电离能N>P,所以第一电离能F>N>P>S,即④>③>②>①,故D正确;答案选D。12、C【解题分析】

根据n=cV计算各溶液中溶质的物质的量,进而计算各自含有SO42-离子物质的量,两溶质含有的SO42-的物质的量之和为混合溶液中SO42-离子的物质的量,根据公式c=来计算SO42-离子的物质的量浓度。【题目详解】100mL0.3mol•L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物质的量为:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol•L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物质的量为:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根离子的总物质的量为0.06mol,则混合液中硫酸根离子的物质的量浓度为=0.4mol/L,故选C。13、A【解题分析】

A、硝基苯和苯互溶,应采用蒸馏的方法进行分离,A项错误;B、分子式为C5H10O2且遇小苏打能产生气体的有机物应含有-COOH,所以为饱和一元羧酸,烷基为-C4H9,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合条件的有机物的同分异构体数目为4,B项正确;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中两个氯原子没有在相邻的两个碳原子上,所以不可能由烯烃与氯气加成得到,D项正确。答案选A。14、D【解题分析】

A.依据溴原子半径大于氯原子小于碘原子,原子半径越大,相应的化学键的键能越小分析,所以结合图表中数据可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正确;B.键能越大,断裂该化学键需要的能量就越大,形成的化学键越稳定,表中键能最大的是H-F,所以最稳定的共价键是H-F键,B正确;C.氢气变化为氢原子吸热等于氢气中断裂化学键需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正确;D.依据键能计算反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和计算判断,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D错误;故合理选项是D。15、B【解题分析】

由流程可知,白色固体溶于水,得到无色溶液,则一定不含CuCl2,白色滤渣A与足量稀盐酸反应生成气体D和溶液C,则滤渣A为CaCO3,不含BaSO4,生成的气体D为CO2;CO2与无色溶液B反应生成白色沉淀E和溶液F,则白色沉淀E为BaCO3,则一定含有BaCl2、NaOH,一定没有K2SO4;可能存在KCl;据此分析解答。【题目详解】A.白色滤渣A只有CaCO3,不存在BaSO4,因为加入足量稀盐酸后没有沉淀剩余,故A错误;B.结合分析可知,原混合物中一定不存在K2SO4、CuCl2,故B正确;C.根据上述分析,可能含有KCl,一定不存在K2SO4,故C错误;D.如果没有NaOH,BaCl2与二氧化碳不反应,无法生成碳酸钡沉淀,则一定含有NaOH,故D错误;故选B。【题目点拨】本题的易错点为D,要注意氯化钡溶液中通入二氧化碳,不能生成碳酸钡沉淀,若要反应得到沉淀,需要在碱性溶液中进行或将二氧化碳转化为易溶于水的盐。16、B【解题分析】

在蒸发皿中加热蒸干并灼烧下列物质的溶液可以得到该物质的固体,说明该溶质性质较稳定,蒸干、灼烧过程中不发生分解、不发生水解,据此分析解答。【题目详解】A.硫酸亚铁在蒸干过程中发生水解,生成的氢氧化亚铁被氧化生成氢氧化铁和硫酸,但硫酸没有挥发性,所以蒸干、灼烧时得到硫酸铁,A错误;B.硫酸镁在溶液在加热时水解得到硫酸与氢氧化镁,但氢氧化镁难溶,硫酸是难挥发性酸,最后得到的固体为MgSO4,B正确;C.氯化铝水解生成氢氧化铝和盐酸,加热蒸干并灼烧后,氯化氢挥发得到氢氧化铝,灼烧后得到氧化铝固体,C错误;D.氯化铵加热蒸干并灼烧后无固体物质,全部脱离体系,D错误;答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、乙炔be稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O【解题分析】分析:本题考查的是有机推断,根据反应条件和前后的物质的结构进行分析,有一定的难度。详解:A与CO、H2O以物质的量1:1:1的比例发生加成反应制得BCH2=CHCOOH,说明A为乙炔,E是有芳香气味,不易溶于水的油状液体,说明其为酯类。因为C与甲醇反应生成E,所以C的分子式为C3H6O2,为丙酸,D与氢气反应生成E,说明D的结构为CH2=CHCOOCH3。(1)根据以上分析可知A为乙炔。(2)B为CH2=CHCOOH,发生加聚反应生成聚合物,方程式为:。(3)a.E与乙酸乙酯的分子式相同,但结构不同,是同分异构体,故正确;b.B和C都含有羧基,不能用碳酸钠鉴别,故错误;c.B为酸,D为酯,故从B到D的反应为酯化反应,故正确;d.A为乙炔,在一定条件下可与氯化氢发生加成反应,故正确。e.与A的最简式相同,相对分子质量为78的烃可能为苯,或其他不饱和烃,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但其他不饱和烃能,故错误。故选be。(4)醛基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以先将醛基氧化成羧基,再检验碳碳双键,所以首先使用新制的氢氧化铜悬浊液,然后加入稀硫酸中和溶液中的氢氧化钠,再加入酸性高锰酸钾溶液,故选的试剂为稀硫酸、新制的氢氧化铜悬浊液、酸性KMnO4溶液。醛基被氧化的方程式为:CH2=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHCH2=CHCOONa+Cu2O↓+3H2O。18、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解题分析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【题目详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。19、+CH3OH+H2O使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可)洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸199.689.7%【解题分析】

(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动;(3)由表给数据可知,反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质;(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃;(5)由15g苯甲酸计算苯甲酸甲酯的理论量,再依据实际量计算产率。【题目详解】(1)酯化反应的原理是酸脱羟基醇脱氢,在浓硫酸作用下,苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成苯甲酸甲酯和水,反应的化学方程式为+CH3OH+H2O,故答案为:+CH3OH+H2O;(2)酯化反应为可逆反应,增大乙酸或乙醇的浓度或减小乙酸乙酯的浓度,能够使平衡向正反应方向移动,提高酯的产率,故答案为:使用浓硫酸吸水、把酯蒸出反应体系、提高醇的用量等(能回答出两条措施即可);(3)由表给数据可知,反应后的苯甲酸甲酯中会含有苯甲酸等杂质,利用固体Na2CO3与苯甲酸反应,除去苯甲酸提纯苯甲酸甲酯,故答案为:洗去苯甲酸甲酯中过量的苯甲酸;(4)苯甲酸甲酯的沸点是199.6℃,用图C装置进行蒸馏提纯时,当温度计显示199.6℃时,可用锥形瓶收集苯甲酸甲酯,故答案为:199.6;(5)15g苯甲酸的物质的量为,理论上制得苯甲酸甲酯的质量为×136g/mol≈16.7g,则苯甲酸甲酯的产率为×100%=×100%≈89.7%,故答案为:89.7%。【题目点拨】本题考查了有机物的制备实验,充分考查了学分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力,注意掌握化学实验基本操作方法,明确有机物的性质及产率计算的公式是解答关键。20、②④Ⅱ品红溶液检验SO2是否被除尽溶液出现白色浑浊C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO气体能还原热的酸性高锰酸钾5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解题分析】

(1)浓硫酸的三大特性:吸水性、脱水性和强氧化性;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置;②B中盛放品红溶液,检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸能使蔗糖脱水生成C,浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳;④CO气体能还原热的酸性高锰酸钾。【题目详解】(1)闻到刺激性气味说明浓硫酸具有强氧化性;蔗糖先变黄,再逐渐变黑,体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明浓硫酸具有脱水性;体积膨胀,形成疏松多孔的海绵状黑色物质说明黑色物质具有强吸附性;根据实验现象不能说明浓硫酸具有吸水性,酸性;答案为②④;(2)①蔗糖与浓硫酸反应为固液不加热装置,装置选择Ⅱ;②B中盛放品红溶液,用来检验二氧化硫,用E中的氢氧化钡溶液检验二氧化碳,实验现象是溶液出现白色浑浊,因为二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液变浑浊,所以要先除去二氧化硫,所以C中高锰酸钾溶液的作用是除去二氧化硫,D中品红溶液检验SO2是否被除尽;③浓硫酸有脱水性,能使蔗糖脱水生成C,方程式为C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;浓硫酸有强氧化性能将C氧化成二氧化碳,方程式为2H2SO4(浓)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品红不褪色,说明气体中无二氧化硫,E装置中有气体逸出,气体不是二氧化碳,气体可能是浓硫酸将C氧化成一氧化碳,CO气体能还原热的酸性高锰酸钾,故F装置中酸性高锰酸钾溶液颜色变浅,反应的离子方程式为5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O。【题目点拨】本题考查浓硫酸的性质,二氧化硫的性质,在解答方程式的书写题时,首先理解反应原理,然后根据反应原理正确的分析出反应物、生成物结合方程式的书写规则进行书写。21、1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1+1价铜的外围电子布为3d10的全充满结构,因此+1价铜比+2价铜的能量更低更稳定Si和SPH3<AsH3<NH3PH3和AsH3结构相似,相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高,因此AsH3的沸点高于PH3;NH3之间存在氢键,因此三者之中NH3的沸点最高sp3杂化NaPO3SnCu3P12【解题分析】分析:(1)处于最低能量的原子叫做基态原子,基态电子排布遵循能量最低原理、保里不相容原理和洪特规则,根据元素符号,判断元素原子的核外电子数,再根据核外电子排布规律来写,Cu是第四周

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