吉林省白城市2024届化学高二下期末调研模拟试题含解析_第1页
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文档简介

吉林省白城市2024届化学高二下期末调研模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质中不属于高分子化合物的是A.氨基酸B.涤纶C.酚醛树脂D.天然橡胶2、下列有关0.1mol·L-1NaOH溶液的叙述正确的是()A.1L该溶液中含有NaOH40g B.100mL该溶液中含有Na+0.01molC.从1L该溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的浓度为0.01mol·L-1 D.在1L水中溶解4gNaOH即可配制得0.1mol·L-1NaOH溶液3、下列物质仅用溴水即可鉴别的是()A.苯、己烷、己烯 B.己烷、己烯、己炔C.苯、四氯化碳、苯乙烯 D.溴苯、四氯化碳、己烯4、肯定属于同族元素且性质相似的是()A.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s2B.结构示意图:A为,B为C.A原子基态时2p轨道上有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道上也有1个未成对电子D.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子5、下列各组离子一定能大量共存的是()A.在强碱溶液中:Na+、K+、AlO2﹣、CO32﹣B.在pH=0的溶液中:K+、Fe2+、Cl﹣、NO3﹣C.在含大量Fe3+的溶液中:NH4+、Na+、Cl﹣、SCN﹣D.在c(H+)=10﹣13mol/L的溶液中:NH4+、Al3+、SO42﹣、NO3﹣6、下列叙述中,错误的是()A.虽然固体氯化钠不能导电,但氯化钠是电解质B.纯水的pH随温度的升高而减小C.在醋酸钠溶液中加入少量氢氧化钠,溶液中c(OH-)增大D.在纯水中加入少量硫酸铵,可抑制水的电离7、下列有关物质的性质与用途说法不正确的是A.FeCl3易溶于水,可用作净水剂B.硅是半导体材料,纯净的硅是光纤制品的基本原料C.浓硫酸能干燥氯气,说明浓硫酸具有吸水性D.氨易液化,液氨气化吸收大量的热,所以液氨常用作制冷剂8、下列说法不正确的是A.C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物 B.CH4和C3H8互为同系物C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3同分异构体 D.H2O与D2O属同位素9、在通常条件下,下列各组物质的性质排列正确的是()A.Na、Mg、Al的第一电离能逐渐增大B.热稳定性:HF>H2O>NH3C.S2﹣、Cl﹣、K+的半径逐渐增大D.O、F、N的电负性逐渐增大10、下图表示溶液中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-)C.图中T1<T2D.XZ线上任意点均有pH=711、有机化合物与我们的生活息息相关,下列说法正确的是()A.甲苯的硝化、油脂的皂化均可看作取代反应B.蛋白质水解生成葡萄糖放出热量,提供生命活动的能量C.石油裂解的目的是为了提高轻质液体燃料的产量和质量D.棉花和合成纤维的主要成分是纤维素12、下面有关晶体的叙述中,错误的是A.白磷晶体为分子晶体,分子之间通过共价键结合B.在NaCl晶体中每个Na+(或Cl-)周围都紧邻6个Cl-(或6个Na+)C.金刚石的网状结构中,由共价键形成的最小碳环上有6个碳原子D.离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,化学键不被破坏13、下图是分别取1mol乙烯雌酚进行的实验:下列对实验数据的预测正确的是A.①中生成7molH2O B.②中生成1molCO2C.③最多消耗3molBr2 D.④中最多消耗7molH214、《新修草本》有关“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”据此推测“青矾”的主要成分为()A.B.C.D.15、下列说法正确的是A.BF3和NH3的空间构型都为平面三角形B.晶格能由大到小的顺序:NaF>

NaCl>

NaBr>NaIC.熔点:Na-K合金<氯化钠<钠<金刚石D.空间利用率:体心立方堆积<六方最密堆积<面心立方最密堆积16、下列有关化学反应与能量变化的说法正确的是A.如图所示的化学反应中,反应物的键能之和大于生成物的键能之和B.相同条件下,氢气和氧气反应生成液态水比生成等量的气态水放出的热量少C.金刚石在一定条件下转化成石墨能量变化如图所示,热反应方程式可为:C(s金刚石)=C(s,石墨)∆H=-(E2—E3)kJ·mol—1D.同温同压下,H2(g)+C12(g)==2HCl(g)能量变化如图所示,在光照和点燃条件下的△H相同二、非选择题(本题包括5小题)17、在Cl-浓度为0.5mol·L-1的某无色澄清溶液中,还可能含有下表中的若干种离子。阳离子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+阴离子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-现取该溶液100mL进行如下实验(气体体积均在标准状况下测定)。序号实验内容实验结果Ⅰ向该溶液中加入足量稀盐酸产生白色沉淀并放出标准状况下0.56L气体Ⅱ将Ⅰ的反应混合液过滤,对沉淀洗涤、灼烧至恒重,称量所得固体质量固体质量为2.4gⅢ向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液无明显现象请回答下列问题。(1)通过以上实验能确定一定不存在的离子是________________。(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为___________________________。(3)通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算,请写出一定存在的阴离子及其浓度(不一定要填满)______。阴离子浓度c/(mol·L-1)①②③④(4)判断K+是否存在,若存在,求出其最小浓度,若不存在说明理由:_____________。18、氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为_______。(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由D生成E的化学方程式为___________。(5)G中的官能团有___、____、_____。(填官能团名称)(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)19、某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,反应原理、装置和数据如下:相对分子质量密度(g/cm3)沸点(℃)水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-

羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤:①如图1,在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL

无水乙醇和适量浓硫酸,再加入几粒沸石;②加热至70℃左右保持恒温半小时;③分离、提纯三颈瓶中的粗产品,得到有机粗产品;④精制产品。请回答下列问题:(1)油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。(2)本实验采用____________加热方式(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”)。(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。(4)在精制产品时,加入无水MgSO4的作用为___________________;然后过滤,再利用如图2装置进行蒸馏纯化,图2

装置中的错误有__________________________。(5)若按纠正后的操作进行蒸馏纯化,并收集212℃的馏分,得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。20、氮化铝(AlN)是一种新型无机非金属材料。某AlN样品仅含有Al2O3杂质,为测定AlN的质量分数,设计如下两种实验方案。(1)已知AlN与NaOH反应得到一种盐和一种碱性气体,化学反应方程式是____(方案1)取一定量的样品,用图1装置测定样品中AlN的质量分数(夹持仪器已略去)。(2)图1中仪器a的名称是___(3)完成以下实验步骤:组装好实验装置,首先检查装置气密性,再加入实验药品。关闭K1,打开K2和分液漏斗活塞,加入NaOH浓溶液至不再产生气体,打开K1,通入氮气一段时间,测定C装置在反应前后的质量变化。通入氮气的目的是____(4)由于装置存在缺陷,导致测定结果偏高,请提出改进意见____(方案2)用图2装置测定mg样品中AlN的质量分数(部分夹持装置己略去)。(5)为测定生成气体的体积,量气装置中的X液体可以是___(填字母序号)。a.CCl4b.H2Oc.饱和NH4Cl溶液d.苯(6)若mg样品完全反应,测得生成气体的体积为VmL(标准状况),则AlN的质量分数为___。若将b处胶管用弹簧夹夹住,其他操作均不变,则最终测定的结果___(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。21、砷(As)在地壳中含量不高,但砷的化合物却是丰富多彩。回答下列问题:(1)砷的基态原子简化电子排布式为__________________;第一电离能:砷______硒(填“>”或“<”)(2)目前市售发光二极管材质以砷化镓(CaAs)为主。Ga和As相比,电负性较大的是____________,CaAs中Ga元素的化合价为____________。(3)AsH3是无色、稍有大蒜味气体。AsH3空间构型为____________。AsH3的沸点高于PH3,低于NH3,其原因是_________________________________。(4)Na3AsO4可作杀虫剂。AsO43−中As原子杂化轨道类型为__________。与AsO43−互为等电子体分子和离子各填一种___________、__________。(5)H3AsO4和H3AsO3是砷的两种含氧酸,根据物质结构与性质的关系,解释H3AsO4比H3AsO3酸性强的原因_____________________________________________________。(6)磷和砷同主族。磷的一种单质白磷(P4)属于分子晶体,其晶胞结构如图所示。若其晶胞边长为apm,则白磷的密度为_______________g·cm-3(列出计算式即可)。1个代表一个白磷分子

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解题分析】分析:高分子化合物简称高分子,又叫大分子,一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物,据此解答。详解:A.氨基酸不是高分子化合物,A正确;B.涤纶属于高分子化合物,B错误;C.酚醛树脂属于缩聚产物,是高分子化合物,C错误;D.天然橡胶属于高分子化合物,D错误。答案选A。点睛:注意高分子化合物均是混合物,同一种高分子化合物的分子链所含的链节数并不相同,所以高分子化合物实质上是由许多链节结构相同而聚合度不同的化合物所组成的混合物,其相对分子质量与聚合度都是平均值。2、B【解题分析】

A.1L该溶液中含有NaOH质量为m=nM=1L×0.1mol·L-1×40g/mol=4g,故A错误;B.100mL该溶液中含有OH-物质的量为n=cV=0.1L×0.1mol·L-1=0.01mol,故B正确;C.从1L该溶液中取出100mL,所取出的NaOH溶液的浓度为不变,故C错误;D.在1L水中溶解4gNaOH后,体积不是1L,可能略大于1L即可配制得溶液略小于0.1mol·L-1配制0.1mol•L-1NaOH溶液的正确方法为:将4gNaOH溶解到水中,配制成1L的溶液,故D错误;答案选B。3、C【解题分析】

A、苯、己烷、己烯中只有己烯能使溴水褪色,苯、己烷都不与溴水反应,且不溶于水、密度都比水小,所以苯、己烷、己烯仅用溴水不能鉴别,故不选A;B.己烯、己炔都能与溴水发生加成反应使溴水褪色,所以己烷、己烯、己炔仅用溴水不能鉴别,故不选B;C.苯、四氯化碳、苯乙烯中只有苯乙烯能使溴水褪色,苯、四氯化碳都不与溴水反应,且不溶于水,但苯的密度比水小、四氯化碳的密度比水大,所以苯、四氯化碳、苯乙烯仅用溴水能鉴别,故选C;D.溴苯、四氯化碳、己烯中只有己烯能使溴水褪色,溴苯、四氯化碳都不与溴水反应,且不溶于水、密度都比水大,所以溴苯、四氯化碳、己烯仅用溴水不能鉴别,故不选D。4、D【解题分析】

A:前者为Be,后者为He,分处于IIA及0族。B:前者为0族Ne,后者为IA的Na;C:前者为B或F,后者为Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者为O,后者为S,均为第ⅥA元素;故选D。5、A【解题分析】强碱溶液中含有大量的OH—,OH—与Na+、K+、AlO2﹣、CO32﹣能大量共存,A项正确;pH=0的溶液中含有大量的H+,H+与Fe2+、NO3﹣因发生氧化还原反应而不能大量共存,B项错误;Fe3+与SCN﹣因发生络合反应而不能大量共存,C项错误;c(H+)=10﹣13mol/L的溶液中含有大量的OH—,NH4+、Al3+与OH—发生反应而不能大量共存,D项错误。点睛:离子共存题干中常见的限制条件题干分析溶液无色有色离子不能大量存在,如Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO等溶液pH=1或pH=13溶液pH=1,说明溶液中含大量H+,则与H+反应的离子不能存在;溶液pH=13,说明溶液中含大量OH-,则与OH-反应的离子不能存在溶液透明“透明”并不代表溶液无色与Al反应放出H2溶液可能显酸性也可能显碱性由水电离出的c(H+)=1×10-12mol·L-1溶液可能显酸性也可能显碱性6、D【解题分析】

A.NaCl在水溶液里能电离出自由移动的阴阳离子导致溶液导电,所以氯化钠是电解质,选项A正确;

B.升温促进纯水电离,氢离子浓度增大,纯水的pH减小,选项B正确;C.加入的氢氧化钠能电离出氢氧根离子,则溶液中c(OH-)增大,选项C正确;D.硫酸铵水解促进水的电离,选项D错误。答案选D。7、B【解题分析】

A.FeCl3溶于水水解生成氢氧化铁胶体,可用作净水剂,故A正确;B.光纤制品的基本原料是二氧化硅,故B错误;C.浓硫酸具有吸水性,可以用浓硫酸能干燥氯气,故C正确;D.氨易液化,液氨气化吸收大量的热,所以液氨常用作制冷剂,故D正确;故选B。8、D【解题分析】分析:A.C5H12中新戊烷的一氯代物只有一种;B.CH4和C3H8结构相似,分子组成上相差2个CH2;C.CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3分子式相同,碳链结构不同;D.H2O与D2O为水的两种分子。详解:C5H12三种同分异构体中,其中新戊烷的一氯代物有1种,A正确;CH4和C3H8结构相似,分子组成上相差2个CH2,互为同系物,B正确;CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3分子式相同,碳链结构不同,互为同分异构体,C正确;D、水的两种分子,不是同位素,D错误;正确选项D。9、B【解题分析】

A.Mg的最外层为3s电子全满,结构较为稳定,难以失去电子,第一电离能最大,Na的最小,则第一电离能大小为:Na<Al<Mg,故A错误;B.非金属性F>O>N,则氢化物稳定性:HF>H2O>NH3,故B正确;C.S2-、Cl-、K+具有相同的电子层数,核电荷数越大,离子半径越小,则S2-、Cl-、K+的半径逐渐减小,故C错误;D.非金属性N<O<F,则电负性大小为:N<O<F,故D错误;答案选B。10、D【解题分析】

A、由图像知,两曲线上的任意点均是平衡点,且温度一定,所以其水的离子积是一个常数,A正确;B、XZ连线的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在X、Z连线的上方,c(H+)<c(OH-),在X、Z连线的下方,c(H+)>c(OH-),B正确;C、水的电离是吸热反应,升温促进水电离,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正确;D、X曲线在25℃时c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲线温度高于25℃,其pH<7,D错误。答案选D。【题目点拨】本题以水的电离平衡为背景,结合图像综合考查c(H+)与c(OH-)的关系,其解题的关键是Kw是个常数,它只与温度有关,明确图中纵横坐标、曲线的含义等,考题在情境和问题设置上贴近考生的思维习惯,不偏、不怪,难度适中。注意水的电离平衡特点。11、A【解题分析】

A.甲苯的硝化反应为硝基替代甲苯的氢原子的反应,为取代反应,油脂的皂化为油脂在碱性条件下的水解,为取代反应,故A正确;B.蛋白质水解生成氨基酸,故B错误;C.石油裂解的目的是为了获得更多的乙烯、丙烯等化工基本原料,故C错误;D.棉花的主要成分是纤维素,合成纤维的主要成分不是纤维素,故D错误。故选A。12、A【解题分析】

A.白磷晶体为分子晶体,分子之间通过范德华力结合,A错误;B.在NaCl晶体中,与Na+(或Cl-)距离最近且相等的Cl-(或6个Na+)有6个,B正确;C.金刚石的网状结构中,最小环上有6个碳原子,且碳原子间都以共价单键相连,C正确;D.离子晶体在熔化时,离子键被破坏;而分子晶体熔化时,分子不改变,改变的是分子间的距离,所以化学键不被破坏,D正确;故选A。13、D【解题分析】

A项、由乙烯雌酚的结构简式可知分子式为C18H20O2,1mol该物质燃烧可得到10mol水,故A错误;B项、酚羟基的酸性强于碳酸氢根,弱于碳酸,能与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,不能生成二氧化碳,故B错误;C项、1mol乙烯雌酚中含有2mol酚羟基,酚羟基的邻、对位均可与溴发生取代反应,则发生取代反应消耗4molBr2,1mol乙烯雌酚分子中含有1mol碳碳双键,则发生加成反应消耗1molBr2,故共可以消耗5mol的Br2,故C错误;D项、苯环及碳碳双键均可与氢气在一定条件下发生加成反应,1mol乙烯雌酚共可与7mol氢气加成,故D正确;故选D。14、B【解题分析】

“青矾”的描述为:“本来绿色,新出窟未见风者,正如琉璃……烧之赤色……”,青矾是绿色,经煅烧后,分解成粒子非常细而活性又很强的Fe2O3,超细粉末为红色。A.CuSO4•5H2O为蓝色晶体,A错误;B.FeSO4•7H2O是绿色晶体,B正确;C.KAl(SO4)2•12H2O是无色晶体,C错误;D.Fe2(SO4)3•7H2O为黄色晶体,D错误。所以判断“青矾”的主要成分为FeSO4•7H2O。故合理选项是B。15、B【解题分析】A、B形成3个δ键,孤对电子数为3-1×32=0,为sp2杂化,BF3立体构型为平面三角形,而N形成3个δ键,孤对电子数为5-1×32=1,为sp3杂化,NH3立体构型为三角锥形,选项A错误;B.离子晶体晶格能与离子电荷成正比,与离子半径成反比,从F到I其简单阴离子半径随着原子序数增大而增大,所以其晶格能随着原子序数增大而减小,则晶格能由大到小:NaF>NaCl>NaBr>NaI,选项B正确;C、合金熔点比各成份都低,不同类型的晶体熔点的高低顺序为:原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体,所以熔点Na-K合金<钠<氯化钠<<金刚石,选项C错误;D、体心立方堆积的空间利用率为68%,六方最密堆积=面心立方最密堆积空间利用率74%,所以空间利用率为:体心立方堆积<六方最密堆积=面心立方最密堆积,选项D16、D【解题分析】

A.据图可知,该反应是放热反应,反应实质是旧键断裂和新键生成,前者吸收能量,后者释放能量,所以反应物的键能之和小于生成物的键能,A错误;B.液态水的能量比等量的气态水的能量低,而氢气在氧气中的燃烧为放热反应,故当生成液态水时放出的热量高于生成气态水时的热量,故B错误;C.放出的热量=反应物的总能量−生成物的总能量=-(E1—E3)kJ·mol-1,故C错误;D.反应的热效应取决于反应物和生成的总能量的差值,与反应条件无关,故D正确;答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓阴离子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小浓度为1.8mol·L-1【解题分析】

由题意知溶液为无色澄清溶液,一定不含Fe3+,且溶液中含有的离子必须能大量共存.由实验Ⅰ可知,该溶液中一定含有CO32-,物质的量为0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其浓度为0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,则一定没有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判断溶液中一定含有SiO32-,发生反应SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物质的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其浓度为0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由实验Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根据电荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L,不能确定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为为SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根据电荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其浓度至少为1.8mol/L。18、丙酮26:1取代反应碳碳双键酯基氰基8【解题分析】

A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则A分子中氧原子数目为=1,分子中C、H原子总相对原子质量为58-16=42,则分子中最大碳原子数目为=3…6,故A的分子式为C3H6O,其核磁共振氢谱显示为单峰,且发生信息中加成反应生成B,故A为,B为;B发生消去反应生成C为;C与氯气光照反应生成D,D发生水解反应生成E,结合E的分子式可知,C与氯气发生取代反应生成D,则D为;E发生氧化反应生成F,F与甲醇发生酯化反应生成G,则E为,F为,G为。【题目详解】(1)由上述分析可知,A为,化学名称为丙酮。故答案为丙酮;(2)由上述分析可知,B的结构简式为其核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比为1:6。故答案为;1:6;(3)由C生成D的反应类型为:取代反应。故答案为取代反应;(4)由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl。故答案为+NaOH+NaCl;(5)G为,G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基。故答案为酯基、碳碳双键、氰基;(6)G()的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应,含有甲酸形成的酯基:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2,当为HCOOCH2CH=CH2时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOCH=CHCH3时,-CN的取代位置有3种,当为HCOOC(CH3)=CH2时,-CN的取代位置有2种,共有8种。故答案为8。【题目点拨】根据题给信息确定某种有机物的分子式往往是解决问题的突破口,现将有机物分子式的确定方法简单归纳为:一、“单位物质的量”法根据有机物的摩尔质量(分子量)和有机物中各元素的质量分数,推算出1mol有机物中各元素原子的物质的量,从而确定分子中各原子个数,最后确定有机物分子式。二、最简式法根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数之比(最简式),然后结合该有机物的摩尔质量(或分子量)求有机物的分子式。三、燃烧通式法根据有机物完全燃烧反应的通式及反应物和生成物的质量或物质的量或体积关系求解,计算过程中要注意“守恒”思想的运用。四、平均值法根据有机混合物中的平均碳原子数或氢原子数确定混合物的组成。平均值的特征为:C小≤C≤C大,H小≤H≤H大。19、及时分离生成的水,促进平衡正向进行停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石水浴洗掉碳酸氢钠干燥温度计水银球的位置,冷凝水的方向32%【解题分析】分析:(1)2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析;实验过程中发现忘记加沸石,需要冷却至室温后,再加入沸石;(2)根据反应需要的温度分析判断;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法;(5)计算出20mL

2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量和20mL无水乙醇的物质的量,根据方程式判断出完全反应的物质,在计算出2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的理论产量,根据产率=实际产量理论产量×100%计算。详解:(1)依据先加入密度小的再加入密度大的液体,所以浓硫酸应最后加入,防止浓硫酸使有机物脱水,被氧化等副反应发生,防止乙醇和酸在浓硫酸溶解过程中放热而挥发;2-羟基-4-苯基丁酸于三颈瓶中,加入适量浓硫酸和20mL无水乙醇发生的是酯化反应,存在化学平衡,油水分离器的作用及时分离生成的水,促进平衡正向进行分析,实验过程中发现忘记加沸石,应该停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石,故答案为:及时分离产物水,促进平衡向生成酯的反应方向移动;停止加热,待冷却至室温后,再往装置内加入沸石;(2)加热至70℃左右保持恒温半小时,保持70℃,应该采用水浴加热方式,故答案为:水浴;(3)取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤后,混合物中有少量的碳酸氢钠溶液要除去,所以要用水洗,故答案为:洗掉碳酸氢钠;(4)在精制产品时,加入无水MgSO4,硫酸镁能吸水,在蒸馏装置中温度计的水银球的位置应与蒸馏烧瓶的支管口处相平齐,为有较好的冷却效果,冷凝水应采用逆流的方法,所以装置中两处错误为温度计水银球的位置,冷凝水的方向,故答案为:干燥;温度计水银球的位置,冷凝水的方向;(5)20mL

2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为20×1.219180mol=0.135mol,20mL无水乙醇的物质的量为20×0.78946mol=0.343mol,根据方程式可知,乙醇过量,所以理论上产生2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的质量为0.135mol×208g/mol=28.08g,所以产率=实际产量理论产量×100%=9.0g28.08g20、AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑干燥管将A中残留气体全部赶至C中C装置后添加一个装有碱石灰的干燥管a、d4.1V22.4m【解题分析】

(1)已知AlN与NaOH反应得到一种盐和一种碱性气体,根据反应物,盐为偏铝酸钠,碱性气体为氨气;(2)根据装置特点,图1中仪器a的名称是干燥管;(3)反应结束时,为了使测量的含量更准确,将装置A、B中残留有氨气排入装置C,被硫酸完全吸收;(4)浓硫酸具有吸水性,防止浓硫酸吸收外界气体中的水蒸气造成误差;(5)为测定生成的气体氨气的体积,并利用U型管测量气体体积,则要求U型管内液体不溶解氨气,且不与氨气反应;(6)根据N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)进行计算;若将b处胶管用弹簧夹夹住,加入的NaOH溶液的体积会计算成氨气的体积;【题目详解】(1)已知AlN与NaOH反应得到一种盐和一种碱性气体,根据反应物,盐为偏铝酸钠,碱性气体为氨气,方程式为AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NH3↑;(2)根据装置特点,图1中仪器a的名称是干燥管;(3)反应结束时,为了使测量的含量更准确,将装置A、B中残留有氨气排入装置C,被硫酸完全吸收;(4)浓硫酸具有吸水性,防止浓硫酸吸收外界气体中的水蒸气造成误差,则应在装置C后加一干燥装置;(5)为测定生成的气体氨气的体积,并利用U型管测量气体体积,则要求U型管内液体不溶解氨气,且不与氨气反应,a.CCl4与氨气不相溶,且不反应,a正确;b.H2O可溶解氨气,少量反应,b错误;c.饱和NH4Cl溶液,可降低氨气的溶解度,但氨气依然有较多的溶解,c错误;d.苯与氨气不相溶,且不反应,d正确;答案为ad;(6)根据N原子守恒,n(NH3)=n(AlN)=V×10-3L÷22.4L/mol,AlN的质量分数=V×10-3L÷22.4L/mol×41g/mol÷m×100%=4.1V22.4m%;若将21、[Ar]3d104s24p3>As+3三角锥形AsH3的相对分子质量比PH3的大,分子间作用力大,NH3分子间形成氢键,因而A

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