2024届江西科技学院附属中学高二化学第二学期期末质量检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2024届江西科技学院附属中学高二化学第二学期期末质量检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列各组离子中,因发生氧化还原反应而不能大量共存的是A.Fe3+、H+、SO42-、ClO- B.Fe3+、Fe2+、SO42-、NO3-C.Al3+、Na+、SO42-、CO32- D.K+、H+、Br-、MnO4-2、价电子式为4s24p1的元素,在周期表中的位置是()A.第四周期第ⅠA族 B.第四周期第ⅢA族C.第五周期第ⅠA族 D.第五周期第ⅢA族3、下面关于金属钠的描述正确的是()A.钠在自然界里以游离态或化合态形式存在B.钠离子和钠原子都具有较强的还原性C.等质量的钠分别与足量氧气反应生成Na2O和Na2O2时,转移电子的物质的量相等D.钠和钾的合金于室温下呈固态,可作原子反应堆的导热剂4、下列反应中属于取代反应的是A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应D.在苯中滴入溴水,溴水层变为无色5、下列认识中正确的是A.糖类是有甜味的物质B.糖类是人类维持生命的六大类营养素之一C.糖类组成一定符合通式Cm(H2O)nD.符合通式Cm(H2O)n

的一定是糖6、某小分子抗癌药物的分子结构如右图所示,下列说法正确的是()A.1mol该有机物最多可以和5molNaOH反应B.该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C.该有机物遇FeCl3溶液不变色,但可使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol该有机物与浓溴水或氢气反应,最多消耗3molBr2或6molH27、常温下,将NaOH溶液分别加到HF溶液、CH3COOH溶液中,两混合溶液中离子浓度与pH的变化关系如图所示,已知pKa=-lgKa,下列有关叙述错误的是A.常温下,Ka(CH3COOH)=10-5B.a点时,c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常温下,0.1mo/LNaF溶液的pH小于0.1mo/LCH3COONa溶液的pHD.向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液中,8、有Al1(SO4)3和K1SO4的混合溶液100mL,将它均分成两份。一份滴加足量氨水,使Al3+完全沉淀;另一份滴加BaCl1溶液,使SO41﹣完全沉淀。反应中消耗amolNH3•H1O、bmolBaCl1.据此得知原混合溶液中的c(K+)为()A.(10b﹣10a)mol•L﹣1 B.mol•L﹣1C.(10b﹣5a)mol•L﹣1 D.mol•L﹣19、下列电子式书写正确的是()A.B.C.D.10、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.②③④⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.③④ D.②⑤11、区别晶体与非晶体的最科学的方法是()A.观察自范性 B.观察各向异性C.测定固定熔点 D.进行X-射线衍射实验12、下列关于有机物的说法中不正确的是()A.正丁烷和异丁烷的熔、沸点不相同B.乙烯、苯、乙酸分子中的所有原子都在同一平面上C.C7H16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体有3种D.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别13、已知(异丙烯苯)+(异丙苯),下列说法错误的是A.异丙烯苯的化学式为B.该反应属于加成反应C.可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D.异丙苯的一氯代物有5种14、关于金属元素的特征,下列叙述正确的是①金属元素的原子只有还原性,离子只有氧化性②金属元素在化合物中一般显正价③金属性越强的元素相应的离子氧化性越弱④价电子越多的金属原子的金属性越强A.①② B.②③ C.①④ D.③④15、常温下,1mol化学键断裂形成气态原子所需要的能量用E表示。结合表中信息判断下列说法不正确的是(

)共价键H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最稳定的共价键是H-F键C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol16、分子式为C5H8O3,能发生银镜反应且能与NaHCO3溶液反应的有机物共有()A.5种 B.6种 C.7种 D.8种17、硫酸工业的重要反应之一:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列有关叙述错误的是()A.升高温度,反应速率加快 B.使用合适的催化剂,反应速率加快C.平衡时,SO2的转化率为100% D.平衡时,SO3的浓度不再改变18、用阳极X和阴极Y电解Z的水溶液,电解一段时间后,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,符合题意的一组是()XYZWACFeNaClH2OBPtCuCuSO4Cu(OH)2CCCH2SO4H2ODAgFeAgNO3AgNO3晶体A.A B.B C.C D.D19、无机物X、Y、Z、M的相互转化关系如图所示(部分反应条件、部分反应中的H、O已略去)。X、Y、Z均含有同一种元素。下列说法正确的是A.若X是氢氧化钠,则M不一定为CO2B.若Y具有两性,则M的溶液只可能显碱性C.若Z是导致酸雨的主要气体,则X一定是H2SD.若M是用途最广的金属,加热蒸干Y的溶液一定能得到Y20、用下列装置不能达到有关实验目的的是A.甲可用于实验室制取和收集乙酸乙酯B.乙可用于验证苯中是否有碳碳双键C.丙图装置酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去D.丁装置用于验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃21、已知A、B、C、D、E是短周期中原子序数依次增大的五种元素,A、B形成的简单化合物常用作制冷剂,D原子最外层电子数与最内层电子数相等,化合物DC中两种离子的电子层结构相同,A,B、C、D的原子序数之和是E的两倍。下列说法正确的是A.最高价氧化物对应的水化物的酸性:B>EB.原子半径:C>B>AC.气态氢化物的热稳定性:E>CD.化合物DC与EC2中化学键类型相同22、设NA代表阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.1LCO的质量一定比1LO2的质量小B.将1molCl2通入到水中,则N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NAC.常温常压下16gO2和O3混合气体中,氧原子数为NAD.7.8gNa2O2与足量水反应,转移电子数为0.2NA二、非选择题(共84分)23、(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)A的结构简式是_____________,名称是___________________________。(2)③的反应类型__________________。(3)反应④的化学方程式_______________________________________________。24、(12分)X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五种常见元素.其相关信息如下表:元素相关信息XX的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等YM层上有2对成对电子ZZ和Y同周期,Z的电负性大于YWW的一种核素的质量数为63,中子数为34JJ的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是______;(2)元素Y位于元素周期表第______周期第______族;(3)元素Z的原子最外层共有______种不同运动状态的电子;(4)W的基态原子核外价电子排布图是______(5)J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐的化学式为______________25、(12分)碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I26、(10分)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一,可采用苯乙腈为原料在实验室进行合成。请回答:(1)制备苯乙酸的装置如图(加热和夹持装置等略)。已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。在250mL三口瓶a中加入70mL质量分数为70%的硫酸,加热至100℃,再缓缓滴入40g苯乙腈,然后升温至130℃,发生反应:仪器b的名称是______________,其作用是______________。反应结束后加适量冷水再分离出苯乙酸粗品,加入冷水的目的是___________________________________。(2)分离出粗苯乙酸的操作名称是______,所用到的仪器是(填字母)______。a.漏斗b.分液漏斗c.烧杯d.玻璃棒e.直形冷凝管(3)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后加入Cu(OH)2,搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体,写出发生反应的化学方程式__________________,混合溶剂中乙醇的作用是________________________________________________________。(4)提纯粗苯乙酸最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是_________。(相对分子质量:苯乙腈117,苯乙酸136)27、(12分)50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值____________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(4)该实验常用0.50mol·L-1HCl和0.55mol·L-1NaOH溶液各50mL进行实验,其中NaOH溶液浓度大于盐酸浓度的作用是______,当室温低于10℃时进行实验,对实验结果会造成较大的误差,其原因是_____________。(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所求得的中和热________(填“相等”或“不相等”),简述理由:______________。(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热ΔH将________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。28、(14分)工业合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),对其研究如下:(1)已知H—H键能为436kJ·mol-1,N—H键能为391kJ·mol-1,N≡N键的键能是946kJ·mol-1,则上述反应的ΔH=_________________。(2)上述反应的平衡常数K的表达式为____________,若反应方程式改写为NH3(g)N2(g)+H2(g),则平衡常数K1=____________________(用K表示)。(3)在773K时,分别将2molN2和6molH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如下表:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.00m1.801.982.002.00①表格中m=_______________,15~25min内,v(N2)=_______________。②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol·L-1,此时v正_______v逆(填“>”、“<”或“=”)。③由表中的实验数据计算得到“浓度~时间”的关系可用图中的曲线表示,表示c(N2)~t的曲线是______________(填“甲”、“乙”或“丙”)。在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,反应刚达到平衡时,表示c(H2)的曲线上相应的点为_________________。(4)Marnellos和Stoukides采用电解法合成氨,实现了常压合成和氮气的高转化率。该方法用SCY陶瓷将两极隔开,SCY陶瓷具有高质子导电性,其作用是传导H+,则阴极的电极反应为____________________。29、(10分)Ⅰ.为了探究一种固体化合物甲(仅含3种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:(气体体积已经换算成标准状况下的体积)请回答:(1)写出化合物甲的化学式________。(2)写出形成溶液C的化学方程式:_____________。(3)写出气体A通入溶液D中,发生反应的离子反应方程式__________。Ⅱ.近年来化学家又研究开发出了用H2和CH3COOH为原料合成乙醇(反应Ⅰ),同时会发生副反应Ⅱ。反应Ⅰ.CH3COOH(g)+2H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H1反应Ⅱ.CH3COOH(g)+H2(g)CO(g)+CH4(g)+H2O(g)△H2>0已知:乙醇选择性是转化的乙酸中生成乙醇的百分比。请回答:(1)反应Ⅰ一定条件下能自发进行,则△H1___0。(填“>”或“<”)(2)某实验中控制CH3COOH和H2初始投料比为1∶1.5,在相同压强下,经过相同反应时间测得如下实验数据:温度(K)催化剂乙酸的转化率(%)乙醇选择性(%)573甲4050573乙3060673甲5535673乙4050①有利于提高CH3COOH转化为CH3CH2OH平衡转化率的措施有______。A使用催化剂甲B使用催化剂乙C降低反应温度D投料比不变,增加反应物的浓度E增大CH3COOH和H2的初始投料比②673K甲催化剂作用下反应Ⅰ已达平衡状态,测得乙酸的转化率为50%,乙醇的选择性40%,若此时容器体积为1.0L,CH3COOH初始加入量为2.0mol,则反应Ⅰ的平衡常数K=_____。③表中实验数据表明,在相同温度下不同的催化剂对CH3COOH转化成CH3CH2OH的选择性有显著的影响,其原因是_________________。(3)在图中分别画出I在催化剂甲和催化剂乙两种情况下“反应过程-能量”示意图。_____

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解题分析】

A.H+与ClO-结合生成次氯酸分子,没有发生氧化还原反应;B.Fe3+、Fe2+、SO42-、NO3-离子间不发生反应,能够电离共存;C.Al3+与CO32-发生双水解反应,没有发生氧化还原反应;D.H+、Br-、MnO4-发生氧化还原反应,生成溴单质,符合题意。故选D。2、B【解题分析】

某基态原子的价电子排布式为4s24p1,该元素原子序数=2+8+18+3=31,为Ga元素,位于第四周期第ⅢA族,故合理选项是B。3、C【解题分析】

A.钠性质活泼,能够与空气中水、氧气反应,自然界中只能以化合态存在,故A错误;B.钠离子无还原性,钠原子具有还原性,故B错误;C.等质量钠与分别与氧气生成Na2O和Na2O2时,钠元素都由0价变成+1价,所以等质量钠与分别与氧气生成Na2O和Na2O2时,转移电子的物质的量相等,故C正确;D.钠和钾的合金于室温下呈液态,而不是固体,故D错误;答案选C。【题目点拨】掌握钠的结构和性质是解题的关键。本题的易错点为D,要注意合金的熔点比成分金属的熔点要低。4、C【解题分析】A.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应,故A不选;B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色属于加成反应,故B不选;C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应生成硝基苯和水,属于取代反应,故C选;D.在苯中滴入溴水,溴水层变无色发生的是萃取,属于物理过程,故D不选;故选C。5、B【解题分析】

A.糖类不一定具有甜味,如纤维素是多糖,但没有甜味;反之,具有甜味的物质也不一定是糖类,如甘油有甜味,属于多元醇,而不是糖,故A错误;B.糖类与蛋白质、油脂等是维持生命的主要营养素,是六大类营养素之一,故B正确;C.糖类的通式为Cm(H2O)n,但少数属于糖类的物质不一定符合此通式,如鼠李糖C6H12O5,故C错误;D.符合通式Cm(H2O)n的不一定是糖,如甲醛,故D错误;故选B。【题目点拨】本题的易错点为A,要注意糖类的定义与生活中的“糖”的意义有较大差别,糖类是多羟基醛或多羟基酮,与是否有甜味没有直接关系。6、A【解题分析】

由结构简式可知,分子中含碳碳双键、-COOH、酚羟基、-COOC-、-Br,结合羧酸、酚、酯、卤代烃的性质对各选项进行判断。【题目详解】A.-COOH、酚羟基、-COOC-,-Br均与NaOH反应,则1mol该有机物最多可以和5molNaOH反应,A正确;B.碳碳双键可发生加成反应、含-OH、-COOH可发生取代、中和反应,-Br原子连接的C原子邻位C原子上没有H原子,因此不能发生消去反应,B错误;C.酚羟基遇FeCl3溶液变色,含有的酚羟基、碳碳双键都可以被KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,C错误;D.碳碳双键、苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生反应,碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应,1mol该有机物与浓溴水或氢气反应,最多消耗3molBr2或4molH2,D错误;故合理选项是A。【题目点拨】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重考查卤代烃、酚、烯烃的性质,选项B为易错点,注意掌握有机物发生消去反应的条件。7、D【解题分析】分析:A.根据醋酸的电离平衡常数表达式结合图像解答;B.a点时,=0,则c(F-)=c(HF),结合溶液的pH=4和电荷守恒解答;C.利用图像分别计算两种弱酸的电离常数,相同温度下相同浓度的钠盐中,酸的酸性越强其酸根离子水解程度越小,溶液的pH越小;D.根据醋酸的电离平衡常数表达式计算。详解:A.常温下,pH=5时CH3COOH中=0,则c(CH3COO-)=c(CH3COOH),Ka(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO−)/c(CH3COOH)=10-5,A正确;D.a点时,=0,则c(F-)=c(HF),溶液的pH=4,则c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(F-)>c(Na+),水解程度较小,所以溶液中存在c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B正确;C.由A可知Ka(CH3COOH)=10-5,pH=4时,c(HF)=c(F-),Ka(HF)=c(H+)·c(F−)/c(HF)=10-4,说明HF酸性大于醋酸,相同温度下相同浓度的钠盐中,酸的酸性越强其酸根离子水解程度越小,溶液的pH越小,则水解程度F-<CH3COO-,所以相同浓度的钠盐溶液中NaF溶液pH小于0.1mol•L-1的CH3COONa溶液的pH,C正确;D.NaOH溶液加入CH3COOH溶液后的混合溶液中Ka(CH3COOH)=c(H+)·c(CH3COO−)/c(CH3COOH),则c(CH3COO−)/c(CH3COOH)=Ka(CH3COOH)/c(H+)=10−5/10−pH=10pH-5,D错误;答案选D。点睛:本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析、判断及计算能力,正确计算出两种酸的电离平衡常数是解本题关键,注意电离平衡常数与纵坐标的关系,题目难度中等。8、A【解题分析】

第一份发生的离子反应方程式为Al3++3NH3·H3O=Al(OH)3↓+3NH4+,第二份发生的离子反应方程式为Ba1++SO41-=BaSO4↓。【题目详解】由反应消耗amolNH3·H1O可知,原溶液中n(Al3+)=mol,由消耗bmolBaCl1可知,n(SO41-)=1bmol,原溶液中存在电荷守恒关系n(K+)+3n(Al3+)=1n(SO41-),溶液中n(K+)=1n(SO41-)—3n(Al3+)=4b—3×=4b—1a,则c(K+)==(10b﹣10a)mol•L﹣1,故选A。【题目点拨】本题考查与化学反应有关的计算,注意依据化学方程式计算,应用电荷守恒分析是解答关键。9、A【解题分析】分析:A.双氧水中含有极性键和非极性键;B.氯化钠中含有离子键;C.H2S分子中含有极性键;D.氯化铵中含有离子键。详解:A.双氧水分子中含有共价键,电子式为,A正确;B.氯化钠的电子式为,B错误;C.H2S分子中含有极性键,电子式为,C错误;D.氯化铵是离子化合物,电子式为,D错误;答案选A。10、D【解题分析】

同系物指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,具有如下特征:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性质不同,研究范围为有机物.

芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物;苯的同系物含有1个苯环,侧链为烷基,组成通式为CnH2n-6。【题目详解】①是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有1个苯环,侧链是甲基,分子组成比苯多1个CH2原子团,是苯的同系物;②是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,侧链是乙烯基,含有双键,不是烷基,不是苯的同系物;③含有N元素,不是碳氢化合物,不属于芳香烃,更不是苯的同系物;④含有O元素,不是碳氢化合物,不属于芳香烃,更不是苯的同系物;⑤是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有2个苯环,不是苯的同系物;⑥是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有1个苯环,侧链是异丙基,分子组成比苯多3个CH2原子团,是苯的同系物;综上所述,②和⑤两有机物符合题意要求,故选D。11、D【解题分析】

晶体与非晶体最本质的区别是组成物质的粒子在微观空间是否有序排列,晶体会对x射线发生衍射,而非晶体不会对x射线发生衍射。【题目详解】晶体与非晶体最本质的区别是组成物质的粒子在微观空间是否有序排列,x射线衍射可以看到物质的微观结构,故合理选项为D。【题目点拨】本题的易错点为C,测定熔沸点只是表象。12、B【解题分析】

正丁烷和异丁烷的结构不同,所以熔、沸点不相同;乙酸分子中存在甲基,所有原子不可能共平面;分子式是C7H16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷;乙烯分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色。【题目详解】正丁烷和异丁烷的结构不同,所以熔、沸点不相同,故A正确;乙酸分子中存在甲基,所有原子不可能共平面,故B错误;分子式是C7H16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体有2-甲基己烷、3-甲基己烷、3-乙基戊烷,故C正确;乙烯分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能,故D正确。13、C【解题分析】

A.由结构简式可确定异丙苯的化学式为C9H10,故A正确;B.反应中碳碳双键反应生成碳碳单键则发生的是加成反应,故B正确;C.丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化,则不能用高锰酸钾鉴别,可用溴水鉴别,丙烯苯可以使溴水褪色,异丙苯不能使溴水褪色,故C错误;D.异丙苯分子中含5种氢原子,则一氯代物共有5种,故D正确;故选C。14、B【解题分析】

①对于具有变价金属离子来说,较低价态的金属离子既有氧化性又有还原性,例如Fe2+,Fe2++Zn=Fe+Zn2+,2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故①错误;②因为金属元素的原子只具有还原性,故在化合物中金属元素只显正价,故②正确;③金属性越强的元素越易失去电子,单质的还原性越强,对应的离子越难得电子,氧化性越弱,故③正确;④金属性强弱与失电子的多少无关,只与得失电子的难易程度有关,所以与最外层电子数无关,故④错误;故选B。【题目点拨】金属元素在化合物中的化合价一定是正价,因而其原子只有还原性,但其离子不一定只有氧化性,如Fe2+就有还原性,金属单质在化学反应中只能失去电子,金属性越强的元素相应的离子氧化性越弱。15、D【解题分析】

A.依据溴原子半径大于氯原子小于碘原子,原子半径越大,相应的化学键的键能越小分析,所以结合图表中数据可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正确;B.键能越大,断裂该化学键需要的能量就越大,形成的化学键越稳定,表中键能最大的是H-F,所以最稳定的共价键是H-F键,B正确;C.氢气变化为氢原子吸热等于氢气中断裂化学键需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正确;D.依据键能计算反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和计算判断,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D错误;故合理选项是D。16、A【解题分析】

分子式为C5H8O3,能发生银镜反应且能与NaHCO3溶液反应,则该有机物含有醛基、羧基,碳链为C-C-C-COOH或,若为C-C-C-COOH,则醛基有3个位置:,若为,醛基有2个位置:,同分异构体数目为5;答案为A。17、C【解题分析】

A项、升高温度,反应速率加快,故A正确;B项、使用合适的催化剂,反应速率加快,故B正确;C项、该反应为可逆反应,不可能完全进行,SO2的转化率不可能为100%,故C错误;D项、平衡时,正反应速率等于逆反应速率,SO3的浓度不再改变,故D正确。故选C。【题目点拨】本题考查影响化学反应速率的因素和化学平衡,把握常见的影响反应速率的外界因素和可逆反应的特征为解答的关键。18、C【解题分析】

电解质在通电一段时间,再加入W,能使溶液恢复到电解前的状态,依据电解原理分析电解了什么物质,要想让电解质复原,就要满足加入溶液中减少的物质。【题目详解】A.以Fe和C为电极,电解氯化钠,阳极氯离子放电,阴极氢离子放电,通电一段时间后为氢氧化钠溶液,减少的是氯化氢,故A错误;B.以Pt和Cu为电极,电解硫酸铜,阳极氢氧根离子放电,放出氧气,阴极铜离子放电析出铜,减少的是铜和氧元素,需要加入氧化铜或碳酸铜恢复浓度,故B错误;C.以C为电极,电解硫酸,阳极氢氧根离子放电,阴极氢离子放电,相当于电解水,通电一段时间后仍为硫酸溶液,可以加水让溶液复原,故C正确;D.以Ag和Fe为电极,电解AgNO3,阳极银放电,阴极银离子放电,相当于电镀,通电一段时间后仍为AgNO3溶液,且浓度不变,不需要加AgNO3固体恢复原样,故D错误;故选C。【题目点拨】本题考查学生电解原理的知识,解答本题要注意分析两个电极上产生的物质,本着“出什么加什么”的思想来让电解质复原:电解后从溶液中减少的物质是什么就利用元素守恒来加什么。学习中注意把握电解原理和阴阳离子的放电顺序。19、A【解题分析】

A、若X是氢氧化钠,则M不一定为CO2,M为能形成多元酸的酸性氧化物,如:SO2,故A正确;B.若Y具有两性,则M的溶液可能显碱性,也可能显酸性,故B错误;C.若Z是导致酸雨的主要气体,则X也可以是Na2SO3,Y为NaHSO3,Z为SO2,M为HCl,故C错误;D.若M是用途最广的金属,Y为亚铁盐,因为亚铁离子水解,所以加热蒸干Y的溶液不能得到Y,故D错误;故答案选A。20、D【解题分析】

A.乙酸乙酯在饱和碳酸钠中的溶解度较小,可用饱和碳酸钠吸收乙醇和乙酸,故A正确;B.碳碳双键可使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,可用该装置验证苯中是否有碳碳双键,故B正确;C.高温下石蜡油裂化生成烯烃,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D.乙醇易挥发也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,无法验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃,故D错误;故答案选:D。21、A【解题分析】

A、B形成的简单化合物常用作制冷剂,该化合物为氨气,A为H,B为N;D原子最外层电子数与最内层电子数相等,则D的质子数=2+8+2=12,D为Mg;化合物DC中两种离子的电子层结构相同,C为O;A,B、C、D的原子序数之和是E的两倍,E为Si。【题目详解】A.N的非金属性强于Si,最高价氧化物对应的水化物的酸性B>E,A正确;B.同周期,原子半径随原子序数增大而减小,故原子半径N>O,即B>C>A,B错误;C.元素的非金属性越强,其气态氢化物的稳定性越强,故气态氢化物的热稳定性C>E,C错误;D.化合物DC为MgO,EC2为SiO2,DC中为离子键,EC2为共价键,D错误;故答案选A。【题目点拨】日常学习中注意积累相关元素化合物在实际生产生活中的应用,以便更好地解决元素化合物的推断题。22、C【解题分析】分析:A、气体的体积大小受温度和压强影响,标准状况下Vm=22.4L/mol;B、氯气与水反应是可逆反应;C、根据质量、原子数目与物质的量之间关系进行换算;D、1mol过氧化钠与水反应转移电子总数是NA。详解:气体的体积大小受温度和压强影响较大,A选项中没有指明温度和压强,气体的摩尔体积没有办法确定,即1LCO的物质的量和1LO2的物质的量大小没有办法确定,导致质量大小也没有办法确定,A选项错误;Cl2+H2OHClO+HCl,该反应是可逆反应,N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NA成立的条件是所有氯气全部反应生成盐酸和次氯酸,所以B选项错误;16gO2和O3混合气体中,氧原子的质量是16g,n(O)=16g/16g·mol-1=1mol,所以含有氧原子数为NA,C选项正确;从化学方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,1mol过氧化钠完全反应转移电子总数是1mol,7.8g过氧化钠是0.1mol。转移电子总数是0.1mol,即0.1NA,D选项错误;正确选项C。二、非选择题(共84分)23、环己烷加成反应【解题分析】

由反应路线可知,A为,反应①为取代反应,反应②为消去反应,反应③为碳碳双键与溴发生的加成反应,B为,④为消去反应【题目详解】(1)由以上分析可知A的结构简式是,为环己烷;(2)反应③为加成反应;(3)反应④在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应,化学方程式:【题目点拨】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等,易错点(3),注意掌握卤代烃的性质与反应条件。24、614C三VIA7NH4NO【解题分析】分析:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。根据元素周期表和相关化学用语作答。详解:X的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,根据构造原理,X的基态原子核外电子排布式为1s22s22p2,X为C元素;Y的M层上有2对成对电子,Y的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p4,Y为S元素;Z和Y同周期,Z的电负性大于Y,Z为Cl元素;W的一种核素的质量数为63,中子数为34,质子数为63-34=29,W为Cu元素;J的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物反应生成一种盐,J为N元素。(1)X为C元素,C的同位素中用于测定文物年代的是614(2)Y为S元素,S的原子结构示意图为,S元素位于元素周期表第三周期第VIA族。(3)Z为Cl元素,Cl原子核外有17个电子,最外层有7个电子,Cl原子最外层有7种不同运动状态的电子。(4)W为Cu元素,基态Cu原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,价电子排布式为3d104s1,价电子排布图为。(5)J为N元素,J的气态氢化物为NH3,J的最高价氧化物对应的水化物为HNO3,NH3与HNO3反应的化学方程式为NH3+HNO3=NH4NO3,NH3与HNO3反应生成的盐的化学式为NH4NO3。25、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解题分析】

反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【题目详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【题目点拨】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。26、球形冷凝管冷凝回流降低溶解度,使苯乙酸结晶过滤acd增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应95%【解题分析】(1)通过分液漏斗向三口瓶a中滴加苯乙腈,仪器c为球形冷凝管,能起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝);反应结束后加适量冷水,降低溶解度,便于苯乙酸(微溶于冷水)结晶析出,故答案为球形冷凝管、冷凝回流、降低溶解度,使苯乙酸结晶。(2)可通过过滤从混合液中分离出苯乙酸粗品,过滤所用的仪器主要有漏斗、玻璃棒、烧杯等,故答案为过滤、acd。(3)苯乙酸与Cu(OH)2反应析出苯乙酸铜晶体的化学方程式为:;根据“苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇”,故乙醇与水的混合溶剂中的乙醇能增大苯乙酸的溶解度,便于充分反应。(4)根据“~”关系式,可计算苯乙酸的产率=44g40g÷117g点睛:本题是一道化学实验综合题,考查有机物的制备,涉及实验仪器的使用、实验操作、化学方程式书写、混合物纯度计算等,综合性较强,既注重实验基础又侧重分析、解决问题能力的考查。27、环形玻璃搅拌棒减少实验过程中的热量损失偏小保证盐酸完全被中和体系内、外温差大,会造成热量损失相等因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O(l)所放出的能量,与酸碱的用量无关偏大【解题分析】

(1)为了加快酸碱中和反应,减少热量损失,用环形玻璃搅拌棒搅拌;(2)为了减少热量损失,在两烧杯间填满碎纸条或泡沫;(3)大烧杯上盖硬纸板是为了减少气体对流,使热量损失,若不用则中和热偏小;(4)加热稍过量的碱,为了使酸完全反应,使中和热更准确;当室温低于10℃时进行实验,内外界温差过大,热量损失过多,造成实验数据不准确;(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.50mol·L-1NaOH溶液进行反应,计算中和热数据相等,因为中和热为强的稀酸、稀碱反应只生成1mol水时释放的热量,与酸碱用量无关;(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,氨水为弱电解质,电离时吸热,导致释放的热量减少,计算中和热的数值减少,焓变偏大;【题目点拨】测定中和热时,使用的酸或碱稍过量,使碱或酸完全反应;进行误差分析时,计算数值偏小,由于焓变为负值,则焓变偏大。28、-92kJ·mol-1K=c2(NH3)/[c3(H2)c(N2)]K-1/21.6mol0.01mol/(Lmin)>乙BN2+6e-+6H+=2NH3或N2+6e-+8H+=2NH4+【解题分析】

(1)化学反应中,旧键断裂吸收能量,新键形成释放能量;(2)K=c2(NH3)/[c3(H2)c(N2)],K1=c1.5(H2)c0.5(N2)/c(NH3)判断;(3)①根据表中数据,10min时,氢气反应2.4mol,则生成1.6mol的氨气;②根据表化学平衡常数与Qc的关系判断;③根据氮气的初始c(N2)=2mol/L判断;根据等效平衡及反应速率的影响判断反应的点;(4)电解池中,阴极得电子,化合价降低,则氮气得电子与氢离子反应生成氨气。【题目详解】(1)化学反应中,旧键断裂吸收能量,新键形成释放能量,则ΔH=946+4363-3916=-92kJ/mol;(2)上述反应的平衡常数的表达式为K=c2(NH3)/[c3(H2)c(N2)],K1=c1.5(H2)c0.5(N2)/c(NH3)=K-1/2;(3)①根据表中数据,10min时,氢气反应2.4mol,则生成1.6mol的氨气;15~25min内,氢气反应0.3mol,则氮气反应0.1mol,v(N2)=0.1mol/1L/10min=0.01mol/(L•min);②根据表中数据,25min时达到平衡状态,各物质的物质的量浓度为1mol/L、3mol/L、2mol/L,K=4/9,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol/L时,Qc=1/9<K,平衡正向移动,v正>v逆;③氮气的初始c(N2)=2mol/L,反应过程中浓度减小,则曲线乙符合;在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,相当于增大压强,体积减小,平衡正向移动,但氢气的浓度增大,速率加快,到达平衡时间减少,则B点符合;(4)电解池中,阴极得电子,化合价降低,则氮气得电子与氢离子反应生成氨气,电极反应式为N2+6e-+6H+=2NH3或N2+6e-+8H+=2NH4+。29、FeAl2S4(或Al2FeS4或FeS•Al2S3或Al2S3•FeS)Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42—+4H+<CD0.16或5/32表中数据表明此时反应未达到平衡,不同的催化剂对反应Ⅰ的催化能力不同,因而在该时刻下对乙醇选择性有影响。【解题分析】

Ⅰ.固体甲在空气中灼烧生成的气体A能使品红褪色,加热后恢复红色,说明气体A为SO2,且物质的量为=0.04mol;固体乙用NaOH溶解后并过滤,固体丙用稀硫酸溶解后的溶液中滴加KSCN溶液变红色,说明固体丙为Fe2O3,其物质的量为=0.005mol;固体乙有部分固体能溶解于NaOH,质量为1.82g-0.8g=1.02g,若为Al2O

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