2024届上海市12校化学高二下期末学业水平测试试题含解析_第1页
2024届上海市12校化学高二下期末学业水平测试试题含解析_第2页
2024届上海市12校化学高二下期末学业水平测试试题含解析_第3页
2024届上海市12校化学高二下期末学业水平测试试题含解析_第4页
2024届上海市12校化学高二下期末学业水平测试试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届上海市12校化学高二下期末学业水平测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列离子方程式错误的是A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2OB.酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2OC.等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HC1溶液混合:Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-2、有关乙炔、苯及二氧化碳的说法错误的是A.苯中6个碳原子中杂化轨道中的一个以“肩并肩”形式形成一个大π键B.二氧化碳和乙炔中碳原子均采用sp1杂化,苯中碳原子采用sp2杂化C.乙炔中两个碳原子间存在1个σ键和2个π键D.乙炔、苯、二氧化碳均为非极性分子3、某酒精厂由于管理不善,酒精滴漏到某种化学药品上而酿成火灾。该化学药品可能是()A.KMnO4 B.NaCl C.(NH4)2SO4 D.CH3COOH4、下列关于热化学反应的描述中正确的是A.HCl和NaOH反应的中和热ΔH=-57.3kJ/mol,则H2SO4和Ca(OH)2反应的中和热ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃烧热是283.0kJ/mol,则2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反应的ΔH=+2×283.0kJ/molC.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应D.1mol甲烷燃烧生成气态水和二氧化碳所放出的热量是甲烷的燃烧热5、垃圾资源化的方法是()A.填埋 B.焚烧 C.堆肥法 D.分类回收法6、下列说法正确的是()A.向鸡蛋清的溶液中加入浓的硫酸钠溶液或福尔马林,蛋白质的性质发生改变并凝聚B.将牛油和烧碱溶液混合加热,充分反应后加入食盐水,上层析出甘油C.氨基酸分子中都含有—COOH和—NH2,种类较多,为高分子化合物D.淀粉、纤维素、麦芽糖在一定条件下可和水作用转化为葡萄糖7、下列事实与氢键有关的是()A.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱B.水加热到很高的温度都难以分解C.邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低D.CH4、SiH4、GeH4、SnH4熔点随相对分子质量增大而升高8、某有机物A的结构为,下列有关说法正确的是A.1molA能跟2molNaOH溶液反应B.能发生加聚反应C.不能发生分子内酯化反应D.A分子中所有原子在同一平面上9、下列说法正确的是A.将10gCaCO3粉末加入100mL水中,所得溶液的浓度为lmol·L-1B.将100mL2mol·L-1盐酸加热蒸发至50mL,所得溶液的浓度为4mol·L-1C.将l0mLl.0mol·L-1NaCl溶液与90mL水混合,所得溶液的浓度为0.1mol·L-1D.将10gCaO加入100mL饱和石灰水中,充分搅拌、静置并恢复到原来的温度,所得溶液的浓度不变10、下列物质属于纯净物的是A.石油 B.煤 C.胆矾 D.漂粉精11、在密闭容器中充入4molX,在一定的温度下4X(g)

3Y(g)+Z(g),达到平衡时,有30%的发生分解,则平衡时混合气体总物质的量是A.3.4mol B.4mol C.2.8mol D.1.2mol12、下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是()。A.石油裂化得到的汽油是纯净物B.石油产品都可用于聚合反应C.天然气是一种清洁的化石燃料D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料13、在一定的温度、压强下,向100mL和Ar的混合气体中通入400mL,点燃使其完全反应,最后在相同条件下得到干燥气体460mL,则反应前混合气体中和Ar的物质的量之比为A.1:4 B.1:3 C.1:2 D.1:114、已知反应:①101kPa时,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ/mol;②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l),△H=-57.3kJ/mol。下列结论正确的是()A.反应①的反应热为221kJB.碳的燃烧热为△H=-221kJ/molC.稀硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为△H=-57.3kJ/molD.稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出57.3kJ热量15、MnSO4·H2O是一种易溶于水的微红色斜方晶体,某同学设计下列装置制备硫酸锰:下列说法错误的是A.装置Ⅰ烧瓶中放入的药品X为铜屑B.装置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2的吸收速率C.装置Ⅲ用于吸收未反应的SO2D.用装置II反应后的溶液降温结晶可制得MnSO4·H2O晶体16、某原子的最外层电子排布为,下列对其核外电子运动的说法错误的是()A.有5种不同的运动范围 B.有5种不同能量的电子C.有4种不同的伸展方向 D.有14种不同运动状态的电子17、下列装置或操作不能达到目的的是()A.装置①:制取乙炔并验证炔烃的性质 B.装置②:检验乙醇的还原性,溶液颜色从橙色变成绿色C.装置③:验证葡萄糖分子中含有醛基官能团 D.装置④:酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去18、有下列离子晶体空间结构示意图:为阳离子,为阴离子。以M代表阳离子,N代表阴离子,化学式为MN2的晶体结构为()A. B. C. D.19、按Li、Na、K、Rb、Cs顺序逐渐递增的性质是A.单质的还原性B.阳离子的氧化性C.单质的密度D.单质的熔点20、从海带中提取碘的实验过程中,涉及下列操作,其中正确的是()A.将海带灼烧成灰 B.过滤得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分离碘并回收苯21、下列实验事实中,能用共价键强弱来解释的是()①稀有气体一般较难发生化学反应②金刚石比晶体硅的熔点高③氮气比氯气的化学性质稳定④通常情况下,溴是液态,碘是固态A.①②B.②③C.①④D.②③④22、以下命题,违背化学变化规律的是()A.石墨制成金刚石 B.煤加氢变成人造石油C.水变成汽油 D.海水淡化可以缓解淡水危机二、非选择题(共84分)23、(14分)聚合物F的合成路线图如下:已知:HCHO+RCH2CHO请据此回答:(1)A中含氧官能团名称是_____,D的系统命名为_____。(2)检验B中含氧官能团所用的试剂是____;A→B的反应类型是_____。(3)C生成D的反应化学方程式为_______,E合成F的反应化学方程式为________。(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色③能与溴水发生加成反应24、(12分)已知A、B、C、D是原子序数依次减小的四种短周期元素,C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同;A原子有2个未成对电子;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体。E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与D原子相同,其余各层电子均充满。请回答下列问题(用元素符号或化学式表示):(1)元素B、C、A的基态原子的第一电离能由大到小的顺序为__________________;(2)M分子中C原子轨道的杂化类型为__________________;(3)E+的核外电子排布式为__________________,下图是由D、E形成的某种化合物的晶胞结构示意图,该化合物的化学式为__________________;(4)化合物BD3的沸点比化合物CA4的高,其主要原因是__________________;(5)写出与CA2互为等电子体的B3-的结构式__________________;(6)将CrCl3·6H2O溶解在适量水中得到深绿色溶液,溶液中Cr3+以[Cr(H2O)5Cl]2+形式存在。上述溶液中,不存在的微粒间作用力是__________________(填标号)。A.离子键B.共价键C.金属键D.配位键E.范德华力25、(12分)某学生为测定某烧碱样品中的质量分数,进行如下实验:(已知该样品中含有少量不与酸作用的杂质)A.在250的容量瓶中定容,配制成250烧碱溶液;B.用碱式滴定管移取25.00烧碱溶液于锥形瓶中,并滴几滴甲基橙指示剂;C.在天平上准确称取20.5烧碱样品,在烧杯中用蒸馏水溶解;D.将物质的量浓度为1.00的标准硫酸溶液装入酸式滴定管中,调节液面,记下开始时的读数;E.在锥形瓶下垫一张白纸,滴定至溶液变为橙色为止,记下读数。试填空:(1)正确操作步骤的顺序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)观察滴定管液面的读数时应注意什么问题?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的锥形瓶下垫一张白纸的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所测溶液的质量分数偏低的是________。a.步操作中未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容b.步操作中,称量药品时,砝码放在左盘,放在右盘c.步操作中酸式滴定管在装入标准溶液前未用标准液润洗d.滴定过程中,读取硫酸溶液体积时,开始时仰视读数,结束时俯视读数(5)硫酸的初读数和末读数如图所示。未读数为________,初读数为________,用量为________。按滴定所得数据计算烧碱样品中的质量分数为________。26、(10分)四氯化锡(SnCl4)是一种重要的化工产品,可在加热下直接氯化来制备。已知:四氯化锡是无色液体,熔点-33℃,沸点114℃。SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟。实验室可以通过下图装置制备少量SnCl4(夹持装置略)。(1)装置Ⅰ中发生反应的离子方程式为________;(2)装置Ⅱ中的最佳试剂为_______,装置Ⅶ的作用为_______;(3)该装置存在的缺陷是:_______________;(4)如果没有装置Ⅲ,在Ⅳ中除生成SnCl4

外,还会生成的含锡的化合物的化学式为_______________;(5)实验用锡粒中含有杂质Cu.某同学设计下列实验测定锡粒的纯度.第一步:称取0.613g锡粒溶入足量盐酸中,过滤;第二步:向滤液中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+;第三步:用0.100mol•L-1K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+,发生反应的表达式为(未配平):Fe2++Cr2O72-+H+→Cr3++Fe3++H2O第二步中发生反应的离子方程式是_______________,若达到滴定终点时共消耗16.0mLK2Cr2O7溶液,试写出试样中锡的质量分数的计算式____________(仅写计算结果,锡的相对原子质量按119计算)27、(12分)三草酸合铁(Ⅲ)酸钾K3[Fe(C2O4)3]3H2O为绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。I.三草酸合铁(Ⅲ)酸钾晶体的制备①将5g(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O晶体溶于20mL水中,加入5滴6mol·L-1H2SO4酸化,加热溶解,搅拌下加入25mL饱和H2C2O4溶液,加热,静置,待黄色的FeC2O4沉淀完全以后,倾去上层清液,倾析法洗涤沉淀2-3次。②向沉淀中加入10mL饱和草酸钾溶液,水浴加热至40℃,用滴管缓慢滴加12mL5%H2O2,边加边搅拌并维持在40℃左右,溶液成绿色并有棕色的沉淀生成。③加热煮沸一段时间后,再分两批共加入8mL饱和H2C2O4溶液(先加5mL,后慢慢滴加3mL)此时棕色沉淀溶解,变为绿色透明溶液。④向滤液中缓慢加入10mL95%的乙醇,这时如果滤液浑浊可微热使其变清,放置暗处冷却,结晶完全后,抽滤,用少量洗涤剂洗涤晶体两次,抽干,干燥,称量,计算产率。已知制备过程中涉及的主要反应方程式如下:步骤②6FeC2O4+3H2O2+6K2C2O4=4K3[Fe(C2O4)3]+2Fe(OH)3,步骤③2Fe(OH)3+3H2C2O4+3K2C2O4=2K3[Fe(C2O4)3]+6H2O,请回答下列各题:(1)简述倾析法的适用范围______________,步骤③加热煮沸的目的是_______________。(2)下列物质中最适合作为晶体洗涤剂的是____________________(填编号)。A.冷水B.丙酮C.95%的乙醇D.无水乙醇(3)有关抽滤如图,下列说法正确的是_____________。A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀B.右图所示的抽滤装置中,只有一处错误,即漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口C.抽滤得到的滤液应从吸滤瓶的支管口倒出D.抽滤完毕后,应先拆下连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管,再关水龙头,以防倒吸Ⅱ.纯度的测定称取1.000g产品,配制成250mL溶液,移取25.00mL溶液,酸化后用标定浓度为0.01000mol·L-1的高锰酸钾溶液滴定至终点,三次平行实验平均消耗高锰酸钾溶液24.00mL。(4)滴定涉及反应的离子方程式:___________________________________。(5)计算产品的纯度_____________________(用质量百分数表示)。(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O的相对分子质量为491)28、(14分)工业合成氨反应为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),对其研究如下:(1)已知H—H键能为436kJ·mol-1,N—H键能为391kJ·mol-1,N≡N键的键能是946kJ·mol-1,则上述反应的ΔH=_________________。(2)上述反应的平衡常数K的表达式为____________,若反应方程式改写为NH3(g)N2(g)+H2(g),则平衡常数K1=____________________(用K表示)。(3)在773K时,分别将2molN2和6molH2充入一个固定容积为1L的密闭容器中,随着反应的进行,气体混合物中n(H2)、n(NH3)与反应时间t的关系如下表:t/min051015202530n(H2)/mol6.004.503.603.303.033.003.00n(NH3)/mol01.00m1.801.982.002.00①表格中m=_______________,15~25min内,v(N2)=_______________。②该温度下,若向同容积的另一容器中投入的N2、H2、NH3浓度均为3mol·L-1,此时v正_______v逆(填“>”、“<”或“=”)。③由表中的实验数据计算得到“浓度~时间”的关系可用图中的曲线表示,表示c(N2)~t的曲线是______________(填“甲”、“乙”或“丙”)。在此温度下,若起始充入4molN2和12molH2,反应刚达到平衡时,表示c(H2)的曲线上相应的点为_________________。(4)Marnellos和Stoukides采用电解法合成氨,实现了常压合成和氮气的高转化率。该方法用SCY陶瓷将两极隔开,SCY陶瓷具有高质子导电性,其作用是传导H+,则阴极的电极反应为____________________。29、(10分)纳米TiO2在涂料、光催化、化妆品等领域有着极其广泛的应用。制备纳米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2·xH2O,经过滤、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙烧除去水分得到固体TiO2。实验室用氧化还原滴定法测定TiO2的质量分数:一定条件下,将TiO2溶解并还原为Ti3+,再以KSCN溶液作指示剂,用NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。请回答下列问题:(1)TiCl4水解生成TiO2·xH2O的化学方程式为_________________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2标准溶液时,加入一定量H2SO4的原因是_________________________。(3)NH4Fe(SO4)2标准溶液盛装在___________(填“酸式”或“碱式”)滴定管中,滴定终点的现象是________________________。若在滴定终点读取滴定管刻度时,仰视标准液液面使测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。(4)滴定分析时,称取TiO2(摩尔质量为Mg·mol-1)试样wg,消耗cmol·L-1NH4Fe(SO4)2标准溶液VmL,则TiO2质量分数表达式为__________________________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解题分析】

A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸生成硫酸钡和水,离子方程式为:Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaS04↓+2H2O,书写正确,故A不符合题意;B.酸性介质中KMnO4氧化H2O2,H2O2做还原剂,产生氧气,离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,书写正确,故B不符合题意;C.等物质的量的Ba(OH)2和HC1溶液混合,溶液显碱性,氢氧根离子有剩余;剩余的氢氧根离子与MgCl2等物质的量反应,离子方程式为:2H++Mg2++4OH-=Mg(OH)2↓+2H2O,原离子方程式书写错误,故C符合题意;D.铅酸蓄电池充电时的正极为二氧化铅得电子发生还原反应,离子方程式为:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故D不符合题意;故答案选C。2、A【解题分析】

A.苯分子中的碳原子采取sp2杂化,6个碳原子中未参与杂化的2p轨道以“肩并肩”形式形成一个大π键,A错误;B.二氧化碳和乙炔都是直线型分子,C原子均为sp杂化,苯分子是平面型分子,苯中碳原子采用sp2杂化,B正确;C.碳碳三键含1个σ键和2个π键,C正确;D.乙炔和二氧化碳均是直线型分子,键角180°,正负电荷重心重合,苯是平面型分子,高度对称,键角120°,正负电荷重心重合,它们均是非极性分子,D正确。答案选A。3、A【解题分析】

KMnO4是一种强氧化剂,能氧化CH3CH2OH并放出热量,如热量逐渐积累而不能散去,就有可能引燃酒精,酿成火灾。答案选A。4、B【解题分析】

A.强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)====H2O(l)中和热为-1.3kJ·mol-1,H2SO4和Ca(OH)2得到的CaSO4微溶,会产生额外的热,故A错误;B.在25℃,101kPa时,1mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量,叫做该物质的燃烧热:CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ/mol,再利用盖斯定律,得:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)H=+2×283.0kJ/mol,故B正确;C.反应的吸、放热与反应条件无关,如有些放热反应必须在加热条件下才能进行,如铝热反应,故C错误;D.燃烧热是1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量,应生成液态水,D错误。答案选B。5、D【解题分析】

A、因填埋的垃圾并没有进行无害化处理,残留着大量的细菌、病毒;还潜伏着沼气、重金属污染隐患.其垃圾渗漏液还会长久地污染地下水资源,A项错误;B、用焚化技术将垃圾转化为灰烬、气体、微粒和热力,虽然有一定的好处,但由于焚烧过程中会产生如二噁英的强致癌物,B项错误;C、因堆肥法对垃圾分类要求高、有氧分解过程中产生的臭味会污染环境,容易造成二次污染,C项错误;D、将不同的垃圾分开放,这样做的最终目的就是要把有危害的垃圾资源化利用和无害化处理,D项正确;答案选D。6、D【解题分析】

A.加入浓硫酸钠溶液,蛋白质发生盐析,没有发生变性,故A错误;B.甘油易溶于水,上层应该为高级脂肪酸钠,故B错误;C.高分子化合物的相对分子质量在10000以上,氨基酸为小分子化合物,故C错误;D.淀粉、纤维素、麦芽糖分别为多糖、多糖、二糖,在一定条件下均可水解生成葡萄糖,故D正确;答案选D。7、C【解题分析】分析:A.根据氢化物的热稳定性与非金属元素的非金属性之间的关系判断;B.根据水的分解破坏的化学键判断,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关;C.分子间氢键的存在导致物质熔沸点升高,且同分异构体中分子内氢键导致物质的熔沸点较低、分子间氢键导致物质熔沸点升高,据此分析解答;D.根据范德华力对物质性质的影响判断。详解:HF、HCl、HBr、HI的热稳定性与F、Cl、Br、I的非金属性有关,非金属性越强,其氢化物越稳定,同一主族的元素,非金属性随着原子序数的增加而减小,所以其氢化物的热稳定性逐渐减弱,与氢键无关,A选项错误;水的分子结构:H-O-H,分解破坏的是H-O键,即破坏的是化学键,不是氢键,氢键为分子间作用力,与物质的稳定性无关,B选项错误;对羟基苯甲酸易形成分子之间氢键,而邻羟基苯甲酸形成分子内氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,C选项正确;CH4、SiH4、GeH4、SnH4的熔点随相对分子质量的增大而升高是与分子间作用力有关,分子间不存在氢键,与氢键无关,D选项错误;正确选项C。

8、B【解题分析】

A.有机物A的官能团是碳碳双键、醇羟基和羧基,只有羧基能电离出氢离子,则1molA最多能与1molNaOH反应,A项错误;B.分子内含碳碳双键,碳碳双键在一定条件下能发生加聚反应,B项正确;C.分子内含羧基和醇羟基,两者在一定条件下能发生分子内酯化反应,C项错误;D.苯分子和乙烯分子都是共面的分子,但是甲烷分子是四面体分子,有机物A分子中来自苯、乙烯等的原子可以共面,但不一定共面,但来自甲烷衍生的—CH2—、—CH2OH中的原子不可能都共面,D项错误;答案选B。9、D【解题分析】

A、碳酸钙难溶于水,因此将10gCaCO3粉末加入100mL水中,所得溶液的浓度不是lmol·L-1,A错误;B、浓盐酸易挥发,因此将100mL2mol·L-1盐酸加热蒸发至50mL,所得溶液的浓度小于4mol·L-1,B错误;C、将l0mLl.0mol·L-1NaCl溶液与90mL水混合,所得溶液的体积不是100mL,因此溶液的浓度不是0.1mol·L-1,C错误;D、将10gCaO加入100mL饱和石灰水中,氧化钙与水反应生成氢氧化钙,但由于溶液是饱和溶液,因此充分搅拌、静置并恢复到原来的温度,所得溶液的浓度不变,D正确;答案选D。10、C【解题分析】

由一种物质组成的是纯净物,据此判断。【题目详解】A.石油是混合物,A不选;B.煤是由无机物和有机物组成的混合物,B不选;C.胆矾是CuSO4·5H2O,属于纯净物,C选;D.漂粉精主要是由次氯酸钙和氯化钙组成的混合物,D不选;答案选C。11、B【解题分析】平衡时混合气体总的物质的量是2.8+0.9+0.3=44mol,故B正确。12、C【解题分析】石油的主要成份为烷烃和芳香烃,并不能用于聚合反应,生成的裂解气是一种复杂的小分子混合气体,主要成份为稀烃;水煤气是煤的气化产生的气体CO和氢气;13、A【解题分析】

甲烷与氧气反应的方程式是CH4+2O2CO2+2H2O,根据体积差可知,每消耗1体积CH4气体体积减少2体积,甲烷的体积是(100mL+400mL-460mL)÷2=20mL,则Ar的体积是80mL,所以二者的体积之比是1︰4,答案选A。14、C【解题分析】

A、①的反应热为负值,单位是kJ/mol;B、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量;C、中和热是强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量;D、醋酸是弱电解质,电离需吸收热量。【题目详解】A、反应热包含符号,①的反应热为221kJ/mol,A错误;B、燃烧热是指1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出的热量,由反应①可知,2mol碳燃烧生成CO放出的热量为221kJ,碳完全燃烧生成的是CO2,所以碳的燃烧热不是221kJ/mol,B错误;C、中和热是强酸与强碱的稀溶液发生中和反应生成1mol水时放出的热量,中和热为放热反应,中和热为57.3kJ/mol,稀硫酸与稀NaOH溶液反应的中和热为57.3kJ/mol,C正确;D、醋酸是弱电解质,电离吸收能量,稀醋酸与稀NaOH溶液反应生成1mol水,放出的热量小于57.3kJ,D错误;答案选C。【题目点拨】本题考查燃烧热、中和热的理解,题目难度不大,注意中和热的表示方法,掌握燃烧热、中和热的含义是解答的关键。选项D是解答的易错点,注意弱电解质存在电离平衡,电离吸热。15、A【解题分析】

A.装置Ⅰ烧瓶中放入的药品X为亚硫酸钠,铜与浓硫酸常温时不反应,A错误;B.装置Ⅱ中用“多孔球泡”可增大SO2与溶液的接触面积,增大吸收速率,B正确;C.SO2有毒,不能直接排放到大气中,装置Ⅲ用于吸收未反应的SO2,C正确;D.用装置II反应后的溶液为硫酸锰溶液,降温结晶可制得MnSO4·H2O晶体,D正确;答案为A。16、A【解题分析】

某原子的最外层电子排布为,则该元素是14号Si元素,A.Si的核外电子排布为1s22s22p63s23p2,原子核外有9种不同的原子轨道,则有9种不同的运动范围,A错误;B.Si元素的核外电子排布为1s22s22p63s23p2,处于同一能级上的电子的能量相同,在Si原子上有5种不同的能级,有5种不同能量的电子,B正确;C.在Si原子上有s、p两种轨道,s轨道是球形对称的,p轨道有三个不同的伸展方向,因此Si原子有4种不同的伸展方向,C正确;D.Si是14号元素,原子核外有14个电子存在,由于在同一个原子中,不存在运动状态完全相同的电子,因此Si原子有14种不同运动状态的电子,D正确;故合理选项是A。17、A【解题分析】

A.电石和水反应可生成乙炔,但是,由于电石中含有的杂质也和水反应生成硫化氢等气体,且杂质也能使溴水褪色,故装置①达不到制取乙炔并验证炔烃的性质的目的;B.重铬酸钾溶液显橙色,其中+6价的Cr元素可以被乙醇还原为Cr3+而使溶液变为绿色,故装置②可以检验乙醇的还原性,并使溶液颜色从橙色变成绿色;C.在水浴加热的条件下,含有醛基官能团的有机物可以发生银镜反应,故装置③可以验证葡萄糖分子中含有醛基官能团;D.石蜡油在碎瓷片的作用下加热可以发生分解,生成能使酸性KMnO4溶液褪色的气态不饱和烃,故装置④中酸性KMnO4溶液中出现气泡且颜色逐渐褪去。综上所述,装置或操作不能达到目的的是A,本题选A。18、B【解题分析】

A.阳离子位于顶点和面心,晶胞中总共含有阳离子M的数目为8×+6×=4,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为4:1,化学式为M4N,故A不选;B.有4个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为4×=,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为:1=1:2,化学式为MN2,故B选;C.有3个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为3×=,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为:1=3:8,化学式为M3N8,故C不选;D.有8个阳离子位于顶点,晶胞中平均含有阳离子M的数目为8×=1,1个阴离子位于体心,为晶胞所独有,故晶胞中含有的阴离子N的数目为1,则阳离子和阴离子的比值为1:1,化学式为MN,故D不选;故答案选B。19、A【解题分析】考查元素周期律的应用。同主族自上而下原子半径逐渐增大,金属性逐渐增强,A正确。金属性越强,相应金属阳离子的还原性就越弱,B不正确。碱金属单质的密度自上而下逐渐增大,但钠的密度大于家的,C不正确。碱金属单质的熔点逐渐减小,D不正确。答案选A。20、D【解题分析】

A.灼烧应在坩埚中进行,A错误;B.过滤需要玻璃棒引流,B错误;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上层,应从分液漏斗上口倒出,C错误;D.苯沸点低,易挥发,分离碘并回收苯用蒸馏,D正确。答案选D。21、B【解题分析】分析:①稀有气体是单原子分子;②原子晶体熔点与共价键强弱有关;③共价键越强化学性质稳定;④分子晶体熔沸点与分子间作用力有关。

详解:①稀有气体是单原子分子,分子内不存在化学键,①错误;原子半径越小,共价键的键长越短,键能越大,共价键越强,晶体熔点越高,C-C的键长<Si-Si,所以金刚石的熔点高于晶体硅,②正确;氮气分子内为氮氮三键,键能大,氯气分子内氯氯单键,键能较小,氮氮三键的共价键比较强,化学性质稳定,③正确;分子晶体熔沸点与分子间作用力有关,分子间作用力越大,熔沸点越高,而与键能大小无关,④错误;所以说法正确的是②③,正确选项是B。22、C【解题分析】

汽油属于混合物,主要由小分子的各类烃构成,因而水是不可能变成汽油的,ABD均正确,答案选C。二、非选择题(共84分)23、醛基1,2-丙二醇NaHCO3溶液(或Na2CO3)氧化反应CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr9【解题分析】

根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br,据此分析解答。【题目详解】根据题中各物质转化关系,结合题中信息,苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A,A的结构简式为;A与新制氢氧化铜悬浊液反应,醛基变为羧基,则B的结构简式为;据F的结构简式可知,F由E发生加聚反应生成,则E的结构简式为,E由B与D反应生成,则D的结构简式为CH3CH(OH)CH2OH,则C3H6为丙烯,C为CH3CHBrCH2Br;(1)A为,其中含氧官能团为醛基;D为CH3CH(OH)CH2OH,其化学名称为1,2-丙二醇;(2)B为,B中含有的官能团为羧基和碳碳双键,可用碳酸氢钠(或碳酸钠)溶液检验含氧官能团羧基;A与新制氢氧化铜悬浊液混合加热生成B,则A→B的反应类型是氧化反应;(3)C为1,2-二溴丙烷,其水解生成D,反应的化学方程式为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;E发生加聚反应生成F,发生反应的化学方程式为;(4)G物质与互为同系物,且G物质的相对分子质量比大14,则G比多1个CH2原子团;G的同分异构体满足:①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液变紫色,则分子中含有酚羟基;③能与溴水发生加成反应,说明其分子中含有碳碳双键;根据分析可知,满足题意的有机物分子中含有苯环,苯环上两个取代基分别为-OH、-C3H5,-C3H5可能为①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2,酚羟基与①②③分别有邻、间、对3种位置,所以满足条件的有机物总共有:3×3=9种。【题目点拨】常见的反应条件与反应类型有:①在NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下,发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2,则为醇→醛→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应;在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。24、N>O>Csp21s22s22p63s23p63d10Cu2ONH3分子间能形成氢键[N=N=N]-A、C【解题分析】

C的基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道,且每种轨道中的电子总数相同,核外电子排布为1s22s22p2,则C是C元素;A、C、D三种元素组成的一种化合物M是新装修居室中常含有的一种有害气体,该气体M为HCHO,A原子有2个未成对电子,则D为H元素、A为O元素;B的原子序数介于碳、氧之间,故B为N元素;E是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与A原子相同,其余各层电子均充满,核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s1,则E是铜元素;(1)同周期随原子序数增大,第一电离能呈增大趋势,但N原子2p轨道半满,为稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故第一电离能:N>O>C;(2)M为HCHO,分子中C原子形成3个σ键,没有孤电子对,杂化轨道数目为3,则C原子采取sp2杂化;(3)Cu失去4s能级1个电子形成Cu+,基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,由晶胞结构可知,Cu+位于晶胞内部,晶胞中含有4个Cu+,O原子数为8×1/8+1=2,则O与Cu+数目比为1:2,化学式为Cu2O;(4)NH3分子间能形成氢键,甲烷分子之间为分子间作用力,氢键比分子间作用力强,故NH3的沸点比CH4的高;(5)CO2、N3-互为等电子体,二者结构相似,N3-中N原子之间形成2对共用电子对,N3-的结构式[N=N=N]-;(6)A.电解质在水溶液里电离出阴阳离子,所以该离子中不存在离子键,故选;B.水分子或[Cr(H2O)5Cl]2+中,非金属元素之间都存在共价键,故不选;C.该溶液中不存在金属键,故选;D.[Cr(H2O)5Cl]2+中Cr原子和水分子中的O原子之间存在配位键,故不选;E.溶液中水分子之间存在范德华力,故不选;故选A、C。25、CABDE视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解题分析】分析:(1)根据先配制溶液然后进行滴定排序;(2)根据正确观察滴定管液面的读数方法完成;(3)白纸可以使溶液颜色变化更明显;(4)a、根据热的溶液的体积偏大分析对配制的氢氧化钠溶液的浓度影响;b、根据会使所称药品的质量小于20.5g判断;c、根据标准液被稀释,浓度减小,滴定时消耗的标准液体积偏大判断;d、开始时仰视读数,导致读数偏大;结束时俯视读数,导致读数偏小,最终导致读数偏小;(5)根据滴定管的构造及图示读出滴定管的读数;根据消耗的标准液的体积及浓度计算出氢氧化钠的浓度,再计算出烧碱样品中NaOH的质量分数。详解:(1)正确的操作顺序为:称量→溶解→定容→滴定,所以操作步骤的顺序为:CABDE,故答案为C;A;B;D;E;(2)观察滴定管液面时视线应与与凹液面最低点平齐,读数估读到0.01

mL,故答案为视线与凹液面最低点平齐;读数估读到0.01mL;(3)滴定终点时,白纸起衬托作用,更易分辨颜色变化,故答案为使滴定终点时,溶液颜色变化更明显,易于分辨;(4)a、未将溶液冷却至室温就转移到容量瓶中定容,会使所配NaOH溶液的浓度偏大,从而使质量分数偏高,故a错误;b、砝码放在左盘,NaOH放在右盘,会使所称药品的质量小于20.5

g,会使样品的质量分数偏低,故b正确;c、酸式滴定管在装入标准H2SO4溶液前未用标准液润洗,会使V(H2SO4)偏大,从而使样品的质量分数偏大,故c错误;d、开始时仰视读数,结束时俯视读数,会使V(H2SO4)偏小,从而使样品的质量分数偏小,故d正确;故选b、d;(5)注意读数估读到0.01

mL,滴定管“0”刻度在上,末读数为24.00

mL,初读数为0.30

mL,用量为23.70

mL,故答案为24.00;0.30;23.70;(6)氢氧化钠的溶液的浓度为:c(NaOH)===1.896

mol•L-1,烧碱样品中NaOH的质量分数为:w(NaOH)=×100%=92.49%,故答案为92.49%。26、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O饱和氯化钠溶液防止空气中水蒸气进入装置,使SnCl4水解缺少尾气处理装置Sn(OH)4或SnO22Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+93.18%【解题分析】

由装置图可知装置Ⅰ应为制备氯气的装置,装置Ⅱ和装置Ⅲ是氯气的净化装置,氯气经除杂,干燥后与锡在装置Ⅳ中反应生成SnCl4,经冷却后在装置Ⅵ中收集,因SnCl4极易水解,应防止空气中的水蒸气进入装置Ⅵ中。(5)用已知浓度的K2Cr2O7滴定生成的Fe2+,根据原子守恒、电子转移守恒可得关系式:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7,据此分析解答。【题目详解】(1)装置Ⅰ中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应产生氯气,发生反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)由于盐酸有挥发性,所以在制取的氯气中含有杂质HCl,在与金属锡反应前要除去,因此装置Ⅱ中的最佳试剂为除去HCl同时还可以减少氯气消耗的饱和食盐水;SnCl4极易水解,在潮湿的空气中发烟,为了防止盐水解,所以要防止起水解,装置Ⅶ的作用为防止空气中的水蒸气进入Ⅵ中使SnCl4水解,故答案为饱和氯化钠溶液;防止空气中水蒸气进入Ⅵ中,SnCl4水解;(3)未反应的氯气没有除去,缺少尾气处理装置,故答案为缺少尾气处理装置;(4)如果没有装置Ⅲ,则在氯气中含有水蒸汽,所以在Ⅳ中除生成SnCl4外,还会生成SnCl4水解产生的含锡的化合物Sn(OH)4或SnO2,故答案为Sn(OH)4或SnO2等;(5)滴定过程中的反应方程式为6Fe2++Cr2O72-+14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,第二步中加入过量FeCl3溶液,将Sn2+氧化成Sn4+,反应的方程式为2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+,令锡粉中锡的质量分数为x,则:Sn~Sn2+~2Fe3+~2Fe2+~K2Cr2O7119g

mol0.613xg

0.100mol•L-1×0.016L故=,解得x=93.18%,故答案为93.18%。【题目点拨】本题考查物质的制备,涉及氯气的实验室制备、中和滴定原理的应用等知识,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查。本题的易错点为(5),要注意利用关系式法进行计算,会减少计算量。27、晶体颗粒较大,易沉降除去多余的双氧水,提高草酸的利用率CA、D98.20%【解题分析】

(1)

倾析法的适用范围适用分离晶体颗粒较大、易沉降到容器底部的沉淀,这样减少过滤的时间和操作,比较简单;对步骤②中的溶液经过加热煮沸再进行下一步操作,是由于步骤②溶液中存在过量的过氧化氢,过氧化氢具有一定的氧化性,会和③中加入的草酸发生反应,所以加热煮沸的目的是除去过量的双氧水,提高饱和H2C2O4溶液的利用率;(2)因为产品不溶于乙醇,而选择95%的乙醇经济成本最低,故选C。(3)该抽滤装置的操作原理为:打开最右侧水龙头,流体流速增大,压强减小,会导致整个装置中压强减小,使布氏漏斗内外存在压强差,加快过滤时水流下的速度,A.选择抽滤主要是为了加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,A正确;B.图示的抽滤装置中,除漏斗颈口斜面没有对着吸滤瓶的支管口外,中间瓶中的导管也没有“短进短出”,B错误;C.抽滤得到的滤液应从瓶口倒出,不能从支管口倒出,C错误;D.抽滤

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论