青海省海南州2024届高二化学第二学期期末学业质量监测试题含解析_第1页
青海省海南州2024届高二化学第二学期期末学业质量监测试题含解析_第2页
青海省海南州2024届高二化学第二学期期末学业质量监测试题含解析_第3页
青海省海南州2024届高二化学第二学期期末学业质量监测试题含解析_第4页
青海省海南州2024届高二化学第二学期期末学业质量监测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩14页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

青海省海南州2024届高二化学第二学期期末学业质量监测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列关于有机化合物和的说法正确的是()A.一氯代物数目均有6种B.二者均能发生取代、加成和氧化反应C.可用酸性高锰酸钾溶液区分D.分子中所有碳原子可能在同一平面上2、下列有关物质的性质与氢键有关的是()①HF的熔沸点比VIIA族其他元素氢化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液态水的密度小④尿素的熔、沸点比醋酸的高⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低⑥水分子在高温下很稳定,不易分解A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③3、下列反应的离子方程式正确的是()A.氢氧化钠溶液中通入少量二氧化碳:CO2+OH-=HCO3-B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.盐酸滴入氨水中:H++OH-=H2OD.碳酸钙溶解于稀硝酸中:CO32-+2H+=CO2↑+H2O4、实验室现有一瓶标签右半部分已被腐蚀的固体M,剩余部分只看到“Na2S”字样(如图所示)。已知固体M只可能是Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4中的一种。若取少量固体M配成稀溶液进行下列有关实验,其中说法正确的是()A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,则固体M为Na2SiO3B.往溶液中加入稀盐酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,则固体M为Na2SO4C.用pH试纸检验,若pH=7,则固体M不一定是Na2SO4D.只用盐酸一种试剂不能确定该固体M的具体成分5、下列物质的性质与应用对应关系正确的是物质的性质应用A次氯酸有酸性可用于漂白、杀菌消毒B纯碱能与酸反应可用作治疗胃酸过多的药物C液氨汽化时要吸收大量的热工业上可用作制冷剂D晶体硅的熔点高、硬度大可用于制作半导体材料A.A B.B C.C D.D6、下列有关同分异构体数目的叙述错误的是()A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种B.有机物C7H8O属于芳香族化合物的同分异构体有6种C.立体烷的二氯代物有3种D.菲的结构简式为,它的一硝基取代物有5种7、下列关于有机物性质的说法正确的是A.乙烯和甲烷在一定条件下均可以与氯气反应B.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色C.乙烯和苯都能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色D.乙酸能与钠产生氢气,而乙醇不可以8、下列实验操作正确的是A.检验淀粉是否水解:向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热,然后加入银氨溶液进行银镜反应实验B.检验卤代烃中的卤元素:取少量该卤代烃加入NaOH溶液并加热,冷却后加入AgNO3溶液C.制备银氨溶液:将2%的稀氨水逐滴滴入2%的AgNO3溶液中,至沉淀恰好完全溶解D.制备Cu(OH)2悬浊液:将2%的NaOH溶液4~6滴滴入2mL10%的CuSO4溶液中9、下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源的负极 B.金属护拦表面涂漆C.汽车底盘喷涂高分子膜 D.地下钢管连接镁块10、在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和3.5molH2(g),在一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。反应进行8min时达到平衡状态,测得n(CH3OH)=0.5mol。该反应的平衡常数K与温度T的关系如图1所示,CO2的转化率如图2所示,下列说法错误的是A.在图1中,曲线Ⅱ表示该反应的平衡常数K与温度T的关系B.该温度下,平衡常数K=0.25C.其他条件不变下,图2中x可表示温度或压强或投料比c(CO2)/c(H2)D.用二氧化碳合成甲醇体现了碳减排理念11、某有机物的结构简式为,它在一定条件下不可能发生①加成、②水解、③消去、④酯化、⑤中和中的反应有()A.①B.②④C.②③D.③12、下列各项叙述中,正确的是()A.电子层序数越大,s原子轨道的形状相同、半径越小B.在同一电子层上运动的电子,其自旋方向肯定不同C.镁原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2时,原子吸收能量,由基态转化成激发态D.原子最外层电子排布是5s1的元素,其氢氧化物不能使氢氧化铝溶解13、现有四种元素的基态原子的电子排布式如下:;

则下列有关比较中正确的是()A.电负性: B.原子半径:C.第一电离能: D.最高正化合价:14、具有下列组成和结构特点的有机化合物中同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)选项ABCD分子式C4H8Cl2C5H10O2C4H8O2C8H10类别含氯化合物羧酸酯含有苯环的烃A.A B.B C.C D.D15、四种短周期元素X、Y、Z和W在周期表中的位置如图所示,其中W元素的原子最外层电子数是内层电子数的2倍。下列说法正确的是A.原子半径大小:W>Y>ZB.X的氢化物与Z的氢化物可以发生反应C.氧化物对应水化物的酸性:Z>Y>WD.氢化物的稳定性:Y>Z16、有机锗具有抗肿瘤活性,锗元素的部分信息如右图。则下列说法不正确的是A.x=2B.锗元素与碳元素位于同一族,属于ⅣA族C.锗位于元素周期表第4周期,原子半径大于碳的原子半径D.距离锗原子核较远区城内运动的电子能量较低二、非选择题(本题包括5小题)17、维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑部药,其关键中间体合成路线如下:已知:R-X+→+H-X(1)下列说法正确的是______(填编号)。A化合物A不能使三氧化铁溶液显紫色B.反应①④⑤均为取代反应C.合成过程中反应③与反应④不能调换D.反应②中K2CO3的作用是使反应向正方向移动(2)写出物质C的结构简式:__________。(3)写出反应②的化学方程式:_____________。(4)设计以苯和乙烯为原料制备的合成路线(用流程图表示,其他无机试剂任选)____________。(5)经过水解和氧化后可得到分子式为C4H9O2N的物质F,写出物质F的可能的同分异构体结构简式__________。须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子。18、A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。19、某兴趣小组设计了如图所示装置(部分夹持装置已略去)进行实验探究。(实验一)探究影响化学反应速率的因素。圆底烧瓶中装锌片(两次实验中所用锌片大小和外形相同)、恒压分液漏斗中装稀硫酸,以生成20.0mL气体为计时终点,结果为t1>t2。序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2序号V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/mol·L-1t/sI401t1II403t2检查该装置气密性的方法是_______________________________________________。比较实验I和Ⅱ可以得出的结论是____________________________________________。(实验二)探究铁的电化学腐蚀。①圆底烧瓶中装铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装稀硫酸,打开活塞加入稀硫酸后量气管中出现的现象是:左侧液面_________右侧液面_________(选填“上升”、“下降”)。②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,发现左、右侧液面变化较_______(选填“快”、“慢”,下同),说明原电池反应比一般化学反应_______。③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,你预测量气管中出现的现象是:___________________________________,正极的电极反应是___________________________。20、化学实验小组欲在实验室制备溴乙烷(图甲)和1﹣溴丁烷(图乙),涉及化学反应如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr⇌C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr⇌CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br﹣被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g•cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2111.6请回答下列问题:(1)图乙中仪器A的名称为_____。(2)乙醇的沸点高于溴乙烷的沸点,其原因是_____。(3)将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在_____(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是_____。(填字母)A.减少副产物烯和醚的生成B.减少Br2的生成C.减少HBr的挥发D.水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制备溴乙烷(图甲)时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____;但制备1﹣溴丁烷(图乙)时却不能边反应边蒸出产物,其原因是_____。21、判断正误,正确的划“√”,错误的划“×”(1)淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物_________(2)向淀粉溶液中加入稀H2SO4,加热几分钟,冷却后再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,没有砖红色沉淀生成,证明淀粉没有水解成葡萄糖_________(3)食用白糖的主要成分是蔗糖_________(4)蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质_________(5)麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖,故二者均为还原型二糖_________(6)葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体_________(7)蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互为同分异构体_________(8)麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应_________(9)纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色_________(10)植物油的主要成分是高级脂肪酸_________(11)向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液,均有固体析出,所以蛋白质均发生变性_________(12)用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CH3CHCOOHNH2)缩合最多可形成4种二肽_________(13)天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点_________(14)若两种二肽互为同分异构体,则二者的水解产物不一致_________(15)苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色_________(16)油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳_________(17)蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质_________(18)乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇_________(19)蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解_________(20)氨基酸、淀粉均属于高分子化合物_________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】

A.中有6种等效氢,则一氯代物有6种,中有4种等效氢,一氯代物有4种,两种一氯代物数目不同,故A错误;B.中含碳碳双键,能发生加成反应,除此之外还能发生取代、氧化反应,中不含不饱和键,不能发生加成反应,能发生取代、氧化反应,故B错误;C.中含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾褪色,中不含不饱和键,不能使酸性高锰酸钾褪色,则可用酸性高锰酸钾溶液区分,故C正确;D.中与碳碳双键上的碳原子直接相连的原子共面,其中含1个叔碳原子(与甲基直接相连的碳原子),则所有碳原子不可能在同一平面上,故D错误。答案选C。2、B【解题分析】分析:本题考查的氢键的存在和性质,注意氢键的存在影响到物质的熔沸点,溶解度,密度等,而非金属性强弱只影响到分子的稳定性,不影响沸点。详解:①HF分子间存在氢键,所以其熔沸点比VIIA族其他元素氢化物的高,故正确;②乙醇、乙酸都可以和水形成氢键,所以可以和水以任意比互溶,故正确;③冰中分子间存在氢键,使分子距离增大啊,体积变大,密度比液态水的密度小,故正确;④尿素分子间可以形成的氢键比醋酸分子间形成的氢键多,所以尿素的熔、沸点比醋酸的高,故正确;⑤邻羟基苯甲酸形成分子内的氢键,而对羟基苯甲酸形成分子间的氢键,所以邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低,故正确;⑥水分子在高温下很稳定,不易分解,是因为水分子内的共价键比较稳定,与氢键无关,故错误。故选B。3、B【解题分析】分析:A.二氧化碳不足生成碳酸钠;B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合反应生成碳酸钙、氢氧化钠和水;C.一水合氨难电离;D.碳酸钙难溶。详解:A.氢氧化钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸钠和水:CO2+2OH-=CO32-+H2O,A错误;B.少量小苏打溶液与足量氢氧化钙溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,B正确;C.盐酸滴入氨水中:H++NH3·H2O=NH4++H2O,C错误;D.碳酸钙溶解于稀硝酸中:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,D错误。答案选B。4、A【解题分析】A.往溶液中通入二氧化碳,若有白色沉淀,是硅酸钠和二氧化碳、水反应生成硅酸白色沉淀,则固体M为Na2SiO3,故A正确;B.往溶液中加入稀盐酸酸化的BaCl2,若有白色沉淀,此沉淀可能为BaSO4或H2SiO3,则固体M可以为Na2SiO3或Na2SO4,故B错误;C.亚硫酸钠溶液呈碱性,硅酸钠溶液呈碱性,硫酸钠呈中性,用pH试纸检验,若pH=7,则固体M一定是Na2SO4;故C错误;D.盐酸和亚硫酸钠反应生成二氧化硫气体,和硅酸钠反应生成白色沉淀,可以检验Na2SO3、Na2SiO3、Na2SO4,故D错误;故选A。5、C【解题分析】

A、次氯酸的漂白性和杀菌消毒,利用次氯酸的氧化性,故错误;B、纯碱水溶液碱性强,不能用于治疗胃酸过多,故错误;C、液氨之所以作制冷剂,利用液氨汽化时吸收大量的热,故正确;D、晶体硅作半导体,利用硅在元素周期表中处于金属元素和非金属元素的分界处,硅的导电性介于导体和绝缘体之间,不是利用熔点高、硬度大的特点,故错误;答案选C。6、B【解题分析】

等效H的判断方法是同一碳原子上的氢原子是等效的;同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的;处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。【题目详解】A项、甲苯苯环上有3种H原子,含3个碳原子的烷基有正丙基、异丙基两种,所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代有3×2=6产物,故A正确;B项、分子式为C7H8O,且属于芳香族化合物,由分子式可知含有1个苯环,若侧链有1个,则侧链为-OCH3或-CH2OH,同分异构有2种;若侧链有2个,则侧链为-CH3和-OH,存在邻、间、对三种,故符合条件的同分异构体为5种,故B错误;C项、立体烷中氢原子只有1种类型,一氯代物只有1种,立体烷的一氯代物中有与氯原子在一条边上、面对角线上和体对角线上3类氢原子,故二氯代物有3种,C正确;D项、菲为对称结构,有如图所示的5种H原子,则与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物,故D正确;故选B。【题目点拨】本题考查同分异构体,注意一氯代物利用等效氢判断,二元取代采取定一移一法,注意不要重复、漏写是解答关键。7、A【解题分析】

A.乙烯与氯气能发生加成反应,甲烷在光照条件下能与氯气发生取代反应,A正确;B.聚乙烯分子中不含有碳碳双键,不能使溴水褪色,B不正确;C.苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液褪色,C不正确;D.乙酸和乙醇都能与钠反应产生氢气,D不正确;故选A。8、C【解题分析】

A.银镜反应需要在碱性环境下,检验淀粉水解时加入稀硫酸,因此加入银氨溶液前需要中和,A项错误;B.加入NaOH溶液后,需要加入稀硝酸中和加入的碱,防止NaOH与硝酸银溶液反应,干扰检验,B项错误;C.氨水和硝酸银反应先生成沉淀,后沉淀溶解,至生成的沉淀恰好溶解可得到银氨溶液,C项正确;D.制取Cu(OH)2悬浊液时,NaOH应过量,而将2%的NaOH溶液4~6滴,滴入2mL的CuSO4溶液中,NaOH溶液不足,D项错误;本题答案选C。9、A【解题分析】

A.水中的钢闸门连接电源负极,阴极上得电子被保护,所以属于使用外加电流的阴极保护法,故A正确;B.金属护拦表面涂漆使金属和空气、水等物质隔离而防止生锈,没有连接外加电源,故B错误;C.汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,故C错误;D.镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护地下钢管而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,故D错误;故选A。10、C【解题分析】

在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2(g)和3.5molH2(g),在一定条件下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。反应进行8min时达到平衡状态,测得n(CH3OH)=0.5mol,CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)起始(mol)13.500反应(mol)0.51.50.50.5平衡(mol)0.520.50.5据此分析解答。【题目详解】A.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,因此在图1中,曲线Ⅱ表示该反应的平衡常数K与温度T的关系,故A正确;B.根据上述分析,该温度下,平衡常数K===0.25,故B正确;C.根据CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0,温度升高,平衡逆向移动,二氧化碳的转化率降低,与图像相符;压强增大,平衡正向移动,二氧化碳的转化率增大,与图像不符;投料比c(CO2)/c(H2)增大,二氧化碳的转化率减小,与图像相符;因此图2中x不可以表示压强,故C错误;D.用二氧化碳合成甲醇,能够减少二氧化碳的排放量,体现了碳减排理念,故D正确;答案选C。11、D【解题分析】分析:本题考查的是有机物的结构和性质,根据有机物中的官能团进行分析。详解:该有机物含有羧基和酯基,羧基可以发生酯化反应和中和反应,酯基可以发生水解反应,含有苯环,可以发生加成反应,所以该物质不能发生消去反应。故选D。点睛:能发生消去反应的官能团为羟基和卤素原子,且其连接的碳原子的邻位碳上有氢原子才可以消去。12、C【解题分析】电子层序数越大,离核越远,半径越大,A不正确。根据洪特规则可知B不正确,例如氮原子的2p轨道的3个电子自旋相同。D中元素可逆处于第IA,其氢氧化物是强碱,可以溶解氢氧化铝,D不正确。所以正确的答案是C。13、A【解题分析】

由四种元素基态原子电子排布式可知,①1s22s22p63s23p2为Si元素;

②1s22s22p63s23p3为P元素;

③1s22s22p3为N元素;

④1s22s22p4为O元素;A.同周期自左而右电负性增大,所以电负性Si<P<S,N<O,同主族从上到下电负性减弱,所以电负性N>P,O>S,故电负性Si<P<N<O,即④>③>②>①,故A正确;B.同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径Si>P,N>O,故B错误;C.同周期自左而右第一电离能呈增大趋势,但N、P元素原子np能级容纳3个电子,为半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,所以第一电离能Si<P,N>O,故C错误;D.最高正化合价等于最外层电子数,但O元素没有最高正化合价,所以最高正化合价:③=②>①,故D错误;故答案为A。14、A【解题分析】A.C4H8Cl2可以看成是C4H10中的两个氢原子被氯原子代替的结果,丁烷结构简式:CH3CH2CH2CH3存在6种同分异构体,CH3CH(CH3)CH3存在三种同分异构体,共计9种;B.羧酸的官能团为羧基,C5H10O2可写成C4H9COOH,丁基有4种,因此属于羧酸的有4种;C.C4H8O2可以看成是甲酸和丙醇(2种)、乙酸和乙醇、丙酸和甲醇之间发生酯化反应的产物,存在4种同分异构体;D.C8H10属于芳香烃,可以有一个侧链为:乙基1种,可以有2个侧链为:2个甲基,有邻、间、对3种,共有4种;最多的是A,故选A。点睛:本题考查同分异构体的种类的判断。明确同分异构体中含有的结构特征是解题的前提,本题的易错点为A,注意采用“定一移二”的方法书写。15、B【解题分析】

由短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相对位置可知,W位于第二周期,W元素的原子最外层电子数是内层电子数的2倍,最外层电子数为2×2=4,可知W为C,结合元素的相对位置可知,X为N,Y为S,Z为Cl,以此来解答。【题目详解】由上述分析可知,W为C,X为N,Y为S,Z为Cl,A.一般主族元素的原子电子层越多,原子半径越大,同周期从左向右原子半径减小,则原子半径为S>Cl>C,故A错误;B.NH3能和HCl反应生成NH4Cl,故B正确;C.元素的非金属性Cl>S>C,则最高价氧化物对应水化物的酸性:HClO4>H2SO4>H2CO3,故C错误;D.元素的非金属性Cl>S,则氢化物的稳定性:HCl>H2S,故D错误;故答案为B。【题目点拨】元素非金属性强弱的判断依据:①非金属单质跟氢气化合的难易程度(或生成的氢化物的稳定性),非金属单质跟氢气化合越容易(或生成的氢化物越稳定),元素的非金属性越强,反之越弱;②最高价氧化物对应的水化物(即最高价含氧酸)的酸性强弱.最高价含氧酸的酸性越强,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱;③氧化性越强的非金属元素单质,对应的非金属元素的非金属性越强,反之越弱,(非金属相互置换)。16、D【解题分析】分析:根据原子的核外电子排布规律、Ge的原子组成以及元素周期律解答。详解:A.K层只能容纳2个电子,则x=2,A错误;B.最外层电子数是4,则锗元素与碳元素位于同一族,属于第ⅣA族,B正确;C.原子核外电子层数是4层,锗位于元素周期表第4周期,同主族从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径大于碳的原子半径,C正确;D.距离锗原子核较远区城内运动的电子能量较高,D错误。答案选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、CD、、【解题分析】分析:本题考查有机物的推断和合成,充分利用有机物的结构进行分析解读,侧重考查学生的分析推理能力,知识迁移能力。详解:根据A到B再到,对比分子式和有机物的结构,可知A为,B为,反应①为硝化反应,反应②为取代反应。而由到C脱掉一分子水,再对比前后的结构,可以推出C的结构为,反应④发生的是硝基还原为氨基的反应,则D为。(1)A.化合物A的结构为,含有酚羟基和醛基,能使三氧化铁溶液显紫色,故错误;B.反应①为取代,④为还原反应,⑤为取代反应,故错误;C.合成过程中反应③与反应④不能调换,否则醛基有会与氢气发生加成反应,故正确;D.反应②中生成盐酸,而盐酸可以和K2CO3,所以碳酸钾的作用是使反应向正方向移动,故正确;故选CD。(2)根据以上分析可知物质C的结构简式为:;(3)反应②的化学方程式为;(4)根据题中信息可知,氨基可以和二卤代烃反应生成环,所以先生成二卤代烃和氨基。合成路线为:。(5)分子式为C4H9O2N的物质F,写出物质F的可能的同分异构体结构①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,则说明结构有对称性,六元环由3个碳和一个氮原子和2个氧原子形成对称位置的环,另外连接一个甲基即可,结构为或。或六元环由一个氮原子和一个氧原子和4个碳原子形成有对称性的环,另外连接羟基,结构为。18、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解题分析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【题目详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。19、从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好增大反应物浓度能加快化学反应速率下降上升慢快左侧液面上升右侧液面下降O2+4e-+2H2O=4OH-【解题分析】分析:本题考查了化学反应的速率的影响因素,钢铁的电化学腐蚀等,注意知识的归纳和梳理是关键。详解:【实验一】由实验装置分析得检验气密性的方法是从量气管右侧管口加水至左右两管出现液面高度差时停止加水,若较长时间能保持液面高度差不变,则说明装置气密性好;t1>t2,说明实验Ⅱ反应速率较大,二者浓度不同,说明在气体条件一定时,反应收益率随着反应物浓度的增大而增大;【实验二】①铁和硫酸反应生成硫酸亚铁和氢气,有气体生成,而且放热,所以压强增大,所以左侧液面下降,右侧液面上升;②圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉但不加入碳粉,其他试剂和操作相同,因为①中形成的原电池,反应快,所以不加碳粉的反应慢;③圆底烧瓶中装与①相同量的铁粉和碳粉混合物,恒压分液漏斗中装食盐水,打开活塞加入食盐水后,铁发生吸氧腐蚀,左侧空气量减少,左侧液面上升,右侧液面下降;空气中的氧气在正极得到电子发生反应,电极反应为:O2+4e-+2H2O=4OH-。20、球形冷凝管C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键下层ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移动1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物【解题分析】

(1)仪器A为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大;(4)根据可能发生的副反应和反应物的溶解性分析;(5)根据杂质的化学性质分析;(6)根据化学平衡移动的原理分析。【题目详解】(1)图乙中仪器A为球形冷凝管,故答案为球形冷凝管;(2)分子间氢键的存在导致物质的熔沸点升高,C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键,所以乙醇的沸点比溴乙烷溴乙烷的高,故答案为C2H5OH分子间存在氢键,溴乙烷分子间不能形成氢键;(3)1﹣溴丁烷难溶于水,密度比水大,则将1﹣溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,1﹣溴丁烷在下层,故答案为下层;(4)A、浓硫酸和1-丁醇反应发生副反应消去反应生成烯烃、分子间脱水反应生成醚,稀释后不能发生类似反应减少副产物烯和醚的生成,故正确;B、浓硫酸具有强氧化性能将溴离子氧化为溴单质,稀释浓硫酸后能减少溴单质的生成,故正确;C、反应需要溴化氢和1-丁醇反应,浓硫酸溶解溶液温度升高,使溴化氢挥发,稀释后减少HBr的挥发,故正确;D.、水是产物不是反应的催化剂,故错误;ABC正确,故答案为ABC;(5)A、NaI和溴单质反应,但生成的碘单质会混入,故错误;B、溴单质和氢氧化钠反应,溴代烷也和NaOH溶液中水解反应,故错误;C、溴单质和NaHSO3溶液发生氧化还原反应,可以除去溴单质,故正确;D、KCl不能除去溴单质,故错误;C正确,故选C;(6)根据题给信息知,乙醇和溴乙烷的沸点相差较大,采用边反应边蒸出产物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移动,而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出,所以不能边反应边蒸出产物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物,故答案为使平衡向生成溴乙烷的方向移动;1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差较小,所以不能边反应边蒸出产物。【题目点拨】本题考查有机物的制备,注意反应物和生成物的性质,明确试剂的作用和仪器选择的依据是解答关键。21、××√××√√√×××√×××√××××【解题分析】分析:(1)相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物。(2)葡萄糖在碱性条件下与新制Cu(OH)2浊液反应。(3)白糖的主要成分是蔗糖。(4)在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质,在水溶液里和熔融状态下都不导电的化合物是非电解质。(5)蔗糖水解后的产物葡萄糖有还原性,自身没有还原性。(6)葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,葡萄糖是多羟基

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论