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文档简介

15腰椎间盘突出症的硬膜外1234567891011二、分型问题12自Mixter 1934年证实腰椎间突出是腰腿痛的致病原因并提出分型以来,经典分型是分为“前、后;左、右、上、下突出型”[2] 。只有“后突”才会出现临床症状。因此“后突”又被细分为“中央型”、“左、右侧型”、“侧后型”,然而这样分类并无临床价值。因为它仅表达了突出发生在某一侧、某一部位,而不能表达其病理、病因、症状、体征的差别特征。“政绩、业绩不突出,腰椎间盘突出”13141516国内对本病的命名有很多修辞:“膨出”、

“突出”、“脱出”。多数医生习惯用“突出

”,并认为其他只是修辞习惯问题,无特别差异。但笔者认为“膨出”、“突出”,“脱出

”正好形象地表达了本病病因、病理、症状,体征各不相同的三种类型。“膨出”——由于纤维环变性、薄弱,松弛和脊柱挤压而使椎间盘向四面膨胀,在椎体边缘形成环形或新月形膨出影(图1)。症状表现为久站,久坐,疲劳受凉及天气阴冷对腰臀腿酸胀不适。平卧、休息时减轻,腰牵有效。17“突出”——后纵韧带和纤维环受到扭曲,牵拉而致使局部损伤后凸入椎管内,形成纺棰状或三角形软组织影(图2)。如伴随诚处软组织无菌性炎症,则表现为脊柱侧弯(减痛性体态)。根性坐骨神经痛,直腿抬高试验和加强试验可为阳性,症状时轻时重,治疗不当则病程很长。“脱出”——由于风湿,劳损、退变,纤维环破裂,髓核组织脱离椎间盘、进入硬膜外腔与神经根接触,发生脊膜神经根炎(图3)。CT影象不统一,甚至可表现“未见异常”,但症状、体征均重。疼痛剧烈,翻身困难,行走受限,直腿抬高试验和加强试验强阳性(<30°),趾背伸肌力下降,腓侧浅感觉减退,腰牵常常反而加重。1819三、致痛因素问题20腰椎间盘(包括纤维环和髓核组织)自胚胎发育成热盾血管退化而无血液供应。其代谢交换靠软骨板弥散传递,经椎体内血管网来实现,因此具备了自身抗原的基础[4]。当椎间盘变性外伤发生纤维环破裂时髓核组织脱离、溢出。在神经根接触点上,通过抗原—T淋巴细胞—B淋巴细胞之间的相互作用,产生自身免疫应答反应,出现细胞免疫和体液免疫异常反应[1],王葵光等研究了腰椎间盘突出病人的自身免疫反应状态,证实了椎间盘组织的自身抗体 IgG,IgM,检测血清IgG,IgA,IgM有助子诊断椎间盘破裂的髓核脱出型。研究发现,本病患者血清CIC(血清循环免疫复合物)无异常。说明脱出的髓核组织并不释放自身抗原进入血循环,故不能导致自身免疫反应的广泛播散发生。临床事实正是如此,不但绝无广泛的“自身免疫性椎间盘炎”,就在椎间突出的同一层面也只是一侧有症状而另一侧却无症状。2122232425262728腰椎间盘突出症治疗前(上)、后(下),左下肢症状武汉大学中南医院病例29颈椎病治疗前(上)、后(下)武汉大学中南医院病例30四、治疗问题31传统保守疗法手段非常丰富,对于缓解疼痛,改善体征有重要作用。但由于缺乏直接针对椎间盘、神经根自身免疫性炎症及粘连的措施,故收效软缓慢。八十年代以来,Mark.D.Brown介绍了美国应用较广的“木瓜凝乳蛋白酶/胶原醇素椎间盘内注射疗法

”治疗本病。九十年代,国内已有数家医院引进这一疗法。该疗法疗效满意,但做椎间盘内穿刺需在电透导向下进行。操作相对复杂。1992年初,数家杂志和多次全国会议报告了大量作者采用利多卡因、强的松龙、当归注射液、地塞米松,曲安舒松、维生素B1B12及生理盐水等药物进行硬膜外腔或骶管内注射治疗腰椎间盘突出症,据称疗效理想。笔者于1992年以来采用康宁克通A作腰4~5硬膜外注射治疗本症4900余例。其中3180例仅注射1次,每次用药40mg,两周注射一次。显效率91. 4%;无效86例;复发725例。32康宁克通A为合成皮质类固醇。具有稳定而持久的免疫抑制作用。同时也有引起结缔组织明显萎缩的副作用。选用此药作硬膜外注射、不仅针对髓核组织自身免疫反应,而且还利用其结缔组织萎缩的副作用使椎管粘连和相对狭窄得到松解。但是同时也因此复发率较高。分析复发原因,由于结缔组织萎缩、纤维环更薄弱;加之患者疼痛消失后放松了自我保护,再次扭伤、引起更多髓核组织脱出。针对这一分析,嘱患者注射康宁克通后必需佩带支撑腰围和卧硬板床三个月。此举实施后,复发率大为下降。33硬膜外注射采用“探导法”对于重症、反复发作、病程长的患者,手术治疗是其最佳选择。3435谢谢!36

26、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭

27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰

28、知之者

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