2023-2023学年第一学期高三化学每日一练4有机推断

2024—2024学年第一学期高三化学每日一练4有机推断2024学年度高三化学每日一练4有机推断（老师版)

1.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

；该反应在讨论新型发光材料、超分子化

学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）B的结构简式为，D的化学名称为；

（2）①和③的反应类型分别为、；

（3）的结构简式为______用1molE合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气__mol；

（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为；

（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式。

（1）（2分）；苯乙炔（1分）

（2）取代反应（1分）；消去反应（1分）

（3）（2分）；4（2分）

（4）n（2分）

（5）（2分）（任意两种）

2.赫克反应(Heckreaction)在有机化学反应中有较广泛的应用，通式可表示为：

R—X+R’—CH=CH2――→PdOH?

R’—CH=CH—R+HX(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环，R’—CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等)，已知A是最简洁，最基本的芳香烃，现A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应物、生成物、反应条件已省略）：

请回答下列问题。

（1）反应I的反应类型是______，化合物C的名称是__________________。

（2）写出B催化加氢反应的化学方程式______________________________________。（3）写出D的结构简式(不考虑立体异构)：________________，生成D的反应中需要

加入K2CO3而不是加入KOH，其目的是_______________________________________________。

（4）写出符合限定条件(既具有酸性又能使溴的四氯化碳溶液褪色)的C的同分异构体

的结构简式(不考虑立体异构)：

_______________________________________________________。

（5）苯甲酸苯甲酯既可以用作香料、食品添加剂及一些香料的溶剂，也可以用作塑料、涂料的增塑剂，还可以用来治疗疥疮。写出由A的最简洁的同系物制备苯甲酸苯甲酯

()的合成路线，所需的其他试剂均为简洁的无机物。

（合成路线常用的表示方式为

）（1）取代反应；丙烯酸甲酯

（2）CH2=CH—COOH+H2―

―——→催化剂CH3CH2COOH（3）；消耗HBr，提高反应物的转化率，同时又防止D结构中酯基的水解

（4）CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)CO0H（5）

（1）A是苯，反应I中苯与液溴反应生成溴苯，反应类型是取代反应，B是丙烯酸，C是丙烯酸与甲醇生成的酯，所以C是丙烯酸甲酯。（2）B催化加氢反应的化学方程式为CH2=CH-COOH

+H2――——→催化剂CH3CH2COOH。（3）D的结构简式：，生成D的反应中需要加入K2CO3而不是加入KOH，其目的是消耗HBr，提高反应物的转化率，同时又防止D结构中酯基的水解。（4）符合“既具有酸性又能使溴的四氯化碳溶液褪色”条件的C的同分异构体含有羧基和碳碳双键，其结构简式(不考虑立体异构)：CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH。（5）A的最简洁同系物是甲苯，由甲苯形成苯甲酸和苯甲醇，再通过酯化反应生成苯甲酸苯甲酯，因此，由甲苯制备苯甲酸苯甲酯的合成路线：

。

3.芬太尼是一种强效麻醉镇痛药，某讨论小组按下列路线合成芬太尼

已知：I.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺类物质(RNHR'反应生成新的胺类化合物

如

请回答：

（1）化合物X的结构简式是_________________________________

（2）下列说法正确的是______________________。

A.化合物A能与HC1发生反应

B.反应②③⑦都是取代反应

C.化合物F能发生加成、取代、氧化反应

D.芬太尼的分子式是C21H28N2O

(3)写出B→C的化学方程式.

(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼，请写出化合物Y下列条件的同分异构体的结构简式.

谱和IR谱检测表明：

①分子中有4种化学环境不同的氢原子；

②分子中只含一个环且为六元环，环中至少有一个非碳原子，环上的原子均无双键；

③分子中无羟基。

(5)设计以环氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO为原料制备Y()的合成路线(用流

程图表示，无机试剂任选)___________________________已知

4.化合物物G是一种用于合成γ-分泌调整剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

已知：

请回答：

（1）B的结构简式为___________________。（2）下列说法正确的是__________________。

A．化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应B．1mol化合物C最多能与2molNaOH反应C．化合物E既有氧化性，又有还原性

D．由流程可知，Red-Al、MnO2分别做还原剂、氧化剂，其中MnO2也可用Cu/O2、足

量的酸性高锰酸钾等代替E．化合物G的最简式为C6H6NO

（3）C→D的过程中有一种无色无味气体产生，其化学方程式为____________________。（4）写出同时满意下列条件的B的同分异构体的结构简式____________________。

①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；

②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。

（5）已知：(R代表烃基，R'代表烃基或H)

请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备

的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

（1）；（2分）（2）BCE（2分）

（3）2+2+→2+2KBr+H2O+CO2↑（2分）（4）（2分）

（5）（2分）

5.某课题组以甲苯为主要原料，采纳以下路线合成冷静催眠药物——苯巴比妥：

苯巴比妥

已知：RClNaCNRCNNaCl-+??

→-+。回答下列问题：（1）写出H的结构简式______________________。

H→苯巴比妥的反应类型_________________。

（2）写出F→G的化学方程式___________________________________________________________。

（3）下列说法正确的是__________。

A．

B的核磁共振氢谱有5组峰B．化合物E能发生取代，氧化、加成、消去等反应

C．尿素在肯定条件下可水解生成

3NH和2COD．苯巴比妥的分子式为121223CHNO（4）F制备G时会生成副产物11124M(CHO)，写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式：____________________________________________________。

①除苯环外不含其它环状结构。且苯环上有3个取代基；

②核磁共振氢谱图显示有5种化学环境不同的氢原子；

③该物质可发生银镜反应与水解反应，且1mol该物质完